Bloedplaatjesaggregatie met ADP, bloed

Bloedplaatjesaggregatie met ADP is een diagnostische test die de geactiveerde bloedplaatjes-klonterende (aggregatie) reactie beoordeelt met behulp van een speciale aggregatie-inductor, adenosinedifosfaat (ADP). De analyse wordt uitgevoerd met behulp van een nauwkeurig instrument - een aggregometer, die metingen in een continue modus registreert en deze in de vorm van een gebogen lijn weergeeft (aggregogram). De interpretatie van de test is gebaseerd op een analyse van de aard van de aggregatie (één of twee golven, volledig of onvolledig, omkeerbaar of onomkeerbaar), evenals enkele andere indicatoren.

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor stolling. Aandoeningen geassocieerd met een afname in aggregatie van bloedplaatjes (adhesie) omvatten erfelijke en verworven disfunctie van cellen. Bloedplaatjesaggregatie-assays worden uitgevoerd om de disfunctie van bloedplaatjes bij patiënten met overmatig bloeden te identificeren en te diagnosticeren. Vaak wordt deze test uitgevoerd in combinatie met andere onderzoeken naar bloedstolling. De meest voorkomende erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door de disfunctie van bloedplaatjes is de ziekte van von Willebrand. Vermindering van de synthese of verminderde functie van Willebrand's bloedstollingsfactor leidt tot een vermindering van de coaguleerbaarheid en een toename van bloedverlies door bloedingen. De analyse van bloedplaatjesaggregatie wordt ook getoond in het geval van een miskraam, onvruchtbaarheid, onsuccesvolle IVF-pogingen.

Bovendien is de beoordeling van aggregatie van bloedplaatjes nuttig bij de behandeling van bloedplaatjesaggregatieremmers. Er worden lage doses aspirine voorgeschreven om trombusvorming te voorkomen bij patiënten die lijden aan atherosclerose en ziekten van het cardiovasculaire systeem. Analyse van de aggregatie van bloedplaatjes stelt u in staat de reactie van het lichaam op bloedplaatjesaggregatieremmers te voorspellen. Sommige andere geneesmiddelen kunnen de aggregatie van bloedplaatjes beïnvloeden, waaronder antibiotica, antihistaminica, clopidogrel, dipyridamol, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, theofylline, ticlopidine en tricyclische antidepressiva.

Deze analyse maakt het mogelijk de functie van bloedplaatjes te evalueren door hun aggregatie te onderzoeken onder invloed van een aggregatie-inductor. De analyse helpt bij het diagnosticeren van ziekten van het bloedstollingssysteem.

werkwijze

Referentiewaarden - Norm
(Bloedplaatjesaggregatie met ADP, bloed)

Informatie met betrekking tot de referentiewaarden van de indicatoren, evenals de samenstelling van de indicatoren in de analyse kunnen enigszins verschillen, afhankelijk van het laboratorium!

No. 4053AK, Aggregatie van bloedplaatjes (Aggregatie van bloedplaatjes)

• Bloedplaatjesaggregatie met ADP (5,0 μmol / ml).
• Bloedplaatjesaggregatie met ADP (0,5 μmol / ml).
• Bloedplaatjesaggregatie met adrenaline.
• Bloedplaatjesaggregatie met collageen.

• hemorragische aandoeningen;
• uitgebreide studies voor de operatie, tijdens risicovolle zwangerschap;
• om de resterende reactiviteit of resistentie van bloedplaatjes te bepalen met behulp van antibloedplaatjesgeneesmiddelen (voor onderzoeksdoeleinden).

Interpretatie van onderzoeksresultaten bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. De informatie in deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van dit onderzoek als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, resultaten van andere onderzoeken, enz.

Onderzoek naar bloedplaatjesaggregatie

Verhoogde aggregatie - een marker van hyperagreatiesyndroom en trombofilie. De meest gebruikte turbidimetrische methode is Born, gebaseerd op het registreren van veranderingen in de lichttransmissie van bloedplaatjes-rijk plasma en de methode van onderzoek naar bloedplaatjesaggregatie, gebaseerd op de analyse van lichttransmissie-fluctuaties veroorzaakt door willekeurige veranderingen in het aantal deeltjes in het optische kanaal.

Materiaal voor onderzoek. Citraat-plaatjesrijk plasma

De onderzoeksmethode wordt bepaald door de volgorde van werken op een bepaald type aggregometer.

Als inductoren zijn de meest gebruikte oplossingen ADP, ristocetine, collageen, adrenaline, arachidonzuur. Oplossingen van trombine, serotonine, enz. Kunnen ook worden gebruikt.

Bloedplaatjesaggregatie met ADP

Blootstelling aan kleine doses ADP (gewoonlijk 1 * 10 -7 mol) leidt tot de vorming van een dubbele golfaggregatie. De eerste fase (primaire golf) hangt af van de toegevoegde exogene ADP en de tweede fase (secundaire aggregatiegolf) ontstaat als gevolg van de reactie van afgifte van de eigen agonisten die zich in de bloedplaatjesgranules bevinden. Grote doses ADP (meestal 1 * 10-5 mol) leiden tot de samenvoeging van de eerste en tweede aggregatiegolven.

Bij het analyseren van aggregatogrammen wordt aandacht besteed aan de algemene aard van aggregatie (één golf, twee golven: volledig, onvolledig, reversibel, onomkeerbaar) en de snelheid van aggregatie. Het verschijnen van tweeledige aggregatie tijdens stimulatie van ADP in concentraties die normaliter reversibele aggregatie veroorzaken (gewoonlijk 1-5 μmol) duidt op een verhoging van de gevoeligheid voor bloedplaatjes en de ontwikkeling van onvolledige (en vaak reversibele) aggregatie van één golf gedurende stimulatie van ADP in concentraties van 10 μm of meer - door overtreding van de reactie van afgifte van bloedplaatjes.

Bloedplaatjesaggregatie met ristocetin

De definitie van bloedplaatjesaggregatie met ristocetine in plasma wordt gebruikt om de von Willebrand-factor te kwantificeren. De methode is gebaseerd op het vermogen van ristocetine om in vitro von Willebrand factorinteractie met bloedplaatjesglycoproteïne Ib te stimuleren. In de meeste gevallen van de ziekte van Willebrand is er een schending van de aggregatie van ristocetine tijdens een normale reactie op de effecten van ADP, collageen en adrenaline. Overtreding van ristocetine-aggregatie wordt ook gedetecteerd bij de ziekte van Bernard-Soulier. Voor differentiatie wordt een test met de toevoeging van normaal plasma gebruikt: bij de ziekte van von Willebrand normaliseert de ristocetine-aggregatie na toevoeging van normaal plasma, terwijl dit bij Bernard-Soulier-syndroom niet optreedt. Door ristocetine geïnduceerde bloedplaatjesagglutinatie is in de meeste gevallen verminderd met de ziekte van von Willebrand, behalve type IIB.

Bloedplaatjesaggregatie met collageen

Bloedplaatjesaggregatie met collageen heeft een vrij uitgesproken latente fase, gedurende welke fosfolipase C wordt geactiveerd.Afhankelijk van de concentratie van het gebruikte reagens, kan de duur van deze fase 5-7 minuten zijn. Na afloop van deze periode treden de processen op in de bloedplaatjes, wat leidt tot de vorming van secundaire mediatoren, waardoor de uitscheiding van bloedplaatjesgranules en de synthese van tromboxaan A2 ontstaat, wat gepaard gaat met een sterke toename van de interacties tussen de plaatjes.

