Hoofdstuk 6. BLOEDSYSTEEM

Bloedplaatjes of bloedplaatjes worden gevormd uit reusachtige rode beenmergcellen, megakaryocyten. In het beenmerg worden megakaryocyten strak gedrukt op de ruimten tussen fibroblasten en endotheelcellen, waardoor hun cytoplasma buiten wordt vrijgegeven en dient als materiaal voor de vorming van bloedplaatjes. In de bloedbaan hebben bloedplaatjes een ronde of enigszins ovale vorm, hun diameter is niet groter dan 2-3 micron. Een bloedplaatje heeft geen kern, maar er zijn een groot aantal korrels (tot 200) van verschillende structuren. In contact met het oppervlak, dat in zijn eigenschappen verschilt van het endotheel, wordt de bloedplaatjes geactiveerd, afgeplat en tot 10 inkepingen en er verschijnen processen, die 5-10 keer de diameter van de bloedplaatjes kunnen zijn. De aanwezigheid van deze processen is belangrijk voor het stoppen van bloedingen.

Normaal gesproken is het aantal bloedplaatjes bij een gezond persoon 2-4-1011 / l of 200-400 duizend in 1 μl. De toename van het aantal bloedplaatjes wordt "trombocytose" genoemd, een afname - "trombocytopenie". Onder natuurlijke omstandigheden is het aantal bloedplaatjes onderhevig aan aanzienlijke fluctuaties (hun aantal neemt toe met pijnstimulatie, fysieke inspanning, stress), maar gaat zelden verder dan het normale bereik. In de regel is trombocytopenie een symptoom van pathologie en wordt waargenomen bij stralingsziekte, aangeboren en verworven ziekten van het bloedsysteem.

Het belangrijkste doel van bloedplaatjes: deelname aan het proces van hemostase (zie rubriek 6.4). Een belangrijke rol in deze reactie behoort tot de zogenaamde bloedplaatjesfactoren, die voornamelijk in de korrels en het trombocytenmembraan zijn geconcentreerd. Sommigen van hen worden aangeduid met de letter P (van het woord plaatjesplaat) en het Arabische cijfer (P1, P2, enz.). De belangrijkste zijn P3, of gedeeltelijke (onvolledige) tromboplastine, die een fragment van het celmembraan vertegenwoordigen; P4, of antiheparinefactor; P5 of bloedplaatjes-fibrinogeen; ADP; contractiele eiwitten trombastenin (herinnerend actomyosine), vasoconstrictor factoren -. serotonine, adrenaline, noradrenaline en andere belangrijke rol in hemostase verwijderd A2 tromboxaan (TxA2), dat wordt gesynthetiseerd uit arachidonzuur, die een deel van celmembranen (inclusief bloedplaatjes) onder invloed tromboxaansynthetase-enzym.

Op het oppervlak van de bloedplaatjes bevinden zich glycoproteïne-formaties die als receptoren werken. Sommigen van hen worden "gemaskeerd" en worden na activatie van bloedplaatjes tot expressie gebracht door middel van stimulerende middelen - ADP, adrenaline, collageen, microfibrillen, enz.

Bloedplaatjes zijn betrokken bij de bescherming van het lichaam tegen vreemde stoffen. Ze bezitten fagocytische activiteit, bevatten IgG, zijn een bron van lysozyme en β-lysines, in staat om het membraan van sommige bacteriën te vernietigen. Bovendien bevatten ze peptidefactoren die de transformatie van "nul" lymfocyten (0-lymfocyten) in T- en B-lymfocyten veroorzaken. Tijdens het proces van activering van bloedplaatjes worden deze verbindingen vrijgemaakt in de bloedbaan en, in het geval van vaatletsel, beschermt het lichaam tegen het binnendringen van pathogenen.

Thrombocytopoiesis-regulatoren zijn kortdurende en langwerkende trombocytopoëtinen. Ze worden gevormd in het beenmerg, de milt, de lever en maken ook deel uit van megakaryocyten en bloedplaatjes. Kortdurende trombocytopoëtinen versterken het losmaken van bloedplaten uit megakaryocyten en versnellen hun opname in het bloed; Langwerkende trombocytopoëtinen dragen bij aan de overdracht van de precursoren van reusachtige beenmergcellen naar volwassen megakaryocyten. IL-6 en IL-11 beïnvloeden direct de activiteit van trombocytopoietinen.

bloedplaatjes

Bloedplaatjes

Bloedplaatjes of bloedplaten zijn de kleinste niet-nucleaire bloedcellen van bolvormige of schijfvormige vorm met een diameter van 1-5 μm en een volume van 6,5-12 fl (μm 3).

Bloedplaatjes worden gevormd in het rode beenmerg door "schrobben" van gigantische megakaryocytcellen; 2/3 van de bloedplaatjes bevindt zich in de bloedsomloop, 1/3 - in de bloedvaten. De uitwisseling tussen de "milt" en circulerende cellen wordt gereguleerd door het hormoon adrenaline. De levensduur van bloedplaatjes is 1-2 weken, gemiddeld - 10 dagen. Oude en beschadigde cellen worden voornamelijk in de milt en het beenmerg vernietigd.

Aantal bloedplaatjes

Het aantal bloedplaatjes bij een volwassen gezonde persoon in rust is (140 - 450) • 10 9 / l. Er zijn verschillen in de inhoud bij mannen en vrouwen vastgesteld. Een afname van het aantal bloedplaatjes van minder dan 140 • 10 9 / L wordt trombocytopenie genoemd en een toename van meer dan 450 × 109) / L wordt trombocytose genoemd. Bij een gezond persoon wordt fysiologische trombocytose meestal waargenomen na zware lichamelijke inspanning (vooral bij verhoogde temperatuur en met een beperkte waterinname) en kan trombocytopenie optreden na overmatig alcoholgebruik.

De structuur en eigenschappen van bloedplaatjes

Ondanks de afwezigheid van een kern, zijn deze cellen erg complex. Bloedplaatjes hebben drielaagse celmembranen waarin receptoren (glycoproteïnen (GP's) IV, enz.) Worden gebouwd, enzymen en cytoskeleteiwitten. De membranen hebben een buisjesstelsel om stoffen te absorberen of uit te scheiden.

Bloedplaatjes hebben de mogelijkheid tot adhesie, activering en aggregatie. Hechting (kleven) van een bloedplaatje aan een buitenaards oppervlak, in het bijzonder aan de plaats van beschadiging van de bloedvaten, vindt plaats met behulp van adhesiereceptoren (collageen via GP_Ia/ GP_IIa, GP_IIβ, GP_IV, laminine via GP_IIa, fibronectine via GP_Ic en GP_Ia) moleculen van de extracellulaire matrix van het beschadigde endotheel. Een speciale plaats in dit proces wordt gegeven aan de von Willebrand-factor. die geassocieerd is met GP_Iβ of GP_IIβ/ GP_IIIa bloedplaatjes en vormt een brug tussen hen en endotheel collageen. Wanneer dit gebeurt, wordt de opening van calciumkanalen en de invoer van Ca 2+ -ionen in het cytoplasma. Calcium veroorzaakt activering van bloedplaatjes, wat gepaard gaat met een verandering in vorm en grootte (om het contactoppervlak van de bloedplaatjes en het vermogen tot interactie met andere cellen te vergroten), de secretie van vasoconstrictor (serotonine, adrenaline, tromboxaan), groei (bloedplaatjesgroeifactor, transformatiefactor P) en coagulatie (11 stollingsfactoren) stoffen, evenals extra expressie van receptoren op hun oppervlak. Aggregatie (aan elkaar lijmen) van bloedplaatjes wordt uitgevoerd met de deelname van fibrinogeen en trombine via GP_IIβ/ GP_IIIaen andere receptoren. Het aggregatieproces heeft een tweefasig karakter: een omkeerbare fase die maximaal 2 minuten duurt (aggregaten zijn brokkelig, losjes gefixeerde bloedplaatjes kunnen nog worden gedesaggregeerd) en een onomkeerbare fase met de vorming van een sterke trombus. Het mechanisme van disaggregatie van bloedplaatjes in de 1e fase van reversibele aggregatie is geassocieerd met de accumulatie van cAMP en (of) cGMP in hen. Ze veroorzaken de herintegratie van Ca 2+ -ionen in het systeem van dichte tubuli van het cytoplasma en tubuli. De belangrijkste stimulatoren van disaggregatie van bloedplaatjes zijn prostacycline en NO. gesynthetiseerd door endotheliocyten. Dit mechanisme is erg belangrijk voor het voorkomen van overmatige aggregatie van bloedplaatjes buiten het beschadigde gebied van het beschadigde vat en het voorkomen van overmatige coagulatie.

