Lupus erythematosus

Lupus erythematosus is een auto-immuunpathologie waarbij er een laesie van de bloedvaten en het bindweefsel is, en als gevolg daarvan de menselijke huid. De ziekte is systemisch, d.w.z. er is een overtreding in verschillende systemen van het lichaam, met een negatieve impact op het geheel en op individuele organen in het bijzonder, inclusief het immuunsysteem.

De vatbaarheid van de ziekte voor vrouwen is verschillende keren groter dan die van mannen, wat samenhangt met de structurele kenmerken van het vrouwelijk lichaam. De meest kritieke leeftijd voor de ontwikkeling van systemische lupus erythematosus (SLE) wordt beschouwd als de puberteit, tijdens de zwangerschap en een bepaald interval erna, totdat het lichaam door een herstelfase gaat. Bovendien wordt een aparte categorie voor het optreden van pathologie beschouwd als de leeftijd van een kind in de periode vanaf 8 jaar, maar dit is geen beslissende parameter, omdat het een aangeboren type van de ziekte of de manifestatie ervan in de vroege levensfasen niet uitsluit.

Oorzaken van SLE

Er is geen enkele oorzaak van de ziekte. En wetenschappers kunnen nog steeds geen antwoord geven op de vraag wat precies de ontwikkeling van de ziekte in een bepaald geval kan veroorzaken. Er zijn verschillende theorieën over lupus erythematosus, als een erfelijke factor of een verandering in de hormonale achtergrond van het lichaam, maar in de meeste van hun meningen houden wetenschappers vast aan de theorie van een combinatie van factoren die een sterker effect hebben voor de ontwikkeling van pathologie.

De meest voorkomende oorzaken van SLE zijn de volgende:

1. Genetische aanleg is de meest voor de hand liggende en meest controversiële theorie, omdat het zowel verdedigers als tegenstanders heeft. Het is wetenschappelijk bewezen dat bij de geboorte van een tweeling, van wie er één ziek is van lupus erythematosus, de mogelijkheid van latere detectie van pathologie bij het tweede kind meer dan 50% is. Maar aan de andere kant is er geen officiële bevestiging dat er een SLE-gen is dat kan worden geërfd. Op basis van wetenschappelijke feiten wordt de ziekte dus niet geërfd. Statistieken tonen het tegenovergestelde: in aanwezigheid van pathologie bij één van de ouders heeft het kind in 60% van de gevallen een aangeboren vorm of ontwikkelt de ziekte zich later.
2. Bacterieel-virale theorie - alle patiënten met lupus erythematosus hebben het Epstein-Barr-virus in hun bloed, wat wetenschappers naar het idee van de directe interactie en ziekte leidt. Het is vermeldenswaard dat dit virus tot herpes behoort en het meest voorkomt op aarde. Meer dan 90% van alle bewoners van de planeet hebben Epstein-Barr-cellen in hun bloed, ongeacht de aanwezigheid van de ziekte. Dat is de reden waarom tegenstanders van de virale theorie de betrokkenheid van dit feit bij de ontwikkeling van lupus erythematosus afwijzen.
3. Hormonale theorie - in de vrouwelijke helft van de bevolking ten tijde van de ontdekking van SLE in het bloed wordt bepaald door de groei van de hormonen oestrogeen en prolactine. Dit is in het voordeel van deze theorie, maar aan de andere kant is er geen duidelijke volgorde waarin de hormoonspiegels toenemen. Als verhoogde hormoonspiegels aanwezig waren vóór lupus erythematosus, dan kan dit de oorzaak van de ziekte zijn. Maar als de hoeveelheid oestrogeen en prolactine juist na het begin van de ziekte toeneemt, dan is het lupus erythematosus dat het beïnvloedt. Dergelijke argumenten worden gehouden door tegenstanders van de hormonale theorie, omdat er wederom geen overtuigende statistische gegevens of wetenschappelijk onderzoek in het voordeel van een van de partijen zijn.
4. Zonnebelasting - in het bijzonder langdurige blootstelling aan ultraviolette straling op de menselijke huid. Voorstanders van de theorie stellen, en het is wetenschappelijk bewezen, dat blootstelling aan direct zonlicht niet alleen nadelig is voor de oppervlaktelagen van de huid, maar ook het vermogen heeft om veranderingen in het werk van vele organen en systemen te beïnvloeden, de cellen van het lichaam muteert. In dit geval vindt de synthese van immuuncellen in pathogeen plaats, die verschillende ziekten veroorzaakt of het verloop van de bestaande pathologieën verscherpt. Op het voorbeeld van SLE is dit het meest merkbaar, aangezien de eerste symptomen veranderingen in de huid zijn. Tegenstanders van deze theorie zijn niet beschikbaar.

Ondanks de beschikbaarheid van bewijs en weerleggingen zijn wetenschappers unaniem van mening dat er in de meeste gevallen een combinatie is van verschillende factoren die een significante invloed kunnen hebben op de vermindering van de immuunkrachten van het lichaam en de ontwikkeling van pathologie.

Risicogroepen

Naast de basistheorieën zijn er verschillende risicofactoren die indirect bijdragen aan de ontwikkeling of progressie van lupus erythematosus:

• dermatitis;
• chronische infectieprocessen;
• AIDS;
• afname van de immuunkrachten van het lichaam;
• frequente spanningen en ziekten van het zenuwstelsel;
• roken;
• alcoholmisbruik;
• andere systemische ziekten;
• endocriene ziekten;
• overmatig bruinen;
• verstoring van hormonale niveaus.

Mechanisme voor de ontwikkeling van de ziekte

Onder invloed van één, en in de meeste gevallen, verschillende factoren, met een verminderde functionaliteit van het immuunsysteem, treedt een bepaald "falen" op in het lichaam, waarin het aangeboren cellen als pathogeen begint waar te nemen en overeenkomstige antilichamen op hen te produceren. Bij interactie met antigenen wordt een bepaald immuuncomplex geboren, dat zich in het meest kwetsbare orgaan of systeem kan bevinden.

Deze formatie is al pathogeen van aard en veroorzaakt op verschillende manieren het ontstekingsproces en de onderdrukking van gezonde cellen. In principe is er een laesie van het bindweefsel van het lichaam, evenals bloedvaten. Het proces leidt tot een schending van de integriteit van de huid, het type en vermindert de bloedcirculatie in het gebied van ontsteking. In meer complexe vormen van de ziekte kan van invloed zijn op alle organen en systemen.

symptomatologie

Symptomen van lupus erythematosus zijn afhankelijk van het getroffen gebied en de ernst van de ziekte.

De klassieke symptomen van SLE zijn als volgt:

• malaise;
• zwakte;
• koorts;
• pigmentvlekken met peeling op het gezicht;
• exacerbatie van chronische ziekten.

