Atrofie van de hersenschors: classificatie, symptomen en behandeling

Hersenatrofie - het proces van gefaseerde sterfte van hersencellen, de vernietiging van neuronverbindingen en zenuwcellen. In dit geval kunnen verstoringen optreden in de cortex of in de subcortex van het menselijk brein.

Vaak komt atrofie van de hersenschors voor op oudere leeftijd en de meesten van hen stellen een dergelijke diagnose van het zwakkere geslacht vast.

Overtreding kan plaatsvinden binnen fifty fiftyvijftig jaar en culmineert in dementie.

Dit komt doordat bij het ouder worden het volume en het gewicht van de hersenen kleiner wordt.

Opgemerkt moet worden dat deze afwijking kenmerkend is voor de frontale lobben, die de uitvoerende functies besturen. Deze functies omvatten controle, planning, remming van gedrag, gedachten.

Oorzaken van ziekte

Een van de hoofdoorzaken van hersenatrofie is een erfelijke aanleg voor deze ziekte. Maar de schending kan om andere redenen verschijnen:

1. Het toxische effect van alcohol, sommige medicijnen en medicijnen. Tegelijkertijd kan schade aan zowel de cortex als de subcorticale formaties van de hersenen worden waargenomen.
2. Verwondingen, inclusief die verkregen in het proces van neurochirurgische interventie. Een schadelijk effect op hersenweefsel treedt op wanneer bloedvaten worden geperst en ischemische afwijkingen optreden. Bovendien kan dit gebeuren in de aanwezigheid van goedaardige formaties, waarbij bloedpaden worden geknepen.
3. Ischemische manifestaties kunnen ook optreden als gevolg van een significante laesie van de bloedvaten met atherosclerotische plaques, wat kenmerkend is voor oudere mensen, wat verslechtering van de kracht van het zenuwweefsel en de dood tot gevolg heeft.
4. Chronische anemie met een significante afname van het aantal rode bloedcellen of hemoglobine in hen. Deze afwijking veroorzaakt een afname van het vermogen van het bloed om zuurstofmoleculen te bevestigen en deze naar de weefsels van het lichaam te brengen, en ook naar de zenuw. Ischemie en atrofie verschijnen.

Er is echter een lijst met voorwaarden die bevorderlijk zijn voor een dergelijke overtreding:

• lage ladingen van geest;
• overmatig roken;
• hydrocephalus;
• chronische lage bloeddruk;
• lange ontvangst van de stoffen vernauwende vaten.

Typen atrofie

Overweeg welke soorten atrofie van de hersenen zijn:

1. Corticale atrofie van de hersenen is het proces van de dood van de weefsels van de hersenschors geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met algemene stoornissen die optreden in het lichaam van de patiënt. Meestal beschadigde frontaalkwabben, maar het is mogelijk de verbinding met het proces en zijn andere delen.
2. Multisystematrofie van de hersenen is een toenemende neurodegeneratieve ziekte met schade aan de basale ganglia, hersenstam, cerebellum, ruggenmerg, tot expressie gebracht parkinsonisme, cerebellaire ataxie, autonoom falen en pyramidaal syndroom in verschillende verhoudingen.
3. Diffuse atrofie van de hersenen - verschijnt in veel processen van verschillende oorsprong, de cursus is erg variabel. Aanvankelijk treedt de ziekte op als een schending van het cerebellum en pas later zijn er speciale tekens die het mogelijk maken om het primaire pathologische proces te identificeren.
4. Atrofie van de kleine hersenen - een toename van cerebellaire aandoeningen in combinatie met manifestaties van schade aan andere delen van het zenuwstelsel.
5. Back corticale - afzettingen in de vorm van plaques en neyrofibrilyarnyh plexus, die de dood van zenuwcellen in de pariëtale occipitale delen van de hersenen.

Basale schedelbreuk kan ook leiden tot atrofie van de hersenen en andere moeilijkste posledstviya.Chto is akoestisch neuroma - behandeling, symptomen en tekenen, diagnose van de ziekte, en andere relevante informatie over de ziekte staat.

Graden van atrofie

De ontwikkeling van afwijkingen vindt plaats volgens het volgende schema:

1. De eerste fase of atrofie van de hersenen van de eerste graad - er zijn geen klinische symptomen, maar er is een snelle ontwikkeling van de overtreding en de overgang naar de volgende fase van de ziekte.
2. De tweede fase is een snelle verslechtering van de communicatie van de patiënt met anderen. Tegelijkertijd raakt een persoon in conflict, kan normaal geen kritiek waarnemen, de draad van het gesprek opvangen.
3. De derde fase - de patiënt verliest geleidelijk de controle over het gedrag. Onredelijke uitbarstingen van woede of somberheid kunnen verschijnen, het gedrag wordt schandalig.
4. De vierde fase - het verlies van bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen, de eisen van anderen.
5. De laatste fase - de patiënt begrijpt niet wat er gebeurt en veroorzaakt geen emoties bij hem.

Afhankelijk van de getroffen gebieden van de frontale kwab kan ook verschijnen op het eerste spraakstoornissen, lethargie, onverschilligheid of euforie, seksuele hyperactiviteit, bepaalde vormen van wanen.

Het laatste moment maakt de patiënt vaak gevaarlijk voor de samenleving, wat een indicatie is voor zijn plaatsing in een psychiatrisch ziekenhuis.

Wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt verstoord, kan een van de diagnostische symptomen de dood van de temporale spier zijn, die bij sommige patiënten wordt waargenomen.

Symptomen van hersenatrofie

De bestaande symptomen van de laesie kunnen aanzienlijke verschillen vertonen, afhankelijk van welke delen van het orgaan zijn vernietigd. Wanneer atrofie van de cortex wordt waargenomen:

• verminderd vermogen om te denken en te analyseren;
• verandering van tempo, toon en andere kenmerken van spraak;
• geheugenstoornis tot een absoluut onvermogen om iets te onthouden;
• overtreding van de beweeglijkheid van de vingers;
• de nederlaag van de subcorticale delen leidt tot meer ernstige symptomen.

Hun functie hangt af van het doel van het verstoorde deel:

• atrofie van de medulla oblongata - gestoorde ademhaling, cardiovasculaire activiteit, spijsvertering, beschermende reflexen;
• cerebellaire laesie - verstoorde spierspanning van het skelet en coördinatie van een persoon;
• afsterven van de middenhersenen - het verdwijnen van de reactie op externe prikkels;
• intermediaire hersenatrofie - verlies van vermogen tot thermoregulatie, homeostase, falen in de balans van metabole processen;
• Atrofie van de voorhersenen - verlies van allerlei reflexen.

Aanzienlijke schade aan de subcorticale structuren zorgt er vaak voor dat de patiënt het vermogen om zelfstandig te leven, ziekenhuisopname en overlijden in de toekomst verliest.

Deze graad van atrofie komt zeer zelden voor, vaker na ernstige verwondingen of giftige schade aan hersenweefsel en grote bloedvaten.

