Waarom zijn er krampen?

'S Nachts of' s morgens wakker worden van ondraaglijke pijn in het been vanwege de krampen die hem vasthielden - de situatie is bij veel mensen bekend, niet bij geruchten. Pijn en verwarring, wat te doen om zich te ontdoen van pijnlijke sensaties en is het de moeite waard om je zorgen te maken over wat er gebeurt?

Krijg antwoord op alle vragen, u kunt achterhalen wat de aard is van het optreden van aanvallen en de oorzaken die hun uiterlijk veroorzaken.

Wat is kramp en wat zou het kunnen zijn?

Krampen zijn het resultaat van een scherpe ongecontroleerde spiercontractie, waardoor ze een persoon meestal onverwacht storen en acute en ernstige pijn veroorzaken.

De enige troost voor patiënten is de korte duur van de aanval, meestal binnen vijf minuten. Maar zelfs in deze korte tijd heeft iemand de tijd om intense, tintelende pijn in verharde spieren te ervaren, wanneer het donker wordt in de ogen en het onmogelijk is om het "gereduceerde" deel van het lichaam te bewegen.

Soms verschijnt op de plaats van lokalisatie van pijn roodheid of zwelling en blijven de spieren nog enkele uren of dagen pijn doen. Een pijnlijke spasme van een of meerdere spiergroepen kan op elk moment van de dag verstoord worden, in elke positie van het lichaam en op elke leeftijd.

De spieren die betrokken zijn bij gewrichtsbeweging zijn het meest kwetsbaar voor krampen:

Het werk van de inwendige organen kan ook lijden als gevolg van de onwillekeurige samentrekking van de gladde spieren van de vaatwand. Vaker wel dan niet, ouderen en pasgeboren kinderen, atleten en mensen die aanzienlijke fysieke stress ervaren gedurende een lange tijd zijn onderhevig aan convulsies.

Spiercontracties verschillen. Kramp in de benen, gekenmerkt door langdurige, trekkende pijn en versteende spieren, zijn tonische spasmen. Clonische convulsies of convulsies komen voor in de vorm van aanvallen, waarbij pijnkrampen worden afgewisseld met perioden van ontspanning.

Oorzaken van aanvallen

Geneeskunde kent honderden factoren die spieren aanzetten tot actieve en ongecontroleerde samentrekking, zelfs bij gezonde mensen. Kortom, het probleem ontstaat om redenen die eenvoudig te identificeren en op tijd te elimineren zijn. Conventioneel kunnen ze worden verdeeld in de volgende groepen.

Gebrek aan mineralen en vitamines

Voor normaal functioneren van de spieren is een uitgebalanceerd dieet nodig: water, eiwit, magnesium, kalium, calcium, ijzer, vitamine B en D. Deze stoffen zijn betrokken bij cellulaire processen in het spierweefsel, zijn verantwoordelijk voor de inname van voldoende vocht en zuurstof, reguleren de spieractiviteit.

De snelheid waarmee het lichaam micro-elementen absorbeert en de samenhang van de interactie van alle menselijke vitale systemen met het centrale zenuwstelsel, hangt van hen af. Een gebrek aan essentiële voedingsstoffen in het lichaam leidt tot pijnlijke spierontwaken.

In welke gevallen kan er een dreigende onbalans in de elektrolytsamenstelling van het bloed zijn?

• Met langdurige medicatie (diuretica, psychotrope, anticonceptie, pillen om het cholesterolgehalte in het bloed en de bloeddruk te verlagen), worden kalium, calcium en magnesium uitgescheiden uit het lichaam en treedt hun volledige absorptie niet op.
• Tijdens de zwangerschap verdubbelt de behoefte aan calcium en magnesium. Het ontbreken van deze sporenelementen doet zich vooral 's nachts voelen, waardoor de kramp in het kalf vermindert en toekomstige moeders worden gestoord met enge gedachten over onbekende ziekten.
• Stress - zorgt ervoor dat het lichaam zichzelf verdedigt door de actieve productie van het hormoon cortisol. De negatieve rol van dit dubbele hormoon is dat het "niet vriendelijk" is met calcium, waardoor het niet in de darm wordt opgenomen en de nieren het uit het lichaam verwijderen.
• Vergiftiging, inclusief alcohol, gepaard gaande met ernstig braken en diarree, leidt tot uitdroging van de spieren en verlies van elektrolyten.
• Overmatige consumptie van koffie, sterke thee, energiedrankjes en een biologisch additief voor spiergroei - eiwit, veroorzaakt het verschijnen van een gebrek aan calcium als gevolg van de actieve uitscheiding via de urine.
• Op oudere leeftijd leidt vertragen van metabolische processen tot een afname van calcium- en kaliumionen in de spieren. De meeste ouderen lijden 's nachts aan krampen van de kuiten en voeten, wanneer de bloedstroom verzwakt is en het aantal elementen dat nodig is voor de spieren niet overeenkomt met de norm.

Fysieke inspanning en externe stimuli

Volgens de statistieken heeft 80% van alle mensen die op aarde leven periodieke krampen in de beenspieren. Het invoeren van dit nummer is met name een risico voor atleten en mensen die, vanwege hun professionele activiteiten, gedwongen worden om het grootste deel van hun tijd op de been te brengen.

Overdreven spieren, gedwongen om constant in goede vorm te blijven, zullen hun opwinding met spasmen verlichten, die 's nachts wakker worden van pijn in de benen, wanneer het spierweefsel ontspannen is en niet gereed is om te "aanvallen".

Intense training in de sportschool, lichaamsbeweging of actieve beweging bij warm weer gaan gepaard met toegenomen transpiratie, vooral bij mensen met overgewicht. Tegelijkertijd verliest het lichaam sterk de zouten van kalium en extracellulaire vloeistof, wat een factor kan zijn bij de ontwikkeling van aanvallen.

Spierkrampen veroorzaakt door onderkoeling - de oorzaak van veel ongelukken bij het baden in koud water. De lage temperatuur van het water vernauwt de bloedvaten dramatisch en de spieren, die niet de noodzakelijke voeding hebben gekregen, trekken samen. Dientengevolge zijn er stuiptrekkingen die een tragedie kunnen veroorzaken.

Aanvallen als een manifestatie van de ziekte

Als u uw aandacht niet richt op zeldzame genetische en auto-immuunziekten (epilepsie, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer), kunnen de oorzaken van krampachtige kramp zijn:

• problemen met het bewegingsapparaat (osteochondrose, artritis, lumbale radiculitis) - pathologische processen in de wervelkolom verstoren de bloedtoevoer naar de spieren;
• spataderen - stagnatie van bloed in de aderen maakt het moeilijk voor de spieren om te voeden, de ziekte is vaak gecompliceerd tijdens de zwangerschap;
• neurologische aandoeningen - beschadigde zenuwvezels zijn niet in staat zenuwprikkels uit te oefenen van het centrale zenuwstelsel naar spierweefsels;
• leverziekten - giftige stoffen onverwerkt door het zieke orgaan hopen zich op in het bloed en veroorzaken spasmen;
• endocrinologische ziekten - uitdroging, tekort aan elektrolyten, verminderde geleiding van de zenuwen en slechte bloedcirculatie veroorzaken een disbalans in het mechanisme van spiercontractie en ontspanning;
• platvoet - een vervormde voetboog veroorzaakt spanning in de beenspieren en verstoort de normale bloedcirculatie.

