logo

Bloedvatbereiding: oorzaken en behandeling

Wat is calcificatie? Iedereen weet dat calcium een ​​essentiële voedingsstof is. Met zijn tekort, worden de botten kwetsbaar en bestaat er een risico op verwonding. De norm is wanneer iemand calciumzouten in opgeloste vorm in vloeistoffen heeft. Als calcium de bloedvaten, aorta en andere organen binnenkomt, ontwikkelt zich de ziekte - verkalking. In het geval van verkalking lijken de wanden van de vaten verkalkt te zijn en verliezen hun elasticiteit.

Met verhoogde druk kan een scheuring van het vat optreden, en het ergste - een fatale afloop. Verkalking van hartvaten en cerebrale vaten is de gevaarlijkste plaats voor de ontwikkeling van pathologie.

Waar kunnen calciumzouten worden gedeponeerd?

Meestal worden calciumzouten afgezet op plaatsen waar al een dode infectie is of weefsel is gewond. Door middel van kalk lijkt het lichaam te proberen de verspreiding van pathologie te stoppen. Als er calcinaten in de bloedvaten worden aangetroffen, duidt dit op een bedreiging voor de gezondheid en het leven van de mens. De ziekte vereist onmiddellijke behandeling.

In de vaten van de hersenen

Calcium in de vaten van de hersenen - kalkvorming, ophoping van calciumzouten. Ze infecteren de bloedvaten en vormen er brandpunten van vetrijke cholesterolafzettingen in. Anders wordt de ziekte atherosclerose of verkalking van cerebrale vaten genoemd.

Het verschijnen van calcificaties leidt tot vervorming en blokkering van bloedvaten. Hierdoor kunnen de hersenen normaal gesproken niet van bloed worden voorzien.

Belangrijk om te weten: mannen en vrouwen vanaf 50 jaar worden bijzonder getroffen.

Verkalking kan bij een patiënt dementie veroorzaken. Er treedt mentale degradatie op als gevolg van de dood van het hersenweefsel, wat leidt tot een beroerte. Pathologie kan zich gedurende vele jaren asymptomatisch ontwikkelen. Berekening wordt meestal gevonden wanneer een therapeutische behandeling praktisch nutteloos is.

Vaak is de pathologie erfelijk. Dezelfde oorzaken van hersenverkalking zijn:

  • spanning;
  • nerveuze uitputting;
  • hypertensie - hoge bloeddruk;
  • diabetes mellitus;
  • obesitas;
  • hoog cholesterol;
  • slechte gewoonten;
  • passieve levensstijl.

De pathologie leidt ook tot de ontwikkeling van: metabole stoornissen, structurele en functionele stoornissen van de arteriële membranen. De symptomen van verkalking zijn afhankelijk van de mate van vasculaire laesie. De volgende symptomen verschijnen echter altijd:

  • het afsterven van weefsel dat is verstopt met zouten;
  • spasmen, verwijde slagaders;
  • gevoel van bloed springt naar het hoofd;
  • frequente hoofdpijn, migraine;
  • flauwvallen, donker worden van de ogen;
  • geheugenverlies;
  • frequente vermoeidheid;
  • prikkelbaarheid, nervositeit.
naar inhoud ↑

In de kransslagaders van het hart

Verkalking van de kransslagaders leidt tot hun verdichting, samentrekking, verminderde bloedcirculatie in de hartspier. Zoutafzettingen beïnvloeden verschillende structuren van de hartklepbasis, klepbladen, pariëtale sclerotische verdikkingen van het endocardium.

Onlangs las ik een artikel dat vertelt over de natuurlijke crème "Bee Spas Chestnut" voor de behandeling van spataderen en het reinigen van bloedvaten tegen bloedstolsels. Met deze crème kunt u VOOR ALTIJD VARICOSIS genezen, pijn elimineren, de bloedsomloop verbeteren, de aarstoon verbeteren, snel de wanden van bloedvaten herstellen, spataderen thuis schoonmaken en herstellen.

Ik was niet gewend om enige informatie te vertrouwen, maar ik besloot om een ​​pakket te controleren en te bestellen. Ik merkte de veranderingen al na een week op: de pijn ging weg, mijn benen stopten om te "zoemen" en zwellen, en na 2 weken begonnen de veneuze bultjes af te nemen. Probeer en u, en als iemand geïnteresseerd is, dan is de link naar het onderstaande artikel.

Het hart is een orgaan dat bestaat uit spieren en is bezig met het leveren van bloed aan het hele lichaam. Het is belangrijk dat het verzadigd is met zuurstof en voedingsstoffen, zodat het lichaam zonder problemen werkt.

Als er sprake is van een verstoring van het werk van het hart en er verschijnt een overmaat aan calciumzouten in de bloedvaten, dan leidt dit tot hartaandoeningen als:

  • ischemische ziekte;
  • schending van hartritmes;
  • hartfalen;
  • verzwakking van de spieren van het hart.

Verkalking van de slagaders van het hart is onderverdeeld in:

  1. Primair - een complex stadium van veroudering van het hart. Het wordt vaker waargenomen bij vrouwen van hoge leeftijd.
  2. Secundair - vaak veroorzaakt door het ontstekingsproces. Vaak is de ziekte aangeboren. Dystrofie van kleppen wordt waargenomen.
naar inhoud ↑

Oorzaken en symptomen

Oorzaken van calcificatie van het hart vaatstelsel:

  • genetische aanleg;
  • falen van metabolische processen in het lichaam;
  • obesitas, slechte voeding;

Hoewel in de vroege stadia van de ziekte, de ziekte zich mogelijk helemaal niet manifesteert. In de latere stadia kunnen de volgende symptomen optreden:

  • geheugenverlies;
  • snelle vermoeidheid;
  • angina is pijn in het hart;
  • storingen in hartritmes;
  • duizeligheid;
  • verlies van bewustzijn;
  • pijn op de borst, rug;
  • verlies van eetlust;
  • drastisch gewichtsverlies;
  • ongemak in het hart;
  • frequente dyspnoe, zelfs in slaap.

Een persoon heeft een gevoeligheid om het weer te veranderen. Ook verslechtert de toestand na lichamelijke inspanning en na het eten. Met dergelijke symptomen, een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen. Alleen een specialist na diagnose schrijft de juiste behandeling voor.

Voor de behandeling van VARICOSIS en het reinigen van bloedvaten van TROMBES, adviseert Elena Malysheva een nieuwe methode op basis van Cream of Varicose Veins. Het bestaat uit 8 nuttige medicinale planten die een extreem hoge werkzaamheid hebben bij de behandeling van VARICOSIS. Het gebruikt alleen natuurlijke ingrediënten, geen chemicaliën en hormonen!

Diagnose en therapie

Er zijn veel methoden die artsen helpen bij het diagnosticeren van een patiënt:

  • Echografie van het hart;
  • echografie;
  • Röntgenstralen;
  • CT-scan;
  • Ultrasounddensitometrie.

Verkalkingstherapie

Meestal omvat de behandeling therapeutische maatregelen om de symptomen te verlichten. Men moet niet vergeten dat calcificatie zonder behandeling zich ontwikkelt tot de meest gevaarlijke ziekten - endocarditis en trombo-embolie. Er zijn niet veel medicatiebehandelingen, maar ze zijn nog steeds beschikbaar:

Veel van onze lezers voor de behandeling van VARIKOZA passen de bekende techniek op basis van natuurlijke ingrediënten actief toe, ontdekt door Elena Malysheva. Wij adviseren u om te lezen.

  • calciumantagonisten om het calcium in de bloedvaten te verminderen. Deze medicijnen bevatten magnesium;
  • medicijnen om de druk te verminderen;
  • diuretica - om bloedstasis te voorkomen;
  • geneesmiddelen voor de preventie van ischemische ziekte;
  • bloedverdunners - bloedplaatjesaggregatieremmers.