Therapie voor hersenatrofie

Bij de behandeling van hersenatrofie is het belangrijk voor een persoon om goede zorg te bieden, evenals verhoogde aandacht van familieleden. Om de symptomen van atrofie van de hersenschors te verlichten, wordt alleen de behandeling van manifestaties voorgeschreven.

Als u de eerste tekenen van atrofie vindt, moet u een kalme atmosfeer creëren voor de patiënt.

Hij zou de standaard manier van leven niet moeten veranderen. Het beste is de uitvoering van gewone huishoudelijke klusjes, ondersteuning en verzorging van geliefden.

Andere behandelingsmethoden zijn onder meer:

• toepassing van een kalmerend;
• gebruik van lichte kalmerende middelen;
• antidepressiva.

Deze hulpmiddelen helpen een persoon om kalm te blijven. De patiënt zal zeker alle voorwaarden voor actieve beweging moeten creëren, hij moet regelmatig eenvoudige klusjes klaren.

Het zou onder andere niet moeten zijn dat iemand met zo'n overtreding gedurende de dag sliep.

Preventieve maatregelen

Er zijn vandaag geen effectieve manieren om deze ziekte te voorkomen. Je kunt alleen op tijd adviseren om alle schendingen te behandelen, een actief leven leiden en een positieve houding aannemen.

Levende mensen leven vaak tot hoge leeftijd en vertonen geen tekenen van atrofie.

Er zijn mensen die veel sneller atherosclerose ontwikkelen, wat de oorzaak is van vroege achteruitgang van het lichaam. Zij zijn degenen die getuige zijn van levendige atrofieprocessen.

Manieren om atherosclerose te voorkomen:

• gezonde levensstijl;
• goede voeding;
• hoge motoriek;
• stoppen met roken;
• weigering van alcohol;
• controle van de bloeddruk;
• het eten van vers fruit en groenten;
• dierlijke vetten vervangen door plantaardige vetten;
• vastende dagen;
• training voor het dagelijkse geheugen.

Hersenatrofie - een ziekte die niet wordt behandeld met moderne medicijnen. Deze schending ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar het eindigt met dementie.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan preventieve maatregelen te houden. Onder andere in het geval van problemen is het erg belangrijk om op tijd een arts te raadplegen - dit zal jarenlang een goede gezondheid helpen behouden.

Video: de hersenen en zijn functies

De structuur en functie van de hersenen. Hoe de hersenen reageren op externe prikkels en wat u moet weten over mogelijke hersenschade.

Afvallen van de hersenschors

Hersenatrofie of cerebrale atrofie (lat. "Atrophia" - uithongering), - een storing van het hersenweefsel en een in vivo vermindering van zijn grootte. Trofische stoornis beïnvloedt de zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Als de progressie van de gebroken hersenfunctie.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe nederlaag van mentale functies: het geheugen verslechtert, het denken vertraagt, de stabiliteit van de aandacht gaat verloren, de motivatie en zal verdwijnen.

redenen

De volgende oorzaken kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

1. Genetische aanleg voor de ziekte.
2. Blessures: kneuzing en hersenschudding.
3. Antisociale levensstijl in de jeugd: alcoholisme, drugsverslaving zijn verschijnselen gevolgd door sociale achteruitgang.
4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neuro tuberculose, syfilis van de hersenen; etterende ziekten, vergezeld van de vorming van zweren in het hersenweefsel.
5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange rookperiode.
6. Hartaandoeningen: coronaire hartziekten, hartfalen.
7. Vergiftiging van het lichaam met barbituraten, koolmonoxide.
8. Pathologische decorticatie (invaliderende functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van coma.
9. Aanhoudende intracraniale druk (veroorzaakt meestal atrofie bij pasgeborenen).
10. Tumoren. Grote tumoren kunnen bloedvaten knijpen die de GM-secties leveren.

Dit zijn de directe oorzaken die de voeding van de zenuwcellen van de hersenen kunnen verstoren. Er zijn ook indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

• roken;
• hoge bloeddruk;
• gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de locatie en mate van overlijden van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het gebied van celvernietiging bevindt zich in het cerebellum - het centrum van coördinatie. De ziekte gaat gepaard met een verandering in spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een gebrek aan coördinatie in de positie van het lichaam.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen hun vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak onbeheersbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

Het verbreekt spraak: het vertraagt ​​en wordt gescand. Naast specifieke symptomen veroorzaakt de vernietiging van de cortex hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie.

Als de atrofie van de druk stijgt in de schedel. De craniale zenuwen die de oogspieren kunnen immobiliseren zijn vaak verlamd. Verdwijn ook basale reflexen.

Atrofie van de hersenschors

Pathologie manifesteert zich door de degradatie van het individu. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, en de kritiek op zijn toestand neemt af. De cognitieve vermogens worden verminderd: denken, geheugen, aandacht - de kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) worden geschonden. Het geheugen regent volgens de Ribot-wet: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, vervolgens enkele jaren geleden, waarna de herinneringen aan een decennium geleden en vroege jeugd zijn vergeten.

Atrofie van de cortex houdt de ontwikkeling van infantilisme in. De psyche van de patiënt degradeert naar de vorige fase van ontwikkeling: "volwassenheid" verdwijnt, beslissingen zijn moeilijk te maken, de kwaliteiten van kinderen verschijnen in de persoonlijkheid. Interesse in sociale kwesties gaat verloren, entertainment is opgenomen in de kring van hobby's. Emoties verminderen ook: egocentrisme, grilligheid, rusteloosheid ontwikkelen zich. Mensen met een geatrofieerde schors willen geen rekening houden met de interesses en meningen van hun familie, team of vrienden.

Toenemende intellectuele ontoereikendheid. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen om abstract logisch te denken af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, het vermogen om standaard- en alledaagse taken op te lossen, worden belemmerd.

Verstoring van trophisme haakt de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten vergeten hoe ze veters moeten strikken en voedsel kunnen koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe om te gaan met een penseel, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van een zin worden geplaatst.

Naarmate de pathologie dieper wordt, verliezen patiënten het vermogen om basishandelingen uit te voeren: tandenpoetsen, een lepel vasthouden, rondkijken bij het oversteken van de weg.

Het resultaat van de ziekte is sociale degradatie, diepe infantilisme en dementie. Zulke mensen worden opgenomen in een psychiatrisch ziekenhuis en vervolgens naar internaten gestuurd.

Corticale subatrofie

Subtrofie van de cortex wordt begrepen als een gedeeltelijke ondervoeding van de medulla, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts ten dele verloren zijn gegaan. Er kan worden gezegd dat dit een lichte atrofie van het gehele brein is.

Diffuse atrofie

Pathologie begint met het verslaan van de substantie van het cerebellum: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen zijn verstoord. Naarmate de voortgang vordert, verschijnen er organische veranderingen. Dit omvat de schending van de cerebrale circulatie. Symptomen hebben vaak geen specificiteit, voornamelijk een verslechtering van de cognitieve sfeer van de psyche.

