Aangeboren en verworven hartziekten: een pathologische beoordeling

Uit dit artikel leer je: welke pathologieën hartafwijkingen worden genoemd, hoe ze verschijnen. De meest voorkomende congenitale en verworven afwijkingen, oorzaken van aandoeningen en factoren die het risico op ontwikkeling vergroten. Symptomen van aangeboren en verworven afwijkingen, behandelingsmethoden en prognose voor herstel.

Auteur van het artikel: Victoria Stoyanova, arts van de 2de categorie, hoofd van het laboratorium bij het diagnostisch en behandelcentrum (2015-2016).

Hartziekten zijn een groep ziekten die geassocieerd zijn met aangeboren of verworven disfunctie en anatomische structuur van het hart en coronaire bloedvaten (grote bloedvaten die het hart voeden), waardoor verschillende hemodynamische tekortkomingen ontstaan ​​(beweging van bloed door de bloedvaten).

Wat gebeurt er in pathologie? Om verschillende redenen (gebrek aan intra-uteriene orgaanvorming, aortastenose, valvulaire insufficiëntie), wanneer het bloed zich van de ene afdeling naar de andere verplaatst (van het atrium naar de ventrikels, van de ventrikels naar het vasculaire systeem), wordt congestie gevormd (met klepinsufficiëntie, vasoconstrictie), hypertrofie (verhoogde dikte ) hartspier en dilatatie van het hart.

Alle schendingen van de hemodynamiek (bloedverplaatsing door de bloedvaten en in het hart) als gevolg van hartafwijkingen hebben dezelfde gevolgen: als gevolg daarvan, hartfalen, zuurstofgebrek van organen en weefsels (myocardiale ischemie, hersenen, pulmonaire insufficiëntie), metabolische aandoeningen en complicaties veroorzaakt door deze staten.

Een aantal hartafwijkingen, anatomische of verworven defecten kunnen worden gelokaliseerd in de kleppen (mitralis, tricuspidalis, longslagader, aorta), de interatriale en interventriculaire septums en coronaire vaten (aortische coarctatie - vernauwing van het aortagedeelte).

Ze zijn verdeeld in twee grote groepen:

1. Congenitale defecten waarbij de vorming van anatomische defecten of kenmerken van het werk plaatsvindt in de prenatale periode, manifesteren zich na de geboorte en vergezellen de patiënt gedurende het hele leven (defecten van het interventriculaire septum, aortische coarctatie).
2. Verworven defecten vormen zich langzaam, op elke leeftijd. Ze hebben meestal een lange periode van asymptomatische flow, uitgesproken symptomen verschijnen alleen in het stadium waarin de veranderingen een kritiek niveau bereiken (vernauwing van de aorta met meer dan 50% met stenose).

De algemene toestand van de patiënt hangt af van de vorm van het defect:

• gebreken zonder uitgesproken hemodynamische veranderingen hebben bijna geen effect op de algemene toestand van de patiënt, zijn niet gevaarlijk, zijn asymptomatisch en bedreigen de ontwikkeling van fatale complicaties niet;
• matig kan optreden met minimale manifestaties van aandoeningen, maar in 50% van de gevallen worden ze onmiddellijk of geleidelijk de oorzaak van ernstig hartfalen en metabole stoornissen;
• ernstige hartziekte is een gevaarlijke, levensbedreigende aandoening, hartfalen manifesteert zich door tal van symptomen die de prognose, kwaliteit van leven van de patiënt verslechteren en met 70% overlijden binnen korte tijd.

Gewoonlijk ontwikkelen zich verworven defecten op de achtergrond van ernstige ziekten die resulteren in organische en functionele veranderingen in myocardweefsels. Het is volledig onmogelijk om ze te genezen, maar met de hulp van verschillende chirurgische ingrepen en medicamenteuze behandeling is het mogelijk om de prognose te verbeteren en de levensduur van de patiënt te verlengen.

Sommige aangeboren hartafwijkingen hebben geen behandeling nodig (een klein gaatje in het interventriculaire septum), anderen bijna (98%) zijn niet vatbaar voor correctie (Fallot's tetrad). De meeste gematigde pathologieën (85%) worden echter met succes genezen door chirurgische methoden.

Patiënten met congenitale of verworven hartafwijkingen worden waargenomen door een cardioloog, een chirurgische behandeling wordt uitgevoerd door een hartchirurg.

De meest voorkomende soorten ondeugden

Oorzaken van

Het optreden van aangeboren en verworven hartafwijkingen wordt mogelijk gemaakt door een aantal factoren:

virale en bacteriële infecties (rodehond, virale hepatitis B, C, tuberculose, syfilis, herpes, enz.) gedragen door de moeder tijdens de zwangerschap

Risicofactoren

Symptomen van aangeboren en verworven afwijkingen

De toestand van de patiënt is rechtstreeks afhankelijk van de ernst van het defect en hemodynamische stoornissen:

• Aangeboren longen (kleine opening in het interventriculaire septum) en verworven afwijkingen in de vroege stadia van ontwikkeling (vernauwing van het aortalumen tot 30%) gaan onmerkbaar verder en beïnvloeden de kwaliteit van leven niet.
• Bij matige afwijkingen van beide groepen zijn de symptomen van hartfalen meer uitgesproken, kortademigheid maakt zich zorgen na overmatige of matige fysieke inspanning, gaat in rust over en gaat gepaard met zwakte, vermoeidheid en duizeligheid.
• Bij ernstige congenitale (Fallot's tetrad) en verworven (vernauwing van het aortalumen met meer dan 70% in combinatie met valvulaire insufficiëntie) treden tekenen van acuut hartfalen op. Elke fysieke actie veroorzaakt kortademigheid, die in rust blijft en gepaard gaat met ernstige zwakte, vermoeidheid, flauwvallen, aanvallen van hartastma en andere symptomen van zuurstofgebrek van organen en weefsels.

Alle matige en ernstige geboorteafwijkingen vertragen merkbaar de fysieke ontwikkeling en groei, het verzwakt het immuunsysteem aanzienlijk. Symptomen van hartziekten duiden erop dat hartfalen zich snel ontwikkelt en mogelijk gecompliceerd is.

Aortalumen vernauwing van angiografie (aangegeven met pijlen)

Ritmestoornissen (tachycardie)

Acrocyanosis (cyanose van vingertoppen)

Borstbolling (borstbult)

Huid van de huid

Flauwvallen bij het wisselen van positie

Huid van de huid

Vlagen van verstikking in de nacht en hartastma

Hoest met bloedspuwing

Touts van hartastma (gebrek aan lucht tijdens inademing)

Gevoelloosheid en krampen van de ledematen

Pulserende halsaderen

Borstbolling (borstbult)

Ritmestoornissen (tachycardie)

Cyanose of cyanose van de huid, vooral de bovenste helft van het lichaam

Pijn en zwaarte in het juiste hypochondrium

Huidplooi, verandert in cyanose in momenten van spanning (zuigen, huilen)

Pulserende halsaderen

Gebrek aan lichaamsgewicht

Cyanose of cyanose van de huid

Mogelijke ademstilstand en coma

Na het begin van ernstig hartfalen (kortademigheid, hartritmestoornissen), nemen de verworven afwijkingen snel toe en worden gecompliceerd door myocardiaal infarct, hartastma-aanvallen en longoedeem, cerebrale ischemie, de ontwikkeling van fatale complicaties (plotselinge hartdood).

