Dilatatie van de ventrikels van het hart

Dilatatie is een verlenging (of strekking) van een regio van de hartspier. Dit gebeurt als gevolg van een aantal factoren. Deze toestand is het meest kenmerkend voor de linker hartkamer. Pathologie ontwikkelt zich geleidelijk. Dilatatie van de linker hartkamer leidt tot hartritmestoornissen en tekenen van hartfalen. De ziekte eindigt met een volledig onvermogen van het myocardium om zijn functies uit te voeren.

Functies en classificatie

Een van de bekende varianten van cardiomyopathie is ventriculaire dilatatie. Uitzetting van gaatjes treedt bij veel patiënten zonder duidelijke reden op. Als gevolg hiervan is de onwerkelijke functie van het myocardium verminderd, wat leidt tot een snelle toename van de omvang. Het optreden van disfunctie gaat gepaard met een afname van de samentrekkingskracht van de spierwand van de kamers. Tegelijkertijd neemt de afgifte van bloed in de aorta af. Tijdens het onderzoek van sommige patiënten met verwijding van de holtes, verandert de dikte van de hartwand niet.

Er zijn de volgende opties voor dilatatie van de linkerventrikel van het hart:

Bij tonogene dilatatie is er sprake van uitzetting van de hartholte door een toename van de bloedstroom naar hen en een toename van de druk. Voor de myogene vorm is een onomkeerbare verandering van de kamer in volume kenmerkend. Het lijkt tegen de achtergrond van rek van vezels en hun uitrekking, met een gelijktijdig gebrek aan samentrekbaarheid.

De laatste variant van dilatatie wordt meestal gecombineerd met een afname van de wandtint. Het is verdeeld in primaire en secundaire. De eerste vorm ontwikkelt zich met myocarditis in acute of chronische stadia, cardiosclerose veroorzaakt door atherosclerose. Tijdens primaire expansie treedt een uniforme toename van de holtegrootte op. De functie van myocardiale samentrekking is aanzienlijk verminderd. Puls en hartslag worden zwak en slecht gevoeld.

De secundaire vorm ontstaat al tegen de achtergrond van de gevormde myocardiale hypertrofie. De grootte van het hart in vergelijking met de primaire is aanzienlijk toegenomen.

Er zijn veel factoren die een negatief effect hebben op het hartspierstelsel, maar bepaalde aandoeningen die bijdragen aan de dilatatie van de linker ventrikelholte worden benadrukt:

1. Pathologie geassocieerd met de nederlaag van het myocardium.
2. Overmatige belasting.

Voor sommige patiënten is een asymptomatisch beloop van de ziekte kenmerkend op de achtergrond van een complete gezondheid. Na verloop van tijd, wanneer het onmogelijk is om de aandoening te compenseren, verschijnen er tekenen van de ziekte. Dit is kenmerkend voor gedilateerde cardiomyopathie. Andere oorzaken zijn ontsteking, hypertensie, die na verloop van tijd de spierwand zwak maakt. Deze toestand leidt tot verlies van elasticiteit en overmatige elasticiteit, wat leidt tot dilatatie van de holte.

Overbelasting van de linker kamer van het hart gebeurt in overtreding van de werking van de klep die uitmondt in de aorta. Vernauwing creëert een obstakel in de weg van de bloedstroom, wat uiteindelijk leidt tot uitrekken van het hartweefsel en verwijding van de holte.

Deze aandoening wordt waargenomen bij mensen met gebreken waarbij er een grote hoeveelheid bloed in het ventrikel komt.

Dilatatie van de rechterkamer

Een van de redenen voor de uitzetting van de holte wordt beschouwd als het gebrek aan werking van het klepapparaat. Een vergelijkbare aandoening is kenmerkend voor patiënten met endocarditis of reuma, waarbij complicatie de nederlaag van de bladstructuren was. Dilatatie van de rechterventrikel vindt plaats bij afwezigheid van een pericardium, dat bij sommige patiënten voorkomt.

Het resultaat van deze pathologie is het geleidelijk rekken van de spiervezels. Het veranderde septum tussen de atria leidt tot een uitbreiding van de slagader in de longen. De toename in druk in dit vat duidt een toename en druk in de holte van de rechterkamer aan.

Ook negatief van invloed op de camera van het hart en ondeugden. Ze verhogen de druk in de longslagader. Dit proces eindigt met dilatatie vanwege het ontbreken van compenserende lichaamsfuncties.

symptomen

Een gematigde uitbreiding van één of twee kamers in het hart gedurende een lange tijd kan zich op geen enkele manier manifesteren. Vaak wordt pathologie gedetecteerd door het toeval, tijdens het ondergaan van een routineonderzoek of behandeling van een andere ziekte. Ernstige dilatatie van de holte leidt tot een daling van de pompfunctie, wat leidt tot tekenen van hartfalen of aritmie. Deze omvatten het volgende:

• Waarneembare hartkloppingen.
• Kortademigheid.
• Cyanose van de nasolabiale driehoek, lippen, oorlellen, vingertoppen.
• Met de verergering van de ernst van de stroom van cyanose op de huid.
• Zwelling in de armen en benen.
• Geheugenbeschadiging
• Vermoeidheid en zwakte blijven bestaan ​​na rust.
• Het optreden van ongemak in de buikligging.
• Duizeligheid.
• Hoofdpijn.
• Gevoel van verstoring in het hart.

Dyspnoe in het stadium van compensatie verschijnt alleen bij overmatige lichaamsbeweging. Met de geleidelijke slijtage van het myocardium verslechtert de toestand. Kortademigheid begint te bezwijken met een lichte belasting en vervolgens in rust.

Bij chronische blootstelling aan ongunstige factoren treedt een verandering van het myocardium op, wat leidt tot een geleidelijke uitzetting van de holte en verdikking van de wanden. Dilatatie van de linker hartkamer bij afwezigheid van tijdige behandeling verhoogt het risico op complicaties. Trombose en fibrillatie van ventrikels of oorschelpen worden het vaakst waargenomen.

Bij sommige patiënten wordt het klepapparaat aangetast, wat zich uit in de uitzetting van de ring, de vervorming van de structuren en eindigt met de vorming van een verworven hartaandoening.

Na de overgang van het stadium van compensatie naar decompensatie, wordt het voorkomen van vocht in de buikholte (ascites) opgemerkt, de grootte van de lever neemt toe (hepatomegalie). De huid van dergelijke patiënten wordt nat en koud bij aanraking. De systolische bloeddruk neemt af. Gemarkeerde tachycardie.