Vaak kunnen de gevorderde stadia van de ziekte niet zonder een operatie - valvuloplastie. Artsen kunnen de aangedane aorta ook vervangen door een kunstmatige.

Naast het medicijn wordt een andere behandeling voorgeschreven, waarbij het wordt aanbevolen:

  • overtollig gewicht verwijderen;
  • overschakelen naar de juiste voeding;
  • drink minstens twee liter water per dag;
  • elimineer vettig en suikerachtig voedsel van het dieet;
  • slechte gewoonten opgeven;
  • een actieve levensstijl leiden;
  • bezoek de arts voortdurend, doe een test. Controleer het calciumgehalte in het bloed.

Aanbevolen therapie met folk remedies voor de effectieve behandeling van pathologie. Hier zijn enkele recepten:

knoflook is nuttig bij het verminderen van verstopte hartvaten. Het wordt aanbevolen om meerdere kruidnagels dagelijks te gebruiken.

Je kunt een tinctuur maken van 200 g geraspte knoflook en 150 g wodka. Sta tien dagen op een donkere plaats. Drink dan 5 druppels per dag, verdunnen in melk; het is handig om 1 eetlepel vers geperst sap van bieten, wortels te drinken;

Je kunt kruidenthee drinken: kamille, motherwort, dogrose.

Voeg voor snoepjes een theelepel honing toe.

Calcinose is een complexe en gevaarlijke ziekte. Het is beter om preventieve maatregelen te nemen in de beginfase van de ziekte om het risico op complicaties te verkleinen.

De behandeling van verkalking is geen gemakkelijke taak en het is beter om van tevoren voor uw gezondheid te zorgen.

De afwijzing van uw favoriete gefrituurde etenswaren en sigaretten is immers al een enorme stap in het voordeel van uw lichaam. En als je sport toevoegt en een actieve levensstijl leidt, worden inspanningen zeker beloond met een goede gezondheid, een slank lichaam en een goed humeur.

Farah-syndroom - een ernstige neurodegeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel

Het syndroom, de Farah-ziekte genaamd, werd voor het eerst beschreven in de jaren '30 van de vorige eeuw. Onder deze naam werd een groep pathologische veranderingen in hersengebieden, veroorzaakt door afzettingen van calciumzouten op de wanden van bloedvaten en haarvaten, gecombineerd.

Omdat het een neurodegeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel is, leidt het koplampsyndroom tot een langzame uitdoving van de hoofdfuncties van de hersenen.

Calcinaten zijn overal in de hersenen te vinden, maar meestal worden ze gevonden in een complex van subcorticale neurale knopen (basale kernen). De basale ganglia zijn de hersenstructuren die verantwoordelijk zijn voor de juiste werking van het systeem van onbewuste bewegingen.

Misschien de verschijning van calcificaties in het cerebellum en in sommige andere delen van de hersenen.

De ziekte manifesteert zich met verschillende aandoeningen van het zenuwstelsel, een langzame of agressieve reactie op externe stimuli en een verminderde coördinatie van bewegingen. Toewijzing van jeugdige (kinderen, adolescenten) en seniele vorm van de ziekte, kenmerkend voor personen ouder dan veertig jaar.

Vaak is de ziekte zonder duidelijke symptomen en kan worden opgespoord tijdens het eerste onderzoek. Ethologische factoren zijn niet definitief vastgesteld, maar er wordt aangenomen dat het pathogenetische mechanisme wordt veroorzaakt door een schending van calcium, een fosformetabolisme.

De moeilijkheid bij het bepalen van het koplampsyndroom ligt ook in het feit dat het morfologische beeld niet overeenkomt met de symptomen van de ziekte. Dat wil zeggen, een uitgesproken obezvestkovaniya, vaak vergezeld van milde symptomen.

Oorzaken van ziekte

Gezien de zeldzaamheid van de ziekte, de redenen waarom het syndroom zich ontwikkelt, is dit tot op heden nog niet opgehelderd. Er is vastgesteld dat de belangrijkste invloed op de ontwikkeling van het koplampsyndroom pathologische veranderingen van de schildklier of andere endocriene klieren heeft, die zich op het achterste oppervlak van de schildklier bevinden.

Wanneer hun werk mislukt, worden veranderingen in de processen van calcium- en fosformetabolisme geactiveerd. Een andere oorzaak van neurodegeneratieve ziekte kan een schending zijn van de zuur-base balans van het lichaam, die het zuurgehalte verlaagt en, omgekeerd, neemt het aantal alkalische verbindingen toe.

Zeer controversieel, maar heeft het bestaansrecht, de hypothese over de genetische aard van de ziekte. Verkalking van de basale ganglia kan geboortetrauma veroorzaken. Af en toe wordt de ziekte gediagnosticeerd bij kinderen met het syndroom van Down, bij mensen die bestraling van het hoofd hebben ondergaan, en ook als gevolg van vergiftiging met vergif, lood.

De ziekte kan op elke leeftijd bij alle mensen voorkomen, maar mannen hebben meer kans om te lijden. Risico zijn mensen met tekenen van cerebrale calcificatie, patiënten met hypoparathyreoïdie, evenals ouderen met een kleine verkalking van de bloedvaten.

Pro basale kernen op professionele wijze:

Kliniek en symptomen

Het bepalen van de aanwezigheid van de koplampziekte wordt gecompliceerd door een onduidelijk klinisch beeld. De ziekte is vaak asymptomatisch. Zelfs als iemand de ontwikkeling van het syndroom heeft vastgesteld, dan voelt hij het vaak niet. Pathologische accumulatie van calcium in het gebied van de hersenen komt tot uiting door de volgende symptomen:

Met de manifestatie van koplampsyndroom met tekenen van parkinsonisme, kunnen de symptomen zijn:

  • tremor;
  • constant verblijf van spieren in een gespannen staat;
  • schuifelende gang;
  • een vast gezicht dat op een masker lijkt;
  • onvrijwillig knijpen van de vingers, het nabootsen van het rollen van pillen.

Dergelijke symptomen zijn kenmerkend voor het late stadium van de ziekte. Naast de neurologische en mentale symptomen van de ziekte zijn er tekenen van craniale anomalie, glaucoma, retinitis pigmentosa, endocriene systeempathologie (hypoparathyreoïdie), hoewel veel minder vaak.

Vormen van overtreding - hun symptomen

Gemeenschappelijk voor elke neurodegeneratieve ziekte is een langzaam progressieve dood van zenuwcellen, maar het kan zich in verschillende vormen en variëteiten manifesteren.

De meest voorkomende is de manifestatie van parakinsonisme, verhoogde spierrigiditeit. Dysfunctie van de bijschildklier, primaire of na chirurgische ingreep, verandert de productie van parathyroïd hormoon, wat op zijn beurt het fosforgehalte in het bloed verhoogt en het calciumgehalte verlaagt.

Dergelijke schendingen kunnen zich manifesteren in de vorm van tremor, dystonie, dyskinesie, onvrijwillige convulsies van het gezicht, ledematen of lichaam.

De volgende meest voorkomende zijn aandoeningen van de hoofdfuncties van de hersenen, die zich manifesteren door een verzwakking van het geheugen, een te sterke reactie op verschillende gebeurtenissen in iemands leven.

Het verband van de ziekte met een schending van het normale calciummetabolisme leidt tot neurologische manifestaties, vergezeld door spierspasmen. De ziekte manifesteert zich ook in psychiatrische stoornissen, veranderingen in aanpak en sterke pijn.