Opgemerkt moet worden dat de ziekte optreedt met bepaalde perioden van activiteit en achteruitgang van het ontstekingsproces tot een toestand van complete gezondheid. Zo'n cursus wordt als het gevaarlijkst beschouwd omdat de patiënt geen hulp nodig heeft, aangezien "alles voorbij is". Echter, na een bepaalde tijd, vooral totdat de functionele vermogens van het immuunsysteem afnemen, keren de symptomen van lupus erythematosus opnieuw terug, maar in een groter volume. Bij afwezigheid van een medicamenteus effect, wordt het pathologische proces van een lokale huidlaesie overgedragen aan vitale organen, van waaruit de verdere ontwikkeling van de ziekte zich ontwikkelt.

Lokale symptomen

Afhankelijk van het orgaan van de laesie zijn de symptomen als volgt:

• huid - symptomen verschijnen in het gezicht op de wangen, nasolabiale driehoek, de huid van het voorhoofd. Extern heeft de laesie een vlindertype, symmetrisch aan beide zijden van het voorvlak. De redenen worden vaak langdurige blootstelling aan ultraviolette stralen, evenals na stressvolle situaties. Naast het gezicht kan huiduitslag ontstaan ​​in open delen van de huid, zoals de nek en de handen. In het beginstadium verschijnen de vlekken als roodheid en beginnen ze vervolgens af te pellen, vormen ze microscheurtjes en worden ze verwisseld;
• slijmvliezen - lupus erythematosus komt tot uiting in het optreden van ulceratieve laesies in de orale en nasale holten per type stomatitis. De afmeting van de zweren kan variëren van microscopisch tot redelijk groot (2-3 cm), wat bepaalde ongemakken veroorzaakt bij het eten en ademhalen;
• musculoskeletale systeem - alle symptomen van artritis worden waargenomen. In de meeste gevallen worden de gewrichten van de ledematen aangetast, tijdens welke het ontstekingsproces van de weefsels zich ontwikkelt. Er zijn geen beperkingen in beweging, maar er zijn pijnlijke sensaties in de motorische functie en een visuele toename van de gewrichtssite. Het pathologische proces in het geval van een laesie van het bewegingsapparaat is voornamelijk gelokaliseerd in kleine gewrichten, zoals vingerkootjes van de vingers en tenen, maar komt vaak voor in het heupgebied;
• ademhalingssysteem - schade aan het longweefsel optreedt, veroorzaakt pleuritis en andere ontstekingsprocessen die in het acute beloop van de pathologie het leven van de patiënt bedreigen;
• cardiovasculair systeem - het hart wordt het orgaan van de laesie wanneer, door de vorming van bindweefsel, de mitralisklep kan samensmelten met de atriale kleppen, waardoor hartfalen en ischemische ziekte worden veroorzaakt. Het risico op een hartinfarct neemt verschillende keren toe, omdat het spierweefsel gevoelig is voor vervanging door het bindweefsel door de gelijktijdige aanwezigheid van het ontstekingsproces;
• nierstelsel - er ontwikkelen zich verschillende soorten nefritis, wat uiterst gevaarlijk is voor het leven van de patiënt. In de eerste dagen van het proces worden veranderingen in het urinestelsel waargenomen;
• zenuwstelsel - afhankelijk van de ernst van de ziekte, kan schade aan het centrale zenuwstelsel worden uitgedrukt, zowel in de vorm van migraine-achtige hoofdpijn als de ontwikkeling van neurologische ziekten van een grotere schaal, is het mogelijk dat een beroerte.

classificatie

SLE heeft drie hoofdstroomstadia:

1. De acute koers - met een dergelijke ontwikkeling van de ziekte verslechtert de toestand van de patiënt dramatisch, wat zelfs de exacte dag van het begin van de eerste symptomen in de geschiedenis aangeeft. Een persoon voelt zich moe, koorts verschijnt met een temperatuur van 38-40 ° C, pijn in spieren en gewrichten. Het klinische beeld ontwikkelt zich snel en binnen 1-1,5 maanden bestrijkt het pathologische proces het hele lichaam. De voorspelling in dit geval is teleurstellend en het leven van de patiënt is niet langer dan 2 jaar.
2. Subacute cursus - de symptomen en de snelheid van hun uiterlijk zijn minder snel, wat in de loop van de tijd kan zijn vanaf 1 jaar of meer. De ziekte wordt vaak vervangen door fasen van activiteit en remissie, de toestand van de patiënt is niet kritisch. De prognose in dit geval is gunstig met tijdige behandeling.
3. Chronische loop - lupus erythematosus heeft een trage toestand gedurende vele jaren, tijdens welke in de acute fase milde 1-2 symptomen optreden. De tekenen van de ziekte hebben geen invloed op de vitale organen, het pathologische proces is niet schadelijk voor de gezondheid en veroorzaakt praktisch geen overlast voor de patiënt. Onder de conditie van de duur van de ziekte is blootstelling hieraan echter vrijwel onmogelijk, behalve voor symptomatische behandeling in het stadium van de ziekteactiviteit.

diagnostiek

Diagnostische maatregelen voor SLE worden differentieel uitgevoerd, omdat elk van de symptomen de pathologie van een bepaald orgaan aangeeft. Om onderscheid te maken tussen grenzen, past u een systeem toe dat in 1982 is opgericht door de American Rheumatological Association. De hoofdregel is dat de patiënt ten minste 4 symptomen van de 11 in de lijst heeft, die de belangrijkste manifestaties van de pathologie omvatten.

1. Erytheem zoals een vlinder - de vorming van symmetrische vlekken in de wangen en jukbeenderen aan beide zijden van de nasolabiale driehoek.
2. Discoïde uitbarstingen - asymmetrische pigmentvlekken met peeling. Lokalisatie kan open delen van het lichaam zijn, bijvoorbeeld het gezicht, het gebied van de bovenste borst dichter bij de nek, bovenste en onderste ledematen. Vlekken hebben de neiging tot afbladderen en littekenvorming.
3. Fotosensibilisatie - pigmentatie, die toeneemt bij blootstelling aan open zonlicht of kunstmatige ultraviolette straling.
4. De vorming van zweren op het oppervlak van de slijmvliezen van de orale en neusholten.
5. Symptomen door type artritis - ontstekingsprocessen in de gewrichten. Het symptoom wordt in aanmerking genomen als er geen misvorming is in het gewrichtsgebied, behalve het ontstekingsproces en de pijn, evenals in een hoeveelheid van minstens 2.
6. Serositis is een ontstekingsziekte van de pulmonale en cardiale systemen. In het bijzonder worden pleuritis en pericarditis genoteerd.
7. Van de kant van de nieren - de detectie van eiwitverbindingen in de urine.
8. Van het zenuwstelsel - angst, onevenwichtige emotionele toestand, psychose en toevallen zonder zichtbare neurologische afwijkingen.
9. Bloedsomloop - een verandering in de samenstelling van het bloed, in het bijzonder bloedplaatjes en lymfopenie.
10. Het immuunsysteem - de detectie van antilichamen of antigenen in het bloed, het verminderen van de beschermende functies van het lichaam of een vals positief teken van Wasserman gedurende zes maanden.
11. Een toename van de index van antinucleaire antilichamen zonder duidelijke rechtvaardiging.

