Hoofd-Anatomie

Biochemische bloedtest bij kinderen

Anatomie

In tegenstelling tot de algemene analyse, worden biochemische bloedonderzoeken alleen volgens indicaties uitgevoerd. En wanneer een dergelijke test wordt voorgeschreven aan een kind, zijn moeders geïnteresseerd in de reden waarom deze analyse nodig is en wat daarvan kan worden bepaald.

Waarom is het nodig?

Het bepalen van de biochemische parameters van bloed is belangrijk voor het beoordelen van het functioneren van het lichaam van de baby. Deze parameters zijn constant voor kinderen van dezelfde leeftijd en variëren met ziekten, daarom kan op basis daarvan de gezondheid van vitale organen en systemen in het lichaam van de baby worden beoordeeld. Lees over andere bloedonderzoeken bij een kind in een ander artikel.

getuigenis

Deze analyse wordt voorgeschreven als:

Erfelijke ziekten worden vermoed;
Het gaat om schade aan de interne organen van het kind als gevolg van verschillende ziekten;
Ze willen de oorzaak van geelzucht bepalen bij een pasgeborene;
Intra-uteriene infectie wordt vermoed;
Ze gaan de diagnose verduidelijken;
Ze willen de effectiviteit van de behandeling controleren.

opleiding

Aangezien het onderzoek op een lege maag wordt uitgevoerd, mag het kind gedurende 8-12 uur vóór de manipulatie geen eten en drinken anders dan water eten. Ga met het kind naar een dergelijke analyse en kies kleding die de verpleegster niet belet om naar de ellepijpader te gaan. Vergeet niet om ook met de baby te praten over de aankomende manipulatie zodat hij begrijpt waarom je een pen moet prikken en dat het ongemak slechts tijdelijk is.

Hoe bloed te nemen?

Bij pasgeborenen wordt bloed met een dunne naald uit de hiel getrokken. Bij kinderen ouder dan een maand wordt bloed uit de cubitale ader afgenomen. Maak een iets hogere snede in de tourniquet zodat de druk in de ader toeneemt en de vaten meer opgevuld worden. Na behandeling met antiseptische middelen wordt een naald in een ader ingebracht en wordt bloed in een injectiespuit of een speciale buis getrokken. Na het verwijderen van de naald wordt er een watje op de injectieplaats aangebracht en wordt de arm gebogen aan de elleboog.

Waar kan ik de analyse maken?

Manipulatie vindt plaats in de behandelkamers van kinderklinieken of ziekenhuizen. Ook kunnen biochemische bloedparameters worden vastgesteld door contact op te nemen met privélaboratoria.

Indicatoren van de norm en het transcript

De lijst van biochemische parameters die kunnen worden beoordeeld door het bloed van een kind te analyseren, is vrij groot. De studie van veel van hen wordt alleen uitgevoerd met bepaalde indicaties. In de meeste gevallen bevat biochemische analyse de volgende gegevens:

indicator

De betekenis ervan

neonaten

Bij kinderen van 2 maanden tot een jaar

Bij kinderen ouder dan een jaar

Toont het totale eiwitgehalte in het bloed van een kind.

van 12 tot 24 maanden - 56-75 g / l;

gedurende 24 maanden - 62-82 g / l

Ze zijn een van de bloedeiwitfracties, ze zijn verantwoordelijk voor de overdracht van verschillende stoffen (hormonen, medicijnen, bilirubines, vetzuren en andere), maar ook voor het handhaven van de druk.

Interpretatie van de resultaten van biochemische analyse van bloed bij kinderen: indicatoren van normen en afwijkingen in de tabel

Wanneer er een storing optreedt in het lichaam van een kind, is het erg belangrijk om tijdig een juiste diagnose te stellen. Hoe sneller de behandeling begint, hoe minder kans op negatieve gevolgen voor de kleine patiënt. Niet alle diagnostische methoden zijn echter van toepassing op kinderen. Biochemische analyse van bloed maakt het mogelijk om snel en met maximale nauwkeurigheid de conditie van het lichaam van het kind te beoordelen.

Wat is een biochemische bloedtest en waar is het voor?

Biochemische analyse van bloed is een laboratoriummethode voor diagnostische studies, waarmee de toestand van alle functionele systemen en inwendige organen van een persoon kan worden bepaald. Biochemie wordt meestal voorgeschreven om een voorlopige diagnose te verduidelijken, om de effectiviteit van de behandeling te controleren, of als u een latente infectie of ziekte vermoedt. Deze analyse helpt om de ziekte vanaf het begin te identificeren.

Wanneer wordt het onderzoek voor kinderen voorgeschreven?

Biochemische analyse van bloed wordt op elke leeftijd aan een persoon voorgeschreven. Pasgeborenen maken het om erfelijke ziekten of aangeboren afwijkingen te elimineren. De noodzaak om biochemie uit te oefenen, doet zich voor wanneer een kind klaagt over zich onwel voelen. Indicaties voor de benoeming van een gedetailleerde bloedtest voor kinderen zijn:

vermoedens van aangeboren ziekten of pathologieën van inwendige organen;
geelzucht syndroom van pasgeborenen;
vermoedelijke infectie van de baby in de baarmoeder;
de noodzaak om een voorlopige diagnose te bevestigen;
ernstige buikpijn zonder duidelijke reden;
langdurig braken of diarree;
langdurige lage lichaamstemperatuur van het kind;
verificatie van de effectiviteit van de voorgeschreven therapie.

Hoe zich voor te bereiden op de procedure?

Om een nauwkeurig resultaat te verkrijgen, is het noodzakelijk om het kind goed voor te bereiden op de procedure. Ze geven bloed voor biochemische analyse op een lege maag tot 12 uur in de middag. Het is noodzakelijk dat ten minste 8-10 uur zijn verstreken sinds de laatste maaltijd. Het diner moet uiterlijk om 20.00 uur zijn, nadat je het kind alleen schoon water kunt geven.

Vóór de aflevering van de biochemie moet zich onthouden van het gebruik van drugs, vette en pittige voedingsmiddelen, meel en snoep. Kinderen die al in staat zijn om de essentie van medische procedures te begrijpen, is het noodzakelijk om uit te leggen dat er geen reden tot zorg is. Als de patiënt niet onbeweeglijk blijft tijdens de procedure, kan er een blauwe plek verschijnen op de plaats van het hek.

Vóór analyse is het noodzakelijk om de fysieke activiteit van het kind te beperken. 8 uur lang is het moeilijk om je baby hongerig te laten, dus je kunt hem een beetje voeden. Voordat u bloed gaat doneren, moet u de gezondheidswerker hierover informeren. In noodsituaties wordt biochemische analyse van bloed uitgevoerd zonder speciale training.

Hoe nemen ze bloed en doen ze analyses?

Een bloedtest voor biochemie wordt genomen uit een ader (in de elleboog). Bij baby's wordt het hek uitgevoerd vanaf de hielen of aderen op het hoofd. Pre-injectieplaats wordt behandeld met alcohol. Hand boven de elleboog gevlochten. Het materiaal wordt verzameld met een steriele spuit. Nadat u de naald op het punt van inbrengen heeft verzameld, brengt u een met antiseptica behandeld katoen of een servet aan. Om hematomen te voorkomen, wordt de arm een tijdje gebogen in de elleboog.

Bloed voor biochemische analyse uit een ader

De studie van het biomateriaal wordt uitgevoerd op speciale apparatuur in het laboratorium. Resultaten zijn meestal binnen 24 uur klaar. In noodsituaties is het mogelijk om binnen enkele uren een volledige analyse te verkrijgen. Privéklinieken bieden internetdiensten die onderzoeksresultaten opleveren zonder een medische faciliteit te bezoeken.

Tabel met normen voor kinderen

Biochemische analyse onthult verschillende stoffen in het bloed. Met verschillende storingen in het lichaam zullen de bestudeerde parameters hoger of lager zijn dan de norm. De normen voor de concentratie van verschillende stoffen in het menselijk lichaam veranderen met de leeftijd.

De tabel toont de normen voor biochemische analyse van bloed bij kinderen:

Decodering van biochemische analyse van bloed bij kinderen - tabel

Biochemische bloeddiagnose is een van de standaardhulplaboratoriumtests, die wordt uitgevoerd bij elk bezoek aan de kinderarts tijdens de ziekte van het kind.

Een goede interpretatie van de analyse is het belangrijkst.

Kinderen zijn erg gevoelig voor veranderingen in het lichaam, soms worden de kleinste veranderingen als angst ervaren en kunnen ze in verschillende symptomen tot uitdrukking worden gebracht. Biochemische analyse van bloed zal de arts helpen om in meer detail te zien welke inhoud van stoffen buiten het normale bereik valt.

Op welke stoffen wordt bloed getest?

Eiwitten.
Lipiden.
Enzymen.
Pigmenten.
Stikstofhoudende stoffen met laag molecuulgewicht.
Anorganische stoffen en vitamines.

eiwit

Dankzij eiwitten, bloed stolt en beweegt zich door de bloedvaten.

De stof zelf is noodzakelijk voor de overdracht van elementen zoals vetten, hormonen en andere verbindingen die door de bloedvaten circuleren.

Ook verschaft het eiwit beschermende functies van het lichaam, handhaaft de stabiliteit van de pH. Het is eiwit dat een bepaalde hoeveelheid bloed in de bloedvaten zet.

In het menselijk lichaam is er geen enkele structurele eenheid die niet ten minste de minimale hoeveelheid eiwit bevat. In het proces van het leven wordt de structuur van verschillende eiwitmoleculen regelmatig hersteld, waarvan de structuur eerder werd verstoord.

Abnormaliteit in de studie van bloedeiwitten wordt hyperproteïnemie of hypoproteïnemie genoemd.

Hypoproteïnemie (of verlaagd plasma-eiwit) betekent dat de hoeveelheid eiwit in het bloed is afgenomen en dat de waarde ervan minder wordt dan de ondergrens van normaal, bijvoorbeeld bij vasten, enteritis en enterocolitis, hepatitis, thyrotoxicose, diabetes mellitus of bloeding.
Hyperproteïnemie (het is een verhoogd plasma-eiwit) - dit suggereert dat de hoeveelheid eiwit in het bloedplasma is toegenomen, de waarde ervan is boven de bovengrens van normaal geworden. Kan optreden bij ontembare braak, ketoacidose, darmobstructie, gegeneraliseerde peritonitis.

De gemanifesteerde afname van bloedeiwitten in de praktijk komt in de regel veel vaker voor dan, integendeel, de toename ervan. Hoewel de oorzaak van hyperproteïnemie een vrij beperkt bereik van pathologieën kan zijn, zullen veel factoren worden toegeschreven aan redenen voor het verlagen van eiwitniveaus.

enzymen

Enzymen zijn een groep van eiwitmoleculen die de processen van biochemische reacties in het lichaam versnellen (bijvoorbeeld de Krebs-cyclus voor energievrijgave, digestie en absorptie van voedsel in het maagdarmkanaal of het werk van leukocyten tijdens ontsteking). Ze zijn verdeeld in drie groepen:

Uitscheiding - zijn plasma-specifieke enzymen die worden gesynthetiseerd door de lever. In aanwezigheid van pathologie zal hun activiteit in het bloed afnemen. Een dergelijk type enzymen zullen bijvoorbeeld bloedstolling en bloedcoagulatie-enzymen zijn.
Uitscheiding - wordt gesynthetiseerd in de lever en het maagdarmkanaal, ze werken in de gastro-intestinale holte (ze nemen deel aan de spijsvertering), hun detectie in het bloed is onbeduidend of helemaal niet gedetecteerd buiten de pathologie. De activiteit van dergelijke enzymen neemt toe met verschillende ontstekingen, een toename in membraanpermeabiliteit of weefselafbraak (excretie-enzymen omvatten: alkalische fosfatase, trypsine, alfa-amylase, lipase, chymotrypsine).
Indicator / intracellulair - synthese en werk in de bloedcellen van individuele weefsels. Normaal gesproken is hun activiteit in het bloed laag, maar deze kan dramatisch toenemen tijdens de vernietiging van cellen. Dergelijke enzymen zijn: ALT, AST, creatinine kinase, LDH.

lipiden

Er zijn drie groepen vetten die nodig zijn voor een kind om energie te krijgen (door vetten te splitsen, zal energie worden vrijgegeven, waardoor de baby zich elementair kan bewegen):

Afwijkingen van de norm bij kinderen, omhoog of omlaag, worden genoemd:

Hypocholesterolemia. Het manifesteert zich meestal in pathologieën zoals, bijvoorbeeld, abrupt gewichtsverlies, thyreotoxicose, tuberculose, acute infecties of pancreatitis.
Hypercholesterolemie. Komt voor met diabetes, hypothyreoïdie, nierziekte, enz.

koolhydraten

Deze stoffen zijn het belangrijkste voedingselement van de hersenen en het spierweefsel bij kinderen.

Het belangrijkste koolhydraat dat wordt bestudeerd in de bloed-biochemie is glucose.

De indicaties van de inhoud ervan zijn belangrijk voor het diagnosticeren van verschillende ziektes van koolhydraatmetabolisme en het bepalen van stadia (een van de meest voorkomende pathologieën is diabetes mellitus).

Verminderde glucoseconcentratie bij kinderen in het bloed kan op grote schaal optreden (hyperglycemie) of, in tegendeel, in een kleinere (hypoglycemie), en geen van deze aandoeningen zal een positief effect hebben op het lichaam van de kinderen.

pigmenten

In biochemische analyse wordt bilirubine bepaald: een stof die het resultaat is van de afbraak van hemoglobine.

Bloedspiegels van totaal bilirubine worden onderzocht, evenals indirect en direct.

Indirect (niet-gerelateerd) bilirubine is voor de mens (en zeker voor kinderen) een toxisch afbraakproduct van hemoglobine, dat niet in grote hoeveelheden in het bloed aanwezig mag zijn.

Veranderingen in deze indicatoren bij kinderen kunnen wijzen op verschillende soorten geelzucht (er zijn onder-, over- en hepatische effecten).

Stikstofhoudende laagmoleculaire stoffen

Inclusief creatinine, urinezuur, ureum.

De functie van urinezuur is het verwijderen van overtollige stikstof uit het menselijk lichaam.

Het zuur zelf wordt gevormd in de lever, en in het bloed is alleen aanwezig in de vorm van natriumzouten.

Creatinine zal gerelateerd zijn aan eindproducten, die worden gevormd in het proces van eiwitmetabolisme en is betrokken bij het energiemetabolisme van verschillende weefsels.

Ureum is niets meer dan het hoofdproduct tijdens de afbraak van eiwitten. Het wordt gesynthetiseerd door de lever van ammoniak en is direct betrokken bij het beheersen van de concentratie van urine.

Anorganische stoffen en vitamines

In totaal zijn dergelijke stoffen in ons bloed goed voor ongeveer 1% van het totale plasmavolume, maar ze vormen een integraal onderdeel van het kinderlichaam: dankzij anorganische stoffen en vitamines ontwikkelt en functioneert het lichaam volledig, zowel op macro- als op microniveau.

Een voldoende aantal van dergelijke stoffen zal zeggen dat het kind groeit in overeenstemming met de leeftijd.

In de analyse van menselijk bloed, kunt u de volgende samenstelling van vitamines en sporenelementen verkennen:

Kalium is verantwoordelijk voor het behoud van de elektrische eigenschappen van de celmembranen.

IJzer oxygeneert organen en hun weefsels.

Calcium is een van de noodzakelijke componenten van botweefsel, belangrijk voor spiercontractie en bloedcoagulatie, en neemt ook deel aan de geleiding van zenuwimpulsen.

Fosfor is verantwoordelijk voor zowel het versterken van het botweefsel als het functioneren van het zenuwstelsel van het lichaam.

Chloor en zijn verbindingen spelen een van de belangrijkste rollen: ze zijn verantwoordelijk voor de zuur-base balans van het bloed.

Natrium in combinatie met chloriden, kalium en calcium is verantwoordelijk voor het uitvoeren van zenuwimpulsen naar de hersenen.

Magnesium is ten eerste verantwoordelijk voor eiwitsynthese en ten tweede is het noodzakelijk voor de volledige activiteit van cardiomyocyten.

Vitamine B₁₂ noodzakelijk voor het lichaam voor volledig bloed (dat wil zeggen, de vorming van rode bloedcellen in het rode beenmerg), wat niet de laatste plaats is wat betreft het belang van zijn functie.