In de laboratorium- en klinische praktijk wordt collageen meestal gebruikt in een eindconcentratie van 50 μg / ml, maar collagenen van verschillende bedrijven kunnen verschillende activiteiten hebben, waarmee rekening moet worden gehouden bij de toepassing ervan.

Bloedplaatjesaggregatie met adrenaline

Adrenaline in contact met bloedplaatjes interageert met α2-adrenerge receptoren, die remming van adenylaatcyclase veroorzaken. Het is mogelijk dat het mechanisme dat ten grondslag ligt aan de realisatie van het effect van adrenaline en de ontwikkeling van de eerste aggregatiegolf niet afhankelijk is van de vorming van tromboxane A2, de reactie van afgifte of synthese van bloedplaatjesaggregatiefactor, maar wordt geassocieerd met het vermogen van adrenaline om de permeabiliteit van het celmembraan rechtstreeks te veranderen in calciumionen. De tweede golfaggregatie vindt plaats als een resultaat van de reactie van afgifte en productie van tromboxaan A2.

Bloedplaatjesaggregatie met arachidonzuur

Arachidonzuur is een natuurlijke agonist van aggregatie en de werking ervan wordt gemedieerd door de effecten van prostaglandinen G2 en H2, tromboxaan A2, en omvat de activering van zowel fosfolipase C als de daaropvolgende vorming van secundaire mediatoren, de mobilisatie van intracellulair calcium en de uitbreiding van celactivatie en fosfolipase A2, die direct leidt tot afgifte van endogeen arachidonzuur. Trombocytenaggregatie met arachidonzuur vindt vrij snel plaats, zodat de curve die dit proces karakteriseert vaak dezelfde golflengte heeft.

Voor inductie van aggregatie van bloedplaatjes, wordt arachidonzuur gebruikt in concentraties van 10 -3 -10-4 mol. Bij het werken met arachidonzuur moet worden opgemerkt dat deze stof zeer snel in lucht oxideert.

Arachidonzuuraggregatietest wordt aanbevolen in gevallen waarin geneesmiddelen worden gebruikt die de aggregatiereactie beïnvloeden (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, penicilline, indomethacine, delagil, diuretica), waarmee bij de evaluatie van onderzoeksresultaten rekening moet worden gehouden.

BIJ MOGELIJKE CONTRA INDICATIES IS HET NOODZAKELIJK OM MET DE SPECIALIST TE RAADPLEGEN

Auteursrecht FBUN Centraal Onderzoeksinstituut voor Epidemiologie, Rospotrebnadzor, 1998-2018

Bloedplaatjesaggregatie bij bloedstolling

Bloedplaatjes zijn kleine bloedlichaampjes waarvan de belangrijkste functie is het lichaam te beschermen tegen interne en externe bloedingen. Bloed stopt als gevolg van de mogelijkheid van het lijmen van bloedcellen en het verschijnen van bloedstolsels in de bloedvaten. Dit wordt bloedplaatjesaggregatie genoemd. Aan elkaar gelijmde cellen kleven aan de bloedvatwand. Andere bloedelementen bouwen zich op, en dit alles leidt tot de vorming van een grote trombus, die de bloedstroom volledig in het vat sluit, en het bloeden stopt. Het menselijk leven hangt af van de snelheid van deze ogenschijnlijk eenvoudige operatie.

Bloedplaatjes en bloedstolling

Bloedplaatjesaggregatie in het menselijk lichaam vindt alleen plaats als dat nodig is. Maar er zijn pathologische gevallen waarin het ongeoorloofde proces van het lijmen ervan het lichaam kan beschadigen en zelfs tot de dood kan leiden. We hebben het over de vorming van bloedstolsels, die onvoldoende voeding van vitale interne organen kunnen veroorzaken tijdens de ontwikkeling van dergelijke ernstige ziekten en aandoeningen van het lichaam, zoals hemorragische beroerte, tromboflebitis, trombose van de hoofdaderen, myocardinfarct.

Thrombus vormingsproces

Daarom is het belangrijk dat de snelheid van bloedplaatjesaggregatie in het bloed niet wordt overschreden. Dit is vooral belangrijk voor mensen met een erfelijke aanleg voor de vorming van bloedstolsels of bij aanwezigheid van ernstige ziekten.

norm

Om de snelheid van bloedplaatjesaggregatie te bepalen, wordt een complete bloedtelling uitgevoerd. In dit geval moet u bloed uit een ader doneren. Op het moment van de verzameling ontvangen bloedplaatjes geen signalen van het lichaam over de noodzaak om het bloeden te stoppen. In vitro - dit is de naam voor het onderzoek naar de aggregatie van bloedplaatjes. De naam is Latijn en betekent in vertaling "op glas". De omstandigheden waarin de analyse in laboratoria wordt uitgevoerd, proberen zo dicht mogelijk bij de realiteit van het werk van het menselijk lichaam te komen.

Om het vermogen van bloedplaatjes om de vorming van een bloedstolsel in de tijd te starten en alleen wanneer dat nodig is te testen, gebruikt u stoffen die aanwezig zijn in het menselijk lichaam, dat wil zeggen die niet vreemd zijn voor bloedplaatjes - adrenaline, ristotsetine, collageen. In dit geval zijn al deze stoffen en hormonen van het menselijk lichaam inductoren die de bloedcelprocessen veroorzaken die nodig zijn voor laboratoriumonderzoek. Om de snelheid van bloedplaatjes en pathologie te bepalen met behulp van de lichtdichtheid van bloedplasma. De snelheid van adhesie van bloedplaatjes wordt berekend in de eerste minuut van de test.

Het resultaat van de analyse hangt af van de bloedstof, die een inductor was. Bijvoorbeeld, in geval van adrenaline, zou de snelheid van bloedplaatjes in het bereik van 35-92,5 procent moeten liggen.

Als de bloedstolling tijdens de zwangerschap en niet alleen met adrenaline wordt verminderd, is er een bepaald pathologisch proces in het lichaam dat moet worden gediagnosticeerd.

Voor ADP (adenosine difosfaat) wordt een normale indicator beschouwd als een bereik van 30,7 - 77,7 procent. Voor collageen is het normale bereik 46,4 - 93,1 procent.

opleiding

Als het niet goed is om je voor te bereiden op een bloedonderzoek, is de effectiviteit ervan een grote vraag:

• 7-10 dagen vóór bloeddonatie, sluit het gebruik van aspirine-achtige medicijnen uit, evenals antidepressiva. Als het onmogelijk is om te stoppen met het innemen ervan, is het noodzakelijk dit aan de laboratoriummedewerker te melden.
• Tussen de bloeddonatie en de laatste maaltijd moet er minimaal 12 uur zijn. Vet voedsel moet zelfs eerder uit het dieet worden geëlimineerd, omdat het een grote foutmarge geeft in de prestatie.
• In een dag - twee vóór de analyse om sporten uit te sluiten, niet om gewichten op te heffen.
• Gedurende 24-48 uur moet het voedsel geen knoflook zijn, het is verboden om koffie en alcoholische dranken te drinken. Roken is uitgesloten.
• In de aanwezigheid van ontstekingsprocessen in het lichaam, wordt de test uitgesteld tot volledig herstel.

afspraak

Het doorstaan ​​van een test voor het bepalen van bloedstollingsstoornissen is verplicht voor patiënten die medicijnen krijgen voorgeschreven die geen bloed stollen. Een bloedplaatjesaggregatietest wordt uitgevoerd om de vereiste dosering te diagnosticeren.

afschrift

De studie van de bloedplaatjesaggregatie wordt uitgevoerd met behulp van gelijktijdig drie inductoren om de belangrijkste factor te identificeren die het proces van adhesie van bloedcellen activeert. De waarde voor de diagnose wijkt af van de norm. Wat betekent dit als de bloedplaatjesaggregatie met adf verhoogd is? Adenosine difosfaat beïnvloedt het gedrag van bloedplaatjes en het begin van het proces van hun lijmen.