Alle 11 parameters zijn vrij specifiek en elk van hen beschrijft afzonderlijk een specifieke pathologie. Het is in het totaal van ten minste 4 positieve tekenen dat een voorlopige diagnose van "systemische lupus erythematosus" wordt gemaakt, waarna een aantal aanvullende en gerichte laboratoriumtests worden uitgevoerd om de antilichamen in het lichaam van de patiënt te bepalen.

Een grote rol in de diagnose wordt gespeeld door het verzamelen van anamnestische gegevens, waaruit de erfelijke vatbaarheid voor SLE en andere systemische ziekten, evenals de detectie van die in de nabestaanden, noodzakelijkerwijs wordt erkend. Bovendien worden alle chronische en infectieuze pathologieën, de periode van hun optreden en de kleinste details van de behandeling vastgesteld. Voor meer gedetailleerde gegevens onderzoekt de arts de bestaande voorgeschiedenis van de ziekte of doet een verzoek aan gezondheidsinstellingen in de voormalige verblijfplaats.

Bijzondere aandacht wordt gegeven aan de toestand van het immuunsysteem op dit moment en vermoedelijk het afgelopen jaar op basis van tests en gegevens over de geschiedenis van de ziekte. In grotere mate kan dit helpen bij het beoordelen van de mogelijkheden van het organisme en, na bevestiging van de diagnose, een meer correcte behandeling vormen.

therapie

Medicamenteuze behandeling van een patiënt met systemische lupus erythematosus zorgt voor een individuele aanpak, die afhankelijk is van het beloop van de ziekte en de ernst van de symptomen.

Allereerst wordt de arts vastgesteld met een ziekenhuisopname, wat noodzakelijk is in de volgende gevallen:

• langdurige toename van de lichaamstemperatuur (meer dan 39 0 С gedurende 3 dagen) zonder neiging tot afname en reactie op koortswerende geneesmiddelen;
• omstandigheden die het leven van de patiënt bedreigen - verdenking van een hartaanval, beroerte, longontsteking en andere pathologieën, inclusief neurologische aandoeningen met bewustzijnsverlies;
• detectie in het bloedonderzoek een scherpe daling van de bloedcellen;
• scherpe progressie van de ziekte met ernstige symptomen van SLE.

In dergelijke gevallen, die thuis of op een openbare plaats plaatsvonden, wordt een ambulance ingeschakeld om noodmaatregelen en verdere ziekenhuisopname te bieden.

Behandeling van lupus erythematosus heeft een symptomatische focus en verplichte raadpleging van specialisten van wie het gebied het ontstekingsproces beïnvloedt.

Standaardbehandeling is als volgt:

• op de momenten van exacerbatie wordt hormoontherapie van cyclofosfamide en prednison voorgeschreven, zowel in enkelvoudige doses als tijdens de behandeling, die afhankelijk is van de mate van het proces en de hormonale achtergrond van de patiënt;
• met de nederlaag van het bewegingsapparaat worden niet-hormonale ontstekingsremmende medicijnen voorgeschreven - diclofenac;
• met een stabiele temperatuursophanging - antipyretica (paracetamol).

Effecten op de uitslag produceren een verscheidenheid aan crèmes en zalven, waarbij de werkzame stof ook prednison of hormoonbevattende stoffen is. In dit geval houdt de arts noodzakelijkerwijs rekening met de totale dosering van geneesmiddelen die het lichaam kunnen binnendringen, waardoor het gebruik van een bepaald type wordt verminderd.

Preparaten van de 4-aminoquinolinegroep (delagil) worden gebruikt voor het chronische beloop, als een afzonderlijk type therapie en in combinatie met hormonale therapie.

Het belangrijke punt is om het immuunsysteem te behouden. Afhankelijk van de toestand van het lichaam kunnen immunomodulatoren en vitaminetherapie worden gebruikt met gelijktijdige aanvulling van de water-zout- en mineralenbalans.

vooruitzicht

Met tijdige behandeling is de prognose van systemische lupus erythematosus gunstig. Patiënten zijn volledig genezen, maar na de cursus moeten ze regelmatig worden gecontroleerd en getest om het risico van de aangetaste organen te beheersen en te voorkomen.

Een negatief resultaat is mogelijk in geval van complicaties en gelijktijdige infectieziekten, maar een dergelijke ontwikkeling treedt meestal op wanneer de patiënt zelf zijn eigen gezondheid verwaarloost en de symptomen volledig negeert. In alle andere gevallen, zelfs met een chronisch beloop van pathologie, voelen patiënten zich bevredigend, onderhevig aan regelmatige klinische behandeling en naleving van de voorschriften van de arts.

Lupus erythematosus, wat is deze ziekte? Foto, behandeling en levensverwachting

Lupus erythematosus is een auto-immuunpathologie waarbij er een laesie van de bloedvaten en het bindweefsel is, en als gevolg daarvan de menselijke huid. De ziekte is systemisch, d.w.z. er is een overtreding in verschillende systemen van het lichaam, met een negatieve impact op het geheel en op individuele organen in het bijzonder, inclusief het immuunsysteem.

De vatbaarheid van de ziekte voor vrouwen is verschillende keren groter dan die van mannen, wat samenhangt met de structurele kenmerken van het vrouwelijk lichaam. De meest kritieke leeftijd voor de ontwikkeling van systemische lupus erythematosus (SLE) wordt beschouwd als de puberteit, tijdens de zwangerschap en een bepaald interval erna, totdat het lichaam door een herstelfase gaat.

Bovendien wordt een aparte categorie voor het optreden van pathologie beschouwd als de leeftijd van een kind in de periode vanaf 8 jaar, maar dit is geen beslissende parameter, omdat het een aangeboren type van de ziekte of de manifestatie ervan in de vroege levensfasen niet uitsluit.

Wat is deze ziekte?

Systemische lupus erythematosus (SLE, Libman-Sachs-ziekte) (Latijn: lupus erythematodes, Engels, Systemische lupus erythematosus) is een diffuse ziekte van het bindweefsel gekenmerkt door systemische immunocomplex laesies van het bindweefsel en zijn derivaten, met laesies van de microvasculatuur.

Een systemische auto-immuunziekte, waarbij door het menselijke immuunsysteem geproduceerde antilichamen het DNA van gezonde cellen beschadigen, wordt bindweefsel voornamelijk beschadigd door de aanwezigheid van een vasculaire component. De naam van de ziekte was te wijten aan zijn kenmerkende teken - een uitslag op de neus en wangen (het getroffen gebied lijkt op een vlinder in vorm), wat, zoals in de Middeleeuwen werd geloofd, op wolvenbeten lijkt.

verhaal

De naam lupus erythematosus ontvangen van het Latijnse woord "lupus" - wolf en "erythematosus" - rood. Deze naam werd toegekend vanwege de gelijkenis van huidtekens met verwondingen na een beet door een hongerige wolf.

Een casusgeschiedenis van lupus erythematosus kreeg zijn start in 1828. Dit gebeurde nadat de Franse dermatoloog Biett voor het eerst de huidklachten beschreef. Veel later, na 45 jaar, merkte de dermatoloog Kaposhi dat sommige patiënten, samen met huidklachten, ziekten van de inwendige organen hebben.

In 1890 het werd ontdekt door een Engelse arts Osler dat systemische lupus erythematosus kan optreden zonder huidverschijnselen. De beschrijving van het fenomeen LE- (LE) -cellen is de detectie van celfragmenten in het bloed, in 1948. toegestaan ​​om patiënten te identificeren.

In 1954 bepaalde eiwitten werden gevonden in het bloed van de zieke - antilichamen die tegen hun eigen cellen werken. Deze detectie is gebruikt bij de ontwikkeling van gevoelige tests om systemische lupus erythematosus te diagnosticeren.

oorzaken van

De oorzaken van de ziekte zijn niet volledig begrepen. Alleen de geschatte factoren geïnstalleerd die bijdragen aan het optreden van pathologische veranderingen.

Genetische mutaties - onthulden een groep genen geassocieerd met specifieke stoornissen van het immuunsysteem en een aanleg voor systemische lupus erythematosus. Ze zijn verantwoordelijk voor het proces van apoptose (het lichaam ontdoen van gevaarlijke cellen). Wanneer potentiële plagen worden vertraagd, zijn gezonde cellen en weefsels beschadigd. Een andere manier is om het immuunsysteem voor defensiebeheer te desorganiseren. De reactie van fagocyten wordt overmatig sterk, stopt niet bij de vernietiging van vreemde agentia, hun eigen cellen worden als "alien" beschouwd.

1. Leeftijd - de meest systemische lupus erythematosus treft mensen van 15 tot 45 jaar oud, maar er zijn gevallen die zich voordeden in de kindertijd en bij ouderen.
2. Erfelijkheid - er zijn gevallen van familieziekte, waarschijnlijk overgedragen van oudere generaties. Het risico op een ziek kind is echter laag.
3. Ras - Amerikaanse studies hebben aangetoond dat zwarte mensen driemaal vaker blanken zijn, ook deze reden is meer uitgesproken onder inheemse Indianen, inwoners van Mexico, Aziaten en Spanjaarden.
4. Geslacht - tussen de beroemde zieke vrouwen 10 keer meer dan mannen, dus wetenschappers proberen een verband te leggen met geslachtshormonen.

Onder externe factoren is de meest pathogene intensieve zonnestraling. Een passie voor bruinen kan genetische veranderingen teweegbrengen. Er is een mening dat mensen die professioneel afhankelijk zijn van activiteiten in de zon, vorst en sterke fluctuaties in omgevingstemperatuur (matrozen, vissers, landarbeiders, bouwers) vaker ziek zijn met systemische lupus.

Bij een aanzienlijk deel van de patiënten verschijnen de klinische symptomen van systemische lupus erythematosus tijdens de periode van hormonale veranderingen, op de achtergrond van zwangerschap, menopauze, hormonaal anticonceptiemiddelgebruik, tijdens de periode van intensieve puberteit.

De ziekte is ook geassocieerd met de infectie, hoewel het nog niet mogelijk is om de rol en de mate van invloed van een ziekteverwekker te bewijzen (er wordt gewerkt aan de rol van virussen). Pogingen om een ​​verband te identificeren met het immunodeficiëntiesyndroom of om de besmettelijkheid van de ziekte tot dusver vast te stellen, zijn onsuccesvol.

pathogenese

Hoe ontwikkelt systemische lupus erythematodes zich bij een gezond persoon? Onder invloed van bepaalde factoren mislukt de verminderde functie van het immuunsysteem in het lichaam, wat antilichamen tegen de "natuurlijke" cellen van het lichaam begint te produceren. Dat wil zeggen, weefsels en organen worden door het lichaam gezien als buitenaardse objecten en er wordt een zelfvernietigingsprogramma gelanceerd.

Deze lichaamsreactie is pathogeen van aard en veroorzaakt op verschillende manieren de ontwikkeling van het ontstekingsproces en de remming van gezonde cellen. Meestal worden de bloedvaten en het bindweefsel aangetast. Het pathologische proces leidt tot een schending van de integriteit van de huid, een verandering in het uiterlijk en een afname van de bloedcirculatie in de laesie. Met de progressie van de ziekte beïnvloedt de interne organen en systemen van het hele organisme.

classificatie

Afhankelijk van het gebied van schade en de aard van het verloop van de ziekte zijn ingedeeld in verschillende soorten:

1. Lupus erythematosus veroorzaakt door het nemen van bepaalde medicijnen. Het leidt tot het optreden van SLE-symptomen, die spontaan kunnen verdwijnen na het staken van de medicatie. Geneesmiddelen die kunnen leiden tot de ontwikkeling van lupus erythematosus, zijn geneesmiddelen voor de behandeling van arteriële hypotensie (arteriolaire vasodilatoren), antiarrhythmica, anticonvulsieve geneesmiddelen.
2. Systemische lupus erythematosus. De ziekte is vatbaar voor snelle progressie met de nederlaag van elk orgaan of systeem van het lichaam. Het komt voor met koorts, malaise, migraine, huiduitslag in het gezicht en lichaam, evenals pijnen van een andere aard in elk deel van het lichaam. De meest karakteristieke zijn migraine, artralgie, pijn in de nieren.
3. Neonatale lupus. Komt voor bij pasgeborenen, vaak gecombineerd met hartafwijkingen, ernstige aandoeningen van het immuunsysteem en de bloedsomloop, abnormale ontwikkeling van de lever. De ziekte is uiterst zeldzaam; maatregelen van conservatieve therapie kunnen de manifestaties van neonatale lupus effectief verminderen.
4. Discoïde lupus. De meest voorkomende vorm van de ziekte is het centrifugale erytheem van Bietta, waarvan de belangrijkste symptomen huidsymptomen zijn: rode uitslag, verdikking van de opperhuid, ontstoken plaques, die zich transformeren in littekens. In sommige gevallen leidt de ziekte tot schade aan de slijmvliezen van mond en neus. Een verscheidenheid van schijfvormige is lupus erythematosus Kaposi-Irganga, die wordt gekenmerkt door terugkerende en diepe laesies van de huid. De kenmerken van het verloop van deze vorm van de ziekte zijn tekenen van artritis, evenals een afname van de menselijke prestaties.

