Hoevelen leven met het lymfoom van Hodgkin

Het lymfestelsel is een van de belangrijkste "verzorgers" van het menselijk lichaam. Het zuivert cellen, vaten en weefsels van schadelijke stoffen en maakt ook deel uit van het cardiovasculaire systeem.

Immuniteit hangt af van de toestand van de lymfeklieren, daarom is Hodgkin's lymfoom een ​​ernstige pathologie van het lymfestelsel met een kwaadaardig beloop.

Wat is Hodgkin-lymfoom?

De ziekte heeft verschillende namen: de ziekte van Hodgkin, de ziekte van Hodgkin, een kwaadaardig granuloom - een tumor die het lymfestelsel aanvalt. In feite is het een kanker van dit systeem zelf.

Bij het lymfoom van Hodgkin treedt een toename van de lymfeklieren op: cervicaal, supraclaviculair of inguinaal. De ziekte verandert de witte bloedcellen van het bloed - lymfocyten, ze worden getransformeerd in kwaadaardige. Later beginnen de lever, de milt en de longen te veranderen.

Bij zuigelingen en jonge kinderen (tot 4 jaar) is lymfogranulomatose bijna niet ontwikkeld. Dichter bij de adolescentie neemt het risico op ziek worden toe.

Grote morbiditeitspieken:

1. van 14-15 tot 20 jaar;
2. na 50 jaar.

Lees meer over de ziekte in de video:

Types en stadia van de ziekte

De ziekte van Hodgkin wordt beschouwd als een "gunstige" oncologische aandoening, en de persoon heeft een grote kans om van de ziekte af te komen.

WHO belicht verschillende soorten Hodgkin-lymfoom:

• Nodulaire sclerose. De meest gediagnosticeerde vorm is 80 procent van de patiënten die vaak genezen zijn;
• Gemengd celtype. Komt voor in 20 procent van de gevallen van granulomen. Een vrij agressieve vorm, maar de prognose is nog steeds gunstig;
• Lymfoïde dystrofie. Zeer zeldzame vorm, ongeveer 3 procent van de gevallen. Het is moeilijk te herkennen, maar de prognose is slecht;
• Hodgkin-lymfoom met een groot aantal lymfocyten is ook een zeldzame vorm van de ziekte;
• Nodulair lymfoom. Een ander zeldzaam type ziekte komt het vaakst voor bij adolescenten. Symptomen manifesteren zich niet, hebben een zeer trage loop.

Hodgkin lymfoom heeft een geleidelijke progressie:

1. Stadium 1, slechts een deel van de lymfeklieren wordt aangetast (bijvoorbeeld alleen de cervicale knopen). Vrijwel niet gevoeld door de mens.
2. Stadium 2 - bedekt twee en meer delen van het lymfestelsel aan één kant van de borst. Het proces kan naburige organen beginnen vast te leggen.
3. Stadium 3 - beïnvloedt de twee zijden van het diafragma, evenals de inguinale lymfeklieren, milt.
4. Stadium 4 - de ziekte beïnvloedt het gehele lymfestelsel en andere inwendige organen - de lever, milt, hersenen.

In het eerste stadium van de ziekte zijn er vrijwel geen symptomen, of ze kunnen worden verward met gewone SARS. Daarom is het zo belangrijk om elk jaar te worden onderzocht, bijvoorbeeld om een ​​bloedonderzoek te ondergaan en een therapeut te bezoeken.

vooruitzicht

Een kwaadaardig granuloom is goed te behandelen en een persoon kan deze kwaal volledig kwijt. Het belangrijkste ding - tijd om de ziekte te identificeren. Dan is de kans groot: meer dan 85 procent van de patiënten met het Hodgkin-lymfoom is volledig genezen.

De prognose hangt van verschillende factoren af:

• Stadium van de ziekte. Patiënten met stadium 2 bereiken in 90 procent van de gevallen remissie. Met 3-4 - in 80 procent.
• De aanwezigheid van metastasen. Veel organen en systemen kunnen zodanig worden beïnvloed dat hun herstel niet langer mogelijk is.
• Risico op terugval. Na de behandeling kan 15-25 procent van de patiënten de ziekte teruggeven. In dit geval is de voorspelling teleurstellend.
• Soms reageert de ziekte van Hodgkin eenvoudigweg niet op enige vorm van therapie. Dit is echter zeldzaam.

oorzaken van

Waarom het lymfoom van Hodgkin voorkomt, is niet met zekerheid bekend. Er zijn alleen theorieën en aannames:

• Infecties en virussen (Epstein-Barr-virus, herpes type 8, infectieuze mononucleosis). Veroorzaakt de snelle vernietiging van lymfocytenvormen;
• Erfelijke aanleg;
• HIV (vanwege verminderde immuniteit);
• Blootstelling aan kankerverwekkende stoffen (bijvoorbeeld schadelijke factoren op het werk);
• Ziekten van het immuunsysteem.

Het lymfoom van Hodgkin is niet besmettelijk. Maar de exacte oorzaak van de ziekte is nog niet gevonden.

symptomen

In het beginstadium van ontwikkeling is het lymfoom van Hodgkin bijna niet te zien. De ziekte wordt meestal al gevonden in de stadia 3-4 van de ziekte.

Een kwaadaardig granuloom heeft de volgende symptomen bij volwassenen:

• Vergrote lymfeklieren. Het beroemdste teken. Meestal verhoogt het de cervicale of submandibulaire lymfeklieren, een persoon voelt zich goed. In andere gevallen bestrijkt de ziekte het liesgebied. Lymfeklieren kunnen enorm groot worden, maar zijn meestal pijnloos. De foto toont het late stadium van het lymfoom van Hodgkin.
• Schade aan de lever, milt. In het geval van Hodgkin-lymfoom nemen deze organen in omvang toe, soms zeer veel, maar veroorzaken ze geen zorg voor patiënten.
• Breekbaarheid van botten, frequente breuken. Deze symptomen doen zich voor wanneer metastasen in het skelet terechtkomen.
• Jeuk. Het treedt op als gevolg van een toename in de concentratie van leukocyten.
• Zwakende hoest, gaat niet over na gebruik van tabletten.
• Kortademigheid. Het kan zowel tijdens het bewegen als in een kalme staat zijn en ontstaat door het onderdrukken van de bronchiën.
• Moeite met slikken. Als gevolg van een sterke toename van lymfeklieren komen speeksel en voedsel nauwelijks in de maag.
• Zwelling.
• Obstipatie en diarree, buikpijn.
• Misselijkheid en braken.
• Overmatig zweten.
• Soms is er gevoelloosheid in de armen of benen, nierproblemen. Maar met Hodgkin's lymfoom is dit zeldzaam.