Bovendien kunnen stuiptrekkingen overwinnen met beenverwondingen en spierschade, een sterke stijging van de bloeddruk en de lichaamstemperatuur.

Bij pasgeborenen is het optreden van aanvallen het gevolg van het niet volledig gevormde zenuwstelsel en de factoren die hierop van invloed zijn (infecties, maternale aandoeningen, intoxicatie van geneesmiddelen).

Wat te doen als er kramp is? Hoe pijn te verminderen?

Om ontspannen te worden geforceerd, samengeperst tot een pijnlijke spiermassa om acties te ondersteunen die gericht zijn op het ontspannen en herstellen van de microcirculatie van bloed:

1. Allereerst moet je de beweging stoppen die de spasmen veroorzaakte, de spastische spier rekt en uitrekt. Om het effect van massage te versterken, kunt u een verwarmende en verdovende zalf gebruiken, aroma-oliën van lavendel, jeneverbes, rozemarijn.
2. Afwisselend koude en warme kompressen zullen de bloedcirculatie in de aangetaste spier verbeteren en versnellen, evenals een strak verband op de plaats van uitharding.
3. Als er krampen in de onderste ledematen zijn, wat vaak 's nachts gebeurt, moet u opstaan, rechtop gaan staan ​​en sterk uw tenen op de "afgevlakte" voet trekken of op de hiel op de vloer tikken.
4. Tegelijkertijd zullen knijpende, kloppend en tintelende spieren helpen om de bloedstroom te reguleren.
5. Na het stoppen van de aanval, wordt het aanbevolen om rustig te gaan liggen met uw benen hoog om niet opnieuw te veroorzaken.

Voorkomen van herhaling van aanvallen

Wat betreft de vraag wat moet worden gedaan om herhaling van aanvallen te voorkomen, moet iedereen antwoorden op basis van de kenmerken van zijn lichaam, levensstijl en aanverwante ziekten.

Als u frequente en langdurige convulsieve aanvallen constateert in uzelf of uw kind, meldt u zich dan zo snel mogelijk aan voor een afspraak met een therapeut of kinderarts. Het is aannemelijk dat terugkerende krampen in de benen of andere delen van het lichaam worden veroorzaakt door de aanwezigheid van een ziekte die behandeling en medicatie vereist.

Als onwillekeurige samentrekkingen en spierspasmen u niet vaak ondervinden, probeer dan factoren uit te sluiten die ze veroorzaken.

Dit vereist:

1. Breng uw dagelijkse menu in evenwicht met voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium, kalium, magnesium, ijzer, vitamine B en D: groen, gedroogd fruit, volle granen, zeevruchten, melk, gevogelte. Nadat ze de stoffen hebben gekregen die nodig zijn voor voeding, zullen de spieren "kalmeren" en stoppen met 's nachts wakker worden.

1. Om het gebruik van koffie, sterke zwarte thee, alcoholische dranken uit te sluiten of te beperken, maar tegelijkertijd de stroom van voldoende water te bewaken om ervoor te zorgen dat de samenstelling van het normale bloedgehalte van elektrolyten.
2. Beheers de belasting en versterk geleidelijk de spieren en ligamenten. Voer vóór de training oefeningen uit die de spieren opwarmen en de toediening van bloed en zuurstof aan hen versnellen.
3. Spieren de mogelijkheid geven om zich tijdens de slaap volledig te ontspannen en te ontspannen in een comfortabele houding en comfortabele temperatuuromstandigheden.
4. Voor het uitvoeren van procedures die de bloedcirculatie en het metabolisme activeren: gymnastiek voor de benen, massage, fysiotherapie van het apparaat, contrastdouche, voetbaden met kruidenaftreksels (munt, paardestaart, valeriaan).

Als de hierboven genoemde maatregelen niet helpen om het probleem op te lossen, neem dan contact op met uw arts voor hulp. Je hoeft de pijn niet te accepteren, waardoor je kwaliteit van leven, prestaties en gemoedstoestand wordt verminderd. Neem de tijd en energie om aandacht te geven en ontdek wat je ervan weerhoudt om 's nachts te slapen of je tijdens de werkdag te storen.

Je kunt onaangename momenten kwijtraken. Handelen en gezond zijn!

krampen

Krampen - onwillekeurige spiercontracties, gemanifesteerd in de vorm van spasmen. Ze ontstaan ​​plotseling en gaan nog een korte tijd door, maar in sommige gevallen herhalen ze met een bepaald interval. Vaak ernstige pijn veroorzaken bij jonge kinderen en ouderen. De onderste ledematen zijn het meest vatbaar, vooral de kuit- en dijspieren. Vaak komen ze voor in de hand, de rug, de buik en de nek. Veel minder vaak voorkomende spasmen van interne organen.

Er zijn verschillende soorten spierkrampen, die verschillen in intensiteit en duur. Met zo'n onaangenaam gevoel voor zowel volwassenen als kinderen. Het is noodzakelijk om ze in ieder geval te behandelen, omdat ze de kwaliteit van het leven, de menselijke prestaties verminderen en zelfs het persoonlijke leven beïnvloeden.

Bovendien zijn er bepaalde soorten spasmen inherent aan een afzonderlijke leeftijdsgroep. Aldus zijn convulsies bij pasgeborenen koortsig en bij volwassenen gedeeltelijk. De redenen zijn gevarieerd. Krampen kunnen optreden tijdens sporten, van hoge temperaturen, 's nachts, wanneer alle spieren het meest ontspannen zijn.

Bij de gebruikelijke manifestatie van spierspasmen duurt het enkele seconden tot twee minuten, maar als de duur ervan veel verder is, ze terugkeren of als de persoon het bewustzijn verliest, moet je hem onmiddellijk naar een medische faciliteit brengen. Vooral snel moet het worden gedaan met gedeeltelijke spasmen, omdat ze een teken van epilepsie zijn en tot verstikking kunnen leiden.

etiologie

Spierkrampen komen om verschillende redenen voor, niet altijd in verband met ziekten of verminderde hersenfunctie, wat betekent dat een absoluut gezond persoon zich kan manifesteren. De belangrijkste oorzaken van aanvallen zijn:

• gebrek aan vitamines in het lichaam;
• een kleine hoeveelheid vocht, waardoor een persoon minerale voedingsstoffen verliest, waaronder calcium, kalium, natrium en vele andere. Het is om deze reden dat er stuiptrekkingen zijn tijdens de zwangerschap;
• het effect van te hoge temperaturen - op dit moment verliest een persoon veel vocht door zwaar zweten;
• slechte voeding, waarbij een persoon een grote hoeveelheid eiwit met producten eet;
• de postoperatieve periode;
• platte voeten;
• plotselinge veranderingen in temperatuur;
• het uitvoeren van intensieve fysieke oefeningen, waarvan de meeste gericht zijn op de onderste ledematen, daarom zijn professionele atleten vaak gevoelig voor deze aandoening;
• ongemakkelijke slaaphouding veroorzaakt nachtelijke krampen;
• misbruik van tabak en cafeïnehoudende dranken. Vaak merken zulke mensen onwillekeurige spiercontractie;
• een te hoge lichaamstemperatuur veroorzaakt krampen bij pasgeborenen of baby's die borstvoeding krijgen;
• circulatiestoornissen in de onderste en bovenste ledematen;
• langdurige invloed van stressvolle situaties;
• het gebruik van bepaalde geneesmiddelen, bijvoorbeeld diuretica;
• een sterke stijging van de bloeddruk;
• verschillende ziekten van het zenuwstelsel;
• kankertumoren in de hersenen;
• circulatiestoornissen en zuurstof in de hersenen;
• ernstige zwangerschap, late aanvang van pre-eclampsie of eclampsie;
• onvoldoende metabolisme;
• verschillende intoxicaties van het lichaam;
• hoge bloedsuikerspiegel bij diabetes;
• epilepsie leidt tot partiële en tonische convulsies;
• te hoog lichaamsgewicht;
• arbeidsomstandigheden wanneer een persoon gedwongen wordt om meerdere uren achter elkaar te zitten of staan;
• contact met giftige planten of insectenbeten;
• spataderen;
• osteochondrose van de wervelkolom en tussenwervelschijven;
• verschillende besmettelijke of virale ziekten, evenals hun late behandeling.

Deze factoren dragen bij aan het ontstaan ​​van nachtelijke krampen of andere typen.

De krampen bij een kind worden beïnvloed door de volgende redenen:

• genetische aanleg. Als een van de ouders aan een dergelijke aandoening lijdt, zal het kind koortsstuipen krijgen;
• pathologische structuur van de hersenen;
• diabetes bij de moeder;
• ongevormd zenuwstelsel;
• verwondingen tijdens de bevalling;
• hoge temperatuur in de baby;
• vaccinatiereacties;
• gebrek aan een kleine hoeveelheid calcium.

Koortsstuipen zijn niet gevaarlijk voor een kind als ze niet langer dan een kwartier duren.

species

Afhankelijk van de onderliggende oorzaak, verschillen de volgende typen spasmodische spiercontractie:

• tonische convulsies - kunnen optreden tijdens de slaap of tijdens het sporten. Ze worden gekenmerkt door een geleidelijke en lange weg;
• klonische convulsies treden op als gevolg van een verstoord functioneren van de hersenschors. Ze worden uitgedrukt door snelle en korte contracties van een of meerdere spieren;
• tonisch-klonische spasmen - met manifestaties van de bovengenoemde twee typen. Eerst een tonische convulsie, afgewisseld met clonische convulsies;
• myoclonische spasmen - spasmen lijken op een lichte spiertrekkingen, zoals een tic, die zonder pijn overgaan en in een korte tijd vanzelf doorgaan;
• koortsstuipen - komen voor bij pasgeboren baby's en kinderen jonger dan zes jaar op de achtergrond van hoge lichaamstemperatuur (meer dan 38 graden). Het is noodzakelijk om dergelijke convulsies te onderscheiden van epilepsie in de kindertijd, die optreedt zonder koorts. De behandeling van dergelijke weeën is afhankelijk van de duur ervan. In milde gevallen zal het voldoende zijn om middelen te gebruiken om koorts te verminderen, en in gecompliceerde gevallen speciale anticonvulsieve geneesmiddelen;
• gedeeltelijke spasmen - kunnen tot enkele minuten aanhouden. Het beïnvloedt de bovenste en onderste ledematen, romp en hoofd. Vrij vaak bij epilepsie;
• atonische contracties - een plotselinge daling van het hoofd of de onderkaak (spierzwakte). Vaak uitgedrukt in kinderen;
• alcoholkrampen - vaak na verloop van tijd na het nuttigen van grote hoeveelheden alcoholhoudende dranken. Meestal komen ze voor in het bereik van 7 tot 48 uur;
• drugsbesnoeiingen - overdosis drugs met narcotische aard.

Volgens de mate van prevalentie zijn spiercontracties:

• gelokaliseerd - ontstaan ​​in een bepaald deel van het lichaam, bijvoorbeeld het gezicht, de bovenste of onderste ledematen. Tegelijkertijd zijn één of meerdere spieren betrokken;
• gegeneraliseerd - worden gekenmerkt door de aanval van alle spieren tegelijk, vaak met verlies van het bewustzijn van het slachtoffer.

symptomen

Afhankelijk van wat de oorzaken van de aanvallen waren, en de duur ervan, kan de manifestatie van symptomen onbeduidend of acuut zijn:

• spiertrekkingen en tintelingen in het aangetaste deel van het lichaam worden waargenomen met gedeeltelijke contracties;
• verwarring of volledig verlies van bewustzijn;
• slaapstoornissen;
• tijdelijke verslechtering van de gezichtsscherpte;
• vage spraak;
• onvermogen om fecale massa's en urine te bevatten;
• gezichtsuitdrukkingen veranderen.

Symptomen van koortsstuipen bij een kind:

• spanning van absoluut alle spieren van het lichaam. Ook waargenomen in deze vorm van spiercontracties, als tonische convulsies;
• body spiertrekkingen bij een beslag vroege ritmisch, maar geleidelijk verzwakken en verdwijnen krampen (vaak ook waargenomen bij klonische convulsies);
• afhangend van het hoofd en de ogen;
• ongecontroleerde uitscheiding van urine en feces bij atonische convulsies, wanneer het hele lichaam van het kind zich in een ontspannen toestand bevindt;
• adem inhouden;
• de verwerving van de huid blauwachtige tint;
• gebrek aan respons op de woorden en daden van ouders.

Bij kinderen duren koortsstuipen zelden meer dan vijftien minuten. Als de aanval langer duurt, moet je onmiddellijk eerste hulp geven en een ambulance bellen. In zeer zeldzame gevallen manifesteren epileptische aanvallen zich als herhaalde episodes. Meer dan de helft van de kinderen is geneigd om opnieuw spasmen te krijgen met daaropvolgende verhogingen van de lichaamstemperatuur.

Tonische convulsies worden vergezeld door de volgende externe tekenen:

• gespannen spieren tot het uiterste;
• een scherp gevoel van pijn - het kan zo intens zijn dat iemand niet kan huilen;
• gebogen armen en rechte benen;
• hoofd hangend;
• strak opeengeklemde tanden;
• verlies van bewustzijn, maar het gebeurt in zeer zeldzame gevallen.

Koorts met koorts veroorzaakt geen specifieke behandelmethoden - in de meeste gevallen volstaat het om de koorts te verminderen. Bovendien vindt deze reactie plaats nadat het kind de lijn van zes jaar overschrijdt. Een toename van de temperatuur zal niet gepaard gaan met dit symptoom.

diagnostiek

Ondanks het feit dat in de meeste gevallen de stuiptrekkingen vanzelf overgaan, ervaart een persoon pijn tijdens een aanval, wat betekent dat het noodzakelijk is om testen te ondergaan in de kliniek. Als spiercontracties zich voor de eerste keer voordoen, moet de patiënt:

• Vertel uw arts wat voor soort symptomen hij voelde en hoe intens ze waren, alsook mogelijke oorzaken van convulsies;
• bloedtest voor algemene en biochemische studies;
• een hardware-onderzoek ondergaan, inclusief CT, MRI, EEG, dat eventuele schendingen in de werking van interne organen of systemen zal bepalen;
• inname van een kleine hoeveelheid hersenvocht.