Acrocyanosis (cyanose van vingertoppen)

Heldere vlekken van blos op de wangen

Pijn en zwaarte in het juiste hypochondrium

Pulserende halsaderen

Flauwvallen bij het veranderen van de lichaamspositie

Pulserende halsaderen

Nachtelijke verstikkingsaanvallen

Ernstige bleke huid

Ascites (ophoping van vocht in de maag)

Pijn en zwaarte in het juiste hypochondrium

Pulserende halsaderen

Cyanose van de huid

Pulserende halsaderen

Cyanose van de huid

Hart en hoofdpijn

Flauwvallen bij het wisselen van positie

Ernstige bleke huid

Vlagen van verstikking in de nacht en hartastma

Acrocyanosis (cyanose van de toppen van de vingers en tenen)

Heldere vlekken van blos op de wangen

Behandelmethoden

Verworven hartafwijkingen ontwikkelen zich meer dan één dag, in de beginfase is 90% volledig asymptomatisch en lijkt het tegen de achtergrond van een ernstige organische laesie van de hartweefsels. Het is volledig onmogelijk om ze te genezen, maar in 85% van de gevallen is het mogelijk om de prognose aanzienlijk te verbeteren en de levensduur van de patiënt te verlengen (10 jaar voor 70% van degenen die geopereerd worden voor aortastenose).

Matige aangeboren hartafwijkingen worden met succes door 85% van de chirurgische methoden genezen, maar de patiënt is na de operatie verplicht om de aanbevelingen van de behandelend cardioloog na de operatie te volgen.

Medicamenteuze behandeling is niet effectief, het wordt voorgeschreven om de symptomen van hartfalen te elimineren (kortademigheid, hartaanval, oedeem, duizeligheid, hartastma-aanvallen).

Chirurgische behandelingen

Chirurgische behandeling van aangeboren of verworven hartafwijkingen is hetzelfde. Het verschil is alleen in het tijdperk van de patiënten: de meerderheid van de kinderen met ernstige pathologieën opereert in het eerste levensjaar om de ontwikkeling van fatale complicaties te voorkomen.

Patiënten met verworven afwijkingen worden meestal na 40 jaar geopereerd, in stadia waarin de toestand bedreigend wordt (stenose van kleppen of doorvoeropeningen met meer dan 50%).

Wanneer gecombineerde ondeugden worden operationele methoden met elkaar gecombineerd.

vooruitzicht

Wat is een hartafwijking? Pathologie, waarvan de gevolgen moeten leven tot het einde van het leven. Na operaties aan het hart is preventie van infectie (infectieuze endocarditis, reuma), regelmatig onderzoek en observatie door een cardioloog noodzakelijk.

In het geval van verworven afwijkingen worden chirurgische ingrepen getoond in de stadia wanneer symptomen van hartfalen beginnen te verschijnen (stenose van inlaten en vaten van 50%). De prognose van de geopereerde patiënten is aanzienlijk verbeterd: 85% leeft meer dan 5 jaar, 70% - meer dan 10. Vergeet niet dat de verworven afwijkingen zich altijd ontwikkelen tegen de achtergrond van ernstige cardiovasculaire pathologieën en organische veranderingen in hartspierweefsel (littekens, fibrose).

Prognoses voor aangeboren hartafwijkingen zijn afhankelijk van het type en de complexiteit van het defect. Bijvoorbeeld, na een tijdige prothese van het aorta-gebied tijdens coarctatie, leven patiënten tot hoge leeftijd. Fallot's tetrad (combinatie van verschillende defecten) en andere ernstige congenitale hartafwijkingen zorgen ervoor dat 50% van de kinderen sterft in het eerste levensjaar. Met lichte gebreken groeien kinderen veilig op en leven ze op hoge leeftijd zonder symptomen van hartfalen.

Auteur van het artikel: Victoria Stoyanova, arts van de 2de categorie, hoofd van het laboratorium bij het diagnostisch en behandelcentrum (2015-2016).

Hartziekte: operatie, gevolgen, dieet

De medische term "hartziekte" omvat een reeks problemen die samenhangen met de abnormale structuur van een orgaan.

Bij mensen kunnen kleppen, hartkamers en bloedtoevoer en bloedvaten worden aangetast.

Ondeugden zijn een gevaarlijke schending van de bloedcirculatie, wat leidt tot ernstige ziekten van inwendige organen.

Aangeboren hartafwijkingen

Defecten bij pasgeborenen worden veroorzaakt door een onjuiste ontwikkeling van de foetus tijdens de periode van zwangerschap door de moeder. Maternale ziekten tijdens de zwangerschap, genetische aanleg, alcohol- en drugsgebruik door een vrouw leiden tot anomalieën.

• "Witte" gebreken, waarbij bloed naar de rechterkant wordt gegooid. Gekenmerkt door het feit dat arterieel bloed wordt gemengd met veneus bloed, het bloedvolume in de systemische circulatie vermindert en de bloedtoevoer naar de longen verhoogt. Want "witte" gebreken zijn kenmerkend: een vernauwing van het aorta-bed, defecten van ventriculaire scheidingswanden of septa die de kamers van het hart, pulmonaire stenose, scheiden. Met pulmonaire stenose wordt de bloedtoevoer naar de vaten van de longen aanzienlijk verminderd. Kinderen met "witte" drempels hebben een zeer bleke huidskleur.
• Met de "blauwe" ondeugden wordt er bloed naar links gedumpt. "Blauwe" defecten veroorzaken cyanose van de huid en worden gekenmerkt door het mengen van veneus en arterieel bloed. Tegelijkertijd wordt de bloedverzadiging van de grote en kleine bloedcirculatie aanzienlijk verminderd. Onjuiste positionering van de aorta van de longen en slagader kan leiden tot een teveel aan bloed in de kleine cirkel. "Blauwe" defecten: Fallot's tetrad, Ebstein's anomalie, Eisenmenger-complex, abnormale plaatsing van slagaders en aorta-long.
• Pathologische obstructies: anomalieën van de mitralis-, tricuspidalis- of aortaklep; onregelmatige aortaboog.

