Tabel met bloedgroepen van ouders en kinderen

Veel ouders zijn geïnteresseerd in de vraag met welke bloedgroep het kind zal worden geboren. Tenslotte geloven velen dat het kind de bloedgroep van moeder of vader erft. Maar hoe zit het met de feitelijke situatie en is het mogelijk om de bloedgroep van het kind te berekenen op basis van de bloedparameters van de ouders? Dit is wat het artikel in dit artikel zal bespreken, waar we u zo gedetailleerd mogelijk proberen te vertellen over de eigenaardigheden van bloedgroepvorming en de combinatie van bloedgroepen.

Een beetje geschiedenis

Al in het begin van de 20e eeuw bewezen wetenschappers dat er slechts 4 bloedgroepen zijn. Even later, toen hij experimenten uitvoerde, ontdekte Karl Landsteiner dat bij het mengen van het bloedserum van een persoon met de erythrocyten van het bloed van een andere persoon, er een soort hechting optreedt - de rode bloedcellen hechten zich samen en stolsels vormen. Maar in sommige gevallen gebeurt dit niet.

Ook Landsteiner in de rode bloedcellen werden speciale stoffen gevonden, die hij in twee categorieën B en A verdeelde. Hij identificeerde ook een derde groep, die cellen omvatte die dergelijke stoffen niet bevatten. Na verloop van tijd ontdekten de studenten van Landsteiner rode bloedcellen die tegelijkertijd A- en B-type markers bevatten.

Dankzij deze onderzoeken was het mogelijk om een ​​bepaald ABO-systeem af te leiden, waarbij men de verdeling van bloed in groepen kan zien. Het is de AVO die in onze tijd wordt gebruikt.

1. I (0) - in deze bloedgroep zijn er geen antigenen A en B.
2. II (A) - deze groep is gevestigd in de aanwezigheid van antigeen A.
3. III (AB) - de aanwezigheid van antigenen B.
4. IV (AB) - de aanwezigheid van antigenen A en B.

Met behulp van deze ontdekking was het mogelijk om precies uit te vinden welke bloedgroepen compatibel zijn. Het vermeed ook de rampzalige resultaten van bloedtransfusie, die ontstond vanwege de onverenigbaarheid van het bloed van de donor en de zieke persoon. Tot die tijd werden ook transfusies uitgevoerd, maar de meeste gevallen eindigden in een tragedie. Daarom was het mogelijk om tegen het midden van de 20e eeuw over de veiligheid en effectiviteit van transfusie te praten.

In de toekomst bestudeerden genetica, die er op betrouwbare wijze achter kon komen dat een kind een bloedgroep op basis van hetzelfde principe erven, het bloed van dichtbij.

Bloedgroep van het kind en de ouders: het principe van overerving

Na vruchtbaar werk aan de studie van bloed en de principes van zijn erfenis, verscheen in alle studieboeken over biologie de wet van Mendel, die luidt als volgt:

1. Als ouders de eerste bloedgroep hebben, dan krijgen ze kinderen geboren in wier bloed A- en B-type antigenen afwezig zijn.
2. Echtgenoten met de eerste en tweede groep zullen nakomelingen voortbrengen met de juiste bloedgroepen.
3. Ouders met de eerste en derde groep krijgen ook kinderen met de overeenkomstige bloedgroepen.
4. Bij mensen met de vierde bloedgroep kunnen kinderen worden geboren met de II-, III- en IV-groepen.
5. Als ouders groep II en groep III hebben, kan hun kind met elke groep geboren worden.

Rh-factor baby: tekenen van overerving

Heel vaak kun je in het netwerk veel vragen vinden over hoe niet alleen de bloedgroep wordt geërfd door het kind, maar ook de Rh-factor. En vrij vaak zijn er discussies over tamelijk delicate onderwerpen, bijvoorbeeld de twijfels van de vader dat het van hem was dat de baby verwekt was. Dit komt vooral vaak voor in situaties waarin de ouders een negatieve Rh-factor hebben en een baby met een positieve bloedgroep is geboren. In feite is er niets vreemds aan de hand, en er is een vrij eenvoudige uitleg van zo'n gevoelige kwestie. Om het probleem te begrijpen, hoeft u alleen maar een beetje te bestuderen waar de bloedgroep van afhankelijk is.

Rh-bloed is een lipoproteïne. Het bevindt zich op de membranen van rode bloedcellen. Bovendien is het beschikbaar voor 85% van de mensen over de hele wereld, en zij worden beschouwd als de eigenaren van de Rh-positieve factor. Als er geen lipoproteïne is, wordt dit Rh-negatief bloed genoemd. Deze indicatoren in de moderne geneeskunde worden aangegeven met Latijnse letters Rh, positief met een plusteken en negatief met een minteken. Om de Rh-factor te onderzoeken, moet je over het algemeen één paar genen overwegen.

De positieve Rh-factor wordt meestal aangeduid met Dd of DD, het is een dominant kenmerk. De negatieve factor wordt aangeduid als - dd en is recessief. Daarom worden in een unie van mensen met een heterozygote aanwezigheid van rhesus (Dd) kinderen met positieve rhesus in 75% van de gevallen geboren, en alleen in de resterende 25% van de gevallen met een negatieve. Daarom kunnen we concluderen dat de ouders: Dd x Dd. Kinderen worden geboren: DD, Dd, dd. Heterozygositeit kan optreden als gevolg van de geboorte van een Rh-conflict baby in een Rh-negatieve moeder, en dit fenomeen kan vele generaties in genen blijven bestaan.

Overerving van kinderbloed

Gedurende vele eeuwen moesten ouders raden hoe hun baby geboren zou worden. In onze tijd kunnen we de sluier van geheimzinnigheid een beetje opheffen en kijken naar het 'mooie ver'. Dit werd mogelijk gemaakt door echografie, die niet alleen het geslacht van de baby kent, maar ook enkele kenmerken van zijn fysiologie en anatomie.

Genetica hebben geleerd om de mogelijke kleur van haar en ogen te voorspellen, ze kunnen in de vroege stadia de aanwezigheid van misvormingen bij een kind bepalen. Het werd ook duidelijk welk type bloed een baby zou hebben. Om dit beter te begrijpen en te leren hoe de bloedgroep van het kind te bepalen, nodigen wij u uit om vertrouwd te raken met de tabel. Tabel met bloedgroepen van ouders en kinderen:

tafels

Tabel van overerving van een bloedgroep door een kind, afhankelijk van de bloedgroep van de ouders.

De indeling van mensen naar bloedgroep verscheen niet zo lang geleden, pas aan het begin van de vorige eeuw.
Dankzij het onderzoek van de Oostenrijkse wetenschapper Karl Landsteiner en zijn studenten die de antigenen A en B identificeerden in het bloed van verschillende mensen, verscheen er een duidelijke verdeling in bloedgroepen, genaamd AB0:

Deze ontdekking was van groot voordeel, omdat het sterftecijfer na transfusie aanzienlijk was verminderd.
Het ABO-systeem veranderde de mening van wetenschappers over de aard van bloed volledig. In de toekomst bewezen genetische wetenschappers de identiteit van de principes van het verkrijgen van een bloedgroep van een kind en de principes van het verkrijgen van andere tekens.

