Patronen van overerving van bloedgroep en Rh-factor door een kind

Een persoon heeft vier bloedgroepen en twee opties voor de Rh-factor: positief en negatief. De meest voorkomende soorten zijn de eerste, de meest zeldzame - de vierde. Ongeveer 75% van de bevolking heeft een positieve Rh-factor, terwijl de rest negatief is. Overerving van deze twee indicatoren vindt plaats in de baarmoeder, ze veranderen niet tijdens het leven en worden geërfd van de ouders.

Wat bepaalt de bloedgroep

Deze eigenschap wordt doorgegeven aan kinderen van ouders en wordt bepaald door het antigene systeem (de meest voorkomende is AB0). Volgens haar zijn er in het bloed geen speciale eiwitstructuren - agglutinogenen (A en B) op erytrocyten en agglutininen (alfa en bèta) in bloedplasma. Afhankelijk van de samenstelling van de biologische vloeistof, worden de volgende soorten onderscheiden:

• Groep I (0) - erytrocyten bevatten geen agglutinogenen, beide soorten agglutinine zijn aanwezig in het plasma;
• Groep II (A) - agglutinogeen A is gemerkt op erytrocyten, agglutinine beta is in plasma;
• Groep III (B) - rode bloedcellen bevatten agglutinogeen B, plasma - agglutinine alfa;
• Groep IV (AB) - er zijn zowel agglutinogenen op erytrocyten, en geen enkele agglutinine in plasma.

De aanwezigheid van hetzelfde agglutinogeen en agglutinine in het bloed (A en alfa, B en bèta) is niet mogelijk, omdat in dit geval de bloedcomponenten incompatibel zijn met elkaar, is er een onmiddellijke binding van rode bloedcellen - agglutinatiereactie - die tot de dood leidt. Een dergelijke situatie is mogelijk wanneer een onverenigbaar biologisch fluïdum wordt getransfundeerd. Met de natuurlijke vorming van foetaal bloed treedt deze situatie niet op.

Hoe is de erfenis van bloedgroepen bij mensen?

De kwestie van de erfenis van menselijke bloedgroepen maakt zich zorgen over alle ouders nog voor de geboorte van kinderen. Velen zijn erg verrast om te horen dat de bloedgroep van een zoon of dochter anders is dan die van de ouder. Er is hier echter niets vreemds aan de hand. Het principe van overerving is goed bestudeerd, dus het is mogelijk om te voorspellen wat voor soort erfelijkheid de baby zal hebben.

Hoe gaat het?

Het bestaan ​​van 4 bloedgroepen werd ontdekt door een wetenschapper uit Oostenrijk K. Landsteiner. Hij ontdekte de aanwezigheid van antigenen A of B in het bloed van verschillende mensen.Sommige individuen zijn dragers van beide antigenen. Later werd de theorie van Landsteiner verfijnd door zijn studenten.

Er zijn dus 4 bloedgroepen:

• I (0). Er zijn antigenen A, B.
• II (A). Er is alleen A.
• III (B). Alleen V. is aanwezig.
• IV (AB). A, B zijn gevonden.

Artsen begonnen met transfusies, gebaseerd op deze theorie. Dit verminderde de mortaliteit van de procedure aanzienlijk en hielp veel patiënten te redden. Genetica bleef het probleem bestuderen. In de XIXe eeuw formuleerde de grondlegger van de erfelijkheidstheorie, bioloog Mendel, uiteindelijk de wetten van de erfenis van een bloedgroep door een kind van zijn ouders.

Op basis van de regels kun je onafhankelijk uitvogelen welke erfelijkheid nakomelingen zal hebben, die de gegevens van de vader en moeder kennen. De erfelijkheidswetten zijn hier precies hetzelfde als in andere tekens.

Allelen van genen A en B zijn dominant en O is recessief.

Volgens de theorie van Mendel worden de volgende patronen onderscheiden:

• Een van de ouders heeft de I-groep - de geboorte van het kind met de vierde is uitgesloten.
• Moeder en vader zijn dragers van groep I - alleen groep I is geërfd.
• Een ouder met groep IV heeft geen kinderen met groep I.
• In een paar waar er I- en II-groepen zijn, worden alleen deze twee soorten geërfd.
• Als ouders drager zijn van I en III bloedgroepen, zullen deze kinderen toekomstige kinderen krijgen.
• Beide groepen zijn II of III - er is een kans op kinderen met groep I.
• De ene ouder met II, en de andere met III, kinderen zullen er één ontvangen.
• Bij groep IV in de moeder en de vader, erft de baby bloedgroep II, III of IV. Groep I is uitgesloten.

waarschijnlijkheid

De bloedgroep van de toekomstige nakomelingen kan worden berekend met een kans van maximaal 50%. Hieronder vindt u een tabel met overerving van bloedgroepen:

Anna Ponyaeva. Afgestudeerd aan Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) en Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016) Stel een vraag >>

In de geneeskunde zijn er gevallen van uitsluiting ("Bombay-fenomeen") wanneer een kind genen B en A heeft, maar deze komen niet fenotypisch voor. Dit is zeer zeldzaam. Er is ook een mutatie van genen, vervolgens verschijnt bij dragers van groep IV een baby met groep I.

De kans is niet groter dan een duizendste van een procent.

Geweldige video over dit onderwerp.

Rh overerving

Rh-factor (Rh) is een eiwit dat zich op het erytrocytmembraan bevindt. Het is positief en negatief, dat wil zeggen dat 15% van de mensen dit eiwit niet heeft. Kennis van uw rhesus is belangrijk voor verdere mogelijke bloedtransfusies. Het is onmogelijk om bloed met verschillende Rh te transfuseren om Rh-conflict (een beschermende immuunrespons op de introductie van vreemde eiwitten) te voorkomen. Wanneer dit gebeurt, hechting en verdere vernietiging van rode bloedcellen sterft de persoon. Deze reactie kan optreden bij een vrouw met een negatieve factor tijdens de zwangerschap, als de foetus een positieve positieve rhesus van de vader erfde. Dit leidt tot vroeggeboorte, foetale dood en geboorte met verschillende pathologieën.

Als beide ouders een negatieve Rh hebben, wordt alleen de negatieve rhesus geërfd. Maar Rh-positieve ouders hebben vaak kinderen met Rh-. Waarom gebeurt dit? Positief gen D heeft twee kenmerken: dominant D en recessief d. Dat wil zeggen, de Rh-positieve persoon is een drager van het homozygote genotype (DD) of heterozygote (Dd). Met een heterozygoot type hebben beide een kans van 25% om een ​​baby met een rhesus te hebben met een minteken.