Bij het luisteren in de longen piepen. Het bepalen van de grenzen van het hart toont cardiomegalie (een toename in de grootte van het hart), het ritme is verstoord.

redenen

De uitzetting van de kamer in de linker hartkamer vindt vaak plaats onder de invloed van verschillende provocerende factoren. Deze aandoening is direct gerelateerd aan de leeftijd van de patiënt, zijn erfelijkheid, de aanwezigheid van overgewicht. De redenen die een nadelig effect hebben op het myocardium zijn:

1. Aangeboren hartafwijkingen. De impact van ongunstige omgevingsfactoren komt al voor tijdens de zwangerschap. Als de laesie extensief wordt, sterft de foetus. In het geval van een licht uitgesproken laesie, wordt een defect gevormd.
2. Ontstekingsziekten die myocarditis, pericarditis, endocarditis omvatten. De risicogroep omvat kinderen en adolescenten die vaak gevallen van deze pathologie hebben.
3. Ziekten van het cardiovasculaire systeem in een chronische vorm. Deze omvatten arteriële hypertensie, angina, ischemie.
4. Metabool syndroom, waarvan de basis ligt in de aanwezigheid van een patiënt met overgewicht en diabetes.
5. Chronische pathologie van longweefsel.
6. Ziekten van de nieren, endocriene en hematopoëtische systemen.
7. Genetische aanleg.
8. Auto-immuunziekten.

Chronische alcohol- en nicotine-intoxicatie wordt als een van de meest voorkomende dilatatiefactoren beschouwd.

Deze groep omvat bijwerkingen van geneesmiddelen. Van het aantal endocriene pathologieën komt feochromocytoom het meest voor. Het is een goedaardige of kwaadaardige vorm van een tumor. Het wordt gekenmerkt door overmatige vorming van adrenaline.

vooruitzicht

Elke patiënt met verwijding van de linker hartkamer, die al weet wat het is, moet zich houden aan alle medische aanbevelingen. Met deze diagnose is een vroege diagnose en het starten van een behandeling belangrijk. In geavanceerde vormen is de kans op het ontwikkelen van hartfalen groot. Bij deze patiënten wordt het klepapparaat vervormd, wat leidt tot mitrale insufficiëntie. Deze diagnose schendt aanzienlijk de kwaliteit van leven en vermindert de duur ervan. De prognose voor patiënten is ongunstig.

Gemiddeld is de overlevingskans voor dilatatie van de linkerventrikel 10 jaar. Als de cursus mild is, is de levensverwachting gemiddeld 5 jaar. Patiënten met chronisch hartfalen die in het ziekenhuis worden waargenomen, overleven tot 50% van de opgenomen patiënten.

Het is belangrijk voor elke patiënt om te onthouden dat de eerste symptomen niet als normaal worden beschouwd en een set diagnostische procedures vereisen. Een tijdige behandeling zal het risico op complicaties verminderen en de behandeling zal de levensduur vele jaren verlengen.

Atriale en ventriculaire dilatatie

Dilatatie verwijst naar de uitbreiding van buikorganen zoals het hart, nieren, maag, darmen, enz. Dit concept wordt vaak gebruikt om de pathologie van de hartholtes te beschrijven. Afhankelijk van de lokalisatie van de uitbreiding wordt dilatatie onderscheiden:

• rechter atrium;
• linker atrium;
• rechter ventrikel;
• linker ventrikel.

Gewoonlijk ondergaat één van de hartkamers dilatatie, minder vaak is er een uitzetting van beide boezems of beide ventrikels. Het gevaar van de aandoening ligt in de daaropvolgende ontwikkeling van hartritmestoornissen, hartfalen, trombo-embolie en andere ziekten.

Er zijn twee vormen van pathologie:

• Tonogene dilatatie treedt op als gevolg van hoge bloeddruk en dientengevolge de hoeveelheid overtollig bloed in de hartkamers. Tonogene dilatatie gaat vooraf aan of wordt gecombineerd met myocardiale hypertrofie.
• Myogene dilatatie ontwikkelt zich op de achtergrond van hartziekten en leidt tot een verzwakking van de samentrekbaarheid van het myocardium. Veranderingen in de holtes van het hart zijn onomkeerbaar.

Rassen en oorzaken

Het uitrekken van elk van de kamers van het hart wordt in de regel voorafgegaan door zijn eigen oorzaken. Dus dilatatie van het rechter atrium is het gevolg van verhoogde druk in de longcirculatie. Dit komt door:

• myocardiale infectieziekten;
• obstructieve ziekten van de bronchiën en longen;
• pulmonale hypertensie;
• hartafwijkingen;
• tricuspid stenose.

Dilatatie van het linker atrium is het meest voorkomende type expansie van de hartkamers. De oorzaak is een pathologische vernauwing van de klep, waardoor bloed vanuit de linkerboezem de linker hartkamer binnengaat. Ook stroomt in het linker atrium het bloed van de linkerventrikel, dat ook is vervormd, naar achteren. Als gevolg van deze overbelasting neemt de druk in de systemische circulatie voortdurend toe en wordt het voor het hart moeilijker om bloed te pompen. Dilatatie van het linker atrium ontstaat als gevolg van de volgende omstandigheden:

• zware fysieke inspanning;
• atriale fibrillatie (kan zowel een oorzaak als een gevolg zijn van de uitbreiding van het linker atrium);
• atriale fibrillatie of flutter;
• cardiomyopathie;
• mitralisklep insufficiëntie.

De linker hartkamer is een hartkamer die bloed ontvangt van het linker atrium en aflevert naar de aorta, die het hele lichaam voedt. Dilatatie van de linker hartkamer treedt op vanwege de vernauwing van de aorta of aortaklep. Voorafgaande overtredingen zijn onder meer:

• sommige hartafwijkingen;
• aortastenose;
• hart ischemie;
• myocarditis;
• hypertensieve ziekte.

Een andere voorwaarde moet worden opgemerkt - gedilateerde cardiomyopathie. Een dergelijke diagnose wordt gesteld wanneer de uitbreiding van de linker hartkamer zonder duidelijke reden optreedt en mogelijke ziekten zijn uitgesloten.

De belangrijkste oorzaak van dilatatie van de rechterkamer is stenose of insufficiëntie van de longklep. Pathologie wordt veroorzaakt door verschillende ziekten:

• bacteriële endocarditis;
• reuma;
• long hart;
• sommige misvormingen (afwezigheid van pericardium, aritmogene dysplasie);
• pulmonale hypertensie.

Veel voorkomende oorzaken voor de toename van zowel de camera aan de rechterkant als aan de linkerkant zijn:

• complicaties na infectieziekten (roodvonk, tonsillitis);
• schimmel- en virusziekten;
• parasitaire infectie;
• intoxicatie;
• kwaadaardige en goedaardige tumoren;
• schildklierpathologie;
• sommige auto-immuunziekten;
• bijwerkingen van medicijnen.

symptomen

In de regel veroorzaakt matige dilatatie geen symptomen. Een uitgesproken uitzetting van de kamers, vooral dilatatie van het linker atrium, leidt tot een verslechtering van de pompfunctie van het hart en het optreden van dergelijke verschijnselen:

• kortademigheid;
• aritmie;
• zwakte;
• zwelling van de ledematen;
• snelle vermoeidheid.

diagnostiek

Om de aanwezigheid van dilatatie van het hart te bepalen, schrijft u in:

• Echocardiografie is een echografie die wordt beschouwd als de meest nauwkeurige diagnostische methode. De methode toont niet alleen de grootte van de boezems en ventrikels en de samentrekbaarheid van het myocardium, maar laat in sommige gevallen ook toe de oorzaak van de pathologie te identificeren (bijvoorbeeld hartaanval, hypokinesie, klepinsufficiëntie).
• Elektrocardiografie - als een aanvullende onderzoeksmethode.
• Scintigrafie - differentiatie van dilatatie met coronaire hartziekten.
• Radiografie.