Symptomen van lupus erythematosus

Als systemische ziekte wordt lupus erythematosus gekenmerkt door de volgende symptomen:

• chronisch vermoeidheidssyndroom;
• zwelling en pijn van de gewrichten, evenals spierpijn;
• onverklaarde koorts;
• pijn op de borst met diepe ademhaling;
• verhoogd haarverlies;
• rood, uitslag op het gezicht of verkleuring van de huid;
• gevoeligheid voor de zon;
• zwelling, zwelling van de benen, ogen;
• gezwollen lymfeklieren;
• Bleek of wit worden van de vingers, op de benen, in de kou of op het moment van stress (syndroom van Raynaud).

Individuen ervaren hoofdpijn, krampen, duizeligheid, depressieve toestanden.

Nieuwe symptomen kunnen verschijnen jaren na de diagnose. Bij sommige patiënten lijdt één lichaamssysteem (gewrichten of huid, hematopoëtische organen), bij andere aangetaste manifestaties zijn ze in staat om vele organen te beïnvloeden en dragen ze een meervoudig karakter. De zeer ernstige en diepgaande vernietiging van de lichaamssystemen is voor iedereen anders. Heeft vaak invloed op de spieren en gewrichten, terwijl het artritis en myalgie veroorzaakt (pijn in de spieren). Huiduitslag is bij verschillende patiënten vergelijkbaar.

Als een patiënt meerdere orgelmanifestaties heeft, treden de volgende pathologische veranderingen op:

• nierontsteking (lupus nefritis);
• ontsteking van de bloedvaten (vasculitis);
• pneumonie: pleuritis, pneumonitis;
• hartziekten: coronaire vasculitis, myocarditis of endocarditis, pericarditis;
• bloedziekten: leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie, het risico op bloedstolsels;
• schade aan de hersenen of het centrale zenuwstelsel, en dit veroorzaakt: psychose (gedragsverandering), er is hoofdpijn, duizeligheid, verlamming, geheugenstoornis, zichtproblemen, convulsies.

Hoe ziet lupus erythematosus eruit?

De onderstaande foto laat zien hoe de ziekte zich manifesteert bij mensen.

De manifestatie van de symptomen van deze auto-immuunziekte kan bij verschillende patiënten aanzienlijk variëren. Huidlaesies, gewrichten (voornamelijk handen en vingers), hart, longen en bronchiën, evenals de spijsverteringsorganen, nagels en haar, die fragieler worden en vatbaarder worden voor proliferatie, evenals de hersenen, zijn echter vaak voorkomende plaatsen voor de lokalisatie van laesies. en het zenuwstelsel.

Stadia van de ziekte

Afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte, heeft systemische lupus erythematosus verschillende stadia:

1. Acuut stadium - in dit stadium van ontwikkeling ontwikkelt lupus erythematosus zich scherp, de algemene toestand van de patiënt verslechtert, hij klaagt over constante vermoeidheid, temperatuurstijging tot 39-40 graden, koorts, pijn en spierpijn. Het klinische beeld ontwikkelt zich snel, al binnen 1 maand bestrijkt de ziekte alle organen en weefsels van het lichaam. De prognose voor acute lupus erythematosus is niet geruststellend en vaak is de levensverwachting van de patiënt niet langer dan 2 jaar;
2. Subacute stadium - de snelheid van progressie van de ziekte en de ernst van klinische symptomen is niet hetzelfde als in de acute fase en vanaf het moment van de ziekte tot het begin van de symptomen meer dan 1 jaar kan duren. In dit stadium wordt de ziekte vaak vervangen door perioden van exacerbaties en stabiele remissie, is de prognose over het algemeen gunstig en hangt de toestand van de patiënt rechtstreeks af van de adequaatheid van de voorgeschreven behandeling;
3. Chronische vorm - de ziekte heeft een trage vorm van het beloop, de klinische symptomen zijn mild, de inwendige organen zijn praktisch niet aangetast en het lichaam als geheel functioneert normaal. Ondanks de relatief milde lupus erythematosus, is het onmogelijk om de ziekte in dit stadium te genezen, het enige dat kan worden gedaan is om de ernst van de symptomen te verlichten met behulp van medicijnen op het moment van exacerbatie.

Complicaties van SLE

De belangrijkste complicaties die SLE veroorzaken:

1) Hartziekte:

• pericarditis - ontsteking van de hartzak;
• verharding van de kransslagaders die het hart voeden als gevolg van de accumulatie van trombotische stolsels (atherosclerose);
• endocarditis (infectie van beschadigde hartkleppen) door verzegeling van hartkleppen, accumulatie van bloedstolsels. Voer vaak een kleptransplantatie uit;
• myocarditis (ontsteking van de spier van het hart), veroorzaakt ernstige hartritmestoornissen, ziekten van de hartspier.

2) Nierpathologieën (nefritis, nefrose) ontwikkelen zich bij 25% van de patiënten die lijden aan SLE. De eerste symptomen zijn zwelling in de benen, de aanwezigheid van eiwitten en bloed in de urine. Het is uiterst levensbedreigend nierfalen om normaal te werken. De behandeling omvat het gebruik van sterke medicijnen voor SLE, dialyse, niertransplantaties.

3) Bloedziektes, levensbedreigend.

• vermindering van rode bloedcellen (leveren van cellen met zuurstof), witte bloedcellen (onderdrukken van infecties en ontsteking), bloedplaatjes (bijdragen aan de bloedstolling);
• hemolytische anemie veroorzaakt door een tekort aan rode bloedcellen of bloedplaatjes;
• pathologische veranderingen van de bloedvormende organen.

4) Longziekten (30%), pleuritis, ontsteking van de borstspieren, gewrichten, gewrichtsbanden. Ontwikkeling van acute lupus erythematosus (ontsteking van longweefsel). Longembolie - blokkering van bloedvaten met emboli (bloedstolsels) als gevolg van verhoogde bloedviscositeit.

diagnostiek

De aanname van de aanwezigheid van lupus erythematosus kan worden gedaan op basis van rode foci van ontsteking op de huid. Externe tekenen van erythematosis kunnen in de loop van de tijd veranderen, dus het is moeilijk om een ​​juiste diagnose te stellen. Het is noodzakelijk om een ​​complex van aanvullende onderzoeken te gebruiken:

• algemene bloed- en urinetests;
• bepaling van leverenzymen;
• Antinuclear body analyse (ANA);
• radiografie op de borst;
• echocardiografie;
• biopsie.

Differentiële diagnose

Chronische lupus erythematosus is gedifferentieerd van lichen planus, tuberculeuze leukoplakie en lupus erythematosus, vroege reumatoïde artritis, syndroom van Sjögren (zie droge mond, droge ogen syndroom, fotofobie). Met het verslaan van de rode rand van de lippen onderscheidt chronische SLE zich van abrasieve pre-caberous cheilitis Manganotti en actinische cheilitis.