Vaak wordt het koplampsyndroom gediagnosticeerd tegen ziekten zoals toxoplasmose, parasitaire infestatie van varkenslintworm, echinococcose. Minder vaak gediagnosticeerd met een ziekte tot expressie gebracht door Bourneville tubereuze sclerose.

Diagnostische criteria en methoden

Bevestiging van de diagnose wordt uitgevoerd op basis van neuroimaging-methoden, maar pas nadat de afwezigheid van misvormingen en stoornissen van het calciummetabolisme is vastgesteld.

Bij het stellen van een diagnose baseren artsen zich primair op geaggregeerde gegevens afkomstig van observaties en klachten van patiënten.

Het belangrijkste hulpmiddel bij de diagnose van neurodegeneratieve aandoeningen kan worden genoemd computed en magnetic resonance imaging. De meeste afbeeldingen tonen specifieke delen van de laesie, die moeilijk te identificeren was met röntgenfoto's van de schedel. Bevestiging van de diagnose is de bepaling van het kwalitatieve gehalte in het bloedplasma van parathyroïd hormoon en thyrocalcitonine.

Afgebeelde MRI met hersendegeneratie bij de Farah-ziekte

Behandeling van de ziekte

Opgemerkt moet worden dat het onmogelijk is om calcificaties in de hersenen te verwijderen. Daarom is de behandeling van de koplampaandoening symptomatisch.

Toegepaste therapeutische methoden hebben geen invloed op de mate van verkalking en worden gebruikt om de symptomen te verlichten. Als er speciale cellen in botweefsel zijn die calcificaties oplossen, bevinden ze zich niet in de hersenen.

Principes van therapie omvatten:

  • maatregelen ter verbetering van de metabolische processen van calcium en fosfor;
  • als symptomen van parkinsonisme optreden, behandeling met geschikte medicijnen;
  • gebruik van hersenstimulerende middelen.

Onder de meest algemeen gebruikte geneesmiddelen moeten worden onderscheiden analogen van het polypeptide-hormoon. Het principe van hun werking is om de opname van calcium in het lichaam te verbeteren met de actieve opname van het lichaam. Bovendien hebben ze een analgetisch effect.

Om de ontwikkeling van cellen die nieuw botweefsel laten groeien te stimuleren, wordt Teriparatide gebruikt. Wanneer de ziekte gepaard gaat met verschijnselen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Parkinson, worden Levodopa, Nacom, Medonor en Memantine aanbevolen. De initiële dosis wordt geselecteerd in overeenstemming met de reactie en indicaties van de patiënt.

Het specifieke medicijn dat nodig is voor de behandeling van de ziekte wordt in elk geval voorgeschreven door een arts. Het eigenlijke therapieproces wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht en wordt begeleid door ECG-monitoring.

Pas indien nodig de dosis antihypertensiva aan. Akatinol-tabletten met memantine als werkzame stof blokkeren de calciumkanalen, de membraanruimte is genormaliseerd.

Tegelijkertijd worden gedragsreacties normaal, neemt de hersenactiviteit toe en neemt de lichaamsbeweging toe. Levodopa-medicijn elimineert tremor, dysfagie, hypokinesie, stijfheid. In ernstige gevallen van de ziekte, die gepaard gaat met een verslechtering van intellectuele functies, gebruikt u noötropische medicijnen.

Voorspellingen zijn gemengd

Gezien het feit dat de ziekte zelden wordt aangetroffen en momenteel niet goed wordt begrepen, zijn de voorspellingen voor de ziekte van Farah zeer dubbelzinnig.

De toename van calciumafzettingen is al tientallen jaren erg traag. Bovendien wordt de ziekte in de vroege stadia praktisch niet gediagnosticeerd en de grootte van de laesies kan conflicteren met uitwendige tekens.

Het probleem is het gebrek aan voldoende informatie en de onmogelijkheid om de details van de behandeling te bepalen. Met de accumulatie van informatiemateriaal en de ontwikkeling van methoden voor vroege diagnose, zal het mogelijk zijn om de onomkeerbare gevolgen van de ziekte te vermijden.

Wat is gevaarlijk en hoe komt vasculaire verkalking tot uiting?

Pathologie kan lang asymptomatisch zijn. Het kan de wanden van slechts een of enkele bloedvaten aantasten en kan systemisch zijn. De eerste tekenen van pathologie verschijnen vaak wanneer het lumen van de verkalkte bloedvaten voldoende krimpt om zuurstofgebrek te veroorzaken van de organen die ze voeden.

Oorzaken en ontwikkelingsmechanisme

De redenen die leidden tot de depositie van calciumzouten in de vaatwanden zijn niet wetenschappelijk vastgesteld. Er is echter wetenschappelijk bewijs dat lipidemetabolisme dit proces verergert en de progressie ervan veroorzaakt. Andere factoren die het verloop van de ziekte verergeren, zijn onder andere:

  • endocriene pathologieën;
  • bloed pH verschuiving;
  • verhoogde calciumconcentratie in het bloed;
  • fermentopathy;
  • chronische nierziekte;
  • multiple myeloom;
  • oncologische ziekten;
  • gebrek aan chondroïtinesulfaat;
  • hypervitaminose D;
  • hypomagnesiëmie.

Afhankelijk van de oorzaken van de ontwikkeling van de pathologie en de pathologische mechanismen die hiertoe leiden, worden primaire (idiopathische), metabole (universele), dystrofische en metastatische vaatcalcinering onderscheiden. De oorzaken en het mechanisme van de ontwikkeling van pathologie beïnvloeden de tactiek van het behandelen van patiënten.

Idiopathische calcificatie is het resultaat van aangeboren afwijkingen van de bloedvaten en het hart. Meestal worden deze pathologieën in de vroege kinderjaren gedetecteerd, omdat ze duidelijke symptomen hebben.

Metabole calcinatie vindt plaats bij mensen die een genetische gevoeligheid hebben voor calciumzouten. Verkalking van de vaten met metabole genese heeft de neiging tot snelle progressie en verloopt met een uitgesproken kliniek.

Dystrofische calcificatie is het meest voorkomende type vasculaire calcificatie. Het treedt op als reactie op schade aan de bloedvaten of kleppen van het hart, bijvoorbeeld bij het installeren van kunstmatige kleppen.

Metastatische calcificatie ontwikkelt zich op de achtergrond van een calcium-fosfor onbalans, waarvan de oorzaak endocriene pathologieën, nierfalen, dyscalcemie, hypomagnesiemie, hypervitaminose D en andere ziekten kan zijn.

Kliniek en diagnose

In de klinische praktijk is de meest voorkomende calcificatie:

  • aorta;
  • cerebrale schepen;
  • kransslagaders;
  • valvulaire hartziekte.

Het klinische beeld van de pathologie hangt af van de locatie van het vat dat wordt beïnvloed door verkalking, evenals van de mate van overlap van het lumen.

Er zijn drie graden van vernauwing van het lumen van het vat (mild, matig, ernstig), die optreden met klinische tekenen van verschillende ernst.

Aorta-verkalking

Aorta-calcificatie is een aan leeftijd gerelateerde ziekte, dus het komt meestal voor op oudere leeftijd. Met het verslaan van de thoracale aorta klagen patiënten over:

  • pijn op de borst, die toeneemt met lichamelijke inspanning;
  • brandend gevoel achter het borstbeen uitstraalt naar de arm, nek, rug;
  • hoge bloeddruk;
  • heesheid.

Vergelijkbare symptomen zijn niet alleen kenmerkend voor aorta-calcificatie, maar ook voor coronaire hartaandoeningen of angina, daarom zijn aanvullende diagnostische methoden nodig om de diagnose vast te stellen of te bevestigen.