Mogelijke complicaties en behandeling

Uitbreiding van de hartkamers leidt tot ernstige gevolgen: na verloop van tijd treedt verwijde hypertrofie op - rekking en verdikking van de hartwanden. De staat provoceert de ontwikkeling van:

• chronisch hartfalen;
• chronische infectieuze hartziekte;
• mitrale insufficiëntie;
• kleppens verlengstukken;
• trombose, trombo-embolie;
• atriale fibrillatie en ventrikels.

Deze complicaties beïnvloeden de kwaliteit van leven van de patiënt en leiden in ernstige gevallen tot de dood. Daarom moet de behandeling worden voorgeschreven en gevolgd door een cardioloog.

Het doel van therapie is het elimineren of corrigeren van de primaire ziekte die leidde tot het rekken van de kamers. Afhankelijk van de onderliggende pathologie kan worden toegewezen:

• antibiotica;
• steroïden;
• anti-ischemische geneesmiddelen;
• anti-arrhythmica;
• hartglycosiden;
• bètablokkers;
• ACE-remmers;
• antihypertensiva;
• bloedplaatjesaggregatieremmers;
• diuretica.

Als medicamenteuze therapie niet werkt, worden chirurgische methoden gebruikt, voornamelijk de installatie van een pacemaker. Het apparaat regelt de hartslag.

Ondersteunende en profylactische methoden vormen een integraal onderdeel van de therapie, zonder welke het succes bijna onmogelijk is. Het verbeteren van de bloedcirculatie, het versterken van de hartspier, het verbeteren van de immuniteit, het verminderen van de belasting van het hart verbetert de kwaliteit en verlengt de levensverwachting. Hiervoor heeft u nodig:

• het juiste dieet maken op basis van plantaardig voedsel, mager vlees, verschillende soorten vis, zeevruchten, zuivelproducten, noten en granen;
• sporten of gewoon bewegen, lopen, meer oefeningen doen;
• zich ontdoen van slechte gewoonten.

Dilatatie van de linker hartkamer

Dilatatie van het linkerventrikel is een pathologische aandoening waarbij een van de kamers van het hart, het linkerventrikel, uitzet of uitrekt (verwijdt).

oorzaken van

Er zijn verschillende redenen voor de ontwikkeling van deze staat, maar voorwaardelijk kunnen ze worden verdeeld in twee groepen. De eerste is geassocieerd met veranderingen in het myocard van de linker hartkamer, en de tweede is te wijten aan het feit dat een gezonde, normale linker hartkamer een overbelasting ervaart, maar eerst de eerste dingen.

Linkerventrikel overbelasting

Het linkerventrikel is een camera die afneemt en in volume toeneemt, en zorgt voor een pompfunctie van het hart.

Deze kamer ontvangt bloed uit het linker atrium en pompt het in de aorta, de grootste slagader van het lichaam, waaruit bloed wordt herverdeeld voor alle organen.

Als de aorta of (vaker) de aortaklep versmald is, ervaart het linker ventrikel overbelasting en begint het uit te rekken, dilatirovat. Een vergelijkbare situatie doet zich voor bij sommige hartafwijkingen waarbij te veel bloed in de linker hartkamer stroomt.

Van de misvormingen die leiden tot dilatatie van de linkerventrikel komt aortastenose het meest voor.

Pathologische aandoeningen in de wanden (myocard) van de linker hartkamer

Verwijdering van de linker hartkamer kan absoluut zonder reden plaatsvinden, in welk geval deze aandoening gedilateerde cardiomyopathie wordt genoemd. Een dergelijke diagnose is alleen geldig als andere oorzaken van verwijding zijn uitgesloten, maar deze zullen later worden besproken.

Andere oorzaken van dilatatie omvatten: hartontsteking - myocarditis; ischemische hartziekte; hypertensieve ziekte. Bij deze ziekten wordt de wand van de linker ventrikel zwakker, verliest elasticiteit en begint zich als gevolg daarvan uit te rekken.

Hoe diagnostiseer ik linkerventrikeldilatatie?

Klachten zijn geen diagnostische criteria, zoals bij kleine dilataties ze misschien helemaal niet zijn, althans voorlopig. Als, als gevolg van dilatatie, de pompfunctie van het hart begint te verminderen, dan verschijnen tekenen van hartfalen: zwakte, slechte inspanningstolerantie, kortademigheid, zwelling van de benen, etc. Er is echter geen dergelijke klacht die nauwkeurig de aanwezigheid van ventriculaire dilatatie kan aangeven, dat wil zeggen, de klachten zijn niet specifiek.

Het ECG kan in sommige gevallen toelaten veranderingen in de linker hartkamer te vermoeden, maar deze methode laat ook geen uitzetting toe.

Echografie van het hart is de belangrijkste methode voor het detecteren van dilatatie van de linker hartkamer, bovendien maakt echografie het mogelijk om hartafwijkingen en soms een hartinfarct en daarmee de oorzaak van dilatatie te detecteren.

Met echografie van het hart, wordt de diameter van de linkerventrikel gemeten in een tweedimensionale ruimte, meer precies, natuurlijk, de diastolische dimensie, waarnaar in de conclusie wordt verwezen door de afkorting "CRA".

Normaal gesproken mag de CRV van de linkerventrikel bij een gemiddelde persoon niet hoger zijn dan 56 mm. Maar deze indicator is niet absoluut. Een basketbalspeler is bijvoorbeeld 2 meter lang en weegt 110 kg. AED = 56-58 mm is de norm, terwijl bij een vrouw met een hoogte van 155 cm en een gewicht van 45 kg, de DDR = 54-55 mm kan worden beschouwd als een dilatatie van de linkerventrikel.

behandeling

Natuurlijk is linkerventrikeldilatatie een pathologische aandoening die behandeling vereist. De therapie wordt gekozen afhankelijk van de oorzaken van dilatatie: eliminatie van het defect, behandeling van hypertensie, coronaire hartziekte.

Helaas is het niet altijd mogelijk om de dilatatie van de linker hartkamer te elimineren, omdat het kan worden gebaseerd op onomkeerbare veranderingen in de hartspier: myocardiofibrose, cicatriciale en sclerotische veranderingen in het myocard. In dergelijke gevallen is het belangrijkste doel van de behandeling het voorkomen van de verdere progressie van het strekken van de linker ventrikel.

Opgemerkt moet worden dat in sommige gevallen de behandeling wordt beperkt tot het uitvoeren van metabole therapie (trimetazidine, mildronaat, corvitine, etc.), in andere gevallen is een meer ernstige behandeling vereist.

Wat is gevaarlijke dilatatie van de linker hartkamer?

We hebben al genoemd dat dilatatie van de linkerventrikel gepaard gaat met de ontwikkeling van hartfalen. Daarnaast worden er voorwaarden gecreëerd voor de ontwikkeling van sommige aritmieën, waaronder levensbedreigende, in de veranderde linker hartkamer.

Ook treedt, na de expansie van het ventrikel, dikwijls de expansie van de klepring op en dientengevolge de vervorming van de mitralisklep. Dit leidt tot de ontwikkeling van hartziekten - mitrale insufficiëntie, die de klinische situatie aanzienlijk verslechtert.