Foliumzuur speelt een grote rol bij de ontwikkeling en groei van het immuunsysteem en de bloedsomloop, dankzij dit zuur wordt het lichaam minder blootgesteld aan verschillende pathologische factoren.

Omdat het lichaam van het kind nog geen vast systeem is, zijn de resultaten van het onderzoek verdeeld in verschillende groepen en moet elke indicator in het onderzoek overeenkomen met een bepaald leeftijdsbereik.

Biochemische bloedtest bij kinderen: transcript, normaal

Biochemisch onderzoek (biochemie) van bloed is een meer diepgaande analyse, vergeleken met de algemene, en stelt u in staat om de functionaliteit van elk individueel inwendig orgaan of systeem van het lichaam te beoordelen.

Dit is een hulpdiagnostische maatregel, die pathologieën onthult, inclusief die welke latent voorkomen, door het niveau van verschillende soorten hormonen te bepalen. Een kleine hoeveelheid biologische vloeistof (in dit geval bloed) wordt afgenomen van een ader aan de binnenkant van de elleboogbocht.

Het ontcijferen van een biochemische bloedtest bij kinderen, normen en waarden van afwijkingen

gedurende 24 maanden - 62-82 g / l

Indicatoren kunnen verschillen in verschillende laboratoria. Specificeer de normen van uw eigen analyse.

glucose

norm

Tot een jaar - 2.7-4.4
Van jaar tot 12 jaar - 3.3-5.5

Redenen om te raisen

Kalmerende middelen en psychotrope geneesmiddelen gebruiken.
Constante stress.
Diabetes mellitus.
Overmatig gebruik van snoep.
Burns.
Pathologie van endocriene klieren.
Ernstige leverziekte.
Hersentumoren
Injury.

Redenen voor de achteruitgang

Sommige ziekten van het maagdarmkanaal en de nieren.
Metabolische mislukkingen.
Intensieve productie van insuline door het lichaam.
Lang vasten.

creatinine

Het is het eindproduct dat het resultaat is van de processen van creatine-fosfaatreacties.

norm

Tot een jaar - 45-100
Van jaar tot 12 jaar oud - 28-68

Redenen om te raisen

Tumoren in de spierweefsels die zich in het stadium van desintegratie bevinden.
Hoge fysieke inspanning.
Acromegalie.
Tumoren of stenen in het urinestelsel.
Intestinale obstructie.
Ontsteking van de longen.
De verzwakte activiteit van het myocard.
Geelzucht.
Atrofie van de lever.
Medicatie met nefrotoxische eigenschappen.

Redenen voor de achteruitgang

Langdurig gebruik van corticosteroïden.
Vasten.

Creatine Kinase

Het is een enzym dat het lichaam doorbrengt in het proces van overmatige fysieke inspanning.

norm

Tot een jaar - 203-652
Van jaar tot 12 jaar - 149-228

Redenen om te raisen

Schade aan spierweefsel.
Hartziekte.
Oncologische ziekten.

Redenen voor de achteruitgang

Deze indicator speelt geen diagnostische rol, omdat het nulniveau ervan de norm is en niet kan spreken over de ontwikkeling van eventuele pathologieën.

ureum

Chemische samenstelling in de vorm van witte kristallen. Het product dat het resultaat is van de uiteindelijke afbraak van eiwitten.

norm

Tot een jaar - 1.8-6.4
Van jaar tot 12 jaar - 2.5-8.3

Redenen om te raisen

Endocriene aandoeningen.
Uitgebreide brandwonden.
Falen van de vaten en het hart.
Nierziekte.

Redenen voor de achteruitgang

Ziekten van het spijsverteringsstelsel.
Ernstige schade aan het leverweefsel.

eiwit

Deze indicator vertelt over de hoeveelheid eiwit in het bloedserum.

norm

Tot een jaar - 47-73
Van jaar tot 12 jaar - 52-78

Redenen om te raisen

Hyperhidrosis.
Verminderde nierfunctie.
Uitdroging.
Peritonitis.
Burns.
Leverziekte.
Ziekten van de gewrichten.
Auto-immuunpathologie.
Granulomas van kwaadaardige aard.

Redenen voor de achteruitgang

Anurie.
Overmatige vloeistofinname.
Aanzienlijk bloedverlies.
Ziekten van de schildklier.
Burns.
Tumorprocessen.
Intoxicatie.
Honger-diëten, constante ondervoeding.

bilirubine

Het is een van de galpigmenten.

norm

Tot een jaar - 2.4-20.5
Van jaar tot 12 jaar - 3.4-17.1

Redenen om te raisen

Tumoren in de lever.
Vergiftiging.
Bacteriële infecties.
Fatty dystrophy.
Pancreatitis.
Cirrose van de lever.
Hepatitis.

Redenen voor de achteruitgang

Ischemie van het hart.
Langdurig gebruik van fenobarbital, theofylline, ascorbinezuur.

Indicaties voor de benoeming van biochemische analyse van bloed

Indicaties voor het bestuderen van de biochemische samenstelling van bloed kunnen zeer divers zijn:

acute infectieuze processen, incl. virale hepatitis;
zwelling;
verminderde intestinale absorptie;
nierschade;
beoordeling van de toestand van het spierstelsel;
leverpathologie;
bepaling van het risico op atherosclerose;
jicht;
inflammatoire schade aan de lever;
hartaanval;
erfelijke stofwisselingsstoornissen;
bepaalde farmacologische agentia gebruiken;
vergiftiging met giftige stoffen, etc.

Het specifieke type analyse hangt af van een voorlopige diagnose. Dus als leverpathologie wordt gesuggereerd, wordt de studie van AST, ALT, GGT, bilirubine, eiwit en ureum aanbevolen. Als er infectieuze processen worden vermoed, wordt de definitie van CRP en eiwitfracties weergegeven.

Biochemische bloedtest bij kinderen: de norm en interpretatie van de resultaten in de tabel

Terwijl de moeder een kind verwacht, staat zij onder de verantwoordelijkheid van het lot van de ongeboren baby. Maar met zijn uiterlijk, blijkt dat alles nog maar net begint - nieuwe zorgen, beproevingen en angsten vallen op het hoofd van de ouders. Wat te doen als de baby een ARVI heeft en de door de arts voorgeschreven behandeling geen resultaten oplevert? Crumbs hebben geelzucht - is het normaal of niet? In deze gevallen komen biochemische bloedonderzoeken bij kinderen tot het helpen - een krachtig hulpmiddel voor het diagnosticeren en voorkomen van kwalen.

Biochemische bloedtest

Het is voor een niet-deskundige op medisch gebied moeilijk om het verschil te begrijpen tussen een algemene (klinische) en biochemische bloedtest. Er zijn verschillende soorten tests waarvoor bloed uit een ader nodig is. Hoe verschilt het ene type diagnose van het andere?

De verzameling hematologisch materiaal uit een ader kan in medische laboratoria worden uitgevoerd voor de volgende veel voorkomende soorten analyses:

Volledige bloedtelling (gericht op de studie van de toestand van de gevormde delen van het vloeibare weefsel - erythrocyten, lymfocyten, bloedplaatjes, eosinofielen, basofielen);
bloedtest voor suiker (bepaalt het glucosegehalte in het menselijk lichaam);
analyse voor bepaling van bloedgroep (typologie van het AB0-systeem) en Rh-factor (typologie van het Rh-systeem);
bloed biochemie (gericht op het bepalen van het gehalte aan specifieke organische verbindingen die ontstaan in het proces van de vitale activiteit van het menselijk lichaam - eiwitten, slakken, koolhydraten, pigmenten, elektrolyten, vitamines, enzymen en lipidemetabolismeproducten).

Bloed is een universele indicator van de gezondheid van het lichaam, een vloeibaar weefsel dat in alle delen van het lichaam doordringt. Met behulp van dit weefsel levert het lichaam voedingsstoffen aan de organen en verwijdert het de producten van hun verwerking. Onder normale omstandigheden vormen deze producten geen bedreiging voor het lichaam. Als hun niveau de norm overschrijdt, kan het gevaarlijk zijn. Voor de diagnosticus zal de onbalans in de inhoud van een biochemische verbinding in het bloed de pathologie in het werk van een bepaald orgaan aangeven en zal het mogelijk maken om de ziekte nauwkeurig te bepalen.

