clofibraat

Siofor
Farmacologische werking:
Biguanide, oraal hypoglycemisch agens. Bij patiënten met diabetes, verlaagt het de glucoseconcentratie in het bloed door de gluconeogenese in de lever te remmen, waardoor de opname van glucose uit het maagdarmkanaal wordt verminderd en het gebruik in de weefsels wordt verhoogd; Verlaagt de serumconcentratie van TG, cholesterol en LDL (bepaald op een lege maag) en verandert de concentratie van lipoproteïnen met andere dichtheden niet. Stabiliseert of vermindert het lichaamsgewicht. Bij afwezigheid van insuline in het bloed verschijnt het therapeutische effect niet. Hypoglycemische reacties veroorzaken niet. Het verbetert de bloed fibrinolytische eigenschappen door het onderdrukken van de weefsel-type remmer van de profibrinolysine-activator (plasminogeen).

indicaties:
Type 2-diabetes bij volwassenen (inclusief het falen van de sulfonylureumgroep), vooral in gevallen van obesitas.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid, hyperglycemische coma, ketoacidose, chronisch nierfalen, leverziekte, hartfalen, acuut myocardinfarct, respiratoire insufficiëntie, uitdroging, infectieziekten, uitgebreide operatie en trauma, alcoholisme, hypocalorisch dieet (minder dan 1000 kcal / dag), melkzuuracidose (met inbegrip in de geschiedenis), zwangerschap, borstvoeding. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven 2 dagen voor de operatie, radio-isotoop, röntgenonderzoek met de introductie van contrastmiddelen en binnen 2 dagen nadat ze zijn uitgevoerd. C Let op. Leeftijd ouder dan 60 jaar, zwaar lichamelijk werk (verhoogd risico op lactaatacidose bij hen).

Bijwerkingen:
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, '' '' metallic '' '' smaak in de mond, verlies van eetlust, dyspepsie, winderigheid, buikpijn. Van de kant van het metabolisme: in sommige gevallen - melkzuuracidose (zwakte, myalgie, ademhalingsstoornissen, slaperigheid, buikpijn, hypothermie, bloeddrukverlaging, reflexbrady-aritmie), met langdurige behandeling - hypovitaminose B12 (malabsorptie). Van de zijkant van bloedvormende organen: in sommige gevallen - megaloblastaire bloedarmoede. Allergische reacties: huiduitslag. In geval van bijwerkingen moet de dosis worden verlaagd of tijdelijk worden geannuleerd. Symptomen: lactaatacidose.
Speciale instructies:
Tijdens de behandeling is controle van de nierfunctie noodzakelijk; de bepaling van lactaat in plasma moet minstens 2 keer per jaar worden uitgevoerd, evenals het optreden van spierpijn. Bij de ontwikkeling van lactaatacidose is het staken van de behandeling noodzakelijk. Niet aanbevolen voor gebruik bij ernstige infecties, verwondingen, het risico van uitdroging. Bij gecombineerde behandeling met sulfonylureumderivaten is zorgvuldige monitoring van de glucoseconcentratie in het bloed noodzakelijk. Gecombineerd gebruik met insuline wordt aanbevolen in het ziekenhuis.

interactie:
Reduceert Cmax en T1 / 2 van furosemide met respectievelijk 31 en 42,3%. Onverenigbaar met ethanol (melkzuuracidose). Om voorzichtig te gebruiken in combinatie met indirecte anticoagulantia en cimetidine. Sulfonylureumderivaten, insuline, acarbose, MAO-remmers, oxytetracycline, ACE-remmers, clofibraat, cyclofosfamide en salicylaten versterken het effect. Bij gelijktijdig gebruik met GCS, hormonale anticonceptiva voor orale toediening, epinefrine, glucagon, schildklierhormonen, fenothiazinederivaten, thiazidediuretica, nicotinezuurderivaten, is het mogelijk de hypoglycemische werking van metformine te verminderen. Furosemide verhoogt de Cmax met 22%. Nifedipine verhoogt de absorptie, Cmax, vertraagt ​​de uitscheiding. Kationische geneesmiddelen (amiloride, digoxine, morfine, procaïnamide, kinidine, kinine, ranitidine, triamtereen en vancomycine), uitgescheiden in de tubuli, concurreren voor canaliculaire transportsystemen en met verlengde therapie kan de Cmax met 60% toenemen.
Het verschil tussen siofor en glukofazhem in de fabrikant en prijs.

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Clofibraat (Clofibraat)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Naam van de Latijnse stof Clofibraat

Chemische naam

2- (4-chloorfenoxy) -2-methylpropaanzuur-ethylester

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen Clofibraat

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Kenmerken van de stof Clofibraat

Kleurloze of lichtgele vloeistof. Oplosbaar in vele oplosmiddelen, met uitzondering van water.

farmacologie

Verlaagt de bloedspiegels van VLDL, triglyceriden en cholesterol, terwijl de binding van cholesterol en LDL en VLDL-triglyceriden wordt verminderd. Verhoogt het cholesterolgehalte in HDL. Vermindert de dagelijkse uitscheiding van urine. Remt de synthese van cholesterol in de procedure voor de vorming van mevalonzuur (eventueel blokkerende hydroxymethylglutaryl-CoA reductase), vermindert de afgifte van VLDL door de lever, is het katabolisme versnelt (extrahepatische activeert lipoproteïne lipase), stijgt de uitscheiding van neutrale sterolen en triglyceriden klaring. Stimuleert de afgifte van antidiuretisch hormoon in de achterste hypofyse.

