Is gliosis gevaarlijke witte stof van de hersenen?

Hersenziekten zijn het gevaarlijkst, omdat ze alle organen en systemen van het lichaam kunnen beschadigen, veel van de functies van het zenuwstelsel kunnen uitschakelen en een persoon kunnen uitschakelen. Glyose van de witte hersenmassa - de ziekte is zeer ernstig en vereist onmiddellijke behandeling.

Glyose van de witte stof van de hersenen - wat is het?

Om een ​​of andere reden kan de dood van zenuwcellen in het menselijk brein beginnen. Om dit te provoceren kunnen enkele ziekten en aandoeningen voorkomen.

De ziekte begint met een enkele plek van een dergelijke laesie, dit gebied breidt zich geleidelijk uit, glii-littekenweefsel dat het lichaam beschermt tegen verschillende infecties en verwondingen vormt zich op de plaats van dode neuronen. Grote clusters van glia vormen gliosis.

De taak van gliacellen is om de hersenen te beschermen. Zich op de plaats van beschadiging van de weefsels van het orgel vormend, beschermt de glia het vernietigde gebied, omhult het. Als de dood van neuronen in grote aantallen voorkomt, bedekken glia de volumegebieden van de hersenen, dan houdt het zenuwstelsel op normaal te functioneren.

De mate van hersenschade wordt bepaald door het aantal laesies, afhankelijk hiervan bepalen artsen het type ziekte.

Gliosis is van verschillende typen, vanwege de locatie en mate van groei van gliosis cellen.

1. Anisomorfe gliosis wordt gediagnosticeerd als de vezels van de cellen willekeurig zijn gerangschikt.
2. Het fibreuze uiterlijk van deze ziekte wordt bepaald door de meer uitgesproken vorming van gliacellen dan de cellulaire component.
3. Het diffuse type van de ziekte betekent dat het gebied van de hersenbeschadiging erg groot is.
4. Een isomorf type van deze ziekte wordt gevonden in patiënten in het geval dat de gliacellen relatief correct zijn geplaatst.
5. Marginale gliosis wordt veroorzaakt door de proliferatie van gliacellen alleen in de intra-hersengebieden van de hersenen.
6. Het perivasculaire type van deze ziekte vindt plaats met cerebrale arteriosclerose. Er worden gliacellen gevormd die de aangetaste vaten omgeven.
7. Subependymaal beeld betekent dat de glia-groeizone zich onder de epindyma bevindt.

De ziekten die gliosis van de witte stof van de hersenen veroorzaken, een enorme hoeveelheid. Zelfs de meest voorkomende aandoeningen die vaak voorkomen, kunnen als een provocateur van deze ziekte fungeren.

Vraag de arts over uw situatie

Foci van gliosis

Foci van gliose kunnen in aantal en gebied verschillend zijn. Een dergelijke proliferatie van gliosisweefsel vindt plaats tegen de achtergrond van de vernietiging van zijn eigen neuronen, hieruit volgt dat hoe meer het aantal van deze zenuwcellen wordt vernietigd, hoe groter de focus van gliosis zal zijn.

Ziekten die gliosis veroorzaken:

• Epilepsie.
• Hypertensie duurt lang.
• Multiple sclerose.
• Hypoglykemie.
• Ischemische beroerte.
• Laag zuurstofgehalte in het bloed.
• Slechte bloedsomloop.
• Encefalitis.
• Bloedarmoede.
• Verwondingen en zwelling van de hersenen.

Gliosis kan ook om andere redenen dan specifieke ziekten voorkomen.

redenen:

• Erfelijke factor.
• Letsels bij de geboorte.
• Ouderdom
• Overmatige consumptie van vet voedsel.

single

Enkele foci van gliosis kunnen bij velen voorkomen. Dit betekent meestal dat de patiënt lijdt aan hypertensie. Bij constant verhoogde druk treedt na verloop van tijd in de regel hypertensieve encefalopathie op, wat leidt tot geïsoleerde foci van gliosis.

Het is belangrijk om tijdig naar een medische instelling te gaan om het proces van neuronendood te stoppen, anders kunnen het gebied van de laesie en het aantal foci enorm toenemen. Het probleem is dat het niet langer mogelijk is om dit proces om te keren, de zenuwcellen zijn al onherstelbaar aan het afsterven en, nog belangrijker, om hun verdere vernietiging te voorkomen.

Gliosis veroorzaakt vaak ziekten van het zenuwstelsel die niet volledig kunnen worden genezen, maar de moderne geneeskunde kan de progressie van dergelijke ziekten, en daarmee de ontwikkeling van gliosis zelf, stoppen.

meervoudig

Meerdere foci van gliosis van de hersenen worden meestal gevonden in het diffuse type van de ziekte. De ziekte van deze vorm wordt gekenmerkt door grote focussen van gliosis-gezwellen, wat het functioneren van het zenuwstelsel bijna onmogelijk maakt.

Als bij enkele laesies de symptomen van deze ziekte mild zijn of volledig afwezig zijn, zijn de symptomen bij meerdere laesies vrij ernstig en ernstig.

Opgemerkt moet worden dat gliosis van de hersenen kan verschijnen op de achtergrond van veroudering van het lichaam wanneer neuronen in de hersenen sterven. Deze situatie is heel natuurlijk met behulp van medicijnen, het is mogelijk om de functie van het zenuwstelsel van een oudere persoon gedeeltelijk te herstellen.

Tekenen van gliosis

Heel vaak leert de patiënt toevallig, bij een routine-inspectie, over de aanwezigheid van een enkele gliosis-focus in zijn hersenen. In dit geval neemt de persoon niet de moeite. Deze situatie vereist speciale aandacht.

De patiënt moet zorgvuldig worden onderzocht en de oorzaak identificeren waarvoor de laesie is gevormd, dat wil zeggen de ziekte die de groei van gliosevezels heeft veroorzaakt. In het geval van meerdere foci van Gli is de situatie anders: men kan niet zonder onaangename symptomen.

symptomen:

1. Constante hoofdpijn.
2. Bloeddruk springt.
3. Duizeligheid.
4. Schending van intellectuele activiteiten.
5. Verlies of gebrek aan coördinatie.
6. Verandering in spraakfuncties.
7. Parese en verlamming.
8. Slechthorendheid en gezichtsvermogen.
9. Veranderingen in de mentale sfeer.
10. Dementie.

Hoe groter het gebied van hersenschade, hoe duidelijker de symptomen van deze ziekte.

Is gliosis gevaarlijk

Eventuele onregelmatigheden in een dergelijke afdeling hebben een negatief effect op het werk van het hele systeem van vitale activiteit.

In het geval van meerdere laesies, is het werk van het zenuwstelsel volledig verstoord, het functioneren van alle delen van de hersenen lijdt, waardoor de persoon de hulpeloosheid voltooit.

Wat veroorzaakt de ziekte:

• Sterke sprongen in bloeddruk.
• Hersenen-encefalitis.
• Multiple sclerose.
• Bloedsomloopstoornissen in alle organen.
• Volledige schade aan het centrale zenuwstelsel.

Bij de eerste symptomen van deze ziekte is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en de hersenen te onderzoeken om dergelijke aandoeningen te identificeren. Er zijn technieken om de progressie van gliosis te verminderen.

Voor pasgeborenen is een diagnose zoals gliosis bijna een zin. Als gevolg van genetische mutaties, in de foetus, beginnen op de leeftijd van 5 maanden pathologische processen in de hersenen, die leiden tot ernstige gliose. Kinderen die aan deze ziekte lijden, leven zelden tot de leeftijd van 4 jaar, hoewel in de eerste maanden van hun leven alles goed lijkt te zijn en de ziekte niet merkbaar is.

Diagnose en MRI

De diagnose van hersengliosis is gebaseerd op CT- en MRI-gegevens:

1. Magnetische resonantie beeldvorming is een prioriteitsmethode voor het detecteren van dergelijke afwijkingen. Met behulp van deze methode zal een specialist foci van gliosis in de hersenen zien, de prevalentie ontdekken en de exacte oorzaak van de ziekte bepalen.
2. Computertomografie kan ook worden gebruikt als een manier om gliosis van de witte hersenmassa te diagnosticeren, maar deze methode biedt niet zo'n nauwkeurig klinisch beeld als MRI, en bovendien kan CT röntgenstralen bestralen, wat de algemene gezondheid beïnvloedt, is niet de beste.

Soms is het voor een gedetailleerd beeld van de ziekte noodzakelijk om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren, in de vorm van tests en andere manipulaties. Altijd, na de diagnose van gliosis, is er een behoefte om de ziekte te behandelen die de dood van neuronen heeft veroorzaakt.

MRI-resultaten

Tegenwoordig wordt MRI beschouwd als de meest populaire onderzoeksmethode voor vele ziekten:

• In het geval van gliosis kan meestal in de conclusie van een MRI worden geschreven - "een beeld van de focus van gliosis in de linker (rechter) frontale kwab."
• Als de foci meervoudig zijn, onthult deze techniek alle plaatsen van hun lokalisatie en de schaal van de neuronsterfte.
• Ook zal magnetische resonantie beeldvorming de oorzaak van dergelijke laesies bepalen.
• Als de oorzaak van de dood van zenuwcellen een ziekte van vasculaire aard was, zal in de conclusie van de MRI geschreven worden - "een beeld van een enkele (meervoudige) foci van gliosis in de witte hersenmassa - waarschijnlijk van vasculaire genese." Meer informatie over de vasculaire genese van de hersenen en wat het is in ons vergelijkbare artikel.
• Bovendien kan een specialist bijkomende afwijkingen in de hersenen identificeren, in de vorm van hydrocephalus, hematomen en andere ziekten.

behandeling

Op dit moment zijn er geen effectieve behandelingen voor hersengroei. Deze ziekte is niet onafhankelijk, maar ontstaat als gevolg van de ontwikkeling van een andere ziekte. Het is noodzakelijk om de oorzaak van het afsterven van zenuwcellen nauwkeurig te diagnosticeren en het precies te behandelen.

Als deze ziekte voorkomt bij ouderen, is het noodzakelijk om preventieve maatregelen te nemen om dit pathologische proces te vertragen. Het is belangrijk om de bloeddruk tijdig te verlagen, zodat de foci van gliosis niet groeien.

bereidingen:

• Geneesmiddelen om de hersenfunctie te verbeteren.
• Geneesmiddelen die de bloedsomloop in de hersenen verbeteren.
• Medicijnen om de hersenfunctie te verbeteren.
• Vitaminen, in het bijzonder, groep B.

Nadat de oorzaak van gliosis is genezen, is er geen behoefte aan therapie gericht op het remmen van de dood van neuronen.

Implicaties en voorspelling van het leven

Gliosis van de hersenen kan geen minder belangrijke pathologie worden genoemd. Deze situatie vereist onmiddellijke medische hulp. De prognose voor dergelijke patiënten zal volledig afhangen van de omvang van het gliosis-proces en de ziekten die het hebben veroorzaakt. Het is vaak genoeg om een ​​behandeling met een neuroloog te ondergaan en de ziekte zal teruglopen. Soms kan behandeling jaren duren en zal er geen verbetering zijn.

Helaas hebben pasgeborenen veel meer last van deze ziekte dan volwassenen. De dood van zenuwcellen bij zuigelingen gaat snel vooruit, leidend tot de dood van het kind. Op routine-onderzoeken van zwangere vrouwen, met behulp van ultrasone diagnostiek, is het mogelijk gliosis veranderingen in de hersenen van de foetus te detecteren. In dit geval de kwestie van abortus.

het voorkomen

Om het verschijnen van gliosis te elimineren of om het proces van het afsterven van zenuwcellen te vertragen, is het allereerst noodzakelijk:

• Sport - goed versterkt het menselijk zenuwstelsel, en dient daarom als een methode voor de preventie van gliosis. Het volstaat om elke dag een klein aantal oefeningen uit te voeren, en het lichaam zal sterker en duurzamer worden.
• Goede rust en slaap hebben een positief effect op het zenuwstelsel.
• Het is noodzakelijk om de dagelijkse routine aan te passen zodat de zenuwen sterk blijven en ziekten in dit gebied niet ontstaan.
• Aanpassing van de voeding, het volledig elimineren van vetten van dierlijke oorsprong uit je dieet, obesitas veroorzaakt de dood van neuronen en, als gevolg daarvan, hun vervanging door gliosis cellen. Het menu van een dergelijke patiënt moet uit gezonde gerechten bestaan.

Vereiste producten:

1. Granen.
2. Vruchten.
3. Groenten in welke vorm dan ook.
4. Vetarm vlees.

Dergelijke preventiemethoden zullen voor elke persoon nuttig zijn en zullen veilig zijn voor de manifestaties van een dergelijke gevaarlijke ziekte als gliosis van de witte hersenmassa.

Hoe gliosis van vasculaire genese te behandelen

De vitale activiteit van hersencellen wordt alleen behouden als er voldoende bloed door de bloedvaten wordt toegevoerd. Als de slagaders stoppen met het uitvoeren van de functie van voedingsneuronen, treden er ziekten van vasculaire genese (oorsprong) op, waarvan er één onomkeerbare gliosis van de hersenen is.

redenen

Gliosis van dit genesis ontstaat als gevolg van de algemene pathologie van het vasculaire systeem:

• hypertensie;
• atherosclerotische laesie van bloedvaten die de hersenen voeden;
• veneuze stasis;
• combinaties van deze redenen.

Deze verschijnselen leiden tot ischemie van neuronen, die zich ontwikkelt met een afname van de bloedtoevoer naar hen tot 20-35 ml per 100 g hersenweefsel of minder. In deze toestand sterven afzonderlijke hersencellen aan langdurige vasculaire hypoxie en op hun plaats groeien steun en hulpelementen van het zenuwweefsel - astrocyten en neuroglia, die waarschijnlijk ongevoelig zijn voor zuurstofgebrek.

Risicofactoren:

• Arteriële hypertensie boven 140/90 mm. Hg. v.;
• dyslipidemie: hoge niveaus van totaal cholesterol, triglyceriden, LDL in serum, vermindering van het niveau van anti-atherogene HDL;
• diabetes mellitus;
• hartfalen 3 en 4 functionele klassen;
• genetische predispositie, dyscirculatoire encefalopathie, myocardiaal infarct, beroerte in de directe familie;
• roken, alcoholmisbruik;
• verhoogde bloedstolling;
• hypodynamie, obesitas;
• stress.

Door de uitgestrektheid van het proces:

• focal, single of multiple;
• diffuus, meer gebruikelijk.

Volgens de structuur en structuur gevisualiseerd door MR tomografie:

• isomorf (foci van vasculaire genese hebben een homogene structuur gevormd door astrocyten en gliacellen);
• anisomorf ("bonte" gliosis, waarvoor morfologische homogeniteit niet kenmerkend is);
• vezelachtig (meestal vertegenwoordigd door gliacellen met enkele astrocyten).

Kenmerken en lokalisatie van foci

Volgens de locatie van het centrum kan zijn:

• perivasculair (gelegen rond kleine sclerotische arteriolen in de dikte van de witte of grijze materie);
• supratentorial (gelokaliseerd boven de cerebellaire darm);
• subependymal (onder ependyma - een membraan dat de holte van de ventrikels van de hersenen van binnenuit bekleedt);
• marginaal of marginaal (gelegen onder de membranen van de hersenen).

Op hoeveelheid:

Het centrum van gliosis is een plaats van dode neuronen, daarom bezit het niet de functies van het uitvoeren van een zenuwimpuls, het verzamelen en gebruiken van informatie.

Hoe meer intacte gebieden in de hersenen en hoe groter de laesie, des te sterker het klinische beeld van de ziekte.

Enkele en meerdere foci

Detectie van gliosis foci en hun differentiatie van andere formaties met de introductie van MR-technologieën is veel waarschijnlijker geworden. De diagnose wordt gesteld op basis van het karakteristieke MR-beeld: de aanwezigheid in de foto van enkele of meerdere hyperdensieve (witte) foci.

Supratentorial foci

Dit zijn de meerdere kleine hyper-extensieve sites die zich boven de kleine markup (tussen de achterhoofdskwabben van de hersenhelften en het cerebellum) bevinden. Het klinische beeld van dergelijke foci van vasculaire genese wordt gekenmerkt door vroege manifestaties van cerebellaire stoornissen: onvastheid van het lopen, verlies van coördinatie, frequente duizeligheid en verandering in handschrift.

symptomen

Meerdere foci van gliosis verschaffen een klinisch en MRI-beeld van dyscirculatoire encefalopathie, waarschijnlijk het morfologische substraat ervan. De symptomen van gliose worden in drie stadia beschreven, wat de ernst van encefalopathie weerspiegelt.

Klinische symptomen van stadium 1-ziekte:

• verminderde aandacht;
• moeite met onthouden van nieuwe informatie;
• verminderde werkcapaciteit, verhoogde vermoeidheid;
• slapeloosheid;
• doffe gemorste pijn in het hoofd, hoogstwaarschijnlijk, ontstaan ​​na mentale inspanning, opwinding;
• duizeligheid;
• periodiek verlies van balans;
• emotionele instabiliteit: tranen of prikkelbaarheid;

2 fasen:

• persoonlijkheidsveranderingen: egoïsme, gevoeligheid, vernauwing van interesses;
• intermitterende korte slaap;
• frequente verdonkering van de ogen tijdens een abrupte verandering in de positie van het lichaam of het hoofd.

3 fasen:

• verminderde spierkracht;
• lethargie van de ledematen (hoogstwaarschijnlijk het optreden van centrale hemiparese);
• verlies van controle over de sluitspier van het rectum en de urethra;
• apathie, onverschilligheid voor de omringende wereld;
• slaperigheid na het eten;
• ernstige geheugenstoornissen, gecombineerd met hoofdpijn en duizeligheid.

diagnostiek

De volgende diagnostische opties zijn beschikbaar:

• Rheoencephalography met functionele testen (nitroglycerine, hyperventilatie);
• extracraniale, transcraniale doppler-echografie;
• duplex scannen;
• echografie angiografie;
• MR-beeldvorming;
• halsslagader, vertebrale panangiografie;
• radiografie van de aorta en zijn takken;
• onderzoek van retinale vaten;
• EEG.

behandeling

Tegenwoordig zijn foci van vasculaire genese onomkeerbare formaties. De behandeling moet zodanig worden gestructureerd dat de betrokkenheid van gezonde haarden in het pathologische proces minder waarschijnlijk is.

Groepen geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van vasculaire gliose:

Oorzaken van hersengljiose, waarschijnlijke gevolgen, behandeling

inhoud:

1. Wat is gliosis van de hersenen
   1. Oorzaken van gliosis
   2. Wat zijn de uitingen die kenmerkend zijn voor gliosis
   3. Wat is gevaarlijk voor menselijke gliose?
2. Welke behandeling is nodig voor gliosis
   1. Methoden voor het bepalen van hersenbeschadiging bij gliosis
   2. Traditionele geneeskunde tegen gliosis
   3. Folkmedicijnen voor gliosis

Voor de snelle overdracht van zenuwimpulsen van het menselijk brein naar spierweefsel en rug, bevinden zich een groot aantal neuronen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Hun functie omvat het genereren en verzenden van signalen. Handhaven en zorgen voor de normale werking van neuronen, gliacellen die zich in de hersenen bevinden.

Glia vervangt beschadigde gebieden van hersenweefsel door letsel of andere aandoeningen en draagt ​​bij aan de voortzetting van metabolische stoffen in het lichaam.

Gliosis van de hersenen - dit is een ziekte waarbij het aantal gliacellen snel begint te stijgen en zo de zogenaamde verklevingen of littekens vormt. De ontwikkeling van pathologische veranderingen vindt plaats op de plaats van necrotische verschijnselen.

Wat is gliosis van de hersenen

De meeste specialisten van neurologen zijn het erover eens dat gliocemische veranderingen in de hersenen geen afzonderlijke ziekte zijn, maar eerder het resultaat van andere pathologische veranderingen.

Gliacellen groeien als gevolg van een beschermende reactie van het lichaam en proberen de ontbrekende neuronen te vullen. Dientengevolge ontwikkelt zich in plaats van necrotische verschijnselen en schade aan de zachte weefsels van de hersenen een soort "litteken" of litteken.

Oorzaken van gliosis

Steeds vaker wijzen artsen bij het bepalen van de etiologie van de ziekte op de directe impact van twee factoren:

• Het effect van alcohol - gematigde doses alcohol leiden tot een betere bloedcirculatie en hersenmetabolisme. Maar te veel drinken veroorzaakt kritieke schade aan de neurale verbindingen.
  
• De invloed van medicijnen op de ontwikkeling van gliosis - het laatste onderzoek suggereert dat het innemen van verdovende middelen leidt tot hersenweefselatrofie, necrose en ontsteking van de bloedvaten.
  Bijna alle patiënten die medicijnen gebruiken, zelfs voor medische doeleinden, hebben een eerste mate van gliosis.
  

Afhankelijk van de aard en lokalisatie van het proces, is het gebruikelijk om de volgende soorten gliale gezwellen te onderscheiden:

• Periventriculaire gliosis van de hersenen - de gezwellen zijn gelokaliseerd in het ventriculaire gebied. Vaak vergezeld van carpale gezwellen.
  
• Enkele supratentoriële foci van gliosis van de hersenen van vasculaire oorsprong zijn het gevolg van geboortetrauma's of natuurlijke verouderingsprocessen. Ze zijn niet reden tot zorg en zijn asymptomatisch.
  Talrijke supratentoriële foci zijn het resultaat van een verstoorde normale bloedsomloop en duiden op de aanwezigheid van neurologische pathologische veranderingen.
  
• Anisophorische gliosis - gliale vezels groeien zonder beperkingen, willekeurig gelegen in verschillende delen van de hemisfeer.
  
• Perivasculaire aandoeningen - worden gediagnosticeerd vanwege de ontwikkeling van multiple sclerose of tubereuze sclerose. Gliacellen prolifereren rond de aangetaste bloedvaten.
  
• Diffuus - vergezeld van meerdere foci van gliosis in de witte hersenmassa. Vaak verspreidt de laesie zich door het hele gebied van het hersenweefsel en daalt af naar de ruggengraat.
  

Wat zijn de uitingen die kenmerkend zijn voor gliosis

Wat is gevaarlijk voor menselijke gliose?

De effecten van gliosis zijn voornamelijk geassocieerd met de lokalisatie van de katalysator die de pathologische veranderingen veroorzaakte. Gliale laesies zijn het resultaat van encefalitis, drukstoten en hypertensie, multiple sclerose en verwondingen.

De levensverwachting hangt af van hoe sterk het werk van vitale organen en lichaamssystemen is beïnvloed. Gunstige prognose van de ziekte hangt af van vroege diagnose van veranderingen en adequaat voorgeschreven therapie.

Welke behandeling is nodig voor gliosis

Op dit moment is er geen effectieve behandeling voor gliale littekens. De arts die bepaalt hoe gliosis behandeld moet worden, zal een algemene diagnose van het lichaam uitvoeren en een therapie voorschrijven die gericht is op de bron - de katalysator die de ziekte veroorzaakt. Voorgeschreven geneesmiddelen voor behandeling zijn ook bedoeld om het verschijnen van nieuwe brandpunten van pathologische veranderingen te voorkomen.

Methoden voor het bepalen van hersenbeschadiging bij gliosis

Gevoel met gliosis-veranderingen is geen absolute indicatie voor de diagnose van een ziekte. Het bepalen van de oorzaken van afwijkingen is uiterst belangrijk voor een succesvolle therapie. Daarom, met het verschijnen van stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel, worden instrumentele diagnostische methoden noodzakelijkerwijs uitgevoerd:

• Tomografie - studies van de hersenen met behulp van CT en MRI zijn algemeen aanvaarde normen voor onderzoek. Diagnostische methoden bieden de mogelijkheid om een ​​idee te krijgen, niet alleen over de aanwezigheid van bestaande gliale formaties, maar ook over de oorzaak van de veranderingen.
  Computertomografie wordt uitgevoerd met contrastverbetering en helpt bij het identificeren van afwijkingen die geassocieerd zijn met vasculaire genese.
  Diagnose tijdens MRI duidt op een metabole stoornis, de aanwezigheid van tumorvorming, het ontstaan ​​van littekens, enz. Magnetische resonantie beeldvorming bepaalt de gliosis van de witte materie van de frontale kwabben van de hersenen, die niet kan worden vastgesteld met behulp van andere onderzoeksmethoden.
  
• EEG wordt uitgevoerd om stoornissen gerelateerd aan hersenactiviteit te bepalen. Bilaterale foci van gliosis in de witte hersenmassa veroorzaken epileptische aanvallen. Het onderzoek helpt bepalen hoeveel de convulsieve activiteit is verhoogd en voorkomt verdere convulsies.
  

Glyose transformatie van de frontale lobben wordt vaak veroorzaakt door veroudering van het lichaam en komt voor bij ouderen, zonder de aanwezigheid van "begeleidende" pathologieën, die de primaire veranderingsfactor zijn.

Traditionele geneeskunde tegen gliosis

Gliosis is geen afzonderlijke ziekte. Daarom bestaan ​​er geen geneesmiddelen die gliale transformaties effectief elimineren.

Traditionele geneeskunde maakt gebruik van drie hoofdgebieden van therapie, die bijdragen tot aanzienlijke verbeteringen in het welzijn van de patiënt.

• Ziektepreventie - in het beginstadium van de ziekte is het lichaam in staat om zelfstandig met negatieve veranderingen om te gaan. De patiënt wordt geadviseerd om eetgewoonten te veranderen, een gezonde en matig actieve levensstijl te leiden, om te stoppen met drinken en roken.
  
• Medicamenteuze therapie - conservatieve behandeling wordt voorgeschreven. Veel gebruikte medicijnen die de hersenactiviteit en geleidbaarheid van zenuwvezels verbeteren. Behandeling van gliosis van de hersenen van vasculaire genese wordt uitgevoerd met behulp van middelen die de wanden van de slagaders versterken en hun elasticiteit herstellen. Wanneer atherosclerose wordt uitgevoerd therapie gericht op het bestrijden van de ziekte.
  
• Chirurgische behandeling - Neurochirurgisch ingrijpen is zelden nodig. De operatie is voorgeschreven als de patiënt neurologische verschijnselen heeft: epileptische aanvallen, convulsieve verschijnselen en afwijkingen in de werking van de interne organen.
  Meerdere foci van gliosis in de hersenstructuur zijn niet onderworpen aan chirurgische behandeling. De patiënt krijgt een levenslange conservatieve therapie voorgeschreven. Tijdens de operatie worden de tumoren verwijderd, wordt de bypassoperatie van het bloed uitgevoerd of wordt de door opgehoopte liquor opgehoopte vloeistof verwijderd.
  

Folkmedicijnen voor gliosis

Een paar foci in een vroeg stadium kunnen worden verwijderd met behulp van traditionele therapieën. Goed helpen kruiden die het metabolisme verbeteren, het bloedtoevoersysteem stabiliseren.

Er wordt aangenomen dat de strijd tegen obesitas helpt om het welzijn van de patiënt te verbeteren, daarom worden in de nationale behandeling vaak medische vasten, vastendagen, rauw voedsel, enz. Gebruikt.

Het gebruik van afkooksels en tincturen is gericht op het overwinnen van de symptomen van de ziekte. Meestal toegekend aan discorey, weideklaver, dollekervel en kant-en-klare medische kosten.

Effectieve gliosis-therapie is gericht op het bestrijden van de katalysator die de veranderingen veroorzaakte. Zonder de oorzaken van gliale formaties te elimineren, zal er geen blijvend effect zijn door het gebruik van een van de bovenstaande methoden

Hersenen dyscirculatoire veranderingen

Momenteel worden neurologische ziekten die gepaard gaan met een verminderde bloedtoevoer naar het centrale zenuwstelsel meer algemeen. Het falen van de bloedsomloop leidt tot ernstige gevolgen en beïnvloedt het normale functioneren.

De neiging tot toename van het aantal neuroloogpatiënten die gediagnosticeerd zijn voor dyscirculatoire veranderingen in de hersenen heeft de neiging om de incidentie te verhogen en te verjongen.

Wat is het

Dyscirculatoire veranderingen in de hersenen van wat het is - dit is een focale ziekte van het centrale zenuwstelsel die de medulla beïnvloedt, gekenmerkt door een chronisch beloop met een langzame ontwikkeling en daaropvolgend ernstig verloop van de ziekte.

De bloedcirculatie van de weefselgebieden van de hersenen in de vorm van kleine foci is verstoord, afhankelijk van het niveau van dergelijke veranderingen zijn er drie stadia van dyscirculatoire veranderingen:

• De eerste fase is het proces van weefselverandering geassocieerd met een kleine pathologie van het vasculaire systeem van de hersenen, die verscheen als gevolg van ziekten van de bloedsomloop. Symptomatologie is mild, het is onwaarschijnlijk dat de diagnose dyscirculatoire abnormaliteiten;
• De tweede fase is het proces van de dood van zenuwcellen en weefsels van het getroffen gebied van de hersenen, geassocieerd met een aanzienlijke verslechtering van de bloedtoevoer naar het hoofd. Symptomatisch beeld heeft een heldere uitdrukking, de toestand van de patiënt verslechtert aanzienlijk;
• De derde fase is de laatste fase waarin de meeste cellen in het getroffen gebied van de hersenen zijn gestorven en de hersenen pathologische veranderingen ondergaan die een overtreding zijn van vele vitale functies. Symptomatologie is ernstig: van volledig verlies van coördinatie van bewegingen tot een significante vermindering van mentale activiteit.

Oorzaken van

Dyscirculatoire veranderingen in de hersenen worden voornamelijk geassocieerd met verminderde bloedcirculatie in de hersenvaten. Daarom zijn de oorzaken van de focale laesies van de medulla onder meer:

• Verminderde bloedstroom bij osteochondrose of letsel van de cervicale wervelkolom;
• Hypertensieve hartziekte;
• diabetes;
• Vegetatieve dystonie;
• Overtreding van hormonale niveaus;
• encefalopathie;
• Atherosclerotische veranderingen in de bloedsomloop;
• Ziekten met cardiovasculaire aard;
• Verkeerde levensstijl: roken, drinken, inactiviteit;
• overgewicht;
• Oncologische ziekten;
• Inflammatoire, infectieziekten van de hersenen;
• Erfelijke ziekten van de bloedsomloop;
• Depressieve staten;
• Schade aan de schedel en hersenen in verschillende mate;
• Leeftijdscategorie personen ouder dan vijftig jaar.

Tekenen van dyscirculatoire abnormaliteiten

Het symptomatische beeld van deze neurologische aandoening manifesteert zich al in de eerste fase. Het is weinig merkbaar, want er zijn kleine schendingen in het dagelijks leven, die vaak neerkomen op:

• vermoeidheid;
• Gebrek aan slaap;
• lethargie;
• Zeldzame hoofdpijn, vergezeld van duizeligheid;
• Gevoelens en stress.

In de tweede fase van de ziekte kunnen worden geïdentificeerd als tekenen:

• Kleine psychosomatische aandoeningen;
• Gevoel van geluid, fluit, congestie in de oren;
• Tijdelijk verlies van gehoor, visie;
• Vermindering van intellectuele activiteit;
• Cognitieve stoornissen;
• Hoge bloeddruk;
• Slagen van verschillende ernst en etiologie;
• Dystrofie van hersenvaten;
• Epileptische aanvallen;
• Ischemische weefselschade;
• Pijn in het hoofd wordt chronisch;
• Vermindering van spierweefsel gebeurt onwillekeurig, er is een schending van coördinatie van bewegingen, stijfheid van spiervezels;
• Andere tekenen van de pathologie van het vasculaire systeem in de hersenen: een gevoel van lijkwade voor de ogen, instabiliteit in de ruimte, wankelend, zwaaien in een of beide zijden van het lichaam, duizeligheid bij het bewegen van het lichaam of onder de opkomst van zijn lichaam in een horizontale positie.

diagnostiek

Pathologie van het hersenweefsel in de eerste stadia wordt slecht gediagnosticeerd, omdat de patiënt zelden een arts bezoekt.

Wanneer er duidelijke manifestaties van symptomen zijn, wordt de patiënt door de therapeut gestuurd om een ​​neuropatholoog te raadplegen.

De neuroloog verzamelt anamnese, extern onderzoek naar de aanwezigheid van neuropsychologische afwijkingen, controle van de reflexfunctie. Op basis van de klachten en het onderzoek beslist de arts over het uitvoeren van het onderzoek:

• Bloedonderzoek biochemisch, coagulogram, suiker, cholesterol;
• Analyse van de toestand van het vetmetabolisme;
• Bloeddrukmeting, zijn dagelijkse monitoring;
• Controle van de doppler van het vaatsysteem van het hoofd en de nek;
• Magnetische resonantie beeldvorming;
• elektrocardiografie;
• Indien nodig, consultatie van artsen: cardioloog, nefroloog, oogarts.

behandeling

Op basis van tests en diagnostiek, schrijft de neuropatholoog de behandeling voor. Een individuele complexe therapie wordt ontwikkeld, gebaseerd op de algemene toestand van de patiënt, de aanwezigheid van allergieën, verdraagbaarheid of andere geneesmiddelen.

De belangrijkste focus van de therapie ligt op de behandeling van een comorbide aandoening die het optreden van pathologische veranderingen in de hersenen veroorzaakt.

• Herstel en verbetering van de bloedsomloop van de cerebrale divisie;
• Ondersteuning van het functioneren van gezonde zenuwcellen;
• Hersenweefsel voorzien van voldoende zuurstof en voedingsstoffen;
• Herstel van normale hemodynamische niveaus: antagonisten, calciumblokkers, fosfodiësteraseremmers;
• Opschorting van cognitieve pathologische processen;
• Verbetering van de functies van het vestibulaire apparaat;
• Met een duidelijke schending van de doorgankelijkheid van de slagaders als gevolg van atherosclerotische processen, ischemie of beroerte, wordt een beslissing genomen over chirurgische interventie;
• Sedatief sedatief effect;
• Vasculaire dilataties;
• Verbeter vaattonus;
• Versterking van het zenuwstelsel, met fytoextracten;
• Verrijk het brein met essentiële mineralen en vitamines.

dieet

In het geval van dyscirculatoire pathologieën wordt therapeutische voeding aanbevolen, bedoeld voor de behandeling van vaatziekten. Het voedsel zou moeten omvatten:

• Verse groenten en fruit rijk aan vitamines: C, B, PP, evenals mineralen: magnesium, kalium;
• Uien, knoflook om overtollig vet af te breken;
• Granen om de slagaders te versterken;
• Als er geen allergie is, is een Mediterraan dieet mogelijk.

het voorkomen

Preventieve maatregelen moeten worden toegepast door volkomen gezonde mensen, zelfs wanneer de eerste tekenen van dyscirculatoire abnormaliteiten optreden:

• Naleving van de modus van de dag;
• Adequate fysieke activiteit;
• Volledige rust;
• Gezonde levensstijl;
• Turnen, sporten;
• Goed, uitgebalanceerd dieet;
• Professioneel onderzoek door een neuroloog één keer per jaar.

Wat betekent gliosis focussen in de hersenen en wat ermee te doen

Gliosis van de hersenen is een ziekte die niet wordt behandeld en een gevolg is van verschillende functionele stoornissen van het menselijke CZS. Foci van gliosis in de hersenen, wat is het? Lege gebieden in de witte materie treden op wanneer de hersengebieden beschadigd zijn, neuronen doodgaan en neuroglia hun plaats vullen. Ze worden de oorzaak van foci van gliosis vanwege het onvermogen om de functies van beschadigde neuronen volledig uit te voeren.

Algemene Gliosis-informatie

Wat is het brein en hoe beïnvloedt gliosis het? Elke seconde worden op het neuronale niveau microbewegingen uitgevoerd, die het werk en de vitaliteit van het hele organisme beïnvloeden. Zulke processen vinden onmerkbaar plaats in het menselijk brein, daarom worden schendingen in hun werk pas na verloop van tijd gedetecteerd. In een functionerend zenuwstelsel zijn sommige componenten van het allergrootste belang, terwijl andere hulpmiddelen aanvullend zijn.

Het menselijke centrale zenuwstelsel bevat de volgende celformaties:

• neuronen - produceren en verspreiden signalen;
• ependymale cellen vormen de holte van de hersenen, vormen het centrale kanaal van het ruggenmerg;
• neuroglia zorgen voor de belangrijkste metabole processen en nadat neuronale cellen afsterven, nemen ze hun plaats in en voeren ze hun functies uit.

Als de hersenstof enige pathologie heeft of is onderworpen aan traumatische effecten, vergezeld van neuronale dood, treedt gliosis op. Neurogliosecellen groeien en vullen de lege ruimte en worden katalysatoren voor het opnieuw opbouwen van de overgebleven neuronen, zodat ze hun functies optimaal kunnen uitvoeren.

Het zijn de neuroglia, ter vervanging van de dode neuroncellen die de focus vormen van gliosis van de hersenen. Deze cellen zijn kleiner dan neurale cellen (ongeveer 10-15 keer), terwijl hun aantallen groter zijn en de cellen zelf ongeveer 40% van de totale massa innemen. Naast het leveren van metabole functies, helpen gliacellen neuronen bij de generatie en distributie van signalen in het zenuwstelsel.

De vorming van foci van gliosis treedt op ongeacht leeftijd, op elk moment in het leven. Hoewel het risico van het optreden ervan hoger is op oudere leeftijd. Als er geen veranderingen zijn in de structuur van de hersenen waar de neuroglia zich bevinden, is er geen significant effect op de prestaties van functies door de hersenen.

Er kan niet worden gezegd dat het vullen van de lege zones met gels desastreus is.

Hoewel deze cellen geen neuroregulatorische functies kunnen uitvoeren, dragen ze bij aan:

• het behouden van metabole hersenprocessen;
• beschermende weefsels die nog gezond zijn;
• vorming van vernieuwde zenuwvezels;
• ontvangst en distributie van signalen (lagere kwaliteit dan verzonden via neuronen).

De studie van gliosis van de hersenen duurt lang. Klinische tests hebben geholpen om de afhankelijkheid van neurogliale groei op iemands leeftijd te bepalen - hoe ouder hij is, hoe actiever deze cellen vermenigvuldigen.

Hoe ouder een persoon wordt, hoe actiever de neurale cellen afsterven en het resultaat van dit proces zijn structurele veranderingen in de hersenen, waartegen geheugenverslechtering, reactiesnelheid en coördinatie worden waargenomen. Geneesmiddelen kunnen de gezondheid van het centrale zenuwstelsel van ouderen gedeeltelijk herstellen.

Deze ziekte kan niet worden voorzien, omdat deze wordt veroorzaakt door een muterend gen dat de synthese in het lichaam van hexoseaminidase A (een enzym dat zorgt voor het metabolisme van gangliosiden) beïnvloedt. Wanneer ze zich ophopen in de cellen van het centrale zenuwstelsel, veroorzaken gangliosiden disfunctie van het zenuwstelsel.

De kans op erfelijke vorming bij kinderen van deze ziekte is groter als het muterende gen aanwezig is in het lichaam van beide ouders (de voorspelling is ongeveer 25%). Als bij het eerste kind gliose werd vastgesteld, moeten de ouders deelnemen aan het heronderzoek voordat ze een aanvulling in de familie plannen.

Een geneticus is een arts die de kans op het hebben van een kind met een dergelijke pathologie kan berekenen.

Tijdens hun reproductie kunnen gliacellen de vorming van gliosis veroorzaken. Deze ziekte kan niet volledig worden genezen, maar het is belangrijk om de pathologische verspreiding van de ziekte te voorkomen.

Focal brain changes of vascular genesis

Vasculaire foci in de hersenen - een groep ziekten, waarvan de oorzaak een schending is van de bloedcirculatie van de hersubstantie. Met deze term wordt elk pathologisch proces of elke aandoening geassocieerd met problemen van de bloedstroom in het arteriële, veneuze en lymfatische raster van de hersenen bedoeld.

De centra van gliosis van vasculaire genese zijn de gevolgen van vaatziekten. Gliosis is een weefsel gevormd in de substantie van de hersenen vanwege de schending van de structuur ervan tegen de achtergrond van verminderde bloedcirculatie. Gliosis is een verzameling neuroglia - een weefsel dat de functie van bescherming en aanvullende voedingsondersteuning voor neuronen vervult.

Glyose van vasculaire genese kan worden vergeleken met bindweefsel op de huid. Dus, met een diepe snee in de huid, is de plaats van de schade overwoekerd met vervangend weefsel - een litteken - een dik en dicht biologisch materiaal. Hetzelfde gebeurt in de medulla: dode neuronen worden vervangen door neuroglia en grootschalige vervanging wordt gliosis genoemd.

Deze soorten gliosis worden onderscheiden:

1. Fiber. Deze soort wordt gekenmerkt door de proliferatie van vezels van gliacellen, dan de cellen van de neuroglia.
2. Anizomorfny. Glia-vezels groeien chaotisch, willekeurig. Bovendien is er geen juiste verhouding van gliale lichamen en hun vezels.
3. Isomorf. Vezels en lichamen groeien gelijkmatig.
4. Diffuus. Het wordt gekenmerkt door een matige verspreiding van neuroglia over het gehele oppervlak van de hersenen, waaronder delen van het ruggenmerg.
5. Perivasculaire. Gliosis verspreidt zich voornamelijk rond de aangetaste schepen.
6. Subependymale. Gliaal weefsel vormt zich op en onder de wanden van de kamers van de hersenen.

Focale veranderingen in de substantie van de hersenen van vasculaire genese in de loop van ontwikkeling vervangen de specifieke en werkweefsels. Dit leidt tot mentale en neurologische ziekten. De cognitieve vaardigheden van de hersenen verslechteren, een specifiek en niet-specifiek klinisch beeld wordt gevormd (afhankelijk van de lokalisatie van de foci van vasculaire genese).

redenen

Er zijn twee groepen oorzaken van gliosis van vasculaire oorsprong:

De eerste groep - direct direct, die de organische structuur van de medulla beïnvloedt:

• Ischemische beroerte. Deze pathologie wordt gekenmerkt door een acute verslechtering van de bloedcirculatie als gevolg van embolus of bloedstolsel dat de bloedbaan binnenkomt. Het gevolg van ischemische beroerte is een herseninfarct en verzachting van witte en grijze materie. Vanwege de schade wordt het afweermechanisme geactiveerd en worden de verloren neuronen vervangen door gliacellen.
• Hemorragische beroerte. De aandoening wordt gekenmerkt door bloeding in de dikte van de substantie van de hersenen als gevolg van het schenden van de integriteit van het vat. Niet het weefsel waarin de bloeding plaatsvond, maar het gebied dat door gebrek aan bloed lijdt aan zuurstof en voedingsstofverlies, lijdt meer.
• Atherosclerose van cerebrale bloedvaten. Pathologie wordt gekenmerkt door een schending van het metabolisme van vetten en dientengevolge door uitstel van vetweefsel op de binnenwand van de slagaders. Dit leidt tot verminderde doorbloeding: de medulla ontvangt minder zuurstof en voedingsstoffen. In het bijzonder behoeftige gebieden worden getroffen waarin substitutie plaatsvindt.

De tweede groep - indirecte oorzaken die rechtstreeks van invloed zijn op het hersenweefsel:

1. Hartziekten: hartfalen, aritmie, coronaire hartziekte. Er stroomt onvoldoende bloed naar de hersenen.
2. Arteriële hypertensie en hypertensieve ziekte. Schepen worden versmald, de medulla ontvangt minder zuurstof.
3. Diabetes mellitus. Kleine bloedvaten worden aangetast, waardoor kleine foci van gliosis ontstaan.
4. Roken, alcohol. Het toxische effect van gifstoffen "wast" voedingsstoffen uit neuronen uit en doodt ze.
5. Sedentaire levensstijl.
6. Stress, angst, psycho-emotionele stress, hard lichamelijk werk, intellectuele uitputting.

symptomen

Het klinische beeld van de gliosis-foci van vasculaire genese wordt bepaald door de lokalisatie van het gesubstitueerde weefsel. Het gemodificeerde weefsel veroorzaakt geen grove schendingen, maar in de aanwezigheid van grootschalige foci "vermindert" gliosis de algemene achtergrond van het leven, waardoor de kwaliteit verslechtert.

Het leidt tot een algemene achteruitgang in cognitieve vaardigheden: het denkritme neemt af, de controle over iemands gedrag is gedeeltelijk verloren. Patiënten beheersen nauwelijks nieuwe informatie en vaardigheden. Moeilijker om oorzaak-gevolg relaties te bepalen. De patiënt is langzamer om na te denken.

Met diepe laesies met gliose worden complexe motorpatronen vergeten: patiënten vergeten hoe ze schoenveters moeten binden, hoe ze een muziekinstrument moeten bespelen. Het vocabulaire wordt schaars: zinnen zijn eentonig, er zijn weinig of geen woorden - synoniemen in spraak.

Het emotionele-wilsbeginsel is van streek. Emoties "worden dom": alle gevoelens verliezen hun expressie en kleur. Motivatie neemt af: de wens om de wereld om ons heen te verkennen is verloren.

Tijdelijke, pariëtale en occipitale regio

Verstoord horen, spreken en zien. Overtrad de perceptie van complexe composities. Gestoorde gevoel voor ritme. De nauwkeurigheid van het zicht verslechtert. De drempel van algemene gevoeligheid stijgt: gevoelens van tactiele aanrakingen verliezen hun scherpte. Het geheugen verslechtert.

Enkele supratentoriële foci van gliosis van vasculaire genese

De aanwezigheid van foci in de cerebellaire structuren vormen een beeld van coördinatiestoornissen. Gestoorde loop. Het wordt een "dronken" marcheren genoemd: het evenwicht is verbroken, de patiënt spreidt zijn benen wijd om het evenwicht te behouden en niet te vallen.

Trillende ledematen. Het gebeurt in rust en bij het bewegen. Individuele vingers trillen ook. Visie is aangetast. Nystagmus verschijnt - synchrone rotatie van de oogbollen in één richting met een frequentie van 60 bewegingen per minuut.

Verminderde spierspanning in de richting van verzwakking. Tegelijkertijd nemen peesreflexen af. Spieren zijn kleiner geworden. Overtreding van de synchroniciteit van de buigspieren en strekspieren. Het handschrift is gefrustreerd: de letters van de patiënt zijn moeilijk te lezen en te spellen.

Het klinische beeld van enkele supratentoriële foci van vasculaire gliosis beïnvloedt ook spraakstoornissen. Het verliest zijn gladheid, wordt gescand. Een persoon spreekt bijvoorbeeld langzaam en lettergreepig: "mo-lo-ko". Tegelijkertijd wordt spraakritme waargenomen.

Diagnose en behandeling

Glyose van vasculaire genese wordt gediagnosticeerd door het raadplegen van een psychiater, een medisch psycholoog en het gebruik van instrumentele onderzoeksmethoden. Subjectief onderzoek onderzoekt het uiterlijk, spraak, beweging, vocabulaire, reactiesnelheid van de patiënt. Instrumentele methoden onthullen laesies. Dit gebeurt met behulp van magnetische resonantie en computertomografie.

Therapie heeft tot doel de oorzaak en symptomen te elimineren. Dus, etiotropische behandeling is het herstel van de cerebrale circulatie. Toegekend om de cerebrale doorbloeding en de gevoeligheid van hersenweefsel voor zuurstof te verbeteren. Symptomatische therapie is gericht op het verbeteren van cognitieve vaardigheden en het elimineren van emotionele stoornissen. Nootropische medicijnen, antidepressiva, angststoornissen en kalmerende middelen worden voorgeschreven.

Gliosis van de hersenen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Glyosis van de hersenen is geen afzonderlijke diagnose, het is een secundair proces na een andere pathologie, wat resulteert in de dood van de fundamentele structurele eenheden van het zenuwweefsel (neuronen) en de vervanging van de lege plaats door gliacellen.

Totdat de pathologische veranderingen in de hersenen optreden, heeft het aantal glia geen invloed op de functionele vermogens van zenuwcellen, integendeel, de neuroglia draagt ​​een nobele missie, die hem beschermt tegen verwondingen en infecties, dus in een gezond brein - hoe meer, hoe beter. Gliosis van de hersenen is als een beschermende reactie van het lichaam op beschadiging van het zenuwstelsel - in de plaats van dode neuronen, gliacellen, die het ondersteunende weefsel van het centrale zenuwstelsel vertegenwoordigen, proberen de functionele vermogens van dode structuren aan te nemen en metabolische processen in het hersenweefsel te waarborgen. Toegegeven, in glia is dit allesbehalve perfect, daarom gaat een dergelijke vervanging en de ontwikkeling van gliosis van de hersenen in een bepaald stadium over in de categorie van pathologische aandoeningen en begint klinische manifestaties te geven.

Wat gebeurt er op de "begraafplaats" van neuronen?

Er wordt gezegd dat zenuwcellen niet worden hersteld of worden hersteld, maar zeer langzaam, daarom moeten ze worden beschermd. Zulke uitspraken zijn nog steeds verstoken van diepe betekenis, omdat mensen, die ze op hun plaats en uit hun plaats laten vallen, iets heel anders betekenen - je moet minder nerveus zijn. Als neuronen echter doodgaan, nemen andere cellulaire elementen hun plaats in, omdat het centrale zenuwstelsel uit verschillende soorten cellen bestaat:

• Neuronen, die we kennen als de structurele basiseenheden van het zenuwweefsel - ze genereren en zenden signalen uit;
• Ependyma - cellulaire elementen die de bekleding van de kamers van de GM en het centrale kanaal van het ruggenmerg vormen;
• Neuroglia - cellen - assistenten en verdedigers, die metabole processen verschaffen en littekenweefsel vormen na neuronendood.

Wat gebeurt er eigenlijk in het geval van massale neuronsterfte? En hier is wat: proberen de gliacellen te nemen (en te bezetten) - de cellen van de neuroglia, het ondersteunende weefsel van het centrale zenuwstelsel, vervangen de dode zenuwcellen. Neuroglia (of eenvoudig glia) wordt vertegenwoordigd door een gemeenschap van individuele cellen - derivaten van glioblasten: ependymocyten (met betrekking tot deze cellen verschillen de meningen van onderzoekers - niet allemaal associëren ze met gliale elementen), Schwann-cellen, astrocyten. Glia bevindt zich tussen de neuronen en werkt actief samen met hen, wat helpt om het hoofddoel te bereiken - het genereren en overbrengen van informatie van de plaats van excitatie naar de weefsels van het lichaam. Aldus kunnen gliale elementen niet overbodig worden genoemd in het centrale zenuwstelsel. Integendeel, zij, die tot 40% van de gehele substantie op de schedel innemen, creëren optimale omstandigheden voor het goed functioneren van het centrale zenuwstelsel, ze zijn altijd "in de wacht" en staan ​​geen biochemische reacties toe die zorgen voor stopzetting van metabole processen. Bovendien neemt glia de taken van zenuwcellen over in het geval van extreme situaties.

voorbeeld van de ontwikkeling van gliosis als gevolg van ischemie

In het algemeen wordt gliosis vergeleken met de genezing van wonden op de huid, maar met betrekking tot de hersenen kunnen de gebeurtenissen op een enigszins andere manier worden gepresenteerd. Dus bijvoorbeeld: neuronen sterven onherroepelijk, en komen op hun "begraafplaats (de plaats van ontwikkeling van het necrotische proces) levend, maar toch enigszins verschillende cellen, die, hoe hard ze ook proberen, niet alle functies van de neuronen volledig kunnen garanderen.

Ondertussen probeert iets dat lijkt op een "litteken" (litteken), verzadigd met "opvolgers", aanvankelijk op alle mogelijke manieren belangrijke taken van het zenuwweefsel te vervullen:

1. Ze ondersteunen metabolische reacties in de hersenen;
2. Glia-cellen kunnen in plaats van neuronen signalen ontvangen, ontvangen en verzenden;
3. Gliale elementen zijn betrokken bij de vorming van nieuwe zenuwvezels en beschermen weefsels die gezond blijven.

Maar hoe hard de neurogliacellen ook proberen om volwaardige neuronen te worden, ze zullen niet slagen, omdat ze nog steeds verschillende structuren zijn. Bovendien, vermenigvuldigend en groeiend, lanceren de nieuwe "eigenaars" het mechanisme voor de ontwikkeling van een dergelijk proces als gliosis.

Gliosis van de hersenen is dus het resultaat van de dood van neuronen en de herstelprocessen die plaatsvinden na de schadelijke effecten van verschillende factoren. De essentie van gliose is de vervanging van dode neuronen door andere cellen die een soort litteken vormen (een onomkeerbaar proces), verzadigd met gliale elementen. Nieuwe cellen die de neuronen vervangen, isoleren de foci van gliosis en beschermen zo de weefsels die gezond blijven.

Veroorzaakt schade aan delicate stoffen

Oorzaken van neurale weefselsterfte, die excessieve proliferatie van gliacellen en littekenvorming veroorzaakten, kunnen zeer divers zijn:

• Erfelijke ziekte (dit omvat de ziekte van Tay-Sachs - lysosomale opslagziekte met een autosomaal recessieve wijze van overerving die optreedt bij massale neuronsterfte, manifesteert zich bij halfverouderde kinderen en eindigt hun leven vóór 5 jaar);
• Tubereuze sclerose (een zeldzame genetisch bepaalde pathologie, een kenmerk van die is meerdere laesie van organen en systemen met de ontwikkeling van goedaardige neoplasmen);
• Multiple sclerose (de vorming van foci van demyelinisatie door de vernietiging van myeline in verschillende delen van de hersenen en het ruggenmerg);
• HNMK - een chronische schending van de cerebrale circulatie en de gevolgen van een acute beroerte (herseninfarct, bloeding), die worden beschouwd als de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van gliosis van vasculaire genese;
• Traumatisch hersenletsel en de gevolgen daarvan;
• Zwelling van de hersenen;
• epilepsie;
• Geboortetrauma (bij pasgeborenen);
• Arteriële hypertensie en encefalopathie veroorzaakt door aanhoudende toename van de bloeddruk;
• Hypoxemie (afname van de zuurstofconcentratie in het lichaam) + hypercapnie (verhoging van het koolstofdioxidegehalte in het bloed), die samen een toestand vormen zoals hypoxie (zuurstofverbranding van weefsels);
• Lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemische dood van neuronen als gevolg van onaanvaardbare vermindering van de energiebron - adenosinetrifosfaat of ATP, dat wordt gevormd tijdens de oxidatie van bepaalde organische verbindingen en vooral glucose);
• Infectieuze en inflammatoire ziekten (neuro-infecties), bijvoorbeeld - encefalitis;
• Chirurgische ingrepen als gevolg van de pathologie van het craniospinal systeem;
• Overmatige consumptie van voedingsmiddelen die grote hoeveelheden dierlijke vetten bevatten (veel onderzoekers beweren dat vet voedsel leidt tot de dood van neuronen).

Gezien de oorzakelijke factor, is het noodzakelijk om dergelijke belangrijke voorwaarden toe te voegen voor de ontwikkeling van gliosis van vasculaire oorsprong, zoals alcohol en drugs. Alcoholbevattende dranken, die zowel artsen als amateurs beweren, dragen binnen redelijke grenzen bij aan de expansie van de bloedvaten, verbeteren de cerebrale doorbloeding, bloedverdunnen en normalisatie van metabolische processen in de hersenen (in feite hebben deze voordelen betrekking op cognac of goede rode wijn), doden in grote hoeveelheden neuronen en vernietig zenuwweefsel. Het gebruik van verdovende middelen (zelfs voor medische doeleinden) leidt tot atrofische veranderingen en de ontwikkeling van ontstekings- en necrotische processen, die uiteindelijk leiden tot vasculaire gliosis van de hersenen.

Plaatsen voor littekenvorming en soorten gliosis

In plaats van het necrotische proces dat zenuwvezels onherroepelijk vernietigde, worden de gebieden voor reproductie van neurogliacellen, die foci van gliosis vormen, vrijgegeven.

verschillende vormen van gliosis in MRI-afbeeldingen

Afhankelijk van de morfologische kenmerken, aard en verspreiding, worden de volgende soorten gliosis van de hersenen onderscheiden:

1. Vezelvorm - de laesie heeft de vorm van vezels;
2. Subependymale variant - enkele eilanden verschijnen op de binnenbekleding van de ventrikels;
3. Marginale gliosis - onderscheidt zich door een duidelijke lokalisatie (subshell-gebied);
4. Een anisomorfe soort kan worden weergegeven als een soort tegenwicht tegen marginale gliosis - hier liggen de eilanden van groei, willekeurig (willekeurig)
5. Isomorfe gliosis - de vezels worden relatief gelijkmatig verdeeld (in de juiste volgorde);
6. Het perivasculaire type is het meest voorkomende type proliferatie van gliose. In dit geval vindt de proliferatie van gliale elementen plaats langs de vaten (vasculaire gliosis) die worden beïnvloed door het atherosclerotische proces. Deze soort heeft zijn eigen specifieke variant - suprathentorial gliosis;
7. Focale laesie - beperkte gebieden (foci van gliosis), die in de regel het gevolg zijn van infectieuze en inflammatoire processen;
8. Marginale gliosis - gebieden bezet door gliale elementen op het oppervlak van de hersenen.
9. Diffuse vorm - het manifesteert zich door meerdere gliosis van de weefsels van de hersenen en het ruggenmerg;

De eilanden van pathologische proliferatie van gliale elementen, die werden gevormd op de plaats van de neuronsterfte, kunnen worden geïsoleerd, weinig (wanneer er niet meer dan 3 foci zijn) of zich verspreiden als meervoudige gliale hersenschade. Bijvoorbeeld kunnen enkele foci van gliosis worden geregistreerd na geboortetrauma, of als een natuurlijk proces dat kenmerkend is voor een bepaalde leeftijd (ouderdom). Deze sites kunnen vrijblijvend zijn en daarom in de meeste gevallen onzichtbaar zonder de hulp van speciale apparatuur.

Schade aan bloedvaten en groei van een neuroglia

Talrijke formaties verschijnen vaak als gevolg van een verminderde cerebrale circulatie: acuut (beroerte ischemisch en hemorragisch) of chronisch (overdruk van het vat, atherosclerose, atrofische veranderingen in het zenuwweefsel). Hier kunnen we zeggen dat gliosis van vasculaire oorsprong wordt gevormd, wat bijdraagt ​​aan de ernst en de kleur van een bestaand ziektebeeld (aandachtstoornis, duizeligheid, hoofdpijn, bloeddrukverlaging, etc.). Dat wil zeggen, het concept van "gliosis of vascular genesis" impliceert een specifieke boosdoener van pathologische gezwellen - beroerte (beroerte) of HNMK, die echter ook hun eigen redenen voor ontwikkeling hebben.

Gliosis van vasculaire genese omvat een speciale vorm van perivasculaire proliferatie van neuroglia rond bloedvaten die worden beïnvloed door atherosclerose - supratentoriale gliosis. Deze vorm wordt gekenmerkt door de locatie van de laesieplots onder de cerebellumtent - een proces van de dura mater dat passeert tussen de achterhoofdskwab en het cerebellum zelf. Een dergelijke lokalisatie en omgeving (niet samendrukbare ruimten gevuld met hersenvocht) maken de occipitale lob kwetsbaar, niet alleen voor TBI en geboorteblessures, maar ook voor de vorming van vasculaire gliose.

Symptomen en effecten

Enkele foci van gliosis vertonen mogelijk geen tekenen van de ziekte en kunnen worden gedetecteerd als een toevalsbevinding tijdens onderzoek (MRI, angiografie). Naarmate het proces zich verder ontwikkelt (reproductie van gliacellen, de vorming van nieuwe eilandjes en atrofische veranderingen in het hersenweefsel), wordt het ziektebeeld van de pathologie zichtbaar.

De volgende tekenen van slechte gezondheid moeten de aandacht op zichzelf vestigen:

• Intense hoofdpijn die permanent is en niet goed werkt met antispasmodica;
• Springt en daalt in bloeddruk;
• Permanente duizeligheid, verminderde prestaties;
• Het optreden van problemen met horen en zien;
• Verminderd geheugen en aandacht;
• Motiliteitsstoornis.

Opgemerkt moet worden dat de symptomen vaak afhankelijk zijn van welk deel van de hersengroei is opgelost:

1. Wanneer supratentoriale gliosis de meest uitgesproken tekenen van visuele stoornissen is (verlies van visuele velden, onvermogen om objecten te herkennen in uiterlijk, vervorming van hun grootte en contouren van objecten, visuele hallucinaties, enz.);
2. Frequente en zeer ernstige hoofdpijn zijn kenmerkend voor de gliosis van de posttraumatische laesie van de temporale lobben, evenals voor de gliosis van vasculaire genese, die, naast deze symptomen, onvoorspelbare bloeddrukdalingen geeft;
3. Verhoogde epilepsieactiviteit van de hersenen en epiprikadki waargenomen met gliosis van de witte hersenmassa. Duizeligheid en convulsies zijn vaak het gevolg van hoofdletsel en operaties;
4. Glyose-weefselvervanging van de frontale lobben wordt vaak waargenomen als een aan leeftijd gerelateerde verandering, zoals deze optreedt tijdens het ouder worden van het lichaam. In dit geval kan hersengliosis worden toegeschreven aan de primaire pathologie, als er geen andere ziekten zijn die de proliferatie van gliacellen kunnen provoceren. Het is de reproductie van de structurele eenheden van de neuroglia op de plaats van de neuronen die hun tijd hebben gediend die het verminderde geheugen verklaart, de onnauwkeurigheid van bewegingen, het vertragen van alle reacties bij ouderen.

Ondertussen, als we verdachte signalen hebben opgemerkt, moet men niet aannemen dat het proces dat is begonnen op hetzelfde niveau zal blijven en niet verder zal gaan zonder behandeling. Een schijnbaar ongevaarlijke aandoening die kenmerkend is voor gliosis van vasculaire genese kan bijvoorbeeld gecompliceerd worden door andere problemen: het lijden van organen en weefsels, als gevolg van verstoorde bloedcirculatie daarin, onherstelbaar verlies van spraak, ontwikkeling van verlamming, geestelijk-mentale stoornissen en dementie. En het ergste van alles is dat de dood ook mogelijk is met gliosis (hoewel dit uiterst zeldzaam is in gevallen waarin de ziekte niet van genetische oorsprong is).

Voordat u doorgaat naar de behandeling

Alvorens met de behandeling van gliosis te beginnen, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid onderzoek van de patiënt uit te voeren, en in de eerste plaats - zijn hersenen. Voor dit doel wordt de diagnostiek uitgevoerd met behulp van zeer nauwkeurige apparatuur, waaronder: MRI, CT, angiografie. Magnetische resonantie beeldvorming is de beste optie, het heeft geen extra diagnostische methoden nodig, omdat het informatie kan verschaffen over het aantal gliosis foci, grootte, locatie, mate van schade en de staat van nabijgelegen structuren.

Bovendien kan tijdens het onderzoek een belangrijk detail worden geïdentificeerd - de oorzaak van pathologische veranderingen, wat grote hoop geeft voor het stoppen van de progressie. Ondanks het feit dat de onomkeerbare veranderingen die optreden na de dood van neuronen en hun vervanging door gliacellen geen kans meer laten om deze pathologie volledig te genezen, alle maatregelen van invloed te weigeren en hun handen op te geven, is onaanvaardbaar. Als de behandeling begint met het elimineren van de oorzaak (de belangrijkste ziekte) is deze voldoende effectief, dan is de verdere ontwikkeling van de gliosis-vervanging waarschijnlijk gestopt.

Maak obstakels voor progressie

Het doel van de behandeling is om obstakels te creëren voor progressie, en dit is: het behouden van de resterende neuronen, zorgen voor normale voeding van hersenweefsel, het elimineren van hypoxie en het handhaven van metabolische processen op een normaal niveau.

De behandeling van hersengliose is complex, inclusief verschillende groepen medicijnen:

• Geneesmiddelen die het metabolisme in hersencellen activeren die bijdragen aan de verbetering van weefselvoeding (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
• Geneesmiddelen die aggregatie van bloedplaatjes voorkomen (trombotische ACC, andere aspirine-bevattende geneesmiddelen) en de wanden van bloedvaten versterken (ascorutine, vitaminecomplexen);
• Nootropics die de weerstand van het centrale zenuwstelsel verhogen voor de effecten van ongunstige factoren (piracetam, fezam, nootropil);
• Lipideverlagende geneesmiddelen (statines, fibraten) die de progressie van het atherosclerotische proces (atorvastatine, rosuvastatine, fenofibraat) voorkomen;
• Pijnstillers, verlichtende hoofdpijnaanvallen.

Wat radicale (neurochirurgische) interventie betreft, deze wordt zeer zelden gebruikt. Bijvoorbeeld in gevallen waarin een enkele grote focus van gliosis een verhoogde krampachtige bereidheid van de hersenen vormt (bepaalde vormen van epilepsie). Meerdere gebieden van proliferatie van gliose zijn niet onderhevig aan de bekwame handen van de chirurg of geavanceerde technologieën, dus de patiënt kan alleen hopen op conservatieve therapie tot het einde van zijn dagen.

Een paar woorden over het voorkomen van gliosis

Mensen die iets over gliosis van de hersenen hebben gehoord en bang zijn voor de ontwikkeling ervan op zichzelf, zou ik u willen adviseren om preventie van deze pathologie te doen. Bijvoorbeeld om infecties van virale en bacteriële aard tijdig te behandelen, zonder de ziekte uit te stellen en te voorkomen dat het naar de hersenen overgaat. Bovendien weten we allemaal welke schade ons lichaam aan het atherosclerotische proces toebrengt, en welke plaats het heeft onder andere ziekten. Atherosclerose neemt dus het meest actieve deel in de ontwikkeling van gliosis-vervanging van neuronen, waarbij gliosis van vasculaire genese wordt gevormd.

Daarom moeten alle factoren die leiden tot veranderingen in de vaatwanden, de afzetting van atherosclerotische plaques, permanent worden ingedrukt en vergeten. Dit is een afwijzing van slechte gewoonten (alcohol, drugs, roken), een dieet dat de consumptie van dierlijke vetten, lichamelijke opvoeding, buitenactiviteiten, goede nachtrust, verhoogde immuunbescherming en... filosofische houding ten opzichte van stressvolle situaties uitsluit of althans op dramatische wijze beperkt.