De eigenaardigheid van de bloedbiochemie is dat het een verhelderend type diagnose is - het wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten wanneer het nodig is om meer gedetailleerde informatie over de ziekte te verkrijgen en om het ziektebeeld in zijn geheel te verduidelijken. Het is verplicht om deze analyse voor zwangere vrouwen te maken bij de registratie.

Wanneer wordt bloed-biochemie voorgeschreven voor kinderen?

Het doel van biochemische analyse van bloed aan een kind heeft leeftijdsspecificiteit en het gebruikelijke toepassingsgebied:

Groeiend organisme. Het metabolisme van kinderen wordt aangescherpt op de structuur van het lichaam en zijn organen - er is altijd een tekort aan substanties die overvloedig aanwezig zijn in het volwassen lichaam, en veel enzymen en regulatoren die de groei van weefsels bevorderen, die weinigen bij volwassenen zijn. De groei van een kind is een belangrijke factor die de diagnosticus begeleidt door bloed-biochemie voor te schrijven. Als een baby een langzame groei, abnormale ontwikkeling heeft, zal de analyse de oorzaak van de pathologie of een stoornis in het werk van de organen bepalen. Let op de tafel, deze toont de lengte en het gewicht van het kind vanaf de geboorte tot 17 jaar.
Erfelijke ziekten zijn een onvoorwaardelijke indicator voor de benoeming van een biochemische analyse, omdat het noodzakelijk is om het feit van de overerving van de ziekte te verifiëren.
Pasgeboren geelzucht is een fysiologische basis, dat wil zeggen, het is geschikt in het geval van pasgeborenen. Het is echter geen feit dat dit slechts gewone fysiologische geelzucht is, er zijn meer serieuze pathologieën mogelijk, daarom is biochemische diagnostiek noodzakelijk om de aard van geelzucht nauwkeurig te bepalen.
Behandeling van een infectieziekte leverde geen positief resultaat op. Biochemische bloedonderzoeken kunnen de oorzaak van problemen bij de behandeling van de ziekte bepalen en de therapie corrigeren.

Een kind voorbereiden voor analyse

Voordat we het hebben over het voorbereiden van kinderen op tests, zullen we ze verdelen volgens leeftijdscategorieën, rekening houdend met de eigenaardigheden van homeostase.

De dynamiek van de homeostase - veranderingen in het bloedvolume ten opzichte van het lichaamsgewicht - suggereert verschillende ernstige veranderingen in het menselijk lichaam gedurende zijn bestaan. De eerste drie hebben betrekking op het stadium van menselijke rijping en veranderen het in een volwassen, volledig functioneel organisme - dit zijn pasgeboren kinderen tot 1 maand (de verhouding van het bloedvolume tot het lichaamsgewicht is 15%); kinderen van 1 maand tot 1 jaar (bloedvolume tot lichaamsgewicht - 11%) en kinderen van 1 tot 14 jaar oud (het bloedvolume tot het lichaamsgewicht daalt geleidelijk van 11% tot 8%).

Bij een volwassene is deze verhouding 6-7%. Gezien de versnellingsfactor kan de maximale biologische leeftijd van een kind lager zijn en als de ontwikkeling vertraagd is, kan deze 17 of meer jaar worden. De laatste belangrijke fase in de verandering van homeostase vindt plaats in extreme ouderdom. Bij vrouwen treden verstoringen van deze aard op tijdens de zwangerschap.

Er zijn drie leeftijdscategorieën van jonge patiënten die psychologisch moeten worden voorbereid op de analyse. De eerste twee categorieën kinderen vormen geen problemen voor artsen - de persoonlijkheid van het kind is praktisch afwezig, de beslissingen worden door de ouders genomen. Kinderen van meer dan 1 jaar oud hebben speciale aandacht nodig. In de video geeft een ervaren kinderarts advies over hoe problemen met kinderen tijdens het testen kunnen worden overwonnen.

Het ontcijferen van de resultaten van biochemische analyse van bloed bij kinderen

Alvorens verder te gaan met de beschrijving en interpretatie van de parameters van biochemische bloedanalyse bij kinderen, is het belangrijk om vertrouwd te raken met het reeks normen die in de tabel worden gepresenteerd:

Reeks normen in de tabel

Tabel met normen en decodering van biochemische analyse van bloed bij een kind

Beschrijving van de parameters van bloed biochemische analyse van bloed, rekening houdend met de leeftijd van het kind

Het ontcijferen van de biochemische analyse van bloed bij kinderen is gebaseerd in dit artikel over de analyse van de functionele kenmerken van de leidende groepen van biochemische verbindingen, en niet hun individuele fracties:

Totaal eiwit- en eiwitfracties (albumine, globulines). Eiwit is een bouwmateriaal waaruit het lichaam van een baby zijn lichaam bouwt. Eiwit is ook een van de drie energiebronnen die het lichaam voeden, het tweede in belang. De tabel laat zien dat de eiwitnorm voor kinderen jonger dan 1 maand en 1 jaar significant lager is dan die in de derde leeftijdscategorie. Interne eiwitsynthese in het lichaam van zeer jonge kinderen is nog niet vastgesteld, de enige bron is externe inname, en daarom is de eiwitconsumptie erg groot. Het gebrek aan eiwitten in de kindertijd is vooral gevaarlijk, omdat het de vorming van het hele organisme negatief kan beïnvloeden. Overtollig eiwit is in de regel mogelijk in het geval van infectieuze laesies, interne ontstekingsprocessen. Een extra indicator van pathogene invasies zal een overmaat aan globuline-eiwitten in het bloed zijn.
Koolhydraten. De belangrijkste energiebron in het kinderlichaam. Gewelddadige stofwisselingsprocessen absorberen ongelooflijke hoeveelheden koolhydraten, zoals blijkt uit de lage glucosewaarden in de tabel bij kinderen in vergelijking met volwassenen. Overtollige glucose - is onzin voor het lichaam van het kind, kan alleen maar de recente en overvloedige inname van zoet voedsel of ernstige pathologie van de lever en pancreas betekenen. Lage koolhydraatconcentraties zijn bijna normaal.
Enzymen. Stoffen die eiwitten en koolhydraten helpen afbreken. Ze zijn iets meer in het lichaam van de baby dan in de volwassene, vanwege een actiever metabolisme.
Lipiden. De derde belangrijkste energiebron. Bouwmateriaal waaruit het kinderlichaam celmembranen bouwt.
Stikstofmetabolismeproducten (bloedslakken). De overvloed aan gifstoffen in het bloed van het kind zal wijzen op nierfalen, leverproblemen.
Anorganische elementen. Elke afwijking in de inhoud van deze stoffen heeft invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van het kind.
Pigmenten. De overvloed aan pigmenten duidt op een defect van de lever. Bilirubine pigment verven de huid van een kind in het geel met alle soorten geelzucht.

Waarschuwing! Een kind van elke leeftijdscategorie voorbereiden voor biochemische analyse van bloed, de parameters en normen ervan ontcijferen - de noodzakelijke kennis voor ouders die geven om de gezondheid en de welvarende ontwikkeling van kinderen.

Biochemische analyse van bloed bij kinderen: decodering

Biochemisch onderzoek is een van de meest populaire diagnostische methoden voor verschillende ziekten. Het is uitgebreider dan klinische of algemene bloedtesten, daarom kan het, als men de samenstelling van bloedplasma begrijpt en begrijpt, dergelijke gevaarlijke pathologieën onthullen als diabetes, virale hepatitis, nierziekte, oncologie, pathologie van de lever, het hart en het endocriene systeem.

Wat is bloed-biochemie

Biochemische analyse van bloed is van grote waarde bij het uitvoeren van laboratoriumonderzoeken en het maken van de juiste diagnose bij de patiënt, omdat dit type analyse zeer informatief en betrouwbaar is. Dankzij de biochemie van het bloed, kunt u snel leren over de conditie van de inwendige organen van de patiënt, snel een complexe ziekte identificeren en de dynamiek ervan effectief volgen.

Biochemische analyse van bloed kan de geringste verstoring van het werk van de schildklier en pancreas, pathologie van de nieren, lever en organen van het maagdarmkanaal detecteren, evenals betrouwbare informatie verkrijgen over veranderingen in metabolische processen.