Bovendien zijn de afweermechanismen van het lichaam verzwakt en kunnen mensen voelen:

1. Temperatuurstijging tot 39-40 graden. Rillingen, spierpijn kan beginnen. Dit alles neemt de patiënt op zich voor manifestaties van de griep, maar dergelijke symptomen komen steeds weer terug.
2. Chronische vermoeidheid, die niet toestaat om de gebruikelijke dingen te doen.
3. De patiënt verliest snel gewicht in slechts zes maanden, hij heeft frequente infecties, waaronder longontsteking.

Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, moet u de toestand van de lymfeklieren zorgvuldig controleren, vooral bij kinderen. Lees hier over lymfadenitis bij kinderen.

Diagnose van de ziekte

Vanwege het ontbreken van symptomen bij het begin van de ziekte en de veelzijdige manifestaties die al in een laat stadium zijn, kan het optreden van Hodgkin-lymfoom moeilijk te diagnosticeren zijn. Meestal stuurt een therapeut de hematoloog van een patiënt. Een gespecialiseerde arts schrijft onderzoek voor:

1. Algemene bloedtest. Baseline-analyse bepaalt de tumor niet, maar stelt u in staat om enkele functies van organen te beoordelen en te vermoeden dat er iets mis was. Kan worden waargenomen: afname van hemoglobine, bloedplaatjes. Leukocyten, monocyten, basofielen en eosinofielen zullen worden verhoogd. Lymfocyten zijn aanzienlijk verminderd. ESR is daarentegen toegenomen (meer dan 25).
2. Biochemische analyse van bloed. De arts ziet in een dergelijke analyse het uiterlijk van eiwitten van ontsteking, hun verandering: fibrinogeen, C-reactief proteïne, a2-globuline. In de latere stadia van de ziekte verhoogt bilirubine, springt sterk ALAT, ASAT.

Voor de diagnose van de ziekte van Hodgkin ook gebruikt:

• X-ray. Het zal helpen om een ​​toename in lymfeklieren te zien, evenals veranderingen in inwendige organen.
• US. Toegepast om de grootte van de lymfeklieren, de mate van beschadiging, de aanwezigheid of afwezigheid van metastasen in de organen te bestuderen.
• CT. Computertomografie maakt het mogelijk om in detail de plaats te bestuderen waar de tumor zich bevindt, en de samenstelling ervan. En ook om de toestand van het lichaam op dit moment als geheel te beoordelen.
• EGD. Noodzakelijk om de uitzaaiing van lymfomen te bepalen.
• Punctie van het beenmerg. Het wordt gebruikt in het geval van metastasen in het weefsel, waar ze een stuk nemen.
• Lymfeklierbiopsie. Het bepaalt nauwkeurig de pathologische cellen. Verwijder hiervoor de aangetaste lymfeknoop en onderzoek deze onder een microscoop.

Ontwikkeling van het kind

Pasgeborenen en kinderen onder de 4 jaar ontwikkelen meestal niet dit type kanker van het lymfesysteem. De meest voorkomende leeftijd van patiënten met een gemiddelde van 14 jaar. Maar ongeveer 4 procent van de kinderen in de basis- en schoolleeftijd wordt nog steeds ziek.

Kinderen voelen het begin van de ziekte niet. Maar later kunnen de volgende symptomen verschijnen:

• Het kind wordt vaak moe, wordt lusteloos en onverschillig voor alles.
• U kunt een toename van de lymfeklieren in de nek of in de lies waarnemen, die lang niet doorgaan.
• Het kind valt snel af, eet weinig.
• Symptomen van pruritische dermatose zullen verschijnen.
• Springt op lichaamstemperatuur, verschijnt vervolgens en verdwijnt weer.
• Er kan ernstig zweten zijn, vooral 's nachts.
• Dit hindert het kind niet. Later, heel langzaam, nemen de symptomen echter toe, veranderingen in de lever en de milt beginnen.

Als een arts een vermoeden heeft van de ziekte van Hodgkin, wordt het kind op dezelfde manier gediagnosticeerd als een volwassene. En in het geval van bevestiging van zorgen, worden ze naar een ziekenhuis gestuurd.

Ziekte bij zwangere vrouwen

Het is een groot probleem, zowel bij de diagnose als bij de behandeling. Alle manipulaties moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een gynaecoloog.

Vanwege zwangerschap kan een vrouw een aanzienlijke verslechtering van de gezondheid voelen, maar gelukkig ontwikkelt de ziekte zich langzaam, wat betekent dat artsen tijd hebben om te proberen een patiënt met een stabiele remissie te bereiken.

In de vroege stadia is bestralingstherapie onaanvaardbaar. In ernstige gevallen bevelen artsen een abortus aan, vanwege de bedreiging van het leven van de patiënt.

Behandeling van de zwangere vrouw is vrijwel uitgesloten. Artsen nemen wachttijden. Ze proberen de patiënt te helpen het kind tot de uitgerekende datum te brengen en na de bevalling beginnen ze onmiddellijk aan de therapie. Uiteraard is borstvoeding uitgesloten. Er is geen risico op overdracht van de ziekte op het kind.

behandeling

De patiënt wordt opgenomen in de afdeling oncologie en de meest geschikte behandelmethode wordt voor hem gekozen:

1. radiotherapie;
2. chemotherapie;
3. Chirurgische interventie.

Bestralingstherapie is het meest effectief in de vroege stadia van de ziekte. De loop van de behandeling is ongeveer een maand. Gedurende deze periode worden 15 sessies doorgebracht en is de kans groter dat de persoon een stabiele remissie betreedt.

In de latere stadia wordt medische therapie toegevoegd aan de bestraling, dat wil zeggen chemotherapie met antibacteriële en antitumor medicijnen (Adriamycine, Bleomecine), nucleïnezuursynthese blokkers (Cyclofosfamide) en anderen. Hormonale preparaten zoals prednisonale worden ook gebruikt.

In de eerste twee fasen zijn meestal één radiotherapie of bestralingstherapie plus twee kuren "chemie" voldoende. In 3-4 stadia besteed ten minste 9 kuren van chemotherapie.

Criteria voor een adequate behandeling:

1. Vermindering of zelfs verdwijning van sommige symptomen van lymfoom;
2. Vermindering van lymfeklieren in grootte;
3. Bij een onderzoek verdwijnen tumorcellen.

Als de ziekte niet op therapie reageert, wordt een zogenaamd DHAP-regime voorgeschreven, bestaande uit drie geneesmiddelen: cisplatine, cytarabine en dexamethason.

In extreme gevallen, wanneer andere middelen niet helpen, wordt chirurgische interventie toegepast. Te grote formaties worden verwijderd, de milt kan worden verwijderd. Met een chirurgische methode zijn toevlucht genomen tot het leven van de patiënt te redden.