Cystic atrofische veranderingen

De ziekte verschijnt voornamelijk na hoofdletsel en bloedingen in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie op visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgemaakt, het oppervlak wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante observatie door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeert de hersenen compenserende vermogens, zodat de hogere functies niet veranderen.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het menselijk brein. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen nemen af ​​met de tijd in grootte. Aangezien de progressie de meeste intellectuele capaciteiten verloren is.

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

Ondervoeding hersenen 1 graad.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, ze denken langzamer, hun aandacht is verstrooid, het vocabulaire neemt af. Voorstellen zijn moeilijk. Er zijn problemen bij het selecteren van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen worden beschouwd als vermoeidheid, gebrek aan slaap, stress. Hypochondrische patiënten beginnen op zichzelf naar een ziekte te zoeken die een abnormale toestand kan veroorzaken.

Wanneer u naar een arts gaat, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, de groei van het ziektebeeld voorkomen en de gefrustreerde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele gebreken. Verslechteren van het vermogen om nieuwe informatie te onthouden, moeilijker nieuwe vaardigheden te beheersen. Tekenen van 2 graden: afname van persistentie-aandacht, verslechtering van het volume van het kortetermijngeheugen, onvermogen om zelfstandig beslissingen te nemen.

Geestesziekten gepaard met hersenatrofie

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve ziekten:

1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar gediagnosticeerd. Begint met een afname van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren, of hun eten voor het ontbijt, niet herinneren. Naarmate de voortgang vordert, verslechtert de spraak, verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en het terrein te vergeten: ouderen raken gemakkelijk verdwaald in een eerder vertrouwde omgeving.
2. De ziekte van Pick is gediagnosticeerd in 50-60 jaar. Het wordt gekenmerkt door laesies van de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose leven niet langer dan 10 jaar vanaf het moment van zijn verklaring. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. Het valt uiteen, de volgorde van denken is verstoord. Grof verstoorde herinnering en aandacht.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten - anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag is passief en voorspelbaar. Gebruik in spraak vaak obscene vloeken. De ziekte van Pick lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste is veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnose en behandeling

De ziekte wordt op een alomvattende manier gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, een instrumenteel onderzoek en psychodiagnostiek.

• Objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: de activiteit van peesreflexen, coördinatie van ogen en bewegingen van de ledemaat, de implementatie van eenvoudige acties (stropdasveters).
• In gesprek ontdekt de arts de woordenschat van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: aanwezigheid van bewustzijn, tevredenheid met gezondheid in het algemeen.
• De taak van instrumentele methoden is om atrofische stoornissen in de hersenen te visualiseren met behulp van MRI, CT of angiografie. De resulterende figuren bestuderen organische veranderingen in het uiteindelijke brein.
• Met behulp van psychodiagnostiek onderzoekt een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts ontdekt het vermogen om te onthouden, de volgorde van denken, de persistentie van aandacht, het IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Voor de correctie van emotionele stoornissen voorgeschreven gemoedstoestand - medicijnen die de stemming stabiliseren. Verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus constante zorg is vereist voor de zieken: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een hulpmethode. Het beste dat familieleden kunnen geven, is de zorg voor de zieken. De patiënt moet zorgen voor maximaal comfort van het leven, zijn huishoudelijke taken vergemakkelijken, ondersteunen, aanmoedigen en prijzen. Om de voortgang van de pathologie te voorkomen, moet je licht lichamelijk bezig zijn, in de frisse lucht lopen, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige puzzels en puzzels oplossen, zoals sudoku of kruiswoordpuzzels.

het voorkomen

Het is noodzakelijk om provocerende factoren te vermijden: een gezonde levensstijl leiden, alcohol drinken in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet te maken, waarbij de meeste micronutriënten en vitamines aanwezig zullen zijn. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door deel te nemen aan intellectueel werk en creativiteit. In een onderzoek uit 2013 in het Medical Center of Science in India werd gesteld dat het leren van nieuwe talen of het simpelweg kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagt.

Hersenatrofie: oorzaken en factoren van ontwikkeling, symptomen, therapie, prognose

Hersenatrofie is een ernstige pathologie wanneer onomkeerbare veranderingen plaatsvinden in het zenuwstelsel, cellen afsterven en de verbindingen daartussen voorgoed verloren zijn. Het brein is kleiner en kleiner en kan niet alle functies die eraan zijn toegewezen volledig uitvoeren. Atrofie wordt vaker waargenomen bij ouderen, voornamelijk bij vrouwen.

Het is geen geheim dat het centrale zenuwstelsel de belangrijkste bron van impulsen is voor het hele organisme, die het functioneren van interne organen en systemen regelen. En als de motorische functie en gevoeligheid gedurende hersenatrofe processen lange tijd kunnen worden behouden, lijdt het intellect nogal vroeg. Een verscheidenheid aan vaardigheden die de hogere zenuwactiviteit in verband met het werk van de hersenschors (grijze stof), dat is de eerste om atrofie lijden te definiëren.

Atrofie van de hersenen - een aandoening gestaag progressieve en onomkeerbare, waarin de behandeling alleen kan vertragen de ontwikkeling van de symptomen, maar uiteindelijk altijd het ontwikkelen van ernstige dementie (dementie), zodat de ziekte een ernstige bedreiging en sociale aanpassing, en het leven van de patiënt als geheel. De zware verantwoordelijkheidslast rust op de familieleden van de patiënt, omdat ze moeten zorgen voor een familielid dat eenvoudigweg zonder hulp zal sterven.

voorbeeld van hersenatrofie bij de ziekte van Alzheimer

Als onafhankelijke ziekte hersenatrofie worden van bepaalde genetische syndromen, aangeboren afwijkingen, maar het is veel waarschijnlijker atrofie van de externe factoren veroorzaken -.. straling, trauma, CNS, intoxicatie, enz atrofie van de hersenen, die zich ontwikkelt als gevolg van vasculaire veranderingen geen onafhankelijke ziekte. Het compliceert het verloop van atherosclerose, hypertensie, diabetes mellitus, maar wordt veel vaker waargenomen dan primaire atrofie. We zullen zowel de eerste versie van de ziekte als atrofie beschouwen als een complicatie van een andere pathologie.

Oorzaken en soorten atrofie van de hersenen

De oorzaken van hersenatrofie zijn divers, vaak gecombineerd met elkaar en versterken hun invloed onderling. Onder hen zijn de belangrijkste:

• Genetische afwijkingen, erfelijke chromosomale syndromen, spontane mutaties;
• Blootstelling aan straling;
• Hersenletsel;
• CNS;
• hydrocephalus;
• Cerebrovasculaire pathologie.