Deze onderzoeken zijn ook bedoeld voor kinderen met febriele convulsies.

Daarnaast krijgt de patiënt aanvullend overleg met een therapeut, chirurg, neuropatholoog, neurochirurg en psycholoog. Alle diagnostische activiteiten moeten gericht zijn op het uitsluiten of bevestigen van andere ziekten die convulsies veroorzaakten.

behandeling

Als de krimpaanvallen niet vanzelf verdwenen, is het noodzakelijk om een ​​ambulance te bellen die het slachtoffer meeneemt naar een medische faciliteit voor verdere behandeling. Vóór de komst van de artsen moet u uzelf helpen, vooral in het geval van koortsstuipen bij een kind. In dit geval bestaat EHBO voor convulsies uit dergelijke processen:

• zorgen voor kinderrust;
• leg op een vlak en hard oppervlak, het hoofd kan het beste op zijn kant worden gedraaid;
• wanneer het staken van de ademhaling noodzakelijk is om te wachten tot het einde van de aanval en kunstmatige beademing uit te voeren;
• zorgen voor de doorstroming van verse lucht;
• probeer de temperatuur zelf te verminderen door te wrijven;
• Laat het kind niet onbeheerd achter.

Als er convulsies optreden bij een volwassene, moet hij:

• neem een ​​verticale positie in;
• strek het getroffen gebied uit met je vingers;
• breng ijs of verwarmend kompres aan;
• bij gedeeltelijke convulsies is het belangrijk om het slachtoffer niet toe te staan ​​zijn tanden stevig te gritsen.

Nadat de patiënt naar een medische faciliteit is gebracht, zorgen gekwalificeerde specialisten voor de behandeling. Artsen zullen beslissen wat ze moeten doen in het geval van convulsies, op basis van de resultaten van de diagnose, de oorzaken van het optreden en het soort convulsies.

het voorkomen

Preventieve maatregelen voor inbeslagnames omvatten:

• rationele modus van de dag - het is noodzakelijk om ten minste acht uur per dag te slapen, in een comfortabele houding en in een goed geventileerde ruimte, om te voorkomen dat iemand wordt gekweld door nachtelijke krampen;
• voedingsverrijking met vitamines, calcium, kalium en andere voedingsstoffen;
• veel water drinken, vooral in de zomer;
• tijdige behandeling van virale en inflammatoire infecties;
• het uitvoeren van dagelijkse fysieke inspanning van matige intensiteit, om gedeeltelijke spiersamentrekkingen te voorkomen;
• om een ​​arts te zien bij de eerste symptomen;
• tijd om de lichaamstemperatuur van het kind te verlagen zodat koortsstuipen niet optreden.

"Aanvallen" worden waargenomen bij ziekten:

Absanse (fr. "Absence") of een kleine aanval is een vorm van epileptische aanvallen die worden gekenmerkt door kortdurend bewustzijnsverlies of schemeringbewustzijn bij afwezigheid van zichtbare aanvallen. Vaak gecombineerd met andere soorten episofagen. Inbegrepen in de structuur van gegeneraliseerde idiopathische epilepsie. Kinderen van 4-7 jaar oud zijn vaker ziek. De ziekte werd voor het eerst genoemd in 1705, de term werd geïntroduceerd in 1824.

Hersenabces is een ziekte die wordt gekenmerkt door beperkte accumulatie van etterend exsudaat in de hersenen. Gewoonlijk verschijnt een etterende massa in de hersenen wanneer het lichaam een ​​infectieplaats heeft die zich buiten de grenzen van het centrale zenuwstelsel bevindt. In sommige klinische situaties kunnen zich in de hersenen verschillende letsels met etterende inhoud vormen. De ziekte kan zich ontwikkelen bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen. Meestal komt dit door een trauma aan de schedel.

Bijschildklieradenoom is een goedaardige kleine afmeting van 1-5 cm, dat zelf kan worden gesynthetiseerd parathyroïd hormoon, het induceren van hypercalciëmie bij mensen symptomen. Bijschildklieren zich aan het achtervlak van de schildklier en de hoofdfunctie bestaat uit de productie van parathyroïd hormoon dat betrokken is bij calcium en fosfor metabolisme in het lichaam. Adenoom leidt ertoe dat parathyroïd hormoon meer dan noodzakelijk begint te produceren, wat de symptomen van deze ziekte veroorzaakt.

Allergische urticaria wordt beschouwd als een vrij algemene huidaandoening die wordt gediagnosticeerd bij mensen ongeacht geslacht en leeftijdsgroep. Meestal komt het voor in acute vorm, minder vaak wordt het chronisch.

Aldosteronisme is een pathologisch proces in het endocriene systeem, meestal van secundair belang. In de meeste gevallen is de pathologie het gevolg van het tumorproces in de bijnierschors, maar andere etiologische factoren zijn niet uitgesloten.

Angiotrophneurosis - een collectief concept dat vasomotorische en trofische innervatie van weefsels en organen omvat. De ziekte wordt gediagnosticeerd bij zowel vrouwen als mannen, in het eerste geval komt het echter 5 keer vaker voor. De risicogroep omvat mensen van 20 tot 50 jaar.

Aneurysma van cerebrale vaten (ook intracranieel aneurysma genoemd) wordt weergegeven als een kleine abnormale formatie in de vaten van de hersenen. Deze verzegeling kan actief toenemen door het vullen met bloed. Voor zijn breuk draagt ​​zo'n uitstulping geen gevaar of schade. Het oefent slechts een lichte druk uit op de weefsels van het orgel.

Anorexia impliceert een speciaal syndroom in verschillende varianten van zijn manifestatie, die optreedt onder de invloed van een bepaald aantal redenen en zich manifesteert in de absolute afwezigheid van de eetlust van de patiënt, ongeacht het feit dat er een objectieve behoefte aan voeding is voor het organisme zelf. Anorexia, waarvan de symptomen optreden bij huidige metabole ziekten, gastro-intestinale ziekten, parasitaire en infectieziekten, evenals bij bepaalde mentale stoornissen, kan leiden tot eiwit-energietekort.

Antifosfolipidensyndroom is een aandoening waarbij een heel symptoomcomplex is betrokken dat gerelateerd is aan een verminderd fosfolipidemetabolisme. De essentie van de pathologie ligt in het feit dat het menselijk lichaam fosfolipiden neemt voor vreemde lichamen, waartegen het specifieke antilichamen produceert.

Arachnoiditis is een gevaarlijke ziekte die wordt gekenmerkt door het optreden van een ontstekingsproces in het arachnoidale (vasculaire) membraan van de hersenen en het ruggenmerg. Als een resultaat van dit proces worden pathologische verklevingen gevormd tussen het arachnoïde en het zachte membraan van het GM. Zulke formaties hebben een negatief effect op de hersenen, ze irriteren voortdurend, en vanwege hun vorming, is het proces van bloedcirculatie van de hersenen en liquorcirculatie verstoord. De naam van deze pathologie kwam uit de Griekse taal. Voor de eerste keer werd het voorgesteld voor algemeen gebruik door A.T. Tarasenkov.

Argyrosis (syn. Argyria) - behoort tot de categorie dermatologische aandoeningen en treedt op tegen de achtergrond van verhoogde opname, ophoping en afzetting van zilverionen in het menselijk lichaam. Het is opmerkelijk dat de ziekte ongeneeslijk is, en wordt ook het vaakst gediagnosticeerd bij mannen.