Doel van het onderzoek

De allereerste bloeddonatie voor biochemische analyse wordt uitgevoerd in het kraamkliniek om erfelijke fermentopathieën op te sporen. Immers, een pasgeborene moet worden getest op cystische fibrose, fenylketonurie, galactosemie, adrenogenitaal syndroom of aangeboren hypothyreoïdie, bijvoorbeeld. Op zo'n vroege datum zal geen andere analyse de aanwezigheid van mogelijke afwijkingen bij de pasgeborene aantonen, behalve de biochemische analyse van bloed. Het doel van deze bloedtest is om verschillende ziektes en afwijkingen in het lichaam van het kind te bepalen, door de verhoudingen van bloedbestanddelen te bepalen. Voor de diagnose is niet al het bloed nodig, maar alleen het plasma (transparant en vloeibaar gedeelte).

Daarnaast worden biochemische bloedtests voorgeschreven voor meer volwassen patiënten. Biochemie identificeert de volgende parameters in de steekproef:

totale eiwit- en stikstofcomponenten. Een kleine hoeveelheid eiwit (hypoproteïnemie) wordt waargenomen bij aandoeningen van de nieren of schildklier, brandwonden, intoxicatie, regelmatige ondervoeding, neusbloedingen, kanker van de maag en blaas, hepatitis en cirrose, verminderde opname van stoffen. Een toename van de hoeveelheid totaal eiwit (hyperproteïnemie) kan optreden als gevolg van cholera, terugkerende braken, ontsteking, nier- of leverproblemen, uitdroging, brandwonden, myeloom, gewrichtspathologieën en kwaadaardige granulomen;
ureum. Het aantal neemt toe met pyelonefritis, endocriene stoornissen, brandwonden, vergiftiging met bepaalde soorten zouten, als gevolg van het syndroom van langdurige druk, hypertensie, niertuberculose, polycystische nierziekte en bij acuut nierfalen. Reductie vindt plaats als gevolg van de introductie van glucose, leverfalen, vasten, verminderd metabolisme, leverweefselbeschadiging;
bilirubine (pigmenten). Het niveau stijgt met levertumoren, cirrose, hepatitis, vergiftiging, vervetting en infecties. De afname wordt waargenomen tijdens ischemie van het hart of langdurige inname van ascorbinezuur;
enzymen (alfa-amylase, alanyaminotransferase (ALT), aspartaataminotransferase (AST), pancreasamylase, diastasis). ALT en AST stijgen met virale hepatitis, leverschade, kanker en levermetastasen en crash-syndroom;
vetten, cholesterol, lipoproteïnen (lipiden). Essentieel voor de analyse is het totale cholesterol. Het neemt toe met diabetes, zwangerschap, galstenen, pancreatitis, pancreaskanker of prostaatkanker, hypertensie, myocardiaal infarct, hyperlipidemie, coronaire hartziekte. Verminderd als gevolg van leverkanker, cirrose, reumatoïde artritis, hyperthyreoïdie, langdurig vasten, chronische longziekten en malabsorptiestoornissen;
glucose en lipase. Hypoglykemie (glucosetekort) treedt op bij vasten, leveraandoeningen, maagdarmkanaal en nieraandoeningen, overdosering van insuline, meningitis, opname van koolhydraten, sarcoïdose en insulom. Hyperclycemie (overmatige glucose) komt tot uiting in diabetes mellitus, tumoren in de hypofyse, adrenale tumoren, epilepsie, verwondingen en hersentumoren, koolmonoxidevergiftiging, brandwonden, endocriene klieren, psycho-emotionele opwinding en behandeling met glucocorticoïden;
antilichamen tegen het Epstein-Barr-virus;
magnesium, kalium, chloor, natrium en calcium (elektrolyten). Kalium en natrium zijn de belangrijkste elektrolyten in het bloed. Hun gebrek of overmaat kan leiden tot dergelijke gevolgen zoals hartritmestoornissen, moeite met ademhalen, stuiptrekkingen, braken, algemene zwakte en zelfs coma;
creatinine. Verhoogd in geval van zwelling van spierweefsel of urinewegstelsel, overmatige inspanning, darmobstructie, longontsteking, geelzucht of leveratrofie. Reductie vindt plaats door vasten of tijdens het gebruik van corticosteroïden.

Het is niet nodig om alle indicatoren tegelijk te identificeren. De arts schrijft alleen die voor die nodig zijn.

Dit soort onderzoek wordt veel gebruikt in alle takken van de geneeskunde. Het helpt bij het nauwkeurig identificeren van overtredingen in alle soorten metabolisme (eiwitten, lipiden, pigment en andere) en bepaalt op betrouwbare wijze de toestand van alle interne organen en systemen.

Voor de meest nauwkeurige resultaten wordt bloed voor dit type diagnose 's morgens op een lege maag gegeven (het wordt niet aanbevolen om de vorige dag vanaf 20.00 uur te eten). Een bloedmonster wordt uit een ader genomen.

Wie heeft een biochemische bloedtest voorgeschreven

Biochemische analyse van bloed wordt toegewezen in het geval dat een grondig onderzoek nodig is om meer accurate en uitgebreide informatie over de gezondheid van de patiënt te verkrijgen.

De arts moet een bloedtest voor biochemie aan patiënten voorschrijven om:

het identificeren van verschillende pathologieën waarvan vroege detectie / identificatie / detectie de behandeling aanzienlijk kan vergemakkelijken;
om de diagnose te weerleggen of te bevestigen en het gedetailleerde beeld te bewaken;
bewaking van de toestand van de patiënt tijdens de behandeling van ziekten van de nieren, lever, pancreas, vitaminetekorten en intoxicatie van het lichaam met het doel om de dynamiek van de ziekte te verduidelijken.

Met andere woorden, een biochemische bloedtest kan zowel worden toegewezen om een grondig onderzoek van een persoon uit te voeren, als om het verloop van zijn ziekte te volgen en de doeltreffendheid van de voorgeschreven behandeling te beoordelen.

Kenmerken van de voorbereiding op de studie

De resultaten van het onderzoek kunnen onjuist zijn, als ze niet goed zijn voorbereid. Vervormde resultaten kunnen niet alleen niet de nodige voordelen bieden voor het beoordelen van de gezondheidstoestand van de mens, maar kunnen hem ook aanzienlijk schaden.

Als de analyse andere dan normale waarden vertoonde, kan de arts de juiste therapie voorschrijven aan de persoon.

Bloed wordt uitsluitend op een lege maag gedoneerd. Daarom wordt de analyse meestal in de ochtend gegeven na ten minste 10 uur vasten.
Van de vloeistof voordat het onderzoek alleen gewoon water mag drinken.
Kauwgom is ook verboden.
Het is noodzakelijk om te stoppen met sporten, gefrituurd, vet en gekruid voedsel te eten 3 dagen vóór de biochemie.
De week kan geen medicijnen eten. Als het staken van de behandeling niet mogelijk is, moet u dit aan de arts melden. Het zal de resultaten op basis van deze factor beschouwen.
Warmte blootstelling (bad) voordat de procedure is verboden.
Als het kind zich druk maakt over de receptie, moet je even wachten, ademhalen en kalmeren.
Tanden kunnen niet voor analyse worden schoongemaakt, anders kunnen afwijkingen in glucoseniveau worden gedetecteerd.
Bij het opnieuw doneren van bloed moet de procedure tegelijkertijd en op dezelfde plaats worden uitgevoerd.

In noodgevallen wordt bloed zonder analyse voor analyse genomen. Maar in dit geval wordt na 1-2 dagen een tweede analyse uitgevoerd, die helpt om de voorgeschreven behandeling te corrigeren. De resultaten van de studie zijn al na een dag te vinden.

Hoe bloed af te nemen en analyses uit te voeren

Bloed voor biochemische analyse genomen uit de cubital ader met behulp van een wegwerpspuit gedurende enkele minuten (trek 5 ml bloed). De injectieplaats wordt behandeld met een antisepticum en de tourniquet wordt eroverheen getrokken.

Nadat de bloedafname succesvol was, plaatst de verpleegster een wattenwol of alcoholdoekje op de injectieplaats, die gedurende ten minste 5 minuten moet worden bewaard. Negeer deze regel is het niet waard. Een hematoom kan verschijnen op de injectieplaats, het bloedvat zelf zal zo beschadigd zijn dat als het nodig is om bloed terug te nemen, het moeilijk zal zijn om het te nemen.