Overerving van de bloedgroep van het kind volgens de wet van Mendel:

1. Volgens de wet van Mendel, zullen ouders met bloedgroep I geboren worden kinderen die geen A- en B-type antigenen hebben.
2. Als de man en vrouw van de bloedgroep I en II zijn, dan zullen de kinderen dezelfde bloedgroepen hebben. De situatie is vergelijkbaar met groep I en III.
3. Mensen met de vierde groep kunnen kinderen hebben die de tweede of de derde of de duivel hebben, maar niet de eerste. Partnerantigenen hebben in dit geval geen effect.
4. Als de ouders van de tweede en derde groep, dan is de groep van het kind absoluut onmogelijk te voorspellen. Hun kinderen kunnen eigenaar worden van elke groep van vier.
5. De uitzondering is dat er mensen zijn met A- en B-antigenen in het fenotype, maar ze verschijnen niet. Zulke gevallen zijn zeer zeldzaam, en vaak bij de hindoes, en daarom worden ze het "Bombay-fenomeen" genoemd.

Bloedgroep compatibiliteitstabellen

Het vermogen van het lichaam om bloed van een andere persoon af te wijzen, werd ontdekt nadat patiënten na een bloedtransfusie begonnen te sterven. Na enige tijd werd vastgesteld dat de antigenen die zich op de erythrocyten bevinden en de antilichamen die daarvoor worden geproduceerd hiervoor verantwoordelijk zijn, waarna vier menselijke bloedgroepen werden ontdekt, en vervolgens de Rh-factor. Al snel ontdekten wetenschappers dat er veel meer groepen waren. Daarom werden er geschikte classificaties ontwikkeld en werden tabellen met bloedgroepen samengesteld, die toelaten uit te vinden hoe compatibel ze zijn met elkaar.

Wat is een bloedgroep?

Een bloedgroep wordt vanaf de geboorte aan een persoon gegeven en kan tijdens zijn leven niet veranderen. Het wordt bepaald door de aanwezigheid van bepaalde antigenen die zich op de membranen van rode bloedcellen bevinden. Zogenaamde rode bloedcellen, die beenmerg produceren. Ze zijn verantwoordelijk voor het transport van zuurstof naar de weefsels, voedingsstoffen, geven het bloed een rode kleur.

Er wordt aangenomen dat er meer dan driehonderd antigenen op het erytrocytmembraan zijn. Zogenaamde moleculen die een immuunreactie van het lichaam kunnen veroorzaken. Tijdens bloedtransfusie treedt afstoting van vreemd weefsel op doordat de immuniteit, door het detecteren van antigenen die in het lichaam ontbreken, ze als vreemde lichamen herkent en agglutinines (antilichamen) begint te synthetiseren om ze te vernietigen. Maar als er antigenen in het plasma zijn die al in het lichaam aanwezig zijn, worden er geen antilichamen tegen gevormd.

Hoewel de bloedgroep niet verandert tijdens het leven, maakt de arts tijdens het onderzoek soms een fout en detecteert deze geen antigenen. Dit gebeurt meestal wanneer er leukemie is, wanneer de activiteit van een van de enzymen afneemt, wat de bloedgroep, glycosyltransferase, bepaalt. Hierdoor blijven één of beide antigenen op de membranen onopgemerkt (dit kan met leukemie en sommige andere ziekten zijn). Daarom kan het de indruk wekken dat met de leeftijd de bloedgroep verandert.

AB0-systeem

Een van de redenen waarom een ​​bloedgroep anders is, is de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde antilichamen op de membranen. Daarom is de basisclassificatie, bekend als het AB0-systeem, gebaseerd op de beschikbaarheid van:

• twee antigenen (A en B), die zich op de schalen van rode bloedcellen bevinden;
• twee agglutininen: alfa en bèta, een van de soorten antilichamen die bekend staan ​​als immunoglobulinen, en die zich in het plasma bevinden.

Antigenen A en B bestaan ​​uit moleculen van koolhydraten die in ketens zijn verbonden door middel van het enzym glycosyltransferase. Hij is verantwoordelijk voor de overdracht van het monosaccharide van de koolhydraatdonor naar het acceptormolecuul dat zich op de erytrocyt bevindt, waarna ze worden gecombineerd.

Volgens het AB0-systeem zijn er vier combinaties van antigenen die de bloedgroep van een persoon bepalen. Naast het AB0-systeem zijn er andere classificaties die van deze classificatie verschillen door de aanwezigheid van andere antigenen. Het tweede belangrijkste systeem voor het bepalen van bloedgroepen is de Rh-factor, het is ook bekend dat er zesenveertig andere klassen van antigenen zijn.

In de eerste (I) -groep zijn beide antigenen afwezig, wat de reden is dat antilichamen antilichamen produceren als ze in het lichaam terechtkomen. Het betekent ook dat het geen vreemde deeltjes bevat. Daarom dachten artsen lange tijd dat het door de patiënt kon worden geïnjecteerd, ongeacht de bloedgroep. Om deze reden wordt, vanwege de afwezigheid van antigenen, de eerste bloedgroep in de classificatietabellen aangeduid als het aantal "0". Opgemerkt moet worden dat recente studies de universaliteit van de eerste groep hebben weerlegd, dus wordt het alleen in extreme gevallen in beperkte hoeveelheden gegoten.

De tweede (II) groep bevat antigeen A, daarom produceert immuniteit antilichamen tegen B, als het in het plasma komt. Daarom wordt het bloed van groep A alleen getransfuseerd aan die patiënten die geen antigeen B hebben (patiënten met de eerste en tweede groep).

De derde (III) groep verschilt van de tweede doordat het antigeen B daarin aanwezig is, terwijl A afwezig is, daarom ontwikkelt de immuniteit zich tot agglutininen tegen antigeen A. Daarom wordt het alleen getransfundeerd aan mensen met de eerste en derde groepen.

Als onderdeel van de vierde, vanwege de aanwezigheid van beide antigenen erin (A en B), zijn er geen antilichamen voor, daarom wordt het in de tabellen aangeduid als AB. Om deze reden kan het alleen worden toegediend aan de eigenaren van de vierde groep. Maar de eigenaars van de IV-groep kunnen, indien nodig, elk bloed uitgieten. Vroeger gebeurde dit constant, maar onlangs werden er factoren ontdekt die afwijzing konden veroorzaken als groepen niet overeenkwamen.

Hoe de bloedgroep van het kind berekenen?

Kennis van de bloedgroep is noodzakelijk voor operaties, bloedtransfusie en kan nodig zijn bij het plannen van een zwangerschap: als de babygroep anders is dan de moeder en ermee vermengd, begint het lichaam van de zwangere vrouw antilichamen aan te maken als er geen antigeen in het bloed van de moeder is. Dit zal leiden tot de vernietiging van de rode bloedcellen van de baby, wat een negatief effect kan hebben op zijn leven of gezondheid.

In de loop van het onderzoek bleek dat met de combinatie van de bloedgroepen van de moeder en de vader, de groep van het kind vaak verandert en niet samenvalt met de ouder. Het komt ook vaak voor dat onder invloed van bepaalde factoren het bloed van broers en zussen niet samenvalt. Om te begrijpen waarom in dit geval de bloedgroep van de kinderen verandert, kunt u de verhoudingen bekijken die in de volgende tabel zijn aangegeven:

Bloedgroep van de baby

Bloedgroepen

Kindbloedgroepsovername

Aan het begin van de vorige eeuw bewezen wetenschappers het bestaan ​​van 4 bloedgroepen. Hoe wordt een babybloedgroep geërfd?

Oostenrijkse wetenschapper Karl Landsteiner, mengen van het bloedserum van sommige mensen met rode bloedcellen uit het bloed van anderen ontdekt dat wanneer bepaalde combinaties van rode bloedcellen en serum is een "bonding" - samenklontering van rode bloedcellen en stolselvorming, terwijl anderen - niet.