Omdat de schade aan inwendige organen altijd vergelijkbaar is met verschillende infectieuze processen, is SLE gedifferentieerd van de ziekte van Lyme, syfilis, mononucleosis (infectieuze mononucleosis bij kinderen: symptomen), HIV-infectie.

Behandeling van systemische lupus erythematosus

De behandeling moet zo geschikt mogelijk zijn voor de individuele patiënt.

Ziekenhuisopname is noodzakelijk in de volgende gevallen:

• bij aanhoudende temperatuurstijging zonder duidelijke reden;
• in geval van levensbedreigende aandoeningen: snel progressief nierfalen, acute pneumonitis of pulmonaire bloeding.
• met het verschijnen van neurologische complicaties.
• met een significante vermindering van het aantal bloedplaatjes, erythrocyten of bloedlymfocyten.
• in het geval dat de verergering van SLE niet op een poliklinische basis kan worden genezen.

Voor de behandeling van systemische lupus erythematodes in de periode van exacerbatie worden hormonale geneesmiddelen (prednison) en cytostatica (cyclofosfamide) op grote schaal volgens een bepaald patroon gebruikt. Met de nederlaag van de organen van het bewegingsapparaat, evenals met toenemende temperatuur worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (diclofenac) voorgeschreven.

Voor een adequate behandeling van een ziekte van een lichaam, is het noodzakelijk om een ​​specialist op dit gebied te raadplegen.

Krachtregels

Gevaarlijke en schadelijke producten voor lupus:

• grote hoeveelheden suiker;
• alle gebakken, vettig, zout, gerookt, ingeblikt;
• producten die allergische reacties zijn;
• zoete dranken, energie en alcoholische dranken;
• in aanwezigheid van problemen met de nieren is voedsel dat kalium bevat gecontra-indiceerd;
• ingeblikt voedsel, worsten en worsten van fabrieksvoorbereiding;
• winkelmayonaise, ketchup, sauzen, dressings;
• gebakjes met room, gecondenseerde melk, met kunstmatige vullers (fabrieks jam, jam);
• fastfood en producten met onnatuurlijke vullingen, kleurstoffen, rippers, smaak- en geurversterkers;
• producten die cholesterol bevatten (broodjes, brood, rood vlees, zuivelproducten met een hoog vetgehalte, sauzen, dressings en soepen, die zijn gebaseerd op de bereiding van room);
• producten met een lange houdbaarheid (wat betekent dat producten die snel verslechteren, maar door verschillende chemische toevoegingen in de samenstelling, zeer lang kunnen worden bewaard - hier kunnen bijvoorbeeld zuivelproducten met een jaarlijkse houdbaarheid worden toegeschreven).

Door deze producten te consumeren, kunt u de progressie van de ziekte versnellen, wat fataal kan zijn. Dit is het maximale effect. En op zijn minst zal het slaapstadium van lupus actief worden, waardoor alle symptomen verergeren en de gezondheidstoestand aanzienlijk zal verslechteren.

levensverwachting

Overleving 10 jaar na de diagnose van systemische lupus erythematosus - 80%, na 20 jaar - 60%. De belangrijkste doodsoorzaken: lupus nefritis, neuro-lupus, intercurrente infecties. Er zijn gevallen van overleven van 25-30 jaar.

Over het algemeen hangen de kwaliteit en levensduur van systemische lupus erythematosus van verschillende factoren af:

1. De leeftijd van de patiënt: hoe jonger de patiënt, hoe hoger de activiteit van het auto-immuunproces en hoe agressiever de ziekte is, wat op jonge leeftijd gepaard gaat met een grotere reactiviteit van het immuunsysteem (meer auto-immuunantilichamen vernietigen hun eigen weefsels).
2. Tijdigheid, regelmaat en adequaatheid van de therapie: langdurig gebruik van hormonen glucocorticosteroïden en andere geneesmiddelen kunnen een lange periode van remissie bereiken, het risico op complicaties verminderen en als gevolg daarvan de kwaliteit van leven en de duur ervan verbeteren. Bovendien is het erg belangrijk om de behandeling te beginnen voordat complicaties zijn ontstaan.
3. Variant van het verloop van de ziekte: het acute beloop is buitengewoon ongunstig en in een paar jaar kunnen ernstige, levensbedreigende complicaties optreden. En met een chronisch beloop, dat 90% van de gevallen van SLE is, kun je een volledig leven leiden tot op hoge leeftijd (als je alle aanbevelingen van een reumatoloog en een therapeut opvolgt).
4. Naleving van het regime verbetert de prognose van de ziekte aanzienlijk. Om dit te doen, moet u voortdurend worden gecontroleerd door een arts, zich houden aan zijn aanbevelingen, onmiddellijk contact opnemen met artsen als symptomen van een exacerbatie van de ziekte optreden, contact met zonlicht vermijden, waterprocedures beperken, een gezonde levensstijl leiden en andere regels volgen ter voorkoming van exacerbaties.

Als je bent gediagnosticeerd met lupus, betekent dit niet dat het leven voorbij is. Probeer de ziekte te verslaan, misschien niet in letterlijke zin. Ja, je zult waarschijnlijk enigszins beperkt zijn. Maar miljoenen mensen met meer ernstige ziekten leven een helder, vol indrukken leven! Jij ook.

het voorkomen

Het doel van preventie is het voorkomen van de ontwikkeling van terugvallen, om de patiënt langdurig in een stabiele toestand te houden. Lupuspreventie is gebaseerd op een geïntegreerde aanpak:

• Regelmatige vervolgonderzoeken en consultaties met een reumatoloog.
• De ontvangst van geneesmiddelen is strikt in de voorgeschreven dosis en op gespecificeerde intervallen.
• Naleving van het regime van werk en rust.
• Volledige nachtrust, minstens 8 uur per dag.
• Een dieet met zoutreductie en voldoende eiwitten.
• Verharding, wandelen, gymnastiek.
• Gebruik van hormoonbevattende zalven (bijvoorbeeld Advantan) voor huidlaesies.
• Het gebruik van zonnebrandmiddelen (crèmes).

Lupus, wat de ziekte is, is de reden van de foto van de symptomen

Ziekten van het huidtype kunnen vaak voorkomen bij mensen en manifesteren zich in de vorm van uitgebreide symptomen. De aard en oorzakelijke factoren die aanleiding geven tot deze verschijnselen blijven vaak vele jaren onderwerp van debat onder wetenschappers. Een van de ziekten met een interessante aard van oorsprong is lupus. De ziekte heeft veel karakteristieke kenmerken en verschillende basisoorzaken van voorkomen, die in het materiaal zullen worden besproken.

Systemische lupus erythematosus wat de ziekte is foto

Lupus is ook bekend als SLE - systemische lupus erythematosus. Wat lupus is, is een ernstige diffuse ziekte die verband houdt met de werking van het bindweefsel, gemanifesteerde laesie van het systemische type. De ziekte heeft een auto-immuun karakter, waarbij er een nederlaag is door de antilichamen geproduceerd in het immuunsysteem, gezonde cellulaire elementen, en dit leidt tot de aanwezigheid van een vasculaire component met een laesie van bindweefsel.