Na ingestie wordt tot 99% van de toegediende dosis geabsorbeerd. In het maag-darmkanaal of in de lever gehydrolyseerd om clofibrinezuur (actieve vorm) te vormen. Bindend aan bloedeiwitten - 95-97%. C_max 200 μg / ml, met herhaalde langdurige toediening (1,0 g 2 maal per dag), wordt de concentratie van clofibrinezuur in plasma bepaald op het niveau van 120-125 μg / ml. T_1/2 - 18-22 uur (varieert tussen 14-35 uur). Uitgescheiden door de nieren (95-99% van de dosis), zowel onveranderd als in de vorm van conjugaten van clofibricairzuur.

Gebruik van de stof Clofibraat

Disbetalipoproteïnemie (type III hyperlipidemie) met de ineffectiviteit van voedingstherapie, een hoog gehalte aan triglyceriden (type IV en V hyperlipidemie) met een ernstig risico op het ontwikkelen van pancreatitis, geelzucht bij pasgeborenen.

Contra

Overgevoeligheid, abnormale lever- en / of nierfunctie (vanwege het hoge risico op rabdomyolyse en ernstige hyperkaliëmie), primaire biliaire cirrose (mogelijk toenemende cholesterolconcentratie), gebruik van andere fibraten of statines, zwangerschap en zelfs vermeende bevruchting (het medicijn moet worden geannuleerd maanden ervoor) borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.

Bijwerkingen van Clofibrate

Verhoogde aanvallen uitwissen endarteritis, angina pectoris, galstenen, misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, hepatomegalie, gastritis, stomatitis, polyphagia, gewichtstoename, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, zwakte, aritmie, spierpijn (spierspasmen, spierzwakte ), griepachtig syndroom, myositis, myopathie, rhabdomyolyse met de ontwikkeling van acuut nierfalen, artralgie, dysurie, proteïnurie, trombo-embolie, impotentie, verminderd libido, xerodermie, alopecia, toxische epidermale necrose, l ykopeniya, eosinofilie, agranulocytose toenemende concentraties AST, ALT, CPK, hyperkalemie, allergische reacties (pruritus, urticaria).

wisselwerking

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (50% vermindering van hun dosis en frequentere bepaling van de protrombinecijfer), orale hypoglykemische middelen (wederzijdse uitsluiting van de associatie met eiwitten en een toename van de hoeveelheid vrije fracties in het bloed) zijn noodzakelijk. De therapeutische en toxische activiteit van clofibraat verhoogt probenecide (vertraagt ​​eliminatie), vermindert - rifampicine (induceert het microsomale systeem van de lever, versnelt de biotransformatie). Andere fibraten en statines (lovastatine) verhogen het risico van het ontwikkelen van rabdomyolyse met acuut nierfalen, inclusief en een paar weken tot maanden na gecombineerd gebruik.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met clofibraat gerapporteerd.

clofibraat

Naam: Clofibrate (Clonbratum)

Farmacologische effecten:
Clofibraat behoort tot de groep van lipidenverlagende (lipidenverlagende bloed) middelen. Clofibraat veroorzaakt een verlaging van plasmacholesterol en triglyceriden, triglyceriden in VLDL (lipoproteïnen met zeer lage dichtheid) en cholesterol in LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid). Tegelijkertijd zal het het cholesterolgehalte in HDL verhogen (anti-atherogene lipoproteïnen met een hoge dichtheid, wat atherosclerose voorkomt).
De verlaging van cholesterol is geassocieerd met het vermogen om de reductase van hydroxymethylglutar-co-enzym A, dat betrokken is bij de biosynthese van cholesterol, te blokkeren en de afbraak van cholesterol te bevorderen.
Clofibraat verlaagt ook de bloedplaatjesaggregatie (lijmen) en de viscositeit van het bloed. Verlaagt het niveau van urinezuur in het bloedplasma.

Clofibraat - indicaties voor gebruik:

Als een therapeutisch middel worden ze gebruikt in complexe therapie voor coronaire (hart) en perifere bloedvaten, hersenvaten, diabetische angiopathie (verminderde vasculaire tonus als gevolg van verhoogde bloedsuikerspiegels) en retinopathie (niet-inflammatoire retinale laesies), verschillende ziekten vergezeld door hyperlipidemie (verhoogde bloedlipiden), waaronder hyperlipidemie met verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedplasma.
Om clofibraat te voorkomen, worden ze gebruikt voor familiaire hypercholesterolemie (erfelijke schending van het cholesterolmetabolisme), hyperlipidemie en triglyceridemie (verhoogde triglyceriden in het bloed), idiopathische (onduidelijke oorzaak) verlaging van LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid).