Primaire atrofie van de hersenen wordt meestal geassocieerd met genetische afwijkingen, een duidelijk voorbeeld hiervan is de ziekte van Pick, die wordt overgeërfd. De ziekte ontwikkelt zich vaak zonder voorafgaande tekenen van verminderde zenuwwerking, hersenvaten worden mogelijk niet beïnvloed en functioneren adequaat. Progressieve atrofie van de hersenschors manifesteert zich door allerlei gedragsstoornissen, een scherpe afname van intelligentie, tot het punt van volledige dementie. De ziekte duurt ongeveer 5-6 jaar, waarna de patiënt sterft.

Ioniserende straling kan de dood van neuronen en atrofie van hersenweefsel veroorzaken, wat echter moeilijk traceerbaar is. Meestal is deze factor gekoppeld aan de rest. Ernstige traumatische hersenletsel, vergezeld van de dood van hersenweefsel, leidt tot atrofische processen op het gebied van schade.

Neuro-infecties (encefalitis, Kuru-ziekte, meningitis) kunnen optreden met neuronale schade in de acute periode en na de eliminatie van ontsteking ontwikkelt zich persisterende hydrocefalus. De opeenhoping van overtollig CSF in de schedelholte veroorzaakt compressie van de hersenschors en atrofische veranderingen. Hydrocephalus is niet alleen mogelijk als gevolg van infectieuze hersenbeschadiging, maar ook bij aangeboren afwijkingen, wanneer een groot volume hersenvocht niet uit het ventrikelsysteem van de hersenen komt.

Cerebrovasculaire pathologie krijgt epidemische proporties en het aantal patiënten neemt elk jaar toe. Na tumoren en pathologieën van het hart, zijn cerebrovasculaire aandoeningen de derde ter wereld in de prevalentie. Verstoring van de bloedstroom naar de hersenen als gevolg van atherosclerotische vasculaire laesies, hypertensie met betrekking tot slagaders en arteriolen, leidt tot onomkeerbare dystrofische processen en neuronsterfte. Het resultaat is progressieve hersenatrofie tot aan dementie.

cerebrale ischemie als gevolg van vasculaire factoren is een van de hoofdoorzaken van atrofie

Bij arteriële hypertensie heeft verhoogde druk een systemisch effect, schepen van klein kaliber worden beschadigd in alle delen van de hersenen, daarom is atrofie diffuus. Dezelfde aard van veranderingen gaat meestal gepaard met hydrocephalus. Een atherosclerotische plaque of thrombus gelokaliseerd in een specifiek vat veroorzaakt atrofie van een afzonderlijk deel van de hersenen, dat voornamelijk tot uitdrukking komt in focale symptomen.

Het is onmogelijk om geen rekening te houden met toxische hersenschade. In het bijzonder, de effecten van alcohol, als de meest voorkomende neurotrope stof. Alcoholmisbruik veroorzaakt schade aan de hersenschors en neuronsterfte. In aanwezigheid van een genetische aanleg voor atrofie, verworven laesies van bloedvaten in de hersenen, wordt alcohol zelfs nog gevaarlijker, omdat het een toename van de symptomen van dementie veroorzaakt.

Cerebrale atrofie kan beperkt (focaal), gelokaliseerd in een specifiek deel van de hersenen (meestal de frontale lob, temporale lobben) en diffuus zijn, vooral kenmerkend voor seniele dementie en atrofie bij cerebrovasculaire aandoeningen.

Met de nederlaag van de hersenschors praten over corticale atrofie. In dit geval zullen de symptomen van verminderde intelligentie en gedrag op de voorgrond treden. De witte substantie heeft iets minder vaak te lijden, waarvan de oorzaken van beschadiging kunnen zijn beroertes, verwondingen, erfelijke afwijkingen. Witte stof is beter bestand tegen ongunstige omstandigheden dan de korst, die veel later in het proces van evolutie ontstond, is complexer en daarom is het heel eenvoudig om zo'n subtiel mechanisme te beschadigen.

Hersenatrofie is mogelijk bij zowel volwassenen als kinderen. Bij kinderen komt de ziekte meestal voor als gevolg van congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel en geboortetrauma en manifesteert zich in de eerste maanden en jaren van het leven. Progressieve atrofie van de hersenen staat de baby niet toe zich normaal te ontwikkelen, niet alleen het intellect, maar ook de motorische bol worden beïnvloed. De voorspelling is ongunstig.

Manifestaties van hersenatrofie

Zonder naar de verscheidenheid van oorzaken van atrofie te kijken, zijn de manifestaties ervan in veel opzichten stereotiep en hebben de verschillen alleen betrekking op de overheersende lokalisatie van het proces in een bepaalde lob of halfrond van de hersenen. Het eindresultaat is altijd ernstige dementie (dementie).

Tekenen van hersenatrofie zijn teruggebracht tot:

1. Gedragsveranderingen en psychische stoornissen;
2. Vermindering van intelligentie, geheugen, denkprocessen;
3. Bewegingsstoornis.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte overheersen symptomen van schorsbeschadiging in de vorm van afwijkingen in gedrag, ongemotiveerde, ontoereikende acties die de patiënt zelf niet kan beoordelen en verklaren. Minder kritiek op zichzelf en hun omgeving. Nalatigheid, emotionele instabiliteit, neiging tot depressies verschijnen, fijne motorische vaardigheden lijden. De centrale verandering in hersenatrofie wordt een verminderde cognitieve functie en intelligentie, die zich in een vroeg stadium van de ziekte manifesteert.

Na verloop van tijd nemen de symptomen gestadig toe, worden het intellect en het geheugen sterk verminderd, de spraak wordt verstoord en kan onsamenhangend en incoherent worden. De patiënt verliest niet alleen professionele vaardigheden, maar ook het vermogen tot zelfbediening. Zulke vertrouwde activiteiten als eten of naar het toilet gaan, worden een moeilijke en zelfs onmogelijke taak waarvoor externe hulp nodig is.

Het aantal klachten met afnemende intelligentie neemt af, omdat de patiënt ze niet goed kan beoordelen en reproduceren, zodat ze geen indicatie kunnen zijn van de mate van hersenschade. Integendeel, hoe minder de patiënt klaagt, hoe ernstiger de mate van atrofie.

Een patiënt met hersenatrofie is niet georiënteerd in de ruimte, kan gemakkelijk verdwalen, kan zijn naam niet geven, is niet thuis, is vatbaar voor onverklaarde acties die zowel voor de patiënt zelf als voor degenen om hem heen gevaarlijk kunnen zijn.