Een verlaging van de bloedplaatjesaggregatie in het bloed kan worden waargenomen met een goed geselecteerde medicamenteuze behandeling of de aanwezigheid in het lichaam van ziekten die gegeneraliseerde trombocytopathie worden genoemd.

Etiologie van trombocytopathie

Deze reeks ziekten heeft een erfelijke en verworven aard van uiterlijk. Volgens medische statistieken heeft ongeveer 10% van de gehele bevolking van de planeet deze pathologie. Het belangrijkste kenmerk van trombocytopathie is een functionele verstoring van bloedcellen in het proces van accumulatie van bepaalde bloedbestanddelen.

In feite is het de onmogelijkheid van bloedstolsels, vanwege het ontbreken van een gevormd bloedstolsel, dat externe en overvloedige inwendige bloedingen veroorzaakt.

De eerste tekenen van het pathologische proces beginnen zich te manifesteren in de kindertijd, en hebben een klinisch beeld van niet-genezende wonden, groot oedeem op de plaats van lichte blauwe plekken. Bij meisjes komt de aanwezigheid van trombocytopathie tot uiting in langdurige en overvloedige menstruatie. Het resultaat van pathologie is de ontwikkeling van bloedarmoede.

De eerste tekenen van niet-ineenstorting van het bloed komen tot uiting in de kindertijd

Inactiviteit bloedcellen vormen van bloedstolsels kan worden veroorzaakt door de ernstige lijden virale of infectieuze ziekten, alsmede onder invloed van de regelmatige inname van bepaalde geneesmiddelen.

Secundaire trombocytopathie

De oorzaken van trombocytopathie zijn leukemie, pernicieuze anemie, ontwikkeling van myeloom. Het wordt ook waargenomen bij nierfalen, endocriene systeemstoring.

Andere oorzaken van secundaire trombocytopathie:

• Atherosclerose.
• Hypertensie.
• Hartaanval.
• De vorming van bloedstolsels in de slagaders van de buikholte.
• Beroerte.
• Diabetes.

Bloedplaatjesgedrag tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap kan het aantal bloedcellen aanzienlijk afwijken van de norm. Manifestatie - permanente lichte bloeding, de vorming van kneuzingen. Medisch personeel, dat de levering in ontvangst neemt, moet worden gewaarschuwd voor het mogelijke bloedingsrisico.

Verhoogde bloedplaatjesaggregatie tijdens de zwangerschap wordt voornamelijk in het eerste trimester waargenomen en wordt veroorzaakt door toxicose, waarbij het lichaam een ​​grote hoeveelheid vocht verliest.

Als de snelheid de norm overschrijdt, bestaat er een risico op ongewenste bloedstolsels. Het resultaat - complicaties tijdens de zwangerschap tot een spontane miskraam.

Een matige toename van het aggregatieniveau bij een zwangere vrouw is normaal en wordt veroorzaakt door de noodzaak om de placenta met bloed te voeden. Normale indicatoren worden beschouwd als zijnde van 30 tot 60 procent van eventuele inductoren.

Een bloedtest is vereist om de mate van bloedplaatjesaggregatie tijdens de zwangerschap te bepalen:

• Met frequente zwangerschappen, maar het onvermogen om de foetus te dragen.
• Met therapeutische behandelingen voor onvruchtbaarheid.
• Voordat u begint met het gebruik van anticonceptie en na voltooiing.
• Als een van de maatregelen om de toestand van het lichaam te diagnosticeren tijdens de zwangerschapplanning.

Een tijdige analyse van de bloedplaatjesaggregatie tijdens de zwangerschap stelt ons in staat de ontwikkeling van mogelijke complicaties te voorspellen en preventieve maatregelen voor te schrijven.

Bloedplaatjesaggregatie in vitro

Overhandigde vandaag op de fundamentele parameters van de hemostase, kijk die begrijpt, dan kunt u Girls iemand handed hemostase in vitro, de aggregatie van bloedplaatjes tarief van 14-18, het is wat is in seconden, of wat? Prothrombine - 12 sec. norm 9 - 13 Protrombine (volgens Kvik) - 95% norm 78 - 142 MNO - 1,08 APTTV - 30 seconden norm 25 - 37 Fibrinogeen - 3,1 g / l norm 2,0 - 4,0 Prothrombin index - 92% norm 80 - 120 Indu. bloedplaatjesaggregatie.

Goedemorgen, als iemand het weet, vertel me dan het adres van het laboratorium (INVITRO is niet nodig). Het is noodzakelijk om bloedtesten door te laten, en het is jammer dat alles op één plek staat (ik ken geen laboratoria, omdat alle tests in protocollen alleen in klinieken werden gegeven). 1. Volledig bloedbeeld (+ bloedplaatjes) 2. Coagulogram 3. Aggregatie van bloedplaatjes. 4. Activiteit fibrinsmetiliziruyuschego factor 5. Gomozestein (het niveau) 6. Bepaling van proteïne C en S gehalten 7.1 7. IgM antilichamen tegen fosfolipiden en №№7 Assays 7.1. doe niet al het laboratorium Alvast bedankt

Meisjes, ik heb je hulp nodig! De dokter zei dat het een analyse van "bloedplaatjesaggregatie met inductoren" zou worden, maar ik woon in een stad waar geen laboratorium deze indicator gebruikt. Ik huurde het al eerder, toen ik ging naar Moskou, in het laboratorium van het Centrum voor Immunologie en reproductie, maar hebben nu geen gelegenheid om te gaan over 300km en net voorbij krovushku. Vertel me, kan iemand weten of er een soortgelijke analyse is in andere laboratoria? Ik ben geïnteresseerd in Citilab, Gemotest, Invitro. Ik heb alles daar doorzocht, ik heb niets gevonden! Misschien heeft deze analyse.

Wanneer zwangerschap niet optreedt.

Wanneer zwangerschap niet optreedt. Meisjes, ik heb ooit veel tijd besteed aan het bestuderen van het probleem van mijn gebrek aan zwangerschap. Bij het zoeken naar informatie kwam nuttige informatie ter beschikking (dit is een forum, er is geen tijd om te bewerken, dus sla de extra info over). Misschien dat iemand van pas komen als nuttig voor mij :) Hoewel informatie voor meer dan 9 jaar, en in veel aspecten van de geneeskunde heeft gevorderd, maar de basis blijft hetzelfde. Author: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Om te beginnen wil ik een afbeelding invoegen met een afbeelding van hoe conceptie optreedt. dat waar het vandaan komt en waar het naartoe gaat.

Wanneer zwangerschap niet optreedt. Meisjes, ik heb ooit veel tijd besteed aan het bestuderen van het probleem van mijn gebrek aan zwangerschap. Bij het zoeken naar informatie kwam nuttige informatie ter beschikking (dit is een forum, er is geen tijd om te bewerken, dus sla de extra info over). Misschien dat iemand van pas komen als nuttig voor mij :) Hoewel informatie voor meer dan 9 jaar, en in veel aspecten van de geneeskunde heeft gevorderd, maar de basis blijft hetzelfde. Author: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Om te beginnen wil ik een afbeelding invoegen met een afbeelding van hoe conceptie optreedt. dat waar het vandaan komt en waar het naartoe gaat.

Voorbereiding op het protocol Ongetwijfeld beginnen we ons binnen 2-3 maanden voor te bereiden op het protocol.