Clofibraat - gebruiksmethode:

Clofibraat wordt van binnen voorgeschreven in capsules die elk 0,25 g bevatten en wordt driemaal daags (na de maaltijd) in 0,5-0,75 g (2-3 capsules) ingenomen. Behandeling wordt vaak uitgevoerd met cursussen van 20-30 dagen met dezelfde pauzes (4-6 gangen).

Clofibraat - bijwerkingen:

Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken), pruritus, urticaria, spierpijn, spierzwakte (meestal in de benen) zijn mogelijk; toename van het lichaamsgewicht door waterretentie in het lichaam. Na de afschaffing van medicijnen gaan deze verschijnselen vaak over.
Bij langdurig gebruik van clofibraat kan intrahepatische cholestase optreden (congestie van gal), cholelithiase kan verergeren. Bij gebruik van clofibraat werd de vorming van stenen in de galblaas en het galwegenkanaal waargenomen (en daarom werd dit geneesmiddel in sommige landen niet meer gebruikt).
Clofibraat verbetert de effecten van coumarine-anticoagulantia, butadieen, salicylaten, orale antidiabetica. Clofibraat dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus om hypoglycemie (lagere bloedsuikerspiegels) te voorkomen.

Clofibraat - contra-indicaties:

Clofibraat is gecontra-indiceerd bij leveraandoeningen, ernstige nieraandoeningen, zwangerschap en borstvoeding. Niet voorgesteld om kinderen toe te wijzen.

Clofibraat - vrijgaveformulier:

In capsules van 0,25 en 0,5 g.

Clofibraat - bewaarcondities:

Op een koele plaats.

Clofibrate - synoniemen:

Clofibrate - synoniemen:

Atromidine, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Het is belangrijk!
Voor gebruik Clofibrate, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is alleen ter referentie.

clofibraat

naam van het product:

Clofibrate (Clonbratum)

Farmacologische werking

Clofibraat behoort tot de groep van lipidenverlagende (lipidenverlagende bloed) middelen. Clofibraat veroorzaakt een verlaging van plasmacholesterol en triglyceriden, triglyceriden in VLDL (lipoproteïnen met zeer lage dichtheid) en cholesterol in LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid). Tegelijkertijd verhoogt het het niveau van cholesterol in HDL (hoge dichtheid anti-atherogene lipoproteïnen, ter voorkoming van atherosclerose).
De verlaging van cholesterol is geassocieerd met het vermogen om de reductase van hydroxymethylglutar-co-enzym A, dat betrokken is bij de biosynthese van cholesterol, te blokkeren en cholesterolverlies te verbeteren.
Clofibraat verlaagt ook de bloedplaatjesaggregatie (lijmen) en de viscositeit van het bloed. Vermindert het niveau van urinezuur in het bloedplasma.

Indicaties voor gebruik

Als een therapeutisch middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van coronaire sclerose (hart) en perifere bloedvaten, hersenvaten, diabetische angiopathie (schending van de bloedstroom door een verhoogde bloedsuikerspiegel) en retinopathie (niet-inflammatoire retinale laesies), verschillende ziekten met hyperlipidemie (verhoogde bloedlipiden), waaronder hyperlipidemie met verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedplasma.
Om clofibraat te voorkomen, worden ze gebruikt voor familiaire hypercholesterolemie (erfelijke schending van het cholesterolmetabolisme), hyperlipidemie en triglyceridemie (verhoogde triglyceriden in het bloed), idiopathische (onduidelijke oorzaak) verlaging van LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid).

Wijze van gebruik

Clofibraat wordt oraal toegediend in capsules die elk 0,25 g bevatten en wordt driemaal daags (na de maaltijd) in 0,5-0,75 g (2-3 capsules) ingenomen. De behandeling wordt meestal uitgevoerd in kuren van 20-30 dagen met dezelfde pauzes (4-6 gangen).

Bijwerkingen

Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken), pruritus, urticaria, spierpijn, spierzwakte (meestal in de benen) zijn mogelijk; toename van het lichaamsgewicht door waterretentie in het lichaam. Na stopzetting van het medicijn gaan deze verschijnselen meestal over.
Bij langdurig gebruik van clofibraat kan intrahepatische cholestase optreden (galaandoening), cholelithiase kan verergeren. Bij gebruik van clofibraat werd de vorming van stenen in de galblaas en het galwegenkanaal waargenomen (en daarom werd dit geneesmiddel in sommige landen niet meer gebruikt).
Clofibraat verbetert de werking van coumarine-anticoagulantia, butadieen, salicylaten, orale antidiabetica. Toepassen van clofibraat bij patiënten met diabetes mellitus is met de nodige voorzichtigheid noodzakelijk om hypoglycemie (lagere bloedsuikerspiegels) te voorkomen.

Contra

Clofibraat is gecontra-indiceerd bij leveraandoeningen, ernstige nieraandoeningen, zwangerschap en borstvoeding. Niet aanbevolen voor kinderen.