De naam van de ziekte was te wijten aan het feit dat het wordt gekenmerkt door de vorming van speciale symptomen, waarvan de belangrijkste een uitslag in het gezicht is. Het is gelokaliseerd op verschillende plaatsen en lijkt qua vorm op een vlinder.

Volgens gegevens uit het middeleeuwse tijdperk doen nederlagen denken aan plaatsen met wolvenbeten. De ziekte van Lupus komt vaak voor, de essentie ervan wordt beperkt tot de eigenaardigheden van de perceptie van het lichaam van de eigen cellen, of beter gezegd, een verandering in dit proces, daarom is het hele lichaam beschadigd.

Volgens statistieken treft SLE 90% van de vrouwen, de eerste tekenen van manifestatie treden op op een jonge leeftijd van 25 tot 30 jaar.

Vaak komt de ziekte ongenodigd tijdens de zwangerschap of erna, dus er is een aanname dat vrouwelijke hormonen de belangrijkste factoren van het onderwijs zijn.

De ziekte heeft een familie-eigenschap, maar kan geen erfelijke factor hebben. Veel zieke mensen die eerder last hebben gehad van allergieën voor voedsel of drugs, lopen het risico de ziekte op te lopen.

Lupus veroorzaakt ziekten

Moderne medische vertegenwoordigers hebben lange discussies over de aard van de ziekte. Het meest voorkomende geloof is de uitgebreide invloed van familiale factoren, virussen en andere elementen. Het immuunsysteem van personen die aan de ziekte worden blootgesteld, is het meest vatbaar voor invloeden van buitenaf. De ziekte die ontstaat door medicijnen is zeldzaam, daarom stopt de werking van het medicijn na het stoppen van het medicijn.

Aan de oorzakelijke factoren, meestal met de vorming van de ziekte, zijn.

1. Lang blijven onder invloed van zonlicht.
2. Chronische verschijnselen met een virale aard.
3. Stress en emotionele stress.
4. Aanzienlijke hypothermie van het lichaam.

Om de risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte te verminderen, wordt het aanbevolen om de impact van deze factoren en hun nadelige effecten op het lichaam te voorkomen.

Lupus erythematosus symptomen en tekenen

Zieke personen lijden meestal aan ongecontroleerde temperatuurschommelingen op het lichaam, pijn in het hoofd en zwakte. Vaak is er snelle vermoeidheid en manifesteert pijn in de spieren. Deze symptomen zijn dubbelzinnig, maar leiden tot een verhoogde kans op de aanwezigheid van SLE. De aard van de laesie gaat vergezeld van verschillende factoren waarbinnen ziekte van lupus zich manifesteert.

Manifestaties van het dermatologisch plan

Huidletsels worden gevonden bij 65% van de mensen die ziek worden, maar slechts 50% heeft een karakteristieke "vlinder" op hun wangen. Bij sommige patiënten manifesteert de laesie zich in de vorm van een symptoom zoals uitslag op het lichaam, gelocaliseerd op het lichaam zelf, ledematen, vagina, mondholte, neus.

Vaak wordt de ziekte gekenmerkt door de vorming van trofische ulcera. Bij vrouwen wordt haaruitval waargenomen en spijkers krijgen het eigendom van een sterke broosheid.

Manifestaties van orthopedisch type

Veel mensen die lijden aan de ziekte ervaren aanzienlijke pijn in de gewrichten, kleine elementen aan de handen en polsen worden traditioneel aangetast. Er is een dergelijk fenomeen als ernstige artralgie, maar in het geval van SLE is er geen vernietiging van botweefsel. Misvormde gewrichten zijn beschadigd en dit is onomkeerbaar bij ongeveer 20% van de patiënten.

Hematologische tekenen van ziekte

Zowel bij mannen en vrouwen als bij kinderen wordt een LE-celverschijnsel gevormd, vergezeld door de vorming van nieuwe cellen. Ze bevatten de belangrijkste nucleaire fragmenten van andere cellulaire elementen. De helft van de patiënten lijdt aan bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, die optreedt als een gevolg van een systemische ziekte of een bijwerking van de therapie.

Manifestaties van het hartkarakter

Deze tekenen kunnen zelfs bij kinderen voorkomen. Patiënten kunnen pericarditis, endocarditis, mitralisklepbeschadiging, atherosclerose ervaren. Deze ziekten komen niet altijd voor, maar ze bevinden zich in een verhoogde risicogroep bij mensen bij wie de dag ervoor de diagnose SLE was gesteld.

Kenmerkende factoren geassocieerd met de nieren

Wanneer de ziekte zich vaak lupus nefritis manifesteert, wat gepaard gaat met schade aan de nierweefsels, is er een merkbare verdikking van de glomerulaire basismembranen, wordt fibrine afgezet. Hematurie en proteïnurie zijn vaak de enige tekenen. Vroegtijdige diagnose draagt ​​er aan bij dat de frequentie van acuut nierfalen van alle symptomen niet meer dan 5% is. Het werk kan afwijkingen vertonen in de vorm van jade - dit is een van de ernstigste letsels van organen met een frequentie van opleiding die afhankelijk is van de mate van activiteit van de ziekte.

Neurologische manifestaties

Er zijn 19 syndromen die kenmerkend zijn voor de betreffende ziekte. Dit zijn complexe ziektes in de vorm van psychosen, convulsiesyndromen, paresthesieën. Ziekten gaan gepaard met een bijzonder persistente aard van de stroom.

Factoren die de ziekte diagnosticeren

• Een uitslag in de jukbeenderen ("lupus vlinder") - uitslag op de benen en bovenste ledematen is uiterst zeldzaam (5% van de gevallen), het is niet gelokaliseerd in lupus van het gelaat;
• Erytheem en enantheem, gekenmerkt door zweren in de mond;
• Artritis op perifere gewrichten;
• Pleuritis of pericarditis bij acute manifestaties;
• Defecte effecten met nieren;
• Moeilijkheden in het werk van het centrale zenuwstelsel, psychose, krampachtige toestand van een speciale frequentie;
• De vorming van significante hematologische aandoeningen.

De vraag rijst ook: lupus erythematosus - jeuk of niet. In feite doet de ziekte geen pijn en kriebelt het niet. Als er vanaf het begin van de ontwikkeling van de foto ten minste 3-4 criteria uit de bovenstaande lijst zijn, stellen artsen de juiste diagnose.

Verder manifesteert de lupusziekte zichzelf in golven, in andere stadia kunnen sommige elementen van de symptomen worden toegevoegd.