De extreme mate van atrofie gaat gepaard met een volledige degradatie van de persoonlijkheid en fysieke ontwikkeling, dementie of krankzinnigheid, wanneer de patiënt niet loopt, niet zelf kan eten en drinken, coherent kan praten en eenvoudige handelingen kan uitvoeren. Bij erfelijke vormen van hersenatrofie begint deze fase enkele jaren na het begin van de ziekte en bij vasculaire pathologie kan 10-20 jaar voorbijgaan om dementie te voltooien.

snapshot: een voorbeeld van progressie van hersenatrofie

Tijdens de voortschrijdende atrofie van een brein is het mogelijk om verschillende stadia toe te wijzen:

• De eerste fase gaat gepaard met minimale veranderingen in de hersenen, de vitale activiteit van de patiënt is niet beperkt, hij voert zijn gebruikelijke werk uit, is valide. Een zekere afname in cognitieve functies heerst in de kliniek - het geheugen is verstoord, moeilijke intellectuele taken worden belemmerd. Kan looppatroon, duizeligheid, hoofdpijn veranderen. Psycho-emotionele afwijkingen komen vaak voor: een neiging tot depressie, emotionele instabiliteit, tranen, prikkelbaarheid, enz. De beschreven symptomen kunnen worden toegeschreven aan veranderingen in de leeftijd, vermoeidheid, professionele factoren en stress. In dit stadium is het erg belangrijk om het begin van hersenatrofie te vermoeden, omdat een onmiddellijk geïnitieerde behandeling de progressie van de ziekte kan vertragen.
• In de tweede fase worden de symptomen verergerd, heeft de patiënt hints nodig bij het uitvoeren van intellectuele taken en ontwikkelen de gedrags- en mentale stoornissen. Verhoogt neurologische symptomen in de vorm van bewegingsstoornissen, verminderde coördinatie van bewegingen. Verloren vermogen om hun acties te beheersen, er is een tendens tot ongemotiveerde acties en acties. In de regel is er bij gematigde atrofie een aanhoudende afname van het vermogen om te werken en heeft sociale aanpassing daaronder te lijden.
• Bij ernstige atrofie van de hersenen, beschadigen de symptomen van het centrale zenuwstelsel de voortgang: gang en beweeglijkheid zijn verstoord, vermogen om te spreken, schrijven en de eenvoudigste acties gaan verloren. De patiënt vergeet het doel van alledaagse objecten. De kliniek drukte duidelijk mentale stoornissen uit van plotselinge opwinding tot apathie en abulia (volledig gebrek aan verlangen). Vaak is er urine-incontinentie, een schending van de slikreflex. Ernstige onaangepastheid leidt tot blijvende invaliditeit, zelfzorgvaardigheden en contact met de buitenwereld. Een patiënt in een staat van dementie vereist constante monitoring en zorg.

Naast de gebruikelijke symptomen gaat hersenatrofie gepaard met tekenen van schade aan een specifiek deel van het zenuwstelsel. Zo komt de betrokkenheid van de frontale kwabben tot uiting in gedrags- en intellectuele stoornissen, persoonlijkheidsstoornissen (geheimzinnigheid, ongemotiveerde acties, demonstratieve acties, agressie, enz.) Zijn uitgesproken.

Wanneer het cerebellum beschadigd is, worden het lopen, de motiliteit, spraak en het schrijven gestoord, duizeligheid en hoofdpijn met misselijkheid en zelfs braken. Vermindering van gehoor en zicht kan optreden.

Met atrofie van de hersenschors worden intelligentie en gedrag primair beïnvloed, terwijl de dood van witte-stofcellen leidt tot motorische stoornissen, waaronder parese en verlamming, en gevoeligheidsstoornissen.

Wanneer diffuse atrofie meestal meer uitgesproken nederlaag is van het dominante halfrond van de hersenen, in rechtshandigen - links, terwijl het lijdt aan spraak, logisch denken, handschrift, informatieperceptie en memoriseren.

Behandeling van hersenatrofie

Het is onmogelijk om zich volledig te ontdoen van hersenatrofie, de ziekte vordert gestaag en leidt tot ernstige dementie. Behandeling van hersenatrofie is gericht op het verbeteren van metabole processen in het hersenweefsel, zenuwoverdracht tussen neuronen, bloedstroom door de vaten die de hersenen voeden.

Naast het voorschrijven van medicijnen, moet de patiënt de meest comfortabele omstandigheden creëren, bij voorkeur thuis, in een vertrouwde omgeving. Velen geloven dat hoe sneller een patiënt naar een ziekenhuis of gespecialiseerde instelling gaat voor patiënten met dementie, hoe eerder de verbetering zal komen. Dit is niet helemaal waar. Het is belangrijk voor een patiënt met een cerebrale atrofie als niemand anders in een bekende omgeving en een vriendelijke sfeer te zijn. Van weinig belang is de hulp en ondersteuning van familieleden, communicatie en activiteiten.

Medicamenteuze behandeling voor hersenatrofie omvat:

1. Nootropische drugs - piracetam, fezam, enz.;
2. Geneesmiddelen die de bloedcirculatie in de hersenen verbeteren - Cavinton;
3. B-vitamines;
4. Antidepressiva, kalmerende middelen;
5. Antihypertensiva;
6. diuretica;
7. Betekent normaliseren van het lipidenmetabolisme;
8. Antiplatelet agents.

Aangezien atrofie van de hersenen bij oudere patiënten vaak vordert als gevolg van arteriële hypertensie en cerebrale atherosclerose, moeten normalisatie van de bloeddruk en indicatoren van het vetmetabolisme een essentieel onderdeel van de therapie zijn.

Geneesmiddelen uit de groep van ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten (enalapril, lisinopril, losarel) zijn het populairst als antihypertensiva voor deze categorie patiënten.

Fondsen die de indicatoren van het vetmetabolisme (statines) en plaatjesaggregatieremmers (aspirine, klokkenspel, clopidogrel) normaliseren, zijn noodzakelijk voor atherosclerose van cerebrale vaten en een neiging tot trombose.

Als de oorzaak van atrofie hydrocephalus is, kunnen diuretische geneesmiddelen worden voorgeschreven om het volume van de hersenvocht te verminderen en de intracraniale druk te verminderen.

Atrofische veranderingen in de hersenen gaan gepaard met een verscheidenheid aan gedragsreacties, emotionele labiliteit, depressie, dus is het raadzaam om antidepressiva, sedativa aan te wijzen. Het kan zijn als valeriaan, moederskruid, afobazool, vrij verkrijgbaar bij de apotheek en andere geneesmiddelen die zijn voorgeschreven door een neuroloog of psychotherapeut.

Vitaminen van groep B, en ook A, C, E, die antioxiderende eigenschappen bezitten, helpen om metabole processen in zenuwweefsel te verbeteren. Nootropische en vasculaire geneesmiddelen worden voorgeschreven voor alle soorten ischemische veranderingen in de hersenen en atrofie (piracetam, trental, cavinton, actovegin, mildronate, etc.). Deze medicijnen kunnen gelijktijdig in verschillende combinaties worden toegepast, maar het is verplicht op afspraak van een specialist.

Chirurgische benaderingen kunnen worden toegepast op een schijnbaar zuiver therapeutisch probleem als hersenatrofie. Bij het sluiten van het lumen van grote vaten met een atherosclerotische plaque of trombus, is het bijvoorbeeld mogelijk stents uit te voeren of het aangetaste slagadersegment te verwijderen. In ernstige vormen van occlusieve hydrocephalus worden rangeeroperaties getoond, gericht op de onttrekking van de overtollige CSF, die de hersenen uit de schedelholte knijpt.