Om de bijwerkingen van chemotherapie en bestraling te onderdrukken, krijgt de patiënt medicijnen voorgeschreven die de immuniteit verhogen, evenals vitamines.

het voorkomen

Duidelijke richtlijnen voor de preventie van de ziekte bestaan ​​niet. Het wordt aanbevolen om uzelf te beschermen tegen infectie met virussen en HIV, de effecten van kankerverwekkende stoffen en op tijd om herpes van verschillende soorten te detecteren en te behandelen.

De ziekte van Hodgkin is een kanker van het lymfestelsel. Gelukkig heeft het een zeer hoog percentage uitharding - meer dan 90 procent in de tweede fase. Het enige dat nodig is, is waakzaamheid en jaarlijks medisch onderzoek.

Hoeveel mensen leven met Hodgkin-lymfoom na de behandeling

Pathologie van tumorachtige aard, die het lymfestelsel met zijn knopen en bloedvaten beïnvloedt. De belangrijkste vraag die patiënten met Hodgkin's lymfoom zorgen baart, is hoe lang ze leven met deze ziekte? Pathologie verwijst naar het aantal kwaadaardige personen, waarin sprake is van een constante verdeling van de aangetaste cellen. Nieuwe celformaties veroorzaken verstoringen in het functioneren van de lymfeklieren en het gehele somatische systeem.

Als een ziekte wordt gedetecteerd in het beginstadium van een laesie van knopen voordat de migratie van gemuteerde cellen in het lichaam begint, is de kans op een succesvolle behandeling en de overleving van de patiënt vrij hoog. De pathologie ontwikkelt zich langzaam, met de verschijning van specifieke symptomen. Dankzij de tijdige behandeling van lymfogranulomatose is de prognose voor 9 van de 10 patiënten meer dan positief. Als het niet mogelijk was om de ziekte op tijd te identificeren, kunnen slechts 7 van de 10 mensen hopen op een stabiele remissie op de lange termijn.

Oorzaken van ziekte

Pathologie verschilt van andere kwaadaardige laesies van de lymfeknopen door de aanwezigheid van gemodificeerde en speciale meerkernige cellen. Ze worden Sternberg- en Hodgkin-cellen genoemd. De redenen voor hun verschijning in organismen zijn nog niet precies vastgesteld. De moderne geneeskunde brengt alleen versies naar voren, maar kan deze niet weerleggen of bevestigen.

Het enige bewezen feit is de ontwikkeling van de ziekte als gevolg van het Epstein-Barr-virus. De infectie werd gevonden in de multicore-cellen van het neoplasma. De invloed ervan draagt ​​bij tot de actieve klonering van veranderde cellen, wat leidt tot hun transformatie in tumorcellen.

Reeds in deze vorm beginnen de cellen zich actief door het lichaam te verspreiden.

Veel wetenschappers zijn geneigd tot de versie van genetische aanleg voor de ontwikkeling van pathologie. De aanname wordt ondersteund door frequente gevallen van detectie van de ziekte bij een tweeling. Maar het werk aan de definitie van een specifiek gen dat de ziekte van Hodgkin in gang zet, bracht geen positieve resultaten.

Andere mogelijke oorzaken van pathologie worden ook beschouwd:

1. Verzwakking van de immuniteit. De ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin wordt bepaald tegen de achtergrond van schendingen van het tweede niveau van bescherming van het immuunsysteem.
2. Stralingsblootstelling.
3. Ongunstige omgevingsomstandigheden.
4. Langdurig of regelmatig contact met organische oplosmiddelen, kankerverwekkende stoffen en chemicaliën.
5. De aanwezigheid van auto-immuunpathologieën. De grootste zorg is lupus en reumatoïde artritis.
6. Therapie met het gebruik van hormonale medicijnen.
7. De ontwikkeling van lymfoom na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker.

Alleen de versie voor familiegevoeligheid is uit de lijst verwijderd. Maar tegelijkertijd blijft de vraag naar de ontwikkeling van pathologie in beide identieke tweelingen tegelijk onverklaard.

Types en vormen van de ziekte

Naast de klassieke vorm beschreven door Hodgkin, benadrukt de moderne geneeskunde verschillende andere soorten van de ziekte:

1. De klassieke vorm met de dominantie van lymfocyten.
2. Nodulaire sclerose. Histologische vorm met dichte groei van bindweefselstructuren.
3. Nodulair lymfoom gedomineerd door lymfocyten.
4. Lymfoom met nodulaire sclerose. De vernietiging van de lymfeknoop door vezelige koorden is kenmerkend.
5. Lymfoom met lymfopenie. In het gebied van de tumor volledig afwezig gezonde lymfocyten. Gezonde weefsels van de lymfeknoop worden vervangen door fibreus weefsel.
6. Gemengde celpathologie. Er is necrose van de lymfeknoop. Bij een onderzoek van een tumor worden alle leukocytische cellen gevonden.

Om de kenmerken van de ontwikkeling van Hodgkin-lymfoom op te helderen, wijst een specialist, op basis van de subjectieve symptomen van de ziekte, de patiënt noodzakelijkerwijs een aantal aanvullende instrumentele en laboratoriumstudies toe. Met hun hulp is het mogelijk om de details van de ontwikkeling van pathologie te bepalen.

In het geval van de ziekte van Hodgkin kan een specialist pas een therapie voorschrijven nadat de histologische structuur van het neoplasma is bepaald. De effectiviteit van behandeling en overleving van patiënten hangt grotendeels af van het stadium van de pathologie.

Stadia van pathologie

In het lymfoom van Hodgkin wordt de verdeling in stadia gewoonlijk uitgevoerd op basis van de ernst van het beloop van de ziekte en de breedte van de verspreidingszone van tumorcellen. In totaal zijn er 4 fasen:

1. De ziekte verloopt zonder symptomen. Het wordt bij toeval ontdekt tijdens een uitgebreid onderzoek. Tumorgroei wordt alleen waargenomen in één groep lymfeknopen.
2. Het tumorproces wordt gevonden in verschillende groepen van lymfeklieren. Granulomateuze verbindingen beïnvloeden nabijgelegen structuren.
3. Aan beide zijden van het diafragma is er een uitgebreide toename van de lymfeklieren. Granulomateuze insluitsels beïnvloeden de inwendige organen en weefsels. In de meeste gevallen hebben patiënten meerdere tumoren in de lever en milt. Het overlevingspercentage van patiënten hangt in dit geval grotendeels af van de gekozen therapiekuur en de gevoeligheid van de pathologie voor de voorgeschreven geneesmiddelen.
4. De proliferatie van tumorformaties schendt het functioneren van vele structuren van het lichaam. Statistieken tonen aan dat in dit stadium patiënten een aanzienlijke toename van lymfeklieren hebben. De afwezigheid van intensieve zorg in dit stadium is dodelijk.

Overleving van patiënten hangt af van de breedte van de verspreiding van tumorcellen. Hoe minder schade aan het lichaam, hoe groter de kans op een succesvolle behandeling.