• Rood decollete bij het schone geslacht;

• uitslag in de vorm van een ring op het lichaam;

• ontstekingsprocessen op slijmvliezen;

• schade aan het hart en de lever, evenals aan de hersenen;
• merkbare pijn in de spieren;
• gevoeligheid van ledematen voor temperatuurvariaties.

Als u geen tijdige metingen van de therapie neemt, zal het algemene mechanisme van het functioneren van het lichaam tot een overtreding leiden die veel problemen zal veroorzaken.

De ziekte van Lupus is besmettelijk of niet

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of lupus besmettelijk is? Het antwoord is negatief, omdat de vorming van de ziekte uitsluitend plaatsvindt in het lichaam en niet afhankelijk is van het feit of de zieke persoon contact heeft opgenomen met mensen die besmet zijn met lupus of niet.

Tests voor lupus erythematosus

De belangrijkste analyses zijn ANA en complement, evenals een algemene analyse van de bloedvloeistof.

1. Bloeddonatie zal de aanwezigheid van het fermentelement helpen bepalen, dus voor het begin en de daaropvolgende evaluatie is het noodzakelijk om er rekening mee te houden. In 10% van de gevallen kan bloedarmoede worden gedetecteerd, waarbij sprake is van een chronisch verloop van het proces. Het tempo van ESR in de ziekte is van toenemend belang.
2. Analyse van ANA en complement zal serologische parameters onthullen. Identificatie van de ANA dient als een sleutelpunt, omdat de diagnose vaak wordt onderscheiden van ziekten van de auto-immune aard. In veel laboratoria wordt het gehalte aan C3 en C4 bepaald, omdat deze elementen stabiel zijn en niet hoeven te worden verwerkt.
3. Experimentele karakteranalyses worden gedaan zodat specifieke (specifieke) markers in de urine worden geïdentificeerd en gevormd, zodat het mogelijk wordt om de ziekte te bepalen. Ze zijn nodig om een ​​beeld te vormen van de ziekte en de besluitvormingsbehandeling.

Hoe u deze analyse doorstaat, moet u de arts vragen. Traditioneel gebeurt het proces zoals bij andere vermoedens.

Behandeling van Lupus erythematosus

Medicatie gebruik

De ziekte omvat het nemen van medicijnen om de immuniteit en algemene verbetering van de kwaliteitsparameters van cellen te verhogen. Er wordt een complex van medicijnen of medicijnen apart voorgeschreven om de symptomen te elimineren en de oorzaken van de vorming van de aandoening te behandelen.

Behandeling van systemische lupus wordt met de volgende methoden uitgevoerd.

• Met kleine verschijnselen van de ziekte en de noodzaak om symptomen te elimineren, schrijft de specialist glucocorticosteroïden voor. Het meest succesvol gebruikte medicijn is prednison.
• Immunosuppressiva van cytostatische aard zijn relevant als de situatie verergert door de aanwezigheid van andere symptomatische factoren. De patiënt moet azathioprine, cyclofosfamide drinken.
• Het meest veelbelovende effect gericht op het onderdrukken van symptomen en effecten, heeft blokkers, waaronder infliximab, etanercept, adalimumab.
• Extracorporale ontgiftingsmiddelen - hemosorptie, plasma-uitwisseling - hebben zichzelf op grote schaal en plaatselijk bewezen.

Als een ziekte wordt gekenmerkt door eenvoud van vorm, waarbij een traditionele huidlaesie voorkomt (uitslag bij volwassenen of uitslag bij een kind), volstaat het om een ​​eenvoudig complex van geneesmiddelen te gebruiken dat ultraviolette straling helpt elimineren. Als de gevallen lopen, worden hormoontherapie en geneesmiddelen gebruikt om de immuniteit te verhogen. Gezien de aanwezigheid van acute contra-indicaties en bijwerkingen, worden ze voorgeschreven door een arts. Als de gevallen bijzonder ernstig zijn, is cortison-therapie voorgeschreven.

Therapie met behulp van folk remedies

Behandeling van volksremedies is ook belangrijk voor veel zieke mensen.

1. Berkenmaretan bouillons worden bereid met behulp van gewassen en gedroogde bladeren verzameld in de winter. Grondstoffen, die eerder in een kleine staat zijn gebracht, worden in glazen containers gegoten en zorgen voor opslag op een donkere plaats. Om af te kolven was bereid met hoge kwaliteit, moet je 2 tl bellen. verzamelen en giet kokend water in de hoeveelheid van 1 kopje. Het koken duurt 1 minuut, waarbij erop wordt aangedrongen dat de bereiding 30 minuten duurt. Na het behandelen van de voltooide samenstelling, is het noodzakelijk om het in 3 doses te verdelen en het gedurende de dag op te nemen.
2. Een afkooksel van wilgenwortels geschikt voor gebruik door kinderen en volwassenen. Het belangrijkste criterium is de jonge leeftijd van de plant. Gewassen wortels moeten in de oven worden gedroogd en fijngestampt. Grondstoffen voor koken vereisen 1 cl. l., de hoeveelheid kokend water - een glas. Het stomen duurt een minuut, het proces van infusie - 8 uur. Nadat je de compositie hebt leeggemaakt, moet je deze met 2 lepels nemen, het interval is gedurende 29 dagen gelijk aan de tijdsintervallen.
3. Therapie met dragonzalf. Om te koken heb je vers vet nodig, gesmolten in een waterbad en dragon wordt eraan toegevoegd. Het mengen van de componenten wordt uitgevoerd in een verhouding van respectievelijk 5: 1. In de oven moet dit allemaal ongeveer 5-6 uur worden bewaard bij lage temperatuur. Na uitpersen en afkoelen wordt het mengsel naar de koelkast gestuurd en kan het 2-3 maanden worden gebruikt om de laesies 2-3 keer per dag te smeren.

Met behulp van de remedie op de juiste manier kan lupus ziekte worden geëlimineerd in een korte tijdsperiode.

Complicaties van de ziekte

Bij verschillende individuen verloopt de ziekte op een speciale manier, en de complexiteit hangt altijd af van de ernst en van de organen die door de ziekte zijn aangetast. Meestal zijn een uitslag op handen en voeten en uitslag op het gezicht niet de enige symptomen. Gewoonlijk lokaliseert de ziekte zijn schade in het niergebied, soms is het noodzakelijk om de patiënt naar dialyse te leiden. Andere veel voorkomende effecten zijn vasculaire en hartaandoeningen. Een uitslag waarvan de foto kan worden gezien in het materiaal is niet de enige manifestatie, omdat de ziekte een diepere aard heeft.

Voorspelde waarden

Tien jaar na de diagnose is het overlevingspercentage 80% en twintig jaar later daalt dit cijfer tot 60%. Factoren zoals lupus nefritis en infectieuze processen zijn veelvoorkomende doodsoorzaken.

Bent u lupusziekte tegengekomen? Ben je erin geslaagd om de ziekte te genezen en te overwinnen? Deel uw ervaringen en meningen op het forum voor iedereen!