Net als leukocyten zijn bloedplaatjes in staat tot fagocytose en amoeboïde motiliteit.

Plaatjesfunctie

De angiotrofische functie is dat bloedplaatjes groeifactoren leveren voor de cellen van de vaatwand, het metabolisme in het endotheel beïnvloeden en het herstel van bloedvaten na hun beschadiging initiëren. Daarom gaat trombocytopenie vaak gepaard met het verschijnen van petechiën (puntbloedingen) in de huid of slijmvliezen als gevolg van een afname in de stabiliteit (permeabiliteit) van de vaatwand. Hemostatische functie van bloedplaatjes is:

• bij het lanceren van onmiddellijke (primaire) hemostase vanwege hun adhesie en aggregatie in overtreding van de integriteit van bloedvaten, wat leidt tot de vorming van bloedplaatjesprop;
• in de lokale afscheiding van vasoconstrictieve stoffen om de bloedstroom in het beschadigde gebied van het bloedvat te verminderen;
• in de versnelling van coagulatie (secundaire) hemostase-reacties met de vorming van een fibrinestolsel.

De beschermende functie van bloedplaatjes wordt uitgevoerd door het lijmen (agglutinatie) van bacteriën, fagocytose en endo- en exocytose van immunoglobulinen.

trombotsitopoez

Trumbocytopoiese is de vorming van perifere bloedplaatjes. Bloedplaatjes, de kleinste van de bloedlichaampjes, worden gevormd door "shniruyvaniya" van de grootste (40 tot 100 micron) beenmergcellen - megakaryocyten. Hun uniekheid ligt in het feit dat het DNA-gehalte van de meeste van deze cellen 8 of meer keer hoger is dan dat in diploïde cellen, bijvoorbeeld in lymfocyten. De duur van de omzetting van PSGK in megakaryocyten is 8-9 dagen. Rijpe cellen bevinden zich zowel in het rode beenmerg als in de longen (na migratie). Elke megakaryocyt, afhankelijk van zijn grootte, vormt 2.000 tot 8.000 bloedplaatjes.

Bloedplaatjesproductie en differentiatie van geëngageerde unipotente stamcellen, de voorlopers van megakaryocyten, wordt voornamelijk gereguleerd door trombopoietine (TPO). Dit hormoon wordt voornamelijk gesynthetiseerd door de levercellen en wordt met een constante snelheid door hen afgescheiden.

De beginfasen van PSGK-differentiatie langs de megakaryocytroute ondersteunen IL-3 en IL-5, en het "strippen" van bloedplaatjes uit megakaryocyten wordt versneld door IL-6 en IL-11. Tekenen van apoptose van megakaryocyten zijn waargenomen sinds het moment van schalen van bloedplaatjes, en dit proces is voltooid wanneer ze worden gevangen en vernietigd door de macrofagen van de longen en / of rode beenmerg.

Ongeveer 30% van de resulterende bloedplaatjes worden afgezet in de milt. Bloedplaatjes die het bloed binnenkomen circuleren 1-2 weken (10 dagen gemiddeld), waarna ze worden gevangen en gebruikt door endotheliocyten of vernietigd door macrofagen.

Stimulatie van trombocytopoëse wordt waargenomen wanneer recombinant TPO in het lichaam wordt ingebracht.

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Wat is de rol van bloedplaatjes in menselijk bloed?

Alle materialen op de site worden geverifieerd door hematologen en hematologen te beoefenen, maar zijn geen recept voor behandeling. Raadpleeg zo nodig uw arts voor onderzoek!

Bloedplaatjes zijn cellen waarvan de namen hun functie duidelijk maken - de vorming van bloedstolsels. Deze functie is van vitaal belang voor een persoon, omdat de snelheid van hemostase direct afhangt van het aantal en de activiteit van bloedplaatjes. Het is noodzakelijk om jaarlijks bloed te doneren voor de analyse van bloedplaatjesindicatoren.

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die worden aangemaakt om een ​​bloedstolsel te vormen en het lichaam te beschermen tegen bloedverlies. Zijn een integraal onderdeel van de cellulaire component van bloed.

Dit is hoe een bloedplaatje eruit ziet onder een microscoop

Bloedplaatjesvorming en -structuur

In het beenmerg, waar bloedplaatjes worden gevormd, wordt de precursorcel, megakaryoblast, gesynthetiseerd. Vervolgens vindt een transformatie plaats naar een megakaryocyt met verschillende gradaties van volwassenheid: differentiatie vindt plaats, reductie in grootte, "afsplitsing" van een grote cel van kleine maten rijpe bloedplaatjes. Ze zijn niet-nucleair, maar in het cytoplasma heb ik veel korrels met verschillende stoffen die bijdragen aan de vorming van eiwitstollingsfactoren.

Bloedplaatjes zijn uniek in hun structuur. Het belangrijkste ding waarvoor de structuur van de bloedplaatjes verantwoordelijk is, is de vorming en vertakking van de celprocessen voor de binding van rode bloedcellen tijdens de vorming en fixatie van een bloedstolsel.

Diagram van de reactie van bloedplaatjes op vasculaire schade en verdere processen

Bloedplaatjes leven niet lang - van 3 tot 6 dagen. Ze worden gebruikt in het vasculaire endotheel en in de milt.

Eerder schreven we al over de snelheid van bloedplaatjes bij kinderen en raadden we aan dit artikel aan bladwijzers toe te voegen.

Prestatie van bloedplaatjes

Er zijn twee fasen van bloedcoagulatie - cellulair en eiwit. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de eerste (cel) 100%. Ze scheiden stoffen af ​​in het bloed die andere cellen (erythrocyten) "aantrekken" op de plaats van trombusvorming en veroorzaken de afgifte van stoffen die nodig zijn voor verdere stolling. Wanneer de bloedplaatjes hun functie hebben vervuld, is de tweede fase verbonden - de eiwitfase, waarin plasma-stollingsfactoren worden gevormd en migreren naar het punt waar het bloed doorboort en de uiteindelijke stolsel vormt.

Bloedplaatjesactiviteit is rechtevenredig met hun aantal, gemiddeld volume en de aanwezigheid van comorbiditeiten. Van de activiteit van bloedplaatjes hangt af van de snelheid van vorming van een bloedstolsel en dienovereenkomstig van de snelheid van stoppen met bloeden.