Symptomen van de ziekte

Lange tijd kan de patiënt leven zonder het lymfoom van Hodgkin te kennen. Maar aandacht voor verschillende veranderingen in uw lichaam stelt u in staat om de symptomen van pathologie op te merken vóór de overgang naar de derde of vierde fase. Een specifiek teken van de ontwikkeling van Hodgkin-lymfoom is lymfadenopathie. In dit geval begint de patiënt de groei van lymfeklieren op de achtergrond van de normale gezondheid te verhogen. Submandibulaire lymfeklieren zijn eerst te veranderen, dan inguinaal en axillair. Als ze dicht en elastisch zijn geworden zonder hechting van weefsels, mobiliteit hebben gekregen, maar pijnloos zijn gebleven, wordt aangeraden onmiddellijk medische hulp in te roepen.

Inactiviteit van de patiënt leidt vaak tot een toename van lymfeklieren tot gigantische proporties.

Pathologische groei beïnvloedt het functioneren van alle organen en weefsels aangrenzend aan de lymfeknopen nadelig, wat leidt tot het optreden van symptomen in de vorm van:

1. Droge hoest.
2. Dyspnoe die zelfs in rust optreedt.
3. Verstoring van de slikfunctie, veroorzaakt door compressie van het slokdarmlumen. In de eerste fase, de moeilijkheid om vast voedsel te slikken. In de toekomst wordt de patiënt moeilijk te slikken en vloeistoffen.
4. Zwelling van de ledematen en vergrote lever, milt. Een symptoom signaleert knijpen van de inferieure en holle superieure aders. Verslechterde bloedcirculatie draagt ​​bij aan de vorming van extra functionele afwijkingen in het lichaam.
5. Spijsverteringsstoornissen in de vorm van diarree, obstipatie, opgeblazen gevoel.
6. Verminderde motorische functie van de ledematen.

Verdere tumorgroei veroorzaakt een steeds ernstigere compressie van de omringende weefsels. De specifieke symptomen komen overeen met specifieke symptomen.

Symptomen van orgaanschade

De actieve vorming van granulomen en tumoren leidt tot een ernstige beschadiging van het lichaam. De patiënt kan ervaren:

1. Hepatomegalie. Het groeiproces van granulomen draagt ​​bij aan de eliminatie van gezonde levercellen. Structurele laesies leiden tot het onvermogen van het lichaam om met zijn functies om te gaan.
2. Splenomegalie. Een toename van het weefsel van de milt met hun daaropvolgende verdichting. Symptoom komt vaak voor bij stadium 3 en 4 lymfomen.
3. Luchtwegaandoeningen.
4. Pathologische veranderingen in de botstructuur. Verminderde botsterkte leidt zelfs bij lichte belasting tot letsel.
5. Huidpathologie. Patiënten kunnen last krijgen van jeuk, branderigheid of pijn in bepaalde delen van de huid.

De systemische aard van de laesie kan een langdurige temperatuur veroorzaken, vergezeld van koude rillingen en pijn. Tegelijkertijd wordt overmatig zweten waargenomen met een scherpe terugkeer van de temperatuur naar normaal. De toename ervan wordt periodiek waargenomen. Een uitgeput immuunsysteem is niet in staat om vermoeidheid en stress te bestrijden. De patiënt heeft slaperigheid, zwakte, verminderde concentratie.

In de late stadia van het lymfoom, als gevolg van functionele insufficiëntie van de inwendige organen, treedt snel gewichtsverlies en spiermassa op. De uitputting van de immuniteit maakt het lichaam kwetsbaar voor aanvallen van verschillende infecties. Als een patiënt chemotherapie of radiotherapiebehandeling krijgt voorgeschreven, neemt de kans op frequente infectieziekten vele malen toe.

Prognose voor lymfoom van Hodgkin

Overleven in de aanwezigheid van de ziekte hangt af van het type, het stadium en de waarschijnlijkheid van terugval. De overgrote meerderheid van de patiënten die een behandeling ondergingen, was in staat om de pathologie volledig te overwinnen en een stabiele remissie te bereiken. Een vergelijkbaar resultaat wordt waargenomen in 90% van de gevallen bij de behandeling van lymfoom stadium 1 en 2. Het maakt gebruik van een geïntegreerde aanpak, inclusief radiotherapie of chemotherapie. De behandeling gestart in fase 3 of 4 zorgt in 75% van de gevallen voor langdurige remissie.

De aanwezigheid van bijkomende ziekten beïnvloedt de effectiviteit van de behandeling. Vaak beperkt hun aanwezigheid het gebruik van bepaalde geneesmiddelen tegen kanker.

Therapie kost meer tijd en de overleving van de patiënt is in dit geval twijfelachtig.

In gevallen waarin de symptomen van de ziekte zich pas manifesteerden na de overgang naar stadium 4, kan de behandeling niet effectief zijn. De prognose wordt gemaakt op basis van het ziektebeeld en het type pathologie. Ineffectieve therapie en overlijden worden alleen in geïsoleerde gevallen waargenomen.

Voor de tijdige behandeling van Hodgkin-lymfoom wordt aanbevolen het profylactisch medisch onderzoek dat eenmaal per jaar wordt uitgevoerd niet te staken. De ziekte in de vroege stadia is asymptomatisch, waardoor het lang onopgemerkt kan blijven. Om de ontwikkeling van ernstige aandoeningen in het lichaam als gevolg van de groei van lymfeklieren te voorkomen, wordt aanbevolen het uiterlijk van de eerste tekenen van verzwakte immuniteit niet te negeren en tijdig medische hulp te zoeken.

Hodgkin-lymfoom: hoe lang leven ze?

De ziekte van Hodgkin (lymfoom) - de nederlaag van het lymfestelsel van kankercellen, resulterend in een pathologische verandering in de samenstelling van het bloed. Vaak gedetecteerd bij mannen en bij patiënten vanaf de adolescentie tot 40 jaar. Bij pathologie worden systemische knooppunten aangetast, de ziekte beïnvloedt de bloed- en lichaamsgebieden.

Hodgkin lymfoom ontwikkelt zich langzaam. Zonder speciale behandeling lijkt functionele insufficiëntie van de organen dodelijk. Om het leven te verlengen, moet je goed worden behandeld door een arts. De prognose van de ziekte hangt van verschillende factoren af.

Vormen van lymfoom

Er zijn verschillende vormen van de ziekte, die verschillen in de aard van de cursus en andere aspecten.