Symptomen van CHD en oorzaken

Bij een pasgeboren baby verschijnen de klinische symptomen van CHZ onmiddellijk na de geboorte:

• snelle puls;
• blauwe of bleke nasolabiale driehoek;
• blauwachtige ledematen;
• bradycardie;
• kortademigheid;
• bleek en koud bij de ledematen;
• geen gewichtstoename;
• de baby neemt de borst slecht, spuugt vaak en overvloedig;
• de pasgeborene is opgezwollen, zweet zwaar, is misschien in een zwakke staat.

Congenitale hartziekte (CHD) heeft vele oorzaken:

• genetische aanleg;
• diabetes of hormonale problemen bij de moeder tijdens de zwangerschap;
• middelbare leeftijd van de toekomstige moeder;
• vervuilde omgeving;
• blootstelling aan straling;
• passie voor zwangere vrouwen met sigaretten, alcohol en drugs;
• infectie van een zwangere vrouw met virale en infectieziekten;
• verschillende mislukte zwangerschappen in de anamnese.

Diagnose van CHD

Identificeer het foetus defect kan zijn vanaf de veertiende week van ontwikkeling. Voor de diagnose is echografie van de foetus. Na een diagnose wordt het management van zwangerschap en bevalling besproken met een cardioloog.

De kwestie van chirurgie voor hartziekten wordt opgelost met een hartchirurg.

De neonatoloog tijdens het onderzoek kan het probleem identificeren: een blauwe of te bleke huid, aritmie, snelle hartslag of hartgeruis duiden op een hartafwijking.

Een neonatoloog begeleidt de pasgeborene naar een cardioloog, die een echocardiogram van het hart en een ECG voorschrijft om het defect te detecteren en de ernst ervan te bepalen.

Ook worden kinderen fluoroscopie en katheterisatie voorgeschreven.

Behandeling van hartziekten bij kinderen

Aangeboren hartafwijkingen worden gecorrigeerd door een operatie. Een operatie wordt onmiddellijk aangeboden aan kinderen van wie het leven in gevaar is als gevolg van onomkeerbare veranderingen in het lichaam. Er wordt echter vaak gesuggereerd om te wachten tot het kind ouder is en gemakkelijker een operatie kan ondergaan.

Chirurgische interventie is niet geïndiceerd in geval van decompensatie; een onbruikbaar defect leidt tot onomkeerbare veranderingen in het lichaam, die niet operatief kunnen worden verwijderd.

Methoden van chirurgische interventie:

• Endovasculaire. Het hele proces wordt uitgevoerd door lekke banden in grote schepen, de operatie wordt gevolgd door een echografiespecialist. De methode is handig voor het sluiten van de ovale opening en de open arteriële ductus. Bij stenose van de kleppen met behulp van ballonplastic.
• Openhartchirurgie. Chirurgen voeren de operatie uit, waarbij de borst wordt geopend, terwijl het kind is verbonden met de hart-longmachine.

Anti-aritmica, blokkers en cardiotonica worden voorgeschreven aan kinderen die worden geopereerd.

Chirurgische behandeling kan worden vervangen door medische therapie, zoals bijvoorbeeld in het geval van een aortische bicuspidalisklep ziekte.

Complicaties na de operatie

De gevaarlijkste complicatie is endocarditis, de ziekte wordt veroorzaakt door bacteriën die het lichaam zijn binnengekomen tijdens een operatie.

Endocarditis beïnvloedt de hartkleppen, de binnenwand, evenals de nieren, lever en milt. De ziekte wordt behandeld met antibiotica.

Aan de andere kant dreigt onbehandelde hartziekte met ischemie, bloedarmoede, verstoring van het centrale zenuwstelsel, reuma, chronische ontstekingsziekten van de nasopharynx.

UPU-voorspelling

Niet-geëxploiteerde kinderen leven in ongeveer de helft van de gevallen niet tot één maand; tot één jaar na de dood sterft ongeveer zeventig procent van de kinderen. Hoge sterftecijfers worden geassocieerd met onjuiste diagnose van defecten en de ernst ervan.

Tijdig gecorrigeerde niet-ontwikkeling van de arteriële ductus of een ongeopende ovale opening laat kinderen een volledig leven leiden.

Hart-en vaatziekten bij volwassenen

Verworven hartaandoeningen bij volwassenen heeft vele oorzaken:

• alcoholisme;
• drugsverslaving;
• roken;
• overgedragen hepatitis;
• dermatologische ziekten;
• seksueel overdraagbare aandoeningen;
• mechanische letsels van de hartspier.

Hartziekten bij volwassenen worden alleen operatief behandeld, medicamenteuze behandeling is in dit geval niet effectief. Van groot belang bij het herstelproces is de afwijzing van slechte gewoonten en een actieve levensstijl.

Symptomen waarvoor u een cardioloog moet raadplegen:

• constante vermoeidheid;
• pijn in het borstbeen en onder het schouderblad;
• zwelling;
• kortademigheid;
• slaapstoornissen.

Onbehandelde PS bij volwassenen is dodelijk, omdat ze ernstige complicaties veroorzaken:

• ischemie;
• angina pectoris;
• tachycardie;
• bradycardie;
• cardio;
• hartaanval;
• longoedeem.

Typen PS bij volwassenen:

• mitralisstenose;
• mitrale insufficiëntie;
• mitralisklep prolaps;
• aorta-insufficiëntie;
• mitralisklep prolaps;
• aorta-insufficiëntie;
• tricuspid stenose;
• tricuspid insufficiëntie;
• verschillende combinaties van ondeugden.

Mitralisklepstenose

Van de verworven hartafwijkingen is de meest voorkomende overtreding de structuur van de mitralisklep veroorzaakt door bacteriën of virussen.

Met de nederlaag van een infectieus of viraal organisme probeert het de aangetaste weefsels te regenereren, waardoor de weefsels van de klepwanden lijden aan sclerotische veranderingen, de laterale delen samen groeien.

Deze aandoening wordt mitrale klepstenose genoemd. Stenose van de mitralisklep wordt gekenmerkt door een overmaat aan bloed in het linker atrium, waardoor de wanden worden uitgerekt door hoge druk op hen.

De ziekte begint het proces van trombose. Bij stenose ontvangt de bloedsomloop geen volledige bloedstroom, omdat een deel van het bloed in het linkeratrium achterblijft. Dit leidt tot vermoeidheid, zwakte, kortademigheid.

Aortaklepaandoening

Ernstige aandoening die onmiddellijke chirurgische ingreep vereist tot een harttransplantatie.

Soorten aortaklepdefecten:

• Aorta-insufficiëntie gekenmerkt door onvolledige sluiting van de aortische openingsklep.
• De vernauwing van de aortaklep of stenose - een gedeeltelijke vernauwing van de aortische mond.
• Aortastenose en aorta-insufficiëntie, gecombineerd defect.

Tricuspid stenose

Het defect treft de tricuspidalisklep en verkleint de opening die leidt tot de bloedstroom van het rechteratrium naar het ventrikel.