Een belangrijke indicator voor het beoordelen van het stollingssysteem is bloedplaatjesaggregatie. Het kan worden gecontroleerd met behulp van de bloedstollingstijd bepaald in het laboratorium.

Het normale gehalte aan bloedplaatjes in het bloed varieert van 180 tot 370 * 10 (9) / l. Het aantal trombotische cellen minder dan 180 * 10 (9) / L wordt trombocytopenie genoemd en meer dan 370 * 10 (9) / L wordt trombocytose genoemd.

Trombose op foto's

Het belang van bloedplaatjes

Plaatjesfunctie is niet beperkt tot trombusvorming in twee fasen. Ze induceren een proces zoals regeneratie - de daaropvolgende genezing en reparatie van beschadigde weefsels. Dit is mogelijk vanwege de groeifactoren die vrijkomen uit de bloedplaatjesgranules.

Uit het bovenstaande is het duidelijk welke rol bloedplaatjes spelen in menselijk bloed - dit is de vorming van een bloedstolsel in alle stadia, als een resultaat - bescherming tegen bloedverlies en inductie van regeneratieve processen.

Het zal nuttig zijn om ook te weten te komen over veranderingen in de bloedgassamenstelling op onze website.

We raden aan om vergelijkbare materialen te bestuderen:

1. 1. Het systeem van hemostase: waarom testen op stollend bloed
2. 2. Auto-immuun hemolytische anemie bij kinderen: wat ontbreekt en hoe wordt het gemanifesteerd
3. 3. Hoe een dieet te kiezen op basis van bloedgroep: samen afvallen
4. 4. Het niveau van basofielen nam af bij volwassenen: hoe basofilie behandelen
5. 5. De redenen voor de toename of afname van neutrofielen in de bloedtest bij kinderen?
6. 6. Normen van neutrofielen in het bloed en welke functies zij vervullen
7. 7. Wat betekenen verhoogde eosinofielen bij de bloedtest bij volwassenen?

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Bloedplaatjes en hun rol in het bloedsysteem

Geboorte en sterven

Bloedplaatjes worden net als andere bloedcellen in het beenmerg gevormd. Hun voorouder is een enorme cel, wat wordt weerspiegeld in de naam MEGAkaryocyte.

Waarschijnlijk kan worden gezegd dat bloedplaatjes worden geboren door te ontluiken, omdat de 'voorouder' in het proces van zijn deling ze 'losmaakt' van zichzelf. Bovendien, in een vrij groot aantal - tot 3.000.

Dus het beenmerg is de hoofdleverancier van deze rode bloedcellen, maar niet de enige. Het schrale deel wordt gevormd in de longen, waar de onrijpe cel, de protrombocyt, stroomt. Over het algemeen is de vorming van bloedplaatjes begrijpelijk.

In de vaten worden ze vanwege hun microscopisch kleine afmetingen langs de wanden geplaatst, teruggedreven door de representatieve elementen van de bloedcellen. Ongeveer een derde van hun aantal wordt voorlopig in de milt gedeponeerd.

Nu we hebben nagedacht over de vraag waar bloedplaatjes bij mensen worden gevormd, is het nodig om kort te zeggen wat ze doen. Maar meer daaronder, maar laten we nu zeggen waar de bloedplaatjes vernietigd zijn.

Bloedplaatjes leven niet lang - ongeveer 10 dagen - en dan verouderen ze, ze gaan naar het beenmerg, waar ze worden vernietigd door cellen die macrofagen worden genoemd. Een kleine hoeveelheid voltooit het korte ooglid in de milt en lever.

De rol van bloedplaatjes

Om te zeggen dat deze kleine biconvexe rode bloedcellen belangrijke functies vervullen, is bijna niets zeggen. Het belangrijkste dat moet worden opgemerkt, is dat een persoon niet aan een bloeding sterft als hij een vinger verwondt.

Bloedplaatjes helpen hem hierbij. In een stille staat stoten ze, met een negatieve lading, kalm af van de endotheelcellen van de binnenbekleding van de bloedvaten, waardoor de bloedstroom zich gemakkelijk kan verspreiden door vaten met verschillende diameters, waarbij ze vrijelijk alle vertakkingen omzeilen.

Aldus dragen ze door het verbeteren van de vloeibaarheid van het bloed bij aan de tijdige aflevering van bloedzuurstof aan de cellen van organen en weefsels. Maar het is de moeite waard de intima van het vat te beschadigen, bloedplaatjes veranderen onmiddellijk de lading naar het tegenovergestelde en houden zich letterlijk aan het gecompromitteerde gebied, en herstellen de integriteit van het vat.

Het zou verkeerd zijn om te denken dat bloedplaatjes hun functies alleen uitvoeren. De hersenen houden alles in het lichaam bij. Hij is degene die de bloedplaatjes opdracht geeft activiteiten te activeren of te verminderen.

Anders zou het lokale proces van trombusvorming zich ontwikkelen tot een gegeneraliseerd proces, waarbij het gehele bloedsomloopsysteem wordt vastgelegd. Dit gebeurt echter ook wanneer de synchrone werking van het coagulatie- en anticoagulatiesysteem ongebalanceerd is.

Extra functies van rode bloedplaten

Naast de belangrijkste beschermende processen zijn bloedplaatjes betrokken bij de voeding van de vasculaire endotheelcellen, die de nodige sporenelementen ontvangen voor de normale stroom rode bloedcellen die zuurstof naar de organen transporteren. Van dit hangt af van de vitaliteit van het lichaam, immuniteit.

Bloedplaatjes bevorderen de genezing van beschadigd weefsel. Door snel te delen, sluiten ze in een korte tijd het hele beschadigde gebied. Tegelijkertijd stimuleert het ook gewonde cellen om de groei te versnellen.

Bovendien transporteren ze verschillende hormonen en enzymen, en bestrijden ze ook virussen en antigenen. Er worden dus bloedplaatjes gevormd in het lichaam, niet alleen om het bloeden te stoppen.

We moeten niet vergeten dat het aantal records in de loop van de dag behoorlijk kan verschillen, omdat ze, zoals we al weten, zeer kort moeten leven.

Een verhoging van het aantal trombocyten (trombocytose) is waarschijnlijk:

• In gevallen waar ze in grotere hoeveelheden door het beenmerg worden verwerkt.
• Met toenemende levensduur van records
• In geval van allergische reacties en ontstekingsprocessen
• Met vasculaire atherosclerose
• In geval van groot bloedverlies
• Wanneer gedehydrateerd, wanneer het plasmavolume afneemt op de achtergrond van het normale aantal bloedcellen

behandeling

Als primaire trombocytose, dat wil zeggen, is niet geassocieerd met andere ziekten, dan hangt alles af van de ernst van de pathologie en de mate van afwijking van bloedplaatjes van de norm. In geval van ernstige gevallen begint de behandeling met aanbevelingen over voeding.

De tafel moet producten bevatten die de verdikking en viscositeit van het bloed kunnen verminderen om het risico op bloedstolsels te verminderen. Dit zal bijdragen aan zure bessen, vruchten van citrusplanten.

Uien en knoflook, tomaten. Sluit zonnebloemolie uit en vervang het door olijfolie of lijnzaad. En zorg ervoor dat u genoeg water drinkt, anderhalve tot twee liter per dag, als er geen contra-indicaties zijn.

