logo

T-lymfocytfunctie bij de mens

Lymfocyten zijn cellen van de leukocytenbloedeenheid die een aantal essentiële functies uitvoeren. Een afname of toename van het niveau van deze cellen kan wijzen op de ontwikkeling van een pathologisch proces in het lichaam.

Het proces van vorming en functie van lymfocyten

Lymfocyten worden geproduceerd in het beenmerg en migreren vervolgens naar de thymusklier (thymusklier), waar ze onder invloed van hormonen en epitheelcellen veranderingen ondergaan en worden gedifferentieerd in subgroepen met verschillende functies. Er zijn ook secundaire lymfoïde organen in het menselijk lichaam, deze omvatten lymfeklieren, milt. De milt is ook de plaats van de dood van lymfocyten.

Er zijn T- en B-lymfocyten. 10-15% van alle lymfocyten in de lymfeknopen worden getransformeerd in B-lymfocyten. Dankzij deze cellen krijgt het menselijk lichaam levenslange immuniteit tegen de ziektes die zijn gepasseerd - het eerste contact met een vreemd agent (virus, bacterie, chemische verbinding) B-lymfocyten produceren antilichamen, onthouden het pathogene element en mobiliseren bij herhaalde interactie immuniteit voor de vernietiging ervan. Mede door de aanwezigheid van B-lymfocyten in het bloedplasma wordt het effect van vaccinatie bereikt.

In de thymus wordt ongeveer 80% van de lymfocyten omgezet in T-lymfocyten (CD3 is een algemene marker van cellen). T-lymfocytreceptoren detecteren en binden antigenen. T-cellen zijn op hun beurt verdeeld in drie ondersoorten: T-killers, T-helpers, T-suppressors. Elk van de soorten T-lymfocyten is direct betrokken bij de eliminatie van het vreemde middel.

T-killers vernietigen cellen die worden aangetast door bacteriën en virussen, kankercellen. T-moordenaars zijn het belangrijkste element van antivirale immuniteit. De functie van T-helpers is om de adaptieve immuunrespons te verbeteren. Dergelijke T-cellen scheiden speciale stoffen af ​​die de reactie van T-killers activeren.

T-killers en T-helpercellen zijn effector T-cellen, waarvan de functie is om een ​​immuunrespons te verschaffen. Er zijn ook T-suppressors - regulerende T-lymfocyten die de activiteit van effector-T-cellen reguleren. Door regulatie van de intensiteit van de immuunrespons, reguleren T-lymfocyten de vernietiging van gezonde lichaamscellen en voorkomen het optreden van auto-immuunprocessen.

Normale lymfocytentellingen

Normale waarden van lymfocyten zijn verschillend voor elke leeftijd - dit is te wijten aan de eigenaardigheden van de ontwikkeling van het immuunsysteem.

Met de leeftijd neemt het volume van de thymusklier waarin het grootste deel van lymfocyten rijpt af. Tot 6 jaar zijn het lymfocyten die in het bloed de overhand hebben, naarmate een persoon ouder wordt, neutrofielen de belangrijkste worden.

  • pasgeborenen - 12-36% van het totale aantal leukocyten;
  • 1 maand van het leven - 40-76%;
  • in 6 maanden - 42-74%;
  • in 12 maanden - 38-72%;
  • jonger dan 6 jaar - 26-60%;
  • tot 12 jaar - 24-54%;
  • 13-15 jaar oud - 22-50%;
  • een volwassene - 19-37%.

Om het aantal lymfocyten te bepalen, voert u een algemene (klinische) bloedtest uit. Met deze studie kunt u het totale aantal lymfocyten in het bloed bepalen (deze indicator wordt in de regel uitgedrukt als een percentage). Om absolute waarden te verkrijgen, moet bij de berekening rekening worden gehouden met het totale aantal leukocyten.

Een gedetailleerde bepaling van de concentratie van lymfocyten wordt uitgevoerd bij de implementatie van immunologische onderzoeken. Het immunogram weerspiegelt de indicatoren van B- en T-lymfocyten. De snelheid van T-lymfocyten is 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 duizend De normale indicator van B-lymfocyten is 6-20%, 0,1 - 0,9 duizend. tussen T-helpers en T-suppressors is normaal 1,5-2,0.

Toename en afname van T-lymfocyteniveaus

Een toename van T-lymfocyten in het immunogram duidt op hyperactiviteit van het immuunsysteem en de aanwezigheid van immunoproliferatieve stoornissen. Het verlagen van het niveau van T-lymfocyten duidt op een gebrek aan cellulaire immuniteit.

In elk ontstekingsproces is het niveau van T-lymfocyten verminderd. De mate van vermindering van de concentratie van T-cellen wordt beïnvloed door de intensiteit van ontsteking, maar niet in alle gevallen kan een dergelijk patroon worden opgespoord. Als T-lymfocyten verhoogd zijn in de dynamica van het ontstekingsproces, is dit een gunstig teken. Een verhoogd niveau van T-cellen tegen de achtergrond van ernstige klinische symptomen is integendeel een ongunstig teken, dat de overgang van de ziekte naar de chronische vorm aangeeft. Na de volledige eliminatie van ontsteking bereikt het niveau van T-lymfocyten normale waarden.

De reden voor de toename van T-lymfocyteniveaus kan zijn aandoeningen zoals:

  • lymfocytische leukemie (acuut, chronisch);
  • Sesari-syndroom;
  • hyperactiviteit immuniteit.

T-lymfocyten kunnen worden verminderd in de volgende pathologieën:

  • chronische infectieziekten (HIV, tuberculose, etterende processen);
  • verminderde lymfocytenproductie;
  • genetische aandoeningen die immuundeficiëntie veroorzaken;
  • tumoren van lymfoïde weefsel (lymfosarcoom, lymfogranulomatose);
  • terminale nier- en hartfalen;
  • vernietiging van lymfocyten onder invloed van bepaalde geneesmiddelen (corticosteroïden, cytostatica) of bestralingstherapie;
  • T-cellymfoom.

Het niveau van T-lymfocyten moet worden beoordeeld in combinatie met de andere elementen van het bloed, rekening houdend met de symptomen en klachten van de patiënt. Daarom moet alleen een gekwalificeerde specialist de resultaten van een bloedtest interpreteren.

Wat te doen als allergieën niet overgaan?

Je wordt gekweld door niezen, hoesten, jeuk, huiduitslag en roodheid van de huid, en misschien heb je nog meer ernstige allergieën. En de isolatie van het allergeen is onaangenaam of onmogelijk.

Bovendien leiden allergieën tot ziekten zoals astma, urticaria, dermatitis. En de aanbevolen medicijnen zijn om wat voor reden dan ook niet effectief in uw geval en behandelen de oorzaak op geen enkele manier...

We raden aan om het verhaal van Anna Kuznetsova in onze blogs te lezen, hoe ze haar allergieën heeft kwijtgespeeld toen de artsen haar een vet kruis gaven. Lees het artikel >>

Geplaatst door: Julia Barabash

Opmerkingen, beoordelingen en discussies

Finogenova Angelina: "Ik heb in 2 weken allergieën volledig genezen en ben met een pluizige kat begonnen zonder dure medicijnen en procedures."

Onze lezers bevelen aan

Voor de preventie en behandeling van allergische aandoeningen, adviseren onze lezers het gebruik van Alergyx. In tegenstelling tot andere middelen vertoont Alergyx een stabiel en stabiel resultaat. Reeds op de 5e dag van de aanvraag worden de symptomen van allergie verminderd en na 1 kuur passeert deze volledig. De tool kan worden gebruikt voor zowel preventie als verwijdering van acute manifestaties.