Terwijl hij de structuur van rode bloedcellen bestudeerde, ontdekte Landsteiner speciale stoffen. Hij verdeelde ze in twee categorieën, A en B, en benadrukte de derde, waar hij cellen innam waarin ze niet zaten. Later ontdekten zijn studenten - A. von Dekastello en A. Shturli - rode bloedcellen die tegelijkertijd merkers van het A- en het B-type bevatten.

Als resultaat van onderzoek is er een systeem van opdeling in bloedgroepen ontstaan, dat ABO wordt genoemd. We gebruiken dit systeem nog steeds.

• I (0) - bloedgroep wordt gekenmerkt door de afwezigheid van antigenen A en B;
• II (A) - is vastgesteld in de aanwezigheid van antigeen A;
• III (AB) - antigenen;
• IV (AB) - antigenen A en B.

Deze ontdekking maakte het mogelijk om verliezen te voorkomen tijdens transfusies veroorzaakt door de onverenigbaarheid van het bloed van patiënten en donoren. Voor het eerst werden succesvolle transfusies eerder uitgevoerd. Dus, in de geschiedenis van de geneeskunde van de XIX eeuw beschreven succesvolle bloedtransfusie moeder. Nadat ze een kwart van een liter donorbloed had ontvangen, zei ze, voelde ze 'alsof het leven zelf in haar lichaam doordringt'.

Maar tot het einde van de 20ste eeuw waren dergelijke manipulaties zeldzaam en werden ze alleen in noodgevallen uitgevoerd, soms met meer kwaad dan goed. Maar dankzij de ontdekkingen van Oostenrijkse wetenschappers zijn bloedtransfusies een veel veiliger procedure geworden die vele levens heeft gered.

Het AB0-systeem veranderde de ideeën van wetenschappers over de eigenschappen van bloed. Verder hun studies wetenschappers genetica. Ze hebben bewezen dat de principes van overerving van de bloedgroep van een kind hetzelfde zijn als voor andere tekens. Deze wetten werden in de tweede helft van de 19e eeuw door Mendel geformuleerd, gebaseerd op experimenten met erwten die we allemaal kennen in schoolbiologieboeken.

Bloedgroep van de baby

Overerving van de bloedgroep van het kind volgens de wet van Mendel

• Volgens de wetten van Mendel zullen ouders met bloedgroep I geboren worden kinderen zonder A- en B-type antigenen.
• Echtgenoten met I en II hebben kinderen met geschikte bloedgroepen. Dezelfde situatie is typerend voor groepen I en III.
• Mensen met groep IV kunnen kinderen krijgen met een bloedgroep, behalve ik, ongeacht het type antigenen dat aanwezig is in hun partner.
• De erfenis van het kind van de bloedgroep is het meest onvoorspelbaar wanneer de eigenaren van de tweede en derde groep verenigd zijn. Hun kinderen kunnen elk van de vier bloedgroepen met dezelfde waarschijnlijkheid hebben.
• De uitzondering op de regel is het zogenaamde "Bombay-fenomeen". Bij sommige mensen zijn A- en B-antigenen aanwezig in het fenotype, maar ze lijken niet fenotypisch. Toegegeven, dit is uiterst zeldzaam en vooral onder de Indianen, waarvoor hij zijn naam ontving.

Rh overerving

De geboorte van een kind met een negatieve Rh-factor in een gezin met op zijn hoogst resuspositieve ouders veroorzaakt op zijn best diepe verwarring, in het slechtste geval wantrouwen. Reproaches en twijfels over de loyaliteit van de echtgenoot. Vreemd genoeg is er niets uitzonderlijk in deze situatie. Er is een simpele verklaring voor zo'n delicaat probleem.

De Rh-factor is een lipoproteïne gelokaliseerd op erytrocytmembranen in 85% van de mensen (ze worden als Rh-positief beschouwd). In het geval van zijn afwezigheid zeggen ze over Rh-negatief bloed. Deze indicatoren worden aangeduid met Latijnse letters Rh met respectievelijk een plus- of minteken. Om de aap te bestuderen, in de regel, wordt beschouwd als een paar genen.

• Een positieve Rh-factor wordt aangegeven door DD of Dd en is de dominante eigenschap, en een negatieve is dd, recessief. Met een alliantie van mensen met een heterozygote aanwezigheid van rhesus (Dd), zullen hun kinderen in 75% van de gevallen een positieve resus hebben en in de resterende 25% een negatieve.

Ouders: Dd x Dd. Kinderen: DD, Dd, dd. Heterozygositeit treedt op als gevolg van de geboorte van een Rh-conflict baby in een Rh-negatieve moeder, of het kan vele generaties in genen blijven bestaan.

Overname van eigenschappen

Eeuwenlang vroegen ouders zich af wat hun kind zou zijn. Vandaag is er een kans om het prachtige ver te bekijken. Dankzij echografie kunt u het geslacht en enkele kenmerken van de anatomie en fysiologie van de baby te weten komen.

Genetica kan de waarschijnlijke kleur van de ogen en het haar bepalen, en zelfs de aanwezigheid van een muzikaal oor bij een baby. Al deze tekens worden geërfd volgens de wetten van Mendel en zijn verdeeld in dominant en recessief. Bruine oogkleur, haar met kleine krullen en zelfs het vermogen om de tong te krullen zijn dominante tekens. Hoogstwaarschijnlijk zal het kind ze erven.

Helaas zijn ook de neiging tot vroege kaalheid en bloei, bijziendheid en de opening tussen de voortanden dominant.

Grijze en blauwe ogen, steil haar, lichte huid, middelmatig oor voor muziek zijn gerangschikt als recessief. De manifestatie van deze tekens is minder waarschijnlijk.

Jongen of...

Eeuwenlang werd de schuld voor de afwezigheid van een erfgenaam in het gezin op een vrouw gelegd. Om het doel te bereiken - de geboorte van een jongen - namen vrouwen hun toevlucht tot diëten en berekende gunstige dagen voor conceptie. Maar laten we het probleem vanuit het oogpunt van de wetenschap bekijken. Menselijke kiemcellen (eieren en spermatozoa) bezitten een halve set chromosomen (dat zijn er 23). 22 daarvan zijn hetzelfde voor mannen en vrouwen. Alleen het laatste paar is anders. Bij vrouwen zijn dit chromosomen van de twintigste en bij mannen XY.

Dus de waarschijnlijkheid dat een kind van beide geslachten volledig afhankelijk is van de chromosomale set van het sperma dat erin slaagde een eicel te bevruchten. Simpel gezegd, want het geslacht van het kind is volledig verantwoordelijk... papa!

Definitie en compatibiliteit van bloedgroepen

Afhankelijk van de soorten antigenen waaruit de bloedcel (erytrocyten) bestaat, wordt een specifieke bloedgroep bepaald. Voor elke persoon is het constant en verandert het niet van geboorte tot dood.

Het aantal rode bloedcellen bepaalt de bloedgroep

Wie ontdekte de bloedgroep van een persoon

De Oostenrijkse immunoloog Karl Landsteiner in 1900 slaagde erin de klasse van menselijk biologisch materiaal te identificeren. Op dit moment werden slechts 3 soorten antigeen geïdentificeerd in de erythrocytmembranen - A, B en C. In 1902 bleek het 4 klasse erythrocyten te identificeren.

Karl Landsteiner ontdekte eerst bloedgroepen

Karl Landsteiner was in staat om nog een belangrijke prestatie te behalen in de geneeskunde. In 1930 ontdekte een wetenschapper in samenwerking met Alexander Wiener de Rh-factor van het bloed (negatief en positief).

Classificatie en kenmerken van bloedgroepen en Rh-factor

Groepsantigenen worden geclassificeerd volgens een enkel AB0-systeem (a, b, nul). Het gevestigde concept verdeelt de samenstelling van bloedcellen in 4 hoofdsoorten. Hun verschillen in plasma-alfa- en bèta-agglutinines, evenals de aanwezigheid van specifieke antigenen op het erytrocytmembraan, aangeduid met de letters A en B.