Arterioveneuze misvorming (synchrone AVM) is een aangeboren (in geïsoleerde gevallen verworven) pathologisch proces waarbij de vorming van een spiraal uit de uitgezette vaten van het ruggenmerg of de hersenen wordt opgemerkt. Ze lijden zelden aan malformaties - pathologie komt voor bij twee individuen per 100 duizend van de bevolking.

Asystolie is een aandoening waarbij hartstilstand optreedt. Er zijn twee soorten hartritmestoornissen. Ze worden asystolie en ventriculaire fibrillatie genoemd (linker ventrikel of rechter ventrikel). Onderscheiden van een overtreding in enkele minuten is onmogelijk en bovendien is daar geen tijd voor, omdat een persoon dringend moet worden gered.

Astmatische status is een langdurige aanval van bronchiale astma, vanwege de progressie waarvan er een uitgesproken respiratoire insufficiëntie is. Deze pathologische aandoening ontwikkelt zich als gevolg van oedeem van de bronchiale mucosa, evenals spasmen van hun spieren. Tegelijkertijd is het niet mogelijk om de aanval te stoppen door een verhoogde dosis bronchodilatoren in te nemen, die in de regel al een patiënt met astma gebruiken. Astmatische status is een zeer gevaarlijke aandoening die kan leiden tot de dood van de patiënt, dus het vereist medische noodhulp.

Een astrocytoom is een kwaadaardige tumor van het gliale type, die wordt gevormd uit astrocytcellen. Lokalisatie van intracerebrale tumoren kan heel verschillend zijn - van het ene halfrond om alleen de hersenstam, de oogzenuw, enzovoort te beschadigen.

Verstikking is een aandoening waarbij een persoon een beperking ervaart in de luchtstroom in de nasopharynx, wat resulteert in verstikking met totale zuurstofgebrek, leidend tot celdood. Het gebeurt om verschillende redenen c uit gewelddadige, mechanische, pathologische of psychologische acties, wanneer de gasuitwisseling in het menselijk lichaam wordt verstoord, wat leidt tot verlamming van het ademhalingscentrum.

Atrioventriculair blok (synd Atrioventriculair blok, AV-blok) is een stoornis van geleiding van elektrische impulsen van de boezems naar de ventrikels, tegen de achtergrond waarvan de hartslag vertraagt. Als de noodhulp niet tijdig aan het slachtoffer wordt verstrekt, is de kans op overlijden groot.

Acetonemisch braken (synchroon syndroom van cyclisch acetonachtig braken, niet-diabetische ketoacidose) is een pathologisch proces dat wordt veroorzaakt door de opeenhoping van ketonlichamen in het bloed van het kind. Als gevolg hiervan is er een overtreding van metabole processen, die braken bij een kind veroorzaakt, symptomen van algemene intoxicatie en lichte koorts.

Hondsdolheid is een ernstige infectieuze pathologie die zich bij mensen ontwikkelt na gebeten te zijn door een kat, hond of wild dier. Deze ziekte wordt gekenmerkt door ernstige symptomen en resulteert vaak in de dood van een persoon.

Amyotrofe laterale sclerose - neurodegeneratieve ziekte aard dat het perifere en centrale neuronen (motorische zenuwen) beïnvloedt. Vanwege de progressie van dit syndroom bij een zieke persoon is er atrofie van skeletspieren, fastsikulyatsii, hyperreflexie en andere stoornissen. Stop de pathologie op dit moment is niet mogelijk, dus de geleidelijke toename van de symptomen leidt onvermijdelijk tot de dood.

De ziekte van Gaucher is een genetische pathologie waarbij specifieke vetten in het lichaam worden afgezet. Deze ziekte treedt op vanwege de kleine hoeveelheid van een specifiek enzym - glucocerebrosidase. Het helpt vetten af ​​te breken door glucocerebrosidase in cellen te accumuleren. Het zijn deze cellen die Gaucher worden genoemd - door de naam van de Franse arts die een dergelijke pathologie beschreef. Naarmate de ziekte vordert, beginnen de aangetaste cellen te groeien. De interne organen worden groter, wat resulteert in een mislukking in hun werk. De ICD-10-code: E75.2.

De ziekte van Canavan is een genetische neurodegeneratieve ziekte, waarvan de essentie het ontbreken van het enzym aspartoacylase is, wat leidt tot demyelinisatie van de zenuwvezels van de hersenen. De ziekte komt voor tegen de achtergrond van een tekort aan enzymbasis, wat leidt tot afwijkingen in de zenuwcellen, zich ontwikkelt in de kindertijd, is erfelijk. Het gemuteerde gen wordt overgedragen door een autosomaal recessief principe, dat wil zeggen door ouders.

Ziekte van ahornsiroop (syn. Leucinosis, urineziekte met de geur van ahornsiroop) - een pathologisch proces waarbij het lichaam niet goed drie aminozuren (leucine, isoleucine en valine) kan afbreken. Dientengevolge, is het natuurlijke metabolische proces verstoord, en de aminozuren met vertakte kettingen en ketozuren accumuleren in het lichaam van het kind. Zowel de eerste als de tweede is een toxisch product dat de gezondheid van de baby negatief beïnvloedt.

De ziekte van Creutzfeldt-Jakob is een prionziekte die deel uitmaakt van de groep van overdraagbare neurodegeneratieve prionpathologieën. Prionen worden infectueuze eiwitten genoemd, ze zijn de belangrijkste veroorzakers van deze ziekte. Ze hebben het vermogen om een ​​gezond eiwit om te zetten in een geïnfecteerd eiwit. Er is dus een infectie van het lichaam.

Kuru-ziekte is een dodelijke ziekte die verband houdt met menselijke neurodegeneratieve prion-eiwitkwalen. De kuru is geclassificeerd als een spongiforme encefalopathie-infectie. Karakteristieke steken en ophoping van vervormde prioneiwitten in hersenweefsel.

Niemann-Pick-ziekte is een erfelijke ziekte waarbij er zich een opeenhoping van vet in verschillende organen bevindt, meestal in de lever, milt, hersenen en lymfeklieren. Deze ziekte heeft verschillende klinische vormen, elk met een eigen prognose. Er is geen specifieke behandeling, hoog risico op overlijden. Niemann-pick-ziekten zijn even vatbaar voor zowel mannen als vrouwen.

De ziekte van Parkinson, die ook wordt omschreven als trillende verlamming, is een progressieve aandoening op lange termijn, vergezeld van een verminderde motorische functie en een aantal stoornissen. De ziekte van Parkinson, waarvan de symptomen in de loop van de tijd geleidelijk verslechteren, ontstaat door de dood van de overeenkomstige zenuwcellen in de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de controle van de uitgevoerde bewegingen. De ziekte is onderhevig aan bepaalde correcties van symptomen, kan vele jaren aanhouden en is ongeneeslijk.

Bradycardie is een type pathologie waarbij het sinusritme wordt geregeld door de sinusknoop, dat wil zeggen de ritmebesturing zelf. Bradycardie, waarvan de symptomen bestaan ​​uit een verlaging van de hartslag (binnen 30-50 slagen / minuut), wordt gedefinieerd als sinusharmycardie met verminderd automatisme in de sinusknoop.