De afzetting van calciumzouten in de abdominale aorta gaat gepaard met buikpijn, die verergert na een maaltijd, een schending van de darmlediging, gewichtsverlies, winderigheid. Mannelijke patiënten klagen over seksuele disfunctie.

Berekening van hersenvaten

Calcificatie van cerebrale vaten is een vaak waarneembare vasculaire pathologie. Als gevolg van de afzetting van calcium- en cholesterolzouten in de wanden van cerebrale vaten, halsslagader en vertebrale slagaders is hun lumen versmald. De hersenen, die erg gevoelig zijn voor zuurstofgebrek, krijgen minder bloed per tijdseenheid dan normaal. Dienovereenkomstig komt er minder zuurstof in de medulla terecht, wat de werking ervan beïnvloedt.

Met gedeeltelijke overlapping van het lumen van de cerebrale vaten bij patiënten met neurologische symptomen:

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • geheugenstoornis;
  • bewegingsstoornis;
  • visuele en auditieve beperkingen;
  • motorische en sensorische aandoeningen;
  • bewustzijnsstoornis tot flauwvallen.

Bij volledige overlapping van de hersenvaten treedt een levensbedreigende schending van de cerebrale circulatie op - ischemische beroerte.

Calcificatie van de kransslagaders

De afzetting van calcificaties in de wanden van de kransslagaders van het hart leidt tot het begin van symptomen van een aanval van angina en ischemie van de hartspier. In ernstige gevallen kan acuut myocardinfarct, een levensbedreigende aandoening, ontstaan ​​door verkalking van de kransslagaders van het hart.

Diagnose van verkalking

Om de verkalking van de vaatwanden tijdig te detecteren, moeten aanvullende diagnostische procedures worden uitgevoerd, waaronder:

  • biochemische bloedtest (lipidenprofiel, calcium, fosfor, magnesiumgehalte);
  • Doppler echografisch onderzoek van bloedvaten;
  • echocardiografie;
  • elektrocardiografie;
  • contrast angiografie;
  • magnetische resonantie beeldvorming.

Na het uitvoeren van een reeks diagnostische methoden (onderzoek, onderzoek, palpatie, auscultatie, aanvullend onderzoek) stelt de cardioloog de diagnose vast, bepaalt de oorzaak van verkalking en schrijft een gecompliceerde behandeling voor.

Behandelingstactieken

Behandeling van vasculaire calcificatie kan niet-farmacologisch, conservatief (medicamenteus) en operatief (chirurgisch) zijn. In sommige gevallen, gebruikmakend van gecombineerde behandeling.

Niet-medicamenteuze methoden voor de behandeling van vasculaire calcificatie omvatten dieettherapie, fytotherapie, fysiotherapie, balneotherapie en klimatotherapie. De belangrijkste niet-medicamenteuze methode voor de behandeling van verkalking is het volgen van een therapeutisch dieet.

Het dieet van patiënten met vasculaire calcificatie is om alle producten die lipidenmetabolismestoornissen veroorzaken uit te sluiten van het menu: beperk het gebruik van dierlijke vetten, verminder de calorie-inname, elimineer vet, gefrituurd voedsel, verminder het gebruik van zout en zout voedsel.

Alle niet-farmacologische methoden voor de behandeling van calcificatie kunnen alleen worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling. Op zich zullen ze geen effect hebben, en hun langdurig ongerechtvaardigd gebruik verergert alleen het pathologische proces.

Medicamenteuze therapie van vaatwandverkalking zorgt voor de benoeming van:

  • Statines (Simvastatine, Fluvastatine, Atorvastatine) - geneesmiddelen met anti-atherosclerotische en lipideverlagende effecten;
  • Vasodilatoren (Papaverine, Dibazol, Niacine) - middelen die perifere vaten doen uitzetten;
  • ACE-remmers (Captopril, Enalapril, Lisinopril) - antihypertensiva met angioprotectieve effecten;
  • De middelen om de cerebrale circulatie te verbeteren (Piracetam, Glycine, Cerebrolysin);
  • Antiaggreganten (aspirine, dipyridamol, Tiklopidina) - geneesmiddelen die de viscositeit van het bloed verlagen.

In het geval van de ineffectiviteit van medicamenteuze behandeling, evenals met medicamenteuze therapie, wordt een uitgesproken vernauwing van het vasculaire lumen als gevolg van de overlap met calcinaten een chirurgische behandeling voorgeschreven.

Voor vasculaire stenose worden de volgende operatiemethoden gebruikt:

  • halsslagader-endarteriëctomie;
  • ballonangioplastiek;
  • stenting van het ingesnoerde gebied;
  • bypassoperatie.

De keuze van de chirurgische interventiemethode hangt af van de locatie van het betreffende vat en de mate van occlusie (vernauwing). Voor en na de chirurgische behandeling moet medicamenteuze behandeling worden voorgeschreven: zonder dit effect zal het effect van de operatie niet lang duren.

Tijdige detectie van tekenen van calcificatie van de vaatwand stelt u in staat om een ​​adequate behandeling voor te schrijven die de progressie van de pathologie zal stoppen. Zelfbehandeling van de ziekte is gevaarlijk voor patiënten met het verlies van kostbare tijd en het optreden van gevaarlijke complicaties. Hoe eerder de diagnose van vasculaire calcificatie wordt vastgesteld, hoe effectiever de behandeling zal zijn.

Hoe gevaarlijk is calcium in de bloedvaten?

Calciumafzettingen in de bloedvaten, anders - de arteriële verkalking van Menkeberg, is de eerste depositie van het mineraal in de spieroppervlakken van kleine en middelgrote bloedvaten. Meestal treedt een pathologische aandoening op in de ledematen. Er wordt aangenomen dat lipoïdose niet betrokken is bij de voortgang van dit type pathologie.

Dit type moet worden gescheiden van secundaire calcificatie, wat een late expressie van atherosclerose is. Secundaire verkalking wordt gevormd als gevolg van lipoidose, het optreden van atherosclerotische plaques.

Hieruit volgt dat de plaats van lokalisatie van calciumafzettingen anders is - in grote slagaders van elastische aard. Wat zijn de oorzaken van calciumafzettingen in de vaten en hoe overtollige component uit het lichaam te verwijderen - lezers zullen gedetailleerde antwoorden op dergelijke vragen krijgen.

Soorten pathologie

De moderne geneeskunde verdeelt vasculaire calcificatie in verschillende soorten:

  • universeel;
  • idiopathische;
  • metastatische;
  • dystrofische.

Elk van de vormen van pathologie heeft zijn eigen teken en manifestaties, en ontstaat ook als gevolg van afzonderlijke factoren:

Vaak is de factor die de voortgang van metastatische calcificatie veroorzaakt, overmatige verzadiging van het lichaam met vitamine D. Zo'n aandoening kan zich niet alleen ontwikkelen bij volwassenen, maar ook bij kinderen. Het belangrijkste gevaar van metastatische calcificatie is de afwezigheid van symptomatische manifestaties gedurende een aanzienlijke tijdsperiode, wat in de meeste gevallen niet toestaat dat de ziekte en het begin van de behandeling tijdig worden opgespoord.

Waar kunnen calciumafzettingen worden gevonden?

Meestal kunnen calciumzouten zich ophopen op plaatsen waar reeds dode, beschadigde of geïnfecteerde weefsels aanwezig zijn. Door kalkvorming tracht het lichaam de ontwikkeling en verspreiding van pathologie te vertragen. Om deze reden is het gedetecteerde calcium in de vaten (op de foto) een waarschuwing voor de bestaande bedreiging voor de menselijke gezondheid en het leven.