Tabel "Kenmerken van bloedklassen"

Rh-factor

Naast het AB0-systeem wordt biologisch materiaal geclassificeerd volgens het bloedfenotype - de aanwezigheid of afwezigheid van een specifiek antigeen D erin, dat de Rh-factor (Rh) wordt genoemd. Naast eiwit D bestrijkt het Rh-systeem nog eens 5 belangrijke antigenen - C, c, d, E, e. Ze zitten in de buitenste schil van rode bloedcellen.

De Rh-factor en de klasse van bloedcellen worden in het kind in de baarmoeder gelegd en voor het leven van zijn ouders naar hem overgebracht.

Methode voor het bepalen van de bloedgroep en Rh-factor

Om het groepslidmaatschap en de Rh-factor te berekenen, volstaat het om het biologische materiaal door te geven via een ader of vinger. De analyse wordt uitgevoerd in het laboratorium. Resultaten zijn binnen 5-10 minuten te vinden.

Methoden voor het identificeren van groepsaangelegenheden

Verschillende methoden worden gebruikt om specifieke antigenen in erytrocyten te detecteren:

• eenvoudige reactie - standaardserum van klassen 1, 2 en 3 wordt genomen, waarmee het biologische materiaal van de patiënt wordt vergeleken;
• dubbele reactie - een kenmerk van de techniek is het gebruik van niet alleen standaardserums (in vergelijking met de bestudeerde bloedlichamen), maar ook standaard rode bloedcellen (vergeleken met het serum van de patiënt), die eerder werden bereid in bloedtransfusiecentra;
• monoklonale antilichamen - anti-A en anti-B cyclonen worden gebruikt (bereid door genetische manipulatie uit het bloed van steriele muizen) waarmee het biologische materiaal dat wordt bestudeerd, wordt vergeleken.

Methode voor het detecteren van bloedgroep door monokliene antilichamen

De specificiteit van plasma testen voor het lidmaatschap van de groep is het vergelijken van een monster van het biologische materiaal van een patiënt met standaard serum of standaard rode bloedcellen.

De volgorde van dit proces is als volgt:

• inname van veneuze vloeistof op een lege maag in een hoeveelheid van 5 ml;
• distributie van standaardmonsters op een dia of een speciale plaat (elke klasse is ondertekend);
• parallel aan de monsters wordt het bloed van de patiënt geplaatst (de hoeveelheid materiaal moet een aantal malen kleiner zijn dan het volume van standaard serumdruppels);
• mengt bloedvloeistof met voorbereide monsters (enkele of dubbele reactie) of cyclonen (monoklonale antilichamen);
• na 2,5 minuten werd een speciale zoutoplossing aan de druppels toegevoegd waar agglutinatie plaatsvond (eiwitten van groep A, B of AB werden gevormd).

Hoe de Rh-factor te bepalen

Er zijn verschillende methoden voor de detectie van Rh-accessoires - het gebruik van anti-rhesus sera en monoklinaal reagens (eiwitten van groep D).

In het eerste geval de volgorde van het volgende:

• het materiaal wordt verzameld van de vinger (het is toegestaan ​​om ingeblikt bloed of rode bloedcellen zelf te gebruiken, die werden gevormd nadat het serum was gaan zitten);
• 1 druppel anti-rhesusmonster wordt in de buis geplaatst;
• een druppel van het onderzochte plasma wordt in het geoogste materiaal gegoten;
• licht schudden maakt het mogelijk dat het serum gelijkmatig bezinkt in een glazen houder;
• Na 3 minuten wordt een oplossing van natriumchloride aan een container met serum- en bloedtestcellen toegevoegd.

Na verschillende inversies van de buis voert de specialist het decoderen uit. Als agglutinines op de achtergrond van een geklaarde vloeistof verschijnen, hebben we het over Rh + - een positieve Rh-factor. De afwezigheid van veranderingen in de kleur en consistentie van het serum wijst op een negatieve Rh.

Bepaling van het bloedgroepsysteem Rh

De studie van rhesus met behulp van een monoklinisch reagens omvat het gebruik van anti-D super tsiklon (speciale oplossing). De volgorde van analyse omvat verschillende fasen.

1. Reagens (0,1 ml) wordt aangebracht op het geprepareerde oppervlak (plaat, glas).
2. Naast de oplossing wordt een druppel bloed van de patiënt geplaatst (niet meer dan 0,01 ml).
3. Twee druppels materiaal worden gemengd.
4. Het decoderen vindt plaats na 3 minuten vanaf het begin van het onderzoek.

De meeste mensen op de planeet aanwezig in de erythrocyten agglutinogen systeem rhesus. Als we het in percentages beschouwen, dan heeft 85% van de ontvangers proteïne D en zijn ze Rh-positief, en 15% heeft het - dit is de Rh-negatieve factor.

verenigbaarheid

Compatibiliteit van bloed is een match voor de groep en Rh-factor. Een dergelijk criterium is erg belangrijk bij de transfusie van een vitale vloeistof, maar ook tijdens de zwangerschapplanning en de zwangerschap.

Welk type bloed heeft het kind?

De wetenschap van de genetica zorgt ervoor dat de kinderen groepsrelaties en rhesus van hun ouders erven. Genen geven informatie over de samenstelling van bloedcellen (agglutinine alfa en beta, antigenen A, B), evenals over Rh.

Bloedgroep (AB0): essentie, definitie in een kind, compatibiliteit, wat is het effect?

Sommige levenssituaties (de aanstaande operatie, zwangerschap, de wens om donor te worden, enz.) Vereisen analyse, die we vroeger gewoon 'bloedgroep' noemden. Ondertussen, in de brede zin van het woord, is er enige onnauwkeurigheid, omdat de meesten van ons het bekende AB0-erytrocytensysteem impliceren, beschreven door Landsteiner in 1901, maar het niet weten en daarom zegt "bloedtest in een groep", en dus scheidt een ander belangrijk rhesus-systeem.

Karl Landsteiner, die de Nobelprijs ontving voor deze ontdekking, bleef zijn hele leven werken aan het vinden van andere antigenen op het oppervlak van rode bloedcellen en in 1940 leerde de wereld over het bestaan ​​van het Rezus-systeem, dat op de tweede plaats staat. Bovendien, wetenschappers in 1927 werden gevonden eiwitstoffen geïsoleerd in het systeem van rode bloedcellen - MNs en Pp. In die tijd was het een enorme doorbraak in de geneeskunde, omdat mensen vermoedden dat bloedverlies zou kunnen leiden tot de dood van het organisme en het bloed van iemand anders levens zou kunnen redden, dus deden ze pogingen om het van dier naar mens en van mens op mens te transfuseren. Helaas is succes niet altijd gekomen, maar de wetenschap is vol vertrouwen vooruitgegaan en op dit moment hebben we alleen nog maar gewoonte te praten over de bloedgroep, wat het AB0-systeem impliceert.

Wat is een bloedgroep en hoe is het bekend geworden?

Bloedgroepbepaling is gebaseerd op de classificatie van genetisch bepaalde, individueel specifieke eiwitten van alle weefsels van het menselijk lichaam. Deze orgaanspecifieke eiwitstructuren worden antigenen (allo-antigenen, isoantigenen) genoemd, maar ze moeten niet worden verward met antigenen die specifiek zijn voor bepaalde pathologische entiteiten (tumoren) of infectieuze eiwitten die het lichaam van buitenaf binnendringen.