• Klassiek lymfoom. Komt voor in de leeftijd van 15 tot 35 jaar oud, gedetecteerd bij ouderen.
• De nodulaire vorm van lymfoïde overheersing is een vijf procent deel van andere soorten pathologie. Het beïnvloedt kinderen en mensen na dertig jaar. Lymfoom heeft een lange ontwikkeling, het wordt gedetecteerd in de eerste en tweede fase. Sommige patiënten zijn genezen. Het verschilt van de klassiekers door de histologische structuur, het gedrag en de kenmerken. Dood komt voor in 5% van de gevallen, voor trage, terugkerende.
• Scleroserende nodulaire vorm. Gedetecteerd bij 60% van de patiënten. De milt wordt aangetast, de tumor gaat over in het beenmerggebied. Een ongunstige prognose wordt gegeven met overvloedig zweten 's nachts en gewichtsverlies.
• Gemengde cel lymfoom. Als de cursus traag is, wordt lymfadenopathie (een toename van de lymfeklieren van het lymfestelsel) enkele jaren voordat de ziekte wordt vastgesteld bepaald. De conditie van de patiënt is vijf jaar veilig. Soms is de cursus snel. Met een succesvolle behandeling zijn er veel kansen op een lange remissie. Voorspellingen zijn anders.
• Lymfoïde uitputting. Een zeldzame vorm van pathologie, gediagnosticeerd in vijf procent van de gevallen bij patiënten na vijftig jaar. In cellen van een tumor neemt de hoeveelheid lymfocyten gestaag af.

Het lymfoom van Hodgkin is een verraderlijke ziekte die verschillende vormen aanneemt. Elk draagt ​​een gevaar, je kunt een manifestatie niet lichtvaardig behandelen. Bij sommige soorten lymfoom is de loop gunstig, de levensverwachting neemt toe. Soms zal er een complete remedie zijn. Als het lymfoom van Hodgkin is geïdentificeerd, hangt het antwoord op hoe lang ze leven af ​​van het stadium van de pathologie.

Stadia van Hodgkin lymfoom

De stadia van de ziekte worden geclassificeerd volgens de ernst en mate van de laesie.

• De eerste fase wordt gekenmerkt door de afwezigheid van symptomen. De ziekte wordt bij toeval gedetecteerd wanneer de patiënt volgens plan of bij een andere gelegenheid wordt onderzocht. In dit stadium wordt de pathologie gekenmerkt door de aanwezigheid van tumorovergroei in een groep lymfeklieren of in een orgaan dat zich in de buurt bevindt.
  In het beginstadium van de ontwikkeling van de ziekte is een minimale behandeling meestal voldoende. Het aantal overlevenden voor tien jaar, meer dan 90%. Volledige remissies treden op bij 96% van de patiënten. De periode waarin relapsen niet voorkomen, bereikt bij 80% van de patiënten 15 jaar.
• De tweede fase wordt gekenmerkt door de verspreiding van de tumor naar de groepen van lymfeklieren, die zich boven het abdominale septum bevinden. In nabijgelegen structuren worden granulomateuze formaties gevormd.
  Patiënten met een tweede stadium van lymfoom krijgen een gunstige prognose. Overlevingspercentage in vijf jaar is meer dan 80%. Volledige remissie komt voor in 70%. Recidieven komen voor in 35%, een negatief beloop vindt bij een derde van de patiënten plaats.
• In de derde fase worden lymfeklieren actief aan beide zijden van het diafragma vergroot. Een groot aantal granulomateuze insluitsels in weefsels en organen wordt bepaald. Tumoren worden gedetecteerd in de miltweefsels, leverstructuur en bloedvormende organen.
  De behandeling is in 80% van de gevallen succesvol. 60% van de patiënten leeft tien jaar. In de eerste 12 maanden van de behandeling vindt terugval plaats in 10-40% van de gevallen, afhankelijk van de mate van complicaties.
• De vierde fase wordt gekenmerkt door de verspreiding van tumorprocessen naar vele structuren, waardoor hun functies veranderen en verstoord zijn. 50% van de patiënten heeft vergrote lymfeklieren.
  Zelfs in dit stadium is er de kans op volledig herstel, het bereikt 75%. Een volledige remissie wordt waargenomen in bijna 50%, maar bij hetzelfde aantal patiënten in de eerste jaren treedt een recidief op, waarvan 10% langer leeft dan tien jaar.

De levensverwachting bij Hodgkin-lymfoom is rechtstreeks afhankelijk van het stadium van de ziekte. Hoe eerder de ziekte wordt ontdekt, hoe groter de kans op verlenging van de levensduur. Soms stopt de ontwikkeling van de pathologie en geneest zelfs.

Het is niet altijd mogelijk om lymfoom tijdig te diagnosticeren, dus u moet op de eerste symptomen letten of regelmatig in het ziekenhuis worden onderzocht. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan gezwollen lymfeklieren in de cervicale, inguinale, occipitale of subclavische regio. Het kan hoest, kortademigheid verstoren.

Redactieraad

Als u de conditie van uw haar wilt verbeteren, moet u speciale aandacht besteden aan shampoos die u gebruikt.

Een angstaanjagende figuur - in 97% van de shampoos van bekende merken zijn stoffen die ons lichaam vergiftigen. De belangrijkste componenten, waardoor alle problemen op de labels worden aangeduid als natriumlaurylsulfaat, natriumlaurethsulfaat, cocosulfaat. Deze chemicaliën vernietigen de structuur van het haar, het haar wordt broos, verliest elasticiteit en kracht, de kleur vervaagt. Maar het ergste is dat dit spul in de lever, het hart en de longen terechtkomt, zich ophoopt in de organen en kanker kan veroorzaken.

We adviseren u om af te zien van het gebruik van fondsen waarin deze stoffen zich bevinden. Onlangs hebben deskundigen van onze redactie een analyse van sulfaatvrije shampoos uitgevoerd, waarbij de eerste plaats werd ingenomen door fondsen van het bedrijf Mulsan Cosmetic. De enige fabrikant van volledig natuurlijke cosmetica. Alle producten worden vervaardigd onder strikte kwaliteitscontrole- en certificeringssystemen.

We raden aan om de officiële online winkel mulsan.ru te bezoeken. Als u twijfelt aan de natuurlijkheid van uw cosmetica, controleer dan de vervaldatum, deze mag niet langer zijn dan een jaar opslag.

complicaties

De levensverwachting is afhankelijk van de complicaties van de ziekte en de behandeling. De gevolgen hebben ernstige gevolgen voor de kwaliteit van het leven. Volgens statistieken van Stanford University op de tweede plaats in de doodsoorzaken onder patiënten met lymfoom is dodelijk van secundaire tumoren. De eerste plaats wordt gegeven aan de dood van de progressie van de pathologie. Dit zijn de meest voorkomende complicaties.

• • Schending van de schildklier. Gevonden bij 17-50% van de patiënten. Hypothyreoïdie (een specifieke aandoening die gepaard gaat met een reactie op een laag niveau van schildklierhormoonconcentratie) ontwikkelt zich vaak. In 3-6% van de gevallen is er de kans op het ontwikkelen van schildklierkanker.
  • Myocarditis (veel voorkomende naam voor ontsteking in het hart) en pericarditis (ontsteking van het sereuze hartmembraan), die optreedt zonder symptomen. Bepaald in de helft van de patiënten die bestraling kregen. Gediagnosticeerd door röntgen en echografie. Soms ontwikkelt zich acute pericarditis.