De prognose voor hersenatrofie kan niet gunstig genoemd worden, omdat de ziekte ongeneeslijk is en het proces van neuronendood, eenmaal gelanceerd, niet kan worden gestopt. Erfelijke vormen van pathologie zijn bijzonder gevaarlijk, waarvan de snelle progressie leidt tot de dood van de patiënt in een paar jaar. Het resultaat van hersenatrofie is altijd hetzelfde: ernstige dementie en overlijden, het verschil is alleen in de duur van de ziekte.

Met genetische varianten is de levensverwachting enkele jaren vanaf het begin van atrofische processen, met vasculaire pathologie van de hersenen kan het 10-20 jaar worden. Vroegtijdige behandeling kan de pathologie niet kwijt, maar het kan de veranderingen in zenuwweefsel enigszins vertragen en de periode verlengen, zo niet van werk, dan op zijn minst sociale aanpassing van een acceptabel niveau.

Atrofie (celdood) van de hersenen

Hersenatrofie is een onomkeerbare ziekte die wordt gekenmerkt door geleidelijke celdood en verstoring van neurale verbindingen.

Deskundigen merken op dat meestal de eerste tekenen van de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen optreden bij vrouwen met een prepensioneringsleeftijd. In het beginstadium is de ziekte moeilijk te herkennen, omdat de symptomen gering zijn en de onderliggende oorzaken niet goed worden begrepen, maar als deze zich snel ontwikkelen, leidt dit uiteindelijk tot dementie en volledig onvermogen.

Wat is hersenatrofie

Het hoofdorgaan van de persoon - het brein, bestaat uit een groot aantal zenuwcellen die met elkaar verbonden zijn. Een atrofische verandering in de hersenschors veroorzaakt een geleidelijke afsterving van zenuwcellen, terwijl mentale vermogens na verloop van tijd vervagen, en hoe lang een persoon leeft, hangt af van de leeftijd waarop de hersenatrofie begon.

Gedragsveranderingen op oudere leeftijd zijn kenmerkend voor bijna alle mensen, maar door de langzame ontwikkeling zijn deze tekenen van uitsterven geen pathologisch proces. Ouderen worden natuurlijk meer geïrriteerd en gemopper, ze kunnen niet langer reageren op veranderingen in de omringende wereld zoals ze deden in hun jeugd, hun intelligentie neemt af, maar dergelijke veranderingen leiden niet tot neurologie, psychopathie en dementie.

Het afsterven van hersencellen en het afsterven van zenuwuiteinden is een pathologisch proces dat leidt tot veranderingen in de structuur van de hemisferen, met afvlakking van convoluties, een afname in volume en gewicht van dit orgaan. De frontale lobben zijn het meest vatbaar voor vernietiging, wat leidt tot een afname van intelligentie en gedragsafwijkingen.

De oorzaken van de ziekte

In dit stadium is de geneeskunde niet in staat om de vraag te beantwoorden waarom de vernietiging van neuronen begint, maar er werd vastgesteld dat de vatbaarheid voor de ziekte erfelijk is, en geboortetrauma en intra-uteriene ziekten dragen ook bij tot de vorming ervan. Deskundigen delen de aangeboren en verworven oorzaken van de ontwikkeling van deze ziekte.

• genetische aanleg;
• intra-uteriene infectieziekten;
• genetische mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick. Meestal ontwikkelt het zich bij mensen van middelbare leeftijd, uitgedrukt in de geleidelijke nederlaag van de neuronen van de frontale en temporale lobben. De ziekte ontwikkelt zich snel en leidt na 5-6 jaar tot een fatale afloop.

Infectie van de foetus tijdens de zwangerschap leidt ook tot de vernietiging van verschillende organen, inclusief de hersenen. Bijvoorbeeld, infectie met toxoplasmose, in het begin van de zwangerschap, leidt tot schade aan het zenuwstelsel van de foetus, die vaak niet overleeft of wordt geboren met aangeboren afwijkingen en oligofrenie.

Verworven redenen zijn onder andere:

1. het gebruik van grote hoeveelheden alcohol en roken leidt tot een spasme van de hersenvaten en, als gevolg daarvan, zuurstofgebrek, wat leidt tot onvoldoende toevoer van voedingsstoffen naar de witte stofcellen van de hersenen, en vervolgens hun dood;
2. infectieziekten die zenuwcellen aantasten (bijvoorbeeld meningitis, hondsdolheid, polio);
3. verwonding, schudden en mechanische schade;
4. ernstige vorm van nierfalen leidt tot algemene intoxicatie van het lichaam, waardoor alle metabole processen worden verstoord;
5. externe hydrocephalus, uitgedrukt als een toename in subarachnoïdale ruimte en ventrikels, leidt tot atrofische processen;
6. chronische ischemie, veroorzaakt vasculaire laesies en leidt tot ontoereikende toevoer van voedingsstoffen naar neurale verbindingen;
7. atherosclerose, komt tot uitdrukking in de vernauwing van het lumen van de aderen en slagaders, en als een gevolg van verhoogde intracraniale druk en het risico op een beroerte.

Atrofie van de hersenschors kan worden veroorzaakt door ontoereikende intellectuele en fysieke activiteit, gebrek aan een gebalanceerd dieet en een abnormale levensstijl.

Waarom verschijnt de ziekte

De belangrijkste factor in de ontwikkeling van de ziekte is een genetische aanleg voor de ziekte, maar verschillende verwondingen en andere precipiterende factoren kunnen de dood van hersenneuronen versnellen en veroorzaken. Atrofische veranderingen beïnvloeden verschillende gebieden van de korst en subcorticale substantie, maar hetzelfde klinische beeld wordt genoteerd voor alle manifestaties van de ziekte. Kleine veranderingen kunnen de toestand van de patiënt stoppen en verbeteren met behulp van medicijnen en veranderingen in levensstijl, maar helaas kan de ziekte niet volledig worden genezen.

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen kan zich ontwikkelen tijdens de foetale rijping of langdurige bevalling door langdurige zuurstofgebrek, die necrotische processen in de hersenschors veroorzaakt. Zulke kinderen sterven het meest vaak in de baarmoeder of worden geboren met duidelijke handicaps.

Het afsterven van hersencellen kan ook worden veroorzaakt door mutaties op genniveau als gevolg van blootstelling van sommige schadelijke stoffen aan het lichaam van de zwangere vrouw en langdurige foetale intoxicatie, en soms is het slechts een chromosomaal falen.

Tekenen van ziekte

In het beginstadium zijn de tekenen van hersenatrofie nauwelijks merkbaar, alleen naaste mensen die weten dat de zieke persoon ze kan vangen. Veranderingen manifesteren zich in de apathische toestand van de patiënt, de afwezigheid van verlangens en ambities, lethargie en onverschilligheid verschijnen. Soms is er een gebrek aan morele principes, overmatige seksuele activiteit.