Calciumafzettingen in de vaten van de hersenen

Calciums in de bloedvaten van de hersenen zijn kalkhoudende formaties, de ophoping van calciumzouten. Ze infecteren de bloedvaten waardoor er cholesterolpunten in de bloedvaten ontstaan. Andere namen van pathologie zijn cerebrale vasculaire calcificatie of atherosclerose.

Het optreden van calcificaties veroorzaakt vervormingen en vasculaire blokkering. Dientengevolge lijden de hersenen aan zuurstofgebrek en een tekort aan voedingsstoffen als gevolg van de optredende stoornissen in de bloedtoevoer. De grootste risico's van pathologie bij mannen en vrouwen ouder dan 50 jaar.

Verkalking van bloedvaten kan de ontwikkeling van dementie van de patiënt veroorzaken. Geestelijke degradatie ontstaat door de dood van hersencellen en weefsels, die een beroerte veroorzaken.

Het pathologische proces kan zich over een aanzienlijk aantal jaren voortzetten, en het zal niet worden uitgedrukt als symptomatische manifestaties. In de meeste gevallen wordt verkalking gedetecteerd in het stadium waarin de therapeutische behandeling niet langer in staat is om het noodzakelijke positieve resultaat te geven.

De video in dit artikel zal patiënten vertrouwd maken met de belangrijkste gevaren van calciumophoping in de bloedvaten van het menselijk lichaam. Er zal ook rekening worden gehouden met de belangrijkste methoden om een ​​dergelijke gevaarlijke toestand zoals verkalking te voorkomen. Verkalking kan een erfelijke ziekte zijn.

Naast genetische vatbaarheid voor vasculaire calcificatie, kan verkalking van cerebrale vaten ontstaan ​​onder invloed van de volgende factoren:

  • overmatige psycho-emotionele stress;
  • uitputting van het zenuwstelsel;
  • hoge bloeddruk;
  • overmatig lichaamsgewicht;
  • hoge cholesterolconcentraties;
  • regelmatige consumptie van alcoholhoudende dranken in grote volumes;
  • roken van tabak;
  • gebrek aan minimale fysieke belasting.

De factoren die het lichaam kunnen stimuleren tot het begin van de ontwikkeling van pathologie zijn de volgende:

  • schending van metabolische processen;
  • structurele stoornissen van de arteriële membranen;
  • functionele veranderingen in de membranen van de slagaders.

Symptomatische manifestaties van calcificatie van de bloedvaten in de hersenen, afhankelijk van de mate van schade, echter - er is een algemene lijst van symptomen:

  • gevoel van bloed dat naar het hoofd snelt;
  • frequente flauwvallen en pre-onbewuste omstandigheden;
  • verminderd vermogen om te onthouden;
  • vermoeidheid, snel optredend na belasting van lage intensiteit;
  • intense hoofdpijn van een regelmatig karakter;
  • overmatige prikkelbaarheid en nervositeit.

Als deze manifestaties optreden, is het nodig om een ​​specialist te raadplegen en de door hem aanbevolen onderzoeken te doorlopen - om de exacte oorzaak te vinden die negatieve manifestaties veroorzaakt.

Calciumafzettingen in de kransslagaders van het hart

Verkalking van de kransslagaders zorgt ervoor dat ze consolideren, hun lumen verkleinen, een verminderde bloedcirculatie.

Afzettingen van minerale zouten hebben een negatief effect op verschillende structuren van de hartspier:

  • kleppen;
  • klepvoeten;
  • pariëtale verdikking van het sclerotische endocardium.

Verkalking van de coronaire vaten van het hart leidt tot verstoring van de toevoer van de hartspier met voedingsstoffen en zuurstof, wat leidt tot systeembrede verstoringen van het lichaam.

Waarschuwing! Calcium in de vaten van het hart kan ervoor zorgen dat de patiënt ernstige pathologieën vertoont die verband houden met het werk van het hele organisme.

In het geval van schendingen van de functies van de hartspier, veroorzaakt door verkalking, kunnen de volgende pathologieën ontstaan:

  • ischemische ziekte;
  • hartfalen;
  • schending van hartritmes;
  • verzwakking van de hartspier.

De calcificatie van de coronaire hartslagaders is verdeeld in primaire en secundaire. Primaire calcificatie is een gecompliceerd stadium van cardiale spierveroudering, die het vaakst wordt gediagnosticeerd bij vrouwen van de oudere leeftijdsgroep.

De reden voor de afzetting van calcium in de vaten in dit geval - hormonale verstoringen en het natuurlijke verouderingsproces. Secundaire verkalking komt vaak voor op de achtergrond van sommige ontstekingsprocessen. Heel vaak is de pathologie aangeboren. Bij dit type verkalking wordt vaak de hartklepdystrofie gediagnosticeerd.

Oorzaken van verkalking van de coronaire hartvaten zijn vaak in de volgende factoren:

  • genetische aanleg;
  • overtreding van de stofwisselingsprocessen van het lichaam;
  • overmatig lichaamsgewicht;
  • onevenwichtige voeding;
  • kanker ziekten;
  • overmatige concentraties van vitamine D in het lichaam;
  • schildklierdisfunctie;
  • hartreuma, hartafwijkingen;
  • diabetes mellitus;
  • overmatige psycho-emotionele stress;
  • frequente consumptie van alcoholhoudende producten;
  • roken van tabak;
  • atherosclerose;
  • overschatte bloeddruk.

In de vroege stadia van calcificatie van de hartvaten, kunnen er geen symptomatische manifestaties zijn, maar in de toekomst kunnen de volgende symptomen optreden:

  • het optreden van oorzakenloze dyspneu;
  • hartspier ritme-verstoringen;
  • pijn van het hart;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • ongemak van de hartspier;
  • afnemen en verlies van eetlust verminderen;
  • snel verlies van lichaamsgewicht.

Een persoon begint zelf meer gevoeligheid voor weersveranderingen op te merken. Ook wordt de algemene toestand erger na het eten of oefenen. Als u deze symptomen vindt, moet u een arts raadplegen - hij zal een verwijzing voor tests verstrekken en op basis van de resultaten de optimale behandelstrategie kiezen.

Diagnostische maatregelen

Er is een uitgebreide lijst met technieken waarmee professionals de diagnose van vasculaire calcificatie kunnen vaststellen, bevestigen of weerleggen:

  • Echografie van de hartspier;
  • echografie;
  • CT-scan;
  • Ultrasound densitometrie;
  • radiografie.


Volgens de resultaten van onderzoeken, evenals na het ontvangen van de resultaten van laboratoriumbloedonderzoek, schrijft de arts een behandeling voor, waarbij het individuele klinische beeld van de patiënt centraal staat. Instructietherapie wordt individueel bepaald.

Verkalkingstherapie

Hoe calcium uit de bloedvaten te verwijderen? Dit is de vraag die patiënten zorgen die een soortgelijke pathologie hebben ondervonden.

De meest gebruikelijke therapie is het verlichten van symptomatische manifestaties.

Er zijn echter ook medische methoden die zijn gericht op de behandeling van calcificatie:

  1. Calciumantagonisten, die zijn ontworpen om de calciumconcentratie in de bloedvaten te verminderen. Deze groep medicijnen bevat magnesium.
  2. Geneesmiddelen gekenmerkt door een intens hypotensief effect en in staat om bloeddrukindicatoren te normaliseren in elk stadium van hypertensie.
  3. Geneesmiddelen waarvan het belangrijkste therapeutische effect gericht is op de preventie van coronaire hartziekten.
  4. Diuretica die helpen stagnerende bloedprocessen te voorkomen.
  5. Antiplatelet drugs - drugs, gericht op het dunner worden van het bloed.

De prijs van een dergelijke behandeling, vaak - het leven van de patiënt, omdat om te voldoen aan alle aanbevelingen van een specialist - noodzakelijk is.