Op hetzelfde moment ascites, oedemen ontwikkelen, aderen zwellen in de nek, pijnen verschijnen onder de rechterrand.

Deze symptomen veroorzaken stagnatie van het bloed in een grote cirkel.

Tricuspidalis insufficiëntie

Het wordt gekenmerkt door een verminderde bloedcirculatie tussen de rechter hartkamer en de rechterboezem. Het probleem wordt veroorzaakt door een losse sluiting van de aorta-opening met een tricuspidalisklep. Defecten kunnen worden gedetecteerd bij preventieve medische onderzoeken bij gezonde mensen.

Diagnose van hartziekten bij volwassenen

Bij het eerste bezoek aan de arts wordt anamnese verzameld om de symptomen te identificeren en een voorlopige diagnose te stellen. Tijdens het eerste onderzoek voert de cardioloog een visuele inspectie uit van de patiënt op cyanose, zwelling, kortademigheid, controleert de grootte van de lever, meet de hartslag, bepaalt de grenzen van het hart. Als u een toename vermoedt, luistert de arts naar het hart en controleert of er geluiden zijn. Vervolgens leidt het de patiënt naar diagnostische maatregelen:

• ECG;
• ECG met dagelijkse bewaking, met een belasting;
• Phonocardiography;
• Röntgenstralen;
• echografie;
• MRI;
• MSCT;
• gemeenschappelijke bloedtest;
• urine analyse;
• bloedonderzoek voor suiker;
• reumatoïde monsters;
• bepaling van cholesterol in het bloed.

Voor een volledig onderzoek van de patiënt wordt verzonden naar het ziekenhuis.

Behandeling van hartafwijkingen bij volwassenen

Helaas is het onmogelijk om het laesieproces van de kleppen om te keren, dus wordt een conservatieve behandeling gebruikt om de toestand van de patiënt te compenseren.

Beginselen van medicamenteuze behandeling:

• Therapie van de onderliggende ziekte die het defect veroorzaakte.
• Behandeling van complicaties en eliminatie van PS-symptomen.
• Preventie gericht op het voorkomen van complicaties en recidieven.
• Trombose preventie.

Als de medicamenteuze behandeling niet effectief is, zal de cardioloog de patiënt verwijzen voor een operatie.

Chirurgische methoden:

Valvuloplastiek-katheterballon. De katheter wordt rechtstreeks in de opening van de mitralisklep geplaatst en expandeert deze.

Valvulotomie of commissurotomie wordt met open hart uitgevoerd, verklevingen worden tijdens de operatie ontleed.

• Installatie van een kunstmatige mitralisklep.

De behandeling van hartafwijkingen bij volwassenen wordt uitgevoerd in een complex, met de hulp van een therapeut, reumatoloog, cardioloog, hartchirurg, aritmoloog, diëtist.

Goede voeding voor patiënten met hartproblemen

Bij de behandeling van hartafwijkingen is voeding cruciaal. Een goede selectie van producten biedt voeding aan de hartspier, vermindert de belasting en heeft een ontstekingsremmend effect.

Voor malformaties bieden voedingsdeskundigen een cardiotrofisch dieet dat zuivelproducten, plantaardige oliën, meervoudig onverzadigde vetten, verse groenten en fruit omvat. Het dieet moet omvatten:

• gedroogde vruchten;
• bessen;
• groenten en fruit;
• groentesoepen en afkooksels;
• gebakken aardappelen;
• gefermenteerde melk en zuivelproducten;
• pap.

Het wordt niet aanbevolen om te eten: ingeblikt voedsel, haring gezouten, augurken, gerookt vlees.

Maaltijden moeten fractioneel zijn, tenminste vijf keer per dag.

Naast zout voedsel wordt alles wat in de darmen vergist wordt uitgesloten van het menu:

• koffie;
• cacao;
• chocolade;
• zwarte thee;
• sterke vleesvloeistoffen;
• uien en knoflook;
• specerijen;
• zoetwaren;
• koolzuurhoudend water.

Patiënten krijgen zuivelproducten en melk, gekookt of gebakken vlees, gekookte vis. Het menu bevat altijd lever- en mager vlees van pluimvee.

Eieren in hele vorm kunnen niet worden geserveerd, ze worden gebruikt in kant-en-klare gerechten, respectievelijk in het recept.

Plantaardige bouillons en soepen worden als eerste gangen gebruikt en fruitsoepen kunnen ook worden gekookt.

Wat dranken betreft, is het het beste voor patiënten om fruitcompote, sappen (alle behalve druiven), kusjes en vruchtendranken aan te bieden. Brood wordt het best opgedroogd. Verse groenten, fruit, bessen en kruiden moeten elke dag op tafel liggen.

Chirurgie voor hartziekten

Veel mensen met verschillende hartafwijkingen leven tegenwoordig een vrij normaal leven. Natuurlijk worden ze constant geobserveerd door artsen, ze nemen de nodige behandeling, ze volgen bepaalde regimes.
Maar soms, wanneer medische behandeling niet de verwachte resultaten oplevert, kan de arts u adviseren een hartoperatie uit te voeren om de normale functie te herstellen of hartkleppen te vervangen.

Hartziekte: vóór de operatie

Allereerst willen we u vertellen dat het niveau van het medicijn van vandaag zo hoog is dat hartchirurgie niet langer iets ongewoons en exclusief is, dus u hoeft zich geen zorgen te maken over de uitkomst ervan, maar stelt u er dienovereenkomstig voor in, omdat De psycho-emotionele toestand van een persoon vóór de operatie is van groot belang.

Je moet al je vrije tijd doorbrengen voor de operatie aan je fysieke conditie: stoppen met roken (als je zo'n gewoonte hebt), alcohol drinken, matig eten en meestal vers fruit en groenten drinken, meer water drinken.

Meestal komt de patiënt de dag voor de operatie het ziekenhuis binnen. U kunt met de chirurg alle details van de operatie bespreken en al uw vragen stellen. Je zult geleerd worden om goed te ademen en na de operatie op te hoesten. Er is niets verschrikkelijks in dit alles - het is slechts een standaard voorbereiding van een patiënt voor een operatie.

Hartziekte: operatie

Gewoonlijk duurt de hartoperatie zelf ongeveer 4 uur en de hele procedure is absoluut pijnloos: de patiënt, nadat de anesthesist een anestheticum heeft geïntroduceerd, valt in slaap en herinnert zich niets van de operatie.

Tijdens de operatie zelf, neemt het hart-longapparaat volledig alle functies van uw hart en longen op zich, waardoor de hartchirurg alle klepaandoeningen kan elimineren of volledig kan vervangen.

Het is vermeldenswaard dat er 2 soorten kunstmatige kleppen zijn:
- biologisch (uit menselijk of dierlijk weefsel);
- mechanisch (van koolstof, metaal, enz. synthetische materialen).