Het is erg belangrijk om de behandeling van dilatatie van de linker hartkamer tijdig te identificeren en te starten, en hoewel dit niet de sleutel tot succes is, is volledige genezing niet altijd mogelijk, maar het helpt de situatie te stabiliseren door de kwaliteit van leven en de duur ervan te verbeteren.

Dilatatie van de hartkamers: oorzaken en methoden om met pathologie om te gaan

Dilatatie van het hart is een uitbreiding van de linker, rechterboezem of ventrikels. Het kan alleen in één kamer van het hart of meerdere tegelijk voorkomen. De oorzaak is veel ziekten, zoals ischemische hartziekte (coronaire hartziekte), arteriële hypertensie, reuma, endocarditis, obstructieve bronchopulmonaire pathologieën en misvormingen. Verschillende schendingen leiden tot de uitbreiding van een camera. Dilatatie is gevaarlijk in de ontwikkeling van hartfalen, congestie in de kleine en grote bloedsomloop en trombose. De meest ernstige complicaties zijn hartaanval, longoedeem en meervoudig orgaanfalen.

Dilatatie is een blijvende uitbreiding van de holte. De term wordt meestal gebruikt in relatie tot een toename van de diameter van het hart, maar andere buikorganen zijn gevoelig voor deze pathologie.

Dilatatie van de kamers van het hart is het daadwerkelijke rekken van de wanden, wat leidt tot de uitbreiding en vergroting van de gehele structuur. Het orgel bestaat uit 4 kamers: 2 atria en 2 ventrikels. Dankzij hun consistente vermindering van bloedbewegingen door het hele lichaam. Maar onder invloed van verschillende factoren vindt gelijktijdig een overdistensie van één kamer of twee plaats.

Het belangrijkste probleem dat het lichaam tegenkomt tijdens het verwijden van het hart is dat het lichaam niet in staat is om de benodigde hoeveelheid bloed te pompen om een ​​normaal functioneren te garanderen. Matige expansie van de kamers leidt tot hypoxemie en hypoxie, stagnatie in de grote en kleine cirkel en trombose. De volgende aandoeningen zijn levensbedreigend: pulmonaire trombo-embolie, infarct van verschillende organen, meervoudig orgaanfalen.

Er zijn 2 soorten dilatatie: myogeen en tonogeen.

Het eerste type uitzetting vindt plaats als gevolg van hartschade. De spierlaag van het hart ondergaat veranderingen, wat leidt tot zijn zwakte of vernietiging. Dientengevolge neemt het vrijkomen van bloed af, er is een bedreiging van hartfalen. Meestal wordt dit type geassocieerd met een ernstige ziekte - gedilateerde cardiomyopathie.

Tonogene expansie wordt veroorzaakt door verhoogde druk in de boezems of ventrikels, waardoor het bloed excessief hoopt in de holtes van het hart, wat leidt tot uitzetting zonder de wanddikte te vergroten.

Het is noodzakelijk om eenvoudige, hypertrofische en atrofische dilatatie te onderscheiden.

Met eenvoudige expansie wordt de wand niet significant verminderd in dikte, maar wordt de hartholte vergroot. Wanneer hypertrofische muren dikker worden, expandeert de holte van het hart. Wanneer atrofische wanden dunner worden, maar de kamers in volume toenemen. Dit is het meest ongunstige type, omdat het hart geen druk op het bloed kan uitoefenen.

Dilatatie is geen afzonderlijke ziekte, maar treedt op als gevolg van verschillende pathologische aandoeningen.

Het linker gedeelte van het hart bestaat uit het linker atrium en het ventrikel, tussen hen is er een klep met 2 flappen, die de mitralis wordt genoemd. Met voldoende druk in het atrium opent het bloed en passeert het bloed naar de linker hartkamer. Van daaruit wordt het naar de aorta en vervolgens naar de grote bloedsomloop gestuurd, waardoor het hele lichaam van zuurstof wordt voorzien.

Uitbreiding van het linker atrium

Wanneer een mitralisklep versmald of onvoldoende is, hebben de boezems niet genoeg moeite om dezelfde hoeveelheid bloed door de vernauwde opening te drijven, omdat dit deel van het bloed erin accumuleert. Er is een compensatoire verdikking van de spierwand van het atrium. Als de vernauwing niet wordt geëlimineerd, zal het bloed zich blijven ophopen, omdat compensatie niet op de lange termijn kan zijn. Verwijdering van het linker atrium treedt op als gevolg van ophoping van bloed, dat het niet in staat is om in het ventrikel te duwen.

Een andere reden voor de uitbreiding van het linker atrium is atriale fibrillatie of atriale fibrillatie, atriale flutter. Heel vaak komt aritmie voor op de achtergrond van de ontsluiting. Bij een kind zijn de oorzaken van pathologie vergelijkbaar.

Ongeacht de oorzaak van uitbreiding van het linker atrium, wordt aanbevolen een volledig diagnostisch onderzoek door een cardioloog te ondergaan en de voorgeschreven behandeling te starten.

De verwijding van het linker atrium heeft geen eigen symptomen, omdat deze aandoening geen onafhankelijke ziekte is. De patiënt voelt tekenen van aritmie, vernauwing of uitval van de klep.

Dergelijke symptomen omvatten kortademigheid, ernstige bleekheid en cyanose van de huid, bloedspuwing, een gevoel van pijn achter het borstbeen en hartkloppingen.

Heel vaak merken mensen die op de leeftijd van 50 jaar oud zijn geen enkel probleem op en pas na een echografisch onderzoek weten zij hun diagnose. In dergelijke gevallen moet de patiënt extra worden onderzocht om de oorzaak te achterhalen. Het wordt aanbevolen om geregistreerd te zijn bij een cardioloog die veranderingen in het hart bewaakt.

De belangrijkste oorzaken van dilatatie van de linker hartkamer zijn onder andere:

• Vermindering of insufficiëntie van aortaklep, aneurysma en aortastenose. Vanwege deze pathologieën treedt onmiddellijk een toename van de intraventriculaire druk op. Verhoogde druk in de beginfasen wordt geneutraliseerd door gedeeltelijke compensatoire myocardiale hypertrofie. Met een lichte toename werken compenserende mechanismen lang en vertonen ze geen tekenen van pathologie. Een persoon wordt willekeurig vastgesteld, met een routine-onderzoek.
• Myocarditis, arteriële hypertensie, coronaire hartziekten, reuma, infectieziekten in de kindertijd, die de hartwand beïnvloeden, waardoor het slap wordt.

Dilatatie van de linker hartkamer

Met de uitsluiting van alle bovengenoemde redenen voor de uitbreiding, wordt de diagnose van gedilateerde cardiomyopathie gemaakt.

Als de dilatatie van de afdeling acuut gebeurt, het optreden van dergelijke ernstige pathologieën zoals hartastma, longoedeem, de dreiging van acuut hartfalen, wat een gevaar is voor het leven van de patiënt.