Veneuze dysgemia is een pathologisch proces waarbij de tegengestelde bloedstroom wordt verstoord. Deze toestand is erg gevaarlijk omdat de neuronen niet de benodigde hoeveelheid zuurstof en voedingsstoffen ontvangen. In de geneeskunde heeft deze aandoening een andere naam - veneuze bloedsomloop. Zelfs degenen die nog nooit hebben geklaagd over de gezondheid kunnen lijden aan dergelijke pathologie. Als de eerste symptomen optreden, moet u onmiddellijk hulp zoeken bij een specialist. Alleen een ervaren arts zal een juiste diagnose stellen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Veneuze insufficiëntie (VN) is een complex van klinische manifestaties die zich in het menselijk lichaam ontwikkelen als gevolg van een verminderde bloedstroom in het aderstelsel. Deze aandoening is een van de meest voorkomende in zijn soort. Ongeveer 15-40% van de bevolking lijdt aan dit falen van de bloedsomloop.

Pagina 1 van 7

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.

Aanvallen - van wat zijn en hoe te behandelen

Wat is aanvallen en wat ze zijn

Spasmen zijn spontaan, niet afhankelijk van een persoon, paroxysmale contracties van spieren. Dit is een type hyperkinese. De verscheidenheid aan aanvallen wordt bepaald door hun prevalentie, ontwikkelingsmechanisme, intensiteit en duur.

Afhankelijk van de frequentie van aanvallen, worden convulsies verdeeld in permanent en episodisch.

Volgens het ontwikkelingsmechanisme zijn convulsies onderverdeeld in niet-epileptische en epileptische (epileptische ziekte). De eerste groep omvat alle toevallen aanvallen, waarvan de oorzaak geen epilepsie is. De tweede groep combineert alle epileptische aanvallen.

Onder niet-epileptische aanvallen is het gebruikelijk om convulsieve reacties en convulsiesyndroom te onderscheiden.

Een krampachtige reactie is de reactie van het lichaam op een soort extreme irritatie. Het kan het gevolg zijn van overwerk, koolmonoxidevergiftiging, een infectieziekte, langdurige alcoholintoxicatie (alcoholische convulsies), enz. Personen met een verhoogde convulsieve paraatheid zijn vatbaar voor dergelijke reacties, hoewel het zich kan ontwikkelen bij een gezond persoon. Bij kinderen worden convulsieve reacties 4-5 keer vaker geregistreerd dan bij volwassenen. Een typisch voorbeeld is krampen bij een kind met een hoge lichaamstemperatuur. Voor dit soort niet-epileptische aanvallen zijn episodische aanvallen karakteristiek.

Convulsiesyndroom ontwikkelt zich in de regel tegen de achtergrond van een actief pathologisch proces in het zenuwstelsel en wordt gekenmerkt door tonisch-klonische convulsies in combinatie met stoornissen in de bloedsomloop en liquorodynamica. Hij heeft een terugval van aanvallen.

Epileptische aanvallen komen meestal voor wanneer er een toegenomen krampachtige bereidheid van de hersenen is, erfelijk veroorzaakt.

Differentiële diagnose van deze drie soorten aanvallen is buitengewoon moeilijk, vooral in de kindertijd.

Afhankelijk van het aantal spieren of spiergroepen dat betrokken is bij krampachtige spanning, worden convulsies als volgt geclassificeerd:

• algemeen of gegeneraliseerd, waarbij krampachtige spiercontracties zich door het hele lichaam verspreiden, bovenste en onderste ledematen aan beide zijden. Gegeneraliseerde aanvallen kunnen de laatste fase zijn van een convulsieve aanval van welk type dan ook;
• lokaal of lokaal (gedeeltelijk). Ze bestrijken een spiergroep of spier. Ze zijn eenvoudig (zonder verstoring van het bewustzijn) en complex (met verstoring en zelfs verlies van bewustzijn);
• eenzijdig, waarbij de linker- of rechterzijde van het lichaam betrokken is.

Door de aard en duur van spierspanning worden de volgende soorten aanvallen onderscheiden:

• tonisch, wanneer voldoende lang (tot 3 minuten of langer) perioden van spiercontractie worden vervangen door perioden van niet-gehaaste ontspanning. Het lichaam en de ledematen van een persoon lijken te zijn ingevroren in gedwongen poses. Tonische convulsies zijn in de regel het resultaat van overmatige excitatie van de subcorticale structuren van de hersenen;
• clonisch, waarbij kortdurende spasmen van spiergroepen worden afgewisseld met dezelfde korte afleveringen van hun ontspanning. Het ziet eruit als snelle stereotiepe bewegingen van verschillende amplitudes. Er zijn clonische convulsies in de overexcitatie van de motorische sectie van de hersenschors. Meestal zijn ze afkomstig van het gezicht en dalen ze af naar de bovenste en onderste ledematen;
• myoclonic, gekenmerkt door scherpe, onregelmatige, tweede, plotselinge schrikkende spieren van het gehele lichaam of zijn individuele delen. Kan een variant van de norm zijn en een symptoom zijn van een ernstige ziekte. In de kern is myoclonie een soort van clonische aanvallen. Ze kunnen zowel algemeen als lokaal zijn;
• gemengd. Als de tonische component de overhand heeft, worden de convulsies tonisch-klonisch genoemd, en als clonisch, clonisch-tonisch;

Gegeneraliseerde aanvallen kunnen clonisch, tonisch en gemengd (tonisch-clonisch) zijn.

De spieren van de romp, ledematen, nek en gezicht zijn betrokken bij een gegeneraliseerde tonische aanval. Dergelijke aanvallen zijn typisch voor:

• epilepsie;
• spazmofilii;
• rabies;
• tetanus;
• strychnine vergiftiging;
• aandoeningen van de cerebrale circulatie, enz.

Een treffend voorbeeld van gegeneraliseerde clonische aanvallen is de klonische fase van epilepticus met een grote aanval. Dergelijke aanvallen zijn mogelijk met subarachnoïde bloedingen, het Morgagni-Adams-Stokes-syndroom, in de derde periode van eclampsie, enz.

Gedeeltelijke (lokale) aanvallen kunnen ook tonisch en clonisch zijn.

Lokalisatie van lokale aanvallen kan anders zijn. De meest voorkomende partiële aanvallen en spieren die hierbij betrokken zijn, zijn:

• hemifasciale spasmen - gelaatsspieren van de ene helft van het gezicht;
• blepharospasm - circulaire spieren van het oog;
• gezicht parasasme - gezichtsspieren;
• knikkende kramp - sternocleidomastoïde of nodale spieren van de nek;
• oogkramp - oculomotorische spieren;
• platysmal spasme - oppervlakkige spier van de nek;
• krampdiafragma - de spieren van het diafragma;
• trisisme - kauwspieren;
• spierspasmen van de stembanden en ademhalingsspieren;
• Krampi - kuitspieren;
• spasmen schrijven - de spieren van de vingers en de hand;
• "De hand van een verloskundige" - de spieren van de hand en onderarm;
• "Paardenvoet" - de spieren van de voet en het onderbeen;
• dactylospasme - de spieren van de wijs- en duimvingers.