Formulier vrijgeven

In capsules van 0,25 en 0,5 g.

Opslagcondities

Op een koele plaats.

Synoniemen

Syntaxis: Atromidine, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Clofibraat eigenschappen en gedetailleerde instructies voor gebruik

Clofibraat is opgenomen in de groep van lipidenverlagende geneesmiddelen die het cholesterol verlagen. Het werkt op lipoproteïnen met een hoge en lage dichtheid, waardoor de balans tussen hen wordt genormaliseerd. Het verminderen van de hoeveelheid cholesterol is te wijten aan het vermogen om het hydroxymethylglutaarzuur-co-enzym A-reductase, dat betrokken is bij cholesterolbiosynthese, te blokkeren.

Bovendien vermindert het medicijn het niveau van urinezuur en verlaagt de viscositeit van het bloed. Het is voorgeschreven voor schendingen van de structuur van bloedvaten veroorzaakt door een verhoging van het cholesterolgehalte in het lichaam. Het medicijn is niet alleen geschikt voor complexe behandelingen, maar ook voor monotherapie.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Clofibraat is verkrijgbaar in capsules. Er zijn twee soorten medicatie te koop, die verschillen in dosering - 0,5 of 0,25 gram. Het aantal capsules in de verpakking - 50 of 100 stuks.

In de capsuleschil bevindt zich een lichtgele of kleurloze vloeistof. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is clofibraat. De chemische naam van het geneesmiddel is 2- (4-chloorfenoxy) -2-methylpropaanzuurethylester.

Farmacologische werking

Clofibraat verlaagt cholesterol, triglyceriden en lipoproteïnen met lage dichtheid, wat helpt bij de preventie en behandeling van vasculaire pathologieën. Bovendien verhoogt het medicijn het niveau van lipoproteïne met hoge dichtheid.

Alleen een arts kan de juiste loop van de behandeling kiezen.

De werking van Clofibraat wordt verklaard door het vermogen om het proces van het synthetiseren van cholesterol in verschillende stadia te remmen. Het medicijn vermindert ook de afgifte van lipoproteïnen met lage dichtheid uit de lever, waardoor hun katabolisme wordt geactiveerd. Het maakt het antidiuretisch hormoon in de hypofyse aan de achterkant vrij.

farmacokinetiek

De opname van het medicijn is gemaakt van het spijsverteringskanaal. In het bloedplasma wordt de stof snel gehydrolyseerd door niet-specifieke esterasen tot chloorfenoxyisoboterzuur, dat voor 95% gebonden is aan serumalbumine en vervolgens wordt gemetaboliseerd.

Bij patiënten met het tweede en vierde type hyperlipoproteïnemie leidt een enkele dosis van de minimale dosering tot een maximaal effect na 3-6 uur. Het spectrum van lipidefracties keert terug naar de basislijn op een dag.

getuigenis

Beschrijving van het medicijn bevat een lijst met indicaties. Clofibraat mag alleen worden ontvangen na overleg met een arts. Onafhankelijk gebruik van de medicatie leidt tot ongewenste processen.

De indicaties omvatten:

• verminderde vasculaire tonus als gevolg van diabetes mellitus;
• familiale hypercholesterolemie;
• triglyceridemie;
• coronaire en perifere vasculaire sclerose;
• idiopathische verlaging van LDL.

Doseringsregime

De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 20-30 mg / kg. Het medicijn wordt tot 3 keer per dag ingenomen, na de maaltijd. Tabletten weggespoeld met een kleine hoeveelheid zuiver water. De duur van continue toelating is 3 maanden.

Na een pauze wordt het gebruik van het medicijn hervat. Bij het uitvoeren van medische therapie is controle van het werk van de interne organen noodzakelijk.

Bijwerkingen

Meestal, tegen de achtergrond van het ontvangen van clofibraat, treden bijwerkingen van het maagdarmkanaal op. Deze omvatten braken, verminderde ontlasting en ernstige misselijkheid. In sommige gevallen is er remming van lichaamsreacties, verschijnt slaperigheid en worden hoofdpijn frequenter.

Bij langdurig gebruik van het medicijn treden de volgende bijwerkingen op:

• de vorming van galstenen;
• gedeeltelijke alopecia;
• gewichtstoename;
• intrahepatische cholestase;
• impotentie;
• vochtretentie in het lichaam.

Contra

Instructies voor gebruik vereist overweging van contra-indicaties van het geneesmiddel.

Deze omvatten het volgende:

• hypoproteinemia;
• perioden van voeden en dragen van een kind;
• nier- en leverziekte;
• galsteenziekte.

Kinderen onder de leeftijd van 14 jaar, het medicijn is niet voorgeschreven. Ten eerste is het niet altijd aan te raden, omdat het risico op het ontwikkelen van vasculaire pathologieën bij volwassenen veel groter is. Ten tweede heeft het medicijn een negatieve invloed op het werk van de lever en de nieren.

Het effect zal alleen verschijnen bij een geïntegreerde benadering van de behandeling.