Hart-en vaatziekten: na de operatie

Veel mensen denken dat het belangrijkste in chirurgische methoden voor de behandeling van cardiale pathologieën het operationele proces is, maar in werkelijkheid is dit niet het geval. Het is de postoperatieve periode, wanneer de rehabilitatie van hartafwijkingen plaatsvindt, het belangrijkste is in het menselijk leven. Het is immers in deze periode dat een persoon, figuurlijk gesproken, opnieuw begint te leven: niet alleen zijn levensstijl en gedrag veranderen, zijn manier van denken verandert, er is een herwaardering van levenswaarden - dit alles zou zo pijnloos mogelijk moeten gebeuren voor een persoon en met het grootste voordeel voor zijn lichaam.

Na de operatie wordt de persoon overgebracht naar de intensive care-afdeling, waar hij onder streng medisch toezicht staat. In het begin kan een persoon alleen zien en horen, maar geleidelijk aan krijgt de volledige controle over het lichaam hem terug, maar het is nog steeds verboden voor hem om te bewegen. In de regel ervaart de patiënt na de operatie geen ernstige pijn.

Na de intensive care-eenheid, op de beslissing van de respectieve arts, wordt u overgebracht naar een andere eenheid, waar u geleidelijk aan begint te bewegen. Steken worden meestal na 7-10 dagen na de operatie verwijderd.

Rehabilitatie voor hartafwijkingen

Elke dag zul je je beter en beter voelen, alleen moet je alle instructies en instructies van de arts volgen.
Alle medicijnen worden alleen ingenomen zoals voorgeschreven door de behandelend arts en zijn in elk geval niet onafhankelijk.

In de revalidatieperiode spelen methoden om de functionaliteit van het immuunsysteem te herstellen een belangrijke rol, omdat de toestand van uw lichaam afhankelijk is van de staat waarin het zich bevindt. Dat is het hiervoor in de complexe therapie tijdens de revalidatieperiode voor hartafwijkingen, de Transfer Factor Cardio is zeer effectief. Deze immunomodulator bestaat uit immuunmoleculen met dezelfde naam, die componenten van onze IS zijn. Eenmaal in ons lichaam voeren ze de volgende functies uit:
1. Elimineer alle bijwerkingen veroorzaakt door het innemen van verschillende medicijnen en verbeter tegelijkertijd hun helende werking.
2. Breng het menselijk immuunsysteem in optimale conditie.
3. Omdat ze een "immuungeheugen" van een organisme zijn, "onthouden" deze deeltjes informatie over elk buitenaards element (antigeen) dat een menselijk lichaam binnendringt, bewaart deze informatie en wanneer ze de invasie van dezelfde antigenen herhalen, "draagt" deze informatie over aan het immuunsysteem om deze antigenen te neutraliseren.

Er zijn geen analogen voor deze unieke immunomodulator, noch qua effectiviteit, noch qua gebruiksveiligheid. Daarom, als je een hartziekte hebt, is de operatie voorbij en heb je een revalidatieperiode, koop dan dit medicijn. Trouwens, je zult het altijd nodig hebben, zelfs als je geen hart- en vaatziekten hebt, omdat hun preventie nog meer nodig is voor elke persoon.

© 2009-2018 Transferfactor 4Life. Alle rechten voorbehouden.
Sitemap
De officiële site van de Roux-Transferfactor.
Moskou, st. Marxistisch, 22, blz. 1, van. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2018 Transferfactor 4Life. Alle rechten voorbehouden.

De officiële site van de Ru-Transfer-factor. Moskou, st. Marxistisch, 22, blz. 1, van. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Hartafwijkingen en operaties

Hartziekten zijn veel en gevarieerd. Zowel volwassenen als kinderen hebben er last van. Voor de behandeling van ernstige pathologieën zijn complexe hartoperaties vereist. Veel gevaarlijke omstandigheden geassocieerd met de ontwikkeling van defecten. Volgens de statistieken worden van elke duizend alleen geboren baby's acht patiënten geïdentificeerd met afwijkingen van het cardiovasculaire systeem van het congenitale type. Soms is zelfs een operatie niet in staat om iemand van de dood te redden. Maar in een voldoende aantal gevallen helpt een tijdige behandeling (inclusief prompt) om het probleem aan te pakken en de gezondheid en het normale leven van de patiënt terug te geven.

Wat is een hartafwijking?

Hartziekten impliceren allerlei afwijkingen in de structuur van de hartspier, die een overtreding van de beweging van bloed en als gevolg daarvan hypoxie van interne organen en systemen veroorzaken. Dergelijke anomalieën omvatten organische schade:

• klepapparatuur;
• hartwanden;
• hartwanden;
• grote schepen die verantwoordelijk zijn voor de aanvoer en afvoer van bloed.

Er ontstaan ​​ondeugden in een persoon tijdens de foetale ontwikkeling of worden na de geboorte verworven. De factoren die hun vorming beïnvloeden, kunnen zeer uiteenlopend zijn: een ongunstig verloop van de zwangerschap, infectie van de foetus, de effecten van alcohol en sigaretten, chronische ziekten, bepaalde medicijnen, genetische predispositie.

Als onbehandelde hartafwijkingen, ischemische ziekte, hartfalen, myocardinfarct zich ontwikkelen. De helft van de pasgeborenen met ernstige hartafwijkingen die niet met spoed werden geopereerd, sterft binnen de eerste levensmaand. Driekwart van deze kinderen leeft niet tot de leeftijd van één jaar.

Wat zijn de schendingen?

Hartafwijkingen kunnen met behulp van bepaalde criteria in groepen worden verdeeld:

1. Afhankelijk van de periode van vorming: congenitaal en verworven.
2. Op locatie: valvulair (laesie van mitralis-, tricuspidalis-, long- en aortakleppen) en in het gebied van het septum (tussen de ventrikels of atria).
3. Volgens moeilijkheidsgraad: geïsoleerd (enkelvoudig, eenvoudig), gecompliceerd (twee defecten worden gecombineerd) en gecombineerd (er zijn meer dan twee hartaandoeningen).
4. In verband met de resulterende complicaties: sommige worden "wit" genoemd, andere "blauw". De eerste veroorzaken geen vermenging van de bloedstroom uit de aderen en slagaders. Zuurstof aan de organen komt in een acceptabel tempo. In het tweede geval wordt veneus bloed in de ader gegooid en stuurt het hart het in deze vorm (met een verminderde hoeveelheid zuurstof die de weefsels nodig hebben) door het lichaam. Hartfalen syndroom ontwikkelt zich (blauwe lippen, tenen en handen, oren).
5. Afhankelijk van de adaptieve capaciteit van de hartspier: gecompenseerd (het hart compenseert voor de bestaande afwijkingen op zichzelf) en gedecompenseerde (veroorzaakt de ontwikkeling van onvoldoende bloedtoevoer).