Als dit zonder het gewenste resultaat wordt gelaten, is het noodzakelijk om toevlucht te nemen tot medicamenteuze behandeling, maar alleen op de aanbevelingen en onder de controle van een hematoloog.

Geneesmiddelen die de bloedreologie verbeteren en de stolling verminderen, worden voorgeschreven. In het geval van een klinische behandeling zal intraveneuze infusietherapie voor dezelfde doeleinden worden uitgevoerd.

Een afname van bloedplaatjes (trombocytopenie) wordt gevormd door:

1. • Met bloedarmoede en leukemie
   • Bij een ziekte of laesie van het beenmerg
   • Kan worden veroorzaakt door medicijnen.
   • Met misbruik van alcohol
   • Na uitgebreide chirurgische ingrepen
   • Met verschillende infectieziekten
   • Na hemodialyse procedures
   • Vanwege ongunstige erfelijkheid

In dit geval wordt de behandeling van de acute periode alleen in het ziekenhuis uitgevoerd. Bedrust, strikt, wordt gehandhaafd totdat het bloedplaatje tot de minimaal aanvaardbare waarden is teruggebracht. Onmiddellijk benoemd tot een drie maanden durende cursus van hormonen - Prednison.

Bij afwezigheid van het effect van een operatie, wordt de milt verwijderd. Hierna gaat de hormoontherapie door, maar in kleine doses, herhaalde plasmaferesesessies, die verwijdering van antilichamen naar zijn eigen bloedplaatjes nastreven.

Het verwijderde plasma wordt gecompenseerd door de introductie van dezelfde hoeveelheid vers ingevroren donorplasma. Transfusies met donorplaatjes worden alleen gebruikt als ze specifiek voor deze patiënt zijn geselecteerd volgens een speciaal systeem.

De patiënt wordt gewaarschuwd voor de onaanvaardbaarheid van het nemen van aspirine, cafeïne en andere medicijnen die het vermogen van de platen om te verlijmen schenden.

En met trombocytose, en met trombocytopenie, wees alsjeblieft niet behandeld met folk remedies - deze ziekte is te ernstig om te vertrouwen op kruidenpreparaten.

Plaats van bloedplaatjesvorming. Bloedplaatjesstructuur en functie

De kleinste bloedcellen zijn bloedplaatjes. Ze zien eruit als nucleair-vrije schijven. Hun diameter is slechts tot 4 micron, en de dikte - tot 0,75 micron. In elke liter menselijk bloed ligt het bloedplaatjesvolume tussen 180 en 350 x 109.

Bloedplaatjes uiterlijk pad

Bloedplaten verschijnen in het proces van fragmentatie van het cytoplasma. Ze zijn gescheiden van de enorme cellen van het beenmerg - megakaryocyten. Ze verschijnen op hun beurt als gevolg van endomitose. Na scheiding zijn er 3-5 cycli, waarbij de chromosomen verdubbelen, maar het cytoplasma niet is verdeeld. Experts noemen dit proces onvolledige indeling.

Het is belangrijk om te begrijpen dat de plaats van bloedplaatjesvorming rood beenmerg is. Van daaruit gaan ze naar buiten en gaan de bloedbaan in. Maar een derde van hen wordt onmiddellijk in de milt gedeponeerd. Dit komt door hun langzamere beweging door de kronkelende koorden van de milt. De resterende 2/3 circuleren gemiddeld zeven dagen in het bloed. De maximale duur van hun leven kan 12 dagen bereiken.

Het proces van de oorsprong van records

Om te begrijpen hoe de kleinste bloedcellen verschijnen, moet u niet alleen weten waar de bloedplaatjes zich vormen. Het is belangrijk om het proces van hun ontwikkeling te verduidelijken. De voorouder is dus megakaryoblast. Dit is een grote cel waarvan de grootte 20 micron bereikt met een kern. Het bevat nucleotiden. De megakaryoblast wordt getransformeerd in een promegakaryocyt. Deze structuur is gevoelig voor polymorfisme van de kern, het cytoplasma is korrelloos, basofiel.

De volgende ontwikkelingsfase is de megakaryocyt. Dit is een grote cel in het beenmerg, waarvan de diameter varieert van 60 tot 120 micron. Het bevat een ruwe kern, die zeer mooie vormen kan aannemen. Het cytoplasma onderscheidt zich door zijn grote omvang, het is korrelig met insluitsels van roze-violette kleur.

De voorlaatste fase is de opkomst van trombocytogene megakaryocyten. Hierna worden de bloedplaatjes direct geëmitteerd. Ze zijn gescheiden van het cytoplasma van de megakaryocyt. Dit alles vindt plaats in het beenmerg, het is de belangrijkste plaats voor de vorming van bloedplaatjes.

Markeer records

Trombocytogene megakaryocyten in het beenmerg bevinden zich op het oppervlak van het endotheel, sinus genaamd. Hun cytoplasmische processen gaan er doorheen. Sommigen van hen dringen bij 1-2 μm door in het lumen van de sinus en fixeren de megakaryocyt op het endotheel. Ze vervullen de functie van een anker. Andere processen zijn lange cytoplasmatische banden waarvan de lengte 120 micron bereikt. Ze gaan door het lumen van de sinus. Ze worden protrombocyten genoemd. Elke megakaryocyt kan van 6 tot 8 hebben.

In het lumen van de sinus begint een lokale reductie van het cytoplasma. Als gevolg hiervan scheurt het en verschijnen ongeveer 1000 individuele bloedplaatjes. Deze plaats van bloedplaatjesvorming is niet de laatste. Dit komt door het feit dat protrombocyten ook in de bloedbaan terechtkomen. Ze bereiken de microvasculatuur van de longen, waar volwaardige bloedplaatjes worden vrijgegeven. Dat is de reden waarom in de longaderen een groter aantal is dan in de overeenkomstige slagaders. Het is opmerkelijk dat ze 7 tot 17% van alle bloedplaatjes kunnen vormen die door de bloedbaan gaan.

Celtypen

Deskundigen onderscheiden verschillende vormen van de kleinste bloedcellen. Aparte toewijzing van jonge bloedplaatjes. Vergeleken met volwassen vormen, onderscheiden ze zich door hun relatief grote afmeting, schrale grit en blauwachtige hyalomeren. Hun vorming wordt beïnvloed door versterkt beenmergwerk, het wordt vaak geassocieerd met aanzienlijk bloedverlies.

Uiterlijk zijn oude bloedplaatjes anders. Een foto onder een microscoop laat ons onderzoeken of ze een smalle rand, een groot aantal vacuolen en korrels hebben. Ze onderscheiden zich door ongelijke contouren, een dichte granulomer, die de hele bloedplaatjes kan bezetten. Een overmatige hoeveelheid van hen geeft het uiterlijk van een kwaadaardige tumor aan.

Afzonderlijk geïsoleerde vormen van irritatie. Dit zijn ontkoppelingen van de megakaryocyt, die in strijd lijken met het scheidingsproces. Hun aanwezigheid duidt bloedziekten aan. Ze zien er vaak uit als kleine of, integendeel, gigantische bloedplaatjes van menselijk bloed.

Normaal zou bloed meer dan 90% van de rijpe bloedplaatjes moeten bevatten. Ze hebben een schijfvorm met duidelijke grenzen, een centraal gelegen granulomeer, dat bestaat uit 5-20 azurofiele korrels, een lila hyalomeer.