Progressief afsterven van hersencellen symptomen:

• vermindering van de woordenschat om iets te beschrijven dat de patiënt lange tijd voor woorden kiest;
• vermindering van intellectuele vermogens in een korte periode;
• gebrek aan zelfkritiek;
• verlies van controle, verslechterende lichaamsmotiliteit.

Verdere atrofie van de hersenen, vergezeld van een verslechtering van de gezondheid, een afname van mentale processen. De patiënt herkent bekende dingen niet meer, vergeet hoe hij ze moet gebruiken. Het verdwijnen van hun eigen gedragskenmerken leidt tot het "spiegel" -syndroom, waarbij de patiënt andere mensen ongewild begint te kopiëren. Verder ontwikkelt seniliteit en volledige degradatie van het individu zich.

Opkomende gedragsveranderingen geven geen accurate diagnose, daarom is het voor het vaststellen van de oorzaken van veranderingen in de aard van de patiënt noodzakelijk om een ​​aantal onderzoeken te doen.

Echter, onder de strikte leiding van de behandelend arts, is het waarschijnlijker om te bepalen welk deel van de hersenen destructuratie heeft ondergaan. Dus, als de vernietiging plaatsvindt in de cortex, worden de volgende veranderingen onderscheiden:

1. afname in denkprocessen;
2. vervorming in toon van spraak en stemtimbre;
3. verandering in het vermogen om te onthouden, tot de volledige verdwijning;
4. verslechtering van fijne vingermotorische vaardigheden.

De symptomatologie van veranderingen in de subcorticale substantie hangt af van de functies die worden uitgevoerd door de aangedane sectie, dus beperkte hersenatrofie heeft karakteristieke kenmerken.

Necrose van de medulla oblongata wordt gekenmerkt door respiratoire insufficiëntie, storing van het spijsverteringsstelsel en het menselijk hart- en immuunsysteem.

Met het verslaan van het cerebellum is er sprake van een verstoring van de spierspanning, disc Coordinatie van bewegingen.

Bij de vernietiging van een gemiddeld brein reageert de persoon niet langer op irriterende stoffen van buitenaf.

De dood van cellen in de tussensectie leidt tot een schending van de thermoregulatie van het lichaam en een falen van het metabolisme.

De nederlaag van het voorste deel van de hersenen wordt gekenmerkt door het verlies van alle reflexen.

De dood van neuronen leidt tot het verlies van het vermogen om zelfstandig vitale functies te ondersteunen en leidt vaak tot de dood.

Soms zijn necrotische veranderingen het gevolg van verwondingen of toxische vergiftiging op lange termijn, resulterend in herstructurering van neuronen en schade aan grote bloedvaten.

classificatie

Volgens de internationale classificatie worden atrofische laesies verdeeld volgens de ernst van de ziekte en de locatie van de pathologische veranderingen.

Elke fase van de ziekte heeft speciale symptomen.

Atrofische hersenziekten 1 graad of subatrofie van de hersenen, gekenmerkt door kleine veranderingen in het gedrag van de patiënt en vordert snel naar de volgende fase. In dit stadium is een vroege diagnose uiterst belangrijk, omdat de ziekte tijdelijk kan worden gestopt en de duur van de patiënt afhangt van de effectiviteit van de behandeling.

Fase 2 ontwikkeling van atrofische veranderingen manifesteert zich in de verslechtering van de communiceerbaarheid van de zieke, het wordt geïrriteerd en ongeremd, de toon van spraak wordt getransformeerd.

Patiënten met 3 graden van atrofie worden onbeheersbaar gemaakt, psychose verschijnt, de moraal van de zieke persoon gaat verloren.

Het laatste, vierde stadium van de ziekte, wordt gekenmerkt door een volledig gebrek aan begrip van de realiteit door de patiënt, hij reageert niet langer op externe prikkels.

Verdere ontwikkeling leidt tot volledige vernietiging, systemen van vitale activiteit beginnen te falen. In dit stadium is het zeer wenselijk ziekenhuisopname van de patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis, omdat het moeilijk te controleren is.

Classificatie op de site van de getroffen cellen:

• Corticale corticale atrofie ontwikkelt zich het vaakst bij oudere mensen en gaat door, hoe lang een persoon leeft, beïnvloedt de frontale lobben;
• Diffuse atrofie van de hersenen gaat gepaard met verminderde bloedtoevoer, atherosclerose, hypertensie en verminderde mentale capaciteit. 1 graad van deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich meestal in het cerebellum en beïnvloedt dan andere delen van de hersenen;
• Multisystem-atrofie ontwikkelt zich als gevolg van mutaties en genaandoeningen tijdens de zwangerschap. In deze vorm van de ziekte zijn niet alleen de hersenen aangetast, maar ook andere vitale systemen. De levensverwachting hangt af van de mate van mutatie van het hele organisme en de levensvatbaarheid ervan;
• Lokale atrofie van de hersenen 1 graad verschijnt als een resultaat van mechanische laesies, beroertes, focale infecties en parasitaire insluitsels. De symptomen zijn afhankelijk van welk onderdeel is beschadigd;
• Subcorticale of subcorticale vorm van de ziekte is een tussentijdse toestand waarin de centra die verantwoordelijk zijn voor spraak en denkprocessen zijn beschadigd.

Hersenatrofie bij kinderen

Afhankelijk van de leeftijd waarop de hersenatrofie begint, maak ik onderscheid tussen aangeboren en verworven ziekte. De verworven vorm van de ziekte ontwikkelt zich bij kinderen na 1 jaar leven.

De dood van zenuwcellen bij kinderen kan zich om verschillende redenen ontwikkelen, bijvoorbeeld als gevolg van genetische aandoeningen, een andere Rh-factor bij moeder en kind, intra-uteriene infectie met neuro-infecties, langdurige hypoxie van de foetus.

Als gevolg van neuronale dood verschijnen cystische tumoren en atrofische hydrocephalus. Afhankelijk van waar het cerebrospinale vocht zich ophoopt, kan het hersenoedeem inwendig, uitwendig en gemengd zijn.

Snel ontwikkelende ziekte komt het meest voor bij pasgeborenen, in welk geval we het hebben over ernstige aandoeningen in de hersenweefsels als gevolg van langdurige hypoxie, omdat het kinderlichaam in dit stadium van het leven dringend een intensieve bloedtoevoer nodig heeft, en een gebrek aan voedingsstoffen tot ernstige gevolgen leidt.

Wat voor soort hersenatrofie

Subatrofische veranderingen in de hersenen gaan vooraf aan de wereldwijde neuronale dood. In dit stadium is het belangrijk om tijdig een hersenziekte te diagnosticeren en de snelle ontwikkeling van atrofische processen te voorkomen.

Bijvoorbeeld, bij volwassenen met hydrocephalus van de hersenen beginnen de lege holten die zijn verlaten als gevolg van de vernietiging intensief te vullen met de vrijgekomen drank. Dit type ziekte is moeilijk te diagnosticeren, maar een goede therapie kan de verdere ontwikkeling van de ziekte vertragen.

Veranderingen in de cortex en subcorticale substantie kunnen worden veroorzaakt door trombofilie en atherosclerose, die, als ze niet goed worden behandeld, eerst hypoxie en onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken, en vervolgens neuronale sterfte in de occipitale en pariëtale gebieden, dus de behandeling zal de bloedcirculatie verbeteren.

Alcoholische atrofie van de hersenen

De neuronen van de hersenen zijn gevoelig voor de effecten van alcohol, dus de inname van alcoholhoudende dranken schendt aanvankelijk de metabole processen, er ontstaat afhankelijkheid.

De vervalproducten van alcoholvergiftigingneuronen en vernietigen neurale verbindingen, dan vindt geleidelijke celdood plaats en als gevolg daarvan ontwikkelt hersenatrofie zich.

Als gevolg van het destructieve effect worden niet alleen corticaal-subcorticale cellen aangetast, maar ook vezels van de hersenstam, bloedvaten beschadigd, neuronen gerimpeld en hun kernen verplaatst.

De gevolgen van celdood zijn duidelijk: er is een verlies aan zelfrespect bij alcoholisten, geheugenverlies. Verder gebruik brengt nog meer bedwelming van het lichaam met zich mee en zelfs als de persoon van gedachten is veranderd, ontwikkelt hij nog steeds de ziekte van Alzheimer en dementie, omdat de veroorzaakte schade te groot is.

Multisysteem atrofie

Multisysteem hersenatrofie is een progressieve ziekte. De manifestatie van de ziekte bestaat uit 3 verschillende aandoeningen, die op verschillende manieren met elkaar worden gecombineerd, en het belangrijkste klinische beeld zal worden bepaald door de primaire tekenen van atrofie:

• parksionizm;
• vernietiging van het cerebellum;
• vegetatieve stoornissen.

Op dit moment zijn de oorzaken van deze ziekte onbekend. Gediagnosticeerd met MRI en klinisch onderzoek. De behandeling bestaat meestal uit onderhoudstherapie en een vermindering van het effect van de symptomen van de ziekte op de patiënt.

Corticale atrofie

Meestal treedt corticale atrofie van de hersenen op bij oudere mensen en ontwikkelt zich als gevolg van seniele veranderingen. Het heeft vooral invloed op de frontale lobben, maar de verspreiding naar andere delen is niet uitgesloten. Tekenen van de ziekte verschijnen niet onmiddellijk, maar leiden uiteindelijk tot een afname van intelligentie en het vermogen om te onthouden, dementie, een levendig voorbeeld van het effect van deze aandoening op de vitale activiteit van een persoon - de ziekte van Alzheimer. Meestal gediagnosticeerd met een uitgebreide studie met behulp van MRI.

Diffuse verspreiding van atrofie gaat vaak gepaard met een verminderde bloedstroom, verslechtering van weefselherstel en een afname van de mentale prestaties, een stoornis van fijne motorische vaardigheden van handen en coördinatie van bewegingen, de ontwikkeling van de ziekte verandert de levensstijl van de patiënt radicaal en leidt tot volledig onvermogen. Aldus is seniele dementie een gevolg van hersenatrofie.

De meest bekende bi-hemisferische corticale atrofie, aangeduid als de ziekte van Alzheimer.

Cerebellaire atrofie

De ziekte is de nederlaag en afsterven van kleine hersencellen. De eerste tekenen van de ziekte: disccoördinatie van bewegingen, verlamming en spraakstoornissen.

Veranderingen in de cerebellaire cortex veroorzaken vooral ziekten zoals atherosclerose van de bloedvaten en tumoren van de hersenstam, infectieziekten (meningitis), vitaminetekort en metabole stoornissen.

Cerebellaire atrofie gaat gepaard met symptomen:

• spraakstoornis en fijne motoriek;
• hoofdpijn;
• misselijkheid en braken;
• verminderde gehoorscherpte;
• visuele stoornissen;
• tijdens instrumenteel onderzoek is er een afname van de massa en het volume van de kleine hersenen.

De behandeling bestaat uit het blokkeren van de tekenen van de ziekte met neuroleptica, het herstellen van metabole processen, cytostatica worden gebruikt in het geval van tumoren, het is mogelijk om operatief operatief te verwijderen.

Typen diagnostiek

Hersenatrofie wordt gediagnosticeerd met behulp van instrumentele analysemethoden.

Magnetic resonance imaging (MRI) stelt u in staat om de veranderingen in de corticale en subcorticale substantie gedetailleerd te onderzoeken. Met behulp van de verkregen beelden is het mogelijk om een ​​voldoende nauwkeurige diagnose te stellen in de vroege stadia van de ziekte.

Computertomografie maakt het mogelijk om vasculaire laesies na een beroerte te onderzoeken en de oorzaken van een bloeding te identificeren, de locatie van cystische formaties te bepalen die de normale bloedtoevoer naar de weefsels verstoren.

De nieuwste methode van onderzoek - multispirale tomografie stelt u in staat om de ziekte in een vroeg stadium te diagnosticeren (subatrofie).

Preventie en behandeling

Het naleven van eenvoudige regels kan het leven van de zieken aanzienlijk vereenvoudigen en verlengen. Na de diagnose is het het beste voor de patiënt om in de vertrouwde omgeving te blijven, omdat stressvolle situaties de aandoening kunnen verergeren. Het is belangrijk om de patiënt voldoende mentale en fysieke stress te bieden.

Voeding voor hersenatrofie moet in evenwicht zijn, moet een duidelijke dagelijkse routine vaststellen. Verplichte afwijzing van slechte gewoonten. Controle van fysieke indicatoren. Mentale oefeningen. Dieet voor hersenatrofie is om het zware en schadelijke voedsel te verlaten, met uitzondering van fast food en alcoholische dranken. Het is raadzaam om noten, zeevruchten en kruiden aan het dieet toe te voegen.

De behandeling omvat het gebruik van neurostimulatoren, tranquillizers, antidepressiva en sedativa. Helaas is deze aandoening niet vatbaar voor absolute genezing en therapie voor hersenatrofie is om de symptomen van de ziekte te verlichten. Welk medicijn als onderhoudstherapie zal worden gekozen, is afhankelijk van het type atrofie en de functies die zijn aangetast.

Dus, met schendingen in de cerebellaire cortex, is de behandeling gericht op het herstel van motorische functies en het gebruik van geneesmiddelen die de tremor corrigeren. In sommige gevallen blijkt chirurgie tumoren te verwijderen.

Soms worden geneesmiddelen gebruikt die het metabolisme en de cerebrale circulatie verbeteren, een goede bloedcirculatie en toegang tot frisse lucht om zuurstofgebrek te voorkomen. Vaak tast de laesie andere menselijke organen aan, daarom is een volledig onderzoek aan het herseninstituut noodzakelijk.