Een antigene reeks weefsels (en natuurlijk bloed), vanaf de geboorte gegeven, bepaalt de biologische individualiteit van een bepaald individu, dat een persoon kan zijn, en elk dier, en een micro-organisme, dat wil zeggen, isoantigenen karakteriseren de groepspecifieke kenmerken die het mogelijk maken om deze individuen binnen hun soort te onderscheiden.

Alloantigene eigenschappen van onze weefsels begonnen Karl Landsteiner te bestuderen, die het bloed (erytrocyten) van mensen met de sera van andere mensen mengde en merkte dat de erytrocyten in sommige gevallen aan elkaar kleven (agglutinatie), en in andere blijft de kleur homogeen. Aanvankelijk vond de wetenschapper echter 3 groepen (A, B, C), de 4e bloedgroep (AB) werd later ontdekt door de Tsjechische Jan Yansky. In 1915, in Engeland en Amerika, werden de eerste standaardsera met specifieke antilichamen (agglutininen), die het groepslidmaatschap bepalen, al verkregen. In Rusland begon de bloedgroep volgens het AB0-systeem te worden bepaald vanaf 1919, maar digitale symbolen (1, 2, 3, 4) werden in de praktijk gebracht in 1921 en even later begonnen ze een alfanumerieke nomenclatuur te gebruiken, waarbij antigenen werden aangeduid met Latijnse letters (A en B) en antilichamen - Grieks (α en β).

Het blijkt dat er zoveel zijn...

Tot op heden werd immunohematologie aangevuld met meer dan 250 antigenen die zich op erythrocyten bevinden. De belangrijkste systemen van erytrocytenantigenen omvatten:

• ABO, dat een verscheidenheid aan antigenen A, B, H bevat;
• MNSs (M, N, S, s, U);
• Rhesus (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
• P (Blz₁, P₂, p, p k);
• Lutheraan (Lutheraans - Lu a, Lu b);
• Kell (Kell - K, k) of Kell-Chellano;
• Lewis (Lewis - Le a Le b). Dit systeem verdeelt de menselijke populatie in "uitwerpselen" (80%) en "niet-toewijzer" (20%) en eerder (vóór het verschijnen van genetische vingerafdrukken) werd actief gebruikt in combinatie met andere systemen in de forensische geneeskunde;
• Duffy (Fy a, Fy b)
• Kidd (Kidd - Jk a, Jk b);
• Diego (Diego - Di a, Di b);
• Ii (i, i);
• Xg (Xg a).

Deze systemen, naast transfusiologie (bloedtransfusie), waar de hoofdrol wordt gespeeld door AB0 en Rh, herinneren het meest aan zichzelf in de verloskundige praktijk (miskramen, doodgeboorten, geboorte van kinderen met ernstige hemolytische ziekte), maar identificeren erytrocytenantigenen van veel systemen (behalve AB0 Rh) is niet altijd mogelijk, hetgeen het gevolg is van het ontbreken van ty-peerserums, waarvan de bereiding grote materiaal- en arbeidskosten vereist. Dus, wanneer we spreken over de 1, 2, 3, 4 bloedgroep, bedoelen we het belangrijkste antigene systeem van rode bloedcellen, het AB0-systeem genoemd.

Tabel: mogelijke combinaties van AB0 en Rh (bloedgroepen en Rh-factoren)

Bovendien begonnen ongeveer vanaf het midden van de vorige eeuw antigenen na elkaar te openen:

1. Bloedplaatjes, die in de meeste gevallen antigene determinanten van erytrocyten herhaalden, echter met een lagere graad van ernst, wat het moeilijk maakt om de bloedgroep op bloedplaatjes te bepalen;
2. Kerncellen, voornamelijk lymfocyten (HLA - histocompatibiliteitssysteem), die mogelijkheden voor orgaan- en weefseltransplantatie openden en sommige problemen van de genetica (erfelijke aanleg voor een bepaalde pathologie) oplosten;
3. Plasma-eiwitten (het aantal beschreven genetische systemen is al meer dan een dozijn).

De ontdekkingen van veel genetisch bepaalde structuren (antigenen) lieten niet alleen een andere benadering toe om de bloedgroep te bepalen, maar versterkten ook de positie van klinische immunohematologie in termen van de bestrijding van verschillende pathologische processen, veilige bloedtransfusie en transplantatie van organen en weefsels mogelijk.

Hoofdsysteem verdeelt mensen in 4 groepen

De groepsidentiteit van erytrocyten hangt af van de groep-specifieke antigenen A en B (agglutinogenen):

• Bevattende eiwitten en polysacchariden;
• Stroma-gerelateerde rode bloedcellen;
• Niet gerelateerd aan hemoglobine, dat niet betrokken is bij de agglutinatiereactie.

Overigens zijn agglutinogenen te vinden op andere bloedcellen (bloedplaatjes, leukocyten) of in weefsels en lichaamsvloeistoffen (speeksel, tranen, vruchtwater), waar ze in veel kleinere hoeveelheden worden bepaald.

Op het stroma van de erythrocyten van een bepaalde persoon kunnen dus de antigenen A en B worden gevonden (samen of afzonderlijk, maar altijd een paar vormen, bijvoorbeeld AB, AA, AO of BB, BO) of ze kunnen helemaal niet worden gedetecteerd (00).

Daarnaast zweven globulinefracties (agglutinines α en β), compatibel met het antigeen (A met β, B met α), natuurlijke antilichamen genoemd, in het bloedplasma.

Het is duidelijk dat in de eerste groep die geen antigenen bevat, beide soorten groep antilichamen, a en β, aanwezig zullen zijn. In de vierde groep zouden normaal geen natuurlijke globulinefracties moeten zijn, omdat, als zoiets is toegestaan, antigenen en antilichamen onderling zullen aan elkaar blijven plakken: a zal agglutineren (lijmen) A, en ß, respectievelijk, B.

Afhankelijk van de combinatie van varianten en de aanwezigheid van bepaalde antigenen en antilichamen, kan de bloedgroep van een persoon als volgt worden weergegeven:

• 1 bloedgroep 0αβ (I): antigenen - 00 (I), antilichamen - α en β;
• 2e bloedgroep Aß (II): antigenen - AA of A0 (II), antilichamen - β;
• 3 bloedgroep Bα (III): antigenen - BB of B0 (III), antilichamen - α
• AB0 (IV) bloedgroep 4. Alleen A- en B-antigenen, geen antilichamen.

Misschien zal de lezer verrast zijn te horen dat er een bloedgroep is die niet past in deze classificatie. Het werd in 1952 geopend door een inwoner van Bombay, daarom heette het "Bombay". De antigene serologische variant van erythrocyten van het type "Bombey" bevat geen AB0-systeemantigenen en in het serum van dergelijke mensen worden, samen met de natuurlijke antilichamen α en β, anti-H gedetecteerd (antilichamen gericht tegen stof H, die antigenen A en B differentiëren en niet toestaan de aanwezigheid van rode bloedcellen op het stroma). In de toekomst werden "Bombay" en andere zeldzame soorten groepsfilms in verschillende delen van de wereld aangetroffen. Natuurlijk zijn zulke mensen niet benijd, want in het geval van massaal bloedverlies moeten ze overal ter wereld op zoek naar een besparingsomgeving.

Onwetendheid over de wetten van de genetica kan een tragedie in het gezin veroorzaken

De bloedgroep van elke persoon in het AB0-systeem is het resultaat van de overerving van één antigeen van de moeder, de andere van de vader. Ontvangende geërfde informatie van beide ouders, een persoon in zijn fenotype heeft de helft van elk van hen, dat wil zeggen, de bloedgroep van de ouders en het kind is een combinatie van twee tekens, dus het kan niet samenvallen met de groep van het bloed van de vader of moeder.