TIPS VOOR BEGINNERS

Gewoonlijk beginnen we ons binnen 2-3 maanden op het protocol voor te bereiden. 1. We drinken vitamines voor zwangere vrouwen met foliumzuur: Elevit, Feimbion (voor degenen die een tekort hebben aan foliumzuurabsorptie door tests op het risico van een miskraam en verhoogde homocysteïne), Angiovit. 2. Verbeter de samenstelling van het bloed en de bloedtoevoer naar de organen: Omega-3, Curantil, Actovegin, Wobenzym. 3. We verbeteren het werk van de eierstokken, verminderen FSH, verbeteren de kwaliteit van embryo's: - Hell homeopathie-shots volgens het schema: Ovarium compositum, Ubiquinone compositum, Co-enzymcomposium - elke dag beginnend vanaf 4DC tot 1 injectie, daarna een dag pauze, meer niet.

Girls! Waar is de beste manier om een ​​aggregatie van PPM en bloedplaatjes uit te voeren? Op de site heeft invitro ze niet gevonden. En ze geven op - op een lege maag?

Meisjes, hallo iedereen! Ik heb 24-25 weken zwangerschap. Geslaagd hemostase. Het verhoogde fibrinogeen 6.2 was afkomstig van invitro. D dimeer is normaal. Prothrombine (volgens Kvik) 102% (norm 78 - 142) INR 1,01 APTT 25,0 * s normaal 25,4 - 36,9 Fibrinogeen 6,2 * normaal g / l 2,0 - 4,0 Thrombinetijd 10,7 sec 10,3 - 16,6 D-dimeer 262 * ng / ml

Natuurlijk ben ik geen dokter, maar zoals ze zeggen, ik heb deze school in mijn bezit gekregen en wil nu delen met degenen die lijden aan mislukkingen bij het bedenken van een kind, zwangerschap of gewoon piekeren en willen dat alles goed en soepel verloopt. Dit schema werd mij aangeboden door een arts uit het centrum naar de koelakken, ze hielp ook om zwanger te worden en deze keer de baby te houden. Doctor in de Medische Wetenschappen, professor, doctor in de hoogste categorie. Hoofd van de afdeling van de zwaartekracht bloed chirurgie FSI "Wetenschappelijk Centrum voor Verloskunde, gynaecologie en Perinatologie vernoemd naar academicus VI Kulakov". V.

Bloedplaatjesaggregatie-onderzoek

Bloedplaatjesaggregatie: wat is het, decodeeranalyse, norm

Het fysiologische proces van adhesie van bloedcellen, die bloedplaatjescellen zijn, die ze hechten aan de wanden van bloedvaten is een aggregatie van bloedplaatjes.

Dit mechanisme is noodzakelijk voor de vorming van een bloedstolsel - een bloedstolsel dat massaal bloedverlies voorkomt.

Het concept van bloedplaatjesaggregatie

Bloedplaatjes, of zoals ze worden genoemd - bloedplaatjes, zijn een belangrijk onderdeel van de bloedstroom.

Het zijn deze cellen die de intensiteit van het bloeden verminderen in geval van schade aan het vat en de genezing van beschadigde gebieden versnellen.

Het mechanisme van hun werking is eenvoudig: bij de perforatie van de vaatwanden en het uiterlijk van het lumen vormen de bloedplaatjes een trombus, die de bestaande schade aan de vaatwand afsluit.

Dit stopt het uitlopen van het lumen, vermindert de schade aan aangrenzende bloedvaten, vermindert de tijd van perforatie-aanspanning.

Bloedplaatjes worden gevormd in het rode beenmerg van megakaryocyten. Het proces van hun verschijning in het lichaam wordt gereguleerd door het hormoon trombopoëtine, dat dergelijke interne organen zoals de nieren en de lever produceert, evenals de skeletspieren van het lichaam.

Hoe meer bloedplaatjes in het bloed, des te sterker het proces van hun aggregatie, maar een uitgesproken groter aantal cellen leidt tot het feit dat de adhesie van bloedplaatjes te actief wordt.

Een dergelijke aandoening kan worden toegeschreven aan het pathologische voor het lichaam, omdat verhoogde bloedstolling kan leiden tot ernstige gevolgen voor de gezondheid.

Blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel kan een beroerte en een hartaanval bedreigen.

Een verlaagd niveau van bloedplaatjesaggregatie wordt geconfronteerd met ernstige bloedingen, zelfs met lichte verwondingen.

Wanneer de mate van adhesie de neiging heeft kritisch laag te zijn, kan spontane inwendige bloeding geassocieerd met de fragiliteit van de vaatwanden openen.

Tijdens de zwangerschap moet speciale aandacht worden besteed aan de aggregatieprocessen in het bloed.

Lage niveaus van bloedplaatjesaggregatie zijn gevaarlijk als uterusbloedingen optreden tijdens de bevalling of in de postpartumperiode.

Toegenomen bloedplaatjesaggregatie is niet minder gevaarlijk: verhoogde trombose is de oorzaak van miskramen in het eerste trimester van de zwangerschap en vertragingen in de ontwikkeling van de foetus in het tweede en derde deel.

Medische professionals adviseren om na te denken over de snelheid van bloedplaatjesaggregatie in de planningsfase van de zwangerschap.

Een bloedtest voor bloedplaatjesaggregatie zal helpen om te achterhalen of de snelheid van cellen in het bloed niet wordt geschonden en artsen zullen de juiste behandeling bieden.

Het is gemakkelijker om te gaan met de verhoogde of verlaagde adhesie van bloedplaatjes voor het begin van de zwangerschap, omdat er geen beperkingen zijn voor de medicamenteuze behandeling van een vrouw.

Om er zeker van te zijn dat de volgorde van aggregatie van bloedplaatjes op orde was, moet u niet alleen plannen om zwanger te worden, maar ook iedereen die om hun gezondheid geeft.

Elke afwijking van de normale aggregatie-indicatoren kan het lichaam ernstig schaden.

Verhoogde of verminderde bloedplaatjesadhesie komt mogelijk niet naar buiten toe, maar de gevolgen van dergelijke aandoeningen zijn zeer ernstig.

Klinische studies van aggregatie van bloedplaatjes

Er zijn verschillende methoden om het niveau van bloedplaatjesaggregatie in het bloed te bepalen. De belangrijkste zijn spontane en geïnduceerde laboratoriumdiagnostiek.

De spontane techniek is de bepaling van het niveau van bloedstolling zonder toevoeging van chemische stoffen aan biologisch materiaal die inductoren zijn van het agglutinatieproces, dat wil zeggen, de vorming van bloedstolsels.

Om dit soort laboratoriumtests uit te voeren, wordt het bloed van de patiënt, verkregen door het materiaal te nemen, eenvoudig in een reageerbuis van een diagnostisch apparaat geplaatst dat een constante temperatuur aanhoudt.

Onder omstandigheden dichtbij de lichaamstemperatuur (37 ° C), onder invloed van uitwendige omstandigheden, bijvoorbeeld van contact met lucht, treedt het natuurlijke bloedstolselvormingsproces, dat wil zeggen coagulatie, op in het resulterende bloedproduct.

Om het niveau van agglutinatie te berekenen met behulp van fotometrie.

Geïnduceerde plaatjesaggregatie is een techniek die gericht is op het vaststellen van de mate van adhesie van bloedplaatjes.

In een laboratoriumonderzoek worden reagentia met een samenstelling die lijkt op de cellen die het proces van bloedstolsels veroorzaken toegevoegd aan het bloed dat voor de analyse is verzameld.