• Pulmonitis (pulmonitis - ontsteking van de longen, die de wanden van de alveoli beïnvloedt), chronische restrictieve fibrose (beperkende pathologieën worden gekenmerkt door een afname van de rekbaarheid van de longen, fibrose - proliferatie van bindweefsel in combinatie met de vorming van littekens). Gediagnosticeerd bij 20% van de patiënten, maar met het gebruik van moderne bestralingsbehandelingen, worden symptomen waargenomen bij 5%.
• Disfunctie van de geslachtsklieren. Vaker gediagnosticeerd bij mannen. Als er duidelijke tekenen van intoxicatie zijn, worden bij meer dan de helft van de mannen die intoxicatieverschijnselen hebben gecombineerd met ernstig gewichtsverlies verschillende schendingen van spermatogenese vastgesteld.
• De ontwikkeling van tweede kwaadaardige tumoren. Deze omvatten secundaire leukemie (oncologie van bloedvorming), non-Hodgkin-lymfomen (maligne neoplasma, waarbij de hematopoietische kiemlymfoïde cellen het begin zijn). Er bestaat een risico op het ontwikkelen van kanker van de longen, borst, maag en melanoom.
• Ernstige infecties. Ze worden veroorzaakt door een verzwakt lichaam van de patiënt en de behandeling die wordt uitgevoerd.

Elk van de voorwaarden kan leiden tot gezondheidsproblemen, veel kunnen de levensverwachting verminderen.

behandeling

Complicaties verschijnen na de behandeling, waarmee rekening moet worden gehouden in de kwestie van de levensverwachting bij lymfoom. Verschillende medische tactieken worden gebruikt, een daarvan is radiotherapie. Het resultaat van de invloed van een dergelijke behandeling op tumorcellen is hun mutatieverandering, die hun voortplanting en leven voorkomt.

Bestralingstherapie wordt gebruikt in de eerste twee stadia van de ziekte. Het wordt gekenmerkt door gelijktijdige bestraling van de getroffen gebieden. Radiotherapie gaat niet over zonder een spoor voor de patiënt. Natuurlijk is het noodzakelijk om de levensduur van lymfoom te verlengen en daarmee minder gevaar mee te brengen dan de ziekte zelf, de gevolgen zijn onaangenaam.

• Hypothyreoïdie is een verminderde schildklierfunctie, die zich manifesteert door een droge huid, zwakte, een verlaging van de bloeddruk en een gebrek aan emotie.
• Het verslaan van de speekselklieren, resulterend in uitdroging in de mond.
• Stralingspneumonitis - het verschijnen van littekenweefsel in de longen, wat leidt tot kortademigheid, verergerd door inspanning.
• Stralings-colitis is een ontstekingsproces in de dikke darm, gemanifesteerd door onaangename gewaarwordingen in de buik en obstipatie.
• Radiation cystitis is een ontstekingsproces in de blaas, gemanifesteerd door frequent urineren, waarbij pijnlijke gevoelens aanwezig kunnen zijn.

Lymfogranulomatose wordt behandeld met chemotherapie. Het is ontworpen om celdeling, schade aan gemuteerde cellen met succes te onderbreken. Chemotherapie heeft ook onaangename complicaties.

Artsen kunnen medicijnen voorschrijven om deze complicaties te bestrijden. Het is belangrijk om over uw toestand te praten, zodat de arts begrijpt hoe u de patiënt het best kunt helpen.

Levensverwachting

Bij deze ziekte hangt de prognose af van het stadium, de histologische vorm, de ernst van de symptomen, de kans op een recidief. Een goede prognose wordt gegeven, meer dan 80% van de patiënten herstelt. In de eerste twee stadia van de complexe behandeling wordt bij 90% van de patiënten volledig herstel bereikt, terwijl er een aanhoudende remissie is.

Een ongunstige prognose wordt vaak gegeven aan de volgende patiënten:

• met hemoglobine lager dan 105;
• op de leeftijd van meer dan 40;
• in het 4e stadium van de ziekte;
• wanneer het albumine-gehalte lager is dan 40;
• met leukemie meer dan 15.000 MCL;
• mannelijke patiënten;
• terwijl het de ziekte naar de lever verspreidt.

Overleven bij lymfoom - het doel van patiënten. Om het leven te verlengen, moet je het advies van een arts opvolgen en proberen een positieve houding aan te nemen.

Hodgkin-lymfoom: kenmerken en symptomen van de ziekte, prognoses van artsen

Hodgkin-lymfoom (LH), ook wel lymphogranulomatose genoemd, is een kwaadaardige groei in het lymfestelsel dat de basisfuncties ervan remt en een negatief effect heeft op een aantal lichaamssystemen (waaronder het immuunsysteem en de excretie).

Wat is deze ziekte en hoe ontwikkelt deze zich? Welke symptomen verschijnen eerst? Hoeveel er mee leven en hoe kan het worden genezen?

Wetenschappers suggereren dat de ontwikkeling van Hodgkin-lymfoom geassocieerd kan zijn met infectie met het Epstein-Barr-virus, evenals een afname van de immuniteit als gevolg van het nemen van immunosuppressiva of een HIV-infectie.

Hodgkin-lymfoom treft mensen van verschillende leeftijden, meestal patiënten van 14 tot 40 jaar oud, en het specifieke type van deze tumor (type gemengde cellen) treft mannen van 50-55 jaar oud. De precieze oorzaken van LH zijn nog niet bekend: ter beschikking van artsen alleen gegevens over symptomen, behandelingsregimes en een lijst met risicofactoren.

Hodgkin-lymfoom: symptomen en soorten van de ziekte

Hodgkin lymfoom (LH), ook wel lymphogranulomatosis of maligne granuloma genoemd, is een aandoening van lymfoïde weefsel waarbij B-lymfocyten degenereren tot pathologische gigantische Reed - Berezovsky - Sternberg-cellen.

Volgens verschillende classificaties zijn er vijf soorten LH:

• Klassiek Hodgkin-lymfoom;
  • Mixed-cellymfoom;
  • LH met nodulaire sclerose;
  • LH met laag aantal lymfocyten (lymfopenie);
  • Klassieke LH, rijk aan lymfocyten;
• Lymfocyt-rijke nodulaire LH.

Alle soorten van deze ziekte, met uitzondering van nodulair lymfoom met lymfocyt-overheersing, worden vaak aangeduid als een subtype van klassiek Hodgkin-lymfoom (KHL) vanwege vergelijkbare ontwikkelingsspecificaties. Op dit moment is volgens deze classificatie de incidentie van CHL 95% van alle geregistreerde gevallen.