Waarschuwing! Heel vaak, vooral in de laatste stadia van verkalking, is een operatie vereist. Dit type operatie wordt valvuloplastiek genoemd.

Naast deze methode is het mogelijk om het beschadigde gedeelte van het vatennetwerk te vervangen door een kunstmatig.

Naast medicamenteuze behandeling, tijdens verkalking van bloedvaten, gebruiken specialisten andere soorten behandelingen waarbij de patiënt moet voldoen aan de volgende voorwaarden:

  • verminderen lichaamsgewicht;
  • eetgewoonten herzien ten gunste van goede voeding;
  • drink minstens 1,5 liter water per dag;
  • weigeren roken van tabak en alcoholhoudende producten;
  • geef het lichaam matige lichaamsbeweging.

Om complicaties te voorkomen, is het ook nodig om regelmatig routinecontroles te ondergaan en de aanbevelingen van de behandelend specialist te volgen.

Waarschijnlijke complicaties van vasculaire calcificatie en prognose

Heel vaak kan calcificatie zich niet in de vroege stadia manifesteren en wordt het bij toeval ontdekt - tijdens de behandeling van andere pathologieën.

Het is niet ongebruikelijk dat het wordt gedetecteerd na het begin van complicaties, zoals:

  • beroerte;
  • ademhalingsfalen;
  • hartinfarct;
  • ischemische hartziekte;
  • hypertrofie van het linker atrium;
  • actieve progressie van atherosclerose.

Deze pathologieën komen voort uit het feit dat afzettingen van calciumzouten het lumen van bloedvaten vernauwen. Om ze te voorkomen en om verkalking van de bloedvaten in het algemeen te voorkomen, is het noodzakelijk om profylaxe uit te voeren, wat inhoudt dat de basis van een gezonde levensstijl wordt gevolgd en meer magnesium uit voedsel wordt geconsumeerd.

Met de leeftijd, vasculaire calcificatie risico's nemen toe, waardoor degradatie van de hartspier en het verbeteren van de mogelijkheden voor de ontwikkeling van cardiogene embolie (mechanische occlusie van het vat embolus - kaltsifata deeltjes gevangen in de bloedbaan).

Hoe calcium de vaten beïnvloedt, is al bekend. Verkalking is een moeilijke en gevaarlijke pathologie, die niet gemakkelijk te genezen is.

Deze ziekte kan echter gemakkelijk worden vermeden door gefrituurd vet voedsel en roken te verwijderen. Om te profiteren van regelmatige lichaamsbeweging. Met inachtneming van deze maatregelen zal de algemene gezondheidstoestand toenemen, zal het gewicht worden genormaliseerd en zal de psycho-emotionele toestand van de patiënt zich stabiliseren.

Koplampziekte (idiopathische verkalking van de basale ganglia)

... het meest geschikt is de term "bilaterale, strioped-achtige verkalking".

Koplampziekte is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte geassocieerd met niet-atherosclerose verkalking van de hemispherische cortex, basale ganglia en dentate nucleus van de kleine hersenen, vanwege de depositie van calcium en ijzerzouten in de wanden van kleine slagaders en arteriolen, evenals in de hersubstantie.

Etiologie en pathogenese. De etiologie van de ziekte van een koplamp is niet volledig vastgesteld. Het belangrijkste pathogenetische mechanisme is een schending van het calcium-fosformetabolisme. De primaire oorzaak (auto-immuun) of postoperatieve endocriene adenomatose van de schildklier of de bijschildklieren wordt beschouwd als de hoofdoorzaak die tot deze stofwisselingsstoornis kan leiden. Een ander mogelijk mechanisme heet chronische respiratoire alkalose, wat leidt tot verstoring elektrolyt (zoals hypercalcemie, hyponatriëmie), en bijgevolg leidt tot cerebrale hypoxie. Er is een mening over de genetische mechanismen van calciummetabolisme in koplampziekte geassocieerd met een bepaald chromosoom 14q locus. De relatie tussen hypothyreoïdie en de locus van het 11e chromosoom, pseudohypoparathyroïdie - het 20e en het downsyndroom - op de 21ste sluit echter de mogelijkheid uit dat slechts één gen verantwoordelijk is voor de accumulatie van calcium en andere mineralen in de hersenen.

Sporadische gevallen van calcificaties van hersenstructuren worden gevonden bij patiënten met hypoparathyreoïdie, bij kinderen met de ziekte van Down en leuko-encefalitis. Ook kunnen sporadische gevallen van calcificatie van hersenstructuren worden waargenomen na toediening van metatrexaat in de subarachnoïdale ruimte, na bestraling van de schedel, koolmonoxidevergiftiging, lood en chronische vitamine D-toxiciteit. Gevallen van subcorticale structuren verkalking zijn beschreven bij personen die rodehond hadden bij AIDS-patiënten. Calcificaties in de basale ganglia worden vaak gedetecteerd bij ouderen, daarom is in de praktijk de willekeurige combinatie van de ziekte van Parkinson en verkalking van de basale ganglia meer voorkomend dan de ziekte van Farah. Aangezien een aantal stoornissen gepaard gaan met bilaterale verkalking van subcorticale structuren, is het beter om een ​​term te gebruiken die anatomische lokalisatie weerspiegelt, bijvoorbeeld "striopalotomie-getand", "striopallidar" of "cerebellaire calcificatie".

Pathologische anatomie en histologie. Bij het uitvoeren van een autopsiestudie macroscopisch in de hersenen zijn vaak waargenomen gebieden met dichte vertakte witachtige bloedvaten, die publiceren onder het blad van de fractionele crunch van het mes. Histologisch onderzoek van secties van de hersenen (meestal de hersenschors, de kleine hersenen, basale ganglia) wordt gekenmerkt door de ontdekking van ringvormige afzettingen van calciumzouten die zich bevinden tussen het ondersteunende membraan van de vaten en de middelste schede of grensglia.

Bij ziekte van de koplamp vindt verkalking plaats in alle delen van de hersenen, maar in het gebied van de basale ganglia heerst verkalking. Er wordt beschreven dat dit gewoonlijk de slagaders van middelgrote en kleine diameter en capillairen beïnvloedt, maar in geïsoleerde gevallen zijn er ook gecalcineerde aders. In de loop van de vaten in het aangrenzende hersenweefsel wordt een verstrooiing van kleine geïsoleerde calciumconglomeraten gevonden. Volgens A. Guséo et al. Bestaan ​​Calcinaten uit dunne filamenten met een grootte van 140 - 400 micron. De weefselmonsters worden gedetecteerd als sporen mucopolysacchariden, aluminium, arseen, kobalt, koper, molybdeen, ijzer, lood, mangaan, magnesium, fosfor, zilver en zink.

Het ziektebeeld van de ziekte is divers en correleert niet met morfologische gegevens. De ziekte van de koplamp is vaak asymptomatisch. Volgens een aantal auteurs wordt deze ziekte in vivo slechts in 1-2% van de gevallen gedetecteerd. Dus, Goldscheider et al., Na CT-scans van 8000 patiënten, vonden verkalking van de basale ganglia in 19 en slechts 6 van hen hadden klinische symptomen van de ziekte.

Neurologische symptomen zijn verschillende extrapiramidale stoornissen (rigiditeit, tremor, hyperkinese), voorbijgaande of aanhoudende piramidale verschijnselen, epileptische aanvallen, dementie. De meest voorkomende verschijnselen van de ziekte van de koplamp zijn motorische aandoeningen, waarvan de helft parkinsonisme is, en in andere gevallen worden hyperkinesieën waargenomen (chorea, tremor, dystonie, athetose, orofaciale dyskinesie).

Cognitieve stoornissen zijn het op een na meest voorkomende syndroom, gevolgd door cerebellaire symptomen en spraakstoornissen. Vaak is er een combinatie van verschillende klinische eenheden, zoals hypokinesie, cognitieve stoornissen en cerebellaire symptomen.

Andere neurologische microsymptomen omvatten piramidale stoornissen, psychiatrische stoornissen, gang en gevoeligheidsstoornissen en pijn. Volgens de meeste auteurs zijn neurologische aandoeningen alleen indirect gerelateerd aan de lokalisatie en de grootte van de foci. Vaak aangeduid manifestaties van hyperparathyroïdie of hypoparathyroïdie: lokaal spasmen, tetanische krampen, pijn in de distale ledematen, positieve symptomen Chvostek en Trousseau. De ziekte treft mensen van elke leeftijd, maar meestal mensen van jonge en middelbare leeftijd (20-30 jaar). Conventioneel zijn er drie groepen patiënten: jonge mensen met tekenen van cerebrale verkalking, patiënten met hypoparathyreoïdie en oudere patiënten met relatief onuitgesproken calcificatie.

Diagnose en behandeling. De diagnose wordt bevestigd door neuroimaging-technieken na uitsluiting van aandoeningen van calciummetabolisme en misvormingen. Bij het uitvoeren van een radiografie van de schedel, computertomografie bij patiënten met koplampaandoeningen in de hersenen zijn er meerdere massieve symmetrische foci van verkalking van de subcorticale ganglia (meestal een bleke bal) en de knie van de binnencapsule (X-straalkoplampsyndroom).

Ondanks de ruime beschikbaarheid van CT of MRI en frequente incidentele bevindingen van kalkafzettingen in de subcorticale kernen in asymptomatische patiënten, een aandoening Farah (bilateraal striopallidozubchaty calcificatie) is een zeldzame ziekte. Als parkinsonisme wordt gecombineerd met dementie en cerebellaire symptomen, blijft hersen-CT het belangrijkste diagnostische hulpmiddel, omdat de hierboven beschreven ziekte vaak gepaard gaat met de bovengenoemde aandoeningen. Het grootste probleem bij de differentiële diagnose blijft hypoparathyreoïdie. Bepaling van calcium en parathyroïd hormoon serum helpt te onderscheiden van hypoparathyroïdie striopallidozubchatogo bilaterale verkalking, wanneer de scan wordt gevisualiseerd bilaterale calcificatie striopallidozubchatyh structuren.

Differentiële diagnose van hoofdpijnziekte wordt vaak uitgevoerd met een parasitaire laesie van het zenuwstelsel (toxoplasmose, echinococcosis, cysticercosis). In deze gevallen zijn de epidemiologische geschiedenis en specifieke serologische reacties in het bloed en hersenvocht van diagnostische waarde. Minder vaak, is de ziekte gedifferentieerd van Bourneville tubereuze sclerose, waarbij er kenmerkende veranderingen in de huid zijn.

De therapie is symptomatisch en is in de regel gericht op het verbeteren van het calcium-fosformetabolisme; in de aanwezigheid van symptomen van parkinsonisme, heeft het de voorkeur om levodopa-preparaten (madopar, bluenet, nakom) te gebruiken in plaats van dopamine-agonisten. Als een pathogenetische behandeling, het voorschrijven van antioxidanten, hersenmetabolieten, wordt het effect op de elektrolytsamenstelling van bloed aangetoond.

Welkom! Ik ben 38 jaar oud, ik kom uit de regio Moskou, ik heb de ziekte van Farah geïdentificeerd, er zijn symptomen. Vertel me alsjeblieft of er medische specialisten zijn die met deze ziekte te maken hebben, die gecontacteerd kunnen worden.
Ik ben meer dan 10 jaar ziek geweest, handicapgroep 2 (een andere plus dimeelinerende ziekte). Bij voorbaat dank)))

Hallo, mijn naam is Vlada, mijn man is 33 jaar oud, de andere dag werd hij gediagnosticeerd met een zeldzame ziekte - Farah Disease! Heeft u advies nodig van een specialist die dit soort patiënten heeft meegemaakt? in dit stadium gaat de ziekte zonder gevolgen over, geen veranderingen die we waarnemen! Help alstublieft.

Voeg een reactie toe

ratings

Beoordeling is alleen beschikbaar voor gebruikers.

Meld u aan of registreer u om te stemmen.

Berekening van hersenvaten

Berekening van hersenvaten

6 november 2016 Views: 1,399

Iedereen weet dat calcium een ​​belangrijke voedingsstof is. Het tekort leidt tot de vernietiging van tandglazuur en fragiliteit van de botten. Normaal gesproken zit calcium in opgeloste vorm in het lichaam. Maar er zijn gevallen waarin, onder de werking van bepaalde pathologieën, verkalkte deeltjes bezinken op de vaatwanden, wat dientengevolge tot een afname van hun elasticiteit leidt.

De calcificatie van cerebrale vaten is een van de gevaarlijkste en meest voorkomende pathologieën. Elke vorm van deze ziekte, aangeboren of verworven, beïnvloedt de bloedvaten door er enkele of meerdere brandpunten van kalkafzettingen in te vormen.

De geleidelijke proliferatie van plaques leidt tot een vernauwing en blokkering van het lumen. Dientengevolge wordt de voeding van de hersenen ontoereikend en beginnen sommige delen van het hersenweefsel te sterven.

symptomen

Berekening van cerebrale vaten gebeurt in 70% van de gevallen wanneer de behandeling al nutteloos is. De ziekte manifesteert zich op verschillende manieren:

  • zwakzinnigheid
  • Abrupte gevoelens in het hoofd
  • migraine
  • Constante zwakte, vermoeidheid zonder reden
  • nervositeit

Geleidelijke weefselsterfte veroorzaakt mentale degradatie, resulterend in een ernstige beroerte.

Ga naar de inhoudsopgave

behandeling

Procedures voor het verwijderen van plaques en het herstellen van de normale werking van het lichaam kunnen de zich ontwikkelende calcificatie van cerebrale vaten vertragen of zelfs stoppen. De behandeling van de ziekte wordt therapeutisch uitgevoerd:

  • Geneesmiddelen (statines, vitamines, diuretica)
  • dieet
  • Oefentherapie
  • slechte gewoonten opgeven

Als het leven van de patiënt wordt bedreigd, wordt een operatie (vulvoplastie) uitgevoerd, maar deze maatregel wordt uiterst zelden gebruikt.

Tijdig geïdentificeerde en behandelde verkalking van de hartvaten zal de slagaders beschermen die het hersenweefsel voeden tegen de kalkachtige groei.

Koplampziekte

In de praktijk van de arts worden niet-atherosclerotische neurodegeneratieve ziekten zelden gedetecteerd. De belangrijkste etiologische factoren zijn meestal alcohol- en virusschade van de hersubstantie, minder vaak - acuut ontwikkelde dimeelinerende ziekten van het centrale zenuwstelsel. complexiteit van de diagnose in dergelijke gevallen wordt geassocieerd met geen uitsluitsel geven of een slechte geschiedenis, niet-specifieke veranderingen in de bloedvaten en neurocyten, het gebrek aan klinische in vivo testen voor een verscheidenheid van virale antigenen, de gelijkenis van de morfologische manifestaties van virale laesies, onvermogen van elektronenmicroscopie en immunofluorescentie studies, zoals in het arsenaal van de arts vaker voor diagnose is er alleen een conventionele lichtmicroscoop.

ziekte Farah - een zeldzame neurodegeneratieve ziekte, eerst door de Duitse neuroloog Karl Theodor Farom beschreven in 1930.. In de literatuur zijn er enkele beschrijvingen van gevallen van deze zeldzame ziekte, publicaties hebben voornamelijk betrekking op neurologische praktijk. Ziekte koplamp (ferrokaltsinoz cerebrovasculaire ziekte, idiopathische verkalking van de basale ganglia) - idiopathische neateroskleroticheskaya symmetrische intracerebrale verkalkingen cerebrale cortex, basale ganglia en getande kernen van de kleine hersenen geassocieerd met de afzetting van calcium en ijzer in de wanden van de kleine arteriën en arteriolen en in de hersenen stof. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn tekenen van een neurodegeneratief proces. De ziekte heeft een autosomaal dominante overerving, is zeldzaam, de prevalentie is minder dan 1 / 1.000.000. In de literatuur is er een beschrijving van ongeveer 200 gevallen van de ziekte. Mannen worden vaker ziek. De ziekte treft mensen van elke leeftijd. Conventioneel zijn er drie groepen patiënten: jonge mensen met tekenen van cerebrale calcificatie, patiënten met hypoparathyreoïdie en oudere patiënten met relatief onuitgesproken calcificatie.

De etiologie van de ziekte van een koplamp is niet volledig vastgesteld. Het belangrijkste pathogenetische mechanisme is een schending van het calcium-fosformetabolisme; de primaire oorzaak wordt beschouwd als primaire (auto-immuun) of postoperatieve endocriene adenomatose van de schildklier of de bijschildklieren. Een ander mogelijk mechanisme is chronische respiratoire alkalose, die leidt tot verstoringen van de elektrolyten: hypercalciëmie, hyponatriëmie en als gevolg hersenschudoxie. Er is een mening over de genetische mechanismen van calciummetabolisme in koplampziekte geassocieerd met een bepaald chromosoom 14q locus. Publicaties die zijn gewijd aan klinische of morfologische stoornissen in de beschouwde ziekte zijn zeldzaam en verwijzen naar geïsoleerde gevallen van de ziekte. Een kenmerkend radiologisch teken van de ziekte is de massale verkalking van de subcorticale ganglia (meestal van de bleke bal) en de knie van de binnencapsule. Minder vaak verspreidden deze aandoeningen zich tot de hersenhelften en het cerebellum. Het ziektebeeld van de ziekte is divers en correleert niet met morfologische gegevens. Neurologische symptomen zijn verschillende extrapiramidale stoornissen (rigiditeit, tremor, hyperkinese), voorbijgaande of aanhoudende piramidale verschijnselen, epileptische aanvallen, dementie. Manifestaties van hyper- of hypoparathyreoïdie worden vaak opgemerkt: lokale aanvallen, tetanische spasmen, pijn in de distale ledematen, positieve symptomen van Khvostek en Trusso.

Analyse van literatuurgegevens toonde aan dat onvolledige vormen van de ziekte vaker voorkomen. Zoals voor de in vivo diagnose van de ziekte Farah, de introductie in de klinische praktijk van de moderne neuroimaging technieken, met name de hersenen CT-scan, is het mogelijk om signalen op te sporen van de ziekte is nog steeds in de preklinische fase. Maar zelfs het gebruik van moderne diagnostische technologie heeft aangetoond dat deze ziekte uiterst zeldzaam is. Dus, volgens verschillende auteurs, tijdens een CT-scan van de hersenen, worden in 1-2% van de gevallen radiologische symptomen van deze ziekte gevonden.

Bij ziekte van de koplamp vindt verkalking plaats in alle delen van de hersenen, maar in het gebied van de basale ganglia heerst verkalking. Calciumophopingen hebben een karakteristieke ultrastructuur. Volgens A. Guséo et al. Zijn Calcinaten samengesteld uit dunne filamenten met een grootte van 140 - 400 micron. Klinische manifestaties van koplampziekte zijn zelfs zeldzamer dan radiologisch. Dus, Goldscheider et al., Na CT-scans van 8000 patiënten, vonden verkalking van de basale ganglia in 19 en slechts 6 van hen hadden klinische symptomen van de ziekte. Volgens de meeste auteurs zijn neurologische aandoeningen alleen indirect gerelateerd aan de lokalisatie en de grootte van de foci. De meest voorkomende neurologische symptomen van de ziekte zijn parkinsonisme en geleidelijk ontwikkelende dementie, die een aantal onderzoekers toeschrijven aan een uitgebreid type verkalking en verstoord metabolisme van zenuwweefsel. Soms is er in het ziektebeeld van de ziekte een primaire (vaak auto-immune) of postoperatieve disfunctie van de bijschildklier. In deze gevallen leidt een verandering in parathyroïde hormoonproductie tot een afname van het calciumgehalte en een toename van het fosforgehalte in het bloed. Gevallen van pseudohypoparathyroidism bij pulmonale pathologie worden beschreven, wanneer, als gevolg van hyperventilatie en hypocapnia, het intracellulaire fosforgehalte toeneemt. Vergelijkbare mechanismen voor de ontwikkeling van hypoxie in de hersenen verklaren hersenverkalking bij hypertensie. D.Geschwind et al. beschreef het geval van een gezin ziekte met een genetische fenomeen van anticipatie, de auteurs was de eerste die de chromosomale locus van de ziekte Farah, in kaart gebracht op chromosoom 14q te identificeren. De diagnose is gebaseerd op het klinische beeld en de gegevens die worden verkregen bij het uitvoeren van computertomografie en magnetische kernresonantie van de hersenen. Differentiële diagnose van koplampziekte wordt vaker uitgevoerd met een parasitaire laesie van het zenuwstelsel (toxoplasmose, echinococcose, cysticercose).

In deze gevallen zijn de epidemiologische geschiedenis en specifieke serologische reacties in het bloed en hersenvocht van diagnostische waarde. Minder gedifferentieerd ziekte met tubereuze sclerose Burnevilya, waarbij er karakteristieke veranderingen in de huid, alsmede hypoparathyreoïdie, Kenny syndroom, manchet. Patiënten worden geadviseerd om genetische counseling te zoeken.
Momenteel zijn er geen effectieve methoden voor de behandeling van koplampaandoeningen, daarom worden in dit geval symptomatische middelen gebruikt. Als er symptomen van parkinsonisme zijn, heeft het de voorkeur om levodopa-preparaten (madopar, bluenet, nakom) te gebruiken in plaats van dopamine-agonisten. Lichamelijke revalidatie (kinesiologie), die de meeste symptomen zonder medicatie verlicht en de patiënt tot een volledig leven kan terugbrengen, is belangrijk in de behandeling. Als een pathogenetische behandeling, het voorschrijven van antioxidanten, hersenmetabolieten, wordt het effect op de elektrolytsamenstelling van bloed aangetoond. Deze retrospectieve analyse bevestigde de noodzaak van een zorgvuldige studie van elk geval in de praktijk van de arts, evenals het belang van de continuïteit van kennis tussen artsen van verschillende specialismen in hun dagelijkse werk.

De volgende gegevens en de resultaten van het onderzoek kunnen van belang zijn voor neurologen, neurochirurgen, radiologen en andere artsen, omdat, ondanks het ontbreken van betrouwbare gegevens van pathogene therapie van de ziekte Farah, een vroege diagnose van de ziekte en de juiste soort symptomatische therapie zal aanzienlijk verbeteren met deze ziekte de kwaliteit van leven van patiënten. Bovendien zal elk klinisch bevestigd geval van de ziekte van Farah ons dichter bij een begrip brengen van de etiologie en pathogenese van deze pathologie, en ons in staat stellen om in de toekomst een effectieve therapie te ontwikkelen. Op dit moment is een dergelijke therapie kinesitherapie, die door fysieke inspanning zonder medicatie de meeste symptomen van deze verraderlijke ziekte kan wegnemen.