T-lymfocyten

T-lymfocyten, of T-cellen (van het Latijn, Thymus "thymus") - lymfocyten die zich in zoogdieren in de thymus van de voorlopers ontwikkelen - pretomyocyten, het binnenkomen vanuit het rode beenmerg. In de thymus differentiëren T-lymfocyten, waardoor T-celreceptoren (TCR, TCR) en verschillende co-receptoren (oppervlaktemarkeringen) worden verkregen. Ze spelen een belangrijke rol in de verworven immuunrespons. Ze bieden herkenning en vernietiging van cellen die vreemde antigenen dragen, versterken de werking van monocyten, NK-cellen, en nemen ook deel aan het schakelen van immunoglobuline-isotypen (aan het begin van de immuunrespons produceren B-cellen IgM, later overschakelen naar IgG, IgE, IgA-productie).

Typen T-lymfocyten

T-celreceptoren zijn de belangrijkste oppervlakte-eiwitcomplexen van T-lymfocyten die verantwoordelijk zijn voor de herkenning van bewerkte antigenen geassocieerd met moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex (MHC, Eng Major Histocompatibility Complex (MHC)) op het oppervlak van antigeen-presenterende cellen. De T-celreceptor is geassocieerd met een ander polypeptidemembraancomplex, CD3. De functies van het CD3-complex omvatten signaaltransductie in de cel, evenals stabilisatie van de T-celreceptor op het membraanoppervlak. De T-celreceptor kan in verband worden gebracht met andere oppervlakte-eiwitten, de co-receptoren ervan. Afhankelijk van de co-receptor en de uitgevoerde functies zijn er twee hoofdtypen T-cellen.

T-helpercellen

T-helpers (uit het Engels, Helper-helper) - T-lymfocyten, waarvan de belangrijkste functie is om de adaptieve immuunrespons te versterken. Activeer T-killers, B-lymfocyten, monocyten, NK-cellen door direct contact, evenals humorale, afscheidende cytokines. Het belangrijkste kenmerk van T-helpercellen is de aanwezigheid van een CD4-coreceptormolecuul op het celoppervlak. T-helpercellen herkennen antigenen wanneer hun T-celreceptor interageert met een antigeen dat is geassocieerd met moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex klasse II (Eng Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

T-killers

T-killers, cytotoxische T-lymfocyten, CTL (uit de Engels. Killer "moordenaar") - T-lymfocyten, waarvan de belangrijkste functie is om de beschadigde cellen van hun eigen lichaam te vernietigen. T-killer-targets zijn cellen die worden beïnvloed door intracellulaire parasieten (waaronder virussen en sommige soorten bacteriën), tumorcellen. T-killers zijn de belangrijkste component van antivirale immuniteit. Het belangrijkste teken van T-moordenaars is de aanwezigheid van een core8 CD8-receptormolecuul op het celoppervlak. T-killer-cellen herkennen antigenen wanneer hun T-celreceptor een interactie aangaat met een antigeen dat is geassocieerd met de moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van klasse I (Eng Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-helpers en T-killers vormen een groep effector T-lymfocyten, die direct verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Tegelijkertijd is er een andere groep cellen, regulerende T-lymfocyten, waarvan de functie is om de activiteit van effector-T-lymfocyten te reguleren. Door de sterkte en duur van de immuunrespons te moduleren door regulatie van de activiteit van T-effectorcellen, ondersteunen regulerende T-cellen tolerantie voor de eigen antigenen van het lichaam en voorkomen ze de ontwikkeling van auto-immuunziekten. Er zijn verschillende suppressiemechanismen: direct, met direct contact tussen cellen en ver weg, wat zich op afstand afspeelt, bijvoorbeeld door oplosbare cytokines.

γδ T-lymfocyten

gamma delta T-lymfocyten zijn een kleine populatie van cellen met een gemodificeerde T-celreceptor. In tegenstelling tot de meeste andere T-cellen, waarvan de receptor wordt gevormd door alfa- en b-subeenheden, worden de T-celreceptor gamma delta-lymfocyten gevormd uit de subgroepen γ en delta. Deze subeenheden hebben geen interactie met peptide-antigenen gepresenteerd door MHC-eiwitten. Aangenomen wordt dat gamma delta T-lymfocyten betrokken zijn bij de herkenning van lipide-antigenen.

T-onderdrukkers

T-lymfocyten, die zorgen voor centrale regulatie van de immuunrespons.

Thymus-differentiatie

Alle T-cellen zijn afkomstig van de hematopoietische stamcellen van het rode beenmerg, die migreren naar de thymus en differentiëren tot onrijpe thymocyten. Thymus creëert de micro-omgeving die nodig is voor de ontwikkeling van een volledig functioneel repertoire van T-cellen, dat MHC-gelimiteerd en zelftolerant is.

Differentiatie van thymocyten wordt verdeeld in verschillende stadia afhankelijk van de expressie van verschillende oppervlaktemarkers (antigenen). In het vroegste stadium brengen thymocyten de coreceptoren CD4 en CD8 niet tot expressie en daarom worden ze geclassificeerd als dubbel negatief (Engels dubbel negatief (DN)) (CD4-CD8-). In het volgende stadium brengen de thymocyten beide co-receptoren tot expressie en worden zij dubbel positief (Engelse Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +) genoemd. Ten slotte is er in de laatste fase een selectie van cellen die slechts één van de coreceptoren tot expressie brengen (Engels Single Positive (SP)): hetzij (CD4 +) of (CD8 +).

De vroege fase kan worden onderverdeeld in verschillende subgroepen. Dus, op de substage van DN1 (Engels Double Negative 1), hebben thymocyten de volgende combinatie van markers: CD44 + CD25-CD117 +. Cellen met deze combinatie van markers worden ook vroege lymfoïde voorlopers (Engelse vroege lymfoïde voorlopers (ELP)) genoemd. Terwijl ze evolueren in hun differentiatie, verliezen ELP's actief hun vermogen om te transformeren in andere soorten cellen (bijvoorbeeld B-lymfocyten of myeloïde cellen) en verliezen ze uiteindelijk. Wat betreft de substap DN2 (nl. Double Negative 2), brengen thymocyten CD44 + CD25 + CD117 + tot expressie en worden vroege T-celvoorlopers (Engelse vroege T-cel voorlopers (ETP)). Tijdens de DN3-substitutie (Engels Double Negative 3) hebben ETP-cellen een combinatie van CD44-CD25 + en gaan ze een β-selectieproces aan.

β-selectie

T-celreceptorgenen zijn samengesteld uit zich herhalende segmenten die behoren tot drie klassen: V (Engelse variabele), D (Engelse diversiteit) en J (Engelse toetreding). In het proces van somatische recombinatie worden de gensegmenten, één uit elke klasse, samengevoegd (V (D) J-recombinatie). De willekeurige combinatie van sequenties van V (D) J-segmenten leidt tot het verschijnen van unieke sequenties van variabele domeinen van elk van de receptorketens. De willekeurige aard van de vorming van sequenties van variabele domeinen stelt u in staat om T-cellen te genereren die een groot aantal verschillende antigenen kunnen herkennen en, als een resultaat, een effectievere bescherming tegen snel ontwikkelende pathogenen bieden. Ditzelfde mechanisme leidt echter vaak tot de vorming van niet-functionele T-celreceptorsubeenheden. De genen die coderen voor de B-subeenheid van de receptor zijn de eersten die recombinatie in DN3-cellen ondergaan. Om de mogelijkheid van vorming van een niet-functioneel peptide uit te sluiten, vormt de β-subeenheid een complex met de invariante a-subeenheid van de pre-T-celreceptor, die de zogenaamde vormt. pre-T-celreceptor (pre-TCR). Cellen die niet in staat zijn om een ​​functionele pre-TCR te vormen, sterven als gevolg van apoptose. De thymocyten, die met succes de P-selectie hebben gepasseerd, gaan naar de substap DN4 (CD44-CD25-) en ondergaan een proces van positieve selectie.

Positieve selectie

Cellen die pre-TCR tot expressie brengen op hun oppervlak zijn nog steeds niet immunocompetent, omdat ze niet in staat zijn te binden met de moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex. Voor herkenning van MHC-moleculen door de T-celreceptor is de aanwezigheid van CD4- en CD8-co-receptoren op het oppervlak van thymocyten noodzakelijk. De vorming van een complex tussen pre-TCR en de CD3-coreceptor leidt tot remming van herrangschikkingen van de p-subunitgenen en veroorzaakt tegelijkertijd de activering van de expressie van de CD4- en CD8-genen. Thymocyten worden dus dubbel positief (DP) (CD4 + CD8 +). DP-thymocyten migreren actief naar de corticale substantie van de thymus, waar ze een interactie aangaan met corticale epitheelcellen die eiwitten van beide klassen van MHC (MHC-I en MHC-II) tot expressie brengen. Cellen die niet in staat zijn tot interactie met de MHC-eiwitten van het corticale epitheel ondergaan apoptose, terwijl de cellen die deze interactie met succes uitvoeren, actief beginnen te delen.

Negatieve selectie

Thymocyten die een positieve selectie hebben doorgemaakt, beginnen te migreren naar de cortico-medullaire rand van de thymus. Eenmaal in de medulla reageren de thymocyten op de eigen antigenen van het lichaam, gepresenteerd in combinatie met MHC-eiwitten op de medullaire thymus epitheelcellen (mTEC). Thymocyten die een actieve interactie aangaan met hun eigen antigenen ondergaan apoptose. Negatieve selectie voorkomt de opkomst van zelf-geactiveerde T-cellen die in staat zijn tot het veroorzaken van auto-immuunziekten, een belangrijk element van de immunologische tolerantie van het organisme.

activering

T-lymfocyten die met succes een positieve en negatieve selectie in de thymus hebben doorgemaakt, die aan de periferie van het lichaam zijn gevallen, maar geen contact met het antigeen hebben gehad, worden naïeve T-cellen (naïeve T-cellen) genoemd. De belangrijkste functie van naïeve T-cellen is om te reageren op pathogenen die voorheen niet bekend waren bij het immuunsysteem van het lichaam. Nadat de naïeve T-cellen het antigeen herkennen, worden ze geactiveerd. Geactiveerde cellen beginnen actief te delen en vormen een kloon. Sommige van de cellen van deze kloon worden getransformeerd in effector-T-cellen die functies uitvoeren die specifiek zijn voor dit type lymfocyt (ze geven bijvoorbeeld cytokinen af ​​in het geval van T-helpercellen of ze lyseren de aangetaste cellen in het geval van T-killers). Een ander deel van de geactiveerde cellen wordt getransformeerd in geheugen-T-cellen. Geheugencellen worden opgeslagen in een inactieve vorm na het eerste contact met het antigeen totdat een tweede interactie met hetzelfde antigeen optreedt. Aldus slaan geheugen-T-cellen informatie op over eerder werkende antigenen en verschaffen zij een secundaire immuunrespons, die in een kortere tijd dan de primaire wordt uitgevoerd.

De interactie van de T-celreceptor en de co-receptoren (CD4, CD8) met het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex is belangrijk voor de succesvolle activering van naïeve T-cellen, maar deze alleen is niet voldoende voor differentiatie in effectorcellen. Voor de daaropvolgende proliferatie van geactiveerde cellen is een interactie noodzakelijk. co-stimulerende moleculen. Voor T-helpercellen zijn deze moleculen de CD28-receptor op het oppervlak van T-cellen en het immunoglobuline B7 op het oppervlak van de antigeenpresenterende cel.

Wat zijn T-lymfocyten en wat is hun functie?

Een belangrijk onderdeel van het bloed zijn lymfocyten. Deze eenheid van het bloed heeft geen permanente waarde. Om deze reden is het met een toename / afname van de lymfocytindex mogelijk om de mogelijke ontstekingsprocessen in het lichaam te bepalen. De meeste biochemische variëteiten van bloedtesten bieden een punt voor het bepalen van de concentratie van deze component.

Gemodificeerde lymfocyten zijn belangrijk voor het vaststellen van de aanwezigheid van bepaalde ziekten of verwondingen.

In het lichaam van een gezonde volwassene is er, tot 35-40% van de T-lymfocyten, ten opzichte van de totale massa van alle lymfocyten. Een afname van de lymfocytenconcentratie wordt lymfopenie genoemd. Gaat uit van snelheid, ten opzichte van de maximaal toegestane snelheid - leukocytose.

Bekijk een video over het werk van T-lymfocyten

Onderwijs en activering

De lymfocytenproductielocatie is het beenmerg. Na reproductie concentreren de lymfocyten zich in de zwezerik, de thymusklier. Hier ondergaan lymfocyten een reeks veranderingen, wat leidt tot hun opsplitsing in verschillende ondersoorten. T-lymfocyten bieden onschatbare hulp aan het immuunsysteem door virale antilichamen te bestrijden. Met het verschijnen van eventuele pathologieën of virale infecties worden T-lymfocyten geactiveerd, waarvan de functie wordt geactiveerd door IL-1- en CD-3-receptor-bindingen.

T-lymfocyt functies

Bij het verwerven van een virale, besmettelijke ziekte worden T-lymfocyten geactiveerd.

Anna Ponyaeva. Afgestudeerd aan Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) en Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016) Stel een vraag >>

Afhankelijk van het type virale cellen zijn bepaalde soorten leukocyten van het T-type betrokken. Het type leukocyten onder de letter "B" heeft een indrukwekkend geheugen voor verschillende "vijandelijke" micro-objecten. De functie van de leukocyten van deze groep, onthoud alleen de reeds bezochte geïnfecteerde 'gasten' en geef een signaal om T-lymfocyten te activeren.

Daarom, zodra buitenlandse "bezoekers" in het lichaam verschijnen, herkennen, lokaliseren en vernietigen ze T-lymfocyten.

De thymusklier is de "smidse" van T-leukocyten. Lymfocyten "T" in de thymus hebben een concentratie in het bereik van 80-83%. Op zijn beurt is dit type lymfocyten verdeeld in de volgende ondersoorten:

  • T-onderdrukkers. Het leukocyten-subtype is verantwoordelijk voor de snelheid en het vermogen van de immuunrespons. Het werk van T-suppressors begint binnen drie weken na het moment van actieve werking van antilichamen. Hun aanwezigheid in een gezond persoon is van 18-37% van de totale massa van T-lymfocyten.
  • T-killers. De naam van de soort geeft hun functionele aard weer. Leukocyten van deze ondersoort agressief gerelateerd aan eiwitten van vreemde oorsprong, van buiten gebracht, zijn gericht op de vernietiging van "vreemden". Het is dit type witte bloedcellen dat zorgt voor onmiddellijke stabiliteit van het immuunsysteem. Het doden van buitenaardse cellen gebeurt door direct contact met T-killers.
  • T-helpercellen. De functionele aansluiting van lymfocyten is een hulpmiddel bij de detectie en overdracht van gegevens over gevestigde buitenaardse cellen. Dit activeert alle andere subtypes van lymfocyten. Helpers bepalen dus de snelheid van reactie van het immuunsysteem op virale lichamen.

Normale prestaties

Het aantal T-lymfocyten in elke persoon heeft zijn eigen indicator. Bovendien verandert het met elke levensperiode, variërend van kinderen, eindigend met ouderdom.

Dit wordt verklaard door een afname van het volume van de thymus, waarbij T-lymfocyten worden getransformeerd.

Volgens gemiddelde statistieken is het geschatte aantal T-lymfocyten (percentage van het totaal) in elke leeftijdsgroep als resultaat van talrijke laboratoriumstudies echter als volgt:

  • Tot een maand inclusief voor het leven - van 40 tot 76%.
  • Van een maand tot zes maanden - van 43 tot 74%.
  • Tot een jaar inclusief - van 37 tot 72%.
  • Van jaar tot 6 jaar - van 26 tot 60%.
  • Tot 12 jaar inclusief - van 24 tot 54%.
  • Van 13 tot 15 jaar - van 22 tot 50%.
  • Volwassen mannen - van 19 tot 37%.
  • Volwassen vrouwen - van 20 tot 40%.

In de periode van de zwangerschap kan het niveau van T-lymfocyten enigszins stijgen, waarbij een limiet van 50% wordt bereikt. Dezelfde indicator is mogelijk tijdens de menstruatie.

Bovendien kan het maximale gehalte aan T-lymfocyten op volwassen leeftijd met nog eens 12-15% worden verhoogd als iemand in een schadelijke toxische industrie werkt of een beroep van schilder uitoefent.

Verhogen en verlagen

Door de afwijking van de wettelijke limieten op het aantal T-lymfocyten, kan men de toestand van het immuunsysteem beoordelen. Door de analyse van bloed, om de functionele toestand van de bloedcomponent te identificeren, en daarom is de aanwezigheid / afwezigheid van het ontstekingsproces niet moeilijk.

De resultaten van testen met hoge T-lymfocyten (reactieve lymfocytose) kunnen de ontwikkeling van de volgende mogelijke pathologieën veroorzaken:

  • Tuberculose.
  • Kinkhoest.
  • Bof.
  • Adenovirale infectie.
  • Mazelen.
  • Rubella.
  • Toxoplasmose.
  • Syfilis.
  • Influenza.
  • Brucellose.
  • Herpes.
  • Mononucleosis is infectieus.
  • Waterpokken
  • Hepatitis viraal.
  • AIDS.

Bovendien kan de verhoogde productie van T-lymfocyten worden veroorzaakt door auto-immuunpathologieën:

Vergeet niet over slechte gewoonten, die ook leiden tot een overschatting van T-lymfocyten:

  • Drugsgebruik.
  • Roken.
  • Constant of frequent drinken van sterke alcoholische dranken.

Het niveau van T-lymfocyten, dat onder het normaal acceptabele minimum ligt, kan een teken zijn van de manifestatie van de volgende kwalen:

  • Miliaire tuberculose.
  • Tuberculose in de bronchiale klieren.
  • Lymfesarcoom.
  • Stralingsziekte, ongeacht de vorm van ontwikkeling (acuut, chronisch).
Bovendien kan een laag niveau van T-lymfocyten worden veroorzaakt door bepaalde infecties die langdurig in ontwikkeling zijn.

Conclusie over het onderwerp

Een hoge / lage T-lymfocytindex zou de potentiële patiënt moeten waarschuwen voor de mogelijke opkomst van elke pathologie. Nadat u een overzicht van testresultaten met gedetailleerde informatie hebt ontvangen, kunt u eenvoudig het gehalte aan T-lymfocyten in het bloed bepalen. Voor het verkrijgen van nauwkeurigere gegevens na bloedafname, is het noodzakelijk om een ​​aantal eenvoudige regels te volgen:

  • Eet niet 3-4 uur vóór de analyse. Omdat bloed vooral 's ochtends wordt ingenomen, zou u niet moeten ontbijten en uzelf beperken met gewoon water.
  • Verlaat actieve oefening.
  • Vóór de procedure van bloedonderzoek moet u zich in een rustige psychologische toestand bevinden.
Als u de cijfers in de lijst met analyseresultaten hebt gezien die de toelaatbare minimum- / maximumlimieten overschrijden, moet u de analyse opnieuw uitvoeren.

Bij het bevestigen van de alarmerende indicatoren van T-lymfocyten, moet de patiënt zo snel mogelijk een afspraak maken met de kliniek voor de therapeut.

Functies van lymfocyten: T-lymfocyten, B-lymfocyten, natuurlijke killers

Een goed functionerend immuunsysteem van een gezond persoon kan omgaan met de meeste externe en interne bedreigingen. Lymfocyten zijn bloedcellen die als eerste vechten voor de zuiverheid van het lichaam. Virussen, bacteriën, schimmels - de dagelijkse zorg voor immuniteit. Bovendien is de functie van lymfocyten niet beperkt tot de detectie van externe vijanden.

Beschadigde of defecte cellen van hun eigen weefsels moeten ook worden opgespoord en vernietigd.

Functies van lymfocyten in menselijk bloed

De belangrijkste uitvoerders in het werk van immuniteit bij mensen zijn kleurloze bloedlichaampjes - leukocyten. Elke variëteit van hen vervult zijn functie, waarvan de belangrijkste wordt toegewezen aan lymfocyten. Hun aantal ten opzichte van andere leukocyten in het bloed is soms meer dan 30%. De functies van lymfocyten zijn behoorlijk divers en begeleiden het gehele immuunproces van begin tot eind.

In feite detecteren lymfocyten fragmenten die niet genetisch consistent zijn met het lichaam, geven een signaal om een ​​gevecht met buitenaardse objecten te beginnen, controleren de hele koers, nemen actief deel aan de vernietiging van "vijanden" en beëindigen de strijd na de overwinning. Als een gewetensvolle bewaker, onthouden ze elke indringer "in het gezicht", wat het lichaam de gelegenheid geeft om sneller en efficiënter te handelen tijdens de volgende vergadering. Levende dingen manifesteren dus een eigenschap die immuniteit wordt genoemd.

De belangrijkste functies van lymfocyten:

  1. Detectie van virussen, bacteriën, andere schadelijke micro-organismen, evenals cellen van uw eigen lichaam met afwijkingen (oud, beschadigd, geïnfecteerd, gemuteerd).
  2. De boodschap aan het immuunsysteem over de "invasie" en het type antigeen.
  3. Directe vernietiging van pathogene microben, productie van antilichamen.
  4. Het begeleiden van het hele proces met behulp van speciale "signaalstoffen".
  5. De ineenstorting van de actieve fase van de "strijd" en het beheer van de schoonmaak na de slag.
  6. Behoud van het geheugen van elk verslagen micro-organisme voor daaropvolgende snelle herkenning.

De ontwikkeling van dergelijke soldaten van immuniteit vindt plaats in het rode beenmerg, ze hebben verschillende structuur en eigenschappen. Het is het gemakkelijkst om immuun-lymfocyten te onderscheiden van functies in verdedigingsmechanismen:

  • B-lymfocyten herkennen schadelijke insluitsels en maken antilichamen aan;
  • T-lymfocyten activeren en remmen immuunprocessen, vernietigen direct antigenen;
  • NK-lymfocyten vervullen de functie van het reguleren van de weefsels van het natieve organisme, in staat tot het doden van gemuteerde, oude, gedegenereerde cellen.

In grootte onderscheidt de structuur grote granulaire (NK) en kleine (T, B) lymfocyten. Elk type lymfocyten heeft kenmerken en belangrijke functies die in meer detail moeten worden overwogen.

B-lymfocyten

Rijping en rijping van T-cellen vindt plaats in de darm, appendix, amandelen. In deze "trainingskampen" ontvangen jonge kalveren specialisatie om drie belangrijke functies te vervullen:

  1. "Naïeve lymfocyten" zijn jonge, niet-geactiveerde bloedcellen, ze hebben geen ervaring met het ontmoeten van vreemde stoffen en hebben daarom geen strikte specificiteit. Ze kunnen een beperkte respons op verschillende antigenen vertonen. Activerend na een ontmoeting met het antigeen worden ze naar de milt of het beenmerg gestuurd om opnieuw te rijpen en snel hun eigen soort te klonen. Na rijping groeien plasmacellen zeer snel van hen, waarbij ze antilichamen produceren die uitsluitend voor dit type ziekteverwekker bestemd zijn.
  2. Gerijpte plasmacellen zijn strikt genomen geen lymfocyten meer, maar fabrieken voor de productie van specifieke oplosbare antilichamen. Ze leven slechts een paar dagen en trekken zich terug zodra de dreiging die de verdedigende reactie veroorzaakte verdwijnt. Sommigen van hen zullen later worden "gebalsemd", opnieuw worden ze kleine lymfocyten met geheugen van het antigeen.
  3. Geactiveerde B-lymfocyten, met behulp van T-lymfocyten, kunnen opslagplaatsen worden van het geheugen van een versloeg buitenaards agens, ze leven tientallen jaren, vervullen de functie van het overbrengen van informatie naar hun "nakomelingen", en zorgen voor langdurige immuniteit, waardoor het lichaam sneller reageert op hetzelfde type agressief effect.

B-cellen zijn zeer specifiek. Elk van hen wordt alleen geactiveerd wanneer het een bepaald type bedreiging tegenkomt (virusstam, type bacteriën of protozoa, proteïne, chemische substantie). De lymfocyt zal niet reageren op verwekkers van een andere aard. Aldus is de hoofdfunctie van B-lymfocyten het verschaffen van humorale immuniteit en de productie van antilichamen.

T-lymfocyten

Jonge T-lichamen produceren ook beenmerg. Dit type erytrocyten passeert de meest rigide fase-voor-stapselectie, die meer dan 90% van de jonge cellen afwijst. "Onderwijs" en selectie vinden plaats in de thymus (thymusklier).

Let op! De thymus is een orgaan dat de fase van de grootste ontwikkeling ingaat tussen 10 en 15 jaar, wanneer zijn massa 40 g kan bereiken. Na 20 jaar begint het te verminderen. Bij ouderen weegt de thymus zoals bij zuigelingen, niet meer dan 13 g Werkweefsels van de klier na 50 jaar worden vervangen door vet en bindweefsel. Dienovereenkomstig neemt het aantal T-cellen af, het lichaam verdedigt verzwakking.

Als een resultaat van de selectie die plaatsvindt in de thymus, zijn T-lymfocyten die niet in staat zijn om een ​​vreemd agens te binden, alsook die welke reacties op de eiwitten van het natieve organisme detecteren, geëlimineerd. De rest van de gerijpte lichamen worden herkend als fit en verspreid door het hele lichaam. Een enorm aantal T-cellen circuleert met de bloedstroom (ongeveer 70% van alle lymfocyten), hun concentratie is hoog in de lymfeknopen, milt.

Thymus laat drie soorten volwassen T-lymfocyten achter:

  • T-helpercellen. Helpt bij het uitvoeren van de functies van B-lymfocyten, andere immuunmiddelen. Ze worden geleid door direct contact of geven orders door cytokines af te scheiden (signaalstoffen).
  • T-killers. Cytotoxische lymfocyten, die defecte, geïnfecteerde, tumor, eventuele veranderde cellen direct vernietigen. T-killers zijn ook verantwoordelijk voor de afstoting van vreemd weefsel tijdens implantatie.
  • T-onderdrukkers. Ze vervullen een belangrijke functie voor het bewaken van de activiteit van B-lymfocyten. Ze vertragen of stoppen de reacties van de immuunrespons, indien nodig. Hun directe taak is om auto-immuunreacties te voorkomen wanneer beschermende lichamen hun cellen als vijandig beschouwen en beginnen ze aan te vallen.

T-lymfocyten hebben de belangrijkste eigenschappen: reguleren van de snelheid van de verdedigingsreactie, de duur ervan, om te dienen als een verplichte deelnemer aan bepaalde transformaties en om cellulaire immuniteit te verschaffen.

NK-lymfocyten

In tegenstelling tot kleine vormen, zijn NK-cellen (nul-lymfocyten) groter en bevatten korrels die bestaan ​​uit stoffen die het membraan van een geïnfecteerde cel vernietigen of het geheel vernietigen. Het principe van het verslaan van vijandige insluitsels is vergelijkbaar met het overeenkomstige mechanisme in T-moordenaars, maar het heeft meer kracht en heeft geen uitgesproken specificiteit.

NK-lymfocyten ondergaan niet de rijpingsprocedure in het lymfatische systeem, ze zijn in staat om te reageren op antigenen en doden dergelijke formaties waarvoor T-lymfocyten machteloos zijn. Voor dergelijke unieke eigenschappen worden ze 'natuurlijke moordenaars' genoemd. NK-lymfocyten zijn de belangrijkste kankercellen voor kanker. Het verhogen van hun aantal, het verhogen van hun activiteit is een van de veelbelovende gebieden van oncologie-ontwikkeling.

Interessant! Lymfocyten bevatten grote moleculen die genetische informatie door het hele lichaam overbrengen. De belangrijke functie van deze bloedcellen is niet alleen beperkt tot bescherming, maar strekt zich ook uit tot het reguleren van het herstel, de groei en differentiatie van weefsels.

Indien nodig kunnen nul-lymfocyten functioneren als B- of T-cellen, waardoor ze universele soldaten van het immuunsysteem zijn.

In het complexe mechanisme van immuunprocessen spelen lymfocyten een leidende, regulerende rol. En ze voeren hun werk uit, zowel bij contact als op afstand, en produceren speciale chemicaliën. Herkenning van deze signaalorden, alle delen van de immuunketen worden consequent in het proces opgenomen en verzekeren de zuiverheid en duurzaamheid van het menselijk lichaam.

Ontwikkeling van T- en V-lymfocyten

De voorloper van alle cellen van het immuunsysteem is de hematopoietische stamcel (CSC). SSC's zijn gelokaliseerd in de embryonale periode in de dooierzak, lever, milt. In de latere periode van embryogenese verschijnen ze in het beenmerg en blijven ze prolifereren in het postnatale leven. Van het CCM wordt gevormd beenmerg voorloper cellen lymfopoiese (lymfoïde multipotente progenitorcellen), waarbij twee soorten cellen teweeg: pre-T-cellen (T-cel voorlopers) en pre-B-cellen (B-cel voorlopers).

Differentiatie van t-lymfocyten

Pre-T-cellen migreren van het beenmerg door het bloed naar het centrale orgaan van het immuunsysteem, de thymusklier. Zelfs tijdens de periode van embryonale ontwikkeling, wordt een micro-omgeving gecreëerd in de thymus, die belangrijk is voor de differentiatie van T-lymfocyten. Bij de vorming van de micro-omgeving wordt een speciale rol gegeven aan de reticulo-epitheliale cellen van deze klier, die in staat zijn een aantal biologisch actieve stoffen te produceren. Het migreren naar de pre-T-cellen van de thymusklier krijgt het vermogen om te reageren op de stimuli van de micro-omgeving. De pre-T-cellen in de thymus prolifereren en transformeren in T-lymfocyten die karakteristieke membraanantigenen dragen (CD4 +, CD8 +). T-lymfocyten genereren en "leveren" aan de bloedcirculatie en thymus-afhankelijke zones van perifere lymfoïde organen. 3 soorten lymfocyten: TC, Tx en Tc. De maagdelijke T-lymfocyten (virgil T-lymfocyten) die migreren van de thymusklier zijn van korte duur. De specifieke interactie van het antigeen in perifere lymfoïde organen is het begin van het proces van proliferatie en differentiatie tot rijpe, langlevende cellen (T-effector en geheugen T-cellen) die het grootste deel van het recirculerende T-lymfocyten.

Niet alle cellen migreren van de thymus. Een deel van T-lymfocyten wordt gedood. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van hun dood de hechting van het antigeen aan de antigeen-specifieke receptor is. Er zijn geen vreemde antigenen in de thymus, dus dit mechanisme kan dienen om T-lymfocyten te verwijderen die kunnen reageren met de eigen structuren van het lichaam, d.w.z. de functie van bescherming tegen auto-immuunreacties uitvoeren. De dood van een deel van lymfocyten is genetisch geprogrammeerd (apoptose).

Differentiële antigenen van T-cellen. In het proces van lymfocytdifferentiatie verschijnen specifieke membraanmoleculen van glycoproteïnen op hun oppervlak. Dergelijke moleculen (antigenen) kunnen worden gedetecteerd met behulp van specifieke monoklonale antilichamen. Monoklonale antilichamen die reageren met slechts één celmembraanantigeen zijn verkregen. Met behulp van een set monoklonale antilichamen kunt u subpopulaties van lymfocyten identificeren. Er zijn sets antilichamen tegen de differentiatie-antigenen van menselijke lymfocyten. Antilichamen vormen relatief weinig groepen (of "clusters"), die elk één eiwit van het celoppervlak herkennen. Een nomenclatuur van differentiatie-antigenen van humane leukocyten gedetecteerd door monoklonale antilichamen werd gecreëerd. Deze CD-nomenclatuur (CD - cluster van differentiatie - differentiatiecluster) is gebaseerd op groepen monoklonale antilichamen die reageren met dezelfde differentiatie-antigenen.

Polyklonale antilichamen tegen een aantal menselijke T-lymfocyt differentiatie antigenen werden verkregen. Bij het bepalen van de totale populatie van T-cellen kunnen monoklonale antilichaamspecificiteiten van CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) worden gebruikt.

Differentiatie-antigenen van T-cellen zijn bekend, die kenmerkend zijn voor bepaalde stadia van ontogenese of voor subpopulaties die verschillen in hun functionele activiteit. Dus, CD1 is een marker van de vroege fase van rijping van T-cellen in de thymus. In het proces van differentiatie van thymocyten worden CD4- en CD8-merkers tegelijkertijd op hun oppervlak tot expressie gebracht. Later verdwijnt de CD4-marker echter uit een deel van de cellen en blijft alleen achter op een subpopulatie die niet langer het CD8-antigeen tot expressie brengt. Rijpe CD4 + -cellen zijn Tx. Het CD8-antigeen wordt tot expressie gebracht bij ongeveer ⅓ van perifere T-cellen, die rijpen uit CD4 + / CD8 + T-lymfocyten. Een subpopulatie van CD8 + T-cellen omvat cytotoxische en suppressor-T-lymfocyten. Antilichamen tegen glycoproteïnen CD4 en CD8 worden veelvuldig gebruikt om T-cellen te onderscheiden en van elkaar te scheiden door respectievelijk Tx en TC.

Naast differentiatie-antigenen zijn specifieke T-lymfocytmarkers bekend.

T-celreceptoren voor antigenen zijn antilichaamachtige heterodimeren die bestaan ​​uit polypeptide-a- en ß-ketens. Elke keten heeft een lengte van 280 aminozuren, het grote extracellulaire deel van elke keten is gevouwen in twee Ig-achtige domeinen: één variabele (V) en één constante (C). Het antilichaamachtige heterodimeer wordt gecodeerd door genen die zijn samengesteld uit verschillende gensegmenten tijdens de ontwikkeling van T-cellen in de thymus.

Er zijn antigeen-onafhankelijke en antigeen-afhankelijke differentiatie en specialisatie van B- en T-lymfocyten.

Antigenonafhankelijke proliferatie en differentiatie zijn genetisch geprogrammeerd om cellen in staat te stellen een specifiek type immuunrespons te produceren wanneer ze een specifiek antigeen tegenkomen als gevolg van het verschijnen van speciale "receptoren" op de lymfocyt op de plasmolemus. Het vindt plaats in de centrale organen van het immuunsysteem (thymus, beenmerg of de bursa van Fabricius bij vogels) onder invloed van factoren geproduceerd door cellen die het micromilieu vormen (stroma of retikuloepitelialnye reticulaire cellen in de thymus).

Antigeenafhankelijke proliferatie en differentiatie van T- en B-lymfocyten treedt op wanneer ze antigenen in perifere lymfoïde organen ontmoeten en effectorcellen en geheugencellen (die informatie over het antigeen in actie bewaren) worden gevormd.

De resulterende T-lymfocyten vormen een verzameling van langlevende, recirculerende lymfocyten, en B-lymfocyten vormen een kort levende cel.

66. Har-kaB-lymfocyten.

• B-lymfocyten zijn de belangrijkste cellen die betrokken zijn bij humorale immuniteit. Bij de mens, zijn ze afkomstig uit het beenmerg van de JCC, en voer vervolgens de bloedbaan en vervolgens bevolken de B-zone perifere lymfe-organen - de milt, lymfeklieren, lymfefollikels van vele interne organen. Hun bloed bevat 10-30% van de gehele lymfocytenpopulatie.

• B-lymfocyten worden gekenmerkt door de aanwezigheid van oppervlakte-immunoglobuline-receptoren (SIg of MIg) voor antigenen op het plasmolemme. Elke B-cel bevat 50.000, 150000 antigeenspecifieke SIg-moleculen. In de populatie van B-lymfocyten zijn cellen met verschillende SIg: de meerderheid (⅔) bevatten IgM, een kleiner aantal (⅓) - IgG en ongeveer 1-5% - IgA, IgD, IgE. In het B-lymfocyt plasmolemma zijn er ook receptoren voor complement (C3) en Fc-receptoren.

• Onder de werking van antigeen worden B-lymfocyten in perifere lymfoïde organen geactiveerd, prolifereren en differentiëren tot plasmacellen, die actief antilichamen van verschillende klassen synthetiseren, die het bloed, lymfe en weefselvocht binnendringen.

• B-cel precursoren (pre-B-cellen) ontwikkelen zich verder bij vogels in een weefselzak (slijmbeurs), waarvan de naam van B-lymfocyten afkomstig is, bij mensen en zoogdieren - in het beenmerg.

• De Fabricius-zak (bursa Fabricii) is het centrale orgaan van immunopoëse bij vogels, waar de ontwikkeling van B-lymfocyten plaatsvindt, zich bevindt in het gebied van de cloaca. De microscopische structuur wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van talrijke vouwen bedekt met epitheel, waarin zich lymfoïde knobbeltjes bevinden, begrensd door een membraan. De knobbeltjes bevatten epitheelcellen en lymfocyten in verschillende stadia van differentiatie. Tijdens de periode van embryogenese wordt een hersengebied gevormd in het midden van de follikel en aan de buitenkant (buiten het membraan) van een corticale zone, waarnaar waarschijnlijk lymfocyten migreren vanuit de hersenzone. Vanwege het feit dat alleen B-lymfocyten worden gevormd in vogels in Fabritius 'zak, is het een geschikt object voor het bestuderen van de structuur en immunologische kenmerken van dit type lymfocyten. De ultramicroscopische structuur van B-lymfocyten wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van ribosoomgroepen in de vorm van rozetten in het cytoplasma. Deze cellen hebben grotere kernen en minder dichte chromatine dan T-cellen, vanwege de toename in euchromatinegehalte.

• B-lymfocyten verschillen van andere celtypen in hun vermogen om immunoglobulinen te synthetiseren. Rijpe B-lymfocyten brengen Ig tot expressie op het celmembraan. Dergelijke membraanimmunoglobulinen (MIg) functioneren als antigeenspecifieke receptoren.

• Pre-B-cellen synthetiseren intracellulair cytoplasmatisch IgM, maar hebben geen oppervlakte-immunoglobuline-receptoren. Beenmerg B-lymfocyten hebben IgM-receptoren op hun oppervlak. Rijpe B-lymfocyten dragen op hun oppervlakte immunoglobuline-receptoren van verschillende klassen - IgM, IgG, enz.

• gedifferentieerde B-lymfocyten zijn in perifere lymfoïde organen, waar de actie voorkomende antigenen en verdere specialisatie proliferatie van B-lymfocyten en plasmacellen geheugen B-cellen vormen (VI).

• Tijdens de ontwikkeling schakelen veel B-cellen over van de productie van antilichamen van één klasse naar de productie van antilichamen van andere klassen. Dit proces wordt class switching genoemd. Alle B-cellen beginnen hun activiteit in de synthese van antilichamen van de productie van IgM-moleculen die in het plasmamembraan worden ingebracht en dienen als receptoren voor het antigeen. Vervolgens gaan de B-cellen, zelfs voordat ze interactie aangaan met het antigeen, over naar de gelijktijdige synthese van IgM- en IgD-moleculen. Wanneer een virgil B-cel verschuift van de productie van membraangebonden alleen IgM naar de gelijktijdige synthese van membraangebonden IgM en IgD, vindt er waarschijnlijk een overschakeling plaats door een verandering in RNA-verwerking.

• Wanneer gestimuleerd met een antigeen, worden sommige van deze cellen geactiveerd en beginnen IgM-antistoffen af ​​te geven die veel voorkomen in de primaire humorale respons.

• Andere door antigeen gestimuleerde cellen schakelen over naar de productie van antilichamen van de IgG-, IgE- of IgA-klassen; B-cellen van het geheugen dragen deze antilichamen op hun oppervlak en actieve B-cellen scheiden deze af. De IgG-, IgE- en IgA-moleculen worden gezamenlijk secundaire antilichamen genoemd, omdat ze lijken te zijn gevormd alleen na antigene stimulatie en de overhand hebben in secundaire humorale responsen.

• Met behulp van monoklonale antilichamen was het mogelijk om bepaalde differentiatie-antigenen te identificeren die, zelfs vóór het verschijnen van cytoplasmatische μ-ketens, de lymfocyt die hen draagt ​​naar de B-cellijn kan dragen. Aldus is het CD19-antigeen de vroegste merker die het mogelijk maakt dat de lymfocyt wordt toegeschreven aan de B-celreeks. Het is aanwezig op pre-B-cellen in het beenmerg, op alle perifere B-cellen.

• Het door monoklonale antilichamen van de CD20-groep gedetecteerde antigeen is specifiek voor B-lymfocyten en karakteriseert de latere stadia van differentiatie.

• Op histologische coupes wordt het CD20-antigeen gedetecteerd op de B-cellen van de kiemcentra van de lymfoïde knobbeltjes, in de schors van de lymfeklieren. B-lymfocyten dragen ook een aantal andere markers (bijvoorbeeld CD24, CD37).

67. Macrofagen spelen een belangrijke rol bij zowel de natuurlijke als de verworven immuniteit van het lichaam. De deelname van macrofagen in natuurlijke immuniteit komt tot uiting in hun vermogen tot fagocytose en in de synthese van een aantal werkzame stoffen - spijsverteringsenzymen, componenten van het complementsysteem, fagocytine, lysozym, interferon, endogeen pyrogeen, enz. - de belangrijkste factoren voor natuurlijke immuniteit. Hun rol bij verworven immuniteit is om passief antigeen over te dragen aan immunocompetente cellen (T- en B-lymfocyten), om een ​​specifieke reactie op antigenen te induceren. Macrofagen zijn ook betrokken bij het verschaffen van immuunhomeostase door het beheersen van de proliferatie van cellen die worden gekenmerkt door een aantal abnormaliteiten (tumorcellen).

Voor de optimale ontwikkeling van immuunreacties onder de werking van de meeste antigenen, is de participatie van macrofagen noodzakelijk, zowel in de eerste inductieve fase van immuniteit, wanneer zij lymfocyten stimuleren, en in de uiteindelijke (productieve) fase, wanneer zij deelnemen aan de productie van antilichamen en de vernietiging van het antigeen. Antigenen die zijn gefagocyteerd door macrofagen veroorzaken een sterkere immuunrespons dan die niet gefagocytoseerd door hen. De blokkering van macrofagen door de introductie in het dierlijke organisme van suspensie van inerte deeltjes (bijvoorbeeld karkas) verzwakt de immuunrespons aanzienlijk. Macrofagen zijn in staat om zowel oplosbare (bijv. Eiwitten) als deeltjesvormige antigenen te fagocytiseren. Corpusculaire antigenen veroorzaken een sterkere immuunrespons.

Sommige soorten antigenen, bijvoorbeeld pneumokokken, die een koolhydraatcomponent op het oppervlak bevatten, kunnen pas na het prepopteren worden gefagocyteerd. Fagocytose wordt aanzienlijk vergemakkelijkt als de antigene determinanten van vreemde cellen opsoniseren, d.w.z. verbonden met het antilichaam of complex van het antilichaam en complement. Het opsonisatieproces wordt verzekerd door de aanwezigheid van receptoren op het macrofaagmembraan, die een deel van het antilichaammolecuul (Fc-fragment) of een deel van het complement (C3) binden. Alleen antilichamen van de IgG-klasse kunnen direct binden aan het macrofaagmembraan bij mensen wanneer ze worden gecombineerd met het overeenkomstige antigeen. IgM kan binden aan het macrofaagmembraan in de aanwezigheid van complement. Macrofagen zijn in staat oplosbare antigenen, zoals hemoglobine, te 'herkennen'.

In het mechanisme van herkenning van het antigeen zijn er twee stadia die nauw aan elkaar gerelateerd zijn. De eerste fase bestaat uit fagocytose en antigeendigestie. In de tweede fase hopen polypeptiden, oplosbare antigenen (serumalbumine) en deeltjesvormige bacteriële antigenen zich op in de fagolysosomen van de macrofaag. In dezelfde fagolysosomen kunnen verschillende antigenen worden gedetecteerd. De studie van de immunogeniciteit van verschillende subcellulaire fracties onthulde dat de meest actieve antilichaamproductie de introductie in het lichaam van lysosomen veroorzaakt. Antigen wordt ook gevonden in celmembranen. Macrofaag uitgescheiden het grootste deel van het verwerkte materiaal van antigenen heeft een stimulerend effect op de proliferatie en differentiatie van klonen van T- en B-lymfocyten. Een kleine hoeveelheid antigeen materiaal kan lange tijd aanhouden in macrofagen in de vorm van chemische verbindingen die uit ten minste 5 peptiden bestaan ​​(mogelijk in verband met RNA).

In de B-zones van de lymfeknopen en milt zijn er gespecialiseerde macrofagen (dendritische cellen), op het oppervlak van talrijke processen die veel antigenen behouden die het lichaam binnenkomen en worden overgebracht naar de overeenkomstige klonen van B-lymfocyten. In de T-zones van de lymfatische follikels zijn interdigitore cellen die de differentiatie van klonen van T-lymfocyten beïnvloeden.

Zodoende zijn macrofagen direct betrokken bij de coöperatieve interactie van cellen (T- en B-lymfocyten) in de immuunreacties van het lichaam.

Bepaling van T-lymfocyten, wat het is, gebruik bij de diagnose en behandeling

T-lymfocyten zijn een groot aantal subtypen van agranulocyten. Ze nemen deel aan cellulaire en humorale immuniteit en bieden bescherming van het lichaam tegen pathogene effecten.

Waarschuwing! De eerste analyse van het algemene klinische onderzoek van het bloed is de berekening van de leukocytenformule. In het algemeen beoordeelt een bloedtest het relatieve en absolute gehalte van lymfocyten in het bloed. Afwijkingen van normale indicatoren duiden op pathologie.

Wat zijn T-lymfocyten en waar worden ze gevormd?

De precursors van agranulocyten verschijnen in het beenmerg. Het rijpingsproces vindt plaats in de thymusklier. Bepaalde hormonen en weefsels in de laatste fase van rijping beïnvloeden de differentiatie van lymfocyten. Elk type T-cel verschilt structureel en functioneel van elkaar. Lymfocyten worden geproduceerd in het beenmerg en in kleine hoeveelheden in de milt en lymfeklieren. Wanneer er botverstoringen of leukemie van verschillende etiologieën optreden, worden de lymfeklieren vergroot, wat het eerste teken is van pathologische aandoeningen.