Alle cardiale pathologieën gaan gepaard met verschillende gradaties van hemodynamische stoornissen. De gemakkelijkste is de eerste graad, de vierde wordt als zeer moeilijk beschouwd.

Congenitale hartziekte (CHD)

Het leggen van de bloedsomloop en het belangrijkste orgaan begint in de eerste weken van het embryo's leven in de baarmoeder van de moeder. In deze periode kan elke negatieve impact van zowel externe als interne factoren leiden tot de vorming van hartafwijkingen bij het ongeboren kind. Mogelijke oorzaken van aangeboren aandoeningen van de hartstructuur:

• genaandoeningen;
• blootstelling aan straling;
• slechte erfelijkheid;
• infectieuze laesie van vrouwen in vroege zwangerschap;
• drugsgebruik in het eerste trimester;
• passie voor een zwangere vrouw met alcohol, drugs, sigaretten;
• de aanwezigheid van placenta-insufficiëntie;
• abnormale ontwikkeling van placenta schepen;
• herhaling van chronische ziekten tijdens de zwangerschap.

Alle aangeboren afwijkingen zijn onderverdeeld in drie groepen:

1. Aandoeningen waarbij de longcirculatie niet gepaard gaat met veranderingen.

Vernauwde aorta-inlaat of een van de secties van de aorta.

1. Aandoeningen die worden gekenmerkt door een toename van de pulmonaire bloedstroom.

Het kanaalkanaal is niet gesloten, er zijn defecten in de obstructie tussen de boezems of de kamers.

1. Pathologieën die van invloed zijn op de afname van het bloed dat door de longen circuleert.

De aanwezigheid van Fallot's tetrad, longslagader met een nauwe ingang.

Versmalling (stenose) van de mond van de longslagader

Aders vervoeren bloed naar het gebied van het rechter atrium. Vanaf daar komt het in de rechter ventrikel. Het beschreven defect suggereert de abnormale ontwikkeling van de klep zelf, waardoor bloed van de rechter hartkamer naar de pulmonale cirkel van de bloedbaan kan stromen. In een ander geval versmalde de longslagader direct boven de klep of werd de inlaat (mond) van het vat onder de klep versmald. Wanneer veneus bloed door de longen gaat, geeft het kooldioxide af en wordt het door zuurstof geabsorbeerd en komt het vervolgens in de linkerkant van het hart. Vandaar zal ze doorgaan naar alle orgels. Als de longstam vernauwd is, treden de volgende aandoeningen op:

• Een overbelasting van een rechterventrikel, het is moeilijk voor hem om bloed weg te gooien.
• Het volume van het bloed dat naar de longen wordt afgeleverd, neemt af.
• Hypoxie van het hele organisme.

• Hypertrofie van de rechterkamer.
• Rechter ventrikelfalen ontwikkelt zich.
• Vooruitgang van pathologie zonder adequate behandeling kan tot de dood leiden.
• Aan de kant van de longen zijn weefselnecrose, ontsteking met de afgifte van pus, de vorming van bloedstolsels en de ontwikkeling van tuberculose mogelijk.

Hoe een ondeugd zichzelf manifesteert:

• cyanose en kou in de ledematen;
• hartebult (uitpuilende ribben in het hart van het hart);
• drumsticksyndroom (de vullingen van de vingers worden dikker;
• mentale retardatie bij kinderen.

Tetrad Fallot

Dit defect komt vrij vaak voor bij baby's. Het behoort tot ernstige hartpathologieën. Genoemd naar de namen van de Franse patholoog Etienne-Louis Fallot, die in 1888 voor het eerst een gedetailleerde beschrijving van deze aandoening maakte. Het woord "tetrad" (vertaald uit het Grieks betekent een groepering van vier elementen) impliceert ongeveer 4 tekens die met elkaar worden gecombineerd. In dit geval verwijst dit naar de 'blauwe' hartziekte, waarbij 4 overtredingen worden gecombineerd:

1. Abnormale ontwikkeling van het interventriculaire septum.
2. Hypertrofie van de rechterkamer.
3. Smalle passage van de longslagader.
4. Onjuist geplaatste aorta (dextropositie). Het wordt naar de rechterkant van het hart verplaatst. Soms is er een gedeeltelijke of volledige exit van het vat vanuit de rechter kamer.

Het defect wordt gediagnosticeerd in de vroege kinderjaren, omdat dergelijke patiënten in de regel zelden tot maturiteit leven, vooral als er geen goede behandeling is (verplichte hartoperatie). Soms is er de zogenaamde Fallot Pentad - de ontwikkeling van het vijfde teken (anomalie van het septum tussen de atria) naast de vier reeds bestaande.

Cyanotisch (blauw) defect wordt gekenmerkt door een afname van het volume nuttig (met zuurstof verrijkt) bloed in de grote bloedsomloop. Orgaan-hypoxie en veneuze congestie vorderen, dit uit zich in de volgende tekenen van chronisch hartfalen:

• De huid wordt blauwachtig.
• Verschijnt syndroom "drumstokken". Nagels zijn vervormd, verdikt, afgerond.
• Platte borst of hartbult.
• Gewichtsverlies
• Lichamelijke ontwikkeling is vertraagd.

• De ontwikkeling van scoliose, platte voet.
• Waargenomen groot interdentaal lumen, vroege cariës.
• De aanwezigheid van aanvallen van uitgesproken cyanose: snelle ademhaling, paarse huid, kortademigheid, verlies van kracht, flauwte, bewustzijnsverlies, stuiptrekkingen.
• Er is zwelling.

Aortastenose (coarctatie)

Een aangeboren afwijking wordt aangetoond door een abnormaal smalle glans op een van de locaties van een aorta. Meestal is het een veranderde bloedvatboog, soms een borst- of buikstreek.

De aorta is de grootste slagader in de grote bloedsomloop en verlaat de linker hartkamer.

Ondanks het feit dat de pathologische formatie buiten het hart plaatsvindt, wordt het nog steeds een hartafwijking genoemd. Omdat de coarctatie van zo'n belangrijk vat rechtstreeks invloed heeft op het werk van de bloedsomloop en het hart zelf.

Hemodynamische stoornissen zijn geassocieerd met het verschil in bloeddruk in het bloedvat. Tot aan het vernauwde gebied is het verhoogd, wat linkerventrikelhypertrofie veroorzaakt. Onder het getroffen gebied neemt de druk af. Om de normale bloedstroom te herstellen, ontwikkelen zich op deze plaats extra wegen voor de bloedstroom.

Symptomen kenmerkend voor jonge kinderen:

• bleke huid;
• fysieke retardatie;
• kortademigheid, pulmonalis;
• frequente longontsteking;
• hoge druk in de slagaders van de handen en laag op de benen, terwijl de benen blauw worden.