Bloed komt het rechter atrium binnen vanuit de holle aderen, dat wil zeggen vanuit de systemische bloedsomloop. Het atrium duwt het door de tricuspidalisklep, die zich bevindt tussen het rechteratrium en het ventrikel. Vanuit de rechterkamer stroomt het bloed door de klep van de longstam in de longslagaders en vervolgens naar de longen en alveoli, waar het verzadigd is met zuurstof.

De belangrijkste oorzaken van dilatatie van de rechterboezem zijn:

• Vernauwing of insufficiëntie van de tricuspidalisklep. Het mechanisme van ontwikkeling van dilatatie is vergelijkbaar met de samentrekking van de mitralisklep: het atrium kan het bloed niet kwalitatief in de rechterkamer duwen, wat leidt tot de accumulatie in het rechteratrium en de uitzetting ervan.
• Bronchopulmonale ziekten. In dit geval is er een spasme van de bronchopulmonale arteriën in het lichaam, waardoor het hart meer moeite moet doen om bloed door de spastische stammen van de longslagaders en hun zijtakken te duwen.
• Andere hartaandoeningen, zoals ischemische aandoeningen, myocarditis, reuma, die de wand van het rechteratrium verdunnen.

Dilatatie van de linker hartkamer

Pathologische vergroting van de kamers van het hart kan worden veroorzaakt door verschillende onderliggende oorzaken: aangeboren of verworven. Dilatatie van de linkerventrikel - verwijst naar persistente symptomatische manifestaties van de uitzetting van de holtes van de afdeling. De ziekte heeft mogelijk geen gevolgen voor de patiënt of leidt tot een aantal ernstige complicaties.

Dilatatie van de linker hartkamer

Pathologische afwijking wordt gekenmerkt door het oprekken van de wanden, hetgeen bijdraagt ​​aan de uitzetting en geleidelijke toename van de gehele structuur. Door de constante vermindering van de boezems en ventrikels beweegt de bloedbaan door het lichaam. Onder invloed van negatieve factoren is het ventrikel in de linker ventrikel overmatig geëxpandeerd.

Het grootste probleem van de ziekte is de onmogelijkheid om voldoende hoeveelheden bloed te pompen - voor de standaardprestaties van alle organen en interne systemen. De uitbreiding van de probleemafdeling veroorzaakt een onvoldoende toevoer van zuurstof, stagnerende processen in beide cirkels van de bloedsomloop.

Gevaar voor pathologie

Het grootste probleem van de ziekte is het gebrek aan functionaliteit van de hartspier. Abnormale afwijkingen in de linker hartkamer leiden tot de vorming van aritmische aandoeningen, waarvan sommige mogelijk gevaarlijk zijn voor de gezondheid van de patiënt.

De toename van het volume van de kamer leidt tot een daaropvolgende expansie van de klepring en vervorming van de mitralisklep. Pathologie vormt een misvorming van de orgaan-mitrale insufficiëntie, die het verloop van de ziekte aanzienlijk verergert.

De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling

Een groot aantal primaire bronnen van de ziekte, experts verdelen de ziekte in twee hoofdsubgroepen. De primaire groep is geassocieerd met abnormaliteiten in de spierweefsels van de linkerzijdige ventrikel, de secundaire groep - met de overbelastingen die dit deel van het hart voortdurend ondergaat.

Ziekten die leiden tot veranderingen

Pathologische processen worden gepresenteerd:

Hypertensieve ziekte - de ziekte is een van de belangrijkste factoren die bijdragen aan de uitbreiding van de kamers van de hartspier. Meestal beïnvloedt het de linker ventrikel, van waaruit bloed in de systemische circulatie komt.

Slagaders die zijn getroffen door hypertensie leiden tot een afname van de efficiëntie van het hart, onder hun invloed is het myocardium sterk verminderd. Aanvankelijk leidt de anomalie tot de vorming van hypertrofische toenamen in het hartspierweefsel, met een compenserende functie. Na verloop van tijd wordt een geleidelijke expansie van het myocardium geregistreerd, wat leidt tot de vorming van een stabiel type dilatatie en een afname van de samentrekkende functie ervan.

Ischemische letsels van het lichaam - met de ziekte is er een vermindering van de bloedcirculatie, wat bijdraagt ​​tot de geleidelijke afname van de functionaliteit van alle inwendige organen. Voeding van het spierweefsel van het hart wordt uitgevoerd door de coronaire arteriële vaten.

In het geval van hun spasme, atherosclerotische laesies en een verandering in de lokale bloedcirculatie, hypoxie wordt gevormd, verliezen de spieren hun vermogen om te samentrekken. In de toekomst wordt de ontwikkeling van aritmische afwijkingen, dilatatie van de ventrikels en onvoldoende orgaanprestaties geregistreerd. Pathologie is gevaarlijk door verdere vorming van een acuut myocardinfarct.

Verworven en aangeboren afwijkingen van de hartspier - afwijkingen zijn de belangrijkste voorwaarden voor de ontwikkeling van het pathologische proces. Vóór de vorming van dilatatie wordt een stenose van de klep of de monding van het aortische vat geregistreerd. Het vernauwde lumen van het slagaderlijke vat veroorzaakt een toename van de belasting van het myocardium, zijn geleidelijke rekking en de vorming van onvoldoende functionaliteit van het hart.

Ontstekingsprocessen - ontstaan ​​uit infectieuze laesies, wat leidt tot een aanzienlijke uitzetting van de kamer. Myocarditis verandert de standaardstructuur van spierweefsel, wat leidt tot een permanente beperking van de prestaties. De wanden van het ventrikel verliezen hun elasticiteit, beginnen uit te rekken.

Het probleem dat voortkomt uit de invloed van onbekende oorzaken wordt idiopathische gedilateerde cardiomyopathie genoemd. De verdere prognose en tactieken van therapie zijn afhankelijk van de etiologische factor en de juiste bepaling ervan.

genetica

Een genetisch bepaald abnormaal proces is hypertrofie van cardiomyopathische oorsprong. Bij baby's verwijst linkerventrikeldilatatie naar aangeboren vormen van de hartspier.

etiologie

De ziekte treedt op als gevolg van blootstelling aan verschillende onafhankelijke oorzaken. Deskundigen identificeren twee soorten uitbreiding, afhankelijk van het mechanisme van de vorming van het probleem:

1. Tonogene type - wordt gevormd wanneer het hartspier overladen is, veroorzaakt door de invloed van afwijkend volume of niveau van bloeddruk. Dit type afwijking wordt geregistreerd bij hypertensie, verworven of aangeboren afwijkingen van de hartspier.
2. Myogene - gevormd ter plaatse van de oorzaak van het probleem, rechtstreeks in het lichaam. Remming van de myocardfunctie wordt veroorzaakt door infectieuze en inflammatoire laesies.

Diagnose van de aandoening

Na een standaard verzameling anamnestische gegevens over mogelijke erfelijke aanleg, eerdere ziektes, primaire manifestaties van symptomatische symptomen, stuurt de cardioloog de patiënt voor een instrumenteel onderzoek.