Er zijn verschillende soorten aanvallen, die zich ontwikkelen op de achtergrond van biochemische aandoeningen. Onder hen zijn de volgende:

• hypocalciëmisch - met een tekort aan calcium in het lichaam;
• Pyridoxine afhankelijk - gestopt door de benoeming van een patiënt met vitamine B6;
• hyperbilirubinemic - met een sterke toename van het gehalte aan bilirubine in het bloed;
• hypomagnesie - met een duidelijke daling van het magnesiumgehalte in het bloed, enz.

Verwar tonische convulsies niet met tetanisch (tetanie). De reden voor de laatste is een stoornis van metabole processen in het lichaam, voornamelijk een schending van het calciummetabolisme. Een typisch voorbeeld is tetanie bij hypoparathyreoïdie, wanneer in het bloed om een ​​of andere reden het niveau van hormonen geproduceerd door de bijschildklieren afneemt.

Oorzaken van convulsieve aanvallen

Convulsieve spiercontracties kunnen fysiologisch zijn. Ze ontstaan ​​in de volgende situaties:

• op het moment van overstrekken van de spieren, bijvoorbeeld bij sporters, gewichtheffers;
• na een bepaalde periode na spieroverbelasting (spasmen van gastrocnemius-spieren 's nachts, enz.);
• bij het rekken van de spieren, als een reflexreactie (spasme van de externe pterygoid-gezichtsspier met een brede opening van de mond, enz.).

Vaak gaan dergelijke convulsies gepaard met pijnlijke spiermassa of spiergroep. Uitwisseling en vaataandoeningen dragen bij tot hun ontwikkeling.

De oorzaken van pathologische convulsies zijn onderverdeeld in exogeen en endogeen.

Onder de exogene om het volgende te benadrukken:

• koolmonoxidevergiftiging en FOS;
• massale alcoholintoxicatie;
• infectieziekten (tetanus, cholera, hondsdolheid, enz.);
• eclampsie bij zwangere vrouwen;
• drugsintoxicatie bij het gebruik van Aminazina, Indometacin en anderen;
• de specifieke kenmerken van het beroep, bijvoorbeeld stenografen, muzikanten, melkmeisjes, werknemers van warme winkels;
• hoofdletsel, etc.

Endogene oorzaken van pathologische krampen worden hieronder vermeld.

1. Ziekten van het zenuwstelsel:

• genetisch bepaalde primaire epilepsie;
• hersenabcessen, meningitis en encefalitis;
• hersentumoren;
• parasitaire ziekten van de hersenen, enz.;

2. Erfelijke degeneratieve ziekten:

• De ziekte van Alzheimer;
• leukodystrofie;
• Chorea van Huntington;
• torsion dystonie;
• De ziekte van Pick;
• dubbele athetose en anderen;

3. Somatische ziektes en aandoeningen die optreden bij verminderde cerebrale circulatie en hypoxie van de hersenen:

• collageenziekten - reuma, periarteritis nodosa, systemische lupus erythematosus;
• bloedziekten - leukemie, hemorrhagische vasculitis, enz.;
• hartafwijkingen en pathologie van grote bloedvaten;
• levercoma;
• hypoglycemisch coma;
• uremisch coma;
• brandshock, enz.;

4. Schendingen van de cerebrale circulatie:

• beroerte;
• intracraniële bloeding;
• acute hypertensieve encefalopathie, enz.;

5. Metabole stoornissen:

• hypocalciëmie;
• fenylketonurie;
• hypoglycemie;
• hyperhydratatie;
• uitdroging;
• hyponatriëmie en anderen;

6. Neurose, inclusief hysterie.

Medisch advies. Elke, zelfs op het eerste gezicht, onschuldige krampen, vereisen deskundig advies. Convulsies, behandeld als fysiologisch, zijn uiteindelijk niet altijd zo. Ze kunnen een latente ziekte van het zenuwstelsel signaleren.

Spierkrampen van de bovenste en onderste ledematen

De krampen van de ledematen zijn bijna iedereen bekend. Ze komen vaak voor bij redelijk gezonde mensen. Typische voorbeelden van ledemaatconvulsies zijn:

• voet kramp;
• krampkuitspier;
• vinger krampen;
• krampen in de heupspieren;
• krampen in de benen en anderen

Externe factoren kunnen fysiologische convulsies veroorzaken, zoals:

• een scherpe overkoeling van de ledematen;
• ongemakkelijke houding;
• stress en psycho-emotionele overbelasting;
• smalle manchetten op de mouwen van een jas of shirt;
• overmatige beweging;
• breien of borduren, etc.

Vaak treden spierkrampen van de ledematen op het meest ongelegen moment op. Dus, bijvoorbeeld, nachtkrampen in de kuitspieren onderbreken de slaap, laten een persoon lijden aan pijn in het been, niet alleen op het moment van de aanval, maar ook daarna. Krampen in de benen, begonnen tijdens het zwemmen in de hitte in koud water, kunnen tot trieste gevolgen leiden. In dergelijke situaties moet een persoon weten hoe eerste hulp te verlenen, hoe beenkrampen thuis en zelfs in water te verwijderen. Om dit te doen, zijn er een aantal technieken en oefeningen die spastische spieren ontspannen en pijn verlichten.

Als krampachtige aanvallen in de ledematen terugkeren, neemt hun frequentie toe, het is onmogelijk om dit als een variant van de norm te beschouwen. U moet een arts raadplegen om de ware oorzaak van toevallen te achterhalen.

Mogelijke oorzaken van ledematen spierkrampen:

• spataderen van de onderste ledematen;
• platte voeten;
• massale intoxicatie van nicotine;
• alcoholvergiftiging;
• tekort aan vitamines en micro-elementen (calcium, kalium, magnesium, enz.);
• langdurig gebruik van diuretica;
• uitdroging;
• circulatiestoornissen in de ledematen;
• acute aandoeningen van de cerebrale circulatie en post-stroke toestanden (convulsies na een beroerte);
• endocriene ziekten (diabetes mellitus, pathologie van de schildklier, enz.);
• lever- en nierziekte;
• ernstige bloedarmoede;
• uitwissen van endarteritis;
• amyotrofische laterale sclerose;
• tromboflebitis;
• ledematenletsel;
• gebrek aan beweging;
• spazmofiliya;
• atherosclerose;
• lage rugpijn;
• chronisch hartfalen.

Krampen in de benen en armen van ouderen (ouder dan 50 jaar) komen vrij vaak voor. Naast de bovengenoemde redenen, verhogen de volgende factoren het risico op het ontwikkelen van spierspasmen in hun ledematen:

• misbruik van bepaalde medicijnen (statines, diuretica, enz.);
• onevenwichtige voeding;
• leeftijdsgerelateerde metabole vertraging;
• leeftijdsgerelateerde verzwakking van de spieren van de ledematen;
• degeneratieve veranderingen in de structurele elementen van het bewegingsapparaat (pezen, ligamenten, enz.);
• grote hoeveelheden thee en koffie drinken;
• verminderde tolerantie, zelfs voor kleine stressvolle situaties.

Bij vrouwen treden krampen in de benen tijdens de zwangerschap en spierspasmen van de vingers op vanwege het toenemende tekort aan sporenelementen en mineralen. Dit komt door toxicose in het eerste trimester, maar ook door de groei van de foetus en de toename van de nutriëntenbehoefte in het tweede en derde trimester. De vergrote baarmoeder, die de inferieure vena cava samendrukt, speelt een duidelijke rol. Hierdoor stolt veneus bloed in de vaten van de onderste ledematen.