De piekincidentie van klassiek Hodgkin-lymfoom - in 15-35 jaar. De tweede piek voor een gemengde celtumor komt op oudere leeftijd voor. Ook deze ondersoort zieke kinderen.

Kindergranulomatose is een zeldzamer geval dan een ziekte zelfs na de piekleeftijd. Hodgkin lymfoom wordt nooit geregistreerd bij baby's (tot een jaar). Bij kinderen zijn kwaadaardige granulomen meestal gelokaliseerd in de cervicale en, naarmate de ziekte voortschrijdt, de hilarische lymfeklieren.

Het meest voorkomende type CHL is lymfoom met nodulaire sclerose. De meeste patiënten met deze diagnose zijn jonge vrouwen.

Het klinische beeld van een van de ondersoorten van LH is vaak een oorzaakloze toename van lymfeklieren bij afwezigheid van infectieziekten. Meestal worden de knooppunten in de nek en boven het sleutelbeen het eerst beïnvloed.

Meer zelden, in ongeveer 20% van de gevallen, is lymfoom gelokaliseerd in de axillaire lymfeklieren en mediastinum (het middelste deel van de borst waar het hart en de longen zich bevinden). Minder dan 10% van de gevallen is het gevolg van een toename van de inguinale en intra-abdominale knooppunten.

In eerste instantie interfereert de zwelling van de lymfeklieren niet met vitale activiteit en kan zelfs niet worden opgemerkt, sinds ze zijn pijnloos en zacht genoeg. Echter, na verloop van tijd beginnen de vergrote knooppunten druk uit te oefenen op de organen. In het bijzonder, wanneer een laesie van het intrathoracale lymfoïde weefsel wordt beïnvloed, heeft de patiënt een hoest zonder oorzaak, kortademigheid bij inspanning, ademhalingsmoeilijkheden.

De minder algemene symptomen van Hodgkin-lymfoom - overvloedig nachtelijk zweten, hyperthermie (koorts), een scherp gewichtsverlies zonder veranderingen in het dieet, verlies van eetlust - worden meestal waargenomen bij oudere patiënten met CLX van het gemengde cel- en lymfopenie-type.

Het verschijnen van deze symptomen in de vroege stadia van de ziekte vermindert de kans op een succesvolle behandeling.

De tekenen van Hodgkin-lymfoom omvatten ook jeuk aan het lichaam en pijnlijke lymfeklieren, die bij veel patiënten worden waargenomen. De pijn neemt toe na inname van alcohol.

Stage lymfoom

Het stadium van de ziekte wordt bepaald door de mate van zijn prevalentie in het lichaam. Hodgkin lymfoom stadium 4:

1. Lokalisatie in het eerste orgaan (buiten het lymfoïde weefsel) of het 1e gebied van de lymfeklieren.
2. In de tweede fase worden de lymfeklieren in meer dan 1 gebied aangetast, of het orgaan en de lymfeklieren aan dezelfde kant van de borstkas.
3. Knopen in verschillende gebieden van beide kanten van de borstkas worden beïnvloed. Het proces kan zich verspreiden naar elk orgaan in dit gebied en de milt. De derde fase omvat ook de laesie van het bovenste deel van het peritoneum, het gebied van de aorta en het bekken.
4. Diffuse schade aan inwendige organen. Lymfoom stadium 4 wordt gekenmerkt door de overgang van het pathologische proces van de lymfoïde naar de omliggende weefsels. In dit stadium worden het beenmerg, de lever, de nieren, het maagdarmkanaal en andere organen aangetast.

Specifieke symbolen worden toegevoegd aan de stadiumindicatie: A (geen tekenen van LH), B (een half jaar, hyperthermie of overvloedig zweten), E (schade aan een orgaan in de buurt van pathologisch veranderde lymfeklieren), S (overgang naar de milt), X ( de aanwezigheid van een groot neoplasma).

Diagnose van de ziekte van Hodgkin

In het lymfoom van Hodgkin begint de diagnostiek vaak met röntgenonderzoek, waarbij jaarlijkse pathologische veranderingen in lymfoïde weefsels worden gedetecteerd tijdens een jaarlijks onderzoek, gevolgd door een algemene bloedtest (OAK).

De resultaten van de bloedtest bij de patiënt LH verschillen van de norm.

Met name hemoglobine wordt verminderd (dit wordt vergemakkelijkt door verminderde eetlust en voedingstekorten), bloedplaatjes (als kwaadaardig weefsel in het beenmerg terecht komt, verstoorde hematopoëse optreedt), de leukocytenformule is veranderd (het aandeel van neutrofielen en eosinofielen neemt dramatisch toe) ESR).

Bij onderzoek palpeert de arts de perifere groepen van de lymfeklieren (van de cervicale en supraclaviculaire naar de lies), onderzoekt de amandelen en nasofarynx en stelt de pijnlijke gebieden vast die worden aangetroffen wanneer alcohol wordt ingenomen. De primaire diagnose wordt voltooid met een biopsie van de lymfeknoop, waarin de pathologie eerder werd bepaald. Gewoonlijk wordt het knooppunt volledig verwijderd.

Histologisch onderzoek van het aangetaste weefsel stelt u in staat om de LH-ondersoorten nauwkeurig te bepalen en een adequate behandeling voor te schrijven.

Om de prevalentie van het proces nauwkeuriger te bepalen, worden een aantal andere onderzoeken toegewezen:

1. Echografisch onderzoek van perifere lymfeklieren (in de buurt van de nek, sleutelbeen, oksels, buikvlies, bekken en lies). De lever, milt en knooppunten langs de aorta en in het iliacale gebied worden ook onderzocht.
2. Computertomografie van gebieden met mogelijk pathologisch proces (vergelijkbaar met echografie).
3. Bloed biochemie. Detectie van vrij eiwit, evenals afwijking van het normale niveau van creatinine, alkalische fosfatase, bilirubine en andere producten van metabole processen, geven de mate van schade aan de nieren en de lever aan.
4. Biopsie van de vleugel van het Ilium en beenmerg.
5. Onderzoek van botten (met klachten van pijn): botscintigrafie, radiografie, etc.
6. Vóór het beloop van de cervicale lymfeklieren wordt een analyse van schildklierhormonen voorgeschreven.

Wanneer de diagnose definitief en bevestigd is, selecteert de specialist een behandelingsregime. De meest significante factoren die het beloop van de ziekte verergeren en de prognose zijn een groot deel van het getroffen gebied (meer dan 0,3-0,33 vierkant van het borstbeen), schade aan een orgaan niet gerelateerd aan het lymfoïde systeem, ESR boven 30-50 mm / u en deelname aan de pathologische aandoening het proces van meer dan drie zones van de lymfeklieren.