Tip! De totale duur van het gebruik van het medicijn omvat 4 tot 6 kuren van elk 3 maanden. In geavanceerde gevallen is de therapie langer.

Speciale instructies

Met een toename van het gehalte aan alanine-aminotransferase in bloedcellen, is het noodzakelijk het verloop van de medicamenteuze behandeling te onderbreken. Het wordt ook aanbevolen om regelmatig de echografiekamer te bezoeken.

Dit zal op tijd helpen om de pathologie van de galblaas te detecteren en de vorming van stenen daarin te voorkomen. Voor dit doel wordt een analyse uitgevoerd die de index van gallithogeniciteit toont. Patiënten met diabetes moeten voorzichtig zijn tijdens de behandeling.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens het principe van blootstelling aan zwangere vrouwen is het medicijn opgenomen in de FDA-C-drugscategorie. Als onderdeel van het onderzoek werd vastgesteld dat het medicijn een negatieve invloed heeft op de ontwikkeling van het kind in de baarmoeder.

Medische therapie Clofibraat kan afwijkingen in de foetus veroorzaken. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als de voordelen van de behandeling opwegen tegen de mogelijke schade.

Met abnormale leverfunctie

Bij hepatische pathologieën wordt de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken individueel bepaald. Tijdens de behandeling is monitoring van de conditie van het orgaan noodzakelijk. Aanpassing van de dosering vereist.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij ernstige nieraandoeningen is Clofibraat gecontra-indiceerd. In de beginfase van de ziekte wordt de behandeling met uiterste voorzichtigheid uitgevoerd. Als de toestand van de patiënt verslechtert, wordt de dosering verlaagd.

Gebruik bij oudere patiënten

Fibraten hebben hetzelfde effect op oudere patiënten als op jongere mensen. De uitzonderingen zijn gevallen van acuut nierfalen, de actieve fase van pancreatitis en leverpathologieën. Wanneer dergelijke processen aanvullende controle door artsen vereisen.

overdosis

Als u de dosering overschrijdt, moet u stappen ondernemen om het lichaam van gifstoffen te reinigen. Toont de ontvangst van actieve kool en het gebruik van grote hoeveelheden vloeistof. In ernstige gevallen wordt de patiënt in het ziekenhuis geplaatst.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer Clofibrate wordt gebruikt, dient u de mogelijkheid van combinatie met andere geneesmiddelen te overwegen.

Artsen adviseren om zich te concentreren op de volgende principes:

• probenecide verhoogt de toxische en therapeutische activiteit van het geneesmiddel;
• Clofibraat verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia, die het proces van bloedstolling beïnvloeden;
• rifampicine versnelt de biotransformatie van de werkzame stoffen Clofibraat;
• Lovastatine verhoogt (net als andere geneesmiddelen uit de groep van statines) het risico op rhabdomyolyse, vergezeld van acuut nierfalen;
• bij combinatie van Clofibraat met orale antidiabetica, butadieen en salicylaten neemt hun effectiviteit toe.

Algemene voorwaarden voor opslag

Verpakkingen met capsules moeten op een koele, donkere plaats worden bewaard. Het is raadzaam om de toegang tot het medicijn voor kinderen te beperken. Houdbaarheid is 2 jaar. Zelfs eenmalig gebruik na het verstrijken van de gebruiksduur kan ongewenste gevolgen hebben.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Wanneer u een geneesmiddel koopt, moet u een recept van een arts hebben. Dit vermijdt zelfbehandeling. Fibraat wordt alleen geselecteerd na het passeren van de juiste tests en het afleggen van de geschiedenis. Onjuist gekozen remedie vertraagt ​​het herstelproces en leidt tot bijwerkingen.

In het geval van bijwerkingen is een vervanger geselecteerd. Analogen hebben hetzelfde effect, en soms - en samenstelling. Deze omvatten Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor en Vazoklin.

clofibraat

Naam: Clofibrate (Clonbratum)

Indicaties voor gebruik:
Als een therapeutisch middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van coronaire sclerose (hart) en perifere bloedvaten, hersenvaten, diabetische angiopathie (schending van de bloedstroom door een verhoogde bloedsuikerspiegel) en retinopathie (niet-inflammatoire retinale laesies), verschillende ziekten met hyperlipidemie (verhoogde bloedlipiden), inclusief hyperlipidemie met een verhoging van de plasma-urinezuurspiegels.
Om clofibraat te voorkomen, worden ze gebruikt voor familiaire hypercholesterolemie (erfelijke overtreding van het cholesterolmetabolisme), hyperlipidemie en triglyceridemie (verhoogde bloedtriglyceriden), idiopathische (onduidelijke oorzaak) verlaging van LDL (lipoproteïne met lage dichtheid).

Farmacologische werking:
Clofibraat behoort tot de groep van lipidenverlagende (lipidenverlagende bloed) middelen. Clofibraat veroorzaakt een verlaging van plasmacholesterol en triglyceriden, triglyceriden in VLDL (lipoproteïnen met zeer lage dichtheid) en cholesterol in LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid). Tegelijkertijd verhoogt het het niveau van cholesterol in HDL (hoge dichtheid anti-atherogene lipoproteïnen, ter voorkoming van atherosclerose).
De verlaging van cholesterol is geassocieerd met het vermogen om de reductase van hydroxymethylglutar-co-enzym A, dat betrokken is bij de biosynthese van cholesterol, te blokkeren en cholesterolverlies te verbeteren.
Clofibraat verlaagt ook de bloedplaatjesaggregatie (lijmen) en de viscositeit van het bloed. Vermindert het niveau van urinezuur in het bloedplasma.

Clofibrate dosering en toediening:
Clofibraat wordt oraal toegediend in capsules die 0,25 g bevatten. Het wordt elke dag (na het eten) in 0,5-0,75 g (2-3 capsules) 3 maal ingenomen. De behandeling wordt meestal uitgevoerd in kuren van 20-30 dagen met dezelfde pauzes (4-6 gangen).

Clifibraat contra-indicaties:
Clofibraat is gecontraïndiceerd voor leverziekte, ernstige nieraandoeningen, zwangerschap en borstvoeding. Niet aanbevolen voor kinderen.

Clofibraat bijwerkingen:
Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken), pruritus, urticaria, spierpijn, spierzwakte (meestal in de benen) zijn mogelijk; toename van het lichaamsgewicht door waterretentie in het lichaam. Na de afschaffing van het product gaan deze verschijnselen meestal over.
Bij langdurig gebruik van clofibraat kan intrahepatische cholestase (galstasis) optreden, cholelithiasis kan verergeren. Bij gebruik van clofibraat werd de vorming van stenen in de galblaas en de galwegen waargenomen (en daarom werd dit product in sommige landen niet meer gebruikt).
Clofibraat verbetert het effect van coumarine-anticoagulantia, butadieen, salicylaten en orale antidiabetische producten. Om clofibraat te gebruiken bij patiënten met diabetes mellitus is voorzichtigheid geboden om hypoglykemie (lagere bloedsuikerspiegels) te voorkomen.

Formulier vrijgeven:
In capsules van 0,25 en 0,5 g.

Synoniemen:
Syntaxis: Atromidine, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Opslag voorwaarden:
Op een koele plaats.

Waarschuwing!
Voordat u de medicatie "Clofibrat" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt uitsluitend gegeven om bekend te raken met Clofibrat.

Clofibraat is een effectief medicijn voor de behandeling van vasculaire sclerose en ziekten met hyperlipidemie

Clofibraat is een zeer effectief lipideverlagend medicijn dat de balans tussen lipoproteïnen met een lage en hoge dichtheid normaliseert.

Het wordt voorgeschreven voor de complexe en onafhankelijke behandeling van ziekten die gepaard gaan met hyperlipidemie - sclerose van de coronaire en perifere bloedvaten, diabetische angiopathie, retinopathie en andere.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van capsules voor orale toediening. De gemiddelde behandelingsduur is 20-30 dagen.

Neem driemaal daags 2-3 capsules. Er wordt geen medicatie voorgeschreven voor zwangerschap en borstvoeding, en voor pathologieën van de lever en de nieren in ernstige vormen. Bekendheid met de gebruiksaanwijzing helpt ongewenste manifestaties voorkomen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn is beschikbaar in capsulevorm voor orale toediening. Onder de capsuleschil bevindt zich een kleurloze of lichtgele vloeistof.

Apotheken presenteren verpakkingen die 50 of 100 capsules bevatten. Dit medicijn is beschikbaar met verschillende concentraties van de werkzame stof - 0,5 en 0,25 gram.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is clofibraat, dat de chemische naam Ethylalcohol 2- (4-chloorfenoxy) -2-methylpropaanzuur heeft.

Farmacologische werking

Het medicijn is een vertegenwoordiger van de farmacologische groep fibraten - wijd verspreide derivaten van fibroïdezuurcomponenten.

Het medicijn heeft een uitgesproken hypolipidemisch effect. Als gevolg van het gebruik:

• lipoproteïnen met een zeer lage dichtheid, cholesterol en triglyceriden in het bloed worden gereduceerd;
• verlaagt de binding van cholesterol en triglyceriden van LDL en VLDL;
• hoog cholesterolgehalte in lipoproteïnen met hoge dichtheid;
• vermindert de hoeveelheid urine gedurende de dag;
• het proces van cholesterolsynthese wordt vertraagd in fasen die voorafgaan aan de vorming van mevalonzuur;
• uitscheiding van neutrale sterolen en toename van triglyceriden;
• stimuleert de afgifte van de achterkantlob van het antidiuretisch hormoon van de hypofyse.

Na een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende 2-8 uur, wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed bereikt. Het neemt tweemaal per dag af.

Indicaties voor gebruik op Clofibraat

Medicatie Clofibraat wordt voorgeschreven voor de behandeling van:

• sclerose van het hart (coronair) en perifere bloedvaten, evenals hersenvaten;
• diabetische angiopathie - een aandoening die een schending van de tonus van de bloedvaten betekent als gevolg van een toename van het suikergehalte van het bloed;
• niet-inflammatoire laesies van de retina - retinopathie;
• verschillende ziekten en aandoeningen waarbij hyperlipidemie wordt waargenomen - een significante toename in het niveau van triglyceriden in het bloed.

Voor profylactische doeleinden wordt dit medicijn aangeraden door personen te nemen die een overtreding van erfelijke cholesterolmisleiding hebben.

Het wordt ook voorgeschreven met een verhoogd gehalte aan triglyceriden in het bloed en een verlaging van het gehalte aan lipoproteïnen met lage dichtheid, waarvan de oorzaken niet zijn opgehelderd.

Wijze van gebruik

Volwassen patiënten moeten drie keer per dag worden ingenomen, twee of drie capsules na een maaltijd, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

De duur van een continue therapiekuur is 30 dagen. Na een pauze van 30 dagen moet de behandeling worden hervat.

In totaal worden, afhankelijk van de symptomen en indicaties, vier tot zes dergelijke cursussen voorgeschreven.

Interactie met andere drugs

Voordat u begint aan een therapeutische cursus, moet u weten hoe Clofibrate interageert met andere geneesmiddelen.

In combinatie met Probenecid wordt zowel de therapeutische als de toxische activiteit van Clofibrate versterkt.

In combinatie met Clofibrate worden indirecte anticoagulantia actiever, in verband waarmee het bloedstollingsproces wordt genormaliseerd.

De combinatie met Rifamycin helpt om de biologische transformatie van de actieve stoffen van het medicijn Clofibraat te versnellen.

Als gevolg van gelijktijdig gebruik met Lovastatine, evenals andere geneesmiddelen die tot de groep van statines behoren, verhoogt het risico op het ontwikkelen van rhabdomyliose, wat gepaard gaat met acuut nierfalen.

Clofibraatcapsules kunnen de therapeutische werkzaamheid van antidiabetica, evenals salicylaten en butadieen verhogen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van het medicijn Clofibraat:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

Synoniemen

Atromid C (Atromid S).

Samenstelling en vrijgaveformulier

Clofibrate. Capsules (500 mg).

Farmacologische werking

Geneesmiddel, correctief lipidenmetabolisme. Vermindert het hoge gehalte aan lipiden in het bloedplasma door de fractie van VLDL en LDL verzadigd met TG te verminderen.

In de lever versterkt clofibraat de metabolische processen, remt het de afgifte van LP uit de lever (in het bijzonder VLDL), activeert lipoproteïne lipase in vetweefsel en verhoogt de uitscheiding van neutrale sterolen met uitwerpselen. Clofibraat verhoogt het gehalte aan Xc in de gal, verbetert de glucosetolerantie, verlaagt de viscositeit van het bloed.

getuigenis

GLP III, IV, V en mogelijk type II b, dat niet kan worden gecorrigeerd door dieet en lichaamsbeweging, diabetische exsudatieve retinopathie en hyperlipidemie veroorzaakt door diabetes mellitus, xanthomatosis, een stabiele toename van serumfibrinogeen geassocieerd met atherosclerose.

toepassing

De dagelijkse dosis is 20-30 mg / kg, de frequentie van toediening is 2-3 p / dag, bij voorkeur na een maaltijd. De minimale duur van een continue kuur is 3 maanden. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan kinderen jonger dan 14 jaar.

Met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met erosieve en ulceratieve laesies van de organen van de PS in de anamnese. Op de achtergrond van het innemen van het medicijn kunnen aritmieën ontstaan. Tijdens het behandelingsproces is regelmatig medisch toezicht vereist. De samenstelling van het LP-bloed moet elke 2-3 maanden worden gecontroleerd.

Het zou ook de functie van de galblaas, lever en pancreas, het beeld van perifeer bloed, moeten controleren.

Bijwerkingen

Maagdarmstelselaandoeningen (misselijkheid, braken, intestinale dyskinesie), pruritus, urticaria, spierpijn (zoals myositis), spierzwakte (meestal in de benen), slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan intrahepatische cholestase optreden, de vorming van galstenen in de galblaas en galwegen, verergering van JCB. Zelden (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel) - impotentie, alopecia, voorbijgaande toename van transaminasen, gewichtstoename door vochtretentie in het lichaam.

Contra

Aandoeningen van de lever en / of nieren, galstenen, hypoproteïnemie, zwangerschap, borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Met gelijktijdige benoeming stimuleert clofibraat de effecten van indirecte anticoagulantia; daarom dient hun aanvangsdosis te worden verlaagd; tijdens de behandeling wordt de dosis anticoagulantia gecorrigeerd in overeenstemming met de waarde van de protrombinetijd.

clofibraat

Clofibrate. Clofibratum. Airomidinum. Lipornid. Miscleron. Regardin.

Ethyl a- (p-chloorfenoxy) -isobutyraat.

Geneesmiddel vrijgave formulier. Poedercapsules van 0,25 g.

Gebruik en dosering van het medicijn. Binnen 0,5-0,75 g 3 keer per dag na de maaltijd. Dagelijkse dosis van 1,5-2 g De behandeling wordt uitgevoerd gedurende een lange kuur van 20 dagen met pauzes van 20-30 dagen (4-6 gangen).

Actiemedicijn. Clofibraat verlaagt cholesterol, triglyceriden, totale lipiden, β-lipoproteïnen in serum door hun synthese in de lever te verminderen, verhoogt de activiteit van lipoproteïne lipase, verhoogt de eiwitsynthese, verlaagt tegelijkertijd fibrinogeen, verhoogt de fibrinolytische activiteit in het bloed, vermindert de neiging tot trombose en versterkt de werking van anticoagulantia.

Indicaties voor gebruik. Atherosclerose van de coronaire, cerebrale, perifere vaten, essentiële hyperlipidemie, diabetische agiopathie, trombose.

Contra-indicaties. Ziekten van lever en nieren, zwangerschap, jeugd. Met voorzichtigheid wordt clofibraat voorgeschreven voor diabetes en behandeling met anticoagulantia.

Mogelijke bijwerkingen. Misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, allergische reacties (huiduitslag), gewichtstoename.

Behandeling van complicaties en vergiftiging. Braken opwekken of de maag spoelen met een suspensie van actieve kool in een isotone natriumsulfaatoplossing. Vaseline-olie (3 ml / kg). Intraveneuze 5% glucose-oplossing. Sympathicomimetische aminen zijn gecontra-indiceerd. Met convulsies - sibazon, fenazepam, hexenal. Zuurstoftherapie. Analeptics zijn voorzichtig.

Clofibraat - instructies - Beschrijving van het geneesmiddel

Clofibraat behoort tot de groep van lipidenverlagende (lipidenverlagende bloed) middelen. Clofibraat veroorzaakt een verlaging van plasmacholesterol en triglyceriden, triglyceriden in VLDL (lipoproteïnen met zeer lage dichtheid) en cholesterol in LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid). Tegelijkertijd verhoogt het het niveau van cholesterol in HDL (hoge dichtheid anti-atherogene lipoproteïnen, ter voorkoming van atherosclerose).
De verlaging van cholesterol is geassocieerd met het vermogen om de reductase van hydroxymethylglutar-co-enzym A, dat betrokken is bij de biosynthese van cholesterol, te blokkeren en cholesterolverlies te verbeteren.
Clofibraat verlaagt ook de bloedplaatjesaggregatie (lijmen) en de viscositeit van het bloed. Vermindert het niveau van urinezuur in het bloedplasma.

Indicaties voor gebruik:
Als een therapeutisch middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van coronaire sclerose (hart) en perifere bloedvaten, hersenvaten, diabetische angiopathie (schending van de bloedstroom door een verhoogde bloedsuikerspiegel) en retinopathie (niet-inflammatoire retinale laesies), verschillende ziekten met hyperlipidemie (verhoogde bloedlipiden), waaronder hyperlipidemie met verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedplasma.
Om clofibraat te voorkomen, worden ze gebruikt voor familiaire hypercholesterolemie (erfelijke schending van het cholesterolmetabolisme), hyperlipidemie en triglyceridemie (verhoogde triglyceriden in het bloed), idiopathische (onduidelijke oorzaak) verlaging van LDL (lipoproteïnen met lage dichtheid).

Wijze van gebruik:
Clofibraat wordt oraal toegediend in capsules die elk 0,25 g bevatten en wordt driemaal daags (na de maaltijd) in 0,5-0,75 g (2-3 capsules) ingenomen. De behandeling wordt meestal uitgevoerd in kuren van 20-30 dagen met dezelfde pauzes (4-6 gangen).

Bijwerkingen:
Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken), pruritus, urticaria, spierpijn, spierzwakte (meestal in de benen) zijn mogelijk; toename van het lichaamsgewicht door waterretentie in het lichaam. Na stopzetting van het medicijn gaan deze verschijnselen meestal over.
Bij langdurig gebruik van clofibraat kan intrahepatische cholestase optreden (galaandoening), cholelithiase kan verergeren. Bij gebruik van clofibraat werd de vorming van stenen in de galblaas en het galwegenkanaal waargenomen (en daarom werd dit geneesmiddel in sommige landen niet meer gebruikt).
Clofibraat verbetert de werking van coumarine-anticoagulantia, butadieen, salicylaten, orale antidiabetica. Toepassen van clofibraat bij patiënten met diabetes mellitus is met de nodige voorzichtigheid noodzakelijk om hypoglycemie (lagere bloedsuikerspiegels) te voorkomen.

Contra-indicaties:
Clofibraat is gecontra-indiceerd bij leveraandoeningen, ernstige nieraandoeningen, zwangerschap en borstvoeding. Niet aanbevolen voor kinderen.

Formulier vrijgeven:
In capsules van 0,25 en 0,5 g.

Opslag voorwaarden:
Op een koele plaats.

Synoniemen:
Atromidine, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.