Dit mechanisme is de adhesie van bloedplaatjes of hun agglutinatie. De stoffen die de beschermende reactie van bloedplaatjes veroorzaken zijn adenosinedifosfaat (ADP), collageen, ristomycine, serotonine, adrenaline, arachidonzuur.

Al deze inductors van het agglutinatieproces zijn aanwezig in de vaatwanden en starten het proces van adhesie in het lichaam.

Een dergelijke studie helpt om te bepalen of de snelheid van bloedplaatjesaggregatie niet wordt geschonden, en om de pathologische omstandigheden van het bloed en het cardiovasculaire systeem te bepalen.

Het niveau van agglutinatie wordt bepaald door fotometrie: lichtgolven worden tweemaal door het bloedplasma overgebracht - voor en na de toepassing van inductiestoffen.

Voorbereiding voor analyse en decodering

Bloedafname voor laboratoriumdiagnose wordt gemaakt uit een ader. Om te zorgen dat de analyse correct en objectief is, moet de patiënt enkele richtlijnen volgen voor de voorbereiding van de verzameling van biologisch materiaal.

Alleen het volgen van de onderstaande regels garandeert een kwaliteitsanalyseresultaat.

Niet-naleving van de aanbevelingen zal leiden tot de aanwezigheid in de bloedbaan van stoffen die de resultaten van de diagnose kunnen vertekenen.

Ten eerste moet je een speciaal dieet enkele dagen volgen voor je analyse. De subtiliteiten van het dieet in elk geval, verklaren de behandelende arts, voorgeschreven een richting voor onderzoek.

Ten tweede, de dag voor de klinische diagnose, is het noodzakelijk om het gebruik van cafeïnehoudende producten, alcoholische dranken, knoflook en nicotine te staken, omdat ze immunostimulerende eigenschappen hebben en daarom het resultaat van de analyse kunnen beïnvloeden.

En ten derde, 8 uur voorafgaand aan bloedafname, is het aanbevolen om voedingsmiddelen met veel vet uit het dieet uit te sluiten, en geen medicijnen in te nemen.

Als het nemen van medicatie noodzakelijk is voor ondersteuning van het leven, moet u dit van tevoren met uw arts bespreken voor mogelijke aanpassing van de verkregen resultaten van laboratoriumonderzoek.

Het ontcijferen van de analyse is vrij eenvoudig, als een resultaat van een klinisch onderzoek zal het niveau van bloedplaatjesaggregatie in procenten aangeven.

Afhankelijk van de stof die wordt gebruikt om het agglutinatieproces te starten, zal de snelheid variëren. Bloedplaatjesaggregatie met ADP suggereert dat het niveau van stolling in het bereik van 30,7 tot 77,7% zal zijn.

Als resultaat van de analyse met collageen zou de adhesie van 46,4 tot 93,1% moeten zijn. De reactie met ristomycine zou normaal gesproken indicatoren van 30,0 tot 60,0% moeten geven.

Bloedplaatjesaggregatie met adrenaline met een normaal gehalte aan bloedplaatjes in het bloed binnen de grenzen van 35,0 tot 92,5%.

Overtollige normale agglutinatie-indices wordt hyperaggregatie van bloedplaatjes genoemd, en een lager niveau wordt hypoaggregatie genoemd.

Verhoogde mate van aggregatie

Hyperaggregatie van bloedplaatjes, zoals hypoaggregatie, verwijst naar de pathologische omstandigheden van het menselijk lichaam.

Wanneer het normale niveau van agglutinatie wordt overschreden, worden bloedstolsels gevormd in een overmatige hoeveelheid. Het bloed wordt stroperig, wordt langzamer getransporteerd door de bloedbaan, stolt snel.

Verhoogde coaguleerbaarheid is in de regel kenmerkend voor mensen van volwassen leeftijd, maar op dit moment zijn ook hyperaggregatie van bloedplaatjes en kinderen onderhevig aan.

Schending van het proces van agglutinatie bij een kind is een ernstige aandoening die voortdurend gecontroleerd moet worden.

Ziekten geassocieerd met hypergroepering van bloedplaatjes omvatten diabetes mellitus, hypertensie, kanker van de nieren en maag, leukemie, atherosclerotische formaties in de vaten, trombocytopathie.

Het hypertrofische proces van trombusvorming in een verwaarloosde staat is op zijn beurt beladen met gevolgen zoals een beroerte, een hartaanval en trombose.

Therapeutische therapie van bloedplaatjeshyperaggregatie omvat het nemen van medicatie en een speciaal dieet.

Aanwijzing van bepaalde medicijnen kan niet onafhankelijk worden uitgevoerd. Eventuele medicatie moet alleen worden genomen na overleg met een specialist.

Eerste hulp bij verhoogde bloedstolling is aspirine innemen. Het medicijn heeft de neiging het bloed te verdunnen en het proces van doorgang door de bloedvaten te vergemakkelijken.

Aspirine verhindert de vorming van nieuwe bloedstolsels. Bovendien omvat de medicamenteuze behandeling van hypergregatie van bloedplaatjes het gebruik van anticoagulantia die het proces van snelle agglutinatie belemmeren, geneesmiddelen die bloedvaten verwijden, pijnstillers.

De verandering in het dieet begint met een toename van de vochtinname. Waterbalans in het lichaam draagt ​​bij aan de natuurlijke verdunning van bloed.

De hoeveelheid vloeistof die per dag wordt geconsumeerd, moet naar twee liter of meer streven. Het moet gewoon drinkwater zijn zonder toevoegingen. Thee, koffie en andere dranken worden niet meegenomen in de waterbalans.

Zeevruchten, citrusvruchten, knoflook en groenten, groenten en gember worden in het dieet geïntroduceerd. Sluit uit het menu boekweit, granaatappel en zwarte appelbes.

Stolling van laag bloedplaatjes

Bloedplaatjes hypoaggregatie, waarin, omgekeerd, de vorming van bloedstolsels moeilijk is, kan leiden tot ernstige bloedingen.

Een verminderd niveau van agglutinatie kan worden verkregen als gevolg van ziekten of erfelijk.

Ziekten die worden gekenmerkt door slechte bloedstolling omvatten leukemie, nierfalen, schildklierstoornissen, bloedarmoede.

Bovendien kan bloedplaatjeshypoaggregatie worden veroorzaakt door infectieuze en virale ziekten, bepaalde medicijnen, chemotherapie.

De belangrijkste methode voor de behandeling van slechte stolling wordt beschouwd als een dieet dat boekweit, vis, rood vlees, runderlever, kaas, eieren en verschillende soorten groenten omvat.

Artsen adviseren om citrusvruchten, gemberwortel, knoflook uit te sluiten van het dieet.

Om hypoaggregatie van bloedplaatjes te voorkomen, wordt aanbevolen geneesmiddelen te laten staan ​​die verhoogde agglutinatie bevorderen, met name aspirine, Troxevasin, Paracetamol, Ibuprofen, Eufillin en een aantal antidepressiva.

Behandeling van ernstige gevallen van bloedplaatjeshypoaggregatie, wanneer het niveau van coaguleerbaarheid de neiging heeft tot een kritisch laag niveau, worden medische maatregelen genomen in een ziekenhuis van een medische instelling.

Patiënten worden orale medicatie voorgeschreven (Emosinta, Ditsinona, Tranexaminezuur), intraveneuze injectie van 5% aminocapronzuur, intramusculaire injecties van Adenosine-trifosfaat.

Enorme bloeding die niet kan worden gestopt vanwege slechte stolling wordt gestopt met behulp van een transfusie van de massa van de donorplaatjes.

Tijdige detectie van afwijkingen in de trombocytenaggregatie helpt ernstige gezondheidsgevolgen voorkomen.