T-cellen kunnen worden onderscheiden van andere lymfocyten door de aanwezigheid van een speciale receptor op het membraan. De meeste T-lymfocyten dragen op het membraan een celreceptor bestaande uit alfa- en bètaketens. Dergelijke lymfocyten worden alfa-β-T-cellen genoemd. Ze maken deel uit van een verworven immuunsysteem. Gespecialiseerde gamma-delta-T-cellen (een minder vaak voorkomend type T-lymfocyten in het menselijk lichaam) hebben invariante T-celreceptoren met beperkte diversiteit.

Typen T-lymfocyten en hun functies

Er zijn verschillende soorten T-cellen:

  • Effectoren.
  • Helpers.
  • cytotoxische
  • Regulatory.
  • Killers.
  • Gamma Delta.
  • Memory.

Het is belangrijk! De belangrijkste functie van T-lymfocyten is het identificeren en vernietigen van een pathogeen micro-organisme of een vreemd deeltje.

T-helpers helpen andere witte bloedcellen bij immunologische processen, bij de transformatie van B-lymfocyten in plasmacellen. T-helpercellen staan ​​bekend als CD4 T-lymfocyten omdat ze CD4-glycoproteïne op het membraan hebben. T-helpercellen worden geactiveerd wanneer ze binden aan MHC klasse II moleculaire antigenen, die zich bevinden op het oppervlak van antigeen representatieve cellen. Na activering delen en scheiden T-lymfocyten eiwitten die cytokinen worden genoemd, die een actieve immuunrespons reguleren. Cellen kunnen differentiëren in een van de verschillende lymfocyten-subtypes - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 of TFH. T-lymfocyten van dit type kunnen worden weergegeven door het CD3-fenotype. Deze glycoproteïnen (CD4 en CD3) helpen het immuunsysteem te mobiliseren en vernietigen de ziekteverwekker.

Cytotoxische T-lymfocyten (CTL's) vernietigen kanker of met virus geïnfecteerde cellen en zijn betrokken bij transplantaatafstoting. Bekend als CD8 T-cellen, omdat ze een CD8-glycoproteïne op het membraan hebben. Ze herkennen doelen door zich te binden aan peptidemoleculen van MHC klasse I, die op het kiemcelmembraan aanwezig zijn.

Regulatoire T-lymfocyten spelen een sleutelrol bij het handhaven van immunologische tolerantie. Hun belangrijkste taak is om de immuunrespons op tijd uit te schakelen wanneer de ziekteverwekker wordt vernietigd. Deze functie wordt gezamenlijk uitgevoerd door T-killers en T-helpers.

Normale waarden van T-lymfocyten in de bloedtest

Normale lymfocytentellingen variëren in verschillende leeftijdsgroepen. Geassocieerd met de individuele kenmerken van het immuunsysteem. Het volume van de thymusklier, waarin het grootste deel van de agranulocyten zich bevindt, neemt af in het verouderingsproces. Tot de leeftijd van zes, overheersen lymfocyten in de bloedbaan en vanaf 6 jaar - neutrofielen.

Het percentage T-lymfocyten in het bloed in verschillende leeftijdsgroepen:

  • Bij pasgeborenen bedraagt ​​de snelheid 14-36% van het totale aantal leukocyten.
  • Bij baby's varieert het van 41-78%.
  • Bij kinderen van 12 maanden tot 15 jaar daalt geleidelijk tot 23-50%.
  • Bij volwassenen varieert het in het bereik van 18-36%.

Analyse van het aantal T-lymfocyten is een speciaal geval van algemene klinische bloedtesten. Deze studie maakt het mogelijk om het relatieve en absolute gehalte van lymfocyten in de bloedbaan te bepalen. Immunologische studie (immunogram) wordt uitgevoerd om de concentratie van lymfocyten te identificeren. Het immunogram geeft B- en T-celaantallen weer. 48-68% wordt beschouwd als de norm van T-lymfocyten en 4-18% van B-cellen. De verhouding tussen T-helper en T-killer mag normaal niet hoger zijn dan 2,0.

Immunologische studie van het bloed (immunogram)

Indicaties voor het uitvoeren van immunogrammen

Artsen schrijven een immunogram voor om de status van het immuunsysteem te bestuderen. Allereerst is deze bloedtest noodzakelijk voor patiënten met een HIV-infectie of andere infectieziekten.

Veel voorkomende ziekten waarvoor immunologische tests zijn aangewezen:

  • Ziekten van het spijsverteringskanaal.
  • Persistente of chronische infectieziekten.
  • Allergische reacties van onbekende oorsprong.
  • Anemie van verschillende etiologieën (ijzertekort, hemolytisch).
  • Chronische leverziekte van virale of idiopathische aard (hepatitis, cirrose).
  • Postoperatieve complicaties.
  • Vermoedelijke kanker.
  • Ernstige ontstekingsprocessen die enkele weken aanhouden.
  • Evaluatie van de effectiviteit van immunostimulerende geneesmiddelen.
  • Vermoedelijke auto-immuunziekten (reumatoïde artritis, myasthenia gravis).

Afhankelijk van de behandelend arts kunnen er andere indicaties zijn voor het uitvoeren van een immunologisch onderzoek.

Interpretatie van testresultaten

Totaal aantal lymfocyten in het bloed

Een overmatige toename van het aantal lymfocyten (CD3 + T-cellen) in het bloed kan wijzen op infectieuze of inflammatoire processen. Deze aandoening wordt waargenomen bij chronische leukemie of bacteriële infecties. De afname van het absolute aantal T-cellen duidt op een tekort aan immunologie van de cellen. Een verminderd aantal T-lymfocyten wordt waargenomen bij kwaadaardige tumoren, een hartaanval, het gebruik van cytostatische geneesmiddelen of verwondingen van verschillende etiologieën.

B-cellen

Verhoogde B-lymfocyten (CD19 + T-cellen) worden waargenomen bij auto-immuunziekten, leverziekten, astma, schimmel- of bacteriële infecties. Chronische lymfatische leukemie kan hoge niveaus van B-lymfocyten in de bloedbaan veroorzaken. Verminderde B-lymfocytentellingen komen voor bij goedaardige tumoren, agammaglobulinemie of na verwijdering van de milt.

T-helpercellen

Als de absolute en relatieve niveaus van T-cellen met het fenotype CD3 + CD4 (T-helpers) verhoogd zijn, duidt dit op de aanwezigheid van auto-immuunziekten, allergische reacties of infectieziekten. Als T-celniveaus buitensporig worden verlaagd, is dit een teken van HIV, pneumonie, kwaadaardige gezwellen of leukemie.

CTL-indices met een fenotype van CD3 + CD8 toename in virale, parasitaire, bacteriële of allergische pathologieën. Vaak is een hoge snelheid van dit type agranulocyte een teken van HIV. Een afname van het aantal CTL's met een CD8-fenotype duidt op de aanwezigheid van een auto-immuunziekte, hepatitis van verschillende etiologieën of influenza. Onderzoek de verhouding van CD4 + / CD8 om de effectiviteit van medicamenteuze therapie te beoordelen of de gezondheidsstatus van HIV-geïnfecteerden te bewaken.

Natuurlijke (N) moordenaars

De afname van het totale aantal natuurlijke killers met het fenotype CD16 leidt tot de ontwikkeling van kanker, virale, auto-immuunziekten. De toename leidt tot transplantaatafstoting en complicaties van verschillende etiologieën.

Tip! De bovenstaande gegevens worden alleen ter informatie verstrekt. Alleen een gekwalificeerde technicus kan een prestatieanalyse uitvoeren. Om de diagnose te bevestigen of uit te sluiten, zijn aanvullende onderzoeken nodig. Neem geen deel aan zelfdiagnose of behandeling - raadpleeg uw arts.