Tekenen van ondeugd bij volwassenen:

• het hoofd is zwaar en duizelig en pijnlijk;
• chronische vermoeidheid;
• hart doet pijn;
• benen, krampen en zwakte van de spieren;
• drukverschil in bovenste en onderste ledematen.

• longoedeem;
• hartastma;
• beroerte;
• hypertensie;
• renale arteriole sclerose.

Niet-dilatatie van arterieel kanaal (botallova)

In 1564 Leonardo Botallo, een dokter uit Italië, maakte de eerste beschrijving van de stroom (naar hem vernoemd), die boog van de aorta naar de longslagader verbindt bij een kind in de baarmoeder. Wanneer een pasgeboren baby begint te ademen met de longen, wordt deze passage overgroeid met bindweefsel. Als dit niet gebeurt, wordt een hartafwijking, het open kanaal genaamd, gediagnosticeerd. Het resultaat is een schending van de hemodynamiek in de longcirculatie, hartdisfunctie. Er is een mengsel van veneus en arterieel bloed, het komt de longen in een groter volume binnen. Juist, en dan gaan de linker ventrikels groeien.

• pulserende cervicale slagader;
• cyanose van de huid in de gestreste toestand;
• toegenomen bleekheid;
• aritmie;

• ontwikkelingsachterstand bij kinderen;
• hoesten;
• moeite met ademhalen.

Een dergelijke overtreding kan leiden tot beroerte, aneurysma-vorming, myocardiaal infarct, hartfalen, endocarditis van bacteriële etiologie.

Open het ovale gat

De foetus gebruikt in de baarmoeder niet de longen om het bloed te verrijken met zuurstof. Hij heeft een speciale bloedsomloop, hij is georganiseerd volgens een ander principe, niet zoals bij volwassenen. In deze periode zijn er elementen in de bloedsomloop die na de geboorte niet meer werken. Het ovale gat, evenals het kanaalkanaal, behoren tot dergelijke tijdelijke formaties. Het raam in het hart heeft een klepstructuur en bevindt zich in het septum dat het linker atrium van rechts scheidt. Ernstige pathologie leidt tot hypertrofie van zowel de atria als de ventrikels. Een klein defect kan de gezondheid en het welzijn van een persoon niet beïnvloeden. Typische symptomen:

• hart bult;
• bleke huid;
• ernstige kortademigheid;
• blauwe neus, lippen, vingers bij de geringste lading;
• hoesten;

• flauwvallen;
• vertigo;
• gebrek aan energie;
• fysieke retardatie.

Mogelijke gevolgen: hoog risico op caissonziekte, septische endocarditis, paradoxale embolie.

Het ontbreken van een interventriculaire partitie of een groot defect

Een andere naam voor smet is het Eisenmenger-complex (ontdekt door een Duitse arts). Deze gecombineerde cardiale aandoening wordt gekenmerkt door de volgende eigenschappen: afwezigheid septum tussen de ventrikels of de wezenlijke vervorming van het doorgaande gat vergroot rechter ventrikel, aorta verkeerde locatie vormen. Het gevolg van deze afwijkingen wordt een ernstige tekortkoming van de normale bloedcirculatie, een toename van pulmonale bloedstroming, een verbinding met de arteriële en veneuze stromen gemengd bloed afkomstig van de aorta tot de organen met een laag zuurstofgehalte.

• hartkloppingen;
• kortademigheid;
• hartpijn;
• chronische zwakte;
• cyanose van de huid;

• gezwollen halsaderen;
• drumsticksyndroom;
• hart bult;
• flauwvallen;
• scoliose;
• bloed ophoesten.

Mogelijke complicaties: frequente ademhalingsaandoeningen, vasculaire embolie van de hersenen van het hoofd, endocarditis, hartfalen, pulmonaire bloeding, plotselinge dood.

Defect interventriculaire septum

Hartziekten, afgekort als VSD, worden zelden alleen gevonden. Vaker wordt het gecombineerd met andere aandoeningen. Dit gat in het septum scheidt de ventrikels van elkaar. Het defect kan onbeduidend zijn, dan is het niet gevaarlijk en kan het zich in de loop van de jaren terugtrekken. De grote passage veroorzaakt een mengsel van veneus en arterieel bloed en een verminderde bloedstroom. Het hart groeit in omvang, bloed stagneert in de longen, coronaire bloedvaten spasmen, sclerose van de pulmonaire bloedbanen ontwikkelt zich.

• tachycardie;
• zwelling;
• slechte eetlust;
• constante lethargie;
• mentale en fysieke achterstand bij een kind;

• cyanose van de huid;
• hoesten;
• hart bult;
• bloedneus;
• flauwvallen.

• bacteriële ontsteking van het endocardium;
• ontwikkeling van pulmonale hypertensie;
• aorta-insufficiëntie;
• frequente longontsteking;
• hartfalen;
• de vorming van een hartblok;
• hersenbloeding;
• uitsterven van de longen of het abces;
• coronaire of longembolie
• plotselinge hartstilstand.

Patiënten met ernstige beperkingen hebben chirurgische correctie nodig.

Verworven hartaandoening

Dergelijke defecten komen voor bij een gezond persoon die geen afwijkingen in de structuur van het hartweefsel heeft. Een defect wordt verworven onder invloed van een ziekte die direct of indirect het hart beïnvloedt. Meestal is het reuma, andere redenen:

• atherosclerose;
• syfilis;
• trauma;
• tumorformaties;
• sepsis;
• ischemie;
• arteriële hypertensie;
• de ontwikkeling van een acuut myocardinfarct;
• leeftijd veranderingen.

Verworven defecten hebben betrekking op het klepapparaat. De ontwikkeling van overtredingen is gebaseerd op twee signalen: een vernauwing van de klepopening en de korte flappen.

Gecombineerd aorta-defect

Pathologie combineert verschillende stoornissen: nauwe aortadoorlaat en valvulaire insufficiëntie. Het is meestal de combinatie van misvormingen die wordt gediagnosticeerd, in isolatie wordt zelden een aorta-afwijking waargenomen. Progressieve ziekte leidt tot stagnatie in de longcirkel. De belangrijkste complicaties zijn longoedeem en hartastma.

Het manifesteert zich als een gecompliceerde ondeugd met alle tekenen die typerend zijn voor zijn anomalieën. Een milde vorm van pathologie veroorzaakt niet veel ongemak, het vereist indien nodig symptomatische therapie. Ernstige vorm heeft chirurgische interventie nodig.

Aortastenose, geïsoleerd defect

De nauwe ingang naar de hoofdslagader verhindert dat bloed volledig wordt vrijgegeven uit de linker hartkamer. Ter compensatie van deze overtreding trekt het hart sterker samen, de wand van het myocardium aan de linkerkant dikker. Ernstige stenose leidt tot significante ventriculaire hypertrofie. Het lichaam lijdt aan een tekort aan bloed en zuurstof.