Goed voorgeschreven therapie helpt het niveau van bloedstolling te herstellen en verdere ontwikkeling van pathologische aandoeningen te voorkomen.

Wat is bloedplaatjesaggregatie?

Bloedplaatjesaggregatie is het proces waarbij de gepresenteerde bloedcellen aan elkaar worden gelijmd, evenals hun hechting aan de vaatwanden. Aggregatie is in essentie het beginstadium van de vorming van een bloedstolsel dat bloedverlies voorkomt.

Wat zijn bloedplaatjes?

Bloedplaatjes zijn gevormde bloedcellen die bijdragen aan de normalisatie van het proces van bloedstolling. Het gebeurt als volgt. In geval van schending van de integriteit van de vaatwanden, ontvangen de bloedplaatjes door de keten van biochemische reacties een bepaald signaal, verzamelen zich op de plaats van een doorbraak en zorgen samen, voor het blokkeren, voor een blokkering. Dit is hoe het aggregatieproces plaatsvindt.

Een te intensief aggregatieproces is echter pathologisch. Hyperaggregatie van bloedplaatjes leidt tot verhoogde trombose, wat het risico op het ontwikkelen van ziekten zoals beroerte en hartinfarct aanzienlijk verhoogt.

Lage aggregatiepercentages zijn niet minder gevaarlijk en vormen niet alleen een potentiële bedreiging voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt. Onvoldoende adhesie van bloedplaatjes leidt tot de vorming van een ziekte zoals trombocytopenie (verminderde bloedstolling). Tegelijkertijd is de kans op interne en externe bloedingen hoog, wat niet alleen bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van ernstige vormen van bloedarmoede, maar ook een fatale afloop kan veroorzaken.

Daarom is het uiterst belangrijk om het aantal bloedplaatjes in het bloed te controleren, evenals hun vermogen om te aggregeren.

Vooral belangrijk is de aggregatie van bloedplaatjes tijdens de zwangerschap. Feit is dat schendingen van dit proces tot een aantal nogal ernstige consequenties kunnen leiden. Hypoaggregatie (verminderde aggregatie van bloedplaatjes) kan uteriene bloedingen veroorzaken tijdens het arbeidsproces of na de geboorteperiode. Overmatige actieve aggregatie is ook gevaarlijk voor de aanstaande moeder en haar baby, omdat dit kan leiden tot de vorming van bloedstolsels, wat een van de meest voorkomende oorzaken is van miskramen en spontane abortus in de vroege zwangerschap.

Om dergelijke nadelige effecten te voorkomen en de risico's tot een minimum te beperken, bevelen deskundigen aan onderzoek te doen naar de bloedplaatjes in het bloed en hun vermogen te identificeren om te regenereren, zelfs vóór de conceptie, bij het plannen van de zwangerschap.

Onderzoek om aggregatie te beheersen

Laboratoriumonderzoek van bloedplaatjes wordt uitgevoerd met behulp van een diagnostische techniek, die geïnduceerde aggregatie wordt genoemd. Om deze procedure uit te voeren, worden specifieke stoffen toegevoegd aan het veneuze bloed dat door de patiënt wordt verzameld en waarvan de chemische samenstelling lijkt op de cellen van het menselijk lichaam, en bijdraagt ​​aan de trombosewerking, wat resulteert in bloedplaatjesagglutinatie. Omdat inductoren meestal stoffen gebruiken die deel uitmaken van de wanden van bloedvaten. Deze omvatten:

1. ADP (adenosine difosfaat).
2. Ristocetine.
3. Serotonine.
4. Collageen.
5. Arachidonzuur.
6. Adrenaline.

Voor analyse wordt een speciaal apparaat gebruikt - de bloedplaatjesaggregatie-analysator. Bij het uitvoeren van onderzoek door het bloedplasma gevuld met bloedplaatjes, worden lichtgolven overgedragen. De analyse wordt in twee fasen uitgevoerd. Indicatoren van de mate van aggregatie vertegenwoordigen het verschil van de lichtdichtheid van het plasma vóór het begin van het coaguleerbaarheidsproces en na voltooiing ervan. Daarnaast besteden experts aandacht aan factoren zoals de vorm, het karakter en de specificiteit van de lichtgolf.

Geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes is een methode voor bloedonderzoek, gekenmerkt door een extreem hoge nauwkeurigheid en daarom op grote schaal gebruikt in de moderne diagnostiek in de aanwezigheid van vermoedens van bepaalde ziekten.

Niet alle klinieken beschikken over de benodigde apparatuur om dit soort diagnostische procedures uit te voeren. Tot op heden zijn bloedplaatjesaggregatieonderzoeken met succes uitgevoerd in Invitro-laboratoria.

Waar is de studie voor?

Een bloedtest voor bloedplaatjesonderzoek stelt een specialist in staat om het vermogen van deze bloedcellen om te aggregeren te bepalen, maakt het mogelijk om bepaalde stoornissen van hemostase te identificeren, die ofwel aangeboren ofwel verworven kunnen zijn. Daarnaast is het, met behulp van bloedplaatjesaggregatieonderzoek, mogelijk om niet alleen de pathologieën van het hematopoietische systeem te diagnosticeren, maar ook ziekten van het cardiovasculaire systeem. Zo'n procedure is nodig om de dynamiek van een aantal bepaalde ziekten te volgen, om de noodzakelijke therapeutische technieken te bepalen, om het genezingsproces te beheersen.

Indicaties voor studie

Geïnduceerde aggregatie kan door een specialist worden aangesteld in de volgende gevallen:

1. Trombocytopenie.
2. Verhoogde bloedstolling.
3. Neiging tot trombose.
4. Bloedend tandvlees.
5. Verhoogde zwelling.
6. Neiging tot bloeden, baarmoeder bloeden.
7. Slechte helende wonden.
8. Langdurige behandeling met acetylsalicylzuur.
9. Willebrand en Glanzman ziekten.
10. Trombofilie.
11. Gecompliceerde zwangerschap.
12. Aandoeningen van de cerebrale circulatie, coronaire hartziekten.
13. Trombocytopenie is aangeboren of verworven.
14. Spataderen
15. Beheersing van de dynamiek van de behandeling met antibloedplaatjesgeneesmiddelen.
16. Ziekten van auto-immune aard.
17. De studie van de functionaliteit van bloedplaatjescellen voor de operatie.
18. Onvruchtbaarheid.
19. Verschillende niet-geslaagde IVF-pogingen achter elkaar.
20. Zwanger worden.
21. Bepaling van de graad van gevoeligheid van de patiënt voor de effecten van antibloedplaatjesmiddelen.
22. Glantsman trombasthenie.
23. De ziekte van Bernard Soulier.
24. Voor het voorschrijven en tijdens het gebruik van hormonale anticonceptie.

Een bloedtest voor het vermogen van bloedplaatjes om proces te aggregeren vereist strikte naleving van de voorbereidingsregels. Om het onderzoek extreem correct en effectief te laten zijn, moeten patiënten de volgende aanbevelingen opvolgen:

1. Een week voordat het bloed wordt afgenomen voor een studie, is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van geneesmiddelen die de bloedstollingsprocessen remmen. Deze omvatten de volgende geneesmiddelen: geneesmiddelen acetylsalicylzuur, antidepressiva, sulfapyridazin, dipyridamol, indomethacin, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, hormonen, anticonceptiva.
2. Een dag voor de studie is het noodzakelijk om af te zien van het gebruik van cafeïnehoudende en alcoholische dranken.
3. Sluit vette, pittige, pittige gerechten, kruiden en knoflook uit.
4. Het is verboden om op de dag van de procedure te roken.
5. Beperk fysieke en psycho-emotionele stress enorm.
6. De laatste maaltijd moet uiterlijk 12 uur vóór de bloedafname voor analyse zijn.

