Waarom verschijnen tumoren in gezond hersenweefsel? Het antwoord op deze vraag zal vroeg of laat de resultaten van talrijke wetenschappelijke studies geven, maar tot nu toe zijn wetenschappers alleen op weg om de onderliggende mechanismen van oncogenese te begrijpen.
Hoewel de exacte oorzaken van hersentumoren nog niet zijn vastgesteld, zijn de zogenaamde 'risicofactoren' die de ontwikkeling van de ziekte kunnen veroorzaken bestudeerd.
De kans op een neoplasma in de hersenen kan toenemen als gevolg van:
- agressieve milieu-impact (milieurisicofactoren);
- slechte erfelijkheid, evenals verminderde natuurlijke immuunafweer en metabole stoornissen naarmate ze ouder worden (genetische risicofactoren).
Nadelige milieueffecten - bewezen en vermoedelijke oorzaken van hersenkanker
In het proces van wetenschappelijk onderzoek probeerden onderzoekers uit verschillende landen de relatie te ontdekken tussen het verschijnen van een tumor in de hersenen en potentieel gevaarlijke omgevingsfactoren. Slechts in één geval was een dergelijke verbinding duidelijk terug te voeren: het risico van de ontwikkeling van neoplasma's was toegenomen onder invloed van ioniserende straling.
Het verband tussen mobiele telefoongesprekken en een verhoogde kans op een neoplasma in de hersenen heeft nog geen overtuigende rechtvaardiging gekregen.
De resultaten van de studie van de effecten van andere externe factoren zijn tegenstrijdig. Dit is met name het gevolg van de objectieve problemen van dergelijke tests. Sommige deskundigen zijn echter van mening dat de