logo

Epilepsie - oorzaken, symptomen en behandeling bij volwassenen

Wat het is: epilepsie is een mentale zenuwziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen en die gepaard gaat met verschillende paraklinische en klinische symptomen.

Tegelijkertijd kan de patiënt in de periode tussen de aanvallen volkomen normaal zijn, niet anders dan andere mensen. Het is belangrijk op te merken dat een enkele aanval nog geen epilepsie is. Een persoon wordt alleen gediagnostiseerd als er ten minste twee aanvallen zijn.

De ziekte is bekend uit de antieke literatuur, Egyptische priesters (ongeveer 5000 jaar v.Chr.), Hippocrates, artsen van de Tibetaanse geneeskunde en anderen noemen het: in de GOS wordt epilepsie "epilepsie" of eenvoudigweg "epilepsie" genoemd.

De eerste tekenen van epilepsie kunnen voorkomen tussen de leeftijd van 5 en 14 jaar en hebben een toenemend karakter. Aan het begin van de ontwikkeling kan een persoon milde aanvallen hebben met tussenpozen van maximaal 1 jaar of langer, maar na verloop van tijd neemt de frequentie van aanvallen toe en in de meeste gevallen bereikt deze meerdere keren per maand, en veranderen hun aard en ernst ook met de tijd.

redenen

Wat is het? De oorzaken van epileptische activiteit in de hersenen zijn helaas nog niet voldoende duidelijk, maar zijn vermoedelijk gerelateerd aan de structuur van het membraan van de hersencel, evenals aan de chemische kenmerken van deze cellen.

Epilepsie is geclassificeerd vanwege het optreden op idiopathische (als er een erfelijke aanleg is en geen structurele veranderingen in de hersenen), symptomatisch (als een structureel defect van de hersenen wordt gedetecteerd, bijvoorbeeld cysten, tumoren, bloedingen, misvormingen) en cryptogeen (als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te identificeren ).

Volgens WHO-gegevens over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie - dit is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen op wereldschaal.

Symptomen van epilepsie

Bij epilepsie treden alle symptomen spontaan op, minder vaak veroorzaakt door helder knipperlicht, een hard geluid of koorts (een stijging van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C, gepaard gaande met koude rillingen, hoofdpijn en algemene zwakte).

  1. Manifestaties van een gegeneraliseerde convulsieve aanval liggen in het algemeen op tonisch-klonische convulsies, hoewel er alleen tonische of clonische convulsies kunnen zijn. Een patiënt wordt ziek tijdens een aanval en heeft vaak aanzienlijke schade, heel vaak bijt hij in zijn tong of mist hij urine. De aanval eindigt in principe met een epileptisch coma, maar er treedt ook epileptische agitatie op, vergezeld van een schemerige troebelheid van het bewustzijn.
  2. Partiële aanvallen komen voor wanneer een centrum van overmatige elektrische exciteerbaarheid wordt gevormd in een bepaald gebied van de hersenschors. Manifestaties van een gedeeltelijke aanval zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijke focus - ze kunnen motorisch, gevoelig, autonoom en mentaal zijn. 80% van alle epileptische aanvallen bij volwassenen en 60% van de aanvallen bij kinderen zijn onvolledig.
  3. Tonic-clonische aanvallen. Dit zijn gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die de hersenschors betrekken bij het pathologische proces. De aanval begint met het feit dat de patiënt op zijn plaats bevriest. Verder worden de ademhalingsspieren verminderd, de kaken worden samengedrukt (de tong kan bijten). Ademhaling kan zijn met cyanose en hypervolemie. De patiënt verliest het vermogen om het plassen te beheersen. De duur van de tonische fase is ongeveer 15-30 seconden, waarna de klonische fase optreedt, waarbij ritmische contractie van alle spieren van het lichaam optreedt.
  4. Absansy - aanvallen van plotselinge uitval van bewustzijn gedurende een zeer korte tijd. Tijdens een typisch abces houdt een persoon plotseling, absoluut zonder duidelijke reden voor zichzelf of anderen, op te reageren op externe irriterende stoffen en bevriest volledig. Hij spreekt niet, beweegt zijn ogen, ledematen en romp niet. Zo'n aanval duurt maximaal enkele seconden, waarna hij ook opeens zijn acties voortzet, alsof er niets was gebeurd. De aanval blijft volledig onopgemerkt door de patiënt.

In de milde vorm van de ziekte komen toevallen zelden voor en hebben ze hetzelfde karakter, in ernstige vorm komen ze dagelijks voor, 4-10 keer achter elkaar (epileptische status) en hebben ze een ander karakter. Ook hebben de patiënten persoonlijkheidsveranderingen: vleierij en zachtheid worden afgewisseld met boosaardigheid en kleingeestigheid. Velen hebben mentale retardatie.

Eerste hulp

Gewoonlijk begint een epileptische aanval met het feit dat een persoon stuiptrekkingen heeft, dan stopt hij met het beheersen van zijn acties, in sommige gevallen verliest hij het bewustzijn. Als je daar eenmaal bent, moet je onmiddellijk een ambulance bellen, alle doordringende, snijdende, zware voorwerpen van de patiënt verwijderen, proberen hem op zijn rug te leggen, met zijn hoofd achterover geworpen.

Als braken aanwezig is, moet het worden geplant, waarbij het hoofd enigszins wordt ondersteund. Dit voorkomt dat braaksel de luchtwegen binnendringt. Na het verbeteren van de toestand van de patiënt kan een beetje water drinken.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen kent dergelijke manifestaties van epilepsie als epileptische aanvallen. Maar, zoals later bleek, verhoogde elektrische activiteit en krampachtige bereidheid van de hersenen mensen niet achterlaten, zelfs in de periode tussen aanvallen, wanneer er, naar het schijnt, geen tekenen van ziekte zijn. Epilepsie is gevaarlijk in de ontwikkeling van epileptische encefalopathie - in deze toestand wordt de stemming erger, neemt de angst toe en nemen het niveau van aandacht, geheugen en cognitieve functies af.

Dit probleem is vooral relevant bij kinderen, omdat kan leiden tot een vertraging in de ontwikkeling en de vorming van vaardigheden in spraak, lezen, schrijven, tellen enz. verstoren. Onjuiste elektrische activiteit tussen aanvallen kan bijdragen aan de ontwikkeling van ernstige aandoeningen zoals autisme, migraine, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit.

Leven met epilepsie

In tegenstelling tot wat veel mensen denken, zal een persoon met epilepsie zich op veel manieren moeten beperken, dat veel wegen voor hem gesloten zijn, het leven met epilepsie is niet zo streng. De patiënt zelf, zijn familie en anderen moeten zich herinneren dat ze in de meeste gevallen zelfs geen invaliditeitsregistratie nodig hebben.

De sleutel tot een volledig leven zonder beperkingen is de regelmatige ononderbroken ontvangst van geneesmiddelen die door de arts zijn geselecteerd. Geneesmiddelbeschermde hersenen zijn niet zo gevoelig voor provocerende effecten. Daarom kan de patiënt een actieve levensstijl leiden, werken (ook op de computer), fitness doen, tv kijken, in vliegtuigen vliegen en nog veel meer.

Maar er zijn een aantal activiteiten die in wezen een "rode vod" zijn voor de hersenen van een patiënt met epilepsie. Dergelijke acties moeten beperkt zijn:

  • besturen van een auto;
  • werken met geautomatiseerde mechanismen;
  • zwemmen in open water, zwemmen in het zwembad zonder toezicht;
  • zelfannulering of overslaan pillen.