Contra-indicatie voor het gedrag van geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie wordt beschouwd als de aanwezigheid in het lichaam van ontstekingsprocessen van acute of chronische aard.

Naleving van de bovenstaande regels is noodzakelijk om de meest nauwkeurige en objectieve resultaten van de studie te verkrijgen!

analyse

Een bloedtest om het vermogen van bloedplaatjescellen om te regenereren te bepalen, wordt uitsluitend 's ochtends uitgevoerd. De ideale tijd voor bloedafname is de tijdsperiode van 7 tot 10 uur.

Het onderzoek wordt uitgevoerd op een lege maag, op deze dag mag de patiënt niets anders gebruiken dan puur niet-koolzuurhoudend water.

Voor het uitvoeren van een test voor het bepalen van de graad van bloedplaatjesaggregatie wordt veneus bloed gebruikt. Haar omheining wordt uitgevoerd vanuit de cubital ader van de patiënt met behulp van een wegwerpspuit. Vervolgens wordt het materiaal in een reageerbuis geplaatst met een vierprocents oplossing van natriumcitraat. Hierna wordt de houder meerdere keren omgekeerd om het mengen van bloed met de werkzame stof te voltooien. In de volgende fase wordt een reageerbuis met verzameld bloed naar het laboratorium gestuurd voor verder onderzoek.

De interpretatie van de resultaten van het onderzoek wordt uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist in het laboratorium.

De snelheid in het geval van deze analyse wordt bepaald afhankelijk van de gebruikte stof - de inductor die reageert met het bloed van de patiënt.

Overweeg deze vraag in meer detail:

1. Normale reactiesnelheid met collageen varieert van 46 tot 93%.
2. Normale reactiesnelheid met adenosinedifosfaat varieert van 30 tot 77%.
3. Normale reactiesnelheid met ristomycine varieert van 35 tot 92,5%.

Een afname van de bloedplaatjesaggregatie kan worden veroorzaakt door de volgende factoren:

1. Pathologie van het hematopoietische systeem.
2. Het positieve effect van antibloedplaatjes-therapie.
3. Trombocytopathie.

Verhoogde bloedplaatjesaggregatie kan wijzen op de aanwezigheid van de volgende pathologieën:

1. Hypertensie.
2. Beroerte.
3. Diabetes mellitus.
4. Hartaanval.
5. Atherosclerose van bloedvaten.
6. Trombose van de slagaders van de buikholte.

De studie van aggregatie-eigenschappen van bloedplaatjes is een belangrijke diagnostische procedure die de mogelijkheid biedt om een ​​aantal ziekten in een vroeg stadium van hun ontwikkeling te diagnosticeren, mogelijke complicaties te voorspellen, het optimale verloop van de behandeling voor te schrijven.

(Geen stemmen) Laden.

Bloedplaatjesaggregatie

Bloedplaatjesaggregatie is het proces van het blokkeren van een wond met zeer kleine bloedcellen die zich in de buurt van de wanden van bloedvaten bevinden en die betrokken zijn bij hun onderhoud.

In geval van schending van de integriteit van het vaartuig, worden ze naar de plaats van de verwonding gestuurd, worden ze gesloten en worden bloedingen voorkomen. Wat is bloedplaatjesaggregatie - dit is ons artikel.

Bloedplaatjesaggregatie wat is het

Wanneer plaques naar de gewonde sites snellen, elkaar overlappend, vormen ze een trombus - dit fenomeen wordt hechting en aggregatie van bloedplaatjes genoemd, het proces (aggregatio-verbinding), gecombineerd in één systeem, duurt tot de wond sluit. Hierdoor verliest een persoon niet veel bloed.

Een plaatjesaggregatie-onderzoek wordt gedaan door plasma-analyse. Bij een gezonde man beschermen deze cellen het lichaam tegen bloedingen, er kunnen afwijkingen zijn die verschillende ziekten veroorzaken. De snelheid van bloedplaatjes in het bloed kan worden verhoogd en verlaagd. Hoe u kunt verminderen welke medicijnen u moet nemen.

"Bloedplaatjesaggregatie met ADP, collageen, adrenaline en ristotsetine"

Prijs: 1100 roebel.
Materiaal: bloed
Opvangtijd: 7: 00-12: 00 zat. 7: 00-11: 00 uur
Levering van resultaten: op de dag van aflevering van het biomateriaal van 16: 00-19: 00, behalve op zaterdag

Algemene voorwaarden voor de analyse:

Bloedplaatjesaggregatie met ADP, collageen, adrenaline en ristotsetine

De analyse wordt uitgevoerd voor de studie van bloedplaatjescoagulatie. Aggregatie is het vermogen van bloedplaatjes om aan elkaar te kleven en een trombus te vormen. Inductoraggregatie - een chemische stof die een aggregatiereactie in een reageerbuis veroorzaakt. Bloedplaatjesactivatoren zijn stoffen van de beschadigde vaatwand (ADP, collageen, adrenaline, ristocetine, etc.)

Een bloedtest voor de aggregatie van bloedplaatjes stelt u in staat om het risico op bloeding, trombofilie, antibloedplaatjestherapie en de optimale doses van bloedplaatjesaggregatieremmers te bepalen. Tot op heden is de studie van de plaatjesfunctie door aggregatometrie de "gouden standaard".

Het bloedplaatjesaggregatieonderzoek wordt uitgevoerd in de volgende gevallen:

• om de oorzaken van trombofilie onder verschillende omstandigheden te bepalen: miskraam; gemiste zwangerschappen; onvruchtbaarheid, inclusief mislukte IVF-pogingen; beroertes, hartaanvallen en andere hart- en vaatziekten;
• vóór en tijdens orale anticonceptiva;
• voor geplande zwangerschap en tijdens zwangerschap;
• om de oorzaken van bloeding bij hemorragisch syndroom (kneuzingen, bloeding van verschillende lokalisatie) te bepalen;
• om de indicaties / contra-indicaties voor de benoeming van plaatjesaggregatieremmers (trombose, cardiomagnyl, aspirine, Plavix, enz.) te bepalen;
• om de gevoeligheid / resistentie tegen bloedplaatjesaggregatieremmers te bepalen;
• voor de selectie van het geneesmiddel (antibloedplaatjesagens) en dosisaanpassing tijdens de behandeling;
• om het risico op bloedingen te voorspellen tijdens het gebruik van plaatjesaggregatieremmers.

• prethrombotische toestanden;
• idiopathische trombocytose;
• trombose;
• hartinfarct;
• atherosclerose;
• vasculitis;
• zwangerschap.

• primaire en symptomatische trombocytopathie;
• bij de behandeling van antibloedplaatjesagentia.

Belangrijk: Voor een betrouwbare beoordeling van het resultaat van bloedplaatjesaggregatie is het belangrijk om de patiënt goed voor te bereiden op bloeddonatie.

• Patiënten mogen geen aspirine en andere aspirine bevattende geneesmiddelen innemen gedurende 7-10 dagen voorafgaand aan het onderzoek. Als u de medicijnen niet kunt annuleren, moet de patiënt zich bij de registratie melden over de geneesmiddelen die hij heeft ingenomen.
• 12 uur voordat bloed wordt gedoneerd, moeten patiënten zich onthouden van voedsel, met name olieachtig.
• Vóór het onderzoek mag je geen koffie drinken, alcohol (gedurende de dag), knoflook eten, roken, het is noodzakelijk om enige lichamelijke activiteit uit te sluiten. Ook kunt u geen onderzoek doen naar de achtergrond van acute ontstekingen.
• Bloedmonsters van patiënten mogen niet worden gehemolyseerd, bevatten stolsels, vermenging van rode bloedcellen, chyle zijn, patiënten met geelzucht, bevatten minstens 75 duizend / mm3 bloedplaatjes. Dergelijke patiënten worden doorverwezen voor bloedoverdracht.