Overervingstabel

Bepaal nauwkeurig de waarschijnlijkheid van overerving van de bloedgroep en Rh-factor is alleen mogelijk in het geval dat beide ouders een I-groep of een negatieve Rh hebben.

In andere situaties is het alleen nog te veronderstellen met een waarschijnlijkheid van 25% tot 75%.

Betrouwbaar weet het resultaat zal zijn na de geboorte van de baby, het passeren van een speciale analyse.

Welk type bloed heeft de baby? (rekenmachine van bloedgroep en Rh-factor)

Hier kunt u de bloedgroep van het kind berekenen aan de hand van de bloedgroepen van de ouders, om erachter te komen hoe de bloedgroep wordt overgedragen van ouders op kinderen, zie de tabel met bloedgroepen van kinderen en ouders.

De wereldwijde verdeling van mensen in 4 bloedgroepen is gebaseerd op het AB0-systeem. A en B zijn rode bloedcel-antigenen (agglutinogenen). Als een persoon ze niet heeft, behoort zijn bloed tot de eerste groep (0). Als er alleen A is - naar de tweede, alleen B - naar de derde en als zowel A als B - naar de vierde (zie de grote tabel onderaan het artikel). Nauwkeurige bepaling van bloed dat tot een bepaalde groep behoort, is alleen mogelijk in het laboratorium met behulp van speciale sera.

Met Rh-factor is de gehele bevolking van de wereld verdeeld in zijn eigenaren (Rh-positief) en degenen die deze factor niet hebben (Rh-negatief). Gebrek aan rhesus heeft geen invloed op de gezondheid. Een vrouw dreigt echter een Rh-conflict met een kind, vooral tijdens herhaalde zwangerschappen, als deze factor afwezig is in haar bloed en er is er een in het bloed van haar baby.

Bloedgroepsovername in theorie

Overerving van bloedgroepen en Rh-factor vindt plaats volgens goed bestudeerde wetten van de genetica. Om dit proces een beetje te begrijpen, moet je het schoolbiologie-programma onthouden en specifieke voorbeelden overwegen.

Genen die informatie bevatten over de aan- of afwezigheid van agglutinogenen (A, B of 0), evenals de aanwezigheid of afwezigheid van de Rh-factor, worden doorgegeven van de ouders aan het kind. Vereenvoudigde genotypen van mensen van verschillende bloedgroepen worden als volgt geschreven:

• De eerste bloedgroep is 00. Eén 0 ("nul") deze persoon ontving van de moeder, de andere van de vader. Dienovereenkomstig kan een persoon met de eerste groep slechts 0 doorgeven aan zijn nageslacht.
• De tweede bloedgroep is AA of A0. Een kind van een dergelijke ouder kan A of 0 worden overgedragen.
• De derde bloedgroep is BB of B0. Overgenomen, B of 0.
• De vierde bloedgroep is AB. Er is A of B overgeslagen.

Wat betreft de Rh-factor, het is geërfd als een dominant kenmerk. Dit betekent dat als het wordt overgedragen aan een persoon van ten minste één van de ouders, het zich zeker zal manifesteren.

Als beide ouders negatief zijn voor de Rh-factor, zullen alle kinderen in hun familie het ook niet hebben. Als een ouder een Rh-factor heeft en de andere niet, dan kan het kind een rhesus hebben of niet. Als beide ouders Rh-positief zijn, dan zal ten minste 75% van de gevallen het kind ook positief zijn. Het verschijnen in de familie van een baby met een negatieve Rh is echter geen onzin. Dit is waarschijnlijk als ouders heterozygoot zijn - d.w.z. genen hebben die verantwoordelijk zijn voor de aanwezigheid van Rh-factor en voor zijn afwezigheid. In de praktijk kan worden aangenomen dat het eenvoudigweg om bloedverwanten gaat. Het is waarschijnlijk dat Rh-negatieve persoon onder hen zal worden gevonden.

Specifieke voorbeelden van overerving:

De eenvoudigste optie, maar ook vrij zeldzaam: beide ouders hebben de eerste negatieve bloedgroep. Een kind zal in 100% van de gevallen hun groep erven.

Nog een voorbeeld: de bloedgroep van mijn moeder is eerst positief en papa heeft een vierde negatieve. Een kind kan ontvangen van moeder 0 en van vader A of B. Daarom zijn de mogelijke opties A0 (groep II), B0 (groep III). ie De bloedgroep van de baby in zo'n gezin zal nooit samenvallen met de ouder. Rh-factor kan zowel positief als negatief zijn.

In een gezin waar een van de ouders de tweede negatieve bloedgroep heeft en de tweede het derde positieve bloed heeft, is het mogelijk dat een baby wordt geboren met een van de vier bloedgroepen en elke rhesuswaarde. Een kind kan bijvoorbeeld A of 0 ontvangen van een moeder, en B of 0 van een vader.Daarna zijn de volgende combinaties mogelijk: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Hoe wordt geërfd van de bovenliggende Rh-factor voor het kind

In afwachting van de geboorte van de erfgenaam in het gezin, vragen toekomstige ouders zich af van wie hij zal groeien, of een blond of een brunette zal worden geboren. Maar misschien is de belangrijkste vraag wat voor soort bloedgroep en hoe de Rh-factor wordt overgedragen aan het kind. In sommige gezinnen zal dit niet opletten. Maar de negatieve waarde in het toekomstige leven van de baby kan een probleem worden.

Daarom is het noodzakelijk om de volgende zaken serieus te nemen:

• algemene concepten over de Rh-factor;
• hoe het is gevormd;
• waar het van afhangt;
• hoe de Rh-factor wordt geërfd;
• over het gevaar ervan in de toekomstige moeders zwangerschap;
• hoe de erfelijke ziekte wordt overgeërfd met de Rh-factor;

Het belang van deze vragen wordt geïdentificeerd door het belang van andere bloedkenmerken in het algemeen.

Voorwoord Rh Factor

De concepten van bloedgroep en Rh-factor verschenen recent. Bij het mengen van rode bloedcellen van verschillende afrasteringen door de wetenschapper Landsteiner K. in 1940, werd opgemerkt dat in sommige gevallen stolsels werden gevormd.

Op basis hiervan, met verdere studie van de eigenschappen van rode bloedcellen, maakte hij een indeling in 2 groepen, met de namen A en B.

Zijn studenten identificeerden al een groep met zowel: A en B.

Zo ontstond het ABO-systeem, dat als volgt bloed in groepen verdeelt:

• als er geen antigenen A en B zijn, dan wordt deze groep aangeduid als I (0), wat overeenkomt met de eerste bloedgroep;
• als alleen antigenen A aanwezig zijn, dan wordt dit aangeduid als II (A) - dit is de tweede groep;
• als alleen antigenen B aanwezig zijn, dan wordt een dergelijke groep aangeduid met III (B) - de derde groep;
• als antigenen A en B aanwezig zijn, dan is dit IV (AB) - de vierde groep;

Verdere studies hebben aangetoond dat eiwit aanwezig kan zijn op het oppervlak van rode bloedcellen. Deze eigenschap wordt een positieve Rh-factor genoemd, als het eiwit afwezig is in het bloed, dan is het een negatieve Rh-factor.

Dit alles vormde de basis van het zogenaamde Rh-classificatiesysteem.

Er zijn dus 4 soorten bloedgroepen: I, II, II, IV (of 0, A, B, AB) en twee Rh-factoren: Rh (+) - positief en Rh (-) - negatief.

Mensen met negatieve rhesus kunnen slechts 15% van de totale bevolking uitmaken.

Indicatoren van bloedgroep en Rh-factor zijn niet gerelateerd aan elkaar, maar bij het bepalen van de bloedgroep, is het noodzakelijk om te spreken over de Rhesus, bijvoorbeeld II Rh (+). Deze twee waarden zijn even belangrijk voor bloedtransfusie en tijdens zwangerschap.

Rhesus moet worden geërfd van de ouders, niet veranderd in het leven van de persoon en, voor de vraag of de erfelijke ziekte wordt overgedragen met de Rh-factor en of deze afhangt van de positieve of negatieve waarde, kan men absoluut zeggen dat dat niet zo is.

Nu onderzoekt de genetica de eigenschappen van bloed. Ze ontdekten dat de overerving van Rh-factoren en bloedgroepen onderhevig zijn aan de wetten van Mendel, die in de 19e eeuw voor hen openstonden. Van het schoolprogramma zijn er bekende experimenten met erwten die deze wet bevestigen. Hoe het gen van zijn negatieve waarde wordt overgeërfd in de Rh-factor wordt heel goed uitgelegd door deze wet.

De meest elementaire over het concept van bloedgroep

Het bloed van een kind is afhankelijk van de ouders en wordt geërfd van het zogenaamde ABO-gen, dat zich op chromosoom 9 bevindt. De volgende tabel laat zien hoe waarschijnlijk de groep van de ouders wordt genomen.

Bloedgroep van de baby

Bloedgroepen

Kindbloedgroepsovername

Aan het begin van de vorige eeuw bewezen wetenschappers het bestaan ​​van 4 bloedgroepen. Hoe wordt een babybloedgroep geërfd?

Oostenrijkse wetenschapper Karl Landsteiner, mengen van het bloedserum van sommige mensen met rode bloedcellen uit het bloed van anderen ontdekt dat wanneer bepaalde combinaties van rode bloedcellen en serum is een "bonding" - samenklontering van rode bloedcellen en stolselvorming, terwijl anderen - niet.

Terwijl hij de structuur van rode bloedcellen bestudeerde, ontdekte Landsteiner speciale stoffen. Hij verdeelde ze in twee categorieën, A en B, en benadrukte de derde, waar hij cellen innam waarin ze niet zaten. Later ontdekten zijn studenten - A. von Dekastello en A. Shturli - rode bloedcellen die tegelijkertijd merkers van het A- en het B-type bevatten.

Als resultaat van onderzoek is er een systeem van opdeling in bloedgroepen ontstaan, dat ABO wordt genoemd. We gebruiken dit systeem nog steeds.

• I (0) - bloedgroep wordt gekenmerkt door de afwezigheid van antigenen A en B;
• II (A) - is vastgesteld in de aanwezigheid van antigeen A;
• III (AB) - antigenen;
• IV (AB) - antigenen A en B.

Deze ontdekking maakte het mogelijk om verliezen te voorkomen tijdens transfusies veroorzaakt door de onverenigbaarheid van het bloed van patiënten en donoren. Voor het eerst werden succesvolle transfusies eerder uitgevoerd. Dus, in de geschiedenis van de geneeskunde van de XIX eeuw beschreven succesvolle bloedtransfusie moeder. Nadat ze een kwart van een liter donorbloed had ontvangen, zei ze, voelde ze 'alsof het leven zelf in haar lichaam doordringt'.

Maar tot het einde van de 20ste eeuw waren dergelijke manipulaties zeldzaam en werden ze alleen in noodgevallen uitgevoerd, soms met meer kwaad dan goed. Maar dankzij de ontdekkingen van Oostenrijkse wetenschappers zijn bloedtransfusies een veel veiliger procedure geworden die vele levens heeft gered.

Het AB0-systeem veranderde de ideeën van wetenschappers over de eigenschappen van bloed. Verder hun studies wetenschappers genetica. Ze hebben bewezen dat de principes van overerving van de bloedgroep van een kind hetzelfde zijn als voor andere tekens. Deze wetten werden in de tweede helft van de 19e eeuw door Mendel geformuleerd, gebaseerd op experimenten met erwten die we allemaal kennen in schoolbiologieboeken.

Bloedgroep van de baby

Overerving van de bloedgroep van het kind volgens de wet van Mendel

• Volgens de wetten van Mendel zullen ouders met bloedgroep I geboren worden kinderen zonder A- en B-type antigenen.
• Echtgenoten met I en II hebben kinderen met geschikte bloedgroepen. Dezelfde situatie is typerend voor groepen I en III.
• Mensen met groep IV kunnen kinderen krijgen met een bloedgroep, behalve ik, ongeacht het type antigenen dat aanwezig is in hun partner.
• De erfenis van het kind van de bloedgroep is het meest onvoorspelbaar wanneer de eigenaren van de tweede en derde groep verenigd zijn. Hun kinderen kunnen elk van de vier bloedgroepen met dezelfde waarschijnlijkheid hebben.
• De uitzondering op de regel is het zogenaamde "Bombay-fenomeen". Bij sommige mensen zijn A- en B-antigenen aanwezig in het fenotype, maar ze lijken niet fenotypisch. Toegegeven, dit is uiterst zeldzaam en vooral onder de Indianen, waarvoor hij zijn naam ontving.

Rh overerving

De geboorte van een kind met een negatieve Rh-factor in een gezin met op zijn hoogst resuspositieve ouders veroorzaakt op zijn best diepe verwarring, in het slechtste geval wantrouwen. Reproaches en twijfels over de loyaliteit van de echtgenoot. Vreemd genoeg is er niets uitzonderlijk in deze situatie. Er is een simpele verklaring voor zo'n delicaat probleem.

De Rh-factor is een lipoproteïne gelokaliseerd op erytrocytmembranen in 85% van de mensen (ze worden als Rh-positief beschouwd). In het geval van zijn afwezigheid zeggen ze over Rh-negatief bloed. Deze indicatoren worden aangeduid met Latijnse letters Rh met respectievelijk een plus- of minteken. Om de aap te bestuderen, in de regel, wordt beschouwd als een paar genen.

• Een positieve Rh-factor wordt aangegeven door DD of Dd en is de dominante eigenschap, en een negatieve is dd, recessief. Met een alliantie van mensen met een heterozygote aanwezigheid van rhesus (Dd), zullen hun kinderen in 75% van de gevallen een positieve resus hebben en in de resterende 25% een negatieve.

Ouders: Dd x Dd. Kinderen: DD, Dd, dd. Heterozygositeit treedt op als gevolg van de geboorte van een Rh-conflict baby in een Rh-negatieve moeder, of het kan vele generaties in genen blijven bestaan.

Overname van eigenschappen

Eeuwenlang vroegen ouders zich af wat hun kind zou zijn. Vandaag is er een kans om het prachtige ver te bekijken. Dankzij echografie kunt u het geslacht en enkele kenmerken van de anatomie en fysiologie van de baby te weten komen.

Genetica kan de waarschijnlijke kleur van de ogen en het haar bepalen, en zelfs de aanwezigheid van een muzikaal oor bij een baby. Al deze tekens worden geërfd volgens de wetten van Mendel en zijn verdeeld in dominant en recessief. Bruine oogkleur, haar met kleine krullen en zelfs het vermogen om de tong te krullen zijn dominante tekens. Hoogstwaarschijnlijk zal het kind ze erven.

Helaas zijn ook de neiging tot vroege kaalheid en bloei, bijziendheid en de opening tussen de voortanden dominant.

Grijze en blauwe ogen, steil haar, lichte huid, middelmatig oor voor muziek zijn gerangschikt als recessief. De manifestatie van deze tekens is minder waarschijnlijk.

Jongen of...

Eeuwenlang werd de schuld voor de afwezigheid van een erfgenaam in het gezin op een vrouw gelegd. Om het doel te bereiken - de geboorte van een jongen - namen vrouwen hun toevlucht tot diëten en berekende gunstige dagen voor conceptie. Maar laten we het probleem vanuit het oogpunt van de wetenschap bekijken. Menselijke kiemcellen (eieren en spermatozoa) bezitten een halve set chromosomen (dat zijn er 23). 22 daarvan zijn hetzelfde voor mannen en vrouwen. Alleen het laatste paar is anders. Bij vrouwen zijn dit chromosomen van de twintigste en bij mannen XY.

Dus de waarschijnlijkheid dat een kind van beide geslachten volledig afhankelijk is van de chromosomale set van het sperma dat erin slaagde een eicel te bevruchten. Simpel gezegd, want het geslacht van het kind is volledig verantwoordelijk... papa!

Bloedgroepsovername regels

Bloedgroepsovername regels

Overerving van bloedgroepen en Rh-factor vindt plaats volgens goed bestudeerde wetten van de genetica. Om dit proces een beetje te begrijpen, moet je het schoolbiologie-programma onthouden en specifieke voorbeelden overwegen.

Genen die informatie bevatten over de aan- of afwezigheid van agglutinogenen (A, B of 0), evenals de aanwezigheid of afwezigheid van de Rh-factor, worden doorgegeven van de ouders aan het kind.

Vereenvoudigde genotypen van mensen van verschillende bloedgroepen worden als volgt geschreven:

• De eerste bloedgroep is 00. Eén 0 ("nul") deze persoon ontving van de moeder, de andere van de vader. Dienovereenkomstig kan een persoon met de eerste groep slechts 0 doorgeven aan zijn nageslacht.
• De tweede bloedgroep is AA of A0. Een kind van een dergelijke ouder kan A of 0 worden overgedragen.
• De derde bloedgroep is BB of B0. Overgenomen, B of 0.
• De vierde bloedgroep is AB. Er is A of B overgeslagen.

Als beide ouders een negatieve Rh-factor hebben, hebben alle kinderen in hun familie ook een negatieve Rh-factor.

Als een ouder een positieve Rh-factor heeft en de andere een negatieve Rh-factor, kan het kind zowel een Rh-factor hebben.

Als beide ouders Rh-positief zijn, dan zal het kind minstens 75% van de gevallen ook een positieve Rh-factor hebben. Het verschijnen in de familie van een baby met een negatieve Rh is echter geen onzin. Dit is waarschijnlijk als ouders heterozygoot zijn - d.w.z. genen hebben die verantwoordelijk zijn voor de aanwezigheid van zowel positieve Rh als negatieve. In de praktijk kan worden aangenomen dat het eenvoudigweg om bloedverwanten gaat. Het is waarschijnlijk dat Rh-negatieve persoon onder hen zal worden gevonden.

Hier zijn enkele specifieke voorbeelden van overerving:

De eenvoudigste optie, maar ook vrij zeldzaam: beide ouders hebben de eerste negatieve bloedgroep. Een kind zal in 100% van de gevallen hun groep erven.

Nog een voorbeeld: de bloedgroep van mijn moeder is eerst positief en papa heeft een vierde negatieve. Een kind kan ontvangen van moeder 0 en van vader A of B. Daarom zijn de mogelijke opties A0 (groep II), B0 (groep III). ie De bloedgroep van de baby in zo'n gezin zal nooit samenvallen met de ouder. Rh-factor kan in dit geval zowel positief als negatief zijn.

In het gezin, waar de moeder de tweede negatieve bloedgroep heeft en de vader het derde positieve bloed heeft, is het mogelijk dat de baby wordt geboren met een van de vier bloedgroepen en elke resuswaarde. Een kind kan bijvoorbeeld A of 0 ontvangen van een moeder, en B of 0 van een vader.Daarna zijn de volgende combinaties mogelijk: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

De waarschijnlijkheidstabel voor de geboorte van een kind met een specifieke bloedgroep met relevante gegevens over de bloedgroepen van ouders:
↑

1. als ten minste één van de ouders bloedgroep I heeft, kan het kind geen groep IV hebben;
2. als ten minste één van de ouders bloedgroep IV heeft, kan het kind geen groep I hebben;
3. ouders met bloedgroepen I en II kunnen alleen kinderen krijgen met deze groepen;
4. ouders met I en III bloedgroepen kunnen alleen kinderen krijgen met deze groepen;
5. als ouders bloedgroep I hebben, kunnen kinderen alleen met groep I worden geboren;
6. als ouders een IV-bloedgroep hebben, kunnen kinderen geboren worden met elke groep, behalve ik;
7. als ouders een "schone" II (AA) of III (BB) bloedgroep hebben, worden kinderen ook geboren met respectievelijk een II (AA) of III (BB) -groep

Het is de moeite waard eraan te denken dat een bloedgroep berekend met behulp van grafieken, tabellen of rekenmachines niet als definitief kan worden beschouwd. Ken de bloedgroep van uw baby nauwkeurig, u kunt alleen door de resultaten van laboratoriumtests.

Onverenigbaarheid van de moeder en het kind in de bloedgroep

Het is bekend dat zwangere vrouwen met Rhesus-negatief bloed onder speciale observatie moeten worden gehouden, omdat de vorming van positieve rhesus bij de foetus Rh-conflict kan veroorzaken, wat vol zit met gevolgen.

Maar er kan ook onverenigbaarheid zijn in bloedgroepen.

Als het bloed van de moeder en de foetus verschillende antigenen bevat, kan het bloed van de moeder antilichamen produceren tegen de kinderkamer. Onverenigbaarheid is mogelijk met groep I of III in de moeder en groep II in de foetus; І of І groep voor moeder en III groep voor de foetus; elke bloedgroep van de moeder wanneer de foetus een IV-groep heeft. Als de moeder en de vader verschillende bloedgroepen hebben, moet de aanwezigheid van groepsantistoffen van de zwangere vrouw en de foetus worden gecontroleerd. Een uitzondering is een combinatie waarin de vader de eerste bloedgroep heeft.

Goed om te weten
Het is wenselijk om uw bloedgroep voor iedereen te kennen. Iedereen kan een situatie hebben die dringende bloedtransfusies vereist. En het is de kennis van hun groep die een mensenleven kan redden: de eigen of die van iemand anders.

Het gebeurt zo dat er geen tijd is om de bloedgroep van een van de transfusiedeelnemers vast te stellen of te bepalen, waarna een infusie van het minimale deel van het bloed van de eerste groep met negatieve Rhesus mogelijk is - dit is universeel bloed dat compatibel is met alle soorten antigenen.

By the way, de eerste groep samen met de tweede - de meest voorkomende in de wereld. En de zeldzaamste van allemaal - de vierde groep, waarvan de vervoerders slechts 3-5% van alle mensen zijn.

directory

Persoonlijk account

Neem contact met ons op

24 uur per dag bestellingen opnemen

Feedbackformulier

Online winkel met kinderkleding en kinderartikelen Schattige beer. Voor baby's en baby's © 2018. Alle rechten voorbehouden.

IP Kosolapov Alexander Valerievich.

Privacybeleid

De online winkel "Dear Bear", site-adres: myelishishka.rf (IP Kosolapov Alexander Valerievich), hierna te noemen de "Verkoper", beschermt persoonlijke gegevens en vertrouwelijke informatie van elke bezoeker / klant van onze site. De verzamelde informatie zal alleen worden gebruikt voor de uitvoering van een specifiek verkoopcontract voor goederen die door onze website op onze website zijn aangegaan.

Elke persoon die ons informatie over zichzelf heeft gestuurd, waaronder achternaam, voornaam en familienaam, telefoonnummer, woonadres, e-mailadres en etc., door een bestelling te plaatsen op onze website of via het persoonlijke account van de site, of door te schrijven naar onze e-mail, evenals telefonisch, automatisch door dergelijke actie geeft ons toestemming voor de verwerking van onze persoonlijke gegevens, inclusief hun overdracht aan derden. In dit geval gebruiken we alleen de informatie die personen vrijwillig en onafhankelijk aan ons hebben overgedragen.

Onze winkel verwerkt de ontvangen persoonlijke gegevens, waaronder opnemen, verzamelen, opnemen, organiseren, verzamelen, opslaan, bijwerken (bijwerken, wijzigen), ophalen, gebruiken, overdragen (verspreiden, geven, toegang verlenen), depersonaliseren, blokkeren, verwijderen, vernietigen. De verwerking gebeurt zowel met behulp van automatisering als zonder deze.

De verzamelde informatie over een specifieke klant kan worden overgedragen aan personen die diensten verlenen voor de levering, opslag van bestellingen, het ontvangen van betalingen, uitsluitend met het oog op de levering en betaling die door een dergelijke klant op onze bestelsite is verstrekt. Deze informatie zal worden gebruikt in overeenstemming met de huidige wetgeving van de Russische Federatie op het gebied van de bescherming van persoonsgegevens.

Onze winkel neemt alle nodige maatregelen om de ontvangen persoonlijke gegevens te beschermen.

Elke persoon heeft het recht om te weten welke informatie we over hem hebben verzameld en indien nodig om wijzigingen aan te brengen, en om ons te vragen deze gegevens niet te gebruiken. We zullen ons best doen om aan deze wensen te voldoen.

Hoe te achterhalen welke bloedgroep het kind van de ouders zal hebben (tabel)

Weet dat de bloedgroep van de baby al in het stadium van borstvoeding moet zijn. Het bloed van de foetus en de moeder mengen zich niet tijdens de zwangerschap door de placenta tijdens de dracht. Maar tijdens de borstvoeding manifesteert het conflict zich in de vorm van een hemolytische ziekte (geelzucht, lethargie, neiging tot bloeden, zwakke reflexieve ontwikkeling). Kan tot onaangename gevolgen voor de baby leiden.

Een bloedgroep is een individueel stel rode bloedcellen. Het wordt bepaald door verschillende methoden voor identificatie van antigenen (agglutinogenen) op het oppervlak van erytrocyten en antilichamen (agglutinines) in plasma.

Er zijn twee antigenen die in het bloed kunnen worden gevonden: A en B, evenals alfa- en bèta-antilichamen. Afhankelijk van de verbindingen van deze stoffen worden vier bloedgroepen onderscheiden:

Ze worden op de volgende manieren bepaald:

1. Bemonstering van de villi van het germinale deel van de placenta (tot 4 maanden dracht);
2. Bemonstering van een vloeibaar medium uit de foetale membranen waarin de foetus zich bevindt;
3. Een bloedmonster nemen van de navelstreng;
4. Bloedonderzoek van de pasgeborene in het ziekenhuis.

Het artikel presenteert tabellen die ouders helpen begrijpen wat de bloedgroep en Rh-factor van het kind zijn. Informatie is alleen bedoeld als referentie. Maak thuis geen definitie. Vertrouw op de artsen, want de gevolgen kunnen gevaarlijk zijn voor u en het kind.

Wat bepaalt de bloedgroep

Er zijn drie soorten genen: A, B, 0. Er zijn er maar twee in het bloed. De groep wordt bepaald afhankelijk van hun combinatie.

Baby krijgt van de ouders maar één gen. Eén van moeder, één van vader. Het hangt af van welke set het zal blijken:

Bloedgroep van kinderen van ouders

Wat is de Rh-factor

Een antigeeneiwit kan zich op het oppervlak van rode bloedcellen (bloedcellen) vormen, maar dat is mogelijk niet het geval.

Het grootste deel van de bevolking heeft een positieve Rh-factor. Er zijn geen verschillen tussen mensen met verschillende Rh.

Rh-factor kan worden gevonden op de analyse van veneus bloed. Het verandert zijn waarde gedurende het hele leven niet. Er zijn slechts zeldzame gevallen waarbij, door transplantatie van organen, deze waarde anders zou kunnen zijn.

Wanneer een vreemd lichaam met een positieve resus het lichaam binnengaat met een negatieve resus, neemt het lichaam het eiwit (antigeen) waar als een vijand en begint een aanval daarop. Bij bloedtransfusies of tijdens de zwangerschap kunnen de gevolgen fataal zijn (overlijden van de foetus of een persoon aan wie bloed is getransfundeerd).

Rh-overervingstabel

Rhesus-conflict

Antistoffen worden in het bloed geboren die bedoeld zijn om het vreemde lichaam (antigeen) te vernietigen. Het komt voor tijdens zwangerschap of bloedtransfusie.

Een vrouw met een negatieve Rh-factor moet vóór de zwangerschap worden getest op compatibiliteit met haar partner.

resultaten:

• Als beide partners een negatieve score hebben, is er geen conflict.
• Als de vader positief Rh is, is er een risico op een conflict.

In de vroege stadia van de zwangerschap zal het nodig zijn de Rh-factor van de foetus te analyseren. Als hij Rh + van zijn vader zou nemen, zou de zwangerschap strikt onder toezicht van artsen moeten staan. Het risico bestaat dat de baby wordt geboren met gehoorafwijkingen, mogelijk bloedarmoede, een schending van de hoofdhersenen. Als de Rh foetus van de moeder negatief is, zal er geen conflict zijn.

Er zullen rijpe elementen in het lichaam zijn om positieve eiwitten te bestrijden. Daarom zal de afwijzing sneller starten. Raadpleeg uw arts voordat u een tweede zwangerschap plant.

Hoe wordt het bloedtype geërfd

(Omdat een kind met groep 1 (00) 0 van elke ouder moet ontvangen, maar een ouder met 4 bloedgroepen (AB) heeft geen 0.)

Het fenomeen van Bombay

Het komt voor als een persoon geen "oorspronkelijk" antigeen H op de rode bloedcellen heeft, in dit geval zal de persoon geen antigenen A of antigenen B hebben, zelfs als de noodzakelijke enzymen aanwezig zijn. Welnu, de grote en machtige enzymen zullen H veranderen in A. opa! maar er is niets om te transformeren, asha is weg!

Het oorspronkelijke antigeen H wordt gecodeerd door het gen, dat wordt aangeduid door N.
H - gen dat voor antigeen H codeert
h - recessief gen, antigeen H wordt niet gevormd

Voorbeeld: een persoon met het AA-genotype moet bloedgroep 2 hebben. Maar als hij AAhh is, dan zal hij de eerste bloedgroep hebben, omdat er niets te maken heeft met antigeen A.

Voor de eerste keer werd deze mutatie ontdekt in Bombay, vandaar de naam. In India komt het voor bij één persoon op 10.000, in Taiwan - bij één op de 8.000. In Europa komt h zeer zelden voor - één persoon op tweehonderdduizend (0,0005%).

Een voorbeeld van het werk van het Bombay-fenomeen # 1: als een ouder de eerste bloedgroep heeft en de andere de tweede, dan kan het kind de vierde groep niet hebben, omdat geen van de ouders het B-gen heeft dat vereist is voor groep 4

Bloedgroep van het kind van de ouders: tafel met Rh-factor

Zwangerschap is een verbazingwekkend proces waarbij kolossale veranderingen en verschijnselen plaatsvinden in het lichaam van de vrouw. De wachtperiode van negen maanden is enigszins pijnlijk, dus toekomstige moeders en vaders proberen te raden wie hun baby eruit zal zien, wat voor soort opvoedingsvaardigheden hij zal erven, welke ogen, haar, bloedgroep hij zal hebben. Maar afgezien van waarzeggerij en speculatie, zal de wetenschap van de genetica niet alleen helpen bij het bepalen van de bloedgroep van het kind van de ouders, maar ook omgaan met de definitie van de Rh-factor.

Wat zijn de bloedgroepen

Om de bloedgroep te achterhalen, is het gebruikelijk om een ​​speciaal ontwikkeld systeem te gebruiken. Het wordt conventioneel aangeduid als "ABO" door menselijke genotypen. De definitie van groepen is gebaseerd op de volgorde waarin de antigenen zich bevinden, die aanwezig zijn in bloed A, B of 0. Ze bevinden zich op het buitenmembraan van rode bloedcellen en vormen, afhankelijk van de variaties in hun locatie, 4 hoofdbloedgroepen.

Groep 1 - aangeduid als I (0) - de antigenen A en B zijn hierin volledig afwezig;

2-groep - aangeduid als II (A) - hier op de buitenste schil is alleen A-antigeen;

Groep 3 - aangeduid als III (B) - op de buitenste schil is alleen B-antigeen gelokaliseerd;

Groep 4 - aangeduid als IV (AB) - beide typen antigenen A en B zijn aanwezig langs de rand van de erythrocyten

Scheiding vindt plaats volgens de principes van compatibiliteit van verschillende bloedgroepen. Dit betekent dat een persoon met een bepaalde groep bloed niet kan worden getransfundeerd met bloed van een onbekende groep. Immers, als ze niet met elkaar worden gecombineerd, blijven de rode bloedcellen bij elkaar. Mensen met de eerste bloedgroep kunnen bijvoorbeeld alleen worden getransfundeerd met het bloed van dezelfde naam, sindsdien geen ander zal bij hen passen. Voor mensen met de tweede groep werken de eerste en de tweede, en voor degenen met derde bloed in hun aderen, kunt u de eerste en derde gieten. Maar de eigenaren van de vierde groep, je kunt elk bloed inschenken.

Als de ouders om wat voor reden dan ook niet weten wat hun bloedgroep is, kunt u dat achterhalen door bloed te doneren voor analyse in het klinisch laboratorium van de polikliniek. Laboratoriummedewerkers zullen een test uitvoeren om de bloedgroep en tegelijkertijd de Rh-factor te bepalen.

Wat bepaalt de bloedgroep van het kind

Je bloedgroep kennen is erg belangrijk, bijvoorbeeld als je een bloedtransfusie moet doen. Immers, soms is er geen tijd om laboratoriumanalyses uit te voeren en duurt het minutenlang. En als we het hebben over een klein kind, dan nog moeten ouders gewoon zijn bloedgroep en Rh-factor kennen. Daarom worden in kraamklinieken pasgeboren baby's getest op de bepaling van de bloedgroep en de Rh-factor.

Maar veel ouders willen nog vóór het verschijnen van de kruimels van de wereld berekenen met behulp van genetische formules, wat voor soort bloed zal hij hebben. Soms kan deze berekening worden gemaakt met een nauwkeurigheid van 100%, en soms zijn enkele afwijkingen mogelijk. Dit kan worden gedaan volgens de gewone genetische wetten, die het mogelijk maken om het erfelijke gen te bepalen. De dominante genen zijn genen A en B en gen 0 is recessief. Bij de conceptie krijgt de baby een set genen van de moeder en een aantal genen van de vader. Afhankelijk van welke van hen dominant zal zijn, en die recessief zal zijn, zal niet alleen de bloedgroep van de baby afhangen, maar ook vele andere kenmerken en kenmerken.

In een vereenvoudigde vorm zijn de genotypes van het kind als volgt.

De eerste bloedgroep (l) - genotypes van de ouders 00: kinderen erven een genotype 0 van hun ouders;

De tweede bloedgroep (II) is de genotypen van de ouders AA of A0: kinderen erven één gen A van de ouders, en de tweede ofwel A of 0;

De derde groep bloed (lll) - genotypen van ouders BB of B0: bovendien kan erfelijkheid van genotypes aan een kind van ouders in dezelfde mate voorkomen;

De vierde bloedgroep (LV) - genotypen van AV-ouders: een kind zal genotypes A of B van ouders ontvangen

In de meeste gevallen is het mogelijk om te berekenen welk type bloed een kind zal hebben, afhankelijk van de ouderlijke genotypen die het heeft geërfd. Slechts in sommige gevallen faalt de genetische wet en is de berekening onwaarschijnlijk.

Tabel van overerving van bloedgroepen bij kinderen van hun ouders

De meest vereenvoudigde manier om de overerving van een bloedgroep door kinderen van hun ouders te bepalen, is een speciale tabel. Om genetische problemen te kunnen oplossen, heb je speciale training nodig, maar om de tabel goed te kunnen gebruiken, heb je alleen een goed begrip van de waarden nodig.

Het gebruik van de tabel van overerving van bloedgroepen bij kinderen van hun ouders is heel eenvoudig. Op de eerste verticale kolom moet je de combinatie van de bloedgroepen van de vader en moeder van het kind vinden die je nodig hebt. Eén ouder heeft bijvoorbeeld de tweede bloedgroep, de andere heeft de derde. Zoek de cel waarin de combinatie van de som II + III wordt weergegeven. Vanuit deze cel dragen we de horizontale lijn en vinden mogelijke varianten van de bloedgroepen in het kind. Zoals uit het bovenstaande voorbeeld blijkt, kan het kind met een combinatie van de som II + III zowel de eerste als de tweede, en de derde, en zelfs de vierde bloedgroep hebben met hetzelfde waarschijnlijkheidspercentage.

Neem nog een voorbeeld. Beide ouders hebben een tweede bloedgroep, d.w.z. combinatie van som II + II. We vinden de cel die we nodig hebben en tekenen er de horizontale lijn van. We krijgen het resultaat: het kind kan de eerste bloedgroep hebben met een kans van 25% en de tweede bloedgroep met een kans van 75%.

Met een kans van 100% wordt alleen het eerste bloedtype geërfd door het kind, op voorwaarde dat zowel de moeder als de vader de eerste groep hebben. Rh-factor heeft geen effect op overerving van bloedgroepen.

Compatibiliteit van bloedgroepen van ouders en Rh-factoren wordt vaak gebruikt om de optimale tijd voor conceptie te bepalen, omdat de bloedgroepen van de vader en moeder geen obstakels hebben om een ​​zwangerschap te plannen. Maar de onverenigbaarheid van de Rh-factor kan het paar onaangename verrassingen bieden en zelfs zijn vruchteloosheid veroorzaken.

Natuurlijk, wanneer genetische berekeningen worden gebruikt, zal het resultaat nauwkeuriger en uitgebreider zijn. Dit is te zien aan de bovenstaande tabel.

Hoe beïnvloedt de Rh-factor van ouders de bloedgroep van het kind

Zoals je weet, verstaat onder de Rh-factor (Rh) een speciaal eiwit dat zich in bloedcellen bevindt. De afwezigheid ervan wordt alleen waargenomen bij 15% van de bewoners van onze planeet, terwijl de overgrote meerderheid van de bevolking de Rh-factor in het bloed heeft. Het is positief en negatief. Het is onmogelijk om van tevoren te voorspellen hoe hij van zijn ouders zal worden doorgegeven aan het kind, aangezien de wetten van de wiskunde niet van toepassing zijn op zijn definitie. Je kunt alleen van te voren zeggen dat als de ouders overeenkomen met de Rh-factor, het kind in de meeste gevallen hetzelfde is als de ouders. Hoewel er uitzonderingen zijn.

Een voorbeeld. De moeder van het kind heeft de eerste bloedgroep, de Rh-factor is positief en de vader van het kind heeft de eerste bloedgroep, de Rh-factor is positief. Het kind werd echter geboren met de eerste bloedgroep, maar hij heeft een negatieve Rh-factor. Voor een meer nauwkeurige berekening van de genetische erfenis bleek dat de moeder van de vader van het type van het kind eerste bloed, Rh negatief, zodat de moeder is een drager van een recessieve eigenschap negatieve Rh factor. Daarom kon ze dit teken aan het kind doorgeven.

9. Overerving van bloedgroepen van het ab0-systeem bij mensen

Het belangrijkste bloedclassificatiesysteem is het ABO-systeem (lees - a, b, nul)

De groepen bloed worden aangeduid door de aanwezigheid of afwezigheid van een bepaald type "kleef" -factor (agglutinogeen):

0 (I) - 1e bloedgroep.

AB (IV) - 4e bloedgroep.

10. Rh-factor. Rhesus-conflict. Rhesus - onverenigbaarheid.

Rh-factor is een antigeen (eiwit) dat wordt aangetroffen in rode bloedcellen. Ongeveer 80-85% van de mensen hebben het en zijn daarom Rh-positief. Degenen die het niet hebben - Rh-negatief

Rhesus conflict - een humorale immuunrespons op negatieve moeder Rhesus antigenen op erythrocytisch Rh-positieve foetus die gevormd Rh-antilichaam.

Deze antilichamen veroorzaken de afbraak (hemolyse) van rode bloedcellen (erythrocyten), wat leidt tot hemolytische geelzucht bij pasgeborenen.

Resuspace van Rhesus

Als het bloed van de moeder Rh-negatief is en de baby Rh-positief is, kan de foetus ziek worden. Het lichaam van de moeder begint antilichamen te produceren tegen de Rh-baby. Antistoffen, die via de placenta in zijn bloed dringen, veroorzaken hechting van erytrocyten in de foetus en vervolgens hun vernietiging. In herhaalde zwangerschappen Rh conflict wordt meer uitgesproken als Rhesus antilichamen bij de moeder gered van vorige zwangerschappen en verhoogt daardoor het gevaar voor het kind.

Aangezien Rh factor in het bloed van de foetus voor de 12e week van de ontwikkeling van de foetus verschijnt, zal een verwoestende uitwerking op het bloed van de baby lang zijn en zal ernstige verstoringen van zijn leven leiden - als gevolg van een tekort aan rode bloedcellen in de foetus ontwikkelen hypoxie van weefsels en organen, ernstige chronische bloedarmoede, diep schendingen metabolisme en bloedsomloop. Een kind kan sterven in de baarmoeder van een moeder of worden geboren met een hemolytische ziekte.

11. Moderne methoden van genetisch onderzoek.

Hybridologische methode. Ontwikkeld door G. Mendel en essentieel in genetisch onderzoek. Door te kruisen, is het mogelijk om vast te stellen: 1) het kenmerk dat wordt bestudeerd (en het overeenkomstige gen) is dominant of recessief; 2) het genotype van het organisme; 3) de interactie van genen en de aard van deze interactie; 4) het fenomeen van gen-koppeling; 5) afstand tussen genen; 6) het koppelen van genen aan de vloer.

Cytogenetische methode. Deze methode bestaat uit het bestuderen van het aantal, de vorm en de grootte van chromosomen in dieren en planten. Het is zeer waardevol voor het identificeren van de oorzaken van een aantal ziekten bij de mens. Soms zijn de oorzaak van de ziekte chromosomale mutaties - het verlies van een deel van het chromosoom, een schending van de structuur ervan. Indien tijdens meiose het homologe chromosomen niet verschillen, de zygote op bevruchting.okazyvayutsya drie homologe chromosomen in plaats van twee - zogenaamde Tris-mia. Verstoring van de balans van genen leidt tot ernstige gevolgen. Bijvoorbeeld, de aanwezigheid van het chromosoom set drie menselijk chromosoom 21-ste paar (trisomie van de 21ste paar chromosomen) veroorzaakt ernstige wijzigingen in alle schijn - Mongoloid gezicht, misvormde oren, korte gestalte, zachte handen, mentale retardatie (het syndroom van Down). Sex chromosoom nondisjunction (MU karyotypes, XXYY, XXX et al.) Gaat ook gepaard met afwijkingen aan de carrosserie en, in de regel, een schending van intellectuele activiteit. Met behulp van de cytogenetische methode zijn de oorzaken van vele andere menselijke ziekten vastgesteld.

De genealogische methode (stamboommethode). Het bestaat uit de studie van de overerving van een eigenschap in een persoon in een aantal generaties in het grootst mogelijke aantal verwanten. Hiervoor wordt een stamboom samengesteld, waarin de leden van de familie met de bestudeerde eigenschap worden vermeld. Met de stamboommethode kun je de dominantie of • recessie van een eigenschap vaststellen, de koppeling ervan met andere eigenschappen of met de vloer. De overerving van veel normale en pathologische symptomen bij de mens is bestudeerd.

Twin methode. Soms geeft een bevrucht menselijk ei aanleiding tot twee (in zeer zeldzame gevallen, drie, vier) embryo's. Dit komt door de scheiding van blastomeren in de vroege stadia van ontwikkeling. Omdat de zygoot gefragmenteerd is door mitose, ontwikkelen identieke tweelingen met hetzelfde genotype zich vanuit verdeelde blastomeren. Alle verschillen tussen de tweelingen zijn uitsluitend te wijten aan de invloed van de externe omgeving. Daarom stelt de studie van de manifestatie van tekens in identieke tweelingen, vooral als ze in ongelijke omstandigheden zijn opgegroeid, ons in staat om met grote zekerheid de rol van de externe omgeving in de realisatie van de actie van genen te schatten.