Krampen in de benen van een kind kunnen ook voorkomen. Een van de symptomen van spasmofilie is bijvoorbeeld carpastaskramp. Wanneer wordt waargenomen gecombineerde spierspasmen van de handen en voeten, die enkele uren of zelfs dagen aanhouden.

Kenmerken van aanvallen bij kinderen

Aanvallen bij kinderen, vooral op jonge leeftijd, worden veroorzaakt door de onvolgroeidheid van het centrale zenuwstelsel. Een bepaalde waarde heeft een genetisch bepaalde lage convulsieve drempel.

De frequentie van aanvallen bij pasgeborenen is van 4 tot 12 gevallen per 1000 geboren baby's. Ze kunnen onder alle omstandigheden en ziekten voorkomen, gepaard gaand met een toename van de krampachtige bereidheid van de hersenen. Convulsies bij zuigelingen kunnen het karakter hebben van enkele of herhaalde episodes, die geleidelijk verdwijnen. En ze kunnen vele malen worden herhaald en uiteindelijk worden omgezet in epilepsie. De prognose van convulsies bij elke specifieke baby is moeilijk te bepalen. Daarom geven artsen in dergelijke situaties de voorkeur aan iets andere termen ("convulsieve toestanden", "convulsieve aanvallen", "epileptische aanvallen"), maar niet "epileptische aanvallen" of "epilepsie".

De belangrijkste oorzaken van aanvallen bij kinderen onder de leeftijd van 6 maanden zijn als volgt:

• hypoxie;
• intracranieel geboortebeschadiging;
• hersenmisvormingen;
• CNS;
• ruilproblemen;
• erfelijke ziekten;
• hersenverlamming, etc.

Krampen bij kinderen van 6 maanden tot 3 jaar kunnen de volgende oorzaken hebben:

• abnormale hersenontwikkeling;
• SARS, influenza en pneumonie;
• neuroinfections;
• de effecten van geboortetrauma en hypoxie;
• erfelijke stofwisselingsziekten;
• hypocalciëmie;
• traumatisch hersenletsel;
• hersentumoren;
• idiopathische epilepsie;
• erfelijke degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.

Minder vaak voorkomende oorzaken van krampen bij jonge kinderen zijn:

• aangeboren rodehond;
• congenitale toxoplasmose;
• aangeboren cytomegalie;
• blauwe aangeboren hartafwijkingen;
• drugsvergiftiging;
• hersenabces;
• angiomatosis van de hersenen.

Om convulsies uit te lokken, kunnen stressvolle situaties, plotselinge opwinding, infectieziekten, verstoring van het elektrolytenevenwicht optreden.

Voor pasgeborenen die worden gekenmerkt door gegeneraliseerde klonische en tonische bliksemsnelle convulsies, die gemakkelijk worden verward met de gebruikelijke bewegingen van de baby. Bij kinderen ouder dan een half jaar komen veel voorkomende aanvallen van tonische convulsies vaker voor - infantiele spasmen. Na 3 jaar zijn ze veel minder gebruikelijk.

Grote convulsieve aanvallen bij kinderen jonger dan 3 jaar zijn niet-aflatend (ingekort) van aard en gaan gepaard met autonome symptomen (braken, koorts, buikpijn). De tonische component overheerst daarin.

Gevallen van het vaccin die binnen een paar uur of op de 1-3e dag na de vaccinatie optreden, zijn meestal lokaal.

Koortsstuipen bij een kind kunnen zich ontwikkelen bij elke ziekte die gepaard gaat met ernstige koorts. Vaak zijn ze gegeneraliseerd en kunnen ze worden herhaald. Het is vooral gevaarlijk als dergelijke krampen optreden bij een kind in een droom.

Respiratoire affectieve convulsies zijn kenmerkend voor kinderen met verhoogde prikkelbaarheid van het zenuwstelsel. Pijn, angst of woede kunnen hun ontwikkeling provoceren.

Het hoofddoel van de diagnose van convulsieve toestanden bij kinderen is om de oorzaak van het begin van aanvallen vast te stellen. Hun behandeling wordt parallel met de behandeling van de onderliggende ziekte uitgevoerd. De prognose wordt bepaald door de leeftijd van het kind, de oorzaak van de krampen en de tijdige voorgeschreven behandeling.

Ziekten met epileptische aanvallen

De lijst van belangrijke ziekten en aandoeningen in het ziektebeeld waarvan inbeslagnames voorkomen of kunnen optreden:

• epilepsie;
• spazmofiliya;
• hersentumoren en anomalieën;
• infectieziekten (tetanus, hondsdolheid, cholera, enz.);
• CNS;
• chronisch alcoholisme;
• traumatisch hersenletsel;
• zwangerschapscomplicaties (eclampsie, etc.);
• koolmonoxide, arseen, loodvergiftiging, enz.;
• erfelijke stofwisselingsziekten;
• grote stofwisselingsstoornissen (hypocalciëmie, uitdroging, enz.);
• erfelijke degeneratieve ziekten van het zenuwstelsel;
• acute aandoeningen van de cerebrale circulatie;
• neurosen;
• ziekten van het endocriene systeem (diabetes mellitus, hypoparathyreoïdie, enz.);
• erfelijke neuromusculaire ziekten, etc.

Welke experts houden zich bezig met de behandeling van aanvallen

Wanneer zich nieuwe of herhaalde convulsies voordoen, ongeacht hun aard en locatie, neem dan contact op met een van de specialisten:

Welke onderzoeken zullen een patiënt moeten ondergaan die aan stuiptrekkingen lijdt

• Ruggenmerg punctie
• Röntgenfoto van de schedel
• electroencephalography
• MRI van het hoofd
• Hoofd CT
• Angiografie van cerebrale schepen
• Echo encefalografie
• rheotachygraphy
• Radio-isotopen hersenscan
• Echografie van cerebrale bloedvaten
• Echografie van ledematenvaten
• Biochemische bloedtest
• Elektrolytsamenstelling van bloed

Eerste hulp bij convulsies, medicijnen voor hun behandeling

Eerste hulp bij convulsies omvat een reeks activiteiten, waarvan de eerste is om de ambulancebrigade te bellen. Het doel van de volgende acties is om de patiënt de gelegenheid te bieden vrij te ademen en de kans op hoofd- en lichaamsblessures te minimaliseren. Elke persoon uit de omgeving van een patiënt met krampachtige aanvallen moet de technieken van eerste hulp bezitten.

Elke stuiptrekking, of het nu gaat om epilepsie of nachtkrampen van de kuitspieren, vereist medisch onderzoek en de aanstelling van een goed gefundeerde medicamenteuze behandeling. De samenstelling ervan hangt af van de oorzaak van de convulsies, dat wil zeggen van de ziekte die de eerste en volgende aanvallen teweegbracht.

Voor de behandeling van convulsies gebruikte medicijnen uit verschillende farmacologische groepen, namelijk:

• anti-epileptica;
• B-vitamines;
• kalium-, magnesium- en combinaties daarvan;
• multivitamine preparaten;
• spierverslappers;
• kalmerende middelen;
• spasmolytica.