Bij zuigelingen wordt bloed voor analyse uit de hiel genomen, in het geval van bloedafname voor biochemie van pasgeborenen, wordt een zogenaamde "heel test" uitgevoerd.

Analyse van het verkregen bloed wordt uitgevoerd op speciale apparatuur - de analysator. De fout van het verwerken van de resultaten als gevolg van de menselijke factor in dit geval is volledig uitgesloten.

Biochemische normen bij kinderen (tabel)

De lijst met indicatoren die biochemie onthult, overschrijdt honderd indicatoren, maar meestal worden de volgende beoordeeld:

Biochemische analyse van bloed bij een kind: interpretatie van de resultaten en de belangrijkste indicatoren en normen in de tabel

Wanneer contact wordt opgenomen met de kliniek met klachten over de gezondheid van het kind, krijgen veel ouders een verwijzing naar een biochemische bloedtest. Mensen komen dit soort onderzoek niet zo vaak tegen als bij algemene analyses, dus sommige moeders en vaders weten niet hoe ze een baby goed moeten klaarmaken en welke analyse kan onthullen. Nog meer verwarrend voor ouders is de vorm met de resultaten.

Wat is een biochemische bloedtest?

Bloed is een vloeibaar bestanddeel van het lichaam dat doordringt in alle organen en systemen. Het levert verschillende micro-elementen aan alle delen van het menselijk lichaam en verwijdert verwerkt voedsel van voedingsstoffen. Bloed laat zien hoe het lichaam werkt, of het genoeg nuttige elementen heeft.

Biochemische analyse van bloed is een van de methoden van laboratoriumonderzoek gericht op het bepalen van het aantal verschillende bloedelementen die verschijnen in het proces van werk en ontwikkeling van het lichaam. De studie onthult schendingen van de activiteiten van functionele systemen en interne organen.

Waarom biochemie uitgeven?

De doelen van de biochemie bij kinderen kunnen verschillen. De eerste biochemische analyse van pasgeborenen in het ziekenhuis om aangeboren of erfelijke pathologieën te identificeren. Bij oudere kinderen wordt bloed voor biochemie meestal genomen als gezondheidsproblemen optreden. De kinderarts geeft aanwijzingen voor het onderzoek in de volgende situaties:

het is noodzakelijk om erfelijke pathologie uit te sluiten of te bevestigen;
het kind heeft geen verbetering in de behandeling van de ziekte;
verduidelijkt de diagnose van symptomen die wijzen op verschillende ziekten;
er is een mogelijkheid dat de pasgeborene besmet was toen hij door het geboortekanaal of in de baarmoeder ging;
het kind klaagt over zich niet goed voelen, maar er zijn geen duidelijke redenen;
de baby heeft een lichaamstemperatuur van 37-37,5 graden gedurende een lange tijd;
Het is noodzakelijk om te bepalen hoe effectief de voorgeschreven behandeling is.

Hoe zich voor te bereiden op bloedafname?

Bloedfactoren kunnen worden beïnvloed door verschillende factoren: voedselinname, fysieke inspanning, blootstelling aan temperatuur, emotionele toestand. In dit opzicht is het noodzakelijk om de voorbereidingsregels voor de levering van het materiaal te volgen. Vóór de analyse moet u zich houden aan de volgende aanbevelingen:

Om voedselinname uit te sluiten 10 uur voorafgaand aan bloedafname. Bij zuigelingen kan er 2-3 uur na de laatste voeding bloed worden afgenomen.
3 dagen voorafgaand aan de studie, geef het kind geen vet en gekruid voedsel.
Vlak voor de analyse mag je alleen water drinken. Zelfs thee kan het bloedbeeld beïnvloeden.
Tijdens de week moet je de medicatie verlaten. Als de baby de afgelopen 7 dagen drugs heeft gebruikt, moet u dit aan de technicus melden.
Sluit de dag vóór de procedure bubbelbaden en een sauna uit.
Voordat je bloed doneert, moet je je kind beschermen tegen fysieke inspanningen en stressvolle situaties. Als het kind heeft gehuild of onlust heeft getoond voordat het bloed heeft ingenomen, moet het hem kalmeren.

In sommige situaties kunt u bloed innemen zonder voorafgaande voorbereiding. Als de baby met een ambulance het ziekenhuis betreedt, wordt bloed zelfs bij gebrek aan voorbereidende maatregelen genomen. Bij het dringend uitvoeren van de procedure, schrijven specialisten na enkele dagen een controle-analyse voor.

Bij kinderen ouder dan een jaar wordt het materiaal uit een ader in de elleboog genomen. Bij zuigelingen bloedmonsters afnemen van de hiel. In sommige situaties kunnen baby's ook materiaal van de kuiten, aderen op het voorhoofd, van de rug van de hand, onderarm nemen.

De normen van de biochemie bij kinderen volgens de tabel

Bij kinderen van verschillende leeftijden is er een ander evenwicht van bloedelementen. Normale tarieven voor een pasgeborene kunnen laag of hoog zijn voor een baby van één jaar oud. Met de ontwikkeling van het kind verandert hij voortdurend de samenstelling van het bloed.

Het evenwicht, dat overeenkomt met normen voor volwassenen, wordt alleen vastgesteld door de adolescentie. De tabel geeft de normen weer van biochemische analyse voor kinderen vanaf de geboorte tot 14 jaar.

Biochemische analyse van bloed bij kinderen.

Indicatoren van biochemische analyse van bloed bij kinderen.

Deze analyse wordt 's ochtends strikt volgens de indicaties gegeven op een lege maag en ongeveer 5 ml is voldoende voor analyse door een arts. bloed uit een ader. Voor het verkrijgen van betrouwbare indicatoren van biochemische analyse van bloed bij kinderen, moet je een dag lang niets voorbereiden om vet te eten, gefrituurd, om een sterke fysieke inspanning te elimineren.

Er is een grote verscheidenheid aan indicatoren voor biochemische analyse van bloed bij kinderen:

Totale eiwitnorm:

Tot 1 maand - 49-69 g / l
Tot 1 jaar - 57-73 g / l
Van 1 jaar oud tot 14 jaar oud -62-82 g / l

Verhoogde niveaus van eiwit in het bloed kunnen zijn wanneer:

Infecties zijn zowel acuut als chronisch
Uitdroging van de baby

Een laag eiwitgehalte kan zijn:

uithongering
chronische colitis
intestinale malabsorptie bij kinderen
glomerulonefritis (verlies van eiwit in de urine), pyelonefritis
diabetes mellitus
brandwonden
koortsachtige staat

Albumine.

Albumine is de norm bij kinderen binnen 25-55 g / l, een laag niveau treedt op als gevolg van leverziekte, vitamine-inname. Een hoog niveau is bijna altijd met uitdroging.

Seromucoid.

Seromucoïden (de norm is 0,13 - 0,20) wordt meestal voorgeschreven voor een langzaam bewegende ontstekingsziekte, meestal in reumatologie (om de ziekte te detecteren). Verhoogde aantallen worden gevonden in ontstekingsprocessen (longontsteking, pleuritis, acute reuma, diabetes, tuberculose, glomerulonefritis). Lagere cijfers in de analyse kunnen het hebben over leveraandoeningen, ziekten die verband houden met het endocriene systeem.

Thymol-test.

Thymol-test (normale 0-4 eenheden) wordt toegewezen om een leveraandoening te identificeren.

Verhoogde percentages van het monster wijzen op de ontwikkeling van leverziekte hepatitis A in 100% van de gevallen), nieren (glomerulonefritis, pyelonefritis), een ziekte van het spijsverteringsstelsel.

C. reactief proteïne CRP (normaal 0)

Waarvoor is CRP voorgeschreven? Met deze analyse kan de arts de pathologie identificeren in het ontwikkelingsstadium van het acute proces (het aantal neemt dramatisch toe na slechts enkele uren vanaf het moment van ontsteking, terwijl de behandeling en de overgang naar een chronische vorm van de indicatoren afnemen)

Wat doet de srb van een kind?

Vindt en vernietigt ziektekiemen
Verandert de afweerreacties van het lichaam
Neemt deel aan wondgenezing
Neemt deel aan de ontwikkeling van leukocyten die een barrière vormen voor infecties
Verhoogt de immuniteit

Waarom is SRB verhoogd?