Diagnostische methoden van hoge efficiëntie omvatten:

• ECG - stelt u in staat schendingen van het ritme van de contracties van het lichaam te identificeren, om de gewenste ziekte te vermoeden;
• Echografie - toont de structurele kenmerken van de hartspier, bepaalt de locatie van de pathologische focus;
• echocardiografie - toont de toestand van het hart en de aangrenzende bloedvaten;
• Röntgenfoto's - worden toegewezen om het niveau van stagnatie te bepalen, detecteren een toename van het lichaamsvolume.

Na ontvangst van de resultaten van de diagnose zal de arts de nodige behandeling aanbevelen en basisadvies geven over veranderingen in levensstijl.

Dilatatiebehandeling

Een gematigd type pathologisch proces kan worden genezen - pas na de eliminatie van de oorspronkelijke bron van zijn ontwikkeling. Na de therapie keert de lichaamslengte terug naar standaardvolumes, de algemene toestand van het lichaam komt tot standaardwaarden.

Als de oorzaak niet is vastgesteld, klaagt de patiënt niet over de verslechtering van de gezondheid, zijn er geen negatieve symptomen van hartfalen of andere ziekten - de patiënt wordt op een cardiologische rekening gezet, de behandeling neemt de vorm aan van wachttijden.

Bij het detecteren van bijbehorende negatieve processen, onvoldoende orgaanfunctionaliteit en ritmestoornissen bij contracties, wordt de patiënt aanbevolen medicamenteuze behandeling. Het belangrijkste doel is om de symptomatische manifestaties van ziekten van het cardiovasculaire gedeelte te onderdrukken, waardoor het mogelijke risico op complicaties wordt verminderd.

Als behandelmiddel worden afzonderlijke medicijnen voorgeschreven:

• anti-aritmische;
• anti-ischemische;
• antihypertensiva;
• diuretica;
• anticoagulantia;
• hartglycosiden.

Bij gebrek aan positieve resultaten van de lopende conservatieve behandeling, wordt de patiënt een operatie voorgeschreven. De meest gebruikte transplantatie van een donororgaan of de installatie van een pacemaker.

Aanvullende aanbevelingen voor de behandeling zijn onder meer:

• uitsluiting van de dagelijkse voeding van vet, zoet, pittig, zout, gerookt en gefrituurd;
• het verminderen van de hoeveelheid binnenkomend zout;
• vermindering van de hoeveelheid vloeistof.

Mogelijke complicaties

Het negeren van symptomatische symptomen, het weigeren of onderbreken van een behandelingsregime leidt tot de vorming van ernstige complicaties:

• ontoereikende prestaties van de hartspier in de acute of chronische fase;
• obstructie van het lumen van grote bloedvaten met bloedstolsels;
• hypertensie met daaropvolgend longoedeem;
• atriale fibrillatie en ventrikels.

Een ernstige vorm van de ziekte kan leiden tot de ontwikkeling van een fatale afloop.

vooruitzicht

Voorspelling volgens het principe van absoluut herstel is ongunstig - als cardiomyopathie optreedt, is het totale aantal overlevende patiënten niet groter dan 30%. De gegevens zijn afkomstig uit de statistieken van tien jaarsoverleving, na chirurgische interventie of medicamenteuze behandeling.

Als hartfalen is opgetreden tegen de achtergrond van een pathologische afwijking, dan leeft de helft van de patiënten langer dan vijf jaar. Trombo-embolie is in 20% van de gevallen dodelijk.

Basisprincipes van ziektepreventie

Preventie van congenitale ziekte wordt vóór de conceptie uitgevoerd. Als de aanstaande moeder aan hetzelfde probleem lijdt, wordt haar aangeraden een cardioloog te bezoeken om het percentage van de kans op een zieke baby te achterhalen.

Het voorkomen van de vorming van een verworven vorm impliceert de vervulling van standaardvereisten voor het voorkomen van ziekten van de cardiovasculaire afdeling:

• weigeren alcohol, lage alcohol, tabaksproducten;
• verander het gebruikelijke dieetdieet;
• fysieke en lichamelijke activiteit verminderen;
• voor zover mogelijk sporten;
• periodiek cardioloogconsultaties bijwonen;
• vermijd psycho-emotionele en stressvolle factoren.

Dilatatie van de linker hartkamer is een reëel probleem met ernstige complicaties. Toegeeflijke houding ten opzichte van hun eigen gezondheid kan leiden tot de noodzaak van chirurgische interventie, evenals de dood.

Sosudinfo.com

De groep ziekten van het cardiovasculaire systeem is een breed scala van pathologieën. Elk probleem, afhankelijk van de locatie, veroorzaakt verschillende symptomen en complicaties. Dilatatie van de holtes van de kamers van het hart, dat wil zeggen, hun uitzetting, is een tamelijk veel voorkomend probleem. Deze cardiologische ziekte komt om vele redenen voor en manifesteert zich op verschillende manieren, met een van de meest voorkomende vormen is dilatatie van de linker hartkamer. Omdat het vanuit dit deel van het hart is dat een grote cirkel van bloedcirculatie begint, die voedingsstoffen en zuurstof levert aan vele organen en weefsels, is de verstoring van zijn werk beladen met gevaarlijke gevolgen.

Typen ventriculaire dilatatie van het hart

Dilatatie van de ventrikels kan optreden als gevolg van verschillende factoren. Afhankelijk van het mechanisme van de ontwikkeling van pathologie, is het gebruikelijk om twee soorten uitbreiding te onderscheiden:

1. Tonogene dilatatie wordt gevormd als gevolg van overbelasting van het myocard met het bloedvolume of de bloeddruk. Dit type ziekte wordt vaak aangetroffen bij hypertensie, evenals bij aangeboren of verworven hartafwijkingen. Dilatatie kan zich ook in de rechter hartkamer ontwikkelen, maar wordt vaker links gevormd vanwege de hogere werkbelasting van de bloedsomloop die hier begint. Atriale vergroting gaat vaak gepaard met een afname van de samentrekbaarheid van het gehele hartspier van deze zijde.
2. Myogene dilatatie vindt plaats wanneer de pathologische focus direct in de hartspier wordt gelokaliseerd. Infectieuze en invasieve, evenals ontstekingsziekten van het lichaam leiden vaak tot remming van de hartfunctie.

Root oorzaken

Dilatatie van de linker hartkamer kan optreden als gevolg van blootstelling aan veel factoren. De meest voorkomende trigger-mechanismen voor de ontwikkeling van pathologie zijn:

1. Arteriële hypertensie is een van de belangrijkste etiologische factoren voor de uitbreiding van verschillende hartkamers. Met name vaak is het de linker hartkamer waar het bloed eerst in de aorta wordt afgegeven en zich dan door de grote bloedsomloop verspreidt. Slagaders, in aanwezigheid van hypertensie, compliceren het werk van het hart ernstig, waardoor het myocardium sterker samentrekt. Aanvankelijk kan dit leiden tot de ontwikkeling van compensatoire hypertrofie van de spieren van de linker hartkamer. Na verloop van tijd begint het myocardium echter geleidelijk uit te rekken, wat leidt tot de vorming van een stabiele dilatatie en een afname van de samentrekbaarheid ervan.
2. Ischemische hartziekte is een pathologische aandoening die optreedt wanneer de bloedtoevoer wordt verstoord, die wordt gekenmerkt door een geleidelijke afname van de efficiëntie van het orgel. De kracht van het myocardium is te wijten aan de kransslagaders die er doorheen gaan. Met hun spasmen, atherosclerose en verstoorde microcirculatie treedt zuurstofverlies op van de weefsels en trekken de spieren niet langer normaal samen. Aritmieën, dilatatie van de ventrikels, hartfalen ontwikkelen zich. Deze pathologie is buitengewoon gevaarlijk omdat het een voorwaarde is voor de ontwikkeling van een hartinfarct.
3. Aangeboren of verworven hartafwijkingen worden ook beschouwd als een van de hoofdoorzaken van ventriculaire dilatatie. Bij de ontwikkeling van dilatatie van de linker kamers speelt stenose van de klep of de aorta-aorta een sleutelrol. De vernauwing van het lumen van de ader verhoogt de belasting van het myocardium, dat zich geleidelijk uitstrekt, wat leidt tot het optreden van hartfalen. Dilatatie van de linker hartkamer bij een kind is een teken van een aangeboren hartafwijking.
4. Ontstekingsziekten van het hart, die optreden tegen infecties of invasies, leiden tot de ontwikkeling van ventriculaire dilatatie. Myocarditis van verschillende oorsprong verandert de normale structuur van de spieren, wat kan leiden tot permanente schendingen van hun functies. De wanden van het hart verliezen hun inherente elasticiteit en rek.
5. Idiopathische gedilateerde cardiomyopathie is een van de vormen van ventriculaire dilatatie waarvan de oorzaak momenteel onbekend is.

Het is uiterst belangrijk om de etiologische factor te bepalen bij de ontwikkeling van de ziekte, omdat deze de prognose en verdere behandelingsmethoden beïnvloedt.

symptomen

Het klinische beeld van dilatatie van de linkerventrikel is helaas niet specifiek. Vaak zijn de symptomen van pathologie in principe afwezig en begint de ziekte zich pas in de latere stadia van ontwikkeling te manifesteren. De klinische tekenen van dilatatie van de hartkamer zijn als volgt:

1. Snelle vermoeidheid en intolerantie voor lichamelijke inspanning, zich ontwikkelend op de achtergrond van een afname van het hartminuutvolume.
2. Het optreden van dyspnoe bij de vorming van stagnatie in de kleine cirkel van de bloedcirculatie.
3. Cyanotisch uiterlijk van zichtbare slijmvliezen en huid.
4. Zwelling van de ledematen, vooral aan het einde van de dag.
5. Hartkloppingen.

Omdat in veel gevallen de dilatatie van de ventrikels zich niet manifesteert, heeft het geen zin om te focussen op de klinische symptomen van de ziekte. Voor het identificeren van de pathologie is een uitgebreide diagnose vereist.

Diagnostische methoden

Als u vermoedt dat de ontwikkeling van een hartaandoening nodig is om contact op te nemen met een cardioloog. Op basis van klachten, onderzoek en auscultatie van de patiënt, wordt een onderzoek uitgevoerd om de diagnose van de linker hartkamer te bevestigen om de dilatatie van de linker hartkamer te bevestigen. Voor deze doeleinden, artsen gebruiken echografie van het hart. Echografie stelt u in staat om veranderingen in kleppen en muren te visualiseren, om hun uitzetting te zien, om de mate van schending van contractiliteit te beoordelen. Als aanvullend onderzoek wordt ook ECG gebruikt, vooral als de myogene aard van de ziekte wordt vermoed. In de toekomst beveelt de cardioloog een reeks tests aan om de hoofdoorzaak van dilatatie te bepalen. Verschillende hematologische tests worden uitgevoerd, waaronder hormonale, X-ray, en ook onderzoek van artsen met een smal profiel.

Mogelijke complicaties en behandeling

Dilatatie van de linker hartkamer bij afwezigheid van adequate therapie kan tot een aantal gevaarlijke complicaties leiden:

1. Acuut en chronisch hartfalen.
2. Trombo-embolie van grote bloedvaten.
3. Arteriële hypertensie met verder longoedeem.
4. Fibrillatie van de ventrikels en atria.

De gevolgen van een verwijdde ziekte zijn onvoorspelbaar en leiden, indien ernstig, tot de dood. Daarom is het noodzakelijk om de pathologie onmiddellijk na de diagnose te behandelen.

De basis van de therapie voor uitbreiding van de linker hartkamer is gebaseerd op het bestrijden van de oorzaak van de ziekte. In gevallen waarbij dilatatie wordt gevormd als gevolg van myocardiale infectieuze laesies, wordt antibiotische behandeling uitgevoerd. Als de cardiologische aandoening geassocieerd is met verstoringen in het endocriene systeem, wordt de hormonale status van de patiënt aanvankelijk gecorrigeerd, en pas dan begint de strijd met de secundaire kwaal. Als een patiënt verworven of aangeboren hartafwijkingen heeft verworven, is chirurgische interventie vereist, omdat medicatietherapie in dergelijke gevallen niet effectief is. Als de uitbreiding zich heeft ontwikkeld tegen de achtergrond van een ischemische hartziekte, dan zal het niet mogelijk zijn om van de verwijding af te komen. Met deze etiologie is alleen symptomatische behandeling mogelijk, die bestaat uit het gebruik van diuretica, hartglycosiden en antiaritmica.

Waarom vindt uitzetting van de linker hartkamer van het hart plaats?

Dilatatie van de linker hartkamer is een pathologie die wordt gekenmerkt door uitrekking of expansie van de linker hartkamer. De belangrijkste functie van dit atrium is de overdracht van bloed uit de longen. Ze gaat naar de linker ventrikel, die het op zijn beurt aflevert bij de aorta. Vanaf hier komt het bloed het lichaam binnen en voorziet het vitale organen van zuurstof en voedingsstoffen.

Wat is het?

Dilatatie van de linker ventrikelholte treedt op wanneer het onmogelijk is om bloed van het atrium naar binnen over te brengen. De meest voorkomende oorzaak van deze aandoening is vernauwing van de klep.

Tegen de achtergrond van mitrale insufficiëntie staat het atrium links onder enorme druk, proberend bloed door een versmalde opening te duwen. Vaak treedt dilatatie van de linker hartkamer op vanwege boezemfibrilleren. Deze vorm van de aandoening wordt gekenmerkt door langdurige atriale fibrillatie.

Het gevaar van pathologie ligt in het feit dat de symptomen zich mogelijk helemaal niet manifesteren of vergelijkbaar zijn met de toestand van een persoon met hartfalen. Soms wordt het een onverwachte bevinding tijdens de echo van het hart van de patiënt.

In de medische praktijk bestaat er zoiets als idiopathische dilatatie. Deze pathologische aandoening kan optreden in een absoluut gezond hart en longen. Als regel adviseren cardiologen in dit geval de patiënt om een ​​correcte levensstijl te handhaven, alcohol volledig te elimineren. Dergelijke aanbevelingen stellen de patiënt in staat om hun gezondheid te herstellen na 9-12 maanden. Als de oorzaak van de pathologie niet ligt in het overmatige gebruik van alcoholische dranken, dan blijft het alleen maar om de grootte van het linker atrium waar te nemen.