Levensproces

Verschijnend in het beenmerg, verlaten de cellen de hoofdplaats van bloedplaatjesvorming. Overigens wordt hun productie gereguleerd door trombocytopoëtines. Ze verschijnen op hun beurt niet alleen in het beenmerg, maar ook in de milt, de lever. Deskundigen identificeren twee groepen trombocytopoëtinen. Ze kunnen langlopend of kortlopend zijn. De eerste dragen bij tot de volledige rijping en differentiatie van megakaryocyten en de tweede versterken de eliminatie van deze kleine platen en versnellen hun binnenkomst in het bloed.

Bloedplaatjes worden vernietigd, waarvan de foto's gemiddeld na een week werken zichtbaar zijn. Dit proces vindt voornamelijk plaats in het beenmerg, maar deze bloedcellen breken ook af in de milt en lever. De vernietiging vindt plaats in speciale cellen van het systeem, macrofagen genaamd.

Plaatstructuur

Elke volwassen bloedplaatje kan worden verdeeld in drie zones. Het perifere deel wordt weergegeven door een drielaags membraan. Het bevat receptoren voor collageen, serotonine, trombine, adrenaline, ADP. Op het buitenste deel van het membraan bevindt zich een speciale amorfe laag bestaande uit factoren die verantwoordelijk zijn voor de stolling van bloedplasma.

Het midden is de sol-gellaag. Er zijn speciale kanalen met toegang tot het buitenste deel van het membraan. De laag bevat ook microfilamenten die verantwoordelijk zijn voor de schijfvormige vorm van de platen. De eigenschappen van dit deel van de bloedplaatjes zullen bepalen hoe het bloedstolsel terugtrekking zal ondergaan.

Ook geïsoleerd gebied van organellen. Het bevat glycogeen en alfa-korrels, dichte lichamen, mitochondriën.

functies

Na te hebben geleerd hoe de beschreven kleine deeltjes bloed verschijnen, beginnen velen zich af te vragen wat bloedplaatjes aan het doen zijn. Ze zijn ontworpen om deel te nemen aan hemostase, om beschadigde bloedvaten te herstellen. Dit is mogelijk vanwege het feit dat ze zich kunnen hechten aan beschadigde muren en ze kunnen herstellen. Ook zijn deze cellen noodzakelijk om bloedingen te voorkomen en om de belangrijkste biologische vloeistof van het lichaam uit de bloedbaan vrij te maken.

De vervulling van deze functies door de eigenschappen van bloedplaatjes is verzekerd: adhesie en aggregatie. Zogenaamde hun vermogen om zich te hechten aan het subendotheel en bij elkaar te blijven.

De rol van bloedplaatjes in het bloed

Bloedplaatjes zijn bloedplaatjes. De rol van bloedplaatjes in het lichaam is geweldig, dit zijn bloedcellen zoals rode bloedcellen en witte bloedcellen.Als er schade aan de bloedvaten is, begint de activering van bloedplaatjes en samen met het endotheel vormen ze een bloedstolsel en stoppen zo het bloeden.

De belangrijkste functie van bloedplaatjes is om het bloeden te stoppen, zij voeren microcirculatoire hemostase uit in kleine bloedvaten. In grotere bloedvaten treedt bloedstolling op als gevolg van macrocirculatoire hemostase, die ook hemocoagulatie wordt genoemd. Bloedplaatjesreceptoren zijn mediatoren tussen bloedplaatjes en andere deelnemers aan hemostase, verschillende omgevingsfactoren.

Bloedplaatjesstructuur: het zijn nucleair-vrije rode cellen met een ronde of ovale vorm; wanneer geactiveerd, kunnen ze van vorm veranderen en speciale uitlopers creëren. Dergelijke eigenschappen van bloedplaatjes maken het mogelijk dat ze aan de beschadigde bloedvatwand kleven, met elkaar verbinden en een trombus vormen, die de wond afsluit.

Bloedplaatjesnorm

Het normale aantal bloedplaatjes varieert afhankelijk van de staat van het lichaam, tijdstip van de dag, seizoen, gemiddeld is dit 200 - 400 * 109 / l. Ze kunnen in verhoogde of verminderde hoeveelheid zijn, wat een pathologie is. Bloedplaatjes worden gevormd uit grote cellen van het rode ruggenmerg.

Bij vrouwen is het aantal bloedplaatjes lager dan bij mannen en tijdens de menstruatie kan het met de helft afnemen. In dit geval is de behandeling niet nodig, omdat het een beschermende reactie is van het vrouwelijk lichaam om de vorming van trombose te voorkomen.

Tijdens de zwangerschap neemt deze indicator af bij vrouwen, maar als deze onder 140 x 10 9 / l daalt, moeten er dringend maatregelen worden genomen, omdat dit de kans op bloedingen betekent.

De redenen voor het verminderen van het aantal bloedplaatjes kunnen zijn:

• verminderde bloedvorming in het beenmerg;
• leverziekte;
• trombocytopenie.

De fysiologische redenen voor de toename van het aantal bloedplaatjes zijn onder meer hard werken, verblijven in de hooglanden, dit alles is natuurlijk.

Problemen ontstaan ​​wanneer de vorming van bloedplaatjes wordt verstoord als gevolg van pathologische oorzaken, in dit geval neemt het risico op trombose en infarct aanzienlijk toe, en met een groot aantal bloedplaatjes beginnen thrombi zich sterk te vormen.

Bij pasgeborenen is het niveau van deze elementen iets lager, maar na een jaar komen ze overeen met hetzelfde aantal als bij volwassenen en vervullen ze dezelfde functies.

Het niveau van bloedplaatjes is een belangrijke indicator en als er een toename is, kan dit op dergelijke pathologieën wijzen:

• de aanwezigheid van infecties, ze kunnen fungaal, viraal, parasitair of bacterieel zijn;
• ziekten van de lever of pancreas;
• ontwikkeling van collageenziekten;
• ijzergebreksanemie;
• het uiterlijk van verschillende tumoren.

Het aantal bloedplaatjes kan alleen worden bepaald in de analyse van bloed, als hun niveau hoog is, moet u een bloedtest opnieuw uitvoeren en moet u een arts raadplegen.

Waarom vormt zich een bloedstolsel en waarom blijft het bloed vloeibaar?

Alleen bloedvaten zijn een natuurlijk medium, in deze blijft het vloeibaar, op andere oppervlakken begint het te krullen. In kleine vaten na een verwonding werkt het mechanisme van de primaire hemostase, wat leidt tot de vorming van een witte trombus.

Als een groter vat beschadigd is, treden bepaalde reacties op, wordt het proces van secundaire hemostase geactiveerd, wat resulteert in een rode trombus.

Door de vorm van bloedplaatjes kunnen ze snel een trombus vormen, waardoor het bloeden stopt. Het proces van bloedcoagulatie bestaat uit de volgende stadia:

• protrombinase vorming;
• trombinevorming;
• in het laatste stadium wordt fibrine gevormd, wat een bekende trombus is.

Bloedstolsel wordt afgescheiden van de wei onder besturing van bloedplaatjes fibrine filamenten krimpen en sluit daarmee de opening van het vat door een trombus.

Zoals reeds duidelijk is geworden, is het niveau van deze elementen in het bloed van groot belang voor het organisme en vaak gebruiken mensen methoden van alternatieve geneeskunde om hun aantal te vergroten.

Het wordt aanbevolen om een ​​bepaald dieet volgen, eten rood vlees, vis, boekweit, lever, eieren, zuivelproducten, greens, groenten (kool, wortelen, bieten, paprika), fruit (bananen, granaatappels, appels). Traditionele genezers bevelen drie keer per dag aan om een ​​lege maag in te nemen met 1 eetlepel sesamolie.