Hodgkin-lymfoombehandeling

Behandeling voor het lymfoom van Hodgkin omvat chemotherapie en bestraling. Bij behandeling met hoge doses is autologe beenmergtransplantatie verplicht (als de ziekte zich niet naar CM heeft verspreid vóór het begin van de behandeling).

Transplantatie als een behandeling voor Hodgkin-lymfoom is slechts de laatste fase en wordt niet als monotherapie gebruikt.

Chemotherapie voor Hodgkin-lymfoom wordt noodzakelijkerwijs geselecteerd op basis van het type opleiding, het stadium van het proces en andere factoren (verspreiding van de tumor naar organen of verschillende knooppunten, enz.). Bij afwezigheid van leukemie neemt een patiënt een biomateriaal (beenmerg) voor transplantatie na therapie.

Chemotherapie kan worden uitgevoerd volgens de volgende schema's:

• ABVD (doxorubicine, bleomycine, decarbazine, vinblastine);
• Op BEACOPP gebaseerd (Doxorubicine, Prednisolon, Cyclophosphamide, Bleomycin, Vincristine, Etoposide, Procarbazine);
• BEACOPP-geëscaleerd (Doxorubicine, Prednisolon, Cyclofosfamide, Bleomycine, Vincristine, Etoposide, Procarbazine, G-CSF);
• BEAM (Etoposide, Cytosar, Carmustine, Melphalan, automyelotransplantatie);
• CBV (Etoposide, Carmustine, Cyclophosphamide, autotransplantation);
• andere (CVPP, MOPP).

Monopreparatietherapie wordt zelden uitgevoerd, in uitzonderlijke gevallen - bijvoorbeeld voor oudere patiënten na meerdere kuren met chemotherapie met een gediagnosticeerde beenmerghypoplasie. Een laag gebruik is te wijten aan een laag rendement - niet hoger dan in 30% van de gevallen. Monotherapie kan de progressie van de ziekte vertragen, maar laat geen remissie toe.

Behandeling van Hodgkin-lymfoom omvat noodzakelijkerwijs radiotherapie (bestraling). Bij uitsluitend gebruik van deze methode (in het beginstadium van de ziekte) ontvangen de aangetaste lymfeklieren een dosis straling van 40-45 Gy en op het gebied van preventieve therapie tot 35 Gy. In de CIS, meestal aangewezen wide-field radiotherapie.

Voeding voor lymfoom

Bij een ziekte zoals Hodgkin-lymfoom moet de behandeling noodzakelijkerwijs worden ondersteund door naleving van de aanbevelingen voor het dagregime en de voeding.

Het dieet moet helpen de immuniteit te verbeteren en het lichaam snel te herstellen in de intervallen tussen chemotherapiecursussen en na het einde van de behandeling.

Veel aandacht wordt besteed aan de balans van BZHU (eiwitten, vetten, koolhydraten) in het menu van de patiënt, evenals aan het nemen van vitamines en sporenelementen (met name ijzer, foliumzuur en vitamine C, die verantwoordelijk zijn voor bloedvorming). In dit geval verslechteren een overmatige hoeveelheid vitamines de toestand van de patiënt gedurende de periode van "chemie" en radiotherapie.

Moderne voedingsdeskundigen definiëren geen enkel dieet voor kankerpatiënten. Er zijn echter nog steeds algemene principes van rantsoenvorming bij het lymfoom van Hodgkin:

1. Tijdens de periode van tumorgroei (dat wil zeggen, vooral aan het begin van de behandeling), is het noodzakelijk om veel voedsel te consumeren dat kalium bevat, maar gezouten en gerookte voedingsmiddelen zijn uitgesloten, waardoor er een teveel aan natrium is. Als de patiënt vaak wordt gekweld door diarree en braken, kan zout worden geconsumeerd - het bedrag moet worden geraadpleegd met de arts.
2. Tumoren ontwikkelen zich intensiever met een overmaat aan glucose, dus het is noodzakelijk om de hoeveelheid lichte koolhydraten (suiker, suikerwerk, zoet fruit) in het dieet te verminderen. Koolhydraten mogen echter niet volledig worden vermeden: het kan hypoglycemie veroorzaken.
3. Het gebruik van producten met verzadigde vetten moet worden beperkt en bronnen van transvetten (fastfood, enz.) Moeten volledig worden uitgesloten.
4. Verminder met verminderde eetlust een kleine hoeveelheid kruiden en sauzen aan het eten. Je kunt ook de principes van fractionele voeding volgen door kleine porties voedsel te eten. Wanneer braken noodzakelijk is om veel vaker te eten en zorg ervoor dat het dieet volledig is.
5. 20-40 minuten voor de maaltijd moet u een glas verdund sap, gewoon water of groene thee drinken. Drinken moet warm zijn, maar niet heet. Appels zijn ook goed voor het opwekken van eetlust.

Eten met lymfoom moet volledig, vaak, maar zonder excessen zijn. Te veel eten en teveel "schadelijk" voedsel (augurken, fastfood, enz.) Verslechtert de conditie van de patiënt en verlengt het herstelproces.

Prognoses voor patiënten met Hodgkin-lymfoom

Veel patiënten maken zich meer zorgen over problemen die verband houden met wat Hodgkin's lymfoom is, of hoe het behandelingsproces plaatsvindt, maar met het aantal patiënten dat leeft, hoe hun kwaliteit van leven verandert en wat de prognose is in dit of dat geval.

Studies tonen bemoedigende voorspellingen aan: met de eerste stadia van Hodgkin's lymfoom (2 el. Verwijst naar hen in afwezigheid van risicofactoren), is de 5-jaars overlevingskans ongeveer 90%. Nauwkeurige diagnose en tijdige behandeling zorgen voor goede percentages van 5-jaars overleving - 75-80% - en voor oudere patiënten.

Kinderen hebben een hoge overlevingskans: tot 95% van de baby's die zijn gediagnosticeerd met de ziekte van Hodgkin hebben alle kans om te leven na verschillende behandelingskuren volgens een of ander schema.

Een onderscheidend kenmerk van deze kanker is dat zelfs patiënten met Stage 4 LH gedurende het jaar redelijk hoge overlevingspercentages (60%) hebben.

De prognose heeft uiteindelijk niet alleen invloed op het type, het ontwikkelingsstadium van het tumorproces en de leeftijd van de patiënt, maar ook op de duur van de remissie, de mogelijkheid om een ​​volledige behandelingskuur uit te voeren en complicaties van infectieuze aard na een hoge dosis chemotherapie.

Laesies van organen die geen verband houden met het lymfestelsel, niet-duurzame remissie (minder dan 12 maanden) en andere risicofactoren verminderen de overleving (de aanwezigheid van de eerste factor - tot 81%, 2 - tot 40 of minder).

We zullen u zeer dankbaar zijn als u deze beoordeelt en deelt op sociale netwerken.