Oorzaken van ontwikkeling

Inzicht in wat dilatatie is van de rechterventrikel van het hart, is het noodzakelijk om in eerste instantie de aard van zijn oorsprong te bepalen. Wanneer een patiënt hypertrofe gebieden in de hartspier heeft, brengt dit een verdikking van de wanden van het myocardium met zich mee en een toename van de massa van het rechter hartgedeelte. Soortgelijke problemen leiden tot volume en structurele veranderingen in de afdelingen van het myocardium, orgaanhypoxie, verhoogde druk in het rechter atrium.

Bij zuigelingen kan deze pathologie te wijten zijn aan een aangeboren hartaandoening. Hypertrofie bij zuigelingen treedt op als gevolg van een ventriculair septumdefect, met als gevolg dat bloed de aorta niet binnendringt, maar in de rechter ventrikel wordt vrijgegeven. Dit dwingt het atrium van de baby om ernstige stress te ervaren bij het pompen van grote hoeveelheden bloed.

Het dilateren van de rechterventrikel bij volwassenen, in het bijzonder bij professionele atleten, wordt gewoonlijk geassocieerd met een longhart, namelijk ademhalingsproblemen. Tegen de achtergrond van een gebrek aan lucht in de longslagaders stijgt de bloeddruk en neemt het rechteratrium toe in volume.

Dilatatie kan om verschillende redenen worden veroorzaakt. Meestal worden ze vertegenwoordigd door hartspierveranderingen en overbelastingen die deze afdeling ervaart als gevolg van mitrale klepvernauwing. Pathologische aandoeningen worden meestal veroorzaakt door een ontsteking in het hart - myocarditis. Vaak is de oorzaak van de ziekte coronaire ziekte, hypertensie.

symptomen

Soms worden patiënten tegelijkertijd gediagnosticeerd met afwijkingen in het werk van de linker en rechter ventrikels. Deze cardiale pathologie wordt kamer-dilatatie van de ventrikels genoemd. Onder de symptomen zijn er:

• kortademigheid, zelfs met weinig inspanning;
• het optreden van pijn, die links onder de scapula of in de borst geeft;
• vermoeidheid, lethargie, lage prestaties;
• een sterke stijging van de bloeddruk.

Dilatatie kan asymptomatisch zijn of gepaard gaan met aandoeningen die kenmerkend zijn voor veel andere cerebrovasculaire aandoeningen. Vaak klagen patiënten over aritmie, waarbij de gematigde hartslag toeneemt. Maar de medicamenteuze behandeling van hoge hartslag geeft in dit geval geen resultaten. Daarom is het belangrijk om de ziekte correct te diagnosticeren, waardoor de patiënt de meest optimale therapie kan kiezen.

Diagnose van de aandoening

Een goede studie van hartziekten geeft een goede prognose voor het herstel van de patiënt. De belangrijkste diagnostische methoden zijn:

• Elektrocardiogram. Het elektrocardiogram maakt het mogelijk om veranderingen te zien die optreden in een linkerventrikel. Deze methode zelf zal de uitzetting niet helpen.
• US. Tijdens het uitvoeren van dit onderzoek, kunt u de uitgezette holte van het hart zien, evenals structurele veranderingen in de wanden van het linker atrium.

Behandeling en mogelijke complicaties

Dilatatie is vaak de oorzaak van hartfalen en aritmieën, ernstige ziektes die het leven van de mens bedreigen. Andere complicaties van deze aandoening zijn onder andere:

• atriale fibrillatie;
• trombose;
• hart- en mitrale insufficiëntie;
• trombo-embolie;
• aanvallen van aritmie;
• myocardiale infecties.

Om het optreden van dergelijke gevolgen te voorkomen, moet de pathologie onmiddellijk na de diagnose worden behandeld. Het vergroot ook de kans op een volledig herstel.

Een patiënt met een dilatatie van de linker hartkamer is gevonden die een speciale behandeling vereist. Het moet worden geselecteerd op basis van de oorzaak van de ziekte. In de meeste gevallen helpt medische correctie om een ​​slechte gezondheid te herstellen, maar er zijn ook situaties waarin pathologie onomkeerbare processen in het hart veroorzaakt. Dit kan fibrose, littekens of sclerose van het myocard zijn. In dergelijke gevallen blijft het alleen om verdere linkerventrikelhypertrofie te voorkomen.

Afhankelijk van de situatie kunnen de volgende groepen geneesmiddelen aan de patiënt worden voorgeschreven:

• Anti-ischemische medicijnen. Ze verminderen de zuurstofbehoefte van het hart, helpen de hartslag te verlagen en onderdrukken de samentrekbaarheid van de linker hartkamer. Vooral populair in de medische praktijk is het medicijn "Sustak".
• Diuretica. Ze hebben een diuretisch effect en helpen de bloeddruk te verlagen door overtollig water en zout uit het lichaam te verwijderen. Ze verminderen de belasting van de hartspier aanzienlijk, wat wordt veroorzaakt door een overmatige hoeveelheid vocht in het lichaam. Hiervan kunnen "Hypothiazide" en "Indapamide" worden onderscheiden.
• Hartglycosiden. Ze behoren tot de groep van geneesmiddelen van plantaardige oorsprong. Ze verschillen in anti-aritmische en cardiotonische eigenschappen en daarom worden ze veel gebruikt bij de behandeling van hartpathologieën. Het gebruik ervan maakt het mogelijk de prestaties van het myocardium te verbeteren, waardoor het mogelijk is om een ​​effectieve en economische activiteit van het hart te bereiken. De meest voorkomende geneesmiddelen in deze groep zijn Korglikon en Digoxin.
• Anticoagulantia. Deze geneesmiddelen verbeteren de eigenschappen van bloed, remmen de activiteit van het stollingssysteem en voorkomen de vorming van bloedstolsels. Ze worden vertegenwoordigd door geneesmiddelen zoals "Curantil" en "Plavix".
• Antihypertensiva. Hun belangrijkste actie is gericht op het verlagen van de bloeddruk. Deze medicijnen worden voorgeschreven in de aanwezigheid van hypertensie. Meestal raden artsen aan Enalapril, Lozartan of Captopril te nemen.
• Anti-aritmica. De behoefte aan deze geneesmiddelen doet zich voor bij ischemische aandoeningen, hartaanvallen, myocarditis, hartafwijkingen, cardiosclerose. Ze dienen om de hartslag te stabiliseren. Onder hen is het markeren van "Adenosine", "Prazozin" en "Metoprolol."

Bij het ontbreken van het gewenste effect na de medische cursus, kan de patiënt een chirurgische behandeling worden getoond. Dilatatie wordt gecorrigeerd door een harttransplantatie of de introductie van een pacemaker.

Voor elke hartziekte moet de behandeling noodzakelijkerwijs worden gecombineerd met een dieet. Allereerst moet uit het dieet vet, gebakken en ander junkfood worden verwijderd. Ook nodig om de zoutinname te beperken. Het is erg belangrijk om voldoende water te drinken (1,5-2 liter per dag).

Tijdige medische therapie, een gezonde levensstijl en goede voeding kunnen de toestand van de patiënt aanzienlijk verbeteren. Dit alles geeft een persoon een kans op een volledig herstel en groot welzijn.