Bij een pasgeboren kind kan het soms worden verhoogd tot 1,7 mg / l, maar dit gaat vanzelf over zonder behandeling. In andere gevallen kan het zijn:

Deze analyse is erg belangrijk voor de diagnose van ontstekingsprocessen in de gewrichten en botten, als de oorzaak een bacteriële infectie is, wordt de snelheid van CRP vertienvoudigd (reumatoïde artritis). Terwijl virale infecties geen hoge aantallen vertonen. En als de ontsteking zich ontwikkelt tot een chronische vorm, is deze analyse niet effectief.

Amylase. (normaal tot 120 eenheden / l.)

Amylase is betrokken bij de spijsvertering. Als de indicatoren verhoogd zijn, duidt dit meestal op een laesie van de pancreas, en daarom nemen de indicatoren van amylase toe. Ook worden verhoogde ziekten beïnvloed door dergelijke ziekten:

diabetes mellitus
Nier schade
Alvleesklier ziekte
buikvliesontsteking

Een afname van amylase hoeft niet altijd de aanwezigheid van een ziekte te zijn en kan geassocieerd zijn met een afname van het werk van de alvleesklier.

ALT en AST.

ALT en AST. (normaal tot 40 eenheden / l. Ze worden ook hepatische tests genoemd). Deze twee indicatoren worden gelijktijdig gebruikt, waardoor u de pathologie van de lever en het hart kunt zien.

Deze cijfers praten over het werk van de lever. Pasgeborenen hebben iets hogere waarden, ALT mag niet hoger zijn dan 49 eenheden / l en AST moet 149 eenheden / l zijn.

Als ALT verhoogd is bij kinderen:

Acute virale hepatitis
Chronische hepatitis
Infectieuze mononucleosis
Afsluiting van de galwegen
Spierdystrofie

Als AST verhoogd is bij kinderen:

myocardiet
Hartafwijkingen
hypothyreoïdie
Spierpijn

De hoeveelheid AST mag niet te laag zijn in het bloed, omdat het als normaal wordt beschouwd als AST helemaal niet in het bloed zit. Lage AST kan echter wijzen op een tekort aan vitamine B6 of ernstige leverschade.

De hoeveelheid ALT wordt verminderd door:

Urineweginfectie
Alvleesklier ziekte
Ernstige leverziekte wanneer een groot aantal levercellen zijn beschadigd die dit hormoon produceren.

Alkalische fosfatase.

Alkalische fosfatase. (normaal, tot 1 maand - tot 150 eenheden / l., ouder - tot 644 eenheden / l.) Het wordt gevormd in de botten en in de lever. De snelle groei van het kind is geassocieerd met de actieve afgifte van alkalische fosfatase.

Waarom is verhoogde alkalische fosfatase bij kinderen?

Virale hepatitis A, B, C
Leverontsteking
Infectieuze mononucleosis
rachitis
Marmerziekte
Callusvorming na fractuur
Chronische diarree
leukose

Totaal bilirubine, direct en indirect.

Bilirubine is een galpigment, is het hoofdbestanddeel van de componenten van gal. Bij de samenstelling van bloed wordt bilirubine in kleine hoeveelheden in twee vormen aangetroffen: in direct en indirect. Totaal bilirubine is normaal tot 1 maand - 17 - 68 μmol / liter; van een maand tot 14 jaar - 3,4 - 20,7 μmol / liter.

Een verhoogde indicator van biochemische bloedanalyse bij kinderen geeft bilirubine een grote vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische geelzucht). Een andere toename van het totale bilirubine wordt waargenomen wanneer:

Pasgeboren geelzucht
Hemolyse (erytrocytenafbraak)
Mechanische geelzucht
hepatitis
B12-tekort bloedarmoede
Gilbertsyndroom

Het is heel gebruikelijk om bilirubine bij pasgeborenen te verhogen, en dit wijst niet altijd op pathologie. Sinds na de geboorte begint overtollig hemoglobine in de lever af te breken en als gevolg hiervan verschijnt er overtollig bilirubine. Dit proces duurt 2-3 weken en kan enkele maanden duren, en als het bilirubine niet afneemt, kan dit wijzen op de aanwezigheid van verschillende ziekten, maar tegelijkertijd zijn er redenen waarom het bilirubine nog langzamer wordt geëlimineerd:

Als de baby te vroeg is
Moederdag orgasme in het laatste trimester van de zwangerschap
Zuurstofgebrek bij een kind
Verstikking (verstikking tijdens bevalling)

In dit geval ontwikkelt zich de fysiologische geelzucht, het leverbilirubine wordt in het lichaam van het kind rondgepompt, de oogbollen bevlekt en de huid van de pasgeborene geel. Tegelijkertijd is er een toename in de grootte van de lever tijdens de inspectie van het kind. Zelfs met verhoogd bilirubine kan afwisseling van ontlasting optreden (diarree, constipatie), verandering van kleur en consistentie (witte, kleurloze ontlasting)

Indirect bilirubine. Met een snelheid van 1 maand, 12,8-55,2 μmol / liter, van een maand tot 14 jaar - 2,56-17,3 μmol / liter.

Verhoogd indirect bilirubine treedt op wanneer:

bloedarmoede
B12-tekort bloedarmoede
Gilbert's disease (genetische ziekte)
De geelzucht van de pasgeborene
Lucy-Driscol-syndroom (bij zuigelingen met natuurlijke (borst) voeding, wanneer de moeder een steroïde hormoon in melk heeft, dat het werk blokkeert van het enzym dat indirect in direct bilirubine omzet).
Er kunnen ook problemen zijn met de galblaas in strijd met de uitstroom van gal
Worm invasies

Indirect bilirubine heeft een schadelijk (toxisch) effect op het lichaam, dus zijn de indicatoren zo laag als of gelijk aan 0.

Direct bilirubine in het bloed van een kind. In de normale 1 maand-4,3-12,8 μmol / l, van een maand tot 14 jaar oud - 0,85-3,5 μmol / l.

De toename van direct bilirubine in het bloed van een kind, de aantallen boven de norm, is voornamelijk te wijten aan onjuiste galstroom (stagnatie van de gal). In dit geval is medicamenteuze behandeling nodig om de stroom van gal uit Ursosan, Ursodez, Mikrozim en anderen te verbeteren, evenals mogelijk een anti -helminthische en antibacteriële therapie, maar deze behandeling moet door een arts worden voorgeschreven. Maar deze toename kan ook worden veroorzaakt door hepatitis, in dit geval moet de lever worden behandeld.

Verlaagde aantallen direct bilirubine zijn niet pathologisch.

Holestirin.

Cholesterol is een van de vetten die in de lever wordt geproduceerd en door het lichaam nodig is om celwanden en de normale werking van hormonen in het lichaam van een kind te bouwen.

Er zijn normen voor cholesterol naar leeftijd:

Slechts 20% van het cholesterol komt het lichaam van het kind binnen met voedsel en de resterende 80% wordt geproduceerd door het lichaam zelf, de lever, de nieren, de bijnieren, de ingewanden zijn hierbij betrokken.

De bovenstaande cijfers suggereren:

ongezonde voeding
Sedentaire levensstijl
Weinig fysieke inspanning
erfelijkheid
diabetes mellitus
Hartziekte
hypertensie
Passief roken

Op het eerste gezicht kan een laag cholesterolgehalte de ouders gelukkig maken, maar in werkelijkheid is dit een gevaarlijke aandoening voor een baby omdat hij betrokken is bij de groei van een kind. Er is een langzame lichamelijke ontwikkeling, er kunnen mentale afwijkingen zijn, lethargie, hoofdpijn die optreedt, verminderen

alle mentale vermogens.

Wat kan dit beïnvloeden:

Mag worden geërfd
Nierziekte, zowel chronisch als acuut
Schildklieraandoeningen
Onjuiste voeding.

Lipoproteïnen.

Lipoproteïnen zijn samengesteld uit vetten en eiwitten die oplossen in het bloed, waardoor ze kunnen deelnemen aan de levering van vetten aan cellen en weefsels, dwz voor transport. Vetten zelf kunnen niet in zuivere vorm in het bloed aanwezig zijn omdat ze er onoplosbaar in zijn en niet onafhankelijk kunnen bewegen naar organen en weefsels met de bloedstroom.

Het tarief van kinderen tot een maand is 1,6-3,6 g / l

Van 1 tot 14 jaar oud - 3,56-5,6 g / l

Verhoogde prijzen suggereren een slecht dieet, gedomineerd door vetten en voedingsmiddelen die niet nuttig zijn voor het lichaam van een kind (fastfood, chips, cakes, worstjes) en een zittende levensstijl. Ook is erfelijkheid niet uitgesloten, waarbij lipoproteïnen zijn verhoogd. En dit is altijd het risico op vaatziekten in de toekomst.

En als, integendeel, de aantallen worden verminderd, deze staat is niet hetzelfde als de norm. En deze aandoening kan leiden tot: overtreding van het vetmetabolisme, hepatitis, infectieziekten, keelpijn, hyperthyreoïdie.

Zelfs in de analyse kunnen lipoproteïnen van HDL met hoge dichtheid (goed) en LDL met lage dichtheid (slecht) worden gevonden. "Goede" lipoproteïnen helpen overtollig vet uit weefsels en vaten naar de lever te verwijderen, waar het wordt gebruikt. "Slecht" hebben een meer dichte textuur en worden afgezet op de wanden van bloedvaten (atherosclerotische plaques), wat leidt tot vele ziekten.

Ureum.

Ureum -Norm tot een maand - 2.4-4.6 mmol / l

Tot een jaar - 3.2-5.7 mmoll / l

Van jaar tot 14 jaar - 4,2-7,2 mmol / l

Bij overschrijding van de norm:

Nierfalen
uitdroging
Slechte urinestroom
Bloedziekten
Eetstoornis
brandwonden
Hartziekte

Lage niveaus van biochemische bloedonderzoek bij kinderen zijn ook gevaarlijke symptomen:

Het gebrek aan eiwitten in het dieet van het kind
Behandeling na het apparaat "kunstnier"
hepatitis
Helminthische invasie
Ontsteking van de alvleesklier.

Creatinine.

Creatinine is de norm van 36-115 mmol / l. Afhankelijk van het volume van de spiermassa en de leeftijd van het kind, dus bij pasgeborenen heeft creatinine dezelfde cijfers als bij volwassenen (dit proces wordt geassocieerd met een bevalling, verhoogde belasting).

Verhoogde creatinine met:

Overtollige eiwitten
Grote winst in spiermassa
Grote ladingen voor spieren
Spierafbraak
Nierziekte
Verstoring van metabolische processen
Uitdroging (diarree, braken)
diabetes mellitus

Lage creatinine wordt zelden waargenomen:

Depletie van het lichaam
Spierdystrofie door ziekte
Spieratrofie met de ziekte.

Kalium.

Kalium -Norm tot maand 4,6-6,6 mmol / l

Tot jaar 4,0-5,7 mmol / l

Tot 14 jaar - 3,6-5,0 mmol / l

Verhoogde kaliumspiegels kunnen worden waargenomen bij overmatige toediening in de vorm van geneesmiddelen. Een andere reden voor de langzame verwijdering van zijn nieren. Waargenomen met deze aritmie, spierzwakte, schending van A / D, kruipende "koude rillingen" in het lichaam, rusteloos gedrag.

Het is erg belangrijk om kalium te monitoren bij een kind met verhoogde tranen, opwinding en de geur van aceton uit de mond, wat kan duiden op de ontwikkeling van diabetes. Verhoogd kalium in het bloed draagt het gevaar van verlamming van de ademhalingsspieren en hartstilstand.

Lagere kaliumgetallen kunnen aanwezig zijn als uw kind:

diarree
Verslaafd aan laxeermiddelen
braken
Inname van diuretica
suikerziekte
Tumorgroei
brandwonden
Slecht eten.

Natrium.

Natriumgehalte tot 136-156 mmol / l

Tot het jaar 133-144 mmol / l

Tot 14 jaar - 134-157 mmol / l

Neemt deel aan processen en vormt nerveuze, gespierde en verbindende weefsels.

Een verhoogd niveau leidt tot:

deaquation
Temperatuurstijging
Verhoogde transpiratie
lust
Schudden van ledematen
Epileptische aanvallen

Lage bloed-biochemie bij kinderen:

Nierinsufficiëntie
Zoutvrij voedsel
Grote vloeistofinname

Het identificeren van de oorzaak van natriumarm is moeilijk, maar het kan wel vertellen over de opeenhoping van overtollig vocht in de cellen. Maar het helpt om te begrijpen of uw kind verminderde eetlust, droge mond, ernstige zwakte, flauwvallen, hartkloppingen heeft.

Calcium.

Calcium totaal tot een maand is 2,2-2,5 mmol / l. Van een maand tot 14 jaar-2.2-2.6 mmol / l

Calcium is betrokken bij de groei van botten en de vorming van het skelet van het kind, de toekomstige tanden, en hij speelt ook een belangrijke rol calcium neemt deel aan de vorming van spiercontracties, spierspanning, en neemt ook deel aan bloedstolling, werkt ontstekingsremmend, antiallergisch en antistress. En neemt ook deel aan leervaardigheden en geheugenvorming. Calcium, essentieel voor uw kind en het moet voldoende in het lichaam zijn om de gezondheid van de baby stabiel te houden.

Wat bedreigt verhoogd calcium in de biochemische analyse van bloed?

depressie
Geheugen verlies
Ernstige slaperigheid
Langzame hartslag
misselijkheid
braken
Verlies van eetlust
constipatie
Nierstenen

Wat is het risico op een tekort aan calcium in het bloed?

rachitis
Spinale kromming
Verkeerde bijt in de mond
Plat bekken
Kromming van de benen, X- en o-vormige kromming
bijziendheid
Frequente botbreuken
De gewrichten zijn erg mobiel.
Bloedarmoede duurt niet lang
Nagel exfoliatie
krampen
Scheuren in de mondhoeken

Fosfor.

Fosforwaarde tot een maand-1.7-2.7 mmol / l

Tot 1,4-2,4 mmol / l

Van jaar 14 jaar - 1,0-1,9 mmol / l

Fosfor is een component van celelementen, neemt deel aan de vorming van zachte weefsels, ondersteunt het spierkorset

Wanneer is fosfor verhoogd in de biochemische bloedtests van kinderen?

Schildklieraandoeningen
diabetes mellitus
Desintegratie van botten en kraakbeen
ondervoeding

Wanneer is het verminderd?

Met rachitis
Diarree, braken
Onjuiste voeding voor kinderen (mengsel).

Magnesium.

Magnesiumsnelheid tot maand-0,65-0,94 mmol / l

Tot 14 jaar oud - 0,8-1,3 mmol / l.

Neemt deel aan de constructie van botten, spiercontractie is betrokken bij zenuwgeleiding, verwerkt suiker in het bloed tot energie, normaliseert het werk van het hart, neemt deel aan de uitwisseling van kalium, calcium, fosfor, natrium.

Het verhogen van het magnesiumgehalte in de biochemische analyse van bloed bij kinderen is zeer zeldzaam. Maar het is nog steeds mogelijk en de reden hiervoor is onjuist werk van de schildklier en bijnieren, evenals het toedienen van psychofarmaca.

Verminderd magnesiumgehalte in de getuigenis van biochemische analyse van bloed bij kinderen.

spanning
ondervoeding
Worm invasies
Ziekte van het maagdarmkanaal.

IJzer.

IJzerritme tot een maand - 9,7-34,0 μmol / l

Tot het jaar 6.4 -16.0 μmol / l

Tot 14 jaar oud - 9,4 - 33,0 μmol / l

IJzer zit in rode bloedcellen en is betrokken bij het transport van zuurstof door cellen en weefsels, dat wil zeggen in de ademhaling van het lichaam.

Verhoogde niveaus van ijzer in de biochemische analyse van bloed bij kinderen.

Overdosis ijzer
Verbeterde opname van ijzer in de maag
Leverziekte

Laag ijzergehalte in de biochemische analyse van bloed bij kinderen.

Gebrek aan ascorbinezuur (ijzer wordt niet geabsorbeerd)
Langdurig bloeden
Ontstekingsziekte, etterig-septische infecties
Verkeerd, onevenwichtig, eentonig voedsel
Gastritis met verminderde secretie.