De methode voor het bepalen van bloedplaatjesaggregatie is zeer gevoelig en als de bovengenoemde vereisten voor de bereidingsvoorwaarden voor bloeddonatie niet worden gevolgd, kunnen de resultaten vals worden afgevlakt of onjuist worden geïnhaleerd.

Bloed wordt alleen op straat gedoneerd in de "Europese laboratoria". Ver 39/1

Bloedplaatjesaggregatie met ADP

Waar wordt het gehouden: In alle medische centra en laboratoria "Tonus"

Duur: 1-2 werkdagen

+ Materiaalopname 200 wrijf.

+ Hek analyse thuis (alleen Nizhny Novgorod) 200 wrijven.

Bloedplaatjes zijn belangrijke cellulaire elementen van het bloed, waarvan de belangrijkste functie is om deel te nemen aan hemostase (stoppen met bloeden).

Bij afwezigheid van schade aan de vaatwand bevinden bloedplaatjes zich in een ongeactiveerde toestand in het bloed. Als er externe stimuli zijn die bijdragen aan hun activatie, krijgen ze het vermogen om te aggregeren (aan elkaar te lijmen), evenals adhesie (het vermogen om te "plakken" aan het oppervlak van het vat - intima).

De activering van bloedplaatjes vindt niet alleen plaats wanneer het vaatbed beschadigd is, atherosclerotische deklagen kunnen hun aggregatie uitlokken, de afzetting van immuuncomplexen op de intima tijdens auto-immuun ontstekingen, enz.

Een overtreding van de activering van bloedplaatjes kan leiden tot de ontwikkeling van het risico op bloedingen zonder de mogelijkheid van zelfonderbreking.

Verschillende tests worden gebruikt om dergelijke aandoeningen te diagnosticeren, waaronder bloedplaatjesaggregatie-onderzoek met ADP. De analyse wordt uitgevoerd met behulp van een speciaal instrument van de aggregometer, die alle nodige indicatoren tijdens de test registreert. De interpretatie van de resultaten is gebaseerd op de aard van het aggregatieproces. Tijdens de analyse wordt ADP aan het serum van de patiënt toegevoegd en wordt de bloedplaatjesreactie op deze externe stimulus geregistreerd.

Het onderzoek naar de aggregatie van bloedplaatjes met ADP is belangrijk bij de diagnose van erfelijke aandoeningen van het bloedstollingssysteem, evenals bij gebruik bij de behandeling van een patiënt met bloedplaatjesaggregatieremmers. Bloedplaatjesaggregatie met ADP maakt differentiële diagnose mogelijk van de belangrijkste oorzaken van stollingsstoornissen en tijdige diagnose.

4 uur voorafgaand aan de studie, is het noodzakelijk om af te zien van eten, met name met een grote hoeveelheid vet. 2 uur vóór de analyse zijn producten met cafeïne uitgesloten, 30 minuten - sigaretten. Binnen 15-20 minuten moet de patiënt in rust zijn.

Als het onderzoek de annulering vereist van bepaalde geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes beïnvloeden, moeten alle voorwaarden voor opname en analyse met uw arts worden besproken om onvoorziene situaties te voorkomen die de gezondheid kunnen schaden.

• Differentiële diagnose van hemorragisch syndroom (de aanwezigheid van spontane bloedingen, blauwe plekken, blauwe plekken, enz.)
• Onderzoek vóór de operatie, vergezeld van een groot bloedverlies
• Monitoring van zwangerschap met een hoog risico op vroeggeboorte, miskraam
• Evaluatie van de resterende plaatjesactiviteit bij de toepassing van antiaggregatietherapie
• Evaluatie van de effectiviteit van de behandeling en monitoring van het bloedstollingssysteem

Referentiewaarden voor bloedplaatjesaggregatie-onderzoeken met ADP:

• Bloedplaatjesaggregatie met ADP 5,0 μmol / l - 60-90%

De interpretatie van de resultaten wordt uitgevoerd door de behandelende arts, rekening houdend met de geschiedenis, klinische situatie, recente en huidige medicatie en de resultaten van andere onderzoeken.

Table. Veranderingen in de aggregatie van bloedplaatjes onder het effect van inductoren die worden gebruikt in sommige varianten van de pathologie van hemostase

Bloedplaatjesaggregatie met 4 inductoren (ADP, epinefrine, arachidonzuur, ristocetine)

Vervaltijd voor snelle analyse (Cito)

Waarde van analyses

Om de functie van bloedplaatjes in de Laboratoria van CIR te beoordelen, wordt een analyse van de geïnduceerde plaatjesaggregatie uitgevoerd. Dit is een hoogwaardige analyse uitgevoerd op een automatische aggregometer. Aangezien deze analyse drastisch verandert bij het nemen van geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden (antibloedplaatjesmiddelen, bijvoorbeeld aspirine, trombose, anticoagulantia, bijvoorbeeld heparine), is het raadzaam om het te nemen voordat u deze medicijnen gebruikt. Voor elk aggregatogram doet de laboratoriumarts een conclusie.

Een analyse van de bloedplaatjesaggregatie wordt aanbevolen in de volgende gevallen: met een miskraam, niet-geslaagde IVF-pogingen, ernstige zwangerschapscomplicaties met een voorgeschiedenis van onvruchtbaarheid van onbekende oorsprong, evenals met toegenomen bloedingen: lichte bloeduitstortingen, menorragie, nasale bloedingen.

In de aggregatiecurve worden de amplitude van aggregatie, de vorm van de curve, de aanwezigheid van een of twee golven en de aanwezigheid van disaggregatie geschat.

Op het bovenstaande voorbeeld zijn aangegeven: 1 - op nul stellen van het apparaat, 2 - vóór het optellen van de inductor, 3 - de piek geassocieerd met de verdunning van het monster door de inductor, 4 - de oorsprong, de eerste golf, 5 - de tweede golf, 6 - disaggregatie.

Belangrijke informatie: de combinatie van inname van voedingsmiddelen, fytopreparaten en levensmiddelenadditieven die componenten uit deze lijst bevatten met antiaggregantia (trombose) en anticoagulantia (heparine) is een gevaarlijke combinatie met het risico van bloeding (categorie D volgens FDA-classificatie). Het risico op bloedingen is in de meeste gevallen groter dan de potentiële voordelen.

In de laboratoria van de CID wordt bloedplaatjesaggregatie uitgevoerd met de volgende inductoren:

• Aggregatie met ADF
  
• Aggregatie met arachidonzuur
• Aggregatie met adrenaline (epinefrine)
• Aggregatie met ristotsetine.
  De eerste drie inductoren laten ons toe de functie van bloedplaatjes van verschillende kanten te evalueren, ze vullen elkaar aan. Aggregatie met ristocetin maakt het mogelijk een gevaarlijke bloedingstoestand te verdenken: de ziekte van von Willebrand (von Willebrand-factordeficiëntie). Bij het plannen van een zwangerschap is deze analyse belangrijk om het risico van bloeden tijdens de bevalling te elimineren.

Aggregatie met ADP (blauwe lijn) en arachidonzuur. Aggregatiereactie sterk verminderd. Disaggregatie is praktisch afwezig.

Aggregatie met ADP.
Aggregatierespons verminderd. Disaggregatie is praktisch afwezig.