Oorzaken, symptomen en behandelingsrichtlijnen voor corticale atrofie

Corticale atrofie is het proces van vernietiging van de weefsels van de hersenschors geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met de algemene pathologische processen die plaatsvinden in het lichaam van de patiënt. De voorhoofdskwabben van de hersenen worden meestal aangetast, maar het is mogelijk dat de andere structurele elementen ook bij het proces zijn betrokken.

De ziekte vordert langzaam over meerdere jaren. Wanneer dit gebeurt, een geleidelijke toename van de symptomen, die vaak leidt tot de ontwikkeling van dementie. Het proces ontwikkelt zich vaak bij ouderen, meer dan 50 jaar oud, mensen. Atrofische gebeurtenissen kunnen echter ook aangeboren zijn, wat het gevolg is van genetische aanleg.

De beroemdste voorbeelden van een ziekte zoals bipolus corticale atrofie (die beide hersenhelften beïnvloedt) zijn de ziekte van Alzheimer, seniele dementie. In dit geval leiden alleen uitgesproken vormen van atrofie tot volledige dementie. Kleine foci van vernietiging hebben in de meeste gevallen geen invloed op de mentale vermogens van een persoon.

Dit is belangrijk! Het is vermeldenswaard dat atrofie alleen wordt beschouwd als de vernietiging van het zenuwweefsel van de hersenen na de normale formatie. De initiële onderontwikkeling van het centrale zenuwstelsel is geen corticale atrofie.

Oorzaken van corticale atrofie

De oorzaken van de ontwikkeling van leeftijdsgerelateerde atrofische processen van de hersenen zijn complex. Dus, de volgende factoren beïnvloeden de vorming van seniele dementie:

1. Overtredingen van de bloedtoevoer naar het hersenweefsel door een significante vermindering van de vasculaire doorvoer (atherosclerose)
2. Verslechtering van de zuurstofverzadiging in het bloed, wat bijdraagt ​​tot chronische ischemische gebeurtenissen in het zenuwweefsel
3. Activering van genetische factoren gevoeligheid voor atrofische gebeurtenissen
4. De achteruitgang van de regeneratieve vermogens van het lichaam
5. Aanzienlijke vermindering van mentale belasting

Dit is belangrijk! In aanvulling op het bovenstaande zijn de kansen op atrofie van de hersenen op oudere leeftijd tot op zekere hoogte afhankelijk van het niveau van mentale ontwikkeling van de patiënt in zijn jeugd. Het is bewezen dat mensen met een hoog niveau van intelligentie, vloeiend in vreemde talen, actief intellectueel werkend, minder vatbaar zijn voor de ontwikkeling van seniele dementie.

Congenitale corticale cerebrale atrofie is in feite een orgaanshypoplasie, omdat dit niet leidt tot de aanvankelijke normale vorming, ten opzichte waarvan atrofie zich ontwikkelt. In de meeste gevallen wordt dit proces echter ook atrofisch genoemd.

In sommige gevallen kunnen atrofische verschijnselen zich ontwikkelen op volwassen leeftijd. Factoren van ziektevorming zijn in dit geval dus:

Symptomen en diagnose van hersenatrofie

Het complex van klinische tekenen die voortkomen uit corticale atrofie hangt rechtstreeks af van de mate van beschadiging van de hersenschors of zijn diepe structuren, evenals van de omvang van het pathologische proces. Dus gematigd ernstige corticale atrofie, die in de meeste gevallen de oorzaak is van de initiële verwijzing van de patiënt naar een arts, komt tot uiting in de volgende vorm.

Het beginstadium van de ziekte is asymptomatisch. De aanwezigheid van neurologische symptomen op dit moment, in de regel, is te wijten aan de aanwezigheid van een andere organische of functionele pathologie van het zenuwstelsel. In de toekomst merkten patiënten het optreden van episodische hoofdpijn op, duizeligheid.

In de toekomst is er een aanzienlijke verslechtering van de mentale vermogens van de patiënt, zijn analytisch vermogen. Het niveau van kritisch denken, evaluatie van hun acties neemt af. U kunt de kenmerken van spraak, handschrift, gewoonten veranderen.

Naarmate de ziekte vordert, verslechteren de fijne motoriek van de vingers en de coördinatie van bewegingen. Er zijn geheugenbeperkingen. De patiënt verliest de vaardigheden van het gebruik van zelfs alledaagse objecten, zoals een tandenborstel, tv-afstandsbediening. Patiënten verliezen vaak het vermogen om onafhankelijke beslissingen te nemen, beginnen iemands gedrag te kopiëren.

Tegen de tijd van de laatste fase van de ziekte is de patiënt sociaal onaangepast, ontoereikend, wat een indicatie is voor opname in een psychiatrische of neurologische kliniek. In dit geval komen neurologische symptomen bij patiënten in de regel niet voor.

De aanwezigheid van atrofie, evenals het type en de prevalentie ervan, wordt bepaald met behulp van een laag-voor-laag röntgenonderzoek van de hersenen - computer- of magnetische resonantiebeeldvorming. De indicaties voor dit onderzoek zijn zichtbare klinische symptomen van de hierboven beschreven ziekte.

Therapie van atrofische hersenpathologie en prognose van de ziekte

Dit is belangrijk! Aan leeftijd gerelateerde atrofie van de hersenschors is niet te genezen. In dit geval wordt een ondersteunende therapie uitgevoerd om de ontwikkeling van symptomen van de ziekte te vertragen. Atrofieten die op jonge leeftijd in hun beginstadium zijn verkregen, zijn vatbaar voor correctie, op voorwaarde dat de etiologische factor wordt geëlimineerd.

Medicamenteuze behandeling van atrofische hersenpathologie is het gebruik van de volgende groepen geneesmiddelen:

• Geneesmiddelen die het hersenmetabolisme en de bloedcirculatie daarin verbeteren (noötrope geneesmiddelen). De meest prominente vertegenwoordigers van deze farmacologische groep zijn: Piracetam, Cepro, Ceraxon, Cerebrolysin. Hun doel leidt tot een significante verbetering van de mentale vermogens van de patiënt.
• Antioxidanten (Mexidol). Ze hebben een stimulerend effect op de regeneratieprocessen, vertragen de atrofie, dragen bij tot een toename van de intensiteit van het metabolisme en gaan de vrije zuurstofradicalen tegen.
• Geneesmiddelen die de bloedcirculatie verbeteren. De meest voorgeschreven trental (pentoxifylline). Het hulpmiddel heeft een vaatverwijdend effect, verhoogt het lumen van de haarvaten, verbetert de bloedmicrocirculatie en gasuitwisseling door de vaatwand.

Sommige tekenen van corticale atrofie vereisen symptomatische therapie. Patiënten met hoofdpijn wordt geadviseerd om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te nemen.

Naast het gebruik van medicamenteuze behandelingen, is het noodzakelijk om de neuropsychologische toestand van de patiënt te controleren. We raden aan matige lichaamsbeweging, dagelijkse wandelingen in de frisse lucht, de implementatie van zelfbedieningsprocedures. Wanneer de patiënt neurasthenisch is, is het gebruik van lichte kalmerende middelen aangewezen.

Corticale cerebrale atrofie 1-5 graden: symptomen en behandeling

Corticale atrofie is een destructief proces dat optreedt in de hersenschors. De meest voorkomende aandoening treedt op een voldoende gevorderde leeftijd op en het kan ook worden geassocieerd met veranderingen in de pathologische aard die in het lichaam voorkomen.

De afwijkingen die inherent zijn aan deze ziekte worden meestal toegepast in de frontale kwabben van de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor denkprocessen, en dankzij hen worden gedrag en planning gemonitord.

In sommige gevallen kan het proces andere delen van de hersenen beïnvloeden, maar het komt veel minder vaak voor. Het is veelzeggend dat een openhartige dementie tot een extreem uitgebreid proces kan leiden. Manifestaties van focale aard van de pathologische effecten op het vermogen van de hersenen hebben dit niet.

Het proces van atrofie is het gevaarlijkst voor oudere mensen (meer dan 50 jaar), omdat het op dit moment is dat de trage progressie optreedt. Het percentage vrouwen dat aan dit probleem wordt blootgesteld, is veel groter dan dat van mannen. Uiteindelijk leidt corticale atrofie tot seniele dementie.

Gevallen van corticale atrofie worden ook gevonden bij pasgeboren baby's, maar deze afwijking wordt geassocieerd met ernstige erfelijkheid.

Oorzaken die een overtreding veroorzaken

Bij de ontwikkeling van atrofie van de hersenen en als gevolg van seniele dementie is er een complex van oorzaken die atrofische processen van de hersenen veroorzaken. De vorming van de ziekte wordt beïnvloed door de volgende factoren:

• verslechtering van bloed zuurstofverzadiging treedt op;
• het vermogen van het lichaam om te regenereren verslechtert;
• als gevolg van atherosclerose is er een schending van de bloedtoevoer naar het hersenweefsel;
• de processen van genetische aanleg voor pathologieën van atrofische aard worden geactiveerd;
• vermindering van mentale belasting en denkprocessen.

Wat is kenmerkend, zelfs als iemand aanleg heeft voor hersenatrofie (genetisch), maar in het proces van levensactiviteit, studeerde hij vreemde talen, was geïnteresseerd in wetenschap, kunst, las verschillende literatuur, ontwikkelde zich intellectueel en gebruikte het werk van het intellect in de praktijk, dat wil zeggen, gebruikte het maximale potentieel hersenen, het is minder vatbaar voor de ontwikkeling van dementie.

De ontwikkeling van corticale cerebrale atrofie is in wezen aangeboren hersenhypoplasie, aangezien de normale formatie niet optreedt. Ondanks dit wordt het proces ook atrofisch genoemd.

Ook op volwassen leeftijd kan het destructieve proces zich om een ​​aantal redenen ontwikkelen:

• atrofie kan optreden als gevolg van toxische vergiftiging (alcoholisme), bij frequent gebruik van alcoholische dranken sterven neuronen af, en met het oog op de voortdurende intoxicatie treedt hun herstel niet op, wat tot dit probleem leidt;
• constante lage druk;
• het gebruik van vasoconstrictor medicijnen;
• gebrek aan mentale stress;
• verwondingen, die resulteren in het klemmen van bloedvaten en zwellen van de hersenen;
• cysten en tumoren leiden tot klemmen van bloedvaten, neoplasma's die bijzonder gevaarlijk zijn, zijn in groei, ze beïnvloeden de ontwikkeling van atrofie, groeiende neoplasma's hebben niet zo'n negatief effect;
• in zeldzame gevallen kan de oorzaak een neurochirurgische operatie zijn.

Symptomen van elke fase van het destructieve proces

Corticale cerebrale atrofie ondergaat vijf graden van ontwikkeling, elk met zijn eigen symptomen en manifestaties:

1. De beginfase wordt gekenmerkt door een volledige afwezigheid van manifestaties, maar de ontwikkeling ervan gaat snel en snel naar de volgende fase.
2. In de tweede fase neemt de communicatie met anderen snel af. Een persoon kan kritiek niet adequaat waarnemen, wordt prikkelbaar, conflicten met zijn deelname zijn een normaal verschijnsel dat regelmatig terugkeert. Heel vaak is de draad van het gesprek verloren.
3. De derde fase - de patiënt in verschillende fasen verliest de controle over zijn gedrag, wat buitensporig wordt. Er zijn frequente manifestaties van moedeloosheid of het verschijnen van onredelijke uitbarstingen van woede.
4. Vierde fase: het bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen is volledig verloren. De patiënt kan niet adequaat reageren op de eisen van anderen.
5. De vijfde fase - de patiënt neemt de gebeurtenissen helemaal niet op en daarom veroorzaakt het hem geen emoties.

Afhankelijk van wie, precies welk deel van de hersenen werd aangetast door atrofie, verschijnen sommige verstoringen van spraak in de beginfase, onredelijke euforie of onverschilligheid, lusteloosheid, seksuele hyperactiviteit, sommige vormen van manie verschijnen.

Diagnostische criteria en onderzoeksmethoden

Corticale cerebrale atrofie heeft een aantal symptomen die de reden moeten zijn om naar de dokter te gaan en het degeneratieve proces te diagnosticeren.

• verminderd vermogen om te analyseren en te denken;
• overtreding van handmotoriek;
• schending van het geheugen, tot de onmogelijkheid om een ​​minimum aan informatie te onthouden;
• verandering van spraakkenmerken: toon, tempo, etc.

Met het verslaan van verschillende delen van de hersenen, verschijnen er verschillende symptomen:

• wanneer het cerebellum beschadigd is, zijn de spierspanning en coördinatie van bewegingen verstoord;
• pathologie van het diencephalon leidt tot een probleem met metabolisme, problemen met thermoregulatie, homeostase;
• problemen met de voorhersenen leiden tot het verlies van alle reflexen;
• atrofie van de medulla oblongata is een oorzaak van verminderde ademhaling, spijsvertering, cardiovasculaire functie en beschermende reflexen; de reactie op prikkels van buiten verdwijnt als gevolg van de dood van de hersencortex.

Bij een bezoek aan een arts moeten de symptomen worden vermeld, op basis waarvan nader onderzoek wordt voorgeschreven:

• Röntgenonderzoek (maakt het mogelijk om tumoren, foci met structurele veranderingen te detecteren);
• cognitieve tests (bepaald door de ernst van de ziekte);
• Doppler-echografie van de nek- en hersenvaten (voor visualisatie van het vasculaire lumen);
• MRI (geeft de meest nauwkeurige diagnose).

Hoe de patiënt te helpen

Corticale cerebrale atrofie kan niet volledig worden genezen. De belangrijkste taak - de benoeming van een uitgebreide behandeling gericht op het vertragen van de ontwikkeling van symptomen. Atrofieën die op jonge leeftijd tot uiting komen, kunnen effectief worden aangepast, als we de etiologische factor uitsluiten.

Voor de behandeling van corticale atrofie worden aan de patiënten geneesmiddelen zoals deze voorgeschreven:

1. Om de bloedmicrocirculatie te verbeteren. Het populairste medicijn is Trental. Een medicijn met een vaatverwijdende werking, die het lumen van capillairen verhoogt, verbetert de gasuitwisseling door de wanden van bloedvaten en de microcirculatie van bloed.
2. Nootropics. De geneesmiddelen in deze groep verbeteren de circulatie van het bloed- en hersenmetabolisme. Preparaten met een hoge effectiviteit: Piracetam, Ceraxon, Cerepro, Cerebrolysin. Geneesmiddelen in deze groep hebben een gunstig effect op het denkvermogen van de patiënt.
3. Antioxidanten. De preparaten van deze groep stimuleren de regeneratieprocessen, verhogen de intensiteit van het metabolisme, vertragen de atrofie en verminderen het effect van zuurstofvrije radicalen.
4. Om gelijktijdige symptomen zoals hoofdpijn te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven.

Een belangrijke factor bij de behandeling van corticale atrofie is het bewaken van de neuropsychologische toestand van de patiënt. Familieleden, deze diagnose moet adequaat worden genomen, evenals de houding tegenover de patiënt:

• de patiënt moet dagelijks in de frisse lucht lopen;
• matige fysieke activiteit;
• de patiënt moet worden belast met alle mogelijke procedures voor zelfbediening;
• in een neurasthenische toestand is het gebruik van lichte kalmerende middelen aanvaardbaar.

De ziekte vordert erg snel en het resultaat van dit proces is de degradatie van het individu. De grillige connotatie verwerft de manier van communicatie, spraak en gedrag. De woordenschat is aanzienlijk verminderd, wat leidt tot het gebruik van monosyllabische frases in spraak.

De prognose voor patiënten met corticale atrofie van de hersenen is altijd ongunstig: het proces verloopt langzaam of snel, het leidt altijd tot degradatie en uiteindelijk tot de dood.

Er bestaan ​​op dit moment geen effectieve methoden om het destructieve proces te voorkomen. Het enige dat het proces kan vertragen is:

• tijdige behandeling van alle bestaande ziekten;
• actieve levensstijl;
• werk aan je geheugen;
• ontwikkeling van intelligentie van jongeren;
• positieve houding.

Oorzaken en methoden voor de behandeling van corticale atrofie van de hersenen

Corticale atrofie van de hersenen - dit zijn destructieve, onomkeerbare veranderingen die mensen van 50 tot 55 jaar het meest waarschijnlijk zullen hebben, hoewel er gevallen zijn van corticale atrofie bij pasgeboren baby's. Pathologische stoornissen manifesteren zich in de regel in de voorhoofdskwabben van de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor het denkproces, menselijk gedrag en controle. De ziekte verloopt langzaam met een geleidelijke toename van de belangrijkste symptomen, die uiteindelijk leidt tot de opkomst en ontwikkeling van seniele dementie.

De oorzaken van de ziekte

De belangrijkste factor die in 95% van de gevallen tot hersenatrofie leidt, is een genetische aanleg. Met de leeftijd neemt het volume en de massa van de hersenen af. Bovenal komt deze pathologie tot uiting in oudere vrouwen. Het verergeren van de situatie kan externe factoren veroorzaken. Mutaties in de chromosomen, infectieuze processen tijdens het dragen van een kind kunnen leiden tot aangeboren atrofie van de hersenen bij de pasgeborene. De belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn:

1. Erfelijke aanleg.
2. Ziekten van de moeder, die via de placenta worden overgedragen aan de foetus, verwondingen tijdens de bevalling, hypoxie.
3. Slechte bloedtoevoer naar de hersenen als gevolg van bloedveranderingen in de bloedvaten en een afname van hun draagkracht.
4. Ontoereikende mentale stress, waardoor de hersenen atrofiëren.
5. De invloed van alcohol, drugs en medicijnen die de cortex en subcorticale vormen van de hersenen nadelig beïnvloeden. Stralingsblootstelling.
6. Chronische anemie, die leidt tot onvoldoende verzadiging van hersencellen met zuurstof, wat uiteindelijk leidt tot ischemie en atrofie.
7. Verwondingen, inclusief die voortvloeien uit neurochirurgische interventie, leiden tot het knijpen van bloedvaten, die het hersenweefsel aantasten, wat de ontwikkeling van atrofie kan veroorzaken. Langzame ontwikkeling van neoplasma's, die ook de bloedvaten knijpen.
8. Acute en chronische infectieziekten van de hersenen.

De factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van pathologie omvatten: overmatig roken, chronische hypotensie, het gebruik van vasoconstrictor-geneesmiddelen, chronisch alcoholisme.

Het is belangrijk op te merken dat corticale atrofie van de hersenen een verandering is in het zenuwweefsel van de hersenen na de normale formatie. De primaire onderontwikkeling van het centrale zenuwstelsel tijdens de foetale ontwikkeling kan niet als atrofie worden beschouwd.

De ontwikkeling van pathologie in de hersenschors bij mensen op hoge leeftijd is vaak afhankelijk van het niveau van hun mentale belasting in hun jeugd. Mensen die veel denken, houden zich bezig met intellectueel werk, hebben minder risico op het ontwikkelen van dementie.

Klinische manifestaties en diagnose van de ziekte

Symptomen van corticale atrofie van de hersenen zijn rechtstreeks afhankelijk van de mate, het gebied van de schade en de prevalentie van pathologie. Corticale cerebrale atrofie heeft vijf ontwikkelingsstadia van het destructieve proces met zijn eigen karakteristieke kenmerken. Het is ook belangrijk om precies te weten waar de schadelijke veranderingen plaatsvinden - in de cortex of in de subcorticale zones. De eerste manifestaties van de belangrijkste symptomen van de ziekte hangen ervan af. Afhankelijk van de leeftijd kunnen externe factoren, pathologische veranderingen sneller ontwikkelen. De ziekte kent de volgende stadia van ontwikkeling:

1. Corticale cerebrale atrofie van 1 graad verloopt in de regel zonder enige symptomen. Van tijd tot tijd hoofdpijn, zwakte, duizeligheid. Deze fase van de ziekte ontwikkelt zich heel snel en gaat verder met de volgende.
2. De tweede fase van de pathologie wordt gekenmerkt door het feit dat een persoon geïrriteerd raakt, niet rustig kritiek kan accepteren, in conflict komt met de omgeving, terwijl hij de draad van communicatie gemakkelijk verliest. Het geheugen verslechtert, het handschrift kan veranderen, oude gewoonten worden vergeten en nieuwe worden verworven. In de tweede fase van de ontwikkeling van atrofie, zie je een overtreding bij de coördinatie van bewegingen, veranderingen in het lopen. De patiënt kan beginnen met het kopiëren van andere mensen, omdat zijn onafhankelijkheid in denken en bewegen verloren gaat. De tweede fase zou de naasten moeten waarschuwen en hen moeten bewegen om hulp te zoeken bij een specialist.
3. Verlies van controle over gedrag, plotselinge uitbarstingen van woede, moedeloosheid zijn karakteristieke kenmerken van de derde fase van het destructieve proces. Elementaire zelfzorgvaardigheden zijn verloren.
4. In de laatste stadia van de ziekte reageert een persoon onvoldoende op de wereld om ons heen, verliest het bewustzijn van wat er gebeurt, vertoont geen emoties.

Een persoon in de laatste fase van de pathologie is vaak gevaarlijk voor de samenleving, in verband waarmee dergelijke mensen geïsoleerd kunnen worden in een psychiatrische of neurologische kliniek. De meest bekende pathologie van de hersenschors is bipolaire hemorragie-atrofie (verwoestende veranderingen treden in beide hemisferen tegelijk op). Deze ziekte is beter bekend als de ziekte van Alzheimer. Een ander type atrofische hersenziekte is de ziekte van Pick, waarbij de hersenschors dunner wordt. De belangrijkste symptomen zijn: onvermogen om te concentreren, verhoogde distractibility, vraatzucht, hyperseksualiteit. De pathologie ontwikkelt zich langzaam maar zeker. In tegenstelling tot de ziekte van Alzheimer is de ziekte van Pick aan het begin van zijn ontwikkeling te behandelen.

Pathologische veranderingen in de hersenschors, de mate van schade kan worden gediagnosticeerd door aanvullend onderzoek, evenals computer- of magnetische resonantietherapie, waarvan indicaties de belangrijkste symptomen zijn van een mogelijke ziekte. Doppler-echografie van de nek- en hersenvaten, cognitieve tests (om het stadium van de pathologie te bepalen) worden ook uitgevoerd. Voor het identificeren van tumoren, foci met structurele veranderingen, ondergaat de patiënt röntgenonderzoeken. De meest nauwkeurige manier om vandaag te diagnosticeren is magnetische resonantietherapie, waarmee niet alleen pathologische veranderingen in hersenweefsel in de vroege stadia van de ziekte kunnen worden geïdentificeerd, maar ook om deze in de dynamiek te volgen.

Methoden voor de behandeling van atrofische pathologie van de hersenen

Corticale atrofie van de hersenen kan niet volledig worden genezen. Het belangrijkste is om de progressie van de pathologie te stoppen, die op jonge leeftijd met meer succes kan worden uitgevoerd dan bij oudere mensen. Behandeling van atrofie, afhankelijk van de situatie, kan worden uitgevoerd met behulp van dergelijke geneesmiddelen:

• Nootropics worden gebruikt om de voeding van hersencellen te verbeteren. Bovendien dragen deze medicijnen bij aan de normalisatie van het denkproces;
• De werking van antioxidanten is gericht op het verbeteren van het metabolisme, het vertragen van het proces van atrofie en het tegengaan van zuurstofvrije radicalen;
• medicijnen om de microcirculatie van bloed te verbeteren.

Als iemand last heeft van hoofdpijn, wordt hij bovendien voorgeschreven om pijnstillers of ontstekingsremmende niet-steroïde medicijnen te nemen. Bij verhoogde prikkelbaarheid is irritatie, slapeloosheid, sedatie aangewezen. Het is erg belangrijk om de familieleden van de patiënt te ondersteunen, hun hulp en begrip. Het is onwenselijk voor de patiënt om de gebruikelijke manier van leven te veranderen, het is noodzakelijk om voor de persoon de meest rustige en vertrouwde sfeer te creëren. Zeer belangrijke wandelingen in de frisse lucht, haalbare fysieke inspanning. Overdag slapen voor een persoon met atrofische hersenpathologie is ongewenst. Als de arts dit toestaat, kan aan de patiënt een therapeutische massage worden voorgeschreven om de doorbloeding van de patiënt te verbeteren. Indien nodig kan de behandelende specialist sederende geneesmiddelen, antidepressiva, kalmeringsmiddelen voorschrijven. In gevallen waarin familieleden niet in staat zijn om zelfstandig met de patiënt om te gaan, met zijn agressieve gedrag, worden gespecialiseerde verpleeghuizen en internaten voor patiënten met verminderde hersenfuncties verstrekt.

De prognose van mensen met corticale hersenatrofie is verre van rooskleurig. De ziekte, op één of andere manier, verloopt langzaam of snel, wat leidt tot onomkeerbare veranderingen in de hersenschors, degradatie van de persoonlijkheid, die uiteindelijk tot de dood leidt. De belangrijkste factoren die de ontwikkeling van de pathologie van de patiënt kunnen stoppen, zijn:

• positieve psycho-emotionele houding, de volledige afwezigheid van stressvolle situaties;
• dagelijkse geestelijke belasting, werk aan je geheugen;
• gezond eten;
• een volledige afwijzing van schadelijke gewoonten, zoals roken, alcohol, drugs gebruiken;
• bloeddruk controle;
• dagelijkse wandelingen, matige lichaamsbeweging.

De rol van voeding bij de behandeling van ziekten

Heel belangrijk voor het ondersteunen van de normale werking van de hersenen, het verzadigen van de cellen met alle noodzakelijke vitaminen en mineralen is de juiste voeding. Een persoon met de diagnose corticale atrofie van de hersenen moet noodzakelijkerwijs omega-zuren, onverzadigde vetten en in vet oplosbare vitamines in zijn dieet introduceren. Het is noodzakelijk om alle vet, gefrituurd, gerookt, meel te verwijderen. Goed effect op de voeding van de hersenen, het eten van walnoten, fruit en groenten. Je moet je dieetmaaltijden van vette vis invoeren. Juiste voeding, een gezonde levensstijl in staat zal zijn om de dood van zenuwcellen op te schorten, zal de patiënt in staat stellen om hun gebruikelijke activiteiten uit te voeren.

Behandeling van pathologie met behulp van traditionele geneeskunde

Hersenatrofie wordt gekenmerkt door onomkeerbare processen in het lichaam die niet kunnen worden genezen. Met behulp van folkmethoden kunt u echter het tempo van de ontwikkeling van pathologische processen stoppen en het welzijn van de patiënt verbeteren. Kruidentheeën en tincturen worden met groot succes gebruikt bij de behandeling van hersenatrofie. Dit zijn de beste opties voor dergelijke kosten:

1. Neem in dezelfde verhoudingen oregano, paardestaart, motherwort en brandnetels. Giet kokend water in een thermosfles en sta erop. Neem 3 keer per dag;
2. Tinctuur van jonge rogge en tandwiel gestoomd met kokend water, kunt u drinken na het eten in elke gewenste hoeveelheid. Het helpt veel thee na een blessure.
3. Tinctuur van viburnum, wilde roos en berberis, gestoomd met kokend water en 8 uur doordrenkt, in plaats van thee in onbeperkte hoeveelheden te nemen, kunt u met honing.

Heel belangrijk voor elke persoon zijn preventieve onderzoeken, respect voor hun gezondheid, nauwkeurige uitvoering van de aanbevelingen van specialisten en de behandelende arts. Dit zal bijdragen tot het behoud van een goede gezondheid en nog vele jaren van gelukkig en bevredigend leven.

Afvallen van de hersenschors

Hersenatrofie of cerebrale atrofie (lat. "Atrophia" - uithongering), - een storing van het hersenweefsel en een in vivo vermindering van zijn grootte. Trofische stoornis beïnvloedt de zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Als de progressie van de gebroken hersenfunctie.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe nederlaag van mentale functies: het geheugen verslechtert, het denken vertraagt, de stabiliteit van de aandacht gaat verloren, de motivatie en zal verdwijnen.

redenen

De volgende oorzaken kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

1. Genetische aanleg voor de ziekte.
2. Blessures: kneuzing en hersenschudding.
3. Antisociale levensstijl in de jeugd: alcoholisme, drugsverslaving zijn verschijnselen gevolgd door sociale achteruitgang.
4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neuro tuberculose, syfilis van de hersenen; etterende ziekten, vergezeld van de vorming van zweren in het hersenweefsel.
5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange rookperiode.
6. Hartaandoeningen: coronaire hartziekten, hartfalen.
7. Vergiftiging van het lichaam met barbituraten, koolmonoxide.
8. Pathologische decorticatie (invaliderende functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van coma.
9. Aanhoudende intracraniale druk (veroorzaakt meestal atrofie bij pasgeborenen).
10. Tumoren. Grote tumoren kunnen bloedvaten knijpen die de GM-secties leveren.

Dit zijn de directe oorzaken die de voeding van de zenuwcellen van de hersenen kunnen verstoren. Er zijn ook indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

• roken;
• hoge bloeddruk;
• gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de locatie en mate van overlijden van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het gebied van celvernietiging bevindt zich in het cerebellum - het centrum van coördinatie. De ziekte gaat gepaard met een verandering in spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een gebrek aan coördinatie in de positie van het lichaam.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen hun vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak onbeheersbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

Het verbreekt spraak: het vertraagt ​​en wordt gescand. Naast specifieke symptomen veroorzaakt de vernietiging van de cortex hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie.

Als de atrofie van de druk stijgt in de schedel. De craniale zenuwen die de oogspieren kunnen immobiliseren zijn vaak verlamd. Verdwijn ook basale reflexen.

Atrofie van de hersenschors

Pathologie manifesteert zich door de degradatie van het individu. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, en de kritiek op zijn toestand neemt af. De cognitieve vermogens worden verminderd: denken, geheugen, aandacht - de kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) worden geschonden. Het geheugen regent volgens de Ribot-wet: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, vervolgens enkele jaren geleden, waarna de herinneringen aan een decennium geleden en vroege jeugd zijn vergeten.

Atrofie van de cortex houdt de ontwikkeling van infantilisme in. De psyche van de patiënt degradeert naar de vorige fase van ontwikkeling: "volwassenheid" verdwijnt, beslissingen zijn moeilijk te maken, de kwaliteiten van kinderen verschijnen in de persoonlijkheid. Interesse in sociale kwesties gaat verloren, entertainment is opgenomen in de kring van hobby's. Emoties verminderen ook: egocentrisme, grilligheid, rusteloosheid ontwikkelen zich. Mensen met een geatrofieerde schors willen geen rekening houden met de interesses en meningen van hun familie, team of vrienden.

Toenemende intellectuele ontoereikendheid. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen om abstract logisch te denken af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, het vermogen om standaard- en alledaagse taken op te lossen, worden belemmerd.

Verstoring van trophisme haakt de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten vergeten hoe ze veters moeten strikken en voedsel kunnen koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe om te gaan met een penseel, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van een zin worden geplaatst.

Naarmate de pathologie dieper wordt, verliezen patiënten het vermogen om basishandelingen uit te voeren: tandenpoetsen, een lepel vasthouden, rondkijken bij het oversteken van de weg.

Het resultaat van de ziekte is sociale degradatie, diepe infantilisme en dementie. Zulke mensen worden opgenomen in een psychiatrisch ziekenhuis en vervolgens naar internaten gestuurd.

Corticale subatrofie

Subtrofie van de cortex wordt begrepen als een gedeeltelijke ondervoeding van de medulla, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts ten dele verloren zijn gegaan. Er kan worden gezegd dat dit een lichte atrofie van het gehele brein is.

Diffuse atrofie

Pathologie begint met het verslaan van de substantie van het cerebellum: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen zijn verstoord. Naarmate de voortgang vordert, verschijnen er organische veranderingen. Dit omvat de schending van de cerebrale circulatie. Symptomen hebben vaak geen specificiteit, voornamelijk een verslechtering van de cognitieve sfeer van de psyche.

Cystic atrofische veranderingen

De ziekte verschijnt voornamelijk na hoofdletsel en bloedingen in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie op visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgemaakt, het oppervlak wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante observatie door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeert de hersenen compenserende vermogens, zodat de hogere functies niet veranderen.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het menselijk brein. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen nemen af ​​met de tijd in grootte. Aangezien de progressie de meeste intellectuele capaciteiten verloren is.

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

Ondervoeding hersenen 1 graad.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, ze denken langzamer, hun aandacht is verstrooid, het vocabulaire neemt af. Voorstellen zijn moeilijk. Er zijn problemen bij het selecteren van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen worden beschouwd als vermoeidheid, gebrek aan slaap, stress. Hypochondrische patiënten beginnen op zichzelf naar een ziekte te zoeken die een abnormale toestand kan veroorzaken.

Wanneer u naar een arts gaat, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, de groei van het ziektebeeld voorkomen en de gefrustreerde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele gebreken. Verslechteren van het vermogen om nieuwe informatie te onthouden, moeilijker nieuwe vaardigheden te beheersen. Tekenen van 2 graden: afname van persistentie-aandacht, verslechtering van het volume van het kortetermijngeheugen, onvermogen om zelfstandig beslissingen te nemen.

Geestesziekten gepaard met hersenatrofie

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve ziekten:

1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar gediagnosticeerd. Begint met een afname van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren, of hun eten voor het ontbijt, niet herinneren. Naarmate de voortgang vordert, verslechtert de spraak, verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en het terrein te vergeten: ouderen raken gemakkelijk verdwaald in een eerder vertrouwde omgeving.
2. De ziekte van Pick is gediagnosticeerd in 50-60 jaar. Het wordt gekenmerkt door laesies van de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose leven niet langer dan 10 jaar vanaf het moment van zijn verklaring. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. Het valt uiteen, de volgorde van denken is verstoord. Grof verstoorde herinnering en aandacht.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten - anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag is passief en voorspelbaar. Gebruik in spraak vaak obscene vloeken. De ziekte van Pick lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste is veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnose en behandeling

De ziekte wordt op een alomvattende manier gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, een instrumenteel onderzoek en psychodiagnostiek.

• Objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: de activiteit van peesreflexen, coördinatie van ogen en bewegingen van de ledemaat, de implementatie van eenvoudige acties (stropdasveters).
• In gesprek ontdekt de arts de woordenschat van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: aanwezigheid van bewustzijn, tevredenheid met gezondheid in het algemeen.
• De taak van instrumentele methoden is om atrofische stoornissen in de hersenen te visualiseren met behulp van MRI, CT of angiografie. De resulterende figuren bestuderen organische veranderingen in het uiteindelijke brein.
• Met behulp van psychodiagnostiek onderzoekt een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts ontdekt het vermogen om te onthouden, de volgorde van denken, de persistentie van aandacht, het IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Voor de correctie van emotionele stoornissen voorgeschreven gemoedstoestand - medicijnen die de stemming stabiliseren. Verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus constante zorg is vereist voor de zieken: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een hulpmethode. Het beste dat familieleden kunnen geven, is de zorg voor de zieken. De patiënt moet zorgen voor maximaal comfort van het leven, zijn huishoudelijke taken vergemakkelijken, ondersteunen, aanmoedigen en prijzen. Om de voortgang van de pathologie te voorkomen, moet je licht lichamelijk bezig zijn, in de frisse lucht lopen, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige puzzels en puzzels oplossen, zoals sudoku of kruiswoordpuzzels.

het voorkomen

Het is noodzakelijk om provocerende factoren te vermijden: een gezonde levensstijl leiden, alcohol drinken in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet te maken, waarbij de meeste micronutriënten en vitamines aanwezig zullen zijn. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door deel te nemen aan intellectueel werk en creativiteit. In een onderzoek uit 2013 in het Medical Center of Science in India werd gesteld dat het leren van nieuwe talen of het simpelweg kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagt.

Diffuse corticale atrofie van de hersenen - symptomen en behandeling

Atrofie van de hersenen wordt erkend als een van de ernstigste pathologieën in het zenuwstelsel. Dit proces betekent de dood van zenuwcellen. Als gevolg hiervan richten focusneuronen in de laesie eenvoudigweg hun functies uit, ze sterven af. Vaak wordt deze aandoening waargenomen bij oudere mensen. Dit is een fysiologische involutie, dat wil zeggen de omgekeerde ontwikkeling die optreedt in veel organen en hun systemen.

Oorzaken van ziekte

Vanaf de leeftijd van 55 tot 60 jaar is het geleidelijke begin van dergelijke processen niet pathologisch. Er zijn karakteristieke symptomen in de vorm van een schending van intellectuele functies. De concentratie van aandacht, geheugen en mogelijkheden van de emotionele sfeer neemt af. Maar er zijn gevallen waarin atrofie optreedt bij een pasgeboren baby. De redenen voor de ontwikkeling van deze ziekte zijn talrijk.

Tot de belangrijkste factoren behoren de volgende:

• Genetische aanleg;
• Alcohol- of drugsintoxicatie met een chronisch beloop;
• Traumatisch hersenletsel in de geschiedenis van de patiënt, wat leidt tot lokale atrofie - zenuwcellen sterven in het gebied van de laesie en worden vervangen door een litteken, dat niet in staat is de functies uit te voeren die eraan zijn toegewezen - de gliosis focus;
• Atherosclerose van de hersenvaten verstopt de slagaders langzaam, wat leidt tot zuurstofgebrek van neuronen met een geleidelijke dood;
• Hypertensieve ziekte verandert voortdurend vasotonus en bevordert hypoxie van hersencellen met hun daaropvolgende dood;
• Intra-uteriene infectie;
• Degeneratieve processen van het zenuwstelsel - dementie, de ziekte van Parkinson of Pick.

Vele vormen van hersenatrofie zijn beschreven. Ze worden verdeeld volgens klinische manifestaties en lokalisatie van pathologie. Een van de belangrijkste onderscheidt het volgende:

• Corticaal, wat meestal optreedt in verband met het verouderingsproces. Het meest talrijke type atrofie van de hersenen is corticaal;
• Multisystem, van invloed op verschillende intracraniale formaties - de cortex, basale ganglia, kleine hersenen, stengel, witte stof, paden, piramidale en extrapyramidale systemen. Dit type ziekte heeft levendige symptomen met uitgesproken dementie, verminderde coördinatie van bewegingen, autonome stoornissen, tekenen van parkinsonisme;
• Lokaal, dat individuele foci in de hersenen beïnvloedt. Het is een gevolg van verwondingen en beroertes, infecties en parasitaire invasies, ischemie;
• Diffuse, gemanifesteerde uniforme atrofie van hersenneuronen. Hoofdzakelijk vanwege intoxicatie, verschillende encefalopathieën en degeneratieve verschijnselen. Diffuse atrofie van de hersenen is een proces dat de meeste zenuwcellen vangt;
• Het achterste cortex, waarin zich amyloïde plaques vormen in het hersenweefsel, waardoor de dood van neuronen wordt veroorzaakt. De belangrijkste symptomen zijn een onbalans in de ruimte, een verlies van het vermogen om objecten te herkennen en te onthouden, emotionele onevenwichtigheden, een verlies van kleurverschillen en problemen met lezen. Eigenschappen van geheugen, aandacht en intelligentie worden bewaard. Met deze diagnose leven mensen ongeveer 10 jaar. Vaak is dit type atrofie verward met de ziekte van Alzheimer;
• Cerebellum, waarvan de belangrijkste tekenen schendingen zijn in de coördinatie van bewegingen en evenwicht, evenals de handeling van slikken en oculomotorisch. De levensverwachting is van 5 tot 15 jaar;
• Stoffen van de hersenen, met vrij fysiologische redenen, maar ook met pathologische. Meestal ontwikkelt op de achtergrond van veroudering van het lichaam. Deze vorm veroorzaakt een symptomatisch beeld van eenzijdige verlamming, verlies of een sterke afname van de gevoeligheid, verlies van geheugen, gestoorde slikprocessen met de verschijning van pathologische reflexen;
• Gemengd, waarbij de symptomen van vele vormen van deze ziekte worden gecombineerd. Er kan een diffuse vorm van corticale atrofie van de hersenen zijn. Vaak zijn dit soort vrouwen na 60 jaar. Ze ontwikkelen dementie, waardoor de kwaliteit van leven drastisch wordt verminderd. Dit leidt tot het feit dat met de leeftijd het aantal hersencellen en het volume afnemen;
• Kinderen, veroorzaakt door erfelijke factoren, aangeboren afwijkingen, infectieziekten op jonge leeftijd. En het kan ook voorkomen als een nadelig verloop van de zwangerschap optreedt, met een pathologisch effect op de foetus van teratogene factoren in de vorm van alcohol- en drugsgebruik door de moeder, bestraling. De meeste symptomen van deze kinderen laten zich voelen in de loop van de tijd. Dit wordt weerspiegeld in een afname van de emotionele achtergrond van het kind - hij wordt onverschillig. De fijne motoriek verslechtert, de vocabulaire neemt niet toe, maar neemt juist af, het geheugen lijdt;
• Alcoholisch, te wijten aan verslaving aan dit toxine. Het menselijk brein is erg vatbaar voor alcohol. Langdurig gebruik leidt tot de dood van zenuwcellen en een afname van de onderlinge communicatie. Niet alleen hersenatrofie is mogelijk, maar ook vasculaire sclerose, cysten, bloedingen en dood;
• De frontale kwab veroorzaakt een verstoring in spraak en schrift, de emotionele, motivationele en cognitieve sfeer. Verschijnt wanorde gang, grijpfunctie. Komt doorschieten en verlamming van het oog;
• De linker hemisfeer, wat wordt weerspiegeld in het verlies van het vermogen van de patiënt om te analyseren. Geheugen en denken zijn verminderd. Verloor het vermogen om te lezen en te schrijven;
• Bipolaris, die zowel de rechter als de linker bol van de hersenen vangt;
• Ruggenmerg, waardoor de patiënt het normale vermogen om te lopen ontneemt. De gevoeligheid verandert.

Graden van atrofie

Afhankelijk van de ontwikkeling van het proces zijn er verschillende fasen:

• Eerste, zonder duidelijke klinische symptomen, met onscherpe individuele manifestaties van de ziekte, maar met een snelle progressie naar de volgende fase;
• De tweede, die wordt gekenmerkt door een snelle achteruitgang van het imaginaire welzijn. Bij een patiënt verandert de emotionele sfeer en het communicatiegebied in het ergste;
• Ten derde, met het geleidelijke verlies van controle over hun eigen gedrag;
• De vierde, die zich manifesteert door het verdwijnen van het bewustzijn in de gebeurtenissen die plaatsvinden;
• De vijfde is complete dementie. Iemand kan gevaarlijk worden voor de samenleving.

symptomen

Atrofische manifestaties zullen van een andere aard zijn, afhankelijk van welke vorm van de ziekte de patiënt heeft getroffen, waarbij de focus gelokaliseerd is en hoe vaak deze is. Gemeenschappelijke klinische symptomen zijn:

• Verminderd vermogen tot denkprocessen en analyse;
• Overtreding in tempo en toon van spraak;
• Geheugenstoornis;
• De verandering in de beweeglijkheid van de vingers;
• Het uiterlijk van pathologische reflexen met convulsies;
• Moeilijkheden met het leren van nieuwe informatie;
• Verklein woordenschat;
• Emotioneel onevenwicht in de vorm van depressie, agressiviteit, gevoeligheid, euforie zonder reden;
• Hoofdpijn met verhoogde vermoeidheid.

Al deze symptomen leiden uiteindelijk tot het verlies van het vermogen van de patiënt om te werken.

diagnostiek

Om de aanwezigheid van pathologie te herstellen, moet de arts een uitgebreid neurologisch onderzoek uitvoeren. Het identificeren van symptomen alleen is niet genoeg. De arts controleert de reflexen van de patiënt, zijn gevoeligheid, geheugen en aandacht. Toegekende diagnostische methoden in de vorm van:

• neurosonography;
• Doppler-echografie in de weefsels en vaten van de hersenen;
• Computertomografie (CT) en magnetische resonantie (MRI), evenals positron-emissie (PET);
• Electroencephalography (EEG).

Laboratoriummethoden spelen een kleinere rol bij het vaststellen van de diagnose van hersenatrofie.

behandeling

Specifieke therapie gericht op volledig herstel bestaat niet. Dit komt door het feit dat het overleden deel van de hersenen niet kan worden hersteld. De hersenen zullen niet opnieuw groeien, het is nog steeds onmogelijk voor de wetenschap om het te transplanteren. Moderne therapieën zijn alleen in staat om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren en proberen deze uit te breiden. Hiervoor worden symptomatische geneesmiddelen voorgeschreven. De belangrijkste gebruikte medicijnen zijn:

• Nootropics - Cerebrolysin, Cerepro, Ceraxon, Actovegin of Piracetam. Deze geneesmiddelen dragen bij tot de normalisatie van de bloedcirculatie in de hersenen, stabilisatie van metabolische processen. Dit leidt tot een verbetering van de mentale activiteit van de zieken en een vertraging van de ontwikkeling van andere klinische manifestaties van de ziekte;
• Antioxidanten - Mexidol, vitamine C, die hypoxische effecten in de hersenen verminderen;
• Antiaggreganten van het aspirine-type, waarvan het doel is om de bloedsomloop in evenwicht te brengen, door het verbeteren van de reologische eigenschappen en het voorkomen van trombusvorming;
• Kalmerende middelen en analgetica om psychomotorische agitatie, angst en pijn in het hoofd te verminderen. "Analgin", "Valocordin" toepassen;
• Antidepressiva - Amitriptyline.

Naast medicamenteuze therapie wordt een belangrijke rol in de behandeling ingenomen door het dagelijkse regime, een redelijke dosis werk en rust, lichamelijke activiteit en voedselinname. Voor dergelijke patiënten is het belangrijk om een ​​rustige psycho-emotionele achtergrond te hebben in een vertrouwde omgeving, zonder onnodige stress, regelmatige wandelingen in de frisse lucht. Ze hebben constant contact met geliefden nodig. Patiënten moeten niet worden verlaten.

Uitval uit de samenleving zal de ontwikkeling van pathologie alleen maar versnellen. Communicatie, waar mogelijk het lezen van boeken of kranten, zal mensen helpen om atrofie te bestrijden. Het is noodzakelijk om de patiënt te motiveren voor een optimistisch resultaat. Blijf vertrouwen in de effectiviteit van therapie. Dit helpt bij de bestrijding van de ziekte en verbetert de kwaliteit van leven van de patiënt.

Als hersenatrofie zijn terminale fase heeft bereikt en de ziekte de diepe structuren heeft bereikt, moet de patiënt naar de intensive care worden gebracht om het leven te ondersteunen met speciale apparatuur, omdat dode neuronen niet in staat zijn om hun functies uit te voeren.

Preventieve maatregelen

Het voorkomen van de ontwikkeling van atrofie is alleen mogelijk door de invloed van oorzakelijke factoren te verminderen. Een tijdig bezoek aan de arts en de voorgeschreven behandeling zullen de levenskwaliteit van de patiënt helpen verbeteren en uitbreiden. Onder de aanbevolen preventieve maatregelen zijn de volgende:

• Handhaaf een actieve levensstijl;
• Vermindering van de stressfactor met een optimistische kijk op de wereld;
• Uitgebalanceerd dieet;
• Vermijd overmatig drinken;
• Controle van bloeddruknummers;
• Dagelijkse geheugentraining.

Auteur van artikel: Dokter neuroloog van de hoogste categorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Ernstige pathologie van de ouderen: cerebrale corticale atrofie van de hersenen

Corticale atrofie van de hersenen is een ernstige pathologie van ouderen. Het wordt gekenmerkt door destructieve veranderingen in het menselijke centrale zenuwstelsel, in het bijzonder de hersenschors. Er is een geleidelijke afname van de grijze materie-neuronen, een verandering in het aantal axonale bindingen, de vervanging van neuronen door gliacellen.

Oorzaken van cerebrale atrofie

Predisponerende factoren kunnen dienen als voorwaarde overgedragen in de prenatale periode:

• chronische hypoxie;
• intra-uteriene infectie;
• verwondingen opgelopen tijdens de passage van de foetus door het geboortekanaal van de moeder.

Deze pathologie is multifactorieel:

• genetische aanleg;
• infectieuze schade aan de substantie en schelpen van de hersenen;
• traumatisch hersenletsel;
• beroerte;
• stofwisselingsziekten: obesitas, diabetes;
• vasculaire atherosclerose;
• arteriële hypertensie;
• amyotrofische sclerose;
• amyloïdose, hyalinosis;
• chronisch hartfalen;
• alcoholmisbruik, roken;
• chronische niet-specifieke longziekten;
• oncologische ziekten;
• chronische anemische aandoeningen.

Meer informatie over de verschijnselen van atrofie van de kleine hersenen en de oorzaken van de ziekte.

Lees welke oogzenuwatrofie is: oorzaken, symptomen, behandeling.

De ziekte begint vaak bij mensen in de leeftijd van 60-65 jaar. In de neuronen van de hersenschors ontstaan ​​zwelling, zwelling, toename en verlies van de structurele elementen van het cytoplasma. Het werk van het Golgi-complex, mitochondria, is verstoord, wat leidt tot een gebrek aan energietoevoer naar cellen.

Geleidelijk aan treedt de vervanging van dode neuronen door gliaal weefsel op - hulpweefsel van het zenuwstelsel, dat niet de functie van neuronen vervult. Het uitdunnen van de hersenschors is meestal gebaseerd op het gebied van de motorische en premotorische zones.

symptomen

De symptomen ontwikkelen zich geleidelijk:

• hoofdpijn, duizeligheid;
• slaapstoornissen, slapeloosheid;
• stoornis van fijne motorische vaardigheden van handen, coördinatie van bewegingen, gang;
• gemoedstoestand;
• het symptoom van de "spiegel": de patiënt kopieert het gedrag van de mensen om hem heen als gevolg van het verlies van onafhankelijke levende vaardigheden;
• vermindering van mentale vermogens;
• stoornis van het leren van nieuwe informatie, mislukkingen in bestaande herinneringen, kennis en vaardigheden;
• minder kritiek op zijn toestand;
• moeilijkheden bij de uitspraak van bepaalde woorden, slecht vocabulaire;
• het verschijnen van dergelijke karaktereigenschappen als geheimhouding, agressiviteit;
• geleidelijke achteruitgang in het vermogen om voor zichzelf te zorgen.

Tekenen van corticale atrofie van de hersenen:

• amnesie;
• aandachtstekort, ontremming, verlies van oordeel;
• overtreding van de gecoördineerde beweging van de oogbollen - nystagmus;
• stijfheid van de spieren van de onderste ledematen.

Volgens de lokalisatie is de cerebrale atrofie van de hersenschors verdeeld in:

• lokaal - schade aan bepaalde delen van de hersenschors, vaak geassocieerd met beroertes, traumatisch hersenletsel;
• frontaal - beïnvloedt een halfrond;
• bipolus - beide hemisferen van de hersenschors worden aangetast;
• cerebellaire cellen - beschadiging van de corticale structuren van het cerebellum, het cerebellum ohmet;
• diffuse corticale atrofie van de hersenen - uniforme atrofie van hersenneuronen;
• multisegmental - schade niet alleen van de grijze hersenmassa, maar ook van de romp, ganglia, witte hersenmaterie.

Graden van corticale atrofie:

1. De eerste - snel progressieve fase zonder ernstige klinische symptomen.
2. De tweede fase wordt klinisch gemanifesteerd door een merkbare verslechtering van de mentale toestand van de patiënt.
3. De derde is het verlies van controle en kritiek op hun gedrag. De patiënt kan niet voor zichzelf zorgen.
4. De vierde fase wordt gekenmerkt door aanhoudende psychische stoornissen. De patiënt is gevaarlijk voor anderen en voor zichzelf.

Waarschuwing! Atrofie van de hersenschors bij de afwezigheid van de juiste behandeling ontwikkelt zich snel tot dementie - seniele dementie.

Diagnose van corticale atrofie van de hersenen

1. Volledige bloedtelling - bepaling van hemoglobine, aantal bloedplaatjes, de toestand van de leukocytenpoel.
2. Biochemische bloedtests - het niveau van cholesterol, triglyceriden, lipoproteïnen met een hoge en lage dichtheid, C-reactief proteïne, elektrolyten, vitamines van groep B.
3. Anti-cardiolipine-test.
4. Chromosomen in kaart brengen.
5. Immunodiagnose is een serologisch onderzoek van bloedplasma voor de aanwezigheid van specifieke pathogenen van neurosyfilis.

1. Magnetische resonantie beeldvorming - visualisatie van hersenstructuren, bepaling van de dikte en homogeniteit van de cortex, de aanwezigheid van demyelinisatie foci, ischemische laesies.
2. Electroencephalography - een onderzoek naar de elektrische activiteit van de hersenen tijdens slaap en waakzaamheid.
3. Neurosomnografie is een echografisch onderzoek van de hersenen.
4. Doppler-onderzoek - de studie van de toestand van de bloedvaten in de hersenen. Bepalen van de snelheid van de bloedstroom in bepaalde delen van de cortex en subcorticale structuren.
5. Lumbale punctie - de studie van hersenvocht (hersenvocht). Meting van cytosis, eiwitconcentratie, glucose, pH, chloriden. Zaadvloeistof op voedingsbodems.

Lees over hersenatrofie bij volwassenen en kinderen: oorzaken van ontwikkeling, manifestaties, behandeling van de ziekte.

Meer informatie over de ziekte van Pick: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling.

Alles over hersentolarisatie: graden, tekenen, therapie, prognose.

Behandeling van corticale atrofie

De behandeling is complex, gericht op het corrigeren van het dieet, het regime van de patiënt en de eliminatie van symptomen:

1. Dieet - de uitzondering van vet, gebakken, zoute voedingsmiddelen. Verminderde zoutinname.
2. Lichamelijke activiteit.
3. Normalisatie van de cyclus "slaap - waakzaamheid".
4. Vitaminetherapie - inname, intramusculaire injectie van vitamine B, A, E.
5. Geneesmiddelen die de voeding van hersenweefsel verbeteren (noötropica): Piracetam, hopantenic acid, Nootropil.
6. Vasculaire geneesmiddelen die de reologie van bloed verbeteren: Trental, Curantil.
7. Correctie van de neuropsychologische toestand van de patiënt, behandeling van depressie: Levodopa, Karvidopa, Fluoxetine, Grandaxin.
8. Sedatie: voorbereidingen van moederskruid, valeriaan, pioenroos.
9. Hyperbare oxygenatie.

De ziekte is onomkeerbaar en ongeneeslijk. Vroegtijdige diagnose en een goed gekozen behandelplan verbeteren de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk. Een bejaarde persoon met vele jaren therapie heeft het geheugen en de intelligentie behouden.