Discrepanties in de bloedgroepen van ouders en kinderen zijn afkomstig van de hoofden van individuele mannen van twijfel en een vermoeden van ontrouw van de echtgenoot. Dit gebeurt vanwege het gebrek aan basiskennis van de natuur- en genetica-wetten, dus om tragische fouten van de mannelijke kant te voorkomen, wiens onwetendheid vaak gelukkige familierelaties verbreekt, vinden we het nodig om nogmaals te verduidelijken waar een bepaalde bloedgroep uit het AB0-systeem vandaan komt en brengt voorbeelden van verwachte resultaten.

Optie 1. Als beide ouders de eerste bloedgroep hebben: 00 (I) x 00 (I), dan heeft het kind alleen de eerste 0 (I) -groep, de rest is uitgesloten. Dit komt omdat de genen die antigenen van de eerste bloedgroep synthetiseren recessief zijn, ze kunnen zich alleen in een homozygote toestand manifesteren, wanneer geen ander (dominant) gen wordt onderdrukt.

Optie 2. Beide ouders hebben de tweede groep A (II). Het kan echter zowel homozygoot zijn, wanneer de twee tekens hetzelfde en dominant (AA) zijn, en het heterozygoot vertegenwoordigd door de dominante en recessieve variant (A0), daarom zijn de volgende combinaties mogelijk:

• AA (II) x AA (II) → AA (II);
• AA (II) x AO (II) → AA (II);
• AO (II) x AO (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), dat wil zeggen, met deze combinatie van parentale fenotypen, zijn zowel de eerste als de tweede groep waarschijnlijk, de derde en vierde zijn uitgesloten.

Optie 3. Een van de ouders heeft de eerste groep 0 (I), de andere heeft de tweede:

Mogelijke groepen bij een kind - A (II) en 0 (I), uitgezonderd - B (III) en AB (IV).

Optie 4. In het geval van een combinatie van twee derde van de groepen, gaat de nalatenschap volgens optie 2: de derde of de eerste groep wordt een mogelijke aansluiting, terwijl de tweede en de vierde worden uitgesloten.

Optie 5. Wanneer een van de ouders de eerste groep heeft en de tweede derde, vindt overerving plaats als in optie 3 - het kind heeft B (III) en 0 (I), maar A (II) en AB (IV) zijn uitgesloten.

Optie 6. De groepen van ouders A (II) en B (III) in overerving kunnen elk groepslidmaatschap van het AB0-systeem (1, 2, 3, 4) geven. Het uiterlijk van de 4e bloedgroep is een voorbeeld van codominante overerving, wanneer beide antigenen in het fenotype gelijk zijn en zich even manifesteren als een nieuwe eigenschap (A + B = AB):

• AA (II) x BB (III) -> AB (IV);
• AO (II) xB0 (III) -> AB (IV), 00 (I), AO (II), BO (III);
• AO (II) x BB (III) -> AB (IV), B0 (III);
• B0 (III) x AA (II) → AB (IV), AO (II).

Optie 7. Wanneer een combinatie van de tweede en vierde groep van de ouders mogelijk is in de tweede, derde en vierde groep van het kind, is de eerste uitgesloten:

• AA (II) x AB (IV) -> AA (II), AB (IV);
• AO (II) x AB (IV) → AA (II), AO (II), BO (III), AB (IV).

Optie 8. Een soortgelijke situatie ontstaat in het geval van een combinatie van de derde en vierde groep: A (II), B (III) en AB (IV) zullen mogelijk zijn, en de eerste zal worden uitgesloten.

• BB (III) x AB (IV) -> BB (III), AB (IV);
• B0 (III) x AB (IV) → AO (II), BB (III), B0 (III), AB (IV).

Optie 9 - het meest interessant. De aanwezigheid van bloedgroepjes van de ouders 1 en 4 als gevolg van het verschijnen van het kind van de tweede of derde bloedgroep, maar nooit - de eerste en vierde:

Tabel: het bloedtype van het kind op basis van de bloedgroep van de ouder

Het is duidelijk dat de bewering over dezelfde groepsband met ouders en kinderen een waanidee is, omdat de genetica haar eigen wetten naleeft. Met betrekking tot het bepalen van de bloedgroep van een kind volgens de groep van ouders, is dit alleen mogelijk als de ouders de eerste groep hebben, dat wil zeggen dat in dit geval het uiterlijk van A (II) of B (III) biologisch vaderschap of moederschap uitsluit. De combinatie van de vierde en eerste groep leidt tot het ontstaan ​​van nieuwe fenotypische karakters (2 of 3 groepen), terwijl de oude verloren gaan.

Compatibiliteit met jongens, meisjes en groepen

Als in de oude dagen voor de geboorte in het gezin van de erfgenaam, de teugels onder het hoofdkussen werden gelegd, wordt alles nu bijna wetenschappelijk onderbouwd. Proberen om de natuur bedriegen en om "orde" het geslacht van het kind van tevoren de ouders eenvoudige rekenkundige: verdeel de vader 4 jaar, en zijn moeder - 3, wie heeft de meest radicale, is de winnaar. Soms is het hetzelfde, en soms frustrerend, dus wat is de kans op het verkrijgen van de gewenste verdieping door berekening - de officiële geneeskunde heeft geen commentaar zo berekende of niet - een zaak van iedereen, maar de methode is pijnloos en totaal onschadelijk. Je kunt het proberen en opeens geluk hebben?

ter referentie: maar wat echt het geslacht van het kind beïnvloedt - combinaties van X- en Y-chromosomen

Maar de verenigbaarheid van de bloedgroep van de ouders is een heel andere zaak en niet in termen van het geslacht van het kind, maar in de zin dat het überhaupt zal worden geboren. De vorming van immuunantistoffen (anti-A en anti-B), hoewel zeldzaam, kan interfereren met het normale verloop van de zwangerschap (IgG) en zelfs met de voeding van een kind (IgA). Gelukkig grijpt het AB0-systeem niet vaak in de reproductieprocessen, wat niet het geval is voor de Rh-factor. Het kan een miskraam veroorzaken of de geboorte van baby's met hemolytische ziekte van de pasgeborene, waarvan het dove resultaat de beste is, en in het ergste geval kan het kind helemaal niet worden gered.

Groepsrelatie en zwangerschap

Bloedgroepering met AB0- en Rhesus (Rh) -systemen is een verplichte procedure bij het registreren voor zwangerschap.

In het geval van een negatieve Rh-factor voor de aanstaande moeder en hetzelfde resultaat voor de toekomstige vader van het kind, kunt u zich geen zorgen maken, omdat de baby ook een negatieve Rh-factor heeft.

Raak niet meteen 'negatieve' vrouwen in paniek, en de eerste (abortus en miskramen worden ook overwogen) zwangerschap. In tegenstelling tot het AB0 (α, β) -systeem, heeft het Rhesus-systeem geen natuurlijke antilichamen, dus het lichaam herkent nog steeds het "alien", maar reageert er helemaal niet op. Immunisatie zal plaatsvinden tijdens de bevalling, daarom, opdat het lichaam van de vrouw de aanwezigheid van vreemde antigenen "niet onthoudt" (Rh-factor is positief), wordt een speciaal antirusumserum geïntroduceerd in de eerste dagen na de geboorte om daaropvolgende zwangerschappen te beschermen. In het geval van sterke immunisatie van een "negatieve" vrouw met een "positief" antigeen (Rh +), is compatibiliteit voor conceptie een grote vraag. Daarom worden vrouwen niet vervolgd met mislukkingen (miskramen), niet met een langdurige behandeling. Het lichaam van een vrouw met een negatieve Rhus, die ooit een buitenaards eiwit ("geheugencel") heeft "onthouden", zal reageren met actieve productie van immuunantistoffen op latere bijeenkomsten (zwangerschap) en zal het op elke manier afkeuren, dat wil zeggen, van haar eigen langverwachte en langverwachte kind, als positieve resusfactor.

Compatibiliteit voor conceptie is soms noodzakelijk om in gedachten te houden met betrekking tot andere systemen. Trouwens, AB0 is vrij loyaal aan de aanwezigheid van een onbekende en geeft zelden immunisatie. Er zijn echter gevallen van het optreden van immuunantilichamen bij vrouwen met ABO-incompatibele zwangerschap, wanneer de beschadigde placenta de toegang tot het bloed van de moeder opent voor de rode bloedcellen van de foetus. Er wordt aangenomen dat vrouwen het meest waarschijnlijk worden geïmmuniseerd met vaccins (DTP), die groep-specifieke stoffen van dierlijke oorsprong bevatten. Allereerst wordt deze functie opgemerkt voor stof A.

Waarschijnlijk kan de tweede plaats na het Rhesus-systeem in dit opzicht worden gegeven aan het histocompatibiliteitssysteem (HLA) en vervolgens - Kell. Over het algemeen kan elk van hen soms een verrassing geven. Dit komt omdat het lichaam van een vrouw die een nauwe relatie heeft met een bepaalde man, zelfs zonder zwangerschap, reageert op zijn antigenen en antilichamen produceert. Dit proces wordt sensitisatie genoemd. De enige vraag is welk sensibiliseringsniveau er zal komen, dat afhangt van de concentratie van immunoglobulines en de vorming van antigeen-antilichaamcomplexen. Met een hoge titer van immuunantilichamen, is compatibiliteit voor conceptie zeer twijfelachtig. Het gaat veeleer om incompatibiliteit, waarvoor enorme inspanningen van artsen (immunologen, gynaecologen) nodig zijn, helaas vaak tevergeefs. De afname van de titer kalmeert ook een beetje, de "geheugencel" weet zijn taak...

Video: zwangerschap, bloedgroep en rhesusconflict

Compatibele bloedtransfusie

Naast compatibiliteit voor conceptie, is compatibiliteit voor transfusie, waarbij het AB0-systeem een ​​dominante rol speelt (bloedtransfusie incompatibel met het AB0-systeem is zeer gevaarlijk en kan fataal zijn!), Even belangrijk. Vaak denkt iemand dat de 1 (2, 3, 4) bloedgroep van hem en zijn buurman noodzakelijkerwijs dezelfde moet zijn, dat de eerste altijd past bij de eerste, de tweede - de tweede enzovoort, en in bepaalde omstandigheden kunnen zij (buren) elk helpen naar een vriend. Het lijkt erop dat een ontvanger met bloedgroep 2 een donor van hetzelfde groepslidmaatschap zou moeten accepteren, maar dit is niet altijd het geval. Het is een feit dat de antigenen A en B hun eigen variëteiten hebben. Antigeen A heeft bijvoorbeeld de meest allo-specifieke varianten (A.₁, Een₂, Een₃, Een₄, Een₀, Een_X en anderen), maar B is een beetje inferieur (B₁, de_X, de₃, In de zwakken, enz.), Dat wil zeggen, het blijkt dat deze opties eenvoudig niet kunnen worden gecombineerd, hoewel het resultaat A (II) of B (III) zal zijn bij het analyseren van bloed voor een groep. Dus, gezien deze heterogeniteit, is het mogelijk om je voor te stellen hoeveel variëteiten een bloedgroep kunnen hebben, die in zijn samenstelling het antigeen en A en B bevat?

De verklaring dat de 1e bloedgroep de beste is, omdat het iedereen zonder uitzondering goed uitkomt, en de vierde bloedgroep aanvaardt elke - is ook achterhaald. Sommige mensen met bloedgroep 1 worden bijvoorbeeld om de een of andere reden een 'gevaarlijke' universele donor genoemd. En het gevaar ligt in het feit dat het plasma van deze mensen geen antigenen A en B op de erythrocyten heeft, en een grote titer bevat van natuurlijke antilichamen α en β, die in de bloedbaan van de ontvanger van andere groepen komen (behalve de eerste), de antigenen die zich daar bevinden, agglutineren (A en / of B).

Bloedgroepcompatibiliteit voor transfusie

Momenteel wordt de transfusie van meergroepsbloed niet beoefend, met uitzondering van slechts enkele gevallen van transfusies waarvoor een speciale selectie vereist is. Vervolgens wordt de eerste Rh-negatieve bloedgroep als universeel beschouwd en worden de erytrocyten 3 of 5 keer gewassen om immunologische reacties te voorkomen. De eerste bloedgroep met positieve resus kan alleen universeel zijn met betrekking tot Rh (+) erythrocyten, dat wil zeggen, na bepaling van verenigbaarheid en witwassen van erytrocytenmassa kan worden overgedragen aan Rh-positieve ontvanger met elke AB0-systeemgroep.

De op één na meest voorkomende groep op het Europese grondgebied van de Russische Federatie is A (II), Rh (+), en de zeldzaamste groep is de 4e bloedgroep met negatieve resus. In de bloedbanken is de houding ten opzichte van de laatste vooral eerbiedig, omdat een persoon met een dergelijke antigene samenstelling niet moet sterven alleen omdat hij, indien nodig, niet de juiste hoeveelheid rode bloedcelmassa of plasma zal vinden. Trouwens, AB (IV) Rh (-) plasma is geschikt voor absoluut iedereen, omdat het niets (0) bevat, maar deze vraag wordt nooit overwogen vanwege het zeldzame voorkomen van 4 bloedgroepen met negatieve resus.

Hoe wordt de bloedgroep bepaald?

Bloedgroepering met behulp van het AB0-systeem kan worden uitgevoerd door een druppel van een vinger af te nemen. Trouwens, elke gezondheidswerker met een diploma van hoger of secundair medisch onderwijs, ongeacht het profiel van zijn activiteit, zou dit moeten kunnen doen. Wat betreft andere systemen (Rh, HLA, Kell), wordt een bloedtest voor een groep uit een ader genomen en, na de procedure te hebben gevolgd, bepalen ze het behoren. Dergelijke onderzoeken vallen al onder de bevoegdheid van de arts van de laboratoriumdiagnose, en immunologische typering van organen en weefsels (HLA) vereist in het algemeen een speciale training.

Een bloedtest voor een groep wordt gedaan met behulp van standaardsera, gemaakt in speciale laboratoria en aan bepaalde vereisten (specificiteit, titer, activiteit), of met behulp van in de fabriek gemaakte polyklitten. Bepaal dus het groepslidmaatschap van rode bloedcellen (directe methode). Om fouten te elimineren en het verkrijgen van een volledige zekerheid de betrouwbaarheid van de verkregen voor bloedtransfusie stations of in laboratoria van ziekenhuizen resultaten chirurgische en vooral wordt obstetrische profiel bloedgroep bepaald cross-methode, waarbij het monster serum is, en speciaal geselecteerde standaard rode bloedcellen zijn als reagens. Trouwens, bij pasgeborenen groepsaffiliatie crossover methode is zeer moeilijk te bepalen, agglutininen α en β, hoewel zogenaamde natuurlijke antilichamen (gegevens vanaf de geboorte), maar ze beginnen te synthetiseren met slechts een half jaar en accumuleren tot 6-8 jaar.