En er zijn ook factoren die een epileptische aanval kunnen veroorzaken, zelfs bij een gezond persoon, en ook zij moeten op hun hoede zijn:

  • gebrek aan slaap, werk in nachtdiensten, dagelijkse operatie.
  • chronisch gebruik of misbruik van alcohol en drugs

Epilepsie bij kinderen

Het is moeilijk om het werkelijke aantal patiënten met epilepsie vast te stellen, omdat veel patiënten hun ziekte niet kennen of verbergen. In de Verenigde Staten, volgens recente studies, lijden minstens 4 miljoen mensen aan epilepsie, en de prevalentie bereikt 15-20 gevallen per 1000 mensen.

Epilepsie bij kinderen komt vaak voor wanneer de temperatuur stijgt - ongeveer 50 van de 1000 kinderen. In andere landen zijn deze cijfers waarschijnlijk ongeveer hetzelfde, omdat de incidentie niet afhankelijk is van geslacht, ras, sociaaleconomische status of woonplaats. De ziekte leidt zelden tot de dood of grove schending van de fysieke conditie of mentale vermogens van de patiënt.

Epilepsie is geclassificeerd op basis van het oorsprongs- en convulsietype. Van oorsprong zijn er twee hoofdtypen:

  • idiopathische epilepsie, waarbij de oorzaak niet kan worden vastgesteld;
  • symptomatische epilepsie geassocieerd met een specifieke organische hersenschade.

In ongeveer 50-75% van de gevallen treedt idiopathische epilepsie op.

Epilepsie bij volwassenen

Epileptische aanvallen die na twintig jaar verschijnen, hebben in de regel een symptomatische vorm. De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende factoren zijn:

  • hoofdletsel;
  • zwelling;
  • aneurysma;
  • beroerte;
  • hersenabces;
  • meningitis, encefalitis of inflammatoire granulomen.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich in verschillende vormen van aanvallen. Wanneer een epileptische focus zich bevindt in duidelijk afgebakende gebieden van de hersenen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale epilepsie), wordt dit type aanvallen focaal of gedeeltelijk genoemd. Pathologische veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hele hersenen provoceren gegeneraliseerde episodes van epilepsie.

diagnostiek

Gebaseerd op de beschrijving van de aanvallen door mensen die ze hebben waargenomen. Naast het interviewen van ouders, onderzoekt de arts het kind zorgvuldig en schrijft het aanvullende onderzoeken voor:

  1. MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen: hiermee kunt u andere oorzaken van epilepsie uitsluiten;
  2. EEG (elektro-encefalografie): speciale sensoren, bovenop elkaar geplaatst, stellen u in staat om de epileptische activiteit in verschillende delen van de hersenen vast te leggen.

Epilepsie wordt behandeld

Iedereen die lijdt aan epilepsie wordt gekweld door deze vraag. Het huidige niveau van het bereiken van positieve resultaten bij de behandeling en preventie van ziekten, suggereert dat er een reële mogelijkheid is om patiënten te redden van epilepsie.

vooruitzicht

In de meeste gevallen is de prognose na een enkele aanval gunstig. Ongeveer 70% van de patiënten tijdens de behandeling krijgt remissie, dat wil zeggen dat aanvallen gedurende 5 jaar afwezig zijn. Bij 20 tot 30% van de aanvallen blijft, in dergelijke gevallen is vaak de gelijktijdige benoeming van verschillende anticonvulsiva vereist.

Behandeling van epilepsie

Het doel van de behandeling is om epileptische aanvallen met minimale bijwerkingen te stoppen en de patiënt te begeleiden zodat zijn leven zo volledig en productief mogelijk is.

Alvorens anti-epileptica voor te schrijven, dient de arts een gedetailleerd onderzoek van de patiënt uit te voeren - klinisch en elektro-encefalografisch, aangevuld met een analyse van de ECG-, nier- en leverfunctie, bloed-, urine-, CT- of MRI-gegevens.

De patiënt en zijn familie moeten instructies krijgen over het innemen van het medicijn en geïnformeerd worden over de daadwerkelijk haalbare resultaten van de behandeling, evenals mogelijke bijwerkingen.

Beginselen van behandeling van epilepsie:

  1. Naleving van het type aanvallen en epilepsie (elk medicijn heeft een bepaalde selectiviteit voor één type aanval en epilepsie);
  2. Gebruik waar mogelijk monotherapie (gebruik van een enkel anti-epilepticum).

Anti-epileptica worden gekozen afhankelijk van de vorm van epilepsie en de aard van de aanvallen. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven in een kleine initiële dosis met een geleidelijke toename tot het optimale klinische effect. Met de ineffectiviteit van het medicijn, wordt het geleidelijk geannuleerd en wordt de volgende benoemd. Vergeet niet dat u in geen geval de dosering van het geneesmiddel zelf hoeft te wijzigen of de behandeling mag stoppen. Een plotselinge dosisverandering kan verslechtering en toename van aanvallen veroorzaken.

Medicamenteuze behandeling wordt gecombineerd met een dieet en bepaalt de manier van werken en rusten. Patiënten met epilepsie adviseren een dieet met een beperkte hoeveelheid koffie, hete specerijen, alcohol, zout en gekruid voedsel.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen: de eerste tekenen

Epilepsie als een ziekte die de mensheid al meer dan een paar honderd jaar kent. Deze multifactoriële ziekte ontwikkelt zich onder de invloed van vele verschillende oorzaken, die zijn verdeeld in interne en externe oorzaken. Deskundigen op het gebied van de psychiatrie zeggen dat het klinische beeld zo levendig kan worden uitgesproken dat zelfs kleine veranderingen een verslechtering van het welzijn van de patiënt kunnen veroorzaken. Volgens deskundigen is epilepsie een erfelijke ziekte die zich ontwikkelt tegen de invloed van externe factoren. Laten we kijken naar de oorzaken van epilepsie bij volwassenen en methoden voor de behandeling van deze pathologie.

epilepsie is een ziekte van het zenuwstelsel waarbij patiënten plotselinge aanvallen krijgen

Oorzaken van epileptische aanvallen

Epilepsie, die zich manifesteert op volwassen leeftijd, verwijst naar neurologische aandoeningen. Tijdens de diagnostische activiteiten is de hoofdtaak van specialisten het identificeren van de hoofdoorzaak van de crisis. Tegenwoordig zijn epilepsieaanvallen verdeeld in twee categorieën:

  1. Symptomatisch - gemanifesteerd onder de invloed van traumatisch hersenletsel en verschillende ziektes. Heel interessant is het feit dat in deze vorm van pathologie, een epileptische aanval kan beginnen na bepaalde externe verschijnselen (een hard geluid, een helder licht).
  2. Cryptogeen - enkelvoudige aanvallen van onbekende aard.

De aanwezigheid van epileptische aanvallen is een goede reden voor een grondig diagnostisch onderzoek van het lichaam. Waarom er bij volwassenen epilepsie is, is de vraag zo ingewikkeld dat niet altijd experts het juiste antwoord kunnen vinden. Volgens artsen kan de ziekte worden geassocieerd met organische hersenschade. Goedaardige tumoren en cysten in dit gebied zijn de meest voorkomende oorzaken van een crisis. Vaak manifesteert het klinische beeld dat geassocieerd is met epilepsie zich onder invloed van infectieziekten zoals meningitis, encefalitis en abces van de hersenen.

Er moet ook worden vermeld dat dergelijke verschijnselen het gevolg kunnen zijn van een beroerte, antifosfolipide-stoornissen, atherosclerose en een snelle toename van de intracraniale druk. Vaak ontwikkelen epileptische aanvallen zich tegen de achtergrond van langdurig gebruik van geneesmiddelen uit de categorie bronchusverwijders en immunosuppressiva. Opgemerkt moet worden dat de ontwikkeling van epilepsie bij volwassenen kan worden veroorzaakt door een scherpe stopzetting van het gebruik van krachtige slaappillen. Bovendien kunnen deze symptomen worden veroorzaakt door acute intoxicatie van het lichaam met giftige stoffen, alcohol van lage kwaliteit of narcotische stoffen.

Aard van de manifestatie

Behandelingsmethoden en -strategieën worden geselecteerd op basis van het type ziekte. Deskundigen identificeren de volgende soorten epilepsie bij volwassenen:

  • niet-convulsieve aanvallen;
  • nachtcrises;
  • aanvallen op de achtergrond van alcoholgebruik;
  • convulsieve aanvallen;
  • epilepsie op de achtergrond van verwondingen.
Helaas zijn de specifieke oorzaken van convulsies niet bekend bij artsen.

Volgens deskundigen zijn er slechts twee belangrijke redenen voor de ontwikkeling van de ziekte bij volwassenen: erfelijke aanleg en organische hersenschade. De ernst van een epileptische crisis wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder psychische stoornissen, degeneratieve ziekten, metabole stoornissen, oncologische ziekten en toxinesvergiftiging moeten worden benadrukt.

Factoren die een epileptische crisis veroorzaken

Een epileptische aanval kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, die zijn onderverdeeld in interne en externe factoren. Onder de interne factoren moeten infectieziekten die bepaalde delen van de hersenen beïnvloeden, vasculaire anomalieën, kanker en genetische aanleg worden benadrukt. Bovendien kan een epileptische crisis worden veroorzaakt door verminderde nier- en leverfunctie, hoge bloeddruk, de ziekte van Alzheimer en cysticercose. Vaak treden symptomen die kenmerkend zijn voor epilepsie op vanwege toxicose tijdens de zwangerschap.

Onder externe factoren onderscheiden deskundigen acute intoxicatie van het lichaam veroorzaakt door de werking van toxische stoffen. Ook kan een epileptische aanval worden veroorzaakt door bepaalde medicijnen, drugs en alcohol. Veel minder vaak verschijnen de symptomen die inherent zijn aan de kwaal in kwestie op de achtergrond van hoofdletsel.

Wat is het gevaar van aanvallen

De frequentie van episoden van epileptische crises is van bijzonder belang bij de diagnose van de ziekte. Elke soortgelijke aanval leidt tot de vernietiging van een groot aantal neurale verbindingen, wat persoonlijke veranderingen veroorzaakt. Epilepsieaanvallen op volwassen leeftijd veroorzaken vaak veranderingen in problemen met karakter, slapeloosheid en geheugen. Epileptische aanvallen, die eens per maand optreden, zijn zeldzaam. De gemiddelde incidentie van afleveringen is ongeveer drie binnen dertig dagen.

De epileptische status wordt toegewezen aan een patiënt in aanwezigheid van een permanente crisis en de afwezigheid van een "lichte" kloof. In het geval dat de duur van de aanval langer is dan dertig minuten, is er een hoog risico op ontwikkeling van catastrofale gevolgen voor de patiënt. In een dergelijke situatie moet u de ambulance onmiddellijk bellen om de coördinator over de ziekte te informeren.

Het meest kenmerkende teken van deze ziekte is een convulsieve aanval.

Klinisch beeld

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassen mannen komen meestal tot uiting in een latente vorm. Vaak vallen patiënten in de tweede verwarring, vergezeld door het plegen van ongecontroleerde bewegingen. In bepaalde fasen van de crisis veranderen patiënten hun perceptie van geur en smaak. Het verlies van communicatie met de echte wereld leidt tot een reeks van herhaalde gebaren. Er moet worden vermeld dat plotselinge aanvallen letsel kunnen veroorzaken, wat de gezondheid van de patiënt nadelig kan beïnvloeden.

Een van de duidelijke tekenen van epilepsie is een toename van de pupillen, bewustzijnsverlies, tremor van ledematen en convulsies, willekeurige bewegingen en gebaren. Bovendien is er tijdens een acute epileptische crisis een ongecontroleerde stoelgang. De ontwikkeling van een epileptische aanval wordt voorafgegaan door een gevoel van slaperigheid, apathie, ernstige vermoeidheid en concentratieproblemen. Deze symptomen kunnen tijdelijk of permanent zijn. Tegen de achtergrond van een epileptische aanval kan de patiënt het bewustzijn verliezen en de mobiliteit verliezen. In deze situatie is er een toename van de spiertonus en ongecontroleerde krampen in de benen.

Kenmerken van diagnostische activiteiten

De symptomen van epilepsie bij volwassenen zijn zo duidelijk dat in de meeste gevallen de juiste diagnose kan worden gesteld zonder het gebruik van complexe diagnostische technieken. U moet er echter op letten dat het onderzoek niet eerder dan twee weken na de eerste aanval plaatsvindt. Tijdens de diagnostische activiteiten is het erg belangrijk om de afwezigheid van ziekten te identificeren die vergelijkbare symptomen veroorzaken. Meestal manifesteert de ziekte zich bij mensen die de ouderen hebben bereikt.

Epileptische aanvallen bij mensen in de leeftijd van dertig tot vijfenveertig worden alleen waargenomen in vijftien procent van de gevallen.

Om de oorzaak van de ziekte te achterhalen, moet u een arts raadplegen, die niet alleen de geschiedenis zal nemen, maar ook een grondige diagnose van het hele organisme zal uitvoeren. Om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen, is de arts verplicht het klinische beeld te bestuderen, de frequentie van aanvallen te bepalen en magnetische resonantie beeldvorming van de hersenen uit te voeren. Omdat, afhankelijk van de vorm van de pathologie, de klinische manifestaties van de ziekte aanzienlijk kunnen variëren, is het erg belangrijk om een ​​uitgebreid onderzoek van het lichaam uit te voeren en de belangrijkste oorzaak van de ontwikkeling van epilepsie te identificeren.

Wat te doen tijdens de aanval

Gezien de manifestatie van epilepsie bij volwassenen, moet speciale aandacht worden besteed aan de regels voor eerste hulp. In de meeste gevallen komt een aanval van epilepsie voort uit spierspasmen, wat leidt tot ongecontroleerde lichaamsbewegingen. Vaak in een vergelijkbare toestand verliest de patiënt het bewustzijn. Het verschijnen van bovenstaande symptomen is een goede reden om contact op te nemen met een ambulance. Vóór de aankomst van de artsen moet de patiënt zich in een horizontale toestand bevinden, met het hoofd onder het lichaam zelf neergelaten.

Tijdens de aanval reageert het epilepticum niet zelfs op de sterkste stimuli, de reactie van de pupillen op licht is volledig afwezig

Vaak gaan epileptische aanvallen gepaard met aanvallen van braken. In dit geval moet de patiënt in een zittende positie zijn. Het is erg belangrijk om het hoofd van een epilepticum te behouden om te voorkomen dat het braaksel in de ademhalingsorganen terechtkomt. Nadat de patiënt herstelt, moet hij een kleine hoeveelheid vocht krijgen.

Medicamenteuze behandeling

Om een ​​terugval van een soortgelijke aandoening te voorkomen, is het erg belangrijk om de kwestie van de therapie op de juiste manier te benaderen. Om langdurige remissie te bereiken, moet de patiënt lang medicijn innemen. Het gebruik van medicijnen alleen in momenten van crisis - is onaanvaardbaar vanwege het hoge risico op complicaties.

Het is mogelijk om krachtige medicijnen te gebruiken die de ontwikkeling van aanvallen alleen stoppen na overleg met uw arts. Het is erg belangrijk om de arts op de hoogte te stellen van eventuele veranderingen in verband met de gezondheidstoestand. De meeste patiënten slagen er met succes in de herhaling van een epileptische crisis te voorkomen, dankzij correct geselecteerde geneesmiddelen. In dit geval kan de gemiddelde duur van de remissie vijf jaar bedragen. In de eerste fase van de behandeling is het echter erg belangrijk om de juiste behandelstrategie te kiezen en hieraan vast te houden.

Bij de behandeling van epilepsie wordt veel aandacht besteed aan de toestand van de patiënt door de arts. In de beginfase van de behandeling worden medicijnen alleen in kleine doses gebruikt. Alleen in het geval dat het gebruik van geneesmiddelen niet bijdraagt ​​aan een positieve trend, is een verhoging van de dosering toegestaan. De complexe behandeling van gedeeltelijke aanvallen van epilepsie omvat geneesmiddelen uit de groep van fonitoïnen, valproaten en carboxamiden. Bij gegeneraliseerde epileptische aanvallen en idiopathische aanvallen, wordt de patiënt valproaat voorgeschreven vanwege het milde effect op het lichaam.

De gemiddelde duur van de therapie is ongeveer vijf jaar regelmatig gebruik van medicijnen. Het is mogelijk om de behandeling alleen te stoppen als er tijdens de bovengenoemde periode geen manifestaties zijn die kenmerkend zijn voor de ziekte. Omdat krachtige geneesmiddelen worden gebruikt tijdens de behandeling van de aandoening in kwestie, moet de behandeling geleidelijk worden voltooid. Gedurende de laatste zes maanden van medicatie wordt de dosering geleidelijk verminderd.

Epilepsie komt voor van de Griekse epilepsie - "gevangen, verrast"

Mogelijke complicaties

Het belangrijkste gevaar van epileptische aanvallen is een sterke depressie van het centrale zenuwstelsel. Onder de mogelijke complicaties van deze ziekte moet de mogelijkheid van een terugval van de ziekte worden genoemd. Bovendien bestaat het gevaar van de ontwikkeling van aspiratiepneumonie, tegen de achtergrond van penetratie van braaksel in de ademhalingsorganen.

Een aanval van aanvallen tijdens de vaststelling van waterprocedures kan fataal zijn. U moet ook het feit benadrukken dat epileptische aanvallen tijdens de zwangerschap de gezondheid van de toekomstige baby nadelig kunnen beïnvloeden.

vooruitzicht

Met een enkele vorm van epilepsie op volwassen leeftijd en tijdige toegang tot medische zorg, kunnen we praten over een gunstige prognose. In ongeveer zeventig procent van de gevallen, patiënten die regelmatig speciale medicijnen gebruiken, is er sprake van een langdurige remissie. In het geval dat de crisis terugkeert, krijgen patiënten anticonvulsiva voorgeschreven.

Epilepsie is een ernstige ziekte die het zenuwstelsel van het menselijk lichaam aantast. Om catastrofale gevolgen voor het organisme te voorkomen, zou men de aandacht maximaal moeten richten op de eigen gezondheid. Anders kan een van de epileptische aanvallen dodelijk zijn.

Symptomen van epilepsie

Symptomen van epilepsie zijn een combinatie van neurologische factoren, evenals tekenen van een somatische en andere aard, die wijzen op het optreden van een pathologisch proces op het gebied van neuronen van het menselijk brein. Epilepsie wordt gekenmerkt door chronische overmatige elektrische activiteit van de hersenneuronen, die wordt uitgedrukt door periodieke aanvallen. In de moderne wereld heeft epilepsie ongeveer 50 miljoen mensen (1% van de wereldbevolking). Veel mensen denken dat iemand tijdens epilepsie op de grond moet vallen, stuiptrekkingen moet maken en dat schuim uit zijn mond moet vloeien. Dit is een veel voorkomende misvatting die wordt opgelegd door televisie in plaats van door de realiteit. Epilepsie heeft veel verschillende verschijningsvormen waarvan u op de hoogte moet zijn om iemand op het moment van een aanval te kunnen helpen.

Voorlopers vallen aan

Aura (van het Grieks - "adem") is een voorbode van een aanval van epilepsie, voorafgegaan door verlies van bewustzijn, maar niet voor enige vorm van de ziekte. Aura kan zich met verschillende symptomen manifesteren - de patiënt kan scherp en vaak samentrekken, de spieren van de ledematen, gezichten, hij kan beginnen dezelfde bewegingen en bewegingen te herhalen - rennen, zwaaien met zijn armen. Ook kunnen verschillende paresthesieën ook als aura werken. De patiënt kan zich gevoelloos voelen in verschillende delen van het lichaam, het zal de kruipende kippenvel oppikken, sommige delen van de huid kunnen verbranden. Er zijn ook auditieve, visuele, gustatoire of olfactorische paresthesieën. Psychische voorlopers kunnen zich manifesteren in de vorm van hallucinaties, waanideeën, die soms voortijdige krankzinnigheid worden genoemd, een scherpe verandering in gemoedstoestand in de richting van woede, depressie of, omgekeerd, gelukzaligheid.

Bij een bepaalde patiënt is de aura altijd constant, dat wil zeggen dat deze zich op dezelfde manier manifesteert. Dit is een toestand van korte duur, waarvan de duur enkele seconden is (zelden meer), terwijl de patiënt altijd bij bewustzijn is. Er is een aura tijdens irritatie van de epileptische focus in de hersenen. Het is de aura die de dislocatie van het ziekteproces in het symptomatische type epilepsie en de epileptische focus in het genuin-type van de ziekte kan aangeven.

Wat zijn de convulsies bij epilepsie

Aanvallen bij verandering in delen van de hersenen

Lokale, gedeeltelijke of focale aanvallen zijn het resultaat van pathologische processen in een van de delen van het menselijk brein. Gedeeltelijke aanvallen kunnen van twee variëteiten zijn - eenvoudig en complex.

Simpele partiële aanvallen

Bij eenvoudige partiële aanvallen verliezen patiënten het bewustzijn niet, maar de huidige symptomen zullen altijd afhangen van welk deel van de hersenen wordt beïnvloed en wat het precies in het lichaam regelt.

Simpele aanvallen duren ongeveer 2 minuten. Hun symptomen worden meestal uitgedrukt in:

  • een plotselinge oorzaakloze verandering in de emoties van een persoon;
  • het optreden van schokken in verschillende delen van het lichaam - ledematen, bijvoorbeeld;
  • deja vu gevoelens;
  • moeite met het begrijpen van spraak of uitspraak van woorden;
  • sensorische, visuele, auditieve hallucinaties (knipperende lichten voor uw ogen, tintelingen in ledematen, enz.);
  • onaangename gewaarwordingen - misselijkheid, kippenvel, een verandering van de hartslag.

Gecompliceerde gedeeltelijke epileptische aanvallen

Voor complexe partiële aanvallen, analoog aan eenvoudige, zullen de symptomen afhangen van het gebied van de hersenen dat wordt beïnvloed. Gecompliceerde aanvallen treffen een groter deel van de hersenen dan eenvoudige, waardoor een verandering van bewustzijn wordt veroorzaakt en soms het verlies. De duur van een complexe aanval is 1-2 minuten.

Onder de tekenen van complexe partiële aanvallen, identificeren artsen:

  • de blik van de patiënt in de leegte;
  • de aanwezigheid van aura of ongebruikelijke sensaties die zich voordoen vlak voor de aanval;
  • huilen van de patiënt, herhaling van woorden, huilen, lachen zonder reden;
  • zinloos, vaak repetitief gedrag, automatisme in acties (lopen in een cirkel, kauwbeweging zonder gebonden te zijn aan eten, etc.).

Na een aanval raakt de patiënt gedesoriënteerd. Hij herinnert zich de aanval niet en begrijpt niet wat er is gebeurd en wanneer. Een gecompliceerde partiële aanval kan beginnen met een eenvoudige, en dan ontwikkelen en soms in algemene aanvallen komen.

Aanvallen bij het veranderen in alle delen van de hersenen

Gegeneraliseerde aanvallen zijn een aanval die optreedt wanneer de pathologische veranderingen van de patiënt in alle delen van de hersenen optreden. Alle gegeneraliseerde convulsies zijn onderverdeeld in 6 types - tonisch, clonisch, tonisch-clonisch, atonisch, myoclonisch en absans.

Tonische aanvallen

Tonische aanvallen kregen hun naam vanwege de speciale effecten op de spierspanning van een persoon. Dergelijke krampen veroorzaken spierspanning. Meestal gaat het om de spieren van de rug, ledematen. Tonische convulsies veroorzaken meestal geen flauwvallen. Dergelijke aanvallen vinden plaats tijdens het slaapproces, ze duren niet langer dan 20 seconden. Als de patiënt echter tijdens het begin staat, zal hij waarschijnlijk vallen.

Clonische aanvallen

Clonische aanvallen zijn vrij zeldzaam in vergelijking met andere soorten gegeneraliseerde aanvallen en ze worden gekenmerkt door snelle alternatieve ontspanning en spiercontractie. Dit proces provoceert de ritmische beweging van de patiënt. Meestal gebeurt het in de handen, nek, gezicht. Een dergelijke beweging stoppen door het schokkende deel van het lichaam vast te houden, werkt niet.

Tonic-clonische convulsies

Tonic-clonische convulsies zijn bekend in de geneeskunde onder de naam grand mal - "big disease". Dit is het meest typische type aanval bij epilepsie. Hun duur is meestal 1-3 minuten. Als een tonisch-clonische aanval langer dan 5 minuten duurt, zou dit het signaal moeten zijn voor een dringende medische noodoproep.

Tonic-clonische aanvallen hebben verschillende fasen. In de eerste, tonische fase verliest de patiënt het bewustzijn en valt op de grond. Dit wordt gevolgd door een krampachtige fase of een klonische fase, omdat de aanval gepaard zal gaan met spiertrekkingen, vergelijkbaar met het ritme van clonische aanvallen. Als tonisch-clonische aanvallen optreden, kan een aantal acties of gebeurtenissen optreden:

  • de patiënt kan beginnen met verhoogde speekselvloed of schuim uit de mond;
  • de patiënt kan per ongeluk in de tong bijten, wat leidt tot de vorming van bloedingen van de bijtplaats;
  • een persoon die geen controle over zichzelf heeft tijdens stuiptrekkingen, kan gewond raken of tegen omliggende voorwerpen slaan;
  • patiënten kunnen de controle over de uitscheidingsfuncties van de blaas en darmen verliezen;
  • de patiënt kan blauwheid van de huid ervaren.

Na het einde van tonisch-klonische convulsies is de patiënt verzwakt en herinnert hij zich niet wat er met hem gebeurde.

Atonische aanvallen

Atonische of astatische aanvallen, waaronder kortdurende onthouding van bewustzijn door de patiënt, kregen hun naam vanwege verlies van spierspanning en kracht. Atonische aanvallen duren meestal maximaal 15 seconden.

Wanneer astmatische aanvallen optreden bij patiënten in een zittende positie, kunnen zowel vallen als alleen knikken van het hoofd optreden. Wanneer de lichaamsspanning bij een val de moeite waard is om over een tonic-fit te praten. Aan het einde van een atonische aanval, herinnert de patiënt zich niet meer wat er is gebeurd. Patiënten die vatbaar zijn voor atonische aanvallen, kunnen worden geadviseerd een helm te dragen, aangezien dergelijke aanvallen hoofdletsel kunnen veroorzaken.

Myoclonische aanvallen

Myoclonische aanvallen worden meestal gekenmerkt door snel trillen in sommige delen van het lichaam, zoals kleine sprongen in het lichaam. Myoclonische aanvallen hebben voornamelijk betrekking op de armen, benen en bovenlichaam. Zelfs mensen die geen epilepsie hebben, kunnen myoclonische convulsies ervaren wanneer ze in slaap vallen of wakker worden in de vorm van schokken of schokken. Ook verwees hiccups naar myoclonische convulsies. Bij epileptica zijn myoclonische aanvallen van invloed op beide zijden van hun lichaam. Aanvallen duren een paar seconden, veroorzaken geen verlies van bewustzijn.

De aanwezigheid van myoklonische aanvallen kan wijzen op verschillende epileptische syndromen, bijvoorbeeld juveniele of progressieve myoclonische epilepsie, Lennox-Gastaut-syndroom.

De aard van afwezigheden

Absans of petit mal komt vaker voor in de kindertijd en is een kortdurend bewustzijnsverlies. De patiënt kan stoppen, in de leegte kijken en de omringende realiteit niet waarnemen. Bij complexe afwezigheden heeft een kind enkele spierbewegingen, bijvoorbeeld snelle knipperingen van de ogen, bewegingen van de handen of kaak als gekauwd. Abcessen duren tot 20 seconden met spierkrampen en tot 10 seconden als ze afwezig zijn.

Met een korte duur kunnen afwezigheden vaak voorkomen, zelfs gedurende 1 dag. Ze kunnen worden vermoed als het kind soms als het ware uit kan schakelen en niet reageert op de behandeling van andere mensen.

Symptomen van epilepsie bij kinderen

Epilepsie in de kindertijd heeft zijn eigen symptomen, vergeleken met volwassen epilepsie. Bij een pasgeboren baby manifesteert het zich vaak als een eenvoudige fysieke activiteit, waardoor het moeilijk is om de ziekte op die leeftijd te diagnosticeren. Vooral als we er rekening mee houden dat niet alle epilepsiepatiënten lijden aan convulsieve aanvallen, vooral kinderen, waardoor het moeilijk is om het pathologische proces al lang te vermoeden.

Om precies te begrijpen welke symptomen op kinderepilepsie kunnen wijzen, is het belangrijk om de toestand en het gedrag van het kind nauwlettend te volgen. Dus, nachtmerries van kinderen, vergezeld van frequente tranen, geschreeuw, kunnen wijzen op de ziekte. Kinderen met epilepsie lopen mogelijk in hun slaap en reageren niet op een gesprek met hen. Bij kinderen met deze pathologie kunnen frequente en scherpe hoofdpijn optreden met misselijkheid, braken. Ook kan een kind kortstondige spraakstoornissen ervaren, die tot uiting komen in het feit dat het kind, zonder het bewustzijn en fysieke activiteit te verliezen, op een bepaald moment eenvoudigweg geen woord kan zeggen.

Alle bovenstaande symptomen zijn erg moeilijk te detecteren. Het is nog moeilijker om de relatie met epilepsie te identificeren, omdat dit allemaal kan voorkomen bij kinderen zonder significante pathologieën. Bij te frequente manifestaties van dergelijke symptomen is het echter noodzakelijk om het kind aan een neuroloog te laten zien. Hij zal een diagnose stellen op basis van een elektro-encefalografie van de hersenen en een computer- of magnetische resonantiebeeldvorming.

Wat zijn de aanvallen van nachtepilepsie

Epileptische aanvallen in het slaapproces komen voor bij 30% van de patiënten met dit type pathologie. In dit geval zijn aanvallen het meest waarschijnlijk de dag ervoor, tijdens de slaap of vóór het onmiddellijk ontwaken.

Slaap heeft een snelle en langzame fase, waarin het brein zijn eigen specifieke functie heeft.

In de langzame slaapfase toont het elektro-encefalogram een ​​toename van de prikkelbaarheid van zenuwcellen, een index van activiteit voor epilepsie en de waarschijnlijkheid van een aanval. Tijdens de snelle slaapfase is de synchronisatie van bio-elektrische activiteit verstoord, wat leidt tot de onderdrukking van de verspreiding van elektriciteitsafvoeren naar naburige hersengebieden. Dit vermindert in het algemeen de kans op een aanval.

Bij het verkorten van de snelle fase neemt de drempel voor aanvalsactiviteit af. Slaaptekort verhoogt integendeel de kans op frequente aanvallen. Als een persoon niet genoeg slaap krijgt, wordt hij slaperig. Deze aandoening lijkt erg op de langzame halsslagaderfase, die de pathologische elektrische activiteit van de hersenen oproept.

Ook worden aanvallen geprovoceerd door andere slaapproblemen, bijvoorbeeld, zelfs een enkele slapeloze nacht kan de oorzaak zijn van manifestatie van epilepsie voor iemand. Meestal, als er een aanleg is voor de ziekte, wordt de manifestatie beïnvloed door een bepaalde periode, gedurende welke de patiënt een duidelijk gebrek aan normale slaap had. Ook kan bij sommige patiënten de ernst van aanvallen toenemen als gevolg van verstoringen in slaappatroon, te plotseling wakker worden, van sedativa of te veel eten.

De symptomatologie van aanvallen van nachtepilepsie, ongeacht de leeftijd van de patiënt, kan worden gevarieerd. Meestal zijn epileptische aanvallen, versterkende tonica, clonische aanvallen, hypermotorische acties, repetitieve bewegingen kenmerkend voor nachtelijke aanvallen. In geval van frontale autosomale nachtelijke epilepsie tijdens aanvallen, kan de patiënt in een droom wandelen, praten, zonder wakker te worden en angst ervaren.

Alle bovengenoemde symptomen kunnen zich in verschillende combinaties bij verschillende patiënten manifesteren, dus er kan enige verwarring zijn bij het stellen van een diagnose. Slaapstoornissen zijn typische manifestaties van verschillende pathologieën van het centrale zenuwstelsel, en niet alleen epilepsie.

Alcoholische epilepsie

Bij 2-5% van de chronische alcoholisten treedt alcoholische epilepsie op. Deze pathologie wordt gekenmerkt door ernstige persoonlijkheidsstoornissen. Het komt voor bij volwassen patiënten die langer dan 5 jaar aan alcoholisme lijden.

Symptomen van de alcoholische vorm van de ziekte zijn zeer divers. Aanvankelijk heeft de patiënt tekenen van een naderende aanval. Dit gebeurt een paar uur of zelfs dagen voordat het begint. Voorlopers kunnen in dit geval een andere hoeveelheid tijd duren, afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme. Als u echter de precursoren tijdig opmerkt, kan de aanval worden voorkomen.

Dus, wanneer de voorlopers van een alcoholische epileptische aanval, in de regel, zich voordoen:

  • slapeloosheid, verminderde eetlust;
  • hoofdpijn, misselijkheid;
  • zwakte, zwakte, verlangen;
  • pijn in verschillende delen van het lichaam.

Dergelijke voorlopers zijn geen aura, wat het begin is van een epileptische aanval.

De aura kan niet worden gestopt, noch kan de aanval die volgt. Maar voorlopers die tijdig worden gedetecteerd, kunt u beginnen te helen, waardoor het optreden van toevallen wordt voorkomen.

Niet-convulsieve manifestaties

Ongeveer de helft van de epileptische aanvallen begint met niet-convulsieve symptomen. Na hen kunnen allerlei motorische stoornissen, gegeneraliseerde of lokale aanvallen, bewustzijnsstoornissen worden toegevoegd.

Onder de belangrijkste niet-convulsieve manifestaties van epilepsie vallen op:

  • allerlei soorten plantaardige viscerale fenomenen, falen van het hartritme, oprispingen, episodische koorts, misselijkheid;
  • nachtmerries met slaapstoornissen, praten in een droom, schreeuwen, enuresis, slaapwandelen;
  • verhoogde gevoeligheid, verslechtering van stemming, vermoeidheid en zwakte, kwetsbaarheid en prikkelbaarheid;
  • plotselinge ontwaken met angst, zweten en hartkloppingen;
  • verlies van concentratievermogen, verminderde prestaties;
  • hallucinaties, delirium, bewustzijnsverlies, bleekheid van de huid, een gevoel van deja vu;
  • motor- en spraakremming (soms - alleen in een droom), aanvallen van verdoving, verstoring van de beweging van de oogbal;
  • duizeligheid, hoofdpijn, geheugenverlies, geheugenverlies, lethargie, tinnitus.

Duur en frequentie van epileptische aanvallen

De meeste mensen denken dat een epileptische aanval er zo uitziet: de huil van een patiënt, verlies van bewustzijn en vallen van een persoon, spiercontractie met stuiptrekkingen, trillen, daaropvolgende kalme en rustgevende slaap. Niet altijd kunnen stuiptrekkingen echter het hele lichaam van een persoon treffen, omdat de patiënt tijdens een aanval niet altijd het bewustzijn verliest.

Ernstige aanvallen kunnen wijzen op een gegeneraliseerde convulsieve epileptische status met tonisch-klonische aanvallen van meer dan 10 minuten en een opeenvolging van 2 of meer epileptische aanvallen waartussen de patiënt niet bij bewustzijn komt.

Om de detectiesnelheid van de epileptische status te verhogen, werd besloten om de tijdsduur van meer dan 30 minuten, die voorheen als normaal voor hem werd beschouwd, te verkorten tot 10 minuten om verspilling van tijd te voorkomen. Met een onbehandelde gegeneraliseerde status, die een uur of langer duurt, is er een hoog risico op onomkeerbare schade aan de hersenen van de patiënt en zelfs de dood. Dit verhoogt de hartslag, de lichaamstemperatuur. Gegeneraliseerde status epilepticus kan zich om verschillende redenen tegelijk ontwikkelen, waaronder hoofdletsel, snelle terugtrekking van anticonvulsiva, enzovoort.

De overgrote meerderheid van epileptische aanvallen wordt echter binnen 1-2 minuten verholpen. Na de afronding van een algemene aanval kan de patiënt de postictale toestand ontwikkelen met diepe slaap, verwardheid, hoofdpijn of spierpijn, die een paar minuten tot enkele uren duurt. Soms is er Todd's verlamming, wat een neurologisch tekort is van voorbijgaande aard, uitgedrukt door zwakte in de ledemaat, die tegenovergesteld is in locatie aan het centrum van elektrische pathologische activiteit.

Bij de meeste patiënten in de perioden tussen aanvallen is het onmogelijk om neurologische aandoeningen te vinden, zelfs als het gebruik van anticonvulsiva actief de functie van het centrale zenuwstelsel remt. Elke afname in mentale functies wordt voornamelijk geassocieerd met neurologische pathologie, die aanvankelijk leidde tot het optreden van toevallen, en niet door de aanvallen zelf. Zeer zelden zijn er gevallen van non-stop aanvallen, zoals het geval is met de epileptische status.

Gedrag van patiënten met epilepsie

Epilepsie beïnvloedt niet alleen de gezondheidstoestand van de patiënt, maar ook zijn gedragskenmerken, karakter en gewoonten. Psychische aandoeningen bij epilepsie komen niet alleen door toevallen voor, maar ook op basis van sociale factoren die worden veroorzaakt door de publieke opinie, waarschuwing tegen communicatie met dergelijke mensen van allen gezond.

Meestal veranderen epileptici van karakter op alle gebieden van het leven. De meest waarschijnlijke gebeurtenis van traagheid, viskeus denken, zwaarte, opvliegendheid, aanvallen van manifestatie van egoïsme, wrok, grondigheid, hypochondrische gedrag, ruzie, pedanterie en nauwkeurigheid. Het uiterlijk kenmerkt ook karakteristiek voor epilepsie. Een persoon wordt terughoudend in gebaren, traag, laconiek, zijn gezichtsuitdrukking wordt verarmd, gelaatstrekken worden een beetje expressief, er is een symptoom van Chizh (stalen glinstering van de ogen).

Bij maligne epilepsie ontwikkelt zich geleidelijk aan dementie, uitgedrukt in passiviteit, lethargie, onverschilligheid en nederigheid met een eigen diagnose. De persoon begint lexicon, geheugen te lijden, op het einde voelt de patiënt een complete onverschilligheid voor alles rondom, naast zijn eigen interesses, wat wordt uitgedrukt door toegenomen egocentrisme.

Epilepsie - tekenen en symptomen naar leeftijd

Epilepsie verwijst naar de meest voorkomende ziekten van het centrale zenuwstelsel.

Het meest herkenbare symptoom van "epilepsie" is plotselinge epileptische aanvallen, met of zonder verlies van bewustzijn.

Interessant is dat de eerste tekenen van epilepsie variëren, afhankelijk van de leeftijd en het geslacht van de persoon. Om de ziekte zo snel mogelijk te herkennen, moet u bekend raken met de karakteristieke symptomen ervan.

Symptomen van de ziekte

De tekenen van epilepsie worden bepaald door die delen van de hersenen waarin de pathologische ontlading plaatsvindt. Symptomen manifesteren zich meestal in overtreding van die functies waarvoor de getroffen gebieden van de hersenen verantwoordelijk zijn.

Tijdens epilepsie wordt een abnormaal hoge elektrische activiteit van de zenuwcellen van de hersenen waargenomen.

De ziekte wordt gekenmerkt door het optreden van bewegingsstoornissen, spraakproblemen, disfunctioneren van mentale processen, een afname of toename van de spierspanning. Wat is het meest kenmerkende klinische symptoom van epilepsie? De eerste tekenen van epilepsie bij een kind verschillen van de manifestaties van deze ziekte bij volwassenen.

Bij vrouwen

Symptomen van epilepsie bij vrouwen worden gekenmerkt door verlies van bewustzijn, verharding van spieren en lichaamsspanning.

Dan valt de vrouw en trekken haar ledematen samen. Bij sommige patiënten wordt ongewild ledigen van de blaas en darmen waargenomen.

Grote convulsieve aanvallen beroven een enorme hoeveelheid energie van een patiënt: als ze wakker wordt, voelt ze zich zwak, verwilderd, gedesoriënteerd. Sommige vrouwen stoppen met het herkennen van familieleden en begrijpen niet wat er met hen is gebeurd. De aanval van geheugenverlies kan een paar minuten of meerdere uren duren.

Wat betreft kleine convulsieve en focale aanvallen, hun manifestaties zijn vergelijkbaar: voor beiden is een kortdurende en onmerkbare deactivering van het bewustzijn kenmerkend. Verlies van aanraking met de werkelijkheid kan gepaard gaan met onverwachte slik-, zuig- of kauwbewegingen.

Sommige patiënten hebben een hoofdknik, trillen van de wimpers, trillen van de spieren in het gezicht. Soms worden deze aanvallen meerdere keren per dag herhaald, onopgemerkt door de vrouw en de mensen om haar heen.

Afzonderlijk is het noodzakelijk om psychomotorische convulsieve aanvallen, die hun oorsprong vinden in de temporale kwab van de hersenen, te markeren en vervolgens naar de rest te verspreiden.

In de regel worden dergelijke aanvallen voorafgegaan door een aura - een aandoening die een nakende aanval meldt.

De patiënt kan hallucinaties (geassocieerd met geur, gezichtsvermogen, gehoor), angst of angst, misselijkheid, zwakte, duizeligheid, aandrang tot ontlasting ervaren.

De aanval zelf wordt gekenmerkt door verlies van bewustzijn op de korte termijn en het plegen van herhaalde handelingen die voor anderen zinloos lijken. Toen ze wakker werd, verloor de vrouw gedeeltelijk haar geheugen en herinnert ze zich niets, behalve de staat die aan de aanval voorafging.

Bij mannen

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassen mannen verschillen niet van die van epilepsie bij vrouwen. Het enige symptoom dat zich sterker manifesteert in de vertegenwoordigers van het sterkere geslacht is een schending van de seksuele functie. Een man die lijdt aan "vallen" heeft een afname van het libido, verergering van de erectie.

Bij kinderen

Ouders die het eerste teken van epilepsie bij een kind hebben opgemerkt, deze manifestatie is misschien niet een beetje eng.

Aanvallen bij adolescenten en kinderen worden gekenmerkt door:

  • ritmische en onnatuurlijke convulsies;
  • spierspanning;
  • periodiek bewustzijnsverlies;
  • onvrijwillige ontlasting, plassen;
  • rollende ogen;
  • ademhalingsfalen;
  • het begaan van ongecontroleerde bewegingen en acties.

Symptomen van epilepsie bij zuigelingen (kinderen jonger dan 2 jaar), kleuters, schoolkinderen en adolescenten zijn moeilijk te identificeren, omdat convulsies niet kenmerkend zijn voor bepaalde vormen van epilepsie. Bij het verslaan van bepaalde delen van de hersenen of de hersenschors dekt de stuiptrekking niet het hele lichaam af, maar scheidt het de onderste of bovenste ledematen.

De eerste symptomen van epilepsie kunnen op elke leeftijd voorkomen: bij schoolkinderen, kleuters en zelfs bij pasgeborenen. Docenten moeten tientallen kinderen volgen, dus de waarschijnlijkheid dat de leraar een subtiele convulsieve aanval opmerkt, wordt tot nul herleid.

In deze vorm van de ziekte, zoals temporale epilepsie, worden de symptomen gekenmerkt door koortsstuipen. Waargenomen deze tekenen van epilepsie bij kinderen jonger dan een jaar en op de leeftijd van 6 jaar.

oorzaken van

Epilepsie kan worden overgeërfd (soms na meerdere generaties). Mensen met "slechte" erfelijkheid hebben geen organische hersenschade, maar er is een specifieke neuronreactie. Toevallen in deze vorm van epilepsie komen spontaan voor, zonder duidelijke reden.

Verworven epilepsie kan worden veroorzaakt door een craniaal trauma of door chirurgische ingreep in het gebied van de hersenschors.

Bijkomende oorzaken van de ziekte zijn onder andere:

  • uitgestelde virale ziekten;
  • intoxicatie;
  • huidige ontstekingsprocessen;
  • hypoxie van de hersenen;
  • cysten en tumoren;
  • aangeboren misvormingen van de hersenen.

Epileptische psychose

Onder epileptische psychose verwijst naar veel voorkomende klinische manifestaties van epilepsie.

Deze manifestaties zijn acuut en chronisch.

De eerste zijn van voorbijgaande aard, de laatste worden waargenomen gedurende een periode van meerdere jaren-maanden en zijn kenmerkend voor de late stadia van de ziekte.

Epileptische psychose wordt gedetecteerd bij 2,5-5 procent van de mensen met de diagnose 'epilepsie'.

Persoonlijkheid verandert

Persoonlijkheidsveranderingen bij patiënten met epilepsie, zoals in het geval van psychose, worden bepaald door de duur van de ziekte en de ernst van de symptomen.

Mensen met persoonlijkheidsveranderingen hebben mentale processen vertraagd. Patiënten worden gedetailleerd, zien niet het verschil tussen hoofd- en secundair, concentreren zich op minder belangrijke details.

Het praten met een arts met dergelijke patiënten kan lang duren. Gewoonlijk probeert de arts de aandacht van de patiënt te verplaatsen van kleine dingen naar de hoofdzaken, maar deze pogingen eindigen in een mislukking.

De patiënt blijft zijn lijn buigen, zegt dat het hem iets uitmaakt, introduceert regelmatig meer en meer nieuwe details in het gesprek. Deskundigen kenmerken het denken van dergelijke patiënten als "labyrint".

diagnostiek

De diagnose neemt een belangrijke plaats in bij de behandeling van de ziekte, dus elke vorm van epilepsie vereist een bepaalde therapie.

De belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van epilepsie omvatten elektro-encefalografie, MRI en CT.

De standaardmethode voor het opnemen van EEG duurt ongeveer een kwartier, maar volgens experts is de meest informatieve EEG-bewaking gedurende één tot twaalf uur, inclusief perioden van slaap en waakzaamheid.

Handige video

Over de eerste tekenen van epilepsie bij volwassenen en kinderen op het tv-programma 'Live gezond!' Met Elena Malysheva:

De eerste tekenen van epilepsie: vroege symptomen van de ziekte

Elke ziekte van het zenuwstelsel heeft negatieve gevolgen voor de gezondheid van de mens. Naast het feit dat ze moeilijk te behandelen zijn, kunnen sommige permanent zijn.

Een uitstekend voorbeeld is epilepsie, die het beste kan worden behandeld in de vroege stadia van ontwikkeling, daarom is het noodzakelijk om de eerste tekenen van de ziekte te kennen en wanneer ze verschijnen, zoek dan de hulp van artsen.

Vroege tekenen van epilepsie

Epilepsie is een veel voorkomende neurologische aandoening die chronisch is. Uitgedrukte ziekte bij de aanvallen, die periodiek optreden bij de patiënt.

De oorzaak van epileptische aanvallen is het verschijnen van foci van nerveuze opwinding in verschillende delen van de hersenen. Als gevolg hiervan is er een tijdelijke verstoring van de vegetatieve functies, evenals motorische, mentale vermogens.

Meer recentelijk werd aangenomen dat epilepsie een ongeneeslijke ziekte is die de patiënt zijn hele leven begeleidde. Dankzij de ontwikkeling van de moderne geneeskunde zijn er medicijnen verschenen die de frequentie van aanvallen aanzienlijk beïnvloeden en deze kunnen minimaliseren of helemaal elimineren.

Om de aanwezigheid van deze ziekte te bepalen, kan een aantal tekens worden gebruikt.

Opgemerkt moet worden dat epileptische aanvallen vaak voorkomen bij pasgeborenen. Dit betekent echter niet dat een persoon al op jonge leeftijd ziek is met een dergelijke ziekte. Meestal ontwikkelt epilepsie zich in de adolescentie en ouder.

Het belangrijkste teken van de ontwikkeling van epilepsie zijn toevallen waarbij psychomotorische stoornissen optreden.

Ze geven aan dat er een pathologische irritatie in de hersenen is, die, in tegenstelling tot reeds ontwikkelde epilepsie, niet van toepassing is op aangrenzende zenuwuiteinden. De overtreding gaat binnen enkele minuten vanzelf over en daarom letten veel mensen niet op dit symptoom.

Stadia van een epileptische aanval:

  1. 2-3 dagen vóór de aanval. Tijdens deze periode heeft de patiënt problemen met slapen. Daarnaast kan er hoofdpijn zijn, verhoogde nervositeit prikkelbaarheid, eetlust verergert.
  2. Een paar uur voor de aanval. Slechts een paar uur voor de aanval is er een gevoel van sterke angst, waarvan de oorzaken niet kunnen worden vastgesteld. Dit komt door de groei van pathologische activiteit in de hersenen.
  3. Het verschijnen van aanvallen. Het begin van een aanval wordt gekenmerkt door een scherpe spanning van alle spieren. In dit geval wordt het hoofd van de patiënt teruggegooid, het motorvermogen verminderd en de persoon valt. Tijdens de herfst is de kans groot dat hij zijn hoofd op de grond slaat.
  4. Stop met ademen. Tijdens een aanval stopt de ademhalingsfunctie. Hierdoor kan blauw worden van het gezicht verschijnen. De ademhaling wordt hersteld in ongeveer 30 seconden, maximaal binnen een minuut.
  5. Clonische convulsies. Er is een regelmatige ritmische samentrekking van alle spiergroepen in het lichaam. Verhoogt de afscheiding van speeksel, dat het uiterlijk heeft van schuim. Spasmen duren ongeveer 5 minuten, waarna een geleidelijk herstel optreedt.

Epilepsie is een neurologische aandoening die zich manifesteert in recidiverende aanvallen.

Het is belangrijk op te merken dat de aard van de manifestatie van epilepsie bij verschillende mensen kan verschillen. Voor het grootste deel hangt het af van welke gebieden van de hersenen worden beïnvloed door een pathologische zenuwlading.

Symptomen van de ziekte zullen verschijnen in overeenstemming met welke functies het getroffen gebied van de hersenen presteert.

Over het algemeen kunnen de eerste tekenen van epilepsie alleen worden vastgesteld wanneer epileptische aanvallen optreden die kenmerkend zijn voor de ziekte.

Wat veroorzaakt epilepsie?

De vormen en methoden van behandeling van epilepsie hangen vaak niet alleen af ​​van de karakteristieke kenmerken van de aanvallen, maar ook van de redenen waarom de ziekte is ontstaan.

In de kern is epilepsie een controversiële aandoening, omdat het precieze mechanisme nog niet bekend is. Desondanks is bekend dat de factoren die een ziekte kunnen veroorzaken, het risico van de ontwikkeling ervan vergroten.

Oorzaken van epilepsie:

  • Virale ziektes die ontstekingen in de hersengebieden veroorzaken
  • Langdurige zuurstofgebrek
  • Oncologische ziekten
  • Traumatisch hersenletsel met verschillende gradaties van ernst
  • Sommige soorten parasieten
  • Overerving van de ziekte
  • Ernstige bedwelming van het lichaam
  • Aangeboren hersenafwijkingen

Volgens deskundigen bestaat de algemene oorzaak van epilepsie niet, wat leidt tot verschillen in de manifestatie ervan.

Deze ziekte wordt niet als erfelijk beschouwd, maar desondanks is het bekend

De oorzaak van epilepsie - het ontstaan ​​van foci van excitatie in verschillende delen van de hersenen

dat de kans op het krijgen van een dergelijke ziekte veel hoger is in het geval dat een van de familieleden leed aan epileptische aanvallen. Volgens statistieken heeft meer dan 40% van de mensen met deze aandoening een persoon in hun familie die ook aan de ziekte leed.

De exacte oorzaken van epilepsie zijn moeilijk te bepalen, omdat aanvallen van verschillende ernst zijn.

In sommige gevallen is de oorzaak van de aanval schade aan een deel van de hersenen. In anderen komt nerveuze opwinding voor in de hersenen.

Daarnaast zijn er aanvallen van gemengde aard, waarbij de excitatie verschijnt in een deel van de hersenen, en zich in een korte periode verspreidt naar het hele orgel.

De kans op het ontwikkelen van epilepsie neemt ook toe als iemand een beroerte of hartaanval heeft gehad. Dit is te wijten aan het feit dat tijdens dergelijke pathologische aandoeningen de bloedcirculatie wordt verstoord en het bloed de hersenen in onvoldoende hoeveelheid binnengaat. Dit zorgt op zijn beurt voor zuurstofgebrek en kan celdood veroorzaken in het geval dat de zuurstoftoevoer niet is hersteld.

Over het algemeen zijn de exacte oorzaken van het optreden van epilepsie nog steeds niet bekend, omdat bij veel patiënten de aanvallen een ander karakter hebben en individuele kenmerken kunnen hebben.

Ongetwijfeld is epilepsie een gevaarlijke zenuwinzinking, die zich uit in de vorm van kortstondige aanvallen. Als u de eerste tekenen van epilepsie kent, kunt u de ontwikkeling van de ziekte voorkomen en de regelmaat van aanvallen van deze ziekte minimaliseren.

Experts vertellen over epilepsie op video:

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.