• frequente flauwvallen;
• bleke huid;
• angina pectoris;
• ontwikkeling van de hartbult.

De belangrijkste complicatie is hartfalen.

Aortaklep insufficiëntie

Dergelijke defecten omvatten een losse sluiting van de aortaklepbladen of uitzetting van de klepdoorgang. Deze pathologieën zijn vooral van invloed op mannen. Overtreding wordt vaak gecombineerd met andere defecten, veroorzaakt een omgekeerde bloedstroom in de diastole fase van de aorta naar de linker hartkamer. Het resultaat is een uitgerekte linker ventrikelkamer, die uiteindelijk leidt tot het uitrekken van de mitrale doorgang en het linker atrium. En de bloedstroom van een kleine cirkel is verbroken, er ontstaat een stagnatie van een veneus bloed.

Typische tekenen van misvormingen van de aorta:

• diastolische druk wordt teruggebracht tot kritieke aantallen;
• plotselinge verandering in lichaamspositie veroorzaakt ernstige duizeligheid;
• verstikking ontwikkelt zich 's nachts;
• cervicale slagaders pulseren en zwellen;
• huid witter;
• hoofd zwaait;

• kleine vaten in de ogen en onder de nagelplaat kloppen.

Wat kan er met de tijd gebeuren?

1. Hartfalen.
2. Dilatatie (strekken) van de hartholten.
3. Veneuze congestie, bloedretentie in het ventrikel.

Mitralisstenose (vernauwing van de klep tussen het linker atrium en de ventrikel)

Dergelijke anomalieën zijn gevoeliger voor vrouwen. Het kan reumatische hartziekte veroorzaken met een laesie van de binnenste laag van het hart. De combinatie van ondeugd met andere klepaandoeningen komt vaker voor. Mitralisstenose veroorzaakt insufficiëntie van de bloedstroom van het atrium naar het ventrikel. De druk in de longaders en het linker atrium stijgt. Longoedeem is mogelijk.

Symptomen van een vernauwde klep:

• de aanwezigheid van acrocyanosis en mitralis bloost;
• vermindering van de linkerkant van de borst;
• achterstand in mentale en fysieke ontwikkeling.

Wat veroorzaakt een defect:

1. Longoedeem (afscheiding uit de mond van roze schuim, blauwe huid, gorgelende adem).
2. Hartastma (moeilijk om te ademen).
3. Lung sclerose.
4. Gereduceerd netto longvolume.

Mitralisklep insufficiëntie

De essentie van dit vrij veel voorkomende defect zit in de losse verbinding van de klepbladen. Er is een overtreding vanwege het ontstekingsproces in de weefsels van de klep. Ze verliezen hun elasticiteit, vervangen door bindweefsel. Een deel van het bloed stroomt terug naar het linker atrium. Om het falen van de hemodynamiek te compenseren, werkt de gehele linkerhelft van het hart in een verbeterde modus. De linker cirkel van de bloedcirculatie ervaart een bloedgebrek. Veneus bloed stagneert in een grote cirkel.

• het verschijnen van een speciale "mitralis" bloost met een blauwe tint;
• Feline Purr-syndroom - de borst trilt, je kunt het voelen met een hand;
• vingers van de voeten, handen, neuspunt, oren, lippen zijn blauw;
• zwelling ontwikkelt.

• congestief falen;
• hypertrofie van de linkerkant van het hart;

Gecompenseerd defect veroorzaakt geen ongemak, mensen weten misschien niets over de ziekte.

Operaties en hun kosten

Chirurgische interventie is in de meeste gevallen vereist. Moet zo vroeg mogelijk worden uitgevoerd om complicaties te voorkomen die onverenigbaar zijn met het leven. Soms moet het werk van chirurgen een noodgeval zijn, in de eerste weken na de geboorte van het kind. Tijdige correctie van overtredingen kan iemand terugbrengen naar het normale leven, zijn termijn verlengen en het welzijn verbeteren.

Hoeveel kost een operatie aan een hartaandoening? De patiënt kan hartafwijkingen kosteloos elimineren, op basis van een speciaal door de staat toegewezen quotum. Maar veel mensen hebben dergelijke hulp nodig, dus de patiënt heeft alle kans om niet op zijn beurt te leven. Er is de mogelijkheid van betaalde chirurgische behandeling. In Moskou variëren de kosten van een dergelijke operatie van 100 tot 300 duizend roebel.

Geneest een ziek hart kan in het buitenland zijn. Hoeveel kost de diagnose hartaandoening buiten de CIS?

De meest redelijke prijzen voor de diensten van hartchirurgen worden aangeboden in India.

De kwaliteit van de behandeling is hoog, het succes van meer dan 99% van alle bruikbare gevallen. Voor een voorbeeld, hart bypass in de Verenigde Staten van Amerika kost de patiënt $ 100.000. Behandeling in India kost 6-9 duizend dollar.

In het geval van een hartaandoening, zullen de hoge kosten van de operatie zijn bij open chirurgie met behulp van de hart-longmachine. Minimaal ingrijpende procedures zijn veiliger en goedkoper. Ze worden uitgevoerd met behulp van katheters - speciale apparaten die in het hart worden ingebracht via een slagader in de dij.

Veel voorkomende soorten operaties voor hartafwijkingen:

• klepreconstructie;
• protheses;
• clipping;
• valvuloplastiek van de ballon;
• aortaklep plastie;
• vernauwing van het verlengde gebied;
• open kanaalafsluiting;
• valvulotomie van de ballon.

De kosten van elk van hen hangen niet alleen af ​​van de complexiteit van het specifieke geval, maar ook van het prestige van de gekozen kliniek, het gezag van de hoofdchirurg.

Hartafwijkingen, zowel aangeboren als verworven, kunnen een handicap veroorzaken, veel mensen met ernstige handicaps overlijden vroeg. Tijdige detectie en chirurgische behandeling is de enige kans om het leven te verlengen en de kwaliteit ervan te verbeteren voor patiënten met soortgelijke soorten cardiopathie.

De meest complexe hartoperaties worden uitgevoerd door de beste specialisten met behulp van de nieuwste technologieën en hoogwaardige apparatuur. Moderne chirurgen hebben voldoende ervaring en vaardigheden in de uitvoering van dergelijke manipulaties. Het risico van overlijden van de patiënt is minimaal, en het percentage succesvol resultaat is erg hoog. Maar de prijs van betaalde hartchirurgie is niet betaalbaar en de staatscontingent kan helaas nog niet iedereen tevreden stellen die een behandeling nodig heeft. Niemand weet zeker hoe lang ze zullen moeten wachten op een geplande hartoperatie en of de patiënt zal leven om haar te zien.