Bloedplaatjes: levensverwachting, normaal

Bloedplaatjes spelen een belangrijke rol in de menselijke bloedsomloop. Ze dragen bij aan de verdikking van het bloed in geval van beschadiging van de wanden van het vaatweefsel, vormen een bloedstolsel op de plaats van de wond en helpen bij het transport van nuttige stoffen. De levensverwachting van bloedplaatjes wordt beschouwd vanaf het moment van hun scheiding van de rode beenmergcellen.

leefgebied

Bloedplaatjes beginnen op te komen, zelfs in de megakaryocyt, een zogenaamde grote beenmergcel. De diameter van de voorloper is 60-120 micron. In zijn volwassen vorm heeft het een groot cytoplasma, purperroze korrels en een grove kern van een onbepaalde vorm.

In dit stadium exfoliëren kleine schubben uit het cytoplasma. Hun derde deel is gelokaliseerd in de milt, de rest van het lichaam komt vrij in de algemene bloedbaan. De vertraging in de milt is te wijten aan de langzame voortgang door de ongelijke koorden. Daarom is er, met de ziekte van dit orgaan, een afname van de totale bloedtelling.

Bloedplaatjes type

Bij het nemen van de analyse worden alleen volwassen cellen geëvalueerd, hun aantal in het lichaam van een gezond persoon is ongeveer 90%. Maar er zijn andere soorten platen:

• Jong, ze zijn volwassener in omvang. Als hun overmaat wordt geregistreerd, betekent dit dat het beenmerg werkt om slijtage, vooral bij aanzienlijk bloedverlies.
• Oudere exemplaren onderscheiden zich door de aanwezigheid van een dunne rand rond de rand van de cel en een groter aantal korrels. Hun uiterlijk duidt op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor.
• Vormen van irritatie zijn te herkennen aan de grote afmeting en onregelmatige vorm van de plaat. Hun oorsprong is geassocieerd met een schending van de bloedplaatjesafbraak bij bloedziekten.

Bloedplaatjesstructuur

Volwassen platen hebben een schijfvormige vorm met duidelijk gedefinieerde grenzen, hun grootte bereikt gemiddeld 2-5 μm. Ze bevatten geen korrels, maar hebben een granulomeer bestaande uit azurofiele korrels in een kleine hoeveelheid van 5 tot 20 stuks per eenheid.

Als u een snede maakt, ziet u drie zones van de celstructuur:

• Perifere. In zijn structuur is er een supermembrane regio, die verantwoordelijk is voor de activering van de bloedplaatjes. Het membraan zelf is nodig om een ​​tijdige en correcte bloedstollingsreactie te garanderen.
• De organellenafdeling bevat 4 variëteiten van korrels. De belangrijkste functie hiervan is het accumuleren van de factoren die verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling. Dit vermogen blijft lange tijd actief, ondanks de lage levensverwachting van bloedplaatjes bij de mens.
• Zone "Sol-gel". Het belangrijkste onderdeel van deze site zijn mitochondriën. Vanwege redoxreacties geven ze energie af die de cel voedt, waardoor deze de mogelijkheid heeft om te bewegen.

Levenscyclus en functionaliteit

Na de laatste scheiding van de megakaryocyt is de levensverwachting van de bloedplaatjes gemiddeld 7-11 dagen. Maar hun activiteit en functionaliteit neemt geleidelijk af. De grootste ophoping en vervolgens vernietiging vindt plaats in de lever en de milt.

Bloedplaatjes verschillen in hun functionaliteit en unieke eigenschappen. Met behulp van receptoren kunnen ze zich aan de plaats van de schade houden, dit proces wordt adhesie genoemd.

Wanneer platen in contact komen met endotheliaal collageen, komen ionen het cytoplasma binnen door de opening van calciumkanalen. Als gevolg hiervan wordt het activeringssysteem gestart en veranderen de cellen hun vorm en grootte.

Dit wordt gevolgd door de aggregatiefase, wanneer zich een trombus vormt, die niet alleen het bloeden stopt, maar ook voorkomt dat schadelijke bacteriën het lichaam binnendringen vanwege de dichte korst.

Norm bloedplaatjes in menselijk bloed

De gemiddelde duur van de rijping van een megakaryocyt is 5 dagen, waarna deze ongeveer 3000 bloedplaatjes vrijgeeft. Bij een volwassene is de snelheid van de platen in de bloedtest iets hoger dan die van een kind en bedraagt ​​deze 150-350 x 10 9 / l; bij baby's is een goede aflezing 150-250 × 10 9 / l.

Deze waarden zijn relatief en kunnen variëren afhankelijk van geslacht, leeftijd en de aanwezigheid van ziekten. Als het aantal cellen aanzienlijk stijgt of daalt, dan is dit een signaal van het uiterlijk van de ziekte.

Wat betekent de verandering van het aantal bloedplaatjes?

trombocytopenie

Door analyse van bloed van een vinger, kunt u het algemene beeld van de ziekte bepalen. Een verlaging van bloedplaatjes duidt op trombocytopenie. Het ontstaat als gevolg van:

• Bloedaandoeningen zoals leukemie, bloedarmoede.
• De aanwezigheid van infectieziekten.
• Genetische aanleg.
• Verminderd beenmerg of nier.

Ook kan hun vermindering in bloed worden waargenomen bij vrouwen tijdens hormonale veranderingen in het lichaam, bijvoorbeeld tijdens de menstruatie of het dragen van een kind.

Hetzelfde effect kan sommige medicijnen of alcohol bevatten.

Met trombocytopenie kan interne bloeding op elk moment optreden, omdat de bloedvaten fragiel worden en hun elasticiteit verliezen. Het moet worden onderzocht bij de eerste tekenen van de ziekte, zoals:

• Constant uiterlijk van bloed bij het tandenpoetsen.
• Het optreden van blauwe plekken met een lichte verwonding.
• Langdurig stoppen met bloeden met een ondiepe snee.
• Regelmatig bloeden uit de neus.
• Overvloedige en langdurige menstruatie.

Na een volledig onderzoek schrijft de arts een behandelingskuur voor, maar als het juiste resultaat niet wordt bereikt, wordt de verwijdering van de milt de enige uitweg.

trombocytose

Een toename van het aantal bloedplaatjes wijst op een toename van hun productie, wat de vorming van bloedstolsels kan inhouden. Dit komt door:

• Ontstekingsziekten van inwendige organen.
• Tuberculose, cirrose.
• De aanwezigheid van kanker.
• Bloedtransplantatie overgedragen, soms als gevolg van een operatie.
• Medicijnen van een aantal corticosteroïden.
• Ziekten van de bloedsomloop.
• Miltverwijderingsoperaties.

Bloedplaatjes spelen een grote rol bij het verzekeren van iemands volledige leven. Daarom is het belangrijk om te weten wat de duur is van hun bestaan ​​en hoe ze zichzelf kunnen beschermen tegen een afname of toename van deze indicator in het bloed.

Bloedplaatjeslevensduur

Bloedplaatjeslevensduur

Leven met bloedplaatjes

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor de eerste stadia van bloedcoagulatie, namelijk de vorming van een los bloedstolsel. Zonder dit is de vorming van een dichte trombus, die het defect in de vaatwand betrouwbaar sluit en het lichaam beschermt tegen bloedverlies, onmogelijk.

Waar vormen zich bloedplaatjes?

Bloedplaatjesstructuur

In termen van hun structuur lijken bloedplaatjes op kleine platen, waarbinnen korrels zijn gevuld met biologisch actieve stoffen.

Bloedplaatjes zijn geen cellen in de ware zin van het woord, omdat ze geen kern en het genetische materiaal bevatten.

Op het oppervlak van bloedplaatjes zijn er veel receptoren voor de cellen van de binnenbekleding van het vat (intima) en voor bloedcoagulatiefactoren.

Plaatjesfunctie

De belangrijkste functie van bloedplaatjes is om te zorgen voor een normale bloedcoagulatie. Wanneer de vaatwand beschadigd is, hechten ze zich aan de intima, assembleren ze tot aggregaten en scheiden ze de inhoud van hun korrels uit.

Het trekt bloedstollingsfactoren naar de beschadigde locatie, die worden geactiveerd en vormt een dicht netwerk met bloedplaatjes - de basis van een bloedstolsel.

Uiteindelijk sluit het defect in de vaatwand volledig en stopt het bloeden.

Bloedplaatjes reageren op eventuele schade aan de vaatwand, inclusief de ontsteking.

In dit geval neerslaan ze door de intima heen en vormen ze intravasculaire trombi, zoals gebeurt met tromboflebitis.

Hetzelfde proces vindt plaats wanneer er zich een vreemd lichaam in het vatlumen bevindt (bijvoorbeeld een katheter).

Een andere belangrijke functie van bloedplaatjes is het verzekeren van de sterkte van de wanden van kleine bloedvaten.

Het mechanisme hiervan is nog niet volledig onderzocht, maar er zijn aanwijzingen dat bij patiënten met een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), bloeding niet alleen hierdoor optreedt, maar ook als gevolg van verhoogde vasculaire fragiliteit.

Gemiddeld leven de bloedplaatjes 7 dagen, hun maximale levensduur is 10-12 dagen.

Hoe worden bloedplaatjes gevormd?

Bloedplaatjes worden gevormd door "afbreken" van megakaryocyten - grote cellen van het beenmerg, waarvan de voorloper een stamcel van bloed is.

De groei en reproductie van megakaryocyten wordt gereguleerd door een aantal biologisch actieve stoffen. Eén daarvan is trombopoëtine, gesynthetiseerd door de lever (daarom wordt trombocytopenie vaak waargenomen bij virale hepatitis en cirrose).

Een andere is tromboxaan, een derivaat van arachidonzuur.

Thromboxane is het doelwit van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (aspirine, ibuprofen, diclofenac en andere), en dat is de reden waarom ze zo'n bijwerking hebben als een verhoogde bloeding.

Gevormde bloedplaatjes komen in de systemische circulatie.

Een derde van hen wordt in de milt gedeponeerd en komt uit in noodsituaties, zoals zware fysieke inspanning, bloedingen en andere.

Na een maximum van 10-12 dagen worden de bloedplaatjes vernietigd.

trombocytopenie

Het normale aantal bloedplaatjes in het bloed is 180-320 duizend in 1 μl. Door hun aantal te verkleinen, neemt het risico op bloedingen toe, dat zich manifesteert:

Een van de meest voorkomende oorzaken van trombocytopenie is immuun trombocytopenische purpura.

Bij deze ziekte begint het immuunsysteem de eigen bloedplaatjes van het lichaam als vreemd waar te nemen en vernietigt ze daarom.

Behandeling van de ziekte omvat langdurige hormoontherapie, trombocytenmassatransfusie en zelfs miltverwijdering (splenectomie). Meestal komt het voor bij kinderen, maar ziekten van trombocytopenische purpura komen ook voor bij volwassenen.

Een andere oorzaak van trombocytopenie is de werking van bepaalde medicijnen.

In dit geval leidt de afschaffing van het veroorzakende medicijn vaak tot normalisatie van het aantal bloedplaatjes in het bloed.

thrombocytopathia

Trombocytopathieën zijn ziekten waarbij het aantal bloedplaatjes in het bloed normaal of enigszins verminderd is, maar hun structuur en functies zijn aanzienlijk verslechterd.

De meeste trombocytopathieën zijn aangeboren ziekten veroorzaakt door genetische aandoeningen. Deze omvatten de ziekte van Bernard-Soulier, Glantsmann-trombasthenie, afgifte van trombocytopathie en andere.

Behandeling van trombocytopathie wordt verminderd om het functionele vermogen van bloedplaatjes te verbeteren en het risico op bloedingen te verkleinen.

Hoe het niveau van bloedplaatjes bepalen?

Het aantal bloedplaatjes is opgenomen in de standaardtest. Het kan worden genomen in een openbare kliniek, ziekenhuis of privé-laboratorium.

Tegenwoordig wordt een bloedmonster voor analyse steeds vaker uit een ader gehaald - de oude methode om een ​​vinger te doorboren is praktisch verlaten.

Om de analyseresultaten het meest nauwkeurig te laten zijn, moeten de volgende eenvoudige richtlijnen worden gevolgd:

• Aan de vooravond van de test kan geen vet voedsel eten.
• Een paar dagen voordat de test kan geen alcohol drinken.
• In de ochtend op de dag van de analyse kan niet eten. Het is toegestaan ​​om een ​​glas gekookt water te drinken.

Nadat het bloed is afgenomen, wordt het naar het laboratorium gestuurd. Het aantal bloedcellen, inclusief bloedplaatjes, en andere indicatoren worden automatisch berekend.

Dit verhoogt de betrouwbaarheid van de resultaten en vermindert de waarschijnlijkheid van een diagnostische fout.

Bloedplaatjeslevenscyclus

Home / Handboek van Klinische laboratoriumdiagnostiek / Bloedonderzoek / Bloedplaatjes / Levenscyclus van bloedplaatjes

Een derde van de bloedplaatjes die vrijkomen uit het beenmerg worden afgezet in de milt, de rest circuleert in het bloed. Bloedplaatjes leven maximaal 10-12 dagen, de gemiddelde levensduur van een bloedplaatje is 7 dagen.

De progenitorcel van de megakaryocytenreeks is de megakaryoblast, een grote cel (20 μm) met een grove kern die nucleolen bevat. Het cytoplasma is basofiel.

De pro-megakaryocyt heeft de neiging tot polymorfisme van de kern, het cytoplasma is basofiel, korrelloos.

De megakaryocyt is een reusachtige beenmergcel met een diameter van 60 tot 120 micron. De kern is ruw, neemt verschillende, soms bizarre, vormen aan. Cytoplasma is erg groot, bevat een roze-violet korrel. Bloedplaatjes worden losgemaakt van het cytoplasma van megakaritsita.

Bloedplaatjes zijn aanwezig in perifeer bloed bij gezonde personen, voornamelijk in de vorm van normale volwassen platen (90-98%) variërend in grootte van 1 tot 3 micron, met heldere grenzen, lila hyalomeer en een centraal gerangschikt granulomeer bestaande uit 5-20 azurofiele korrels.

Andere soorten platen: jong (met blauwachtig hyalomeer en karig granulaat), oud (met ongelijke contouren en dicht granulomeer, soms bezet het gehele plaatje) vormen van irritatie (klein of in de vorm van gigantische bloedplaatjes); normaal vormen ze slechts een klein percentage en verschijnen ze in grotere aantallen in pathologie.

Bloedplaatjes - bloedplaten - hebben 3 structurele zones:

• perifere (drielaagse membraan dat receptoren voor collageen, ADP, serotonine, epinefrine, thrombine, von Willebrand factor, aan de buitenzijde van het membraan is een amorfe laag van zure mucopolysacchariden en geadsorbeerd plasma stollingsfactoren);
• sol-gel-zones (microtubules-kanalen, waarvan sommige een uitgang hebben op het buitenmembraan; microfilamenten die contractiel eiwit trombosteïne bevatten, dat betrokken is bij het handhaven van de schijfvormige platen; de terugtrekking van het bloedstolsel hangt af van de eigenschappen ervan);

zone van organellen (glycogeenkorrels, mitochondriën, a-korrels, dichte lichamen, Golgi-apparaat).

Korrels met hoge dichtheid bevatten serotonine, adrenaline (geadsorbeerd uit het plasma via het canaliculaire systeem), calcium, niet-metabolische ADP en ATP, 4 bloedplaatjesfactoren, korrelig deel, 3 bloedplaatjesfactoren. a-granules bevatten hydrolytische enzymen (zure fosfatase, b-glucuronidase, cathepsines), bloedplaatjes fibrinogeen. Bloedplaatjes gebruiken de energie van ATP, gevormd in het proces van glycolyse, evenals in het proces van fosforylering.

Bloedplaatjes - Bloedelementen Beschrijving

Bloedplaatjes (. TrombTromb komt - een bloedstolsel (lymfe) in het bloed (lymfe) vat en de Griekse kutos - container, hier - een cel, hierna - TS) - een soort bloedcellen van gewervelde dieren en mensen; deelnemen aan het proces van stolling.

T. gewervelde dieren (met uitzondering van zeezoogdieren) - ondiepe langwerpig ovale cellen met dichte kern en slabobazofilnoy tsitoplazmoyTsitoplazma - extranucleaire cel protoplasma deel.. In zoogdieren en humane bloedplaatjes (ook genoemd bloedplaatjes) - kalf kernloze diameter van 2-5 micron. In 1 mm3 bloed is het bloed een vloeibaar weefsel dat circuleert in de bloedsomloop. Bestaat uit plasma en gevormde elementen (rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes). De rode kleur van bloed geeft hemoglobine in rode bloedcellen. Bloed wordt gekenmerkt door relatieve constantheid van chemische samenstelling, osmotische druk en actieve reactie. Transporteert zuurstof van de longen naar de weefsels en kooldioxide uit de weefsels naar de ademhalingsorganen, levert voedingsstoffen uit het spijsverteringskanaal ktkanyam en stofwisselingsproducten organen van eliminatie, is betrokken bij de regulatie van water en zout en zuur-base evenwicht in het lichaam, een constante temperatuur lichaam. Vanwege de aanwezigheid in het bloed van antilichamen, antitoxinen en lysines, evenals het vermogen van leukocyten om micro-organismen en vreemde lichamen te absorberen, vervult het bloed een beschermende functie. in de norm bevatten ze 250 - 350 duizend stuks. Specifieke korrels die serotonine bevatten en stoffen die betrokken zijn bij bloedstolling, evenals mitochondriën, microtubuli, glycogeenkorrels en soms ribosomen en ribosomen, intracellulaire deeltjes bestaande uit RNA en eiwitten, zijn betrokken bij de biosynthese van eiwitten in bloedplaten. Gevonden in de cellen van alle levende organismen..

Bij zoogdieren worden T. gevormd in de bloedvormende organen.De bloedvormende organen zijn menselijke organen waarin bloed en lymfecellen worden gevormd. De belangrijkste hematopoietische organen: beenmerg, lymfeklieren, milt, thymusklier. van megakaryocyten door delen van hun cytoplasma te scheiden. De levensduur van bloedplaatjes bij zoogdieren en mensen is ongeveer 5-9 dagen.

Meer van Encyclopedia Cyril and Methodius:

Bloedplaatjes zijn de bloedcellen van gewervelde dieren die de kern bevatten (behalve zoogdieren). Neem deel aan bloedstolling. Zoogdieren en menselijke bloedplaatjes, bloedplaten genoemd, zijn ronde of ovale afgeplatte fragmenten van cellen met een diameter van 3-4 μm, omgeven door een membraan en meestal zonder kernen. Ze zijn rijk aan mitochondria mitochondriën (van Griekse mitos - filament en chondrion - graan, graan) - organellen van dierlijke en plantaardige cellen Redoxreacties die cellen voorzien van energiestromen in mitochondriën. Het aantal mitochondria in een enkele cel van eenheden tot enkele duizenden. In prokaryoten afwezig (hun functie door de celmembraan), de elementen van het Golgi complex, ribosomen en pellets van verschillende vormen en maten die glycogeen fermentyFermenty (van Latijnse "starter") -. Biologimcheskie katalysatoren aanwezig in alle levende cellen. Voer de transformatie van stoffen in het lichaam uit, waardoor het metabolisme wordt gestuurd en gereguleerd. Door chemische aard - eiwitten Elk type enzymen katalyseert de transformatie van bepaalde stoffen (substraten), soms slechts een enkele stof in een enkele richting. Daarom hebben talrijke biochemische reacties in de cellen een groot aantal verschillende enzymen. Enzympreparaten worden veel gebruikt in de geneeskunde. (fibronectine, fibrinogeen), groeifactor voor bloedplaatjes en andere. Bloedplaatjes worden gevormd uit grote cellen van het beenmerg Het beenmerg bevindt zich in alle holten van de botten. In het rode beenmerg dat alle holten van de botten vult gedurende de eerste levensjaren, worden de gevormde elementen van de bloedrode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes gevormd. Geel beenmerg, dat geleidelijk rood vervangt, bestaat voornamelijk uit vetcellen., Genaamd megakaryocytes. Tweederde van de bloedplaatjes circuleert in het bloed [en], de rest wordt afgezet in de milt. De milt is een ongepaard orgaan dat zich in de buikholte bevindt. Een van de belangrijkste reservoirs ("depot") van bloed; neemt deel aan bloedvorming, metabolisme; voert immunobiologische en beschermende functies uit - het produceert antilichamen, behoudt en neutraliseert bacteriën en toxines, vernietigt verouderde erytrocyten en bloedplaatjes. 1 μl menselijk bloed bevat 200-400 duizend bloedplaatjes.

Wanneer een vat beschadigd is, worden de bloedplaatjes geactiveerd, worden bolvormig en krijgen het vermogen om te hechten - aan de vaatwand plakken, en aan aggregatie - aan elkaar plakken. De resulterende trombus herstelt de integriteit van de vaatwanden. Een toename van het aantal bloedplaatjes kan gepaard gaan met een chronische. Chronische - een lang, onafgebroken, langdurig proces, continu of met periodieke verbeteringen. ontstekingsprocessen (reumatoïde artritis, tuberculose, colitis, enteritis, enz...), evenals acute infecties, gemorragiiGemorragiya - stroming van bloed uit de vaten bij breken, de doorlatendheid van de wanden, gemolizGemoliz -. vernietiging van rode bloedcellen in het milieu van hemoglobine. Normaal voltooit hemolyse de levenscyclus van rode bloedcellen (ongeveer 12 dagen) en vindt deze continu in het lichaam plaats. Pathologische hemolyse vindt plaats onder invloed van hemolytische giffen, koude, sommige medicinale stoffen (bij gevoelige kniemannen) en andere factoren. Kenmerkend voor hemolytische anemie., Bloedarmoede. Een afname van het aantal bloedplaatjes treedt op met leukemie, aplastische anemie, alcoholisme, enzovoort. Een verstoring van de bloedplaatjesfunctie kan te wijten zijn aan genetische of externe factoren. Genetische defecten Een defect is een defect, een schending van een normale structuur (een huiddefect is een schending van de integriteit ervan, bijvoorbeeld een kras). zijn de basis van de ziekte [ru] von Willebrand en een aantal andere zeldzame syndromen. Syndroom is een regelmatige combinatie van symptomen als gevolg van een enkele pathogenese; wordt beschouwd als een onafhankelijke ziekte (bijvoorbeeld het syndroom van Meniere) of als een stadium (vorm) van eventuele ziekten (bijvoorbeeld nefrotisch syndroom, uremie bij chronische nefritis). De levensverwachting van bloedplaatjes van een persoon is 8 dagen.

Bloedplaatjes zijn cellen die zorgen voor bloedstolling, die betrokken zijn bij de vorming van bloedstolsels. De normale hoeveelheid is (180-320) * 10 tot de 9e macht / l.

Als ze meer dan normaal zijn, heb je mogelijk tuberculose, colitis ulcerosa, cirrose van de lever. Dit gebeurt ook na een operatie of bij het nuttigen van hormonale medicijnen. Hun lage gehalte gebeurt onder de werking van alcohol, zware metalen vergiftiging, bloedziekten, nierfalen, leverziekte, milt, hormonale stoornissen. En ook met de werking van bepaalde medicijnen: antibiotica, diuretica, digoxine, nitroglycerine, hormonen.

Lees meer over bloedplaatjes in de literatuur:

• Hakob Artashesovich Markosyan., Physiology Physiology - de wetenschap van de vitale activiteit van het hele organisme en de afzonderlijke delen ervan - cellen, organen, functionele systemen. De fysiologie probeert het mechanisme bloot te leggen voor de implementatie van de functies van een levend organisme (groei, voortplanting, ademhaling, enz.), Hun verbinding met elkaar, regulatie en aanpassing aan de externe omgeving, de oorsprong en vorming in het proces van evolutie en individuele ontwikkeling van een individu. bloedplaatjes, L., 1970.
• Nazarenko G. I., Kiskun A. A. Klinische evaluatie van laboratoriumresultaten. - Moskou, 2005.
• Panteleev M.A., Sveshnikova A. N. Bloedplaatjes en hemostase. Oncohematologie 2014, (2): 65-73.

Plaatjesfunctie

Bloedplaten vormen de belangrijkste verdedigingslinie van het lichaam tegen plotseling bloedverlies. Ze hopen zich bijna onmiddellijk op de plaats van beschadiging van de bloedvaten op en sluiten ze aan het begin af met een tijdelijke en dan permanente bloedplaatjesprop, waardoor de omzetting van fibrinogeen in fibrine in het beschadigde gebied wordt vergemakkelijkt.

Bloedplaatjes die circuleren in het bloed hebben een schijfachtige vorm, met een diameter van 2 tot 5 micron, een volume van 5-10 micron3. Bloedplaatjes bleken een zeer complex celcomplex te zijn dat wordt gerepresenteerd door systemen van membranen, microtubuli, microfilament en organellen. Met behulp van een techniek om een ​​uitgespreide bloedplaatjes parallel aan het oppervlak te snijden, onderscheiden zich verschillende zones in de cel: perifere, sol-gel, intracellulaire organellen (Fig. 6.4.).

Figuur 6.4. Ultrastructurele organisatie van bloedplaatjes, doorsnede evenwijdig aan het horizontale vlak.

De EU is de perifere bloedplaatjeszone, de SM is een drielaags membraan, de SMF is een submembrane filoment, de MT is een microtubule, de Gly is glycogeen. Zone organnell - M - mitochondria, G - granules, DB - dichte korrels, DTS - een systeem van dichte tubuli,

CS is een systeem van open tubuli.

Op het buitenoppervlak van de perifere zone bevindt zich een omhulsel met een dikte tot 50 nm, met plasma-stollingsfactoren, enzymen, receptoren die nodig zijn voor de activatie van bloedplaatjes, hun adhesie (adhesie aan het subendotheel) en aggregatie (adhesie aan elkaar). Het bloedplaatjesmembraan bevat dus een "membraanfosfolipide factor 3" - "fosfolipide matrix", die actieve coagulatiecomplexen vormt met plasma coagulatiefactoren. Het membraan is ook rijk aan arachidonzuur, daarom is een belangrijk onderdeel het enzym - fosfolipase A, dat in staat is om vrij arachidonzuur te vormen voor de synthese van prostaglandinen, van de metabolieten waarvan een kortdurende agent wordt gevormd - tromboxaan A2, dat een krachtige bloedplaatjesaggregatie veroorzaakt. Fosfolipase A2 wordt geactiveerd in het trombocytenmembraan wanneer het in contact komt met collageen en von Willebrand factor - adhesie-eiwitten van het subendotheel, die worden blootgesteld wanneer het vasculaire endotheel wordt beschadigd.

Glycoproteïnen I, II, III, IV, V zijn ingebouwd in de lipide dubbellaag van het bloedplaatjesmembraan Het glycoproteïne I bestaat uit subeenheden - Ia, Ic, Ic. Ia is de receptor die verantwoordelijk is voor de adhesie van bloedplaatjes aan subendotheliaal collageen. Het "Ib-bloed coagulatiefactor IX" -complex op het oppervlak van de bloedplaten dient als een receptor voor de von Willebrand-factor, wat ook nodig is voor de adhesie van platen op het subendotheel. IC biedt binding aan een ander adhesie-eiwit van het subendothelium - fibronectine, evenals verspreiding van de plaat op het subendotheel.

Glycoproteïne II bestaat uit subeenheden IIa en IIc, die noodzakelijk zijn voor alle soorten bloedplaatjesaggregatie.

Glycoproteïne IIa met glycoproteïne IIb vormt een Ca-afhankelijk complex dat fibrinogeen op bloedplaatjes bindt, wat verdere bloedplaatjesaggregatie en terugtrekking (contractie) van de stolsel waarborgt.

Glycoproteïne V wordt gehydrolyseerd door trombine, ondersteunt aggregatie van bloedplaatjes. Een afname van het trombocytenmembraan van het gehalte aan verschillende glycoproteïne I-V-subeenheden veroorzaakt verhoogde bloeding.

Aan de onderste laag van de perifere zone grenst de zone van hyaloplasm solygel, die op zijn beurt de zone van intracellulaire organellen scheidt. In deze zone, langs de rand van de cel, bevindt de randring van de microtubule zich in contact met het microfilament, dat het contractiele apparaat van de bloedplaatjes vertegenwoordigt. Tijdens bloedplaatjesstimulatie, verschuift de microtubulusring, die samentrekt, de korrels naar het midden van de cel ("centralisatie van de korrels"), perst ze samen, waardoor de afscheiding van de inhoud door het systeem van open buisjes wordt veroorzaakt. Door de ring van microtubuli te verminderen, kan het bloedplaatje ook pseudopodia vormen, waardoor het aggregaat groter wordt.

De organellenzone met bloedplaatjes bevat dichte korrels, alfagranulen van type I en II. In dichte granules zijn ADP, ATP, calcium, serotonine, norepinephrine en adrenaline. Calcium is betrokken bij de regulatie van adhesie, reductie, bloedplaatjesafscheiding, activering van de fosfolipasen en, bijgevolg, de productie van endoperekis, prostaglandinen, in de loop van verdere transformaties die thromboxane A vormen,. ADP wordt in grote hoeveelheden uitgescheiden tijdens adhesie van bloedplaatjes aan de vaatwand en draagt ​​bij aan de bevestiging van circulerende bloedplaatjes aan de aangehechte bloedvaten, waardoor de groei van het bloedplaatjesaggregaat wordt ondersteund. Serotonine (5-hydroxy-riptamine) wordt uitgescheiden door bloedplaatjes tijdens de "pellet-afgifteactie" en verschaft vasoconstrictie op de plaats van de verwonding.

Type I-alfakorrels bevatten antiheparinefactorplaat 4, bloedplaatjesgroeifactor, trombospondine (glycoproteïne G), enz. Bloedplaatjes 4 antiheparinefactor wordt uitgescheiden door bloedplaatjes onder invloed van ADP, trombine, adrenaline, bijbehorende bloedplaatjesaggregatie. Trombospondine vormt een complex met fibrinogeen op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes, noodzakelijk voor de vorming van bloedplaatjesaggregaten. De bloedplaatjekiemfactor (TRF) is een polypeptide dat de groei van vasculaire gladde spieren en fibroblasten stimuleert, het herstel van de vaatwand en het bindweefsel. Vanwege de eigenschappen behouden de bloedplaten de integriteit van de vaatwand. Patiënten met trombocytopenie hebben een verminderde weerstand tegen capillaire wand, zodat petechiën (punctaatbloedingen in de huid) optreden na lichte verwondingen of veranderingen in de bloeddruk. Petechiën worden veroorzaakt door desquamatie van het endotheel van de haarvaten. Onder normale omstandigheden wordt het resulterende defect geëlimineerd door platen die TRF afscheiden.

Type II-alfakorrels bevatten lysosomale enzymen (zure hydrolasen). De meeste korrels verdwijnen na adhesie of aggregatie van bloedplaatjes. Dit fenomeen ("korrelafgifteactie") vindt plaats na plaatjesactivering door verschillende verbindingen - A2-tromboxaan, ADP, adrenaline, trombine, proteolytische enzymen, bacteriële endotoxinen, collageen, enz.

Onder thrombocytopoiesis begrijpen het proces van vorming van bloedplaatjes in het lichaam. In principe verloopt het in het beenmerg en omvat de volgende stappen: kolonievormende megakaryocytische eenheid (CFU-meg) -> promega-karyoblast -> megakaryoblast -> promegakaryocyt -> volwassen megakaryocyt -> trombocytogene megakaryocyt -> trombocytencytocytencytocyten. ).

Figuur 6.5. Megakaryocytic series celdifferentiatiestelsel SSC - hematopoietische stamcel; KOEgmme - KOEgranulotsitarno-megakaryotsitarno-monocytic and erythrocyte; KOEermeg - CFU erytrocyt-megakaryocytisch; KOmeg - KOmegakaryotsitarnaya; KOmeg-1 - minder gedifferentieerd; KOmeg-2 - meer gedifferentieerde cel; 0.07, 0.48, 0.74 - waarschijnlijkheid van betrokkenheid van de precursorcel bij de megakaryocytische differentiatie.

Echte mitosen, d.w.z. celdeling, inherent alleen CFU-meg. Voor promegakaryoblasts en megakaryoblasten is endomitose kenmerkend (hoofdstuk I), d.w.z. verdubbelen van DNA in een cel zonder het te verdelen. Na het stoppen van endomitose, voornamelijk na 8, 16, 32, 64-voudige verdubbeling van DNA, begint de megakaryoblast te differentiëren tot een megakaryocyt van bloedplaatjes, waardoor bloedplaatjes worden gevormd.

In het beenmerg bevinden trombocytogene megakaryocyten zich overwegend op het oppervlak van het sinusendotheel en dringen hun cytoplasmatische processen door het endotheel in het lumen van de sinus. Sommigen van hen penetreren 1-2 μm in het lumen van de sinus en fixeren de mega-rocyt op het endotheel (ankerfunctie).

Het tweede type processen wordt weergegeven door langwerpige cytoplasmatische linten (tot 120 μm lang) die het lumen van de sinus binnengaan en die protrombocyten worden genoemd. Hun aantal in één megakaryocyt kan 6-8 bereiken. In het lumen van de sinus wordt het cytoplasma van de protrombocyte verscheurd na lokale contracties, en het vormt ongeveer 1000 bloedplaatjes. Prothrombocyten komen ook in het circulerende bed. Prothrombocyten die in het bloed worden vrijgegeven, bereiken de microvasculatuur van de longen, waar bloedplaatjes worden vrijgegeven. Daarom is het aantal bloedplaatjes hoger in de longaderen dan in de longslagader. Het aantal bloedplaatjes in de longen kan 7 - 17% van de hoeveelheid bloedplaatjes in het bloed bereiken.

Bij mensen duurt de tijd van volledige rijping van megakaryocyten 4-5 dagen. Menselijk beenmerg bevat ongeveer 15 x 106 megakaryocyten / kg lichaamsgewicht. De dagelijkse bloedplaatjesproductie bij de mens bedraagt ​​66.000 + 14.600 in 1 μl bloed. Gemiddeld geeft de megakaryocyt tot 3000 bloedplaatjes vrij. Het aantal bloedplaatjes in het bloed van een volwassene bedraagt ​​150-375 x 109l; bij kinderen -150-250 x 109 / l. Het aantal bloedplaatjes van een volwassene onder 150 x 109 / L wordt beschouwd als trombocytopenie.

De totale populatie bloedplaatjes circuleert in het bloed (70%) en bevindt zich in de milt (30%). De ophoping van bloedplaatjes in de milt treedt op vanwege hun langzamere beweging door de kronkelige miltkoorden en duurt maximaal 8 minuten. Een samentrekking van de milt (bijvoorbeeld veroorzaakt door adrenaline) maakt de platen vrij in de algemene bloedsomloop. Het bestaan ​​van het miltbloedplaatjesdepot verklaart waarom hun aantal steevast hoger is in splenectomie (met een milt op afstand) dan bij normale individuen. Bij patiënten met splenomegalie (vergrote milt), beweegt een aanzienlijk deel van de circulerende bloedplaatjes langzaam door de vergrote milt, het aantal bloedplaatjes in het bloed wordt verlaagd en ernstige trombocytopenie optreedt.

De levensduur van menselijke bloedplaatjes varieert van 6,9 tot 9,9 dagen. Hun vernietiging vindt voornamelijk plaats in het beenmerg en, in mindere mate, in de milt en de lever.

De koloniestimulerende factor megakaryocyt (CSF-meg), die mitosen en CFU-meds differentiatie stimuleert, werd gevonden in het bloedplasma van mensen. De impuls voor zijn vorming is de uitputting van het gehalte aan megakaryocyten en hun precursors in het beenmerg. Thrombocytopoiese regulatie in de fase van niet-mitotische ontwikkeling van megakaryocyten wordt uitgevoerd door een andere humorale factor - trombopoietine. De hoeveelheid in plasma neemt toe met een toegenomen gebruik van bloedplaatjes (ontsteking, onomkeerbare bloedplaatjesaggregatie). Thrombopoietine is noodzakelijk voor de volledige rijping van het cytoplasma van megakaryocyten, de normale vorming van bloedplaatjes erin. De regulatie van megakaryopitosis omvat speciale stoffen - de humorale remmers ervan, die zowel de proliferatieve als niet-mitotische stadia van ontwikkeling van megakaryocyten remmen. De CFU-meg-deelremmer wordt geïsoleerd van geactiveerde bloedplaatjes. Het is een glycoproteïne met een gewicht van 12-17 cd. De bron van de trombocytopoëse-remmer is ook de milt.

Bloedplaatjes levensverwachting

De levensverwachting is 5-8 dagen.

33. Thrombocytopoiesis. Factoren die trombocytopoëse stimuleren.

Thrombocytopoiesis is het proces van bloedplaatjesvorming in het beenmerg. Dit proces bestaat uit de volgende stadia: SC-PSK (CFU - MHCE) - unipotente voorlopers (COE - MHC) → megakaryoblast → promagaryacryte → megakaryocyte → bloedplaatjes.

Factoren die trombocytopoëse stimuleren:

Kortdurende thrombocytopoietinen - zij versterken het loslaten van bloedplaten uit megakaryocyten en versnellen hun opname in het bloed.

Langwerkende trombocytopoëtinen - dragen bij aan de voorlopers van reusachtige beenmergcellen voor de rijping van megakaryocyten.

IL-6 en IL-11 hebben een direct effect op de activiteit van trombocytopoietinen.

34. De basiseigenschappen en functies van bloedplaatjes.

Bloedplaatjes hebben de volgende eigenschappen: [2]

Plaatjes hebben een aantal functies:

De homeostatische functie is gericht op de vorming van een bloedstolsel in de microcirculatievaten.

Angiotrofische functie komt tot uiting in het feit dat bloedplaatjes de structuur en functie van de vaten van de microvasculatuur beïnvloeden, waardoor de endotheelcellen van de haarvaten worden gevoed.

De regulatie van de vasculaire wandtint wordt uitgevoerd door serotonine, gelokaliseerd in de korrels van bloedplaatjes, en thromboxane A2, geproduceerd in bloedplaatjes van arachidonzuur tijdens aggregatie van bloedplaatjes.

Deelname aan het proces van bloedcoagulatie wordt uitgevoerd als gevolg van bloedstollingscoagulatiefactoren.

35. Leukocyten: aantal, levensduur van verschillende vormen van leukocyten.

Leukocyten zijn genucleëerde cellen waarvan de structurele organisatie identiek is aan die van andere cellen in het lichaam. Maten - 4-20 micron. De levensverwachting is ook erg variabel en is:

voor granulocyten en monocyten van 4-5 tot 20 dagen

voor lymfocyten 100-120 dagen

Het aantal leukocyten in het perifere bloed - (4-9) × 10 9 / l. Een toename van het aantal leukocyten in het bloed is "leukocytose", een afname is "leukopenie".

Neutrofielcirculatie leven van 8 tot 10 uur, in weefsels 2-6 dagen. Hoeveelheid 2.0-5.5 × 10 9 / l bloed (48-78% van het totale aantal leukocyten)

Basofielen 40-60 in 1 μl, (0-0,06) x 10 9 / l, of 0-1% van het totale aantal leukocyten. In het bloed leven 1-2 dagen.

De eosinofiele tenure in de bloedbaan is niet langer dan 12 uur, waarna ze in weefsels doordringen waar ze 10-12 dagen leven. [3] Hoeveelheid (0,02 - 0,3) × 10 9 / l, of 0,5 - 5% van de totaal aantal leukocyten. [6]

Lymfocyten tot 100 dagen of meer. 18-40%.

PC-monocyten - 12-104 uur, weefsel - maanden, jaren.

Wat is de levensduur van rode bloedcellen van bloedplaatjes en leukocyten.

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Het antwoord

Het antwoord is gegeven

hjpfrhbnjhfewdfz

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder advertenties en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord

Oh nee!
Response Views zijn voorbij

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder advertenties en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Laser Wirth

Encyclopedia of Economics

Bloedplaatjeslevensduur | Preventie van reticulaire varices

Bloedplaatjes: levensverwachting, normaal

Bloedplaatjes spelen een belangrijke rol in de menselijke bloedsomloop. Ze dragen bij aan de verdikking van het bloed in geval van beschadiging van de wanden van het vaatweefsel, vormen een bloedstolsel op de plaats van de wond en helpen bij het transport van nuttige stoffen. De levensverwachting van bloedplaatjes wordt beschouwd vanaf het moment van hun scheiding van de rode beenmergcellen.

leefgebied

Bloedplaatjes beginnen op te komen, zelfs in de megakaryocyt, een zogenaamde grote beenmergcel.

De diameter van de voorloper is 60-120 micron. In zijn volwassen vorm heeft het een groot cytoplasma, purperroze korrels en een grove kern van een onbepaalde vorm.

In dit stadium exfoliëren kleine schubben uit het cytoplasma. Hun derde deel is gelokaliseerd in de milt, de rest van het lichaam komt vrij in de algemene bloedbaan. De vertraging in de milt is te wijten aan de langzame voortgang door de ongelijke koorden. Daarom is er, met de ziekte van dit orgaan, een afname van de totale bloedtelling.

Bloedplaatjes type

Bij het nemen van de analyse worden alleen volwassen cellen geëvalueerd, hun aantal in het lichaam van een gezond persoon is ongeveer 90%. Maar er zijn andere soorten platen:

• Jong, ze zijn volwassener in omvang. Als hun overmaat wordt geregistreerd, betekent dit dat het beenmerg werkt om slijtage, vooral bij aanzienlijk bloedverlies.
• Oudere exemplaren onderscheiden zich door de aanwezigheid van een dunne rand rond de rand van de cel en een groter aantal korrels. Hun uiterlijk duidt op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor.
• Vormen van irritatie zijn te herkennen aan de grote afmeting en onregelmatige vorm van de plaat. Hun oorsprong is geassocieerd met een schending van de bloedplaatjesafbraak bij bloedziekten.

Bloedplaatjesstructuur

Volwassen platen hebben een schijfvormige vorm met duidelijk gedefinieerde grenzen, hun grootte bereikt gemiddeld 2-5 μm. Ze bevatten geen korrels, maar hebben een granulomeer bestaande uit azurofiele korrels in een kleine hoeveelheid van 5 tot 20 stuks per eenheid.

Als u een snede maakt, ziet u drie zones van de celstructuur:

• Perifere. In zijn structuur is er een supermembrane regio, die verantwoordelijk is voor de activering van de bloedplaatjes. Het membraan zelf is nodig om een ​​tijdige en correcte bloedstollingsreactie te garanderen.
• De organellenafdeling bevat 4 variëteiten van korrels. De belangrijkste functie hiervan is het accumuleren van de factoren die verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling.

Toewijzing bloedplaatjes

Dit vermogen blijft lange tijd actief, ondanks de lage levensverwachting van bloedplaatjes bij de mens.

Levenscyclus en functionaliteit

Na de laatste scheiding van de megakaryocyt is de levensverwachting van de bloedplaatjes gemiddeld 7-11 dagen. Maar hun activiteit en functionaliteit neemt geleidelijk af. De grootste ophoping en vervolgens vernietiging vindt plaats in de lever en de milt.

Bloedplaatjes verschillen in hun functionaliteit en unieke eigenschappen. Met behulp van receptoren kunnen ze zich aan de plaats van de schade houden, dit proces wordt adhesie genoemd.

Wanneer platen in contact komen met endotheliaal collageen, komen ionen het cytoplasma binnen door de opening van calciumkanalen.

Als gevolg hiervan wordt het activeringssysteem gestart en veranderen de cellen hun vorm en grootte.

Dit wordt gevolgd door de aggregatiefase, wanneer zich een trombus vormt, die niet alleen het bloeden stopt, maar ook voorkomt dat schadelijke bacteriën het lichaam binnendringen vanwege de dichte korst.

Norm bloedplaatjes in menselijk bloed

De gemiddelde duur van de rijping van een megakaryocyt is 5 dagen, waarna deze ongeveer 3000 bloedplaatjes vrijgeeft. Bij een volwassene is de snelheid van de platen in de bloedtest iets hoger dan die van een kind en bedraagt ​​deze 150-350 x 10 9 / l; bij baby's is een goede aflezing 150-250 × 10 9 / l.

Deze waarden zijn relatief en kunnen variëren afhankelijk van geslacht, leeftijd en de aanwezigheid van ziekten. Als het aantal cellen aanzienlijk stijgt of daalt, dan is dit een signaal van het uiterlijk van de ziekte.

Wat betekent de verandering van het aantal bloedplaatjes?

trombocytopenie

Door analyse van bloed van een vinger, kunt u het algemene beeld van de ziekte bepalen. Een verlaging van bloedplaatjes duidt op trombocytopenie. Het ontstaat als gevolg van:

• Bloedaandoeningen zoals leukemie, bloedarmoede.
• De aanwezigheid van infectieziekten.
• Genetische aanleg.
• Verminderd beenmerg of nier.

Ook kan hun vermindering in bloed worden waargenomen bij vrouwen tijdens hormonale veranderingen in het lichaam, bijvoorbeeld tijdens de menstruatie of het dragen van een kind.

Hetzelfde effect kan sommige medicijnen of alcohol bevatten.

Met trombocytopenie kan interne bloeding op elk moment optreden, omdat de bloedvaten fragiel worden en hun elasticiteit verliezen. Het moet worden onderzocht bij de eerste tekenen van de ziekte, zoals:

• Constant uiterlijk van bloed bij het tandenpoetsen.
• Het optreden van blauwe plekken met een lichte verwonding.
• Langdurig stoppen met bloeden met een ondiepe snee.
• Regelmatig bloeden uit de neus.
• Overvloedige en langdurige menstruatie.

Na een volledig onderzoek schrijft de arts een behandelingskuur voor, maar als het juiste resultaat niet wordt bereikt, wordt de verwijdering van de milt de enige uitweg.

trombocytose

Een toename van het aantal bloedplaatjes wijst op een toename van hun productie, wat de vorming van bloedstolsels kan inhouden. Dit komt door:

• Ontstekingsziekten van inwendige organen.
• Tuberculose, cirrose.
• De aanwezigheid van kanker.
• Bloedtransplantatie overgedragen, soms als gevolg van een operatie.
• Medicijnen van een aantal corticosteroïden.
• Ziekten van de bloedsomloop.
• Miltverwijderingsoperaties.

Bloedplaatjes spelen een grote rol bij het verzekeren van iemands volledige leven. Daarom is het belangrijk om te weten wat de duur is van hun bestaan ​​en hoe ze zichzelf kunnen beschermen tegen een afname of toename van deze indicator in het bloed.

We raden ten zeerste aan om niet zelf medicatie te geven, het is beter om contact op te nemen met uw arts. Alle materialen op de site zijn alleen ter referentie!

Bloedplaatjes zijn enzymatische bloedcellen die betrokken zijn bij het bieden van hemostase. De vorming van deze bloedenzymen vindt plaats vanuit megakaryocyten in het gebied van het beenmerg. In hun normale kalme staat lijken ze op schijven in al hun uiterlijk. Op het moment van activering worden hun vormen bolvormig en krijgen ze speciale uitlopers, die pseudopodia worden genoemd. Het is door deze uitwassen dat ze erin slagen zich bij elkaar aan te sluiten, dat wil zeggen samen te voegen. Bovendien helpen deze uitwassen ze om zich aan verschillende beschadigde oppervlakken van de vaatwand te hechten.

Een van de functies van deze bloedplaten is dat ze op het moment van stimulatie in staat zijn om de inhoud van hun korrels weg te gooien. Maar in hun samenstelling zijn er niet alleen coagulatiefactoren, maar ook calciumionen, bloedplaatjesgroeifactor, serotonine, bloedplaatjesfibrinogeen, peroxidase-enzym, Willebrand-factor en dergelijke. Er zijn een aantal factoren die door deze bloedplaten op hun oppervlak worden gedragen.

Bloedplaatjes hun karakteristieke functie

Dergelijke factoren omvatten zowel stollingsfactoren als verschillende componenten, waaronder anticoagulantia. Wanneer ze samenhangen met het beschadigde oppervlak, vormen deze cellen een stolsel op korte termijn, waardoor het mogelijk is om het bloeden direct in kleine bloedvaten te stoppen. In de geneeskunde wordt dit fenomeen bloedplaatjes-vasculaire hemostase genoemd.

De belangrijkste functie van bloedplaatjes wordt beschouwd als deelname aan hemostase, dat wil zeggen, in het proces van bloedcoagulatie. Voor het menselijk lichaam is deze functie erg belangrijk, omdat alleen met zijn hulp kan worden voorkomen dat bloedverlies optreedt wanneer schepen worden beschadigd. Een andere belangrijke functie is inherent aan deze bloedplaten, namelijk de angiotrofische eigenschap, die zorgt voor de voeding van het endotheel van de bloedvaten van de bloedsomloop. Meer recent konden wetenschappers identificeren en het feit dat bloedplaatjes een integraal onderdeel zijn bij de regeneratie en genezing van aangetast weefsel. Deze functie wordt uitgevoerd door groeifactoren vrij te geven in beschadigde weefsels. Het zijn deze groeifactoren die niet alleen het proces van deling, maar ook de groei van aangetaste cellen helpen versnellen.

Onder de groeifactoren in dit geval verbergt de polypeptidemoleculen, die worden gekenmerkt door een diverse structuur en doel. De belangrijkste groeifactoren zijn fibroblastgroeifactor, transformerende groeifactor, insulineachtige groeifactor, groeifactor voor bloedplaatjes, epitheliale groeifactor en vasculaire endotheliale groeifactor. Specialisten al deze factoren aangeduid met speciale letters. Onmiddellijk merken we op dat het aantal bloedplaatjes soms eigen is aan verandering. Dus, bijvoorbeeld, tijdens de menstruatie is er een afname van het aantal bloedplaatjes, maar na de ovulatie is er een significante sprong. Het aantal bloedplaatjes is direct afhankelijk van menselijke voeding. Als er een tekort aan foliumzuur, vitamine B12 of ijzer in het menselijk lichaam is, zal het aantal bloedplaatjes altijd worden verlaagd. Deze bloedplaten worden beschouwd als een belangrijke indicator van de acute fasen van verschillende ontstekingsprocessen. Dit geldt niet alleen voor bloedingen, maar ook voor maligne neoplasmata, sepsis en vele andere pathologieën.

Raadpleeg voor gebruik eerst een specialist.

Auteur: Pashkov M.K.Inhoud coördinator.

Kanaal: Bloedplaatjes Verlaat een beoordeling

Terug naar de top van de pagina

WAARSCHUWING!

De informatie op onze website is referentie of populair en wordt ter discussie aangeboden aan een brede kring van lezers.

Het voorschrijven van medicijnen mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist op basis van de medische geschiedenis en diagnostische resultaten.

Bloedplaatjes en de functies die ze uitvoeren

Welke kleur zijn bloedplaatjes

bloedplaatjes

Bloedplaatjes (synoniemen: bloedplaatjes, Bitstsotsero-plaques) zijn bloedcellen.

Bloedplaatjes worden gevormd uit het cytoplasma van beenmerg megakaryocyten door het losmaken van de fragmenten ervan. Trombocyten - kernvrije formaties met een ronde of ovale vorm met een grootte van 1-3 micron. Bij bevlekking volgens Romanovsky - Giemsa in bloedplaatjes, kan men een centraal gelegen granulometer onderscheiden met een fijne rood-violette gruis en een roze-blauwe niet-granulaire omgeving die deze omringt. Onder pathologische omstandigheden krijgen bloedplaatjes een onregelmatige vorm en andere, soms gigantische, afmetingen. Het normale aantal bloedplaatjes in het bloed is 200.000 - 400.000 per 1 mm3. Bloedplaatjestelling - zie Bloed.

Bloedplaatjes spelen een belangrijke rol bij het stoppen van bloedingen. Als de capillairen beschadigd zijn, agglutineren de bloedplaatjes om het lumen van het vat te sluiten. Bloedplaatjes bevatten "bloedplaatjesfactoren" die deelnemen aan alle fasen van de bloedstolling. Daarom worden trombocytentransfusies gebruikt om het bloeden te stoppen. Een verhoging van het aantal bloedplaatjes - trombocytose - brengt het risico van trombose met zich mee. Het wordt waargenomen na bloedingen, operaties, vooral na splenectomie (zie), met hemolytische crises, myeloïde leukemie, erythremie, infectieziekten. Het aantal bloedplaatjes verlagen - trombocytopenie (zie).

Bloedplaten, bloedplaatjes of plaques zijn plasmavormingen van ovale of afgeronde vorm, met een diameter van 2-5 micron. Bij mensen en zoogdieren hebben ze geen kernen, dus de meeste onderzoekers beschouwen de bloedplaatjes als niet-cellulaire formaties. De afwezigheid van nuclei onderscheidt bloedplaatjes van bloedplaatjes - typische nucleaire cellen die aanwezig zijn in het bloed van lagere vertebraten.

Het aantal bloedplaten in het bloed van een persoon is 200.000 - 400.000 per 1 mm3, maar dit kan aanzienlijk variëren. Er zijn dagelijkse schommelingen in het aantal bloedplaatjes: in het perifere bloed gedurende de dag zijn er meer van en in de nacht minder. Het is mogelijk dat het afhangt van het ritme van werk en rust; na zwaar gespierd werk neemt het aantal bloedplaatjes bij mensen met 3-5 maal toe. De duur van het bestaan ​​van bloedplaatjes is 2-5 dagen, dus al hun aantal in het bloed wordt elke 2-5 dagen bijgewerkt. Bloedplaten worden gevormd door megakaryocyten - reuzencellen die zich bevinden in het rode beenmerg en de milt.

Bloedplaten worden snel vernietigd in het bloed dat vrijkomt uit een bloedvat. Factoren die een rol spelen bij de bloedstolling komen uit bloedplaten en retractozymen.

Met de afbraak van bloedplaatjes komt vasoconstrictor vrij - serotonine (5-hydroxytryptamine). De bloedplaten voorkomen dus bloedingen, niet alleen door de bloedstolling te verhogen, maar ook door een stof af te geven die de bloedvaten vernauwt. Dit is de beschermende rol van bloedplaatjes in het lichaam.

Wat zijn bloedplaatjes

Bloedplaatjes worden kleine bloedplaten genoemd die deelnemen aan celhemostase (stoppen met bloeden), evenals bij het voeden van de vaatwanden.

6. Bloedplaatjes, hun structuur, eigenschappen en functies

Met een gebrek aan deze belangrijke cellen, worden de wanden van de bloedvaten broos, het risico op bloedingen neemt toe. Bloedplaatjes worden gevormd door het splitsen van kleine delen van het cytoplasma van megakaryocyten, die grote structurele structuren in het rode beenmerg zijn. Ze circuleren gedurende vijf tot elf dagen in het bloed en worden vervolgens vernietigd in de milt en de lever.

De rol van bloedplaatjes in het menselijk lichaam

Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de bloedstolling. Zelfs een lichte verwonding leidt tot schade aan de bloedvaten en bijgevolg aan bloedingen. Als het bloedstollingssysteem niet in het lichaam zou bestaan, zou elk letsel voor de mens dodelijk zijn.

Maar door de aanwezigheid van bloedplaatjes in het bloed, die gemakkelijk aan elkaar worden gelijmd wanneer het vat wordt beschadigd, worden afgezet op het beschadigde oppervlak en deelnemen aan de vorming van een stolsel, het lichaam gemakkelijk omgaat met schade aan de schepen.

Bovendien dragen deze cellen bij aan de voeding van de wanden van bloedvaten, hun regeneratie, omdat ze stoffen uitscheiden die de groei en deling van endotheelcellen tijdens wondgenezing stimuleren.

norm

Het aantal bloedplaatjes is niet altijd constant, het kan variëren. Normale schuilplaats van één microliter
en bevat tussen honderd tachtig tot driehonderdtwintigduizend bloedplaatjes. Voor pasgeborenen (tot de tiende dag van het leven) kan de snelheid variëren van honderd- tot vierhonderdtwintigduizend. Bij kinderen ouder dan één jaar is de norm hetzelfde als bij volwassenen.

Oorzaken van lage bloedplaatjesiveaus

Een verlaging van het aantal bloedplaatjes wordt trombocytopenie genoemd, het kan optreden onder invloed van verschillende factoren:

• in overtreding van de productie van bloedplaatjes (bijvoorbeeld alcoholisme);
• met een tekort aan vitamine B12 en foliumzuur;
• met langdurig vasten;
• bij vrouwen met menstruatie;
• in geval van allergische reactie op medicijnen;
• met intoxicatie en infecties;
• bij auto-immuunziekten;
• voor bloedziekten;
• met enkele erfelijke ziektes.

Symptomen van trombocytopenie zijn onder andere:

• het verschijnen van hematomen (kneuzingen) op de huid zonder aanwijsbare reden;
• bloedingen en bloedingen van de slijmvliezen;
• specifieke uitslag van het lichaam;
• het verschijnen van bloed in de urine en uitwerpselen.

Als het niveau van bloedplaatjes in het bloed lager is dan normaal, kan dit leiden tot verschillende bloedingen. Als u tijdens de menstruatie een verlaging van hun niveau heeft, is dit een natuurlijke reactie van het lichaam, een soort bescherming tegen trombose van de bloedvaten van de benen, ischemische laesies van de hersenen en een hartinfarct.

Als een afname van bloedplaatjes niet gepaard gaat met menstruatie, is medische zorg onmisbaar. Neem contact op met uw arts die u geneesmiddelen zal voorschrijven om de bloedstolling te verhogen. Anders loop je het risico om een ​​grote hoeveelheid onderdak te verliezen, zelfs bij een kleine snee. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om de oorzaak te achterhalen die een verlaging van het aantal bloedplaatjes tot gevolg had. Om dit te doen, moet u een reeks onderzoeken doorstaan ​​en enkele tests afleggen.

trombocytose

Verhoging van bloedplaatjes wordt trombocytose genoemd. Trombocytose kan leiden tot:

• onnatuurlijk actieve productie van deze cellen in de rode hersenen;
• het vertragen van het proces van afbraak van bloedplaatjes (kan worden veroorzaakt door leverziekte of miltverwijdering);
• overtreding van de verdeling van cellen in de bloedbaan (bijvoorbeeld met intense nerveuze of fysieke activiteit).

Trombocytose kan een teken zijn van verschillende chronische ziekten, ijzertekort, acute infecties, bloeding, kwaadaardige tumoren, pancreatitis, pathologieën van het bindweefsel, evenals een gevolg van chirurgische interventie.

De belangrijkste symptomen van trombocytose zijn:

• ernstige en frequente hoofdpijn;
• vasculaire trombose;
• bloeden.

Als uw bloedplaatjes verhoogd zijn, neem dan contact op met uw arts, die u speciale bloedplaatjesaggregatieremmers voorschrijft (inclusief reguliere aspirine) en geef ook aanvullende tests om de oorzaken van veranderingen in de bloedopbouw te achterhalen.

Als u van ons artikel houdt en u iets toe te voegen heeft, deel uw mening. Het is erg belangrijk voor ons om uw mening te kennen!

De snelheid van bloedplaatjes in het bloed, hun functies, oorzaken van afwijkingen van de norm

Bloedplaatjes of bloedplaten in het menselijk lichaam spelen een uiterst belangrijke rol - zij vormen de centrale schakel van het bloedstollingssysteem, dat de integriteit van de bloedbaan beschermt en niet toestaat dat bloed vrijelijk de opnieuw gedistribueerde bloedvaten verlaat. Daarom is de waarde van deze indicator voor een algemene bloedtest zo belangrijk voor artsen met vele specialismen.

Bloedplaten worden gevormd in het rode beenmerg en zijn fragmenten van een gigantische cel - megakaryocyt - die lang rijpt en vervolgens uiteenvalt in enkele duizenden bloedplaatjes.

Bij het proces van bloedcoagulatie bevindt zich op het oppervlak van bloedplaatjes de meeste biochemische reactie die leidt tot het verschijnen van onoplosbaar fibreus eiwit-fibrine. Het dient als een "anker" voor een vormende trombus. In de bloedplaten bevinden zich een aantal verbindingen en enzymen die de vorming van fibrine vergemakkelijken en versnellen. Tenslotte worden bloedplaatjes opgenomen in de structuur van de trombus en dragen bij tot de reductie van fibrine-elementairdraden, wat leidt tot verdichting van het bloedstolsel en dicht het resulterende defect van de celwand dicht.

Het aantal bloedplaatjes in het bloed van een gezond persoon is 180-360 * 109 / l per liter.

Waarom verandert het aantal bloedplaatjes in het bloed?

Het verminderen van het aantal bloedplaatjes wordt trombocytopenie genoemd en leidt tot significante aandoeningen in het lichaam. P
De adhesie van de bloedplaatjes van minder dan 100 * 109 / l leidt tot bloeding van het tandvlees, frequente en langdurige bloeding uit de neus, milde blauwe plekken en andere vormen van subcutane bloedingen. Een sterkere daling van het aantal bloedplaatjes (minder dan 60-70 * 109 / l) leidt tot het optreden van bloedingen in de gewrichten en lichaamsholten, wat gepaard gaat met een ernstige gezondheidsstoornis.

De redenen voor het lage aantal bloedplaatjes kunnen vele factoren zijn, waarvan de bepaling een grondig en grondig onderzoek van het lichaam van de patiënt vereist. Dus, de meest approximatieve lijst van de meest voorkomende oorzaken van trombocytopenie ziet er als volgt uit:

• Aplastische anemie is een afname van het aantal van alle bloedcellen als gevolg van een totale laesie van het beenmerg. De oorzaak van dit syndroom kan zijn stralingsziekte, cytotoxische geneesmiddelen, oncologische ziekten;
• Genetische factoren - er kunnen een aantal aangeboren afwijkingen zijn in de vorming van bloedplaatjes, bijvoorbeeld insufficiëntie van megakaryocytische celkiem, leidend tot een permanent tekort aan bloedplaatjes;
• Auto-immuunziekten en andere vormen van immunologische schade aan bloedplaatjes - sommige auto-immuunziekten (bijvoorbeeld trombocytopenische purpura), worden gekenmerkt door de vorming van antilichamen tegen bloedplaatjes en leiden tot hun verdere vernietiging. Sommige vormen van allergieën voor medicijnen leiden ook tot een verlaging van het aantal bloedplaatjes - bloedplaatjes kunnen geneesmiddelmoleculen accumuleren op hun oppervlak, dus worden ze vernietigd door hun eigen immuunsysteem "omdat ze in de buurt zijn";
• Ziekten van de milt kunnen ook helpen om het aantal bloedplaatjes te verminderen - het is in staat om ze intensief te absorberen en de snelheid van formatie is niet altijd in staat om deze verliezen te compenseren. Een vergelijkbaar mechanisme bij trombocytopenie na een operatie voor de installatie van een kunstmatige hartklep is ook in staat om bloedplaatjes te vernietigen;

Er is nog steeds een groot aantal meer zeldzame oorzaken van trombocytopenie, dus deze aandoening en de oorzaak ervan moet worden vastgesteld door een gekwalificeerde specialist.

De toename van het aantal bloedplaatjes (trombocytose) kan worden onderverdeeld in twee groepen - urgent en vertraagd:

• Een dringende toename ontstaat door het vrijkomen in de bloedbaan van voltooide bloedplaatjes vanuit de depot - milt, lever. Het treedt op als reactie op een bloeding, een operatie letterlijk een paar minuten na het begin van de actie van de provocerende factor.
• Een vertraagde toename van het aantal bloedplaatjes wordt gerealiseerd door verhoogde plaatjesvorming in het beenmerg. Een voorbeeld van een dergelijke toename kan dienen als fysiologische trombocytose in de laatste stadia van de zwangerschap.

Bloedplaatjes spelen, ondanks hun kleine omvang, een grote rol bij het handhaven van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam en het bewaken van de gezondheid ervan.

Het aantal bloedplaatjes is de elementen van bloed die hemostase bieden. Voor een succesvolle deelname aan het proces moeten bloedplaatjes dit proces helpen reguleren.

Functies en eigenschappen van bloedplaatjes

Kernvrije, rode cellen hebben een ronde of ovale vorm (schijfvormig). Een van de eigenschappen van bloedplaatjescellen is hun vermogen om van vorm te veranderen en speciale uitgroeiingen (pseudopodia) te vormen na activering. Het zijn deze uitwassen die de bloedplaatjes in staat stellen om met elkaar te verbinden (aggregaat). Dit kenmerk van het hechten aan de beschadigde vaatwand wordt "hechtvermogen" genoemd.

Bovendien kunnen bloedplaatjes vanwege de eigenschappen ervan de inhoud van hun granules uitstoten tijdens stimulatie.

bloedplaatjes

Dit proces gaat gepaard met het binnengaan van bloed van stollingsfactoren, het enzym peroxidase, serotonine, calciumionen, adenosinedifosfaat, von Willebrand-factor, bloedplaatjes-fibrinogeen en groeifactor voor bloedplaatjes.

Bij interactie met de componenten van de vaatwanden laten bepaalde eigenschappen bloeden in kleine bloedvaten stoppen.

Dit vormt een tijdelijk stolsel.

Naast de neiging tot adhesie, is de belangrijkste fysiologische eigenschap van bloedplaatjes aggregatie (lijmen of het combineren van afzonderlijke bloedplaatjes in een enkel systeem). De adhesieve eigenschappen van bloedplaatjes worden ook uitgedrukt door de adsorptie (depositie) van bloedcoagulatiefactoren op het oppervlak. Factoren in plasma worden vervolgens met de bloedstroom getransporteerd.

Wat betekent aggregatie van bloedplaatjes

Bloedplaatjes langs de periferie van de bloedstroom bevinden zich meestal dichter bij de wanden van bloedvaten. Deze opstelling bevordert de interactie met de cellen van de binnenbekleding van bloedvaten. Dit proces stimuleert de hemostatische functie.

In geval van schade aan de bloedvaten, zullen verschillende componenten van de wanden de bloedplaatjesaggregatie willekeurig stimuleren, evenals de reactie van afgifte van bloedplaatjes van de bloedplaatjes. Tijdens dit proces vindt de vorming van een krachtige aggregatieverbeteraar (tromboxaan A2) plaats.

Een dergelijke afgiftereactie kan optreden onder invloed van:

Wanneer ze worden vrijgegeven, worden de bloedplaatjes uitgescheiden: adrenaline, ATP, histamine, enzymen, serotonine en andere stollingsfactoren. Ook in het afgifteproces wordt calcium vrijgemaakt uit de korrels, die de reactie stimuleren, onomkeerbare binding activeren om een ​​trombus te vormen en ook de bloedplaatjes veranderen.

© Therapeut Elena Gabelko

Bloedplaatjes zijn kleine, niet-nucleaire onregelmatig gevormde bloedplaten met een diameter van 2-5 micron. Bij gezonde mensen bevat 1 mm3 bloed 140 - 450 duizend. Gedurende de dag verandert het aantal bloedplaatjes: overdag zijn er meer, 's nachts - minder. Hun aantal neemt toe met

ja, lichamelijke inspanning. Na zwaar gespierd werk neemt het gehalte aan bloedplaatjes met 3-5 maal toe.

De levensduur van bloedplaatjes is 8-11 dagen. Daarom is hun aantal na zo'n periode volledig bijgewerkt. Bloedplaten worden gevormd uit gigantische rode hersencellen - megakaryocyten. Worden vernietigd in MFS (mononucleair fagocytisch systeem): lever, milt, beenmerg. De belangrijkste regulatoren van de vorming van bloedplaatjes zijn trombocytopoëtine.

Op het buitenoppervlak van het bloedplaatjesmembraan bevinden zich plasma-stollingsfactoren, enzymen, receptoren en een Thu-membraan dat rijk is aan ara-hidonzuur, waaruit prostaglandinen worden gevormd, in het bijzonder

/ In de lipidedubbellaag van het bloedplaatjesmembraan worden verschillende glycoproteïnen ingebouwd / van verschillende subeenheden, die de rol spelen van receptoren die verantwoordelijk zijn voor de bloedplaatjesaggregatie voor stollingsfactoren en andere eiwitten.

Bloedplaatjes en de functies die ze uitvoeren

De afname in het gehalte van verschillende glycoproteïne-subeenheden in het trombocytenmembraan veroorzaakt toegenomen bloeding.

0 ^ naar de onderste laag van het membraan grenzend aan de hyaloplasmzone (hyalomeer), het granulomeer scheidend

de zone van intracellulaire organellen waarin de korrel ^ ь zich bevindt. In het hyalomeer, langs de rand van de cel, bevindt zich een randring van microtubuli in contact met een myofilament, die het samentrekkende apparaat van de bloedplaatjes weergeeft. Tijdens bloedplaatjesstimulatie, verschuift de microtubulusring, die krimpt, de korrels in het midden van de cel, perst ze samen, waardoor de inhoud via het systeem van open buisjes wordt afgescheiden. De reductie van de microtubulusring maakt het mogelijk dat het bloedplaatje ook pseudopodia vormt, wat het vermogen om te aggregeren verbetert. Gebiedskorrels die organellen bevatten! fombocytische coagulatiefactoren, evenals verschillende lysosomale enzymen.

Bloedplaatjes hebben een aantal specifieke kenmerken.

1 - kleverigheid - adhesiviteit - het vermogen om te hechten aan een buitenaards oppervlak. Dit wordt mogelijk gemaakt door de resulterende pseudopodia.

2 - aggregatiecapaciteit - de eigenschap vormt een juglomera-WperaTbi van bloedplaatjes, /

@ G - afgifte van enzymen en coagulatiefactoren.

Bloedplaatjes bevatten een complete set cellulaire enzymen / lipasen, glucosidasen, peptidasen, enz. - tot 90 enzymen in totaal. Ze hebben veel serotonine, histamine, adrenaline, norepinephrine. Bloedplaatjeslysozym, onderdrukking van heparine, versnelt bloedcoagulatie.

Wanneer bloedplaatjes worden vernietigd, komen bloedstollingsfactoren vrij. Heeft tot 20 factoren gevonden.