Alle populaire methoden helpen in het geval dat de bloedplaatjespathologie afwezig is en hun niveau iets wordt verlaagd. Het gebruik van traditionele methoden als adjuvante therapie is effectief wanneer medicatie wordt behandeld en de oorzaak van de pathologie bekend is. De essentie van behandeling in stationaire omstandigheden ligt in het feit dat de patiënt speciaal is voorbereid op trombusmassa, die vervolgens aan hem wordt overgedragen.

Deze methode heeft enkele problemen, waarvan de oorzaak ligt in de fysiologie van bloedplaatjes. Ze leven niet lang, dus dit concentraat kan niet langer dan drie dagen worden bewaard, terwijl het constant moet worden gemengd met speciale apparatuur. Een ander kenmerk in dit geval is dat het nieuwe orgaan zou bloedplaatjes vestigen, zodat vóór transfusie individuele selectie wordt uitgevoerd, maar dit is een duur en tijdrovend proces.

Hoe het aantal bloedplaatjes verminderen?

Het aantal bloedplaatjes verminderen is veel eenvoudiger. Om dit te doen, moet je medicijnen nemen, waaronder aspirine, het verdunt het bloed en vermindert de hoeveelheid van deze elementen.

Uw arts kan voorschrijven in dergelijke gevallen, antiplatelet agenten en anticoagulantia, maar om dat te doen mag slechts een specialist te vertrouwen op het feit dat iemand heeft geholpen, is het onmogelijk.

De patiënt kan de arts helpen als het gebruik van alcohol, roken volledig te laten vallen, beginnen om de producten te gebruiken als onderdeel van die veel jodium, evenals die waarin een deel van de vele zuren, zoals appelzuur, ascorbinezuur en citroenzuur.

Een van de populaire recepten is het gebruik van tinctuur van knoflook, gember, cacao zonder suiker. Alle opties voor het gebruik van folkremedies moeten worden afgestemd met uw arts, omdat het niveau van bloedplaatjes om de methoden van alternatieve geneeskunde te reguleren erg moeilijk is.

Het systeem dat zorgt voor de natuurlijke staat van het bloed bestaat uit de volgende componenten:

1. De snelheid van het stollingsproces wordt geregeld door het anticoagulanssysteem, het laat niet toe dat bloed stolt wanneer dit niet noodzakelijk is. Als dit onderdeel niet correct werkt, is er levensgevaar, omdat trombose kan optreden.
2. Een fibrinolytisch systeem is verantwoordelijk voor de vorming van een bloedstolsel, het geeft de grootte van een bloedstolsel dat nodig is voor een specifiek beschadigd vat. Nadat het bloeden is gestopt, lost dit onderdeel de extra fibrine filamenten op en herstelt de normale beweging van het bloed.

Bloedonderzoek

Een eenvoudige en betaalbare manier om de samenstelling van het bloed te bepalen is een algemene analyse, het helpt om te bepalen of de volgende processen zich in het lichaam bevinden:

• verschillende ontstekingen;
• bloedziekten;
• U kunt de toestand van de immuniteit van de patiënt bepalen;
• het aantal elementen dat van invloed is op het proces van bloedvorming en hoeveel het overeenkomt met de norm;
• de aanwezigheid van allergische reacties van een persoon.

Na het ontvangen van dergelijke gegevens, bepaalt de arts de behandelingsmethode van de bestaande pathologie. De patiënt hoeft zich niet speciaal voor zo'n analyse voor te bereiden, het is voldoende dat 2 uur na een maaltijd zijn verstreken. Voor analyse kan bloed uit een ader of een vinger worden afgenomen; de resultaten worden na enkele uren verkregen.

Moeilijker is de biochemische analyse, die het mogelijk maakt om conclusies te trekken over de aanwezigheid van pathologieën, het werk van de organen en systemen van het menselijk lichaam, namelijk:

• ontstekingsprocessen van verschillende oorsprong;
• staat van water-zout balans;
• het aantal sporenelementen bepalen en bepalen welke overschrijden en welke schaars zijn;
• bloedcelaandoening;
• hormonale balans.

Het uitvoeren van deze analyse helpt de arts om te bepalen in welk stadium de ziekte is en om een ​​effectieve behandeling voor te schrijven. Het nadeel is dat de patiënt moet worden voorbereid op het uitvoeren van een dergelijke analyse: men moet niet ten minste 6 uur eten voordat de analyse wordt uitgevoerd. Een van de indicatoren die tijdens de analyse wordt bepaald, is de verhouding van grote bloedplaatjes, aangeduid als P-LCR.

Er is een aanvullende test, het is gericht op het identificeren van specifieke antilichamen tegen bloedplaatjes. Sommige mensen kunnen op hetzelfde moment verschillende soorten antilichamen tegen bloedplaatjes hebben. Deze test laat niet toe om onderscheid te maken tussen alloimmune en auto-immune antilichamen tegen bloedplaatjes, dus de resultaten ervan moeten worden vergeleken met laboratoriumtests, klinische observaties.

Elke analyse maakt het mogelijk om het aantal bloedplaatjes in het bloed te bepalen. Als tijdens de analyses afwijkingen werden gedetecteerd, om de resultaten te verduidelijken, wordt na drie dagen een herhaalde analyse uitgevoerd.

Wat zijn bloedplaatjes?

De inhoud

Bloedplaatjes zijn de belangrijkste component van bloed. De rol van bloedplaatjes bij de analyse van perifeer bloed is voor de gemiddelde persoon niet duidelijk, maar deze indicator kan de arts veel vertellen. Het bloed is geen homogene vloeistof die door de bloedvaten loopt, rode bloedcellen, leukocyten en verschillende soorten circuleren erin. Bloedplaatjes en andere bloedbestanddelen zijn noodzakelijk voor het menselijk lichaam. Elk van de elementen speelt een belangrijke rol.

Concept van cellen

Eenvoudig en duidelijk kan worden gezegd dat bloedplaatjes rode bloedcellen zijn zonder kernen. Dergelijke platen zien er uit als bolronde ronde of langwerpige schijven. Onder de microscoop kun je zien dat een dergelijke formatie er ongelijk in kleur uitziet, lichter aan de omtrek dan in het midden.

De grootte van de cellen varieert in het bereik van 0,002-0,006 mm, dat wil zeggen dat ze vrij klein zijn. De structuur van bloedplaatjes is complex en is niet beperkt tot de eenvoudige vorming van een vlakke plaat.

De levensduur van bloedplaatjes is ongeveer 10 dagen, waarna ze in de milt of het beenmerg afsterven. Bloedplaatjes in het bloed kunnen leven van 1 tot 2 weken, de tijd is afhankelijk van een aantal factoren. Rode celvorming vindt continu plaats. Hun classificatie impliceert verdeling in jonge, volwassen, oude populaties. Jonge vormen zijn groter dan oudere exemplaren.

Gedurende het hele leven is de snelheid van productie en vervanging van bloedplaatjes en andere bloedcellen niet hetzelfde. Naarmate de leeftijd vordert, neemt de productie van stamcellen af, wordt deze minder en bijgevolg ook het aantal derivaten. Daarom zijn er verschillende normen voor indicatoren aangepast voor de leeftijd. Bij kinderen is dit cijfer het hoogst: op volwassen leeftijd stabiliseert het en behoudt het de gemiddelde waarde en neemt vervolgens af.

Bloedplaatjes in de bloedtest met een normale waarde hebben verschillende indicatoren: volwassenen 150-375 miljard platen per eenheid bloedvolume, bij kinderen is dit 150-250 miljard.

Bloedplaatjes worden gevormd door rood beenmerg, de rijping is een week. De plaats van vorming van menselijke bloedplaatjes is de dikte van sponsachtige, dat wil zeggen onvolledige, botten. Dit zijn ribben, bekkenbot, wervellichamen. Het mechanisme van celvorming is als volgt: sponsachtige substantie produceert stamcellen. Zoals je weet, hebben ze geen differentiatie, dat wil zeggen, een neiging naar een of andere structuur. Onder invloed van een aantal factoren wordt deze cel gevormd tot een bloedplaatje.

De resulterende bloedplaatjes doorlopen verschillende stadia van vorming:

• de stamcel wordt een kolonievormende megakaryocytische eenheid;
• stadium megakaryoblast;
• protrombocyte wordt promegakaryocyt;
• de laatste fase is bloedplaatjes.

Het proces van plaatvorming lijkt op een "afpellen" van cellen van een grote "ouder" - een megakaryocyt.

De resulterende kloon van platen in een vrije toestand circuleert in het bloed, er is een structuur waar een depot van cellen wordt gevormd. Dit is nodig om, indien nodig, een bepaald aantal cellen op de juiste plaats te leveren. Ze zijn nodig tot de noodsynthese van nieuwe populaties tot stand is gebracht. Zo'n opslagplaats is de milt, de vrijlating vindt plaats door het lichaam te verkleinen.

Als een percentage wordt ongeveer een derde van de cellen in de milt opgeslagen en wordt het proces van afgifte van bloedplaatjes door adrenaline geregeld.

De structuur en eigenschappen van de plaat

Toen de plaat werd gesneden, werd onthuld dat de vorming van bloedplaatjes plaatsvindt met de vorming van microstructuren (microfilamenten, tubuli en organellen).

Elk voert zijn functie uit:

1. De buitenste laag wordt weergegeven door een drielaags membraan, dat wil zeggen een schaal. Het heeft receptoren die verantwoordelijk zijn voor het linken met andere bloedplaatjes en zich hechten aan lichaamsweefsels. Om de hoofdfunctie van de platen te waarborgen, is het enzym fosfolipase A ook aanwezig in de dikte van het membraan, dat betrokken is bij het proces van trombusvorming. Er zijn dimpels in het membraan of plasmolemma die zijn verbonden met het systeem van kanalen in de dikte van de schaal.
2. Onder het membraan bevindt zich de lipidelaag, weergegeven door glycoproteïnen. Er zijn verschillende soorten, ze binden bloedplaatjes aan elkaar. Het eerste type is verantwoordelijk voor de vorming van verbindingen tussen de oppervlaktelagen van twee bloedplaatjes. Vervolgens reageren glycoproteïnen om verder "lijmen" van de cellen te verschaffen. Met type vijf kunnen bloedplaatjes heel lang aan elkaar worden gelijmd.
3. De volgende laag is microtubules, die de structuur verminderen en de inhoud van de korrels naar buiten verplaatsen.
4. Een organelzone bevindt zich nog dieper binnenin, het zijn mitochondriën, dichte lichamen, glycogene korrels, enz. Deze componenten worden energiebronnen (ATP, ADP, serotonine, calcium en norepinefrine). Dankzij de bovengenoemde componenten ontstaat de mogelijkheid van wondgenezing.

Microtubuli en microfilamenten zijn het cytoskelet van cellen, dat wil zeggen, ze laten het een stabiele vorm hebben.

Hechting is de mogelijkheid van hechting van de Stier aan de wand van het beschadigde vat.

Dit is mogelijk vanwege de aanwezigheid van geschikte receptoren voor het beschadigde endotheel. Een binding kan worden gevormd door een cel aan een collageenvat te lijmen.

Een andere eigenschap van de bloedplaatjes is activering, waarbij het gebied en het volume van de cel worden vergroot om een ​​groter interactiegebied te verschaffen. Een extra functie van de bloedplaatjes is de productie en afgifte van groeifactoren en vasoconstrictorcomponenten, evenals coagulatie.

Aggregatie is het vermogen van platen om via receptoren aan elkaar te kleven via fibrinogeen. De omkeerbare fase van het proces is ongeveer 2 minuten. Het verdere verloop van de reactie wordt beheerst door prostaglandinen en stikstofoxideconcentratie om overmatige aggregatie buiten de plaats van beschadiging te voorkomen.

functies

Bloedplaatjes zijn het belangrijkst voor het menselijk lichaam wanneer bloedingen optreden. Waar zijn bloedplaatjes voor?

Plaatjesfuncties kunnen in de volgende lijst worden weergegeven:

• De platen bevatten biologisch actieve stoffen die vrijkomen na vernietiging en dood van de cel. Zo'n bloedplaatjeswaarde is de afgifte van groeifactoren.

• De belangrijkste functie van bloedplaatjes is hemostatisch. Om het te realiseren, zijn cellen gegroepeerd in grote en kleine formuleringen. Bloedplaatjes hebben 12 factoren die het bloedstollingsproces beïnvloeden. Meestal ontstaat een dergelijke behoefte in het geval van schade, wat resulteert in bloeden.
• Regeneratief (met minimale schade aan de actieve stoffen in de granulen van cellen dragen bij aan de genezing van de vaatwand).
• Metabolisme van serotonine.
• Beschermend (platen kunnen buitenaardse agenten vangen en ze vernietigen door hun eigen dood).

Bloedplaatjescellen zijn verantwoordelijk voor het stoppen van bloedingen in het lichaam via verschillende mechanismen:

• de primaire reactie van het lichaam is de migratie van bloedplaatjes van het depot en perifeer bloed naar de plaats van de beschadiging, hun daaropvolgende aggregatie: dit veroorzaakt de vorming van een bloedplaatjesprop;
• bloedplaten bevatten stoffen (adrenaline, norepinephrine) die vrijkomen op de plaats van bloeding om een ​​vaatvernauwend effect te verzekeren. Dit beperkt de bloedsomloop van het getroffen gebied;
• secundaire hemostase is het begin van de vorming van een fibrinestolsel in een versneld tempo.

Bloedplaten verzamelen zich op de plaats van verwonding van het vat en actieve stoffen komen vrij uit hun korrels. Het stoppen van bloeden vindt niet alleen plaats met de deelname van bloedcellen, maar ook componenten van de vaatwand.

Ze dragen bij aan de vorming van een bloedstolsel:

• bloedplaatjes worden actieve tromboplastine;
• in de aanwezigheid van deze stof vindt de omzetting van protrombine in een inactieve toestand naar trombine plaats;
• in de aanwezigheid van trombine, veroorzaakt fibrinogeen de vorming van fibrine filamenten.

Deze reacties vinden plaats onder de verplichte toestand van de aanwezigheid van calciumionen.

De derde fase van het hemostatische proces wordt gekenmerkt door een stolselverdichting als gevolg van de reductie van actine en fibrine. Aangezien het aantal cellen tijdens trombose afneemt, herinnert de accumulatie van trombopoëtine het lichaam dat het nodig is om nieuwe platen te synthetiseren.

De afname in celpopulatie wordt trombocytopenie genoemd en de toename wordt trombocytose genoemd. De bepaling van de redenen voor een dergelijke verandering gebeurt door de arts afzonderlijk.

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Bloedplaatjes en hun rol in het bloedsysteem

Geboorte en sterven

Bloedplaatjes worden net als andere bloedcellen in het beenmerg gevormd. Hun voorouder is een enorme cel, wat wordt weerspiegeld in de naam MEGAkaryocyte.

Waarschijnlijk kan worden gezegd dat bloedplaatjes worden geboren door te ontluiken, omdat de 'voorouder' in het proces van zijn deling ze 'losmaakt' van zichzelf. Bovendien, in een vrij groot aantal - tot 3.000.

Dus het beenmerg is de hoofdleverancier van deze rode bloedcellen, maar niet de enige. Het schrale deel wordt gevormd in de longen, waar de onrijpe cel, de protrombocyt, stroomt. Over het algemeen is de vorming van bloedplaatjes begrijpelijk.

In de vaten worden ze vanwege hun microscopisch kleine afmetingen langs de wanden geplaatst, teruggedreven door de representatieve elementen van de bloedcellen. Ongeveer een derde van hun aantal wordt voorlopig in de milt gedeponeerd.

Nu we hebben nagedacht over de vraag waar bloedplaatjes bij mensen worden gevormd, is het nodig om kort te zeggen wat ze doen. Maar meer daaronder, maar laten we nu zeggen waar de bloedplaatjes vernietigd zijn.

Bloedplaatjes leven niet lang - ongeveer 10 dagen - en dan verouderen ze, ze gaan naar het beenmerg, waar ze worden vernietigd door cellen die macrofagen worden genoemd. Een kleine hoeveelheid voltooit het korte ooglid in de milt en lever.

De rol van bloedplaatjes

Om te zeggen dat deze kleine biconvexe rode bloedcellen belangrijke functies vervullen, is bijna niets zeggen. Het belangrijkste dat moet worden opgemerkt, is dat een persoon niet aan een bloeding sterft als hij een vinger verwondt.

Bloedplaatjes helpen hem hierbij. In een stille staat stoten ze, met een negatieve lading, kalm af van de endotheelcellen van de binnenbekleding van de bloedvaten, waardoor de bloedstroom zich gemakkelijk kan verspreiden door vaten met verschillende diameters, waarbij ze vrijelijk alle vertakkingen omzeilen.

Aldus dragen ze door het verbeteren van de vloeibaarheid van het bloed bij aan de tijdige aflevering van bloedzuurstof aan de cellen van organen en weefsels. Maar het is de moeite waard de intima van het vat te beschadigen, bloedplaatjes veranderen onmiddellijk de lading naar het tegenovergestelde en houden zich letterlijk aan het gecompromitteerde gebied, en herstellen de integriteit van het vat.

Het zou verkeerd zijn om te denken dat bloedplaatjes hun functies alleen uitvoeren. De hersenen houden alles in het lichaam bij. Hij is degene die de bloedplaatjes opdracht geeft activiteiten te activeren of te verminderen.

Anders zou het lokale proces van trombusvorming zich ontwikkelen tot een gegeneraliseerd proces, waarbij het gehele bloedsomloopsysteem wordt vastgelegd. Dit gebeurt echter ook wanneer de synchrone werking van het coagulatie- en anticoagulatiesysteem ongebalanceerd is.

Extra functies van rode bloedplaten

Naast de belangrijkste beschermende processen zijn bloedplaatjes betrokken bij de voeding van de vasculaire endotheelcellen, die de nodige sporenelementen ontvangen voor de normale stroom rode bloedcellen die zuurstof naar de organen transporteren. Van dit hangt af van de vitaliteit van het lichaam, immuniteit.

Bloedplaatjes bevorderen de genezing van beschadigd weefsel. Door snel te delen, sluiten ze in een korte tijd het hele beschadigde gebied. Tegelijkertijd stimuleert het ook gewonde cellen om de groei te versnellen.

Bovendien transporteren ze verschillende hormonen en enzymen, en bestrijden ze ook virussen en antigenen. Er worden dus bloedplaatjes gevormd in het lichaam, niet alleen om het bloeden te stoppen.

Wat is de rol van bloedplaatjes in menselijk bloed?

Bloedplaatjes zijn cellen waarvan de namen hun functie duidelijk maken - de vorming van bloedstolsels. Deze functie is van vitaal belang voor een persoon, omdat de snelheid van hemostase direct afhangt van het aantal en de activiteit van bloedplaatjes. Het is noodzakelijk om jaarlijks bloed te doneren voor de analyse van bloedplaatjesindicatoren.

De inhoud

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die worden aangemaakt om een ​​bloedstolsel te vormen en het lichaam te beschermen tegen bloedverlies. Zijn een integraal onderdeel van de cellulaire component van bloed.

Dit is hoe een bloedplaatje eruit ziet onder een microscoop

Bloedplaatjesvorming en -structuur

In het beenmerg, waar bloedplaatjes worden gevormd, wordt de precursorcel, megakaryoblast, gesynthetiseerd. Vervolgens vindt een transformatie plaats naar een megakaryocyt met verschillende gradaties van volwassenheid: differentiatie vindt plaats, reductie in grootte, "afsplitsing" van een grote cel van kleine maten rijpe bloedplaatjes. Ze zijn niet-nucleair, maar in het cytoplasma heb ik veel korrels met verschillende stoffen die bijdragen aan de vorming van eiwitstollingsfactoren.

Bloedplaatjes zijn uniek in hun structuur. Het belangrijkste ding waarvoor de structuur van de bloedplaatjes verantwoordelijk is, is de vorming en vertakking van de celprocessen voor de binding van rode bloedcellen tijdens de vorming en fixatie van een bloedstolsel.

Diagram van de reactie van bloedplaatjes op vasculaire schade en verdere processen

Bloedplaatjes leven niet lang - van 3 tot 6 dagen. Ze worden gebruikt in het vasculaire endotheel en in de milt.

Eerder schreven we al over de snelheid van bloedplaatjes bij kinderen en raadden we aan dit artikel aan bladwijzers toe te voegen.

Prestatie van bloedplaatjes

Er zijn twee fasen van bloedcoagulatie - cellulair en eiwit. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de eerste (cel) 100%. Ze scheiden stoffen af ​​in het bloed die andere cellen (erythrocyten) "aantrekken" op de plaats van trombusvorming en veroorzaken de afgifte van stoffen die nodig zijn voor verdere stolling. Wanneer de bloedplaatjes hun functie hebben vervuld, is de tweede fase verbonden - de eiwitfase, waarin plasma-stollingsfactoren worden gevormd en migreren naar het punt waar het bloed doorboort en de uiteindelijke stolsel vormt.

Bloedplaatjesactiviteit is rechtevenredig met hun aantal, gemiddeld volume en de aanwezigheid van comorbiditeiten. Van de activiteit van bloedplaatjes hangt af van de snelheid van vorming van een bloedstolsel en dienovereenkomstig van de snelheid van stoppen met bloeden.

Een belangrijke indicator voor het beoordelen van het stollingssysteem is bloedplaatjesaggregatie. Het kan worden gecontroleerd met behulp van de bloedstollingstijd bepaald in het laboratorium.

Het normale gehalte aan bloedplaatjes in het bloed varieert van 180 tot 370 * 10 (9) / l. Het aantal trombotische cellen minder dan 180 * 10 (9) / L wordt trombocytopenie genoemd en meer dan 370 * 10 (9) / L wordt trombocytose genoemd.