Bloedgroep en karakter

Heeft de bloedgroep invloed op het karakter en is het mogelijk om van te voren te voorspellen wat er later van een één jaar oude roze wang verwacht mag worden? De officiële geneeskunde groep in een vergelijkbaar perspectief houdt weinig of geen aandacht aan deze kwesties. Er zijn veel genen in een persoon, ook in groepssystemen, dus je kunt nauwelijks de vervulling van alle voorspellingen van astrologen verwachten en vooraf het karakter van een persoon bepalen. Sommige toevalligheden kunnen echter niet worden uitgesloten, omdat sommige voorspellingen nog steeds uitkomen.

de prevalentie van bloedgroepen in de wereld en de personages die eraan worden toegeschreven

Dus, astrologie stelt dat:

1. De dragers van de eerste bloedgroep zijn gedurfde, sterke, doelgerichte mensen. Leiders van de natuur, die onherleidbare energie bezitten, bereiken niet alleen zelf grote hoogten, maar dragen ook anderen met zich mee, dat wil zeggen, ze zijn geweldige organisatoren. Tegelijkertijd is hun karakter niet verstoken van negatieve eigenschappen: ze kunnen plotseling opduiken en agressie tonen in een vlaag van woede.
2. De tweede bloedgroep is mensen die geduldig, evenwichtig, kalm, enigszins verlegen, inlevend en alles ter harte nemen. Ze onderscheiden zich door huiselijkheid, spaarzaamheid, het verlangen naar comfort en gezelligheid, maar koppigheid, samoedstvo en conservatisme belemmeren de oplossing van veel professionele en huishoudelijke problemen.
3. De derde groep bloed omvat het zoeken naar de onbekende, creatieve impuls, harmonieuze ontwikkeling, interpersoonlijke vaardigheden. Met zo'n karakter, ja bergen om te rollen, maar pech - slechte tolerantie voor routine en monotonie staat het niet toe. De eigenaren van groep B (III) veranderen snel hun humeur, tonen onstandvastigheid in hun opvattingen, beoordelingen, acties, ze dromen veel, wat de implementatie van het beoogde doel belemmert. En hun doelen veranderen snel...
4. Met betrekking tot personen met de vierde bloedgroep ondersteunen astrologen de versie van sommige psychiaters niet die beweren dat er onder de eigenaars de meeste maniakken zijn. Mensen die sterren bestuderen, zijn het erover eens dat de 4e groep de beste eigenschappen van de vorige heeft verzameld, en daarom heeft het een bijzonder goed karakter. De leiders, de organisatoren, die benijdenswaardige intuïtie en gezelligheid hebben, vertegenwoordigers van de AB (IV) -groep, tegelijkertijd, zijn besluiteloos, tegenstrijdig en eigenaardig, hun geest leidt een voortdurende strijd met het hart, maar aan welke kant zal de overwinning een groot vraagteken zijn.

Natuurlijk begrijpt de lezer dat dit allemaal zeer bij benadering is, omdat mensen zo verschillend zijn. Zelfs een eeneiige tweeling, en ze tonen een soort van individualiteit, althans in karakter.

Voeding en voeding per bloedgroep

Het concept van een bloedgroepdieet dankt zijn uiterlijk aan de Amerikaan Peter D'Adamo, die aan het eind van de vorige eeuw (1996) een boek publiceerde met aanbevelingen voor goede voeding, afhankelijk van het groepslidmaatschap in het AB0-systeem. Tegelijkertijd drong deze modieuze trend door in Rusland en werd gerangschikt als een alternatief.

Volgens de absolute meerderheid van artsen met medisch onderwijs is deze richting onwetenschappelijk en in strijd met de heersende opvattingen op basis van talrijke studies. De auteur deelt de mening van de officiële geneeskunde, dus de lezer heeft het recht om te kiezen wie hij moet geloven.

• De bewering dat in eerste instantie alle mensen alleen de eerste groep hadden, de eigenaren "jagers die in een grot wonen", verplichte vleeseters met een gezond spijsverteringskanaal, kunnen gemakkelijk worden betwijfeld. Groepsstoffen A en B werden geïdentificeerd in de geconserveerde mummieweefsels (Egypte, Amerika), die meer dan 5000 jaar oud zijn. Voorstanders van het concept "Eet gelijk voor uw type" (de naam van het boek D'Adamo) geven niet aan dat de aanwezigheid van antigenen 0 (I) als risicofactoren voor ziekten van de maag en darmen (maagzweer) worden beschouwd, bovendien dragen dragers van deze groep vaker dan anderen problemen met druk (arteriële hypertensie).
• De eigenaren van de tweede groep, de heer D'Adamo, worden erkend als pure vegetariërs. Aangezien dit groepslidmaatschap in Europa overheersend is en in sommige gebieden 70% bereikt, kan men zich de uitkomst van massale vegetarisme voorstellen. Waarschijnlijk zullen psychiatrische ziekenhuizen overweldigd worden, omdat de moderne mens een gevestigde roofdier is.

Helaas, het dieet volgens bloedgroep A (II) scherpt niet de aandacht van diegenen die geïnteresseerd zijn in het feit dat mensen met een bepaalde antigene samenstelling van erythrocyten de meerderheid vormen van patiënten met coronaire hartziekte (CHD), trombofilie en reuma. Ze hebben meer kans op een hartinfarct. Dus misschien moet iemand in deze richting werken? Of op zijn minst het risico van dergelijke problemen in gedachten houden?

• De dragers van de derde bloedgroep zijn de gelukkigste: ze worden herkend als "nomaden" en daarom omnivoor. Dat klopt, ze moeten heel goed eten, want, niet kijkend naar de hoge immuniteit van de natuur, is het risico om ziek te worden met tuberculose veel groter dan dat van andere leden van de menselijke bevolking.
• Het AB (IV) bloedgroepdieet, dat zowel A als B bevat, wordt als matig gemengd aanbevolen, dat wil zeggen, zoals ze zeggen, een beetje van alles, omdat de omnivoorheid van de "nomaden" en het vegetarisme van de "boeren" brede perspectieven biedt in termen van diversiteit, maar de mogelijkheden in gevoel van volume. We kunnen alleen opmerken dat de eigenaren van de groep AB (IV) vanwege de aanwezigheid van antigeen en ook moeten onthouden over het risico van coronaire hartziekte en hartinfarct.

Stof tot nadenken

Een interessante vraag: wanneer moet een persoon overschakelen naar het aanbevolen dieet volgens de bloedgroep? Vanaf de geboorte? In de puberteit? In de gouden jaren van de jeugd? Of wanneer de ouderdom klopt? Hier, het recht om te kiezen, willen we u eraan herinneren dat kinderen en adolescenten niet kunnen worden onthouden van essentiële sporenelementen en vitamines, men kan niet de voorkeur hebben en men wordt genegeerd.

Jongeren houden van iets, iets - nee, maar als een gezond persoon er klaar voor is, pas de meerderjarigheid bereikt, om alle aanbevelingen in het dieet te volgen in overeenstemming met het groepslidmaatschap, dan is dit zijn recht. Ik wil alleen opmerken dat, naast de antigenen van het AB0-systeem, er andere antigene fenotypes zijn die parallel bestaan, maar ook bijdragen aan de vitale activiteit van het menselijk lichaam. Negeer ze of houd ze in gedachten? Dan ook voor hen, moet je diëten ontwikkelen en niet het feit dat ze samenvallen met de huidige gebieden die gezonde voeding promoten voor bepaalde categorieën mensen met een bepaalde groepsindeling. Het leukocytensysteem van de HLA is bijvoorbeeld meer gerelateerd aan verschillende ziekten, het is mogelijk om van tevoren de erfelijke aanleg voor een bepaalde pathologie te berekenen. Dus waarom niet gewoon dit, meer echte preventie meteen doen met voedsel?