Seniele degeneratie van de hersenen, als de oorzaak van dementie en de dood

Seniele degeneratie van de hersenen is ook bekend als seniele marasmus of dementie. De eerste vereisten voor de ontwikkeling van hersendystrofie kunnen bij een persoon na 60 jaar oud voorkomen, hoewel de verzwakking van het geheugen na verloop van tijd geen normaal fenomeen is.

Het concept degeneratie betekent verzwakking of verlies van speciale functies van het lichaam. Dementie (dementie) is een chronische stoornis van mentale activiteit, waarbij gedragsstoornissen en het verlies van elementaire zelfzorgvaardigheden mogelijk zijn.

Er is dus een schending van hogere corticale functies. Seniele (seniele) hersendegeneratie wordt meestal gediagnosticeerd bij mensen ouder dan 65.

Algemeen ziektebeeld

Patiënten zijn geobserveerde denkstoornissen, verzwakking van geheugen en aandacht, lethargie en niet-handelen, een schending van de emotionele toestand.

Aandoeningen van de hogere functies van de hersenschors worden genoteerd, dit manifesteert zich in agnosia, apraxie, afasie en andere pathologieën. In dit geval is de patiënt niet in de samenleving georiënteerd, de geest kan helder blijven. Als deze aandoening langer dan 6 maanden aanhoudt, treedt seniele dementie op.

Typen en stadia van overtreding

In de medische praktijk zijn er drie graden van degeneratieve aandoeningen in de hersenen:

1. Milde mate Het wordt gekenmerkt door het verlies van professionele vaardigheden, apathie voor wat er rondom gebeurt. De patiënt is niet geïnteresseerd in items die eerder als zijn hobby werden beschouwd. In deze mate van ziekte worden oriëntatie en bewustzijn bewaard.
2. Gemiddelde graad. De patiënt omgaat met de vaardigheden van persoonlijke hygiëne, maar kan de regels voor het gebruik van huishoudelijke apparaten vergeten. Zulke mensen hebben vaak hulp nodig, waardoor ze onbeheerd achterlaten gevaarlijk is.
3. Zware graad. Patiënten verliezen hun oriëntatie in de ruimte en zijn niet in staat om hun eigen behoeften te dienen.

Degeneratieve hersenziekten kunnen in totale of lacunaire vorm worden uitgedrukt.

1. De totale vorm van de stoornis wordt gekenmerkt door een slechte emotionaliteit en apathie. Persoonlijkheidsdegradatie treedt op.
2. De lacunaire (gedeeltelijke) vorm wordt gekenmerkt door een schending in het kortetermijngeheugen. Maar de 'kern van de persoonlijkheid' blijft behouden.

Het verloop van de ziekte gebeurt in fasen:

1. Predementia - het stadium van de ziekte, dat wordt gekenmerkt door geheugenverlies, verwarring en apathie. Vermogen om abstract te denken verminderd. Aldus hebben schendingen invloed op nieuwe geheugenlagen.
2. Vroege degeneratie (de tweede fase van de ziekte) is meer uitgesproken. Progressieve ziekte komt tot uitdrukking in de schending van motorische activiteit, incoherente spraak. De patiënt is niet altijd in staat om zijn gedachten te uiten, zijn bewegingen zijn belachelijk, maar tegelijkertijd blijven de overblijfselen van herinnering en geestelijke gezondheid over.
3. Matige dementie (derde fase) manifesteert zich in het feit dat iemand woorden begint te verwarren, zijn familie niet herkent, gedeeltelijk lees- en schrijfvaardigheden verliest. Er kunnen elementen van delier zijn. Een bejaarde persoon kan het huis verlaten en het is niet mogelijk om voor hem terug te komen vanwege een verminderd bewustzijn. Naast deze symptomen controleren patiënten niet langer de natuurlijke behoeften van het lichaam.
4. Na deze stadia treedt ernstige dementie op. Een persoon praat praktisch niet, komt niet uit bed en verliest het vermogen om de meest elementaire bewegingen uit te voeren. Dit veroorzaakt uitputting van het lichaam. Dood treedt op als gevolg van longontsteking of drukpijnlijke plekken die optreden onder deze omstandigheden.

Oorzaken en klinisch dystrofische processen

De oorzaken van de verzwakking van hersenfuncties op oudere leeftijd kunnen zijn:

1. In het geval van vasculaire dementie in de geschiedenis van hypertensie, atherosclerose, beroerte. De oorzaak van deze pathologie is dus een verstoorde bloedtoevoer naar de hersenen. Om deze reden is er een massale dood van neuronen. In dit geval wordt de pathologie als ongeneeslijk beschouwd. Cellen hebben een laag vermogen om op hoge leeftijd te herstellen.
2. In het geval van atrofische dementie dient een geschiedenis van Pick, Alzheimer, de ziekte van Parkinson te worden opgemerkt. Er is cerebrovasculaire insufficiëntie. De ziekte van Alzheimer treft vaak oudere vrouwen. De eerste vereisten zijn genetische aanleg, alcohol en roken, ernstige stress, schildklierafwijkingen of hoofdletsel.
3. Gemengd type wordt gekenmerkt door een combinatie van vasculaire pathologieën met atrofische veranderingen.

Onder de oorzaken van de ziekte worden ook hersentumoren, chronisch alcoholisme, ernstige virale infecties waargenomen.

Vasculaire etiologie van dystrofie

Vaatdementie is goed voor 25% van de gevallen. Het ontwikkelt zich met chronische zuurstofgebrek van de cellen van de medulla als gevolg van vaataandoeningen in het orgaan. De oorzaak kan aangeboren vasculaire defecten, diabetische angiopathie en beroerte zijn.

Het risico bestaat dat mensen een zittende levensstijl leiden, met ongezond voedsel en alcoholverslaving. Patiënten met obesitas, diabetes mellitus, arteriële hypertensie en atherosclerose zijn vatbaar voor vasculaire degeneratie.

Met deze pathologie is het denkproces van de patiënt verstoord, hij kan het logische verband tussen gebeurtenissen niet isoleren. Iemand verliest zijn spullen in het zicht. Uiterlijk verliest netheid. In deze toestand worden vaak huilende, apathische, onvoorspelbare stemmingswisselingen waargenomen. Vanwege een afname van de motoriek, slaapt een persoon veel.

Dementie van het type van Alzheimer

Ondanks het feit dat dit type ziekte het meest voorkomt, is het heel moeilijk om het te onderscheiden van vasculaire dementie. Vaak wordt de juiste diagnose bepaald na het overlijden van de patiënt.

In de risicogroep van vrouwen na 70 jaar, patiënten met atherosclerose en ziekten van het endocriene systeem, mensen met ongunstige erfelijkheid.

Aan het begin van de ontwikkeling van de hersenafbraak van Alzheimer is er een afname en gedeeltelijk verlies van kortetermijngeheugen, en later en op lange termijn.

Bij patiënten kan de agressieve toestand overheersen. Ze gedragen zich grof, ze missen de aandacht van geliefden.

Progressieve pathologie veroorzaakt verder wanen van vervolging, waanideeën van grootsheid en andere dergelijke afwijkingen.

De neiging tot landloperij komt tot uiting door vaak het huis te verlaten. Het zicht van de patiënt is slordig.

Alcoholgerelateerde hersendystrofie

Deze aandoening ontwikkelt zich bij mensen met alcoholverslaving gedurende 10-20 jaar. Het wordt gekenmerkt door agressief gedrag, schending van intellectuele kwaliteiten en apathie.

Maar in zeldzame gevallen, met het opgeven van schadelijke afhankelijkheid, reguleert het pathologische proces.

Seniele waanzin

Oudere mensen worden verstrooid en mopperig, hardnekkig. Vergeetachtigheid en gedragsveranderingen treden op door veroudering en afsterven van hersencellen.

Patiënten kunnen worden gekweld door slapeloosheid 's nachts, gedurende de dag dat ze de neiging hebben om te slapen. Voor hen zijn psychische stoornissen, gevoeligheid en tranen typisch. Apathie en zelfs hallucinaties kunnen worden waargenomen.

De oorzaak van deze aandoeningen kan bloeddrukstoten en hyperglycemie zijn.

Epileptische dementie

Dit is een secundaire ziekte op de achtergrond van epilepsie. Het wordt ook functionele dementie genoemd.

Deze aandoening leidt tot zuurstofgebrek en de gevolgen van traumatisch hersenletsel, hersentumoren. Er is een vermindering van het geheugen en een schending van de mentale vermogens, vergezeld van een onverschillige houding ten opzichte van wat er gebeurt.

Patiënten worden grof, zelfzuchtig en wraakzuchtig. Een kenmerkend kenmerk is het gebruik van de meeste woorden van een slecht lexicon in een verkleinwoord. In deze vorm van de ziekte is therapie gericht op het elimineren van de onderliggende oorzaak.

Een diagnose stellen

Anamnese wordt verzameld voor een nauwkeurige diagnose. Op basis daarvan zijn de symptomen gedifferentieerd van depressie, ernstige asthenie en iatrogene psychische stoornissen (delier, simulatie en andere).

Bij het onderzoeken van een patiënt onthult een neuroloog focale symptomen, extrapiramidale stoornissen en stoornissen in lopen.

De uiteindelijke diagnose is gebaseerd op de resultaten van magnetische resonantiebeeldvorming en laboratoriumtests van de patiënt.

Wat de moderne geneeskunde te bieden heeft

Behandeling van dystrofie van de hersenen van elke oorsprong en het handhaven van een stabiele gezondheidstoestand van de patiënt bestaat uit twee hoofdmethoden:

Seniele degeneratie van de hersenen wordt behandeld, rekening houdend met comorbiditeiten, die op deze leeftijd de patiënt veel kan hebben. Deze omvatten hypertensie, longontsteking, hartaanvallen en beroertes, en vele anderen. Behandel patiënten met plantaardige en synthetische drugs.

De eerste groep medicijnen omvat psychoactieve drugs. Hun actie is gericht op het vergroten van het vermogen van het zenuwstelsel om zich aan te passen aan de belastingen. De tweede groep medicijnen zijn noötropica, waarvan de werking gericht is op het herstellen van het geheugen en het verbeteren van cognitieve functies. Deze groep kan de behoefte aan zuurstof in de hersenen verminderen.

Behandeling van seniele dementie omvat het gebruik van geneesmiddelen die in staat zijn om de kracht van het zenuwweefsel van de hersenen te herstellen. Hun actie is enigszins verzwakt in combinatorische behandeling met geneesmiddelen die de bloedtoevoer in het lichaam verbeteren. Maar de resultaten van de behandeling hebben nog steeds een positieve trend.

Gevoelens van onnodige angst, angst, slapeloosheid worden behandeld met het gebruik van tranquillizers. Patiënten kunnen psychotherapeutische blootstellingsmethoden nodig hebben die een persoon tot normaal gedrag kunnen brengen.

Zorgfuncties

Medicamenteuze therapie zal het verwachte effect niet produceren zonder de juiste zorg. Verwanten van de patiënt moeten weten dat het bijna onmogelijk is om thuis de juiste omstandigheden te creëren.

Dit komt door het feit dat er thuis een groot aantal objecten gevaarlijk is voor de patiënt (snijden, doorboren, elektrisch en brandgevaarlijk). Bovendien is het vanwege de mogelijke agressie van de patiënt erg moeilijk om kalm in huis te blijven. Voedselpatiënten moeten eentonig zijn.

Hun cognitieve vermogens zijn aangetast en een verscheidenheid aan gerechten kan onvoorspelbare verwarring veroorzaken. Oudere mensen hebben hulp nodig om naar de wc te gaan. Mogelijk moet u speciale hygiëneproducten (luiers) gebruiken.

Uit dit alles volgt dat de beste optie is om de patiënt in een gespecialiseerde medische faciliteit te plaatsen of door een professionele verpleegkundige te verzorgen.

Patiënten moeten met respect worden behandeld. Zijn gedrag is een manifestatie van een ernstige ziekte, geen karaktereigenschappen. Met een positieve houding, goede patiëntenzorg, wordt een significante verbetering waargenomen.

Gevallen van de dood

Als er geen therapie is, gaan er ongeveer 7 jaar over vanaf het begin van manifestaties van de ziekte tot de laatste fase.

Met een snel voortschrijdende vasculaire vorm van seniele degeneratie van de hersenen, kan de dood optreden binnen enkele maanden nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn geïdentificeerd, vanwege het feit dat patiënten in het laatste, ernstige stadium van de ziekte motoractiviteit en voedsel weigeren, apathisch worden, wat leidt tot volledige uitputting.

Ze hebben een tremor van de ledematen, het is aanwezig in de vorm van fragmenten van frases. Ze herinneren zich heel weinig over zichzelf. De patiënt bevindt zich altijd in de rugligging, met als gevolg drukpijn, sepsis en longontsteking. Een verzwakt organisme houdt op te vechten, en een fatale afloop treedt op. Het sterftecijfer van het totale aantal gevallen is ongeveer 5,6%.

De levensverwachting van een niet-operabele patiënt met een kwaadaardige hersentumor, waarbij seniele degeneratie als secundair wordt beschouwd, kan worden voorspeld door een oncoloog op basis van laboratoriumtests en MRI-resultaten.

Speciale preventie van seniele dementie in de geneeskunde bestaat nog niet. Om verstoringen in de hersenactiviteit te voorkomen, worden mensen boven de 40 geadviseerd om een ​​complex van vitamines en sporenelementen te nemen.

Er zijn voedingssupplementen, waarvan de werking gericht is op het verbeteren van het geheugen en de mentale vaardigheden. Een belangrijk aspect is de afwijzing van slechte gewoonten die de hersenen en het cardiovasculaire systeem nadelig beïnvloeden.

Effectieve therapie bij de manifestatie van somatische pathologieën bij ouderen kan ook de rol van preventie spelen. Het is belangrijk dat maatregelen tijdig worden genomen.

Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

Kop ICD-10: G31.1

De inhoud

Definitie en algemene informatie [bewerken]

Corticale atrofie aan de achterkant

Synoniemen: Benson-syndroom, biparietale ziekte van Alzheimer, atrofie van het achterste deel van de hersenschors, visuele variant van de ziekte van Alzheimer, posterieure corticale atrofie.

Latere corticale atrofie is een zeldzame progressieve neurodegeneratieve ziekte met een typische aanvang tussen 50-65 jaar. Het wordt gekenmerkt door progressieve schendingen van de hoogste verwerking van visuele signalen en andere posterieure corticale functies zonder tekenen van oculaire abnormaliteiten.

De prevalentie is onbekend, grotendeels als gevolg van een gebrek aan bewustzijn van het syndroom.

Etiologie en pathogenese [bewerken]

De etiologie is onbekend. Latere corticale atrofie wordt beschouwd als een klinisch-radiologisch syndroom, waarvan de meest voorkomende pathologische basis de ziekte van Alzheimer is. Er zijn echter ook gevallen van dementie met Lewy-lichaampjes, corticobasale degeneratie of prionziekten gemeld.

Klinische manifestaties [bewerken]

Alle patiënten met posterior corticale atrofie vertonen een verslechtering van ten minste één onderliggend visueel proces. Vroege symptomen van pathologie omvatten visuele perceptuele en visueel-ruimtelijke disfunctie, apraxie en alexia. Tekenen van Balint-syndroom (simultane agnosie, visuele ataxie en oculomotorische apraxie) en Herstmann-syndroom (acalculia, agraphia, digitale agnosie en links-rechts desoriëntatie) worden vaak opgemerkt. De vroegste symptomen omvatten de moeilijkheid van complex visueel gedrag (bijvoorbeeld autorijden, lezen en spelling van tijd op een analoge klok). Leesproblemen zijn onder meer het verliezen van lijnen op een pagina (visuele desoriëntatie), overlappende of gemengde letters (visuele drukte), of een betere waarneming bij het lezen van kleine lettertjes. Abnormaal langdurige kleurafbeeldingen en percepties van de beweging van statische stimuli worden ook gerapporteerd. Patiënten met pathologie hebben in de regel een relatief goed bewaard geheugen, spraak, begrip en beoordelingsvermogen tot het late stadium van de ziekte. Vaak worden vanaf het begin angst en depressie waargenomen. Extrapiramidale symptomen, myoclonus en grijpreflex werden ook opgemerkt.

Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd: Diagnostiek [bewerken]

De diagnose van dit klinische en radiologische syndroom is gebaseerd op neurologische beoordeling, visuele en cognitieve testen, hersenscans en routinebloedonderzoek. MRI vertoont bilaterale atrofie in de occipitale, pariëtale en posterieure temporale lobben, vaak asymmetrisch - meer uitgesproken in de rechter hemisfeer. Enkelvoudige fotonemissie computertomografie (SPECT) of PET vertonen posterior cerebrale hypometabolisme, evenals in de frontale orbitale gebieden in latere stadia.

Differentiële diagnose [bewerken]

Differentiële diagnose omvat meestal de ziekte van Alzheimer, maar kan ook dementie met Lewy-lichaampjes, corticobasale degeneratie en prionziekten zoals de ziekte van Creutzfeldt-Jakob omvatten.

Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd: Behandeling [bewerken]

Acetylcholinesterase-remmers die worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer kunnen sommige symptomen verlichten. Het onderhoud is gebaseerd op het gebruik van visuele revalidatietools, waaronder psycho-educatie, compensatiestrategieën en cognitieve oefeningen om met visusstoornissen om te gaan. Antidepressiva helpen om depressie, prikkelbaarheid, frustratie en verlies van zelfvertrouwen te stoppen.

De prognose is ongunstig. De gemiddelde levensverwachting na een diagnose van posterieure corticale atrofie wordt beschouwd als vergelijkbaar (8-12 jaar) of hoger in vergelijking met personen die lijden aan de ziekte van Alzheimer.

Preventie [bewerken]

Anders [bewerken]

Seniele eenvoudige vorm van apathische dementie

Het wordt alleen gekenmerkt door symptomen van verzakking en de manifestatie van een algemene afbraak van mentale functies. De interessesfeer is verkleind, activiteitsdalingen, reactievermogen en tact zijn verloren. Dergelijke persoonlijkheidskenmerken als achterdocht, controversiële gevoelens, gierigheid, gierigheid en jaloezie worden verscherpt. Het niveau van intellectuele functies vermindert, het vermogen zich aan te passen aan veranderende omstandigheden wordt aangetast. Een verandering in de levensomstandigheden veroorzaakt een "catastrofale reactie", gemanifesteerd door verwarring, een gevoel van onheil en soms defensieve acties. In de loop van de tijd nemen passiviteit en onverschilligheid toe. Magere herinneringen, bleek, de buitenwereld is niet langer een bron van nieuwe ervaringen. Progressieve achteruitgang van het geheugen, eerst voor de huidige gebeurtenissen, en dan voor meer afgelegen, amnesische afasie is mogelijk. Verlies van semantisch geheugen, gerichte aandacht. Beter opgeslagen motorgeheugen (gezichtsuitdrukkingen, gebaren, enz.). Gedrag wordt soms verkeerd, soms belachelijk. Het slaapritme is gestoord, met de tijd wordt slaperigheid constant.

Een vorm van seniele dementie waarbij onthouden wordt verstoord, confabulaties, euforie en verhoogde spraakactiviteit worden waargenomen. Tegelijkertijd kunnen de gebruikelijke vormen van gedrag intact zijn.

Snel progressieve vorm van preseniele dementie, gemanifesteerd in het 5-6e decennium van het leven. In het debuut van de ziekte hoofdpijn, fotofobie, duizeligheid, slaapstoornissen, verhoogde emotionaliteit. Verder kenmerkend zijn doorzettingsvermogen, echolalie, dysartrie, ataxie, athetosis, spierrigiditeit, corticale blindheid. De etiologie en pathogenese van het syndroom is niet gespecificeerd. De ziekte werd in 1929 beschreven door een Duitse psychoneuroloog P. Geidengain.

Preseniele encefalopathie Nevin

Progressieve atrofie van de hersenen van onbekende etiologie, gemanifesteerd op de leeftijd van 50-70 jaar van piramidale, extrapiramidale stoornissen, tekenen van cerebellaire insufficiëntie, visusstoornis, epileptische aanvallen en dementie. Beschreef de ziekte in 1960, P. Nevin.

Allereerst is het nodig om de aard van de onderliggende ziekte die de ontwikkeling van dementie veroorzaakte en de geneesbaarheid ervan te verduidelijken. Daarna moet u in dit specifieke geval overgaan tot mogelijke en geschikte therapie, rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt. De effectiviteit van de behandeling van de onderliggende ziekte bepaalt soms de regressie van dementie die daarmee gepaard gaat. Een significante verbetering van de staat van intellectuele functies kan worden bereikt in sommige gevallen van secundaire dementie, bijvoorbeeld bij niertransplantaties bij patiënten met chronisch nierfalen. Adequate behandeling van dementie veroorzaakt door hypothyreoïdie, alcoholisme, vitamine B-tekort kan positief zijn₁₂.

Uitgesproken regressie van manifestaties van dementie is mogelijk na neurochirurgische interventies voor intracraniale hematomen, in sommige gevallen verwijdering van abcessen en hersentumoren. Bovendien, met dementie, wordt actieve behandeling gewoonlijk uitgevoerd met noötropische geneesmiddelen, multivitaminen, nimodipine, memantine.

Oorzaken van seniele hersendegeneratie

Hersenen - Oorzaken van seniele hersendegeneratie

Oorzaken van Seniele hersendegeneratie - Hersenen

Zoals ze zeggen, is ouderdom geen vreugde. Het is op hoge leeftijd dat de organen en systemen van het lichaam beginnen af ​​te breken: het hart "speelt kunstjes", het geheugen neemt af. Een van de ernstige ziektes in deze moeilijke periode is seniele degeneratie van de hersenen.

Seniele dementie

Dit is een toestand waarin intellectuele vermogens verloren gaan, het geheugen wordt gereduceerd, spraak onduidelijk wordt voor anderen, patiënten hebben geen controle over hun acties. Deze pathologie ontwikkelt zich na 65 jaar vaker. Naarmate het ouder wordt, gaat het verder.

Geneesmiddelen die de uitbreiding van hersenvaten bevorderen

Er zijn drie ernst van de ziekte:

1. Milde mate De patiënt verliest zijn professionele vaardigheden, heeft weinig interesse in de buitenwereld, zijn favoriete activiteiten trekken hem weinig aan, maar hij verliest zijn oriëntatie in de ruimte niet.
2. Gemiddelde graad. Zo'n persoon heeft hulp nodig in het dagelijks leven, omdat hij al vergeet verschillende apparaten te gebruiken. Maar het dient zichzelf onafhankelijk, in termen van persoonlijke hygiëne. Het is echter beter om ze niet onbeheerd achter te laten.
3. Zware graad. Volledige degradatie van het individu, ze zijn niet georiënteerd in de ruimte. Kan zichzelf niet onderhouden.

Dementie heeft twee vormen:

• totaal - absolute degradatie van het individu. De intellectuele sfeer, slechte emotionele achtergrond is verstoord;
• lacunar - pathologische processen in het kortetermijngeheugen zijn inherent aan deze vorm.

Oorzaken van seniele dementie

Er is een medische classificatie van de oorzaken van seniele degeneratie:

• vasculaire dementie - ontwikkelt als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen, de oorzaak kan atherosclerose, hypertensie zijn;
• atrofisch type dementie - deze groep omvat de ziekte van Alzheimer, Pick, Parkinson en anderen;
• dementie van het gemengde type - wanneer er vaataandoeningen zijn in combinatie met een atrofisch proces.

Hersentumoren, alcoholisme, traumatisch hersenletsel, virale en bacteriële ziekten van het centrale zenuwstelsel zijn ook veel voorkomende oorzaken van seniele waanzin.

Vervolgens bekijken we deze typen seniele degeneratie nader.

Vasculaire dementie

Een vrij algemeen type dementie is ongeveer 25% van alle ziektes van dit type. De meest prominente oorzaken zijn atherosclerose van cerebrale vaten en hypertensie. Als gevolg van deze pathologie ontwikkelt zich chronische zuurstofgebrek van hersencellen. Een andere, even belangrijke reden is angiopathie bij diabetes mellitus. Aangeboren vasculaire anomalieën. Vaak ontwikkelt zich vasculaire degeneratie na een beroerte. In dit geval sterft een groot aantal cellen van het centrale zenuwstelsel. Symptomen in dit proces zijn focaal en zullen afhangen van het getroffen gebied.

• obesitas;
• sedentaire levensstijl;
• arteriële hypertensie;
• ongezond voedsel;
• slechte gewoonten;
• alcoholisme;
• diabetes mellitus;
• atherosclerose van de coronaire en cerebrale vaten.

Gevolgen van hersenbloeding bij pasgeborenen

Tekens: verzwakken de aandacht, verliezen vaak dingen die voorhanden zijn. Het denkproces is verstoord - ze kunnen geen logische ketting volgen, ze kunnen eenvoudige verschijnselen niet met elkaar verbinden. Er zijn veranderingen in de emotionele sfeer - vatbaar voor depressie, plotselinge stemmingswisselingen. Huilerig. Soms is er apathie voor alles rondom. Bewegingsactiviteit neemt af. Meer slaap. Word slordig.

Bij de diagnose gebruikte MRI van de hersenen, duplexvaten, echoencefalografie en laboratoriumtesten.

Behandeling: voor elk wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met de redenen die tot deze pathologie leiden. Toepassen van nootropics, geneesmiddelen die de cerebrale circulatie verbeteren. Als de patiënt vaak depressief is, worden antidepressiva voorgeschreven. Maar we mogen de behandeling en preventie van hypertensie, atherosclerose, niet vergeten. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten op te geven.

Ziekte van het Alzheimer-type

Dit is het meest voorkomende type dementie. Het te onderscheiden van vasculaire degeneratie is vrij moeilijk. Daarom kan de definitieve diagnose alleen postuum worden gesteld.

Factoren die predisponeren voor dit type pathologie:

• leeftijd - meer dan 70 jaar;
• genetische aanleg;
• vrouw door;
• atherosclerose;
• endocriene pathologie.

Symptomen: alles begint met geheugenverlies, recente gebeurtenissen worden vergeten en dan lijdt het geheugen op de lange termijn. Patiënten worden conflict, vereisen meer aandacht voor zichzelf, agressief, wraakzuchtig. Verder hebben mensen met deze pathologie degeneratie van de hersenen en verschijnen psychiatrische syndromen: waanvoorstellingen van vervolging, waanideeën van grootsheid en anderen. Wordt slordig, vatbaar voor landloperij.

Nootropes, een dopamine receptor stimulator in het CZS, acetylcholinesterase-remmers worden ook getoond in de behandeling.

Alcoholische dementie

Verschijnt in mensen die 10-20 jaar alcohol gebruiken. Onder invloed van sterke dranken vindt de dood van miljoenen hersencellen plaats, wat leidt tot atrofie en langdurige effecten heeft. Patiënten met deze pathologie worden agressief, egocentrisch, hun intellectuele activiteit is verstoord, ze worden slonzig, apathisch.

In het geval van een totale afwijzing van alcohol, begint de achteruitgang van de dementie te verminderen. Maar helaas zijn mensen met de derde fase van alcoholisme erg moeilijk te motiveren, als dit gebeurt - dit is echt een wonder.

Seniele dementie

Waarschijnlijk heeft ieder van ons gemerkt dat oudere mensen vergeetachtig zijn, karaktereigenschappen veranderen. Ze worden humeurig, eigenwijs en blijven tot het laatst staan. Dit gebeurt door veroudering en afsterven van hersencellen, waardoor zich blauwe dementie ontwikkelt.

Symptomen: ten eerste begint het kortetermijngeheugen te verzwakken en dan herinneren ze zich niet meer wat het 40-50 jaar geleden was. Er zijn volitional stoornissen: inactiviteit, gebrek aan initiatief, nutteloze fussiness. Verminderde rijvaardigheid en gedrag. 'S Nachts worden patiënten gekweld door slapeloosheid, maar ze kunnen de hele dag doorslapen.

Er zijn veranderingen in de emotionele sfeer: ze worden kwetsbaarder, elk klein ding kan ze tot tranen brengen, ze vereisen meer aandacht van anderen voor hun persoon. Typische stemmingswisselingen. Soms is er apathie. Hallucinaties zijn niet ongewoon. Psychoses zijn een integraal onderdeel van deze ziekte die gezondheidsproblemen kan veroorzaken: een verhoging van de bloedsuikerspiegel, een daling van de bloeddruk.

Voor de behandeling van dementie van dit type, zeggen experts, is het beter om een ​​sanatorium op dit gebied te kiezen. Daar is voor zieke mensen de juiste zorg die ze nodig hebben. Er zal een passende behandeling worden uitgevoerd en niet alleen medisch - noötrische geneesmiddelen, geneesmiddelen die de bloedsomloop van hersencellen verbeteren, vasculaire geneesmiddelen, maar ook fysiotherapie, zoals een elektrische hausse, elektroforese met medicijnen. Massage van het nek- en kraaggebied. Wandelen in de frisse lucht heeft een positief effect op de hersenactiviteit.

Epileptische dementie

Deze pathologie ontwikkelt zich een tweede keer tegen de achtergrond van de progressie van de onderliggende ziekte, epilepsie. Maar de oorzaak van dit type dementie kan niet alleen epilepsie zijn, maar ook de gevolgen ervan: hoofdletsel bij het vallen tijdens een aanval, een gevolg van het nemen van anti-epileptica, hersenceldood als gevolg van zuurstofgebrek.

Tekenen: er is een afname van het geheugen, zowel op korte als op lange termijn. Het denkproces is verstoord. Gebrek aan interesse in wat dan ook. Vaak kan het hoofdidee niet worden uitgedrukt, omdat het blijft hangen bij kleine details. Het lexicon van dergelijke patiënten is niet rijk. Er is een verandering in karaktereigenschappen - ze worden wreed, wraakzuchtig, egoistisch, bijna alle woorden worden in een verkleinwoordvorm gebruikt.

Oorzaken van chronische hersen-ischemie

Epileptische dementie is vatbaar voor progressie.

aanbevelingen

Patiënten met dergelijke gezondheidsproblemen moeten een psychiater, een neuroloog, raadplegen voor een competente diagnose en effectieve behandeling, die zal helpen om deze moeilijke periode in het leven van niet alleen een oudere persoon, maar ook zijn familieleden te verlichten. De belangrijkste zorg en zorg vallen immers op de schouders van deze mensen.

Seniele degeneratie van de hersenen
(dementie, seniliteit)

Psychische stoornissen

Algemene beschrijving

Dementie (dementie) is een chronische of progressieve mentale stoornis die wordt gekenmerkt door aanhoudende verarming van de mentale activiteit met een schending van een aantal hogere corticale functies, waaronder het verlies van basisvaardigheden, het vermogen tot zelfbediening (afasie, alexia, apraxie), gepaard met verarming van emoties en schending van emotionele controle., gedrag of motivaties.

Seniele (dementie) dementie ontwikkelt zich bij mensen ouder dan 65 jaar.

De meest voorkomende oorzaken van dementie op oudere leeftijd zijn de ziekte van Alzheimer (50-60%), cerebrovasculaire ziekte (5-10%), hun combinatie (15-20%) en specifieke varianten van de ziekte (voor de ziekte van Parkinson, Pick, Huntington en anderen)..D.). Bepaling van de oorzaak van dementie speelt een belangrijke rol bij de selectie van adequate therapie die het verloop van de ziekte kan vertragen.

De ziekte van Alzheimer komt vaker voor op de oude en ouderdom, volgens internationale studies, de prevalentie op de leeftijd van 75 jaar is 4%, 85 jaar - 16%, 90 jaar en ouder - 32%, en bij oudere vrouwen is aanzienlijk hoger in vergelijking met mannen van soortgelijke leeftijd. Late leeftijd, dementiegevallen bij oudere familieleden, de aanwezigheid van een apolipoproteïne-E-gen zijn belangrijk: craniocerebraal trauma, schildklieraandoeningen, stressfactoren kunnen ook bijdragen aan de ontwikkeling van deze ziekte. Er wordt aangenomen dat de risicofactoren ook een verhoogde concentratie van aluminium in het water binnenin geconsumeerd omvatten. Roken, langdurig gebruik van NSAID's en oestrogenen, evenals regelmatig gebruik van alcohol in kleine doses verminderen vermoedelijk de waarschijnlijkheid van de ziekte. Meestal is de ziekte van Alzheimer anders dan vasculaire dementie die optreedt op de achtergrond van chronische cerebrovasculaire insufficiëntie als gevolg van atherosclerose, hypertensieve ziekte, chronische cardiovasculaire insufficiëntie.

In geval van vasculaire dementie is anamnese van de ziekte belangrijk - acuut begin, eerder overgedragen stoornissen (inclusief voorbijgaande aard) van de cerebrale bloedsomloop met voorbijgaande neurologische aandoeningen of verwarring, een geleidelijke toename van symptomen, gedeeltelijke schendingen van hogere corticale en subcorticale functies.

De belangrijkste hulp bij het bepalen van de mogelijke oorzaak van dementie is een beeld van een MRI / MSCT van de hersenen, dus bij seniele dementie van het Alzheimer-type, een diffuse (frontale-pariëtale pariëtale, in het begin - temporale pariëtale) atrofie (afname in volume) van de hersenen, een verandering in de periventriculaire zone zones van de semi-ovale centra, een toename ten opzichte van de leeftijdsnorm van de afstand tussen haakjes, een afname van het volume van de hippocampus (een vroeg diagnostisch teken), een toename van de peri-hippocampale spleten. Wanneer multi-infarct vasculaire dementie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van "foci" van de veranderde dichtheid van de substantie van de hersenen en niet door een uitgesproken expansie van de ventrikels en / of subarachnoïdale ruimten, met vasculaire encefalopathie van Binswanger - veranderingen in de witte hersenmassa (leucoareosis).

Het belangrijkste symptoom van dementie - gemarkeerd cognitieve stoornissen, wat leidt tot verstoring van het dagelijks leven van de patiënt, zijn onaangepastheid, de voortzetting van ten minste 6 maanden, met behoud van helder bewustzijn. In andere gevallen kan de diagnose alleen maar vermoedelijk zijn en een andere aanpak vereisen. In de vroege stadia van dementie kunnen stoornissen van de emotionele sfeer optreden, waardoor persoonlijkheidskenmerken worden verscherpt.

Symptomen van seniele degeneratie van de hersenen

De volgende symptomen zijn belangrijk voor de diagnose van dementie: de aanwezigheid van denkstoornissen (afname in het vermogen om te abstraheren, logisch denken, schending van verbale functies); aandoeningen van hogere functies (agnosia, apraxie, afasie, acalculia, agraphia, alexia); geheugenstoornis; aandachtsstoornissen (het vermogen om gelijktijdig op meerdere stimuli te reageren, de aandacht te verleggen); geestelijke aandoeningen (lethargie, inactiviteit, gebrek aan initiatief of motorische ontremming, onproductieve fussiness); stoornis van hunkeren en gedrag; emotionele stoornissen (affectieve instabiliteit, verminderde gemoedstoestand of ongemotiveerde toename, neiging tot verdrietige hatelijke gemoedstoestand, geïrriteerdheid, "erasure" of groteske verscherping van persoonlijke kenmerken); vermindering van de kritische houding ten opzichte van de staat.

De ontwikkeling van de ziekte doorloopt een reeks stadia. De eerste, de zogenaamde pre-gebeurtenis, omvat nieuwe geheugenlagen en de mogelijkheid om nieuwe informatie vast te leggen. Een persoon herinnert zich slechter, wordt verstrooid en apathisch, zijn vermogen om abstract te denken neemt af,

In de tweede fase (stadium) - vroege dementie - blijven geheugenaandoeningen vorderen. Apraxie-symptomen verschijnen, d.w.z. bewegingsstoornissen en afasie, d.w.z. aandoeningen van coherente spraak. De patiënt onthoudt echter nog steeds de basisfeiten van zijn leven en bewaart de resten van gezond verstand.

In het derde stadium - gematigde dementie - verwart een persoon woorden, herkent hij bekende personen, neemt zijn lees- en schrijfvaardigheid af, zijn lichaamscoördinatie is verstoord. Er zijn elementen van onzin, valse identiteit. Oude mensen kunnen van huis gaan en "verdwalen", houden zich niet aan de hygiënevoorschriften en kunnen geen natuurlijke benodigdheden verzenden zonder externe zorg.

Dan komt het stadium van ernstige dementie, wanneer het bijna volledig verloren is. Kenmerkende totale apathie, uitputting. Het vermogen om onafhankelijk te handelen, zelfs de meest elementaire, raakt geleidelijk aan verloren. De patiënt komt niet meer uit bed. Dood komt vaak niet voor vanwege de ziekte zelf, maar vanwege de daarmee gepaard gaande oorzaken veroorzaakt door immobiliteit van longontsteking of drukpijnlijke plekken.

Gemiddeld zeven jaar verstrijken vanaf het moment van aanvang van de ziekte tot de dood van de patiënt.

Dementie is verdeeld in gedeeltelijk en totaal. Voor de gedeeltelijke (dismnesticheskoy, atherosclerotische) gekenmerkt door ongelijkheid van psychische stoornissen - wordt gedomineerd door de verslechtering van het geheugen met het behoud van de "kern persoonlijkheid" en critici om zijn positie. Totaal (diffuus, globaal) komt overeen met zijn manifestaties van ernstige dementie.

Diagnose van seniele degeneratie van de hersenen

Onderscheid organische dementie moet zijn manifestaties van depressie, ernstige vermoeidheid, iatrogene psychische stoornissen, het passeren van "onder het mom van" verlaging van de intellectuele capaciteiten. Detectie van focale neurologische symptomen, extrapiramidale stoornissen en loopstoornissen tijdens neurologisch onderzoek helpt om de juiste diagnose te stellen. Het is verplicht om een ​​MRI of MSCT van de hersenen en laboratoriumtests uit te voeren.

Behandeling van seniele hersendegeneratie

De behandeling wordt uitgevoerd in overeenstemming met de normen voor de behandeling bij oudere patiënten op basis van de etiologie en de ernst van de symptomen van dementie uitgevoerd en is gericht op de lange termijn behoud van hun traditionele manier van leven van de patiënten, het onderhoud van hun sociale activiteit, correctie van de symptomen en gedragingen te maximaliseren.

Er zijn de hoofdrichtingen van dementietherapie:

• compenserende (vervanging) therapie op terugbetaling van de neurotransmitter deficiëntie (cholinerge - "ipidacrine", "rivastigmine", "Exelon", "Reminyl'," Donepezyl "glutamaat -" Akatinol memantine " Noodzheron ");
• neurobeschermende therapie - het gebruik van geneesmiddelen met neurotrofe eigenschappen ( "Cerebrolysin", "Tserakson") en neuroprotectieve (noötropica, cardiovasculaire geneesmiddelen), correctie van verstoringen van vrije radicaalprocessen (antioxidanten - vitamine E preparaten ginkgo biloba, barnsteenzuur) en calcium en andere uitwisselingsprogramma.;
• ontstekingsremmende therapie;
• psychofarmacotherapie van gedrags- en psychotische stoornissen;
• psychologische correctie (cognitieve training).

Omdat de basis van de ziekte een progressief neurodegeneratief atrofisch proces is, is de prognose van de ziekte ongunstig. Daarom is het belangrijk om een ​​vroege diagnose te stellen en de ontwikkeling van dementie te voorkomen in die gevallen waarin dit mogelijk is.

Essentiële medicijnen

Er zijn contra-indicaties. Raadpleging is vereist.

Seniele degeneratie van de hersenen

Degeneratie is de verzwakking en het verlies van speciale functies door de cellen van een weefsel of orgaan. Deze veranderingen kunnen worden veroorzaakt door een schending van de toegang tot bloed of een ziekte. Degeneratie kan de afzetting van calciumzouten, vet of vezelig weefsel op de wanden van het aangetaste orgaan of weefsel omvatten.

Klinisch beeld

Seniele dementie treedt op als gevolg van atrofie van de cerebrale vaten en gaat gepaard met een geleidelijke desintegratie van mentale activiteit met het verlies van individuele persoonlijkheidskenmerken. Marasmus ontwikkelt zich snel, meer bepaald, noch de stervende "licht van de rede" of de mensen om hem heen niet beseffen geleidelijke veranderingen in de persoonlijkheid... "

diagnostiek

Studies op het gebied van hersenveroudering laten zien dat de verslechtering van het geheugen en intellectuele vermogens midden in het leven niet als normaal kunnen worden beschouwd. En toch gebeurt het bij bijna iedereen. Voor velen van ons bellen de "eerste bellen" tot 40 meer.

G31.1 Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

Aantasting van de gezondheid in verband met de groep andere degeneratieve ziekten van het zenuwstelsel

687 019 mensen werden gediagnosticeerd met seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

76 098 stierven met een diagnose van Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

11.08% ziektecortaliteit Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

Vul het formulier in voor de selectie van een arts

Formulier ingediend

We zullen contact met u opnemen zodra we de juiste specialist hebben gevonden.

Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd, wordt bij vrouwen vastgesteld op 2,68% vaker dan bij mannen.

338 963

Mannen worden gediagnosticeerd met Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd. Voor 39 829 van hen is deze diagnose dodelijk.

sterfte bij mannen met ziekte Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

348 056

Vrouwen worden gediagnosticeerd met Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd. Voor 36 269 hiervan is deze diagnose fataal.

mortaliteit bij vrouwen met ziekte Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

Risicogroep voor de ziekte Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd mannen van 75-79 jaar en vrouwen van 80-84 jaar

De ziekte komt het meest voor bij mannen van 75-79 jaar

Bij mannen komt de ziekte het minst vaak voor op de leeftijd van

Bij vrouwen zal de ziekte het minst waarschijnlijk optreden op de leeftijd van

De ziekte komt het meest voor bij vrouwen in de leeftijd van 80-84

Kenmerken van de ziekte Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd

De afwezigheid of laag individueel en sociaal gevaar

etiologie

Infecties die inflammatoire beschadiging van het zenuwstelsel, deze redenen omvatten: bacteriën (pneumokokken, meningokokken Haemophilus, Listeria oorzaak meningitis, encefalitis, streptococcen en staphylococcen veroorzaken hersenabces, Mycobacterium tuberculosis - tuberculose meningitis, bleek Treponema - neurosyfilis), schimmelinfecties (cryptokokkose aspergillose, mucormycosis, coccidioidomycose blastomycose, actinomycose), protozoa en parasieten (toxoplasmose, cysticercosis, schistosomiasis, trichinose, cerebrale Single malaria), virale die via druppeltjes (bof of de bof, mazelen, waterpokken (varicella)), fecaal-orale (enterovirussen), geslacht (herpes) kan binnenkomen via de huid (arboviruses, HIV), de placenta tijdens de zwangerschap (rubella, cytomegalovirus), het perifere zenuwstelsel (vooral herpes, rabies virus) en veroorzaken purulente meningitis, acute encefalitis, meningo-encefalitis, gangliolit, acute anterior poliomyelitis.

Klinisch beeld

Bewegingsstoornissen Het kan verlamming zijn (volledig of bijna volledig verlies van spierkracht), parese (gedeeltelijke vermindering van spierkracht). Verlamde spieren ontspannen en zachte hun resistentie tegen passieve bewegingen zwak tot expressie gebracht of afwezig is in deze spieren ontwikkelen atrofische werkwijze (gedurende 3-4 maanden normaal volume spier wordt verlaagd met 70-80%), peesreflexen afwezig - slappe paralyse. Een toename in spierspanning, een toename in peesreflexen, het optreden van pathologische reflexen en geen spierafbraak zijn kenmerkend voor centrale verlamming. De tweede groep bewegingsstoornissen, waarbij er geen afname in spierkracht is, omvat lesies van bewegingsstoornissen en houding ten gevolge van laesies van de basale ganglia. In dit geval, ervaar je de volgende symptomen: akinesie, gekenmerkt door een onvermogen om snelle bewegingen in de ledematen, spierstijfheid, tremor (beven van de vingers, de bovenste ledematen, kin), chorea (aritmische onwillekeurige snelle bewegingen met de vingers van de hand, pols, de hele ledematen of andere delen van het maken lichaam), athetosis (relatief langzame wormachtige onwillekeurige bewegingen, alternerend met elkaar), dystonie (gemanifesteerd door het optreden van pathologische houdingen). Aandoeningen en andere aandoeningen van het cerebellum. Tegelijkertijd is er een gebrek aan coördinatie van vrijwillige bewegingen (ataxie), dysartrie (vertragen of vervagen van spraak), hypotensie van de ledematen. Andere aandoeningen van geïsoleerde motorische bewegingen tremor (beven), asterixis (snel, krupnorazmashistye, aritmische beweging), clonus (ritmische eenrichtingsverkeer samentrekking en ontspanning van spiergroepen), myoclonus (aritmische, schokkerig samentrekking van individuele spiergroepen) polimioklonus (gemeenschappelijke bliksem, aritmische reductie spieren in veel delen van het lichaam), tics (af en toe scherpe spiertrekkingen in bepaalde spiergroepen, blijkbaar waardoor patiënten het gevoel van interne spanning kunnen verminderen), motorische inspanning stereotype van, acathisie (een toestand van extreme motorische rusteloosheid), WinCE. Verminderde stabiliteit en lopen, dit zijn de bewegingen van de kleine hersenen (de benen wijd uit elkaar, de instabiliteit tijdens het staan ​​en zitten), het zintuiglijke atactische gangwerk (moeilijkheid uitgedrukt in staan ​​en lopen, ondanks het behoud van spierkracht) en vele anderen. Vaak zijn er aandoeningen van tactiele gevoeligheid. Van de andere symptomen is het pijn. Hier is vooral nodig om hoofdpijn (eenvoudige migraine, klassieke migraine, balk migraine, chronische spanningshoofdpijn, pijn in hersentumoren, pijn op de temporale ader), pijn toewijzen in de onderrug en ledematen (spanning in het lumbosacrale gebied hernia gelegen tussen de wervels, spondylolisthesis, spondylosis, het ruggenmerg en de wervelkolom), pijn in de nek en bovenste extremiteit tumoren (tussenwervelschijf hernia, degeneratieve ziekte van de wervelkolom). Veranderingen in andere soorten gevoeligheidsfunctie, stoornissen van geur: anosmie (verlies van reuk), dysosmie (verstoring van de perceptie van reuksensaties), olfactorische hallucinaties, smaakstoornissen. Van de andere soorten gevoelig is wazig zien, oogbeweging en pupilfunctie, aandoeningen van de auditieve analysator, duizeligheid en veranderingen in het evenwicht van het systeem - kunnen tekenen van pathologische processen in het zenuwstelsel. Andere manifestaties van de pathologie van het zenuwstelsel kan een epileptische aanval, hysterische aanvallen, verminderd bewustzijn (coma, syncope), slaapstoornissen zijn (Ince - een chronische onvermogen om in slaap, hypersomnia vallen - overmatige slaap, slaapwandelen, en anderen), in aanvulling op schendingen van de mentale activiteit, veranderingen in gedrag, spraakstoornissen, ernstige angst, vermoeidheid, stemmingswisselingen en pathologie van neigingen.

diagnostiek

Standaard voor de diagnose van de ziekte Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd, niet gevonden

Diagnose Seniele degeneratie van de hersenen, niet elders geclassificeerd op de 13e plaats in de frequentie van ziekten in de rubriek VAN ANDERE DEGENERATIEVE ZIEKTEN VAN HET ZENUWSTELSEL

Meest gebruikelijk:

Hersenenafwijkingen van de hersenen, niet elders ingedeeld onder de 13de gevaarlijkste ziekte onder de rubriek ANDERE DEGENERATIEVE ZIEKTEN VAN HET ZENUWSTELSEL

De diagnose wordt gesteld op basis van klachten van de patiënt en de totaliteit van klinische symptomen. Ook gebruikte laboratorium diagnostische methoden.

Seniele degeneratie van de hersenen

Hersedegeneratie of atrofie is de geleidelijke dood van neuronen. Met de leeftijd kan deze toestand in alle gevallen worden waargenomen. In sommige gevallen ontwikkelt het zich langzaam, in andere is het sneller, er zijn ook progressieve veranderingen. Leeftijdgerelateerde degeneratie leidt vaak tot de ontwikkeling van ziekten zoals seniele dementie, de ziekte van Alzheimer. Het beïnvloedt niet alleen de mentale, mentale functies, maar ook de motorische functies, aangezien het brein de motorische activiteit van een persoon bestuurt.

Het begin van seniele degeneratie is moeilijk te detecteren, omdat het begint met subtiele persoonlijke veranderingen. Een bejaarde persoon wordt lusteloos, apathisch, maar een van ons heeft geen stemmingswisselingen. De afwezigheid van een verlangen om iets te doen, om naar iets te streven, een onverschillige houding, zelfs voor naaste, inheemse mensen is meer opvallend. Dus als een persoon geen enkele nieuwsuitzending eerder heeft gemist, graag over politiek en ander nieuws praat, begint hij zijn favoriete programma te missen, zelfs ernstige veranderingen maken hem niet veel uit.

Er zijn problemen met schrijven, lezen. De woorden uitgedrukt door tekens worden onbegrijpelijk voor de patiënt. Het verbreekt de spraak, het is moeilijk voor de patiënt om zelfs eenvoudige, bekende woorden te onthouden. Hij verandert ze soms om als woorden te klinken. Denken is aan het veranderen, het is moeilijk voor een persoon om prioriteiten te stellen, om een ​​opeenvolging van acties te onthouden. Hij kan geen nieuwe dingen meer leren, vergeet waar hij van hield. Dit kunnen uw favoriete gerechten zijn, bekende gezichten, locatie, locatie van objecten.

De neuronen van de hersenschors worden eerst beschadigd. Leeftijdsgerelateerde degeneratie wordt gekenmerkt door geheugenverlies, dat eerst recente gebeurtenissen en vaardigheden wist, en vervolgens eerdere, een persoon wordt geleidelijk aan als een kind, hij wordt verrast door voor de hand liggende dingen. Wijd open verraste ogen - een kenmerkend symptoom van hersendegeneratie.

Gaandeweg is de overtreding van toepassing op motorische functies, gebrek aan coördinatie. Op dit moment moet je heel voorzichtig zijn met de patiënt, de val leidt tot breuken, vanwege osteoporose, dat op een of andere manier aanwezig is bij ouderen, de fusie langzaam is en soms wordt het onmogelijk. De man is bedlegerig. Tegen de achtergrond van stagnatie kunnen verschillende infecties samenkomen, ontstaan ​​doorligwonden. De dood van de patiënt komt precies vanwege de bijbehorende complicaties en met de juiste zorg kan hij heel lang leven.

Oorzaken van leeftijdsgerelateerde degeneratie

Meestal ontwikkelen zich veranderingen bij mensen ouder dan 50-55 jaar, maar ze kunnen eerder beginnen. Natuurlijke veranderingen treden op als gevolg van ondervoeding van hersencellen, in de eerste plaats - een overtreding van de toevoer van zuurstof naar hen, tot de afwezigheid waarvan ze erg gevoelig zijn. Sommige leeftijdsgerelateerde somatische ziektes creëren hier voorwaarden voor, maar hersenafbraak kan ook bij jongeren optreden en de oorzaak worden:

• erfelijke pathologieën (Parkinson, Cushing, Alzheimer),
• vaataandoeningen
• alcoholisme, drugsverslaving,
• traumatisch hersenletsel
• infectie
• vruchtwater sclerose,
• endocriene ziekten
• nierziekte, lever.

Het wordt geaccepteerd om verschillende stadia van de ziekte te onderscheiden, die worden gekenmerkt door verschillende ernst van de symptomen: