Atrofie van de hersenschors: classificatie, symptomen en behandeling

Hersenatrofie - het proces van gefaseerde sterfte van hersencellen, de vernietiging van neuronverbindingen en zenuwcellen. In dit geval kunnen verstoringen optreden in de cortex of in de subcortex van het menselijk brein.

Vaak komt atrofie van de hersenschors voor op oudere leeftijd en de meesten van hen stellen een dergelijke diagnose van het zwakkere geslacht vast.

Overtreding kan plaatsvinden binnen fifty fiftyvijftig jaar en culmineert in dementie.

Dit komt doordat bij het ouder worden het volume en het gewicht van de hersenen kleiner wordt.

Opgemerkt moet worden dat deze afwijking kenmerkend is voor de frontale lobben, die de uitvoerende functies besturen. Deze functies omvatten controle, planning, remming van gedrag, gedachten.

Oorzaken van ziekte

Een van de hoofdoorzaken van hersenatrofie is een erfelijke aanleg voor deze ziekte. Maar de schending kan om andere redenen verschijnen:

1. Het toxische effect van alcohol, sommige medicijnen en medicijnen. Tegelijkertijd kan schade aan zowel de cortex als de subcorticale formaties van de hersenen worden waargenomen.
2. Verwondingen, inclusief die verkregen in het proces van neurochirurgische interventie. Een schadelijk effect op hersenweefsel treedt op wanneer bloedvaten worden geperst en ischemische afwijkingen optreden. Bovendien kan dit gebeuren in de aanwezigheid van goedaardige formaties, waarbij bloedpaden worden geknepen.
3. Ischemische manifestaties kunnen ook optreden als gevolg van een significante laesie van de bloedvaten met atherosclerotische plaques, wat kenmerkend is voor oudere mensen, wat verslechtering van de kracht van het zenuwweefsel en de dood tot gevolg heeft.
4. Chronische anemie met een significante afname van het aantal rode bloedcellen of hemoglobine in hen. Deze afwijking veroorzaakt een afname van het vermogen van het bloed om zuurstofmoleculen te bevestigen en deze naar de weefsels van het lichaam te brengen, en ook naar de zenuw. Ischemie en atrofie verschijnen.

Er is echter een lijst met voorwaarden die bevorderlijk zijn voor een dergelijke overtreding:

• lage ladingen van geest;
• overmatig roken;
• hydrocephalus;
• chronische lage bloeddruk;
• lange ontvangst van de stoffen vernauwende vaten.

Typen atrofie

Overweeg welke soorten atrofie van de hersenen zijn:

1. Corticale atrofie van de hersenen is het proces van de dood van de weefsels van de hersenschors geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met algemene stoornissen die optreden in het lichaam van de patiënt. Meestal beschadigde frontaalkwabben, maar het is mogelijk de verbinding met het proces en zijn andere delen.
2. Multisystematrofie van de hersenen is een toenemende neurodegeneratieve ziekte met schade aan de basale ganglia, hersenstam, cerebellum, ruggenmerg, tot expressie gebracht parkinsonisme, cerebellaire ataxie, autonoom falen en pyramidaal syndroom in verschillende verhoudingen.
3. Diffuse atrofie van de hersenen - verschijnt in veel processen van verschillende oorsprong, de cursus is erg variabel. Aanvankelijk treedt de ziekte op als een schending van het cerebellum en pas later zijn er speciale tekens die het mogelijk maken om het primaire pathologische proces te identificeren.
4. Atrofie van de kleine hersenen - een toename van cerebellaire aandoeningen in combinatie met manifestaties van schade aan andere delen van het zenuwstelsel.
5. Back corticale - afzettingen in de vorm van plaques en neyrofibrilyarnyh plexus, die de dood van zenuwcellen in de pariëtale occipitale delen van de hersenen.

Basale schedelbreuk kan ook leiden tot atrofie van de hersenen en andere moeilijkste posledstviya.Chto is akoestisch neuroma - behandeling, symptomen en tekenen, diagnose van de ziekte, en andere relevante informatie over de ziekte staat.

Graden van atrofie

De ontwikkeling van afwijkingen vindt plaats volgens het volgende schema:

1. De eerste fase of atrofie van de hersenen van de eerste graad - er zijn geen klinische symptomen, maar er is een snelle ontwikkeling van de overtreding en de overgang naar de volgende fase van de ziekte.
2. De tweede fase is een snelle verslechtering van de communicatie van de patiënt met anderen. Tegelijkertijd raakt een persoon in conflict, kan normaal geen kritiek waarnemen, de draad van het gesprek opvangen.
3. De derde fase - de patiënt verliest geleidelijk de controle over het gedrag. Onredelijke uitbarstingen van woede of somberheid kunnen verschijnen, het gedrag wordt schandalig.
4. De vierde fase - het verlies van bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen, de eisen van anderen.
5. De laatste fase - de patiënt begrijpt niet wat er gebeurt en veroorzaakt geen emoties bij hem.

Afhankelijk van de getroffen gebieden van de frontale kwab kan ook verschijnen op het eerste spraakstoornissen, lethargie, onverschilligheid of euforie, seksuele hyperactiviteit, bepaalde vormen van wanen.

Het laatste moment maakt de patiënt vaak gevaarlijk voor de samenleving, wat een indicatie is voor zijn plaatsing in een psychiatrisch ziekenhuis.

Wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt verstoord, kan een van de diagnostische symptomen de dood van de temporale spier zijn, die bij sommige patiënten wordt waargenomen.

Symptomen van hersenatrofie

De bestaande symptomen van de laesie kunnen aanzienlijke verschillen vertonen, afhankelijk van welke delen van het orgaan zijn vernietigd. Wanneer atrofie van de cortex wordt waargenomen:

• verminderd vermogen om te denken en te analyseren;
• verandering van tempo, toon en andere kenmerken van spraak;
• geheugenstoornis tot een absoluut onvermogen om iets te onthouden;
• overtreding van de beweeglijkheid van de vingers;
• de nederlaag van de subcorticale delen leidt tot meer ernstige symptomen.

Hun functie hangt af van het doel van het verstoorde deel:

• atrofie van de medulla oblongata - gestoorde ademhaling, cardiovasculaire activiteit, spijsvertering, beschermende reflexen;
• cerebellaire laesie - verstoorde spierspanning van het skelet en coördinatie van een persoon;
• afsterven van de middenhersenen - het verdwijnen van de reactie op externe prikkels;
• intermediaire hersenatrofie - verlies van vermogen tot thermoregulatie, homeostase, falen in de balans van metabole processen;
• Atrofie van de voorhersenen - verlies van allerlei reflexen.

Aanzienlijke schade aan de subcorticale structuren zorgt er vaak voor dat de patiënt het vermogen om zelfstandig te leven, ziekenhuisopname en overlijden in de toekomst verliest.

Deze graad van atrofie komt zeer zelden voor, vaker na ernstige verwondingen of giftige schade aan hersenweefsel en grote bloedvaten.

Therapie voor hersenatrofie

Bij de behandeling van hersenatrofie is het belangrijk voor een persoon om goede zorg te bieden, evenals verhoogde aandacht van familieleden. Om de symptomen van atrofie van de hersenschors te verlichten, wordt alleen de behandeling van manifestaties voorgeschreven.

Als u de eerste tekenen van atrofie vindt, moet u een kalme atmosfeer creëren voor de patiënt.

Hij zou de standaard manier van leven niet moeten veranderen. Het beste is de uitvoering van gewone huishoudelijke klusjes, ondersteuning en verzorging van geliefden.

Andere behandelingsmethoden zijn onder meer:

• toepassing van een kalmerend;
• gebruik van lichte kalmerende middelen;
• antidepressiva.

Deze hulpmiddelen helpen een persoon om kalm te blijven. De patiënt zal zeker alle voorwaarden voor actieve beweging moeten creëren, hij moet regelmatig eenvoudige klusjes klaren.

Het zou onder andere niet moeten zijn dat iemand met zo'n overtreding gedurende de dag sliep.

Preventieve maatregelen

Er zijn vandaag geen effectieve manieren om deze ziekte te voorkomen. Je kunt alleen op tijd adviseren om alle schendingen te behandelen, een actief leven leiden en een positieve houding aannemen.

Levende mensen leven vaak tot hoge leeftijd en vertonen geen tekenen van atrofie.

Er zijn mensen die veel sneller atherosclerose ontwikkelen, wat de oorzaak is van vroege achteruitgang van het lichaam. Zij zijn degenen die getuige zijn van levendige atrofieprocessen.

Manieren om atherosclerose te voorkomen:

• gezonde levensstijl;
• goede voeding;
• hoge motoriek;
• stoppen met roken;
• weigering van alcohol;
• controle van de bloeddruk;
• het eten van vers fruit en groenten;
• dierlijke vetten vervangen door plantaardige vetten;
• vastende dagen;
• training voor het dagelijkse geheugen.

Hersenatrofie - een ziekte die niet wordt behandeld met moderne medicijnen. Deze schending ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar het eindigt met dementie.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan preventieve maatregelen te houden. Onder andere in het geval van problemen is het erg belangrijk om op tijd een arts te raadplegen - dit zal jarenlang een goede gezondheid helpen behouden.

Video: de hersenen en zijn functies

De structuur en functie van de hersenen. Hoe de hersenen reageren op externe prikkels en wat u moet weten over mogelijke hersenschade.

Hersenatrofie: oorzaken en factoren van ontwikkeling, symptomen, therapie, prognose

Hersenatrofie is een ernstige pathologie wanneer onomkeerbare veranderingen plaatsvinden in het zenuwstelsel, cellen afsterven en de verbindingen daartussen voorgoed verloren zijn. Het brein is kleiner en kleiner en kan niet alle functies die eraan zijn toegewezen volledig uitvoeren. Atrofie wordt vaker waargenomen bij ouderen, voornamelijk bij vrouwen.

Het is geen geheim dat het centrale zenuwstelsel de belangrijkste bron van impulsen is voor het hele organisme, die het functioneren van interne organen en systemen regelen. En als de motorische functie en gevoeligheid gedurende hersenatrofe processen lange tijd kunnen worden behouden, lijdt het intellect nogal vroeg. Een verscheidenheid aan vaardigheden die de hogere zenuwactiviteit in verband met het werk van de hersenschors (grijze stof), dat is de eerste om atrofie lijden te definiëren.

Atrofie van de hersenen - een aandoening gestaag progressieve en onomkeerbare, waarin de behandeling alleen kan vertragen de ontwikkeling van de symptomen, maar uiteindelijk altijd het ontwikkelen van ernstige dementie (dementie), zodat de ziekte een ernstige bedreiging en sociale aanpassing, en het leven van de patiënt als geheel. De zware verantwoordelijkheidslast rust op de familieleden van de patiënt, omdat ze moeten zorgen voor een familielid dat eenvoudigweg zonder hulp zal sterven.

voorbeeld van hersenatrofie bij de ziekte van Alzheimer

Als onafhankelijke ziekte hersenatrofie worden van bepaalde genetische syndromen, aangeboren afwijkingen, maar het is veel waarschijnlijker atrofie van de externe factoren veroorzaken -.. straling, trauma, CNS, intoxicatie, enz atrofie van de hersenen, die zich ontwikkelt als gevolg van vasculaire veranderingen geen onafhankelijke ziekte. Het compliceert het verloop van atherosclerose, hypertensie, diabetes mellitus, maar wordt veel vaker waargenomen dan primaire atrofie. We zullen zowel de eerste versie van de ziekte als atrofie beschouwen als een complicatie van een andere pathologie.

Oorzaken en soorten atrofie van de hersenen

De oorzaken van hersenatrofie zijn divers, vaak gecombineerd met elkaar en versterken hun invloed onderling. Onder hen zijn de belangrijkste:

• Genetische afwijkingen, erfelijke chromosomale syndromen, spontane mutaties;
• Blootstelling aan straling;
• Hersenletsel;
• CNS;
• hydrocephalus;
• Cerebrovasculaire pathologie.

Primaire atrofie van de hersenen wordt meestal geassocieerd met genetische afwijkingen, een duidelijk voorbeeld hiervan is de ziekte van Pick, die wordt overgeërfd. De ziekte ontwikkelt zich vaak zonder voorafgaande tekenen van verminderde zenuwwerking, hersenvaten worden mogelijk niet beïnvloed en functioneren adequaat. Progressieve atrofie van de hersenschors manifesteert zich door allerlei gedragsstoornissen, een scherpe afname van intelligentie, tot het punt van volledige dementie. De ziekte duurt ongeveer 5-6 jaar, waarna de patiënt sterft.

Ioniserende straling kan de dood van neuronen en atrofie van hersenweefsel veroorzaken, wat echter moeilijk traceerbaar is. Meestal is deze factor gekoppeld aan de rest. Ernstige traumatische hersenletsel, vergezeld van de dood van hersenweefsel, leidt tot atrofische processen op het gebied van schade.

Neuro-infecties (encefalitis, Kuru-ziekte, meningitis) kunnen optreden met neuronale schade in de acute periode en na de eliminatie van ontsteking ontwikkelt zich persisterende hydrocefalus. De opeenhoping van overtollig CSF in de schedelholte veroorzaakt compressie van de hersenschors en atrofische veranderingen. Hydrocephalus is niet alleen mogelijk als gevolg van infectieuze hersenbeschadiging, maar ook bij aangeboren afwijkingen, wanneer een groot volume hersenvocht niet uit het ventrikelsysteem van de hersenen komt.

Cerebrovasculaire pathologie krijgt epidemische proporties en het aantal patiënten neemt elk jaar toe. Na tumoren en pathologieën van het hart, zijn cerebrovasculaire aandoeningen de derde ter wereld in de prevalentie. Verstoring van de bloedstroom naar de hersenen als gevolg van atherosclerotische vasculaire laesies, hypertensie met betrekking tot slagaders en arteriolen, leidt tot onomkeerbare dystrofische processen en neuronsterfte. Het resultaat is progressieve hersenatrofie tot aan dementie.

cerebrale ischemie als gevolg van vasculaire factoren is een van de hoofdoorzaken van atrofie

Bij arteriële hypertensie heeft verhoogde druk een systemisch effect, schepen van klein kaliber worden beschadigd in alle delen van de hersenen, daarom is atrofie diffuus. Dezelfde aard van veranderingen gaat meestal gepaard met hydrocephalus. Een atherosclerotische plaque of thrombus gelokaliseerd in een specifiek vat veroorzaakt atrofie van een afzonderlijk deel van de hersenen, dat voornamelijk tot uitdrukking komt in focale symptomen.

Het is onmogelijk om geen rekening te houden met toxische hersenschade. In het bijzonder, de effecten van alcohol, als de meest voorkomende neurotrope stof. Alcoholmisbruik veroorzaakt schade aan de hersenschors en neuronsterfte. In aanwezigheid van een genetische aanleg voor atrofie, verworven laesies van bloedvaten in de hersenen, wordt alcohol zelfs nog gevaarlijker, omdat het een toename van de symptomen van dementie veroorzaakt.

Cerebrale atrofie kan beperkt (focaal), gelokaliseerd in een specifiek deel van de hersenen (meestal de frontale lob, temporale lobben) en diffuus zijn, vooral kenmerkend voor seniele dementie en atrofie bij cerebrovasculaire aandoeningen.

Met de nederlaag van de hersenschors praten over corticale atrofie. In dit geval zullen de symptomen van verminderde intelligentie en gedrag op de voorgrond treden. De witte substantie heeft iets minder vaak te lijden, waarvan de oorzaken van beschadiging kunnen zijn beroertes, verwondingen, erfelijke afwijkingen. Witte stof is beter bestand tegen ongunstige omstandigheden dan de korst, die veel later in het proces van evolutie ontstond, is complexer en daarom is het heel eenvoudig om zo'n subtiel mechanisme te beschadigen.

Hersenatrofie is mogelijk bij zowel volwassenen als kinderen. Bij kinderen komt de ziekte meestal voor als gevolg van congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel en geboortetrauma en manifesteert zich in de eerste maanden en jaren van het leven. Progressieve atrofie van de hersenen staat de baby niet toe zich normaal te ontwikkelen, niet alleen het intellect, maar ook de motorische bol worden beïnvloed. De voorspelling is ongunstig.

Manifestaties van hersenatrofie

Zonder naar de verscheidenheid van oorzaken van atrofie te kijken, zijn de manifestaties ervan in veel opzichten stereotiep en hebben de verschillen alleen betrekking op de overheersende lokalisatie van het proces in een bepaalde lob of halfrond van de hersenen. Het eindresultaat is altijd ernstige dementie (dementie).

Tekenen van hersenatrofie zijn teruggebracht tot:

1. Gedragsveranderingen en psychische stoornissen;
2. Vermindering van intelligentie, geheugen, denkprocessen;
3. Bewegingsstoornis.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte overheersen symptomen van schorsbeschadiging in de vorm van afwijkingen in gedrag, ongemotiveerde, ontoereikende acties die de patiënt zelf niet kan beoordelen en verklaren. Minder kritiek op zichzelf en hun omgeving. Nalatigheid, emotionele instabiliteit, neiging tot depressies verschijnen, fijne motorische vaardigheden lijden. De centrale verandering in hersenatrofie wordt een verminderde cognitieve functie en intelligentie, die zich in een vroeg stadium van de ziekte manifesteert.

Na verloop van tijd nemen de symptomen gestadig toe, worden het intellect en het geheugen sterk verminderd, de spraak wordt verstoord en kan onsamenhangend en incoherent worden. De patiënt verliest niet alleen professionele vaardigheden, maar ook het vermogen tot zelfbediening. Zulke vertrouwde activiteiten als eten of naar het toilet gaan, worden een moeilijke en zelfs onmogelijke taak waarvoor externe hulp nodig is.

Het aantal klachten met afnemende intelligentie neemt af, omdat de patiënt ze niet goed kan beoordelen en reproduceren, zodat ze geen indicatie kunnen zijn van de mate van hersenschade. Integendeel, hoe minder de patiënt klaagt, hoe ernstiger de mate van atrofie.

Een patiënt met hersenatrofie is niet georiënteerd in de ruimte, kan gemakkelijk verdwalen, kan zijn naam niet geven, is niet thuis, is vatbaar voor onverklaarde acties die zowel voor de patiënt zelf als voor degenen om hem heen gevaarlijk kunnen zijn.

De extreme mate van atrofie gaat gepaard met een volledige degradatie van de persoonlijkheid en fysieke ontwikkeling, dementie of krankzinnigheid, wanneer de patiënt niet loopt, niet zelf kan eten en drinken, coherent kan praten en eenvoudige handelingen kan uitvoeren. Bij erfelijke vormen van hersenatrofie begint deze fase enkele jaren na het begin van de ziekte en bij vasculaire pathologie kan 10-20 jaar voorbijgaan om dementie te voltooien.

snapshot: een voorbeeld van progressie van hersenatrofie

Tijdens de voortschrijdende atrofie van een brein is het mogelijk om verschillende stadia toe te wijzen:

• De eerste fase gaat gepaard met minimale veranderingen in de hersenen, de vitale activiteit van de patiënt is niet beperkt, hij voert zijn gebruikelijke werk uit, is valide. Een zekere afname in cognitieve functies heerst in de kliniek - het geheugen is verstoord, moeilijke intellectuele taken worden belemmerd. Kan looppatroon, duizeligheid, hoofdpijn veranderen. Psycho-emotionele afwijkingen komen vaak voor: een neiging tot depressie, emotionele instabiliteit, tranen, prikkelbaarheid, enz. De beschreven symptomen kunnen worden toegeschreven aan veranderingen in de leeftijd, vermoeidheid, professionele factoren en stress. In dit stadium is het erg belangrijk om het begin van hersenatrofie te vermoeden, omdat een onmiddellijk geïnitieerde behandeling de progressie van de ziekte kan vertragen.
• In de tweede fase worden de symptomen verergerd, heeft de patiënt hints nodig bij het uitvoeren van intellectuele taken en ontwikkelen de gedrags- en mentale stoornissen. Verhoogt neurologische symptomen in de vorm van bewegingsstoornissen, verminderde coördinatie van bewegingen. Verloren vermogen om hun acties te beheersen, er is een tendens tot ongemotiveerde acties en acties. In de regel is er bij gematigde atrofie een aanhoudende afname van het vermogen om te werken en heeft sociale aanpassing daaronder te lijden.
• Bij ernstige atrofie van de hersenen, beschadigen de symptomen van het centrale zenuwstelsel de voortgang: gang en beweeglijkheid zijn verstoord, vermogen om te spreken, schrijven en de eenvoudigste acties gaan verloren. De patiënt vergeet het doel van alledaagse objecten. De kliniek drukte duidelijk mentale stoornissen uit van plotselinge opwinding tot apathie en abulia (volledig gebrek aan verlangen). Vaak is er urine-incontinentie, een schending van de slikreflex. Ernstige onaangepastheid leidt tot blijvende invaliditeit, zelfzorgvaardigheden en contact met de buitenwereld. Een patiënt in een staat van dementie vereist constante monitoring en zorg.

Naast de gebruikelijke symptomen gaat hersenatrofie gepaard met tekenen van schade aan een specifiek deel van het zenuwstelsel. Zo komt de betrokkenheid van de frontale kwabben tot uiting in gedrags- en intellectuele stoornissen, persoonlijkheidsstoornissen (geheimzinnigheid, ongemotiveerde acties, demonstratieve acties, agressie, enz.) Zijn uitgesproken.

Wanneer het cerebellum beschadigd is, worden het lopen, de motiliteit, spraak en het schrijven gestoord, duizeligheid en hoofdpijn met misselijkheid en zelfs braken. Vermindering van gehoor en zicht kan optreden.

Met atrofie van de hersenschors worden intelligentie en gedrag primair beïnvloed, terwijl de dood van witte-stofcellen leidt tot motorische stoornissen, waaronder parese en verlamming, en gevoeligheidsstoornissen.

Wanneer diffuse atrofie meestal meer uitgesproken nederlaag is van het dominante halfrond van de hersenen, in rechtshandigen - links, terwijl het lijdt aan spraak, logisch denken, handschrift, informatieperceptie en memoriseren.

Behandeling van hersenatrofie

Het is onmogelijk om zich volledig te ontdoen van hersenatrofie, de ziekte vordert gestaag en leidt tot ernstige dementie. Behandeling van hersenatrofie is gericht op het verbeteren van metabole processen in het hersenweefsel, zenuwoverdracht tussen neuronen, bloedstroom door de vaten die de hersenen voeden.

Naast het voorschrijven van medicijnen, moet de patiënt de meest comfortabele omstandigheden creëren, bij voorkeur thuis, in een vertrouwde omgeving. Velen geloven dat hoe sneller een patiënt naar een ziekenhuis of gespecialiseerde instelling gaat voor patiënten met dementie, hoe eerder de verbetering zal komen. Dit is niet helemaal waar. Het is belangrijk voor een patiënt met een cerebrale atrofie als niemand anders in een bekende omgeving en een vriendelijke sfeer te zijn. Van weinig belang is de hulp en ondersteuning van familieleden, communicatie en activiteiten.

Medicamenteuze behandeling voor hersenatrofie omvat:

1. Nootropische drugs - piracetam, fezam, enz.;
2. Geneesmiddelen die de bloedcirculatie in de hersenen verbeteren - Cavinton;
3. B-vitamines;
4. Antidepressiva, kalmerende middelen;
5. Antihypertensiva;
6. diuretica;
7. Betekent normaliseren van het lipidenmetabolisme;
8. Antiplatelet agents.

Aangezien atrofie van de hersenen bij oudere patiënten vaak vordert als gevolg van arteriële hypertensie en cerebrale atherosclerose, moeten normalisatie van de bloeddruk en indicatoren van het vetmetabolisme een essentieel onderdeel van de therapie zijn.

Geneesmiddelen uit de groep van ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten (enalapril, lisinopril, losarel) zijn het populairst als antihypertensiva voor deze categorie patiënten.

Fondsen die de indicatoren van het vetmetabolisme (statines) en plaatjesaggregatieremmers (aspirine, klokkenspel, clopidogrel) normaliseren, zijn noodzakelijk voor atherosclerose van cerebrale vaten en een neiging tot trombose.

Als de oorzaak van atrofie hydrocephalus is, kunnen diuretische geneesmiddelen worden voorgeschreven om het volume van de hersenvocht te verminderen en de intracraniale druk te verminderen.

Atrofische veranderingen in de hersenen gaan gepaard met een verscheidenheid aan gedragsreacties, emotionele labiliteit, depressie, dus is het raadzaam om antidepressiva, sedativa aan te wijzen. Het kan zijn als valeriaan, moederskruid, afobazool, vrij verkrijgbaar bij de apotheek en andere geneesmiddelen die zijn voorgeschreven door een neuroloog of psychotherapeut.

Vitaminen van groep B, en ook A, C, E, die antioxiderende eigenschappen bezitten, helpen om metabole processen in zenuwweefsel te verbeteren. Nootropische en vasculaire geneesmiddelen worden voorgeschreven voor alle soorten ischemische veranderingen in de hersenen en atrofie (piracetam, trental, cavinton, actovegin, mildronate, etc.). Deze medicijnen kunnen gelijktijdig in verschillende combinaties worden toegepast, maar het is verplicht op afspraak van een specialist.

Chirurgische benaderingen kunnen worden toegepast op een schijnbaar zuiver therapeutisch probleem als hersenatrofie. Bij het sluiten van het lumen van grote vaten met een atherosclerotische plaque of trombus, is het bijvoorbeeld mogelijk stents uit te voeren of het aangetaste slagadersegment te verwijderen. In ernstige vormen van occlusieve hydrocephalus worden rangeeroperaties getoond, gericht op de onttrekking van de overtollige CSF, die de hersenen uit de schedelholte knijpt.

De prognose voor hersenatrofie kan niet gunstig genoemd worden, omdat de ziekte ongeneeslijk is en het proces van neuronendood, eenmaal gelanceerd, niet kan worden gestopt. Erfelijke vormen van pathologie zijn bijzonder gevaarlijk, waarvan de snelle progressie leidt tot de dood van de patiënt in een paar jaar. Het resultaat van hersenatrofie is altijd hetzelfde: ernstige dementie en overlijden, het verschil is alleen in de duur van de ziekte.

Met genetische varianten is de levensverwachting enkele jaren vanaf het begin van atrofische processen, met vasculaire pathologie van de hersenen kan het 10-20 jaar worden. Vroegtijdige behandeling kan de pathologie niet kwijt, maar het kan de veranderingen in zenuwweefsel enigszins vertragen en de periode verlengen, zo niet van werk, dan op zijn minst sociale aanpassing van een acceptabel niveau.

Oorzaken van hersenatrofie: waarom is versnelde celdood?

1. Welke soorten cerebrale atrofie zijn er? 2. Verschijnselen van symptomen 3. Behandeling

Het afsterven van hersencellen is een natuurlijk proces dat begint na ongeveer 55 tot 60 jaar; 30 jaar na het begin neemt de hersenmassa enigszins af. In sommige gevallen beginnen degradeerbare veranderingen pathologisch van aard te worden, waarbij ze optreden als de gevolgen van een ernstige ziekte. Symptomen die hersenatrofie manifesteren (of, zoals het ook wordt genoemd, cerebrale atrofie) komen vooral tot uiting in schendingen van intellectuele functies (geheugen, aandacht, intelligentie) en de emotionele sfeer. Meestal ontwikkelt zich het pathologische proces in de frontale kwabben - de cortex of subcortex.

Soms kan zich een ziekte vormen bij pasgeborenen, die hun mentale ontwikkeling negatief beïnvloedt.

Waarom verschijnt de ziekte

De belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn genetische predispositie en verworven ziekten. De tweede zijn:

• alcoholische encefalopathie en chronische intoxicatie;
• traumatisch hersenletsel (in dit geval is atrofie lokaal - de cellen van het getroffen gebied sterven af, littekens en cysten nemen hun plaats in, gliosis veranderingen worden gevormd);
• cerebrale atherosclerose en hypertensieve ziekte (waarbij de hypoxie van neuronen en hun daaropvolgende dood zich ontwikkelt);
• intracraniële hypertensie (de belangrijkste oorzaak van cerebrale atrofie bij pasgeborenen is te wijten aan veranderingen in de hersubstantie als gevolg van overmatige druk daarop);
• chromosomale mutaties en infecties die de hersenen beïnvloeden in de prenatale periode;
• degeneratieve ziekten (seniele dementie, de ziekte van Parkinson, Pick en anderen).

Welke soorten hersenatrofie bestaan ​​er?

Momenteel zijn er verschillende soorten ziekten.

1. Corticale atrofie is geassocieerd met leeftijdgerelateerde of algemene lichaamsprocessen die hersenweefsel veranderen. Het is de meest voorkomende bij alle soorten.
2. Multisystem impliceert complexe atrofische veranderingen die optreden in de cortex, basale ganglia, kleine hersenen, stengelcellen, witte stofcellen, paden, piramidale en extrapyramidale systemen. Symptomen zijn helder, ernstig, uitgedrukt in dementie, verminderde coördinatie van bewegingen, autonome stoornissen, tekenen van parkinsonisme.
3. Lokaal wordt uitgedrukt in individuele hersenhelften - als een gevolg van verwondingen, beroerte, infectieuze en parasitaire laesies, ischemie (bij pasgeborenen). Symptomen verschijnen afhankelijk van de locatie van de focus.
4. Diffuse - uniforme atrofie van de neuronen van de hele hersenen, kenmerkend voor intoxicatie, encefalopathie, degeneratieve ziekten. Primaire veranderingen worden vaak verward met cerebellaire stoornissen, daarom wordt het pathologische proces in de meeste gevallen in de latere stadia gedetecteerd.
5. Posterior cortical impliceert de depositie van amyloïde plaques, wat leidt tot de dood van neuronen. De belangrijkste symptomen zijn uitgedrukt in schending van ruimtelijke relaties, het vermogen om objecten te herkennen, verlies van kleurverschillen, leesproblemen. Tegelijkertijd blijven geheugen, aandacht en intelligentie normaal. Voeg later emotionele stoornissen, manie toe. De levensverwachting is ongeveer 10 jaar na het begin van de ziekte.

Dit type atrofie wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer. Relatieve roem die ze ontving in verband met de diagnose van de beroemde schrijver Terry Pratchett.

1. Symptomen van cerebrale atrofie worden uitgedrukt in veranderingen in motorische coördinatie, evenwichtsstoornissen, slikken, oculomotorische stoornissen, enuresis. De dood vindt plaats binnen 5 tot 15 jaar na infectieziekten.

De ziekte wordt ook gedeeld door de ernst en stadia van de ziekte. Dus, atrofie van de hersenen 1 graad verschijnt in de beginstadia en de tekens worden zwak uitgedrukt. In dat geval, als de behandeling volledig wordt verstrekt, vertraagt ​​de progressie gedurende vele jaren. Bij elke volgende graad nemen de symptomen van atrofie toe.

Begin van de symptomen

Momenteel is een algemene diagnostische methode magnetische resonantie beeldvorming, die wordt gebruikt om niet alleen de ziekte in de vroege stadia te bepalen, maar ook een precritische toestand zoals hersen-subatrofie, die de prognose verbetert.

De belangrijkste symptomen die de hersenatrofie tot uiting brengen, zijn het frontale kwabsyndroom, het psycho-organische syndroom en dementie. In de regel worden ze gepresenteerd als corticale atrofie aanwezig is. Andere soorten hebben een bepaalde specificiteit, dus hun tekens kunnen variëren.

Het syndroom van de frontale kwab wordt uitgedrukt in emotionele, motivationele en cognitieve stoornissen:

• impulsiviteit, grofheid, egoïsme, prikkelbaarheid;
• apathie, pathologisch gebrek aan wil;
• verminderde zelfbeheersing;
• verzwakking van het geheugen, verminderde intelligentie;
• hyperseksualiteit.

Een patiënt met een psychisch syndroom heeft uitgesproken symptomen van een schending van de cognitieve en emotionele sfeer.

1. Het kennisvolume wordt kleiner, de acquisitie van nieuwe vertraagt. Er zijn veranderingen in de dynamiek van het denken (de aard van oordelen kan instabiel worden, het proces wordt inert), het vermogen om zelf te analyseren neemt af. Woordenschat neemt af, onthoudingen nemen af, geheugenverlies en valse herinneringen kunnen verschijnen.
2. Stemming meestal laag, depressief; lijkt agressiviteit, gevoeligheid, afgewisseld met euforie.
3. Cerebrosthenia is aanwezig (hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid).

Dementie omvat de geleidelijke vernietiging van alle intellectuele functies, de opkomst van sociale onaangepastheid, meerdere aandoeningen van perceptie, spraak en pathologische veranderingen in de persoonlijkheid.

behandeling

Er zijn geen manieren om van deze ziekte af te komen. Het doel van elke therapie is om de kwaliteit van leven en de maximale verlenging ervan te verbeteren (de zogenaamde palliatieve behandeling). Om het te implementeren, proberen ze enkele van de symptomen te verlichten met behulp van verschillende medicijnen. Ze voeren ook een behandeling uit, waaronder de eliminatie van de oorzaak, waardoor het atrofische proces plaatsvindt (indien mogelijk).

We beschrijven een voorbeeld van therapeutische effecten - gebaseerd op dit type atrofie, als multisysteem.

1. Deze ziekte wordt gekenmerkt door tekenen van nocturie (frequent nachtelijk urineren). Om het te elimineren, worden medicijnen voorgeschreven die de water-zoutbalans van het lichaam veranderen. Om hetzelfde doel te bereiken, en om de ochtend scherpe drukval te vermijden bij het veranderen van de positie van het lichaam, wordt het hoofdeinde van het bed omhoog gebracht naar de patiënt.
2. Wanneer symptomen van parkinsonisme aanwezig zijn, wordt een behandeling met geneesmiddelen die traditioneel worden gebruikt bij de ziekte van Parkinson voorgeschreven.
3. De patiënt heeft vaak problemen met urineren - zowel urineretentie als incontinentie zijn mogelijk. In het geval van incontinentie worden specifieke medicijnen voorgeschreven, de behandeling van de vertraging bestaat uit het inbrengen van katheters.
4. Om constipatie te elimineren, wat vaak gepaard gaat met multisystematrofie, wordt voeding voorgeschreven.

Behandeling van elke vorm van atrofie kan gepaard gaan met het gebruik van antidepressiva of sedativa. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de invoering van het dagelijkse regime, de dosering van slaap en rust, voedselinname en lichaamsbeweging - in overleg met de arts.

Een belangrijk aspect bij de behandeling van deze ziekte is de zorg voor geliefden: de patiënt moet zich in een vertrouwde rustige omgeving bevinden. Artsen raden aan om het vertrouwen van patiënten in de toekomst en de effectiviteit van de manipulaties te behouden.

Als er geen behandeling is, kunnen de gevolgen van de ziekte fataal zijn. De aanwezigheid van therapie kan de kwaliteit van leven verbeteren en deze met een paar decennia verlengen.

Hersenatrofie is dus een pathologische ziekte die gepaard gaat met de versnelde dood van neuronen en die onomkeerbaar is. Een voldoende gekozen behandeling en de uitvoering van alle aanbevelingen van de arts laten u toe om de levensduur van de patiënt te verlengen. Het zoeken naar medische hulp in de beginfase kan het verloop van de ziekte decennia lang vertragen.

Factoren die hersenatrofie veroorzaken

Het menselijk brein is een multifunctioneel orgaan. Zijn normale activiteit is een belofte van adequate menselijke acties, controle van het lichaam en ledematen.

Ziekten, zoals hersenatrofie of banale verwonding, worden onmiddellijk merkbaar. Mensen gedragen zich niet zoals gebruikelijk, anders reageren ze op de omringende realiteit..

Hersenen en zijn ziekten

Het afsterven van hersencellen (medtermin - atrofie) is een proces waarbij neuronen en cellen van witte stof om de beurt sterven. Slechts één zone kan lijden, en het is mogelijk dat cellen overal in de hersenen sterven. Het gemiddelde gewicht van het hersenweefsel van een gezonde volwassene is 1400 gram. De hersenen hebben meerdere windingen en een bepaalde vorm. Als gevolg van atrofie veranderen de hersenen in de helft van de opeenhoping van cellen zonder verleden Gyri.

Dergelijke problemen komen vaker voor bij mensen ouder dan 50-55 jaar. Op dit moment is de persoon nog niet oud, maar de hersenactiviteit is al aan het vertragen, de periode van leren, de perceptie van een grote hoeveelheid informatie en het onthouden ervan is lang geëindigd. Sommigen gaan op dit moment met pensioen en stoppen actief werk, wat leidt tot een vertraging van de mentale activiteit.

Het gebeurt dat een vergelijkbare diagnose wordt gesteld aan mensen op een jongere leeftijd, zelfs bij kinderen. Dat wil zeggen, het maakt niet uit hoe oud de patiënt is, of er een genetische aanleg is voor dit soort ziekten. Er zijn echter mensen die het vreselijke vonnis van het 'afsterven van hersencellen' vermijden.

Oorzaken van hersenatrofie

Meestal gebeurt de dood van zenuwcellen in verband met de jaren en treedt geleidelijk op op een bepaald moment. Maar de mogelijke oorzaken van atrofie zijn veel meer:

1. Injury. corticale atrofie van de hersenen kan optreden als gevolg van een of meer hoofdletsel. Als de vaten tijdens de botsing werden beschadigd, kon celdood door het gebrek aan voeding optreden. Aangrenzende neuronen zullen ook geleidelijk worden vernietigd.
2. Atherosclerotische plaques. Gezonde bloedvaten stromen vrijelijk. En met atherosclerose vormen cholesterolgroei, verdikkingen en plaques op de wanden van de bloedvaten. Ze interfereren met de volledige doorbloeding en voeding van cellen. Dat is de reden waarom er ziekten zijn van verschillende organen, inclusief de hersenen.
3. Hoge intracraniale druk. Na een lange periode van regelmatige aanvallen van verhoogde druk van de vloeistof, ontwikkelt hydrocephalus; er is een geleidelijke dood van neuronen, de vernietiging van de grijze substantie.
4. Giftig effect. Bij frequent en langdurig gebruik van alcohol, sterke medicijnen, narcotische effecten, straling, worden de hersenen vernietigd en verschijnen er symptomen van atrofie.
5. Vorige hoofdoperatie. Na de operatie kunnen zich littekens vormen die duidelijk niet ten goede komen. Cerebrale atrofie kan in dit geval voorkomen.
6. Genetische aanleg voor degeneratieve hersenziekten. Er zijn veel opties. Dit zijn Parkinson, Alzheimer, Huntington's chorea en andere cerebrovasculaire aandoeningen van de hersenen. Ze komen vaker voor op oudere leeftijd. Maar er zijn uitzonderingen. Als gevolg van dergelijke degeneratieve ziekten treedt cerebrale atrofie van de hersenen op, secundair.
7. Gegeneraliseerde infecties kunnen leiden tot onherstelbare veranderingen in de hersenen.

Hersenatrofie bij kinderen

Helaas worden kiddies ook gediagnosticeerd met hersenatrofie. De gevolgen van moeilijke arbeid of de incompetentie van medisch personeel kunnen hiertoe leiden. Als het kind bij zijn geboorte in hypoxie verkeerde, ademde hij een tijdje niet, het bloed bracht geen zuurstof naar de zenuwcellen. En zonder de juiste hoeveelheid zuurstof en voedingsstoffen sterven de hersencellen van de pasgeborene. Dat wil zeggen, tijdens de bevalling in een kind sterft een deel van de hersenen. Daarna kan het kind een lang leven leiden, maar de gevolgen van de ziekte zullen hem de rest van zijn leven in meerdere of mindere mate storen.

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen is een zeldzaam verschijnsel, maar toch komt het soms voor. Naast hypoxie in de hersenen kan de oorzaak van de pathologie aangeboren misvormingen zijn van het centrale zenuwstelsel en hydrocephalus.

De omvang en manifestaties van de ziekte

De ziekte kan zich op verschillende manieren manifesteren, afhankelijk van de duur, de oorzaak van het begin en verwaarlozing.

1. Atrofie 1 graad bij volwassenen openbaart zichzelf niet. De symptomen zijn niet duidelijk. Deze fase verloopt zeer snel en is uiterst moeilijk te diagnosticeren. Meestal gaat het onopgemerkt en dus onbehandeld. Ze gaat naar de tweede fase.
2. De tweede fase vertoont een merkbare verandering in de manieren van de man. En laat familieleden niet meteen begrijpen wat het is, maar een persoon verliest zijn vroegere vermogen om contact te maken met mensen, vermijdt communicatie, wordt teruggetrokken. Zeer vijandig tegenover kritiek, boos.
3. Het symptoom van de derde fase - het verlies van controle over hun acties. De dagelijkse handelingen van een persoon beginnen vreemd, onaangenaam te lijken. Hij houdt op zich bewust te zijn van de grens van cultureel gedrag.
4. In de vierde fase zijn de tekenen als volgt: een volledig gebrek aan inzicht in wat er gebeurt. De patiënt antwoordt willekeurig, als hij überhaupt antwoordt. Hij leeft in 'zijn wereld', zegt iets.
5. De laatste, vijfde fase brengt de patiënt tot volledige uitputting. Alle substantie van een brein is geatrofieerd en nerveuze impulsen verdwijnen. De mens is zich niet bewust van zichzelf en anderen. Dit is in feite dementie en deze patiënten leven in psychiatrische ziekenhuizen.

Hoe eerder het gezin het alarm sluit en zich tot de specialisten wendt, hoe meer kansen om het leven van de patiënt te verlengen.

Een patiënt genezen

Afhankelijk van het stadium van de ziekte, wordt de therapie anders voorgeschreven. Maar de behandeling zal zeker niet gemakkelijk zijn. Atrofische veranderingen in de hersenen kunnen niet volledig worden genezen.

Het enige dat beschikbaar is voor patiënten is verlichting van de symptomen en het vertragen van het pathologische proces. Geneesmiddelen helpen om de levensduur van een persoon met meerdere jaren te verlengen en ze rustiger te maken.

Bij deze ziekte, geneesmiddelen voorschrijven in de volgende groepen.

• Vitaminen van groep B, C. Om de effecten van corticale of andere vormen van atrofie te minimaliseren, moet u het lichaam en de hersenen verzadigen, in het bijzonder met vitamines en sporenelementen.
• Antidepressiva en kalmerende middelen, kalmerende middelen. De noodzaak om nieuwe medicijnen op te nemen in de ontvangstlijst wordt bepaald door de arts. En geleidelijk aan worden de medicijnen steeds krachtiger. Met hun hulp worden gewelddadige patiënten rustiger, raken niet in paniek, worden niet blootgesteld aan stress en depressie. Dit heeft een positief effect op hun gezondheid.
• Antihypertensiva. Als de reden dat hersencellen atrofiëren verhoogde druk is, zal deze therapie helpen de bloeddruk te verlagen en de belasting van de hersenen en de bloedvaten te verminderen.
• Voorbereidingen voor het verbeteren van de bloedcirculatie in de hersenen. In dit geval zal de bloedsomloop versnellen en bijgevolg zal het transport van voedingsstoffen en zuurstof en andere dingen verbeteren. Meer "geactiveerde" cellen met nuttige stoffen blijven langer actief.
• Antiplaatjesmiddelen zijn geneesmiddelen die de vorming van bloedstolsels voorkomen. Dit betekent dat het bloed door de bloedvaten zonder belemmering zal circuleren en de cellen voldoende voeding zal geven.
• Middelen om het lipidenmetabolisme te verbeteren. Met de deelname van deze medicijnen worden de goede vetten die snel worden gegeten, afgebroken en verwerkt. En dan zullen de bloedvaten met de bloedbaan alles wat je nodig hebt overbrengen in de cellen.
• Diuretica worden minder vaak voorgeschreven.

Folkmedicijnen voor hersenatrofie

De vernietiging van zenuwcellen is beladen met gevolgen zoals dementie en overlijden. Met de juiste en tijdige hulp kunnen mensen meestal nog 5-10 jaar leven. Maar de kwaliteit van het leven is ook van belang. Het verslechtert niet alleen bij de patiënt, maar ook bij de leden van zijn familie.

Het is heel moeilijk om samen te leven met een persoon met een veranderd bewustzijn. En nog moeilijker om constant te luisteren naar boze speeches en grunts. Daarom wordt de patiënt, om de patiënt te kalmeren en te ontspannen, aangeboden om thuis thee en kruidentincturen te drinken.

Gebruikte medicinale planten zoals:

Componenten kunnen afzonderlijk worden gebrouwen of gecombineerd naar smaak. Deze thee kan driemaal per dag een kop worden gedronken. Hij zal in staat zijn om de patiënt te ontspannen, spanning te verminderen en stemming te normaliseren, emoties op orde te brengen.

Hoe een ziek gezin te zijn

De patiënt heeft verzorging en behandeling nodig. Maar in het geval van een geleidelijke afsterving van de hersenstof, is een individuele benadering van een ongezond familielid nodig.

Hoe familie te zijn?

• Accepteer dat iemand ziek is en vaak zijn emoties niet onder controle heeft. Hij kan gillen, pijn doen, boos worden. Maar dit zijn de gevolgen van het afsterven van hersencellen en niet een echte relatie met een familielid. Daarom moet de familie geduldig zijn en leren om gemakkelijker te reageren op gegrom, woede en beschimpingen van de patiënt.
• Geef de patiënt gemoedsrust en de mogelijkheid om de gebruikelijke dingen te doen. Wonen in vertrouwde omstandigheden en het uitvoeren van gewone handelingen zou een gunstig effect op de persoon moeten hebben. In niet-kritieke stadia wordt het aanbevolen om de patiënt thuis te laten en niet om in het ziekenhuis te worden opgenomen.
• Houd een persoon in beeld, dag en nacht. Op tijd om medicijnen te geven, om te helpen de slaap overdag te laten vallen. Wees erop voorbereid dat de atrofie van de hersenschors na verloop van tijd ertoe zal leiden dat de patiënt niet in staat is om zichzelf te bedienen. En hij zal meer grondige zorg nodig hebben. De volgende fase, de dood, moet ook worden voorbereid.
• Draag bij aan de fysieke stress van de patiënt. Afhankelijk van de leeftijd kunnen het lessen zijn in de sportschool, joggen in de ochtend, gewoon wandelen in de frisse lucht.
• Zorg voor een dieet voor de patiënt. Sluit fast food, alcohol, nicotine uit. In plaats daarvan moet worden gezet fruit, groenten en andere gezonde producten.

De menselijke gezondheid is erg belangrijk. Wees daarom attent op uw gevoelens en welzijn van uw familieleden.

Atrofie van de hersenschors

De hersenen reguleren het werk van alle orgaansystemen, zodat elke beschadiging ervan het normale functioneren van het hele organisme in gevaar brengt, voornamelijk processen zoals denken, spreken en geheugen. Hersenatrofie op jonge leeftijd en een volwassene is een pathologische aandoening waarbij de dood van neuronen en het verlies van verbindingen daartussen vordert. Het resultaat is een afname van de hersenen, een afvlakking van de reliëf van de hersenschors en een afname in functie, die van significant klinisch belang is.

Atrofie van de hersenschors treft vaker ouderen, vooral vrouwen, maar er zijn ook pasgeborenen. In zeldzame gevallen worden congenitale misvormingen of geboorteblessures de oorzaak, waarna de ziekte zich in de vroege kinderjaren begint te manifesteren en fataal is.

symptomen

Ongeacht de oorzaak van de ziekte, kunt u veelvoorkomende symptomen van hersenatrofie identificeren.

Gezond hersenweefsel en atrofie

De belangrijkste symptomen van tekenen van hersenatrofie zijn:

• Psychische stoornissen.
• Gedragsstoornissen.
• Verminderde cognitieve functie.
• Geheugenbeschadiging
• Veranderingen in motoriek.

Stadia van de ziekte:

De patiënt leidt een gebruikelijke manier van leven en voert zonder moeite het vorige werk uit, als het geen hoge niveaus van intelligentie vereist. Er worden voornamelijk niet-specifieke symptomen waargenomen: duizeligheid, hoofdpijn, vergeetachtigheid, depressie en labiliteit van het zenuwstelsel. Diagnose in dit stadium zal de progressie van de ziekte helpen vertragen.

Cognitieve functie blijft achteruitgaan, zelfbeheersing wordt verzwakt en onverklaarbare en onbezonnen acties verschijnen in het gedrag van de patiënt. Mogelijke verminderde motorische coördinatie en fijne motoriek, ruimtelijke desoriëntatie. Het arbeidsvermogen en de aanpassing aan de sociale omgeving vallen terug.

Naarmate de ziekte vordert, vorderen de symptomen van hersenatrofie: de zinvolheid van spraak neemt af, de patiënt heeft hulp en zorg van een buitenstaander nodig. Als gevolg van veranderingen in perceptie en evaluatie van gebeurtenissen, zijn er minder klachten.

In het laatste stadium vinden de ernstigste veranderingen in de hersenen plaats: atrofie leidt tot dementie of dementie. De patiënt kan niet langer eenvoudige taken uitvoeren, spraak opbouwen, lezen en schrijven, huishoudelijke artikelen gebruiken. Er zijn tekenen van psychische stoornissen, loopveranderingen en verminderde reflexen. De patiënt verliest volledig de aanraking met de wereld en het vermogen tot zelfbediening.

Afhankelijk van waar het centrum van de hersenlaesie zich bevindt, kan hoofdatrofie zich manifesteren door een overheersing van karakteristieke tekens. Mentale vermogens zijn het meest uitgesproken wanneer de hersenschors is beschadigd en de gevoeligheid en motorische activiteit afnemen wanneer neuronen met witte massa afsterven.

Betrokkenheid van het cerebellum tot het pathologische proces leidt tot een aanzienlijke verslechtering van spraak, coördinatie van bewegingen en gang, en soms gehoor en zicht. Veranderingen in de aard en scherpe afwijkingen in de psyche wijzen op een pathologisch proces in de frontale kwabben.

Tekenen van primaire laesie van één hersenhelft van de hersenschors duiden op de diffuse aard van atrofie.

Geheugenstoornissen zijn een van de symptomen van hersenatrofie

redenen

Vereisten voor de ontwikkeling van de ziekte kunnen verschillen, maar meestal worden de volgende oorzaken van hersenatrofie onderscheiden:

• Erfelijke mutaties en spontane mutagenese.
• Radiobiologische effecten.
• Infectieziekten van het centrale zenuwstelsel.
• Waterzucht van de hersenen.
• Pathologische veranderingen van cerebrale schepen.
• Traumatisch hersenletsel.

Genetische afwijkingen die de ziekte kunnen veroorzaken omvatten de ziekte van Pick die op oudere leeftijd voorkomt. De ziekte vordert meer dan 5-6 jaar en eindigt in de dood.

Radiobiologische effecten kunnen worden veroorzaakt door blootstelling aan ioniserende straling, hoewel de mate van de negatieve impact ervan moeilijk te beoordelen is.

Neuro-infecties leiden tot acute ontstekingen, waarna hydrocefalus zich ontwikkelt. De vloeistof die zich opstapelt in dit proces heeft een knellend effect op de cortex van de grote hemisferen, wat het mechanisme van beschadiging is. Waterzucht van de hersenen kan ook een onafhankelijke congenitale ziekte zijn.

Cerebrovasculaire pathologieën komen het meest voor als gevolg van atherosclerose en arteriële hypertensie en resulteren in cerebrale ischemie. Bloedsomloopstoornissen veroorzaken dystrofische en vervolgens atrofische veranderingen.

behandeling

Gewoonlijk gebruikte complexe etiotropische en symptomatische therapie.

Farmacologische behandeling van hersenatrofie omvat:

• Nootropische geneesmiddelen (piracetam) voor ischemie.
• Correctors voor cerebrale circulatie (cavinton).
• Antidepressiva (amitriptyline, valdoksan).
• Tranquilizers (fenazepam).
• Kalmerende middelen (validol, motherwort extract, valeriaan).
• Vitaminen voor bloedvaten A, B, C, E om het metabolisme te verbeteren.
• Antihypertensiva (enalapril).
• Diuretica (furosemide) met hydrocephalus.
• Lipidenpreparaten (statines) bij atherosclerose.
• Antiplaatjesmiddelen (acetylsalicylzuur) met verhoogde trombose.

In het stadium van progressieve symptomen is de daaropvolgende medicamenteuze behandeling van de hersenen niet genoeg voor de patiënt met een diagnose van hersenatrofie. Wat is het en hoe een dergelijke patiënt te helpen, is het nodig om goede vrienden en familieleden te begrijpen, omdat zij de taak hebben om comfort, aangename sfeer en communicatie te bieden, die zo belangrijk voor hem zijn.

In ernstige klinische gevallen worden chirurgische behandelingsmethoden gebruikt: stenten en bypass-operaties.

vooruitzicht

De prognose van hersenatrofie is meestal ongunstig, omdat de dood van zenuwcellen een onomkeerbaar proces is. Elke vorm van atrofie eindigt met dementie en de dood.

Bij cerebrovasculaire aandoeningen kan de patiënt tot twintig jaar na het begin van de ontwikkeling van de ziekte leven, terwijl congenitale afwijkingen zich snel ontwikkelen en binnen enkele jaren tot de dood van de patiënt leiden.

Een tijdig beroep op medische hulp stelt u in staat de pathologische veranderingen te vertragen en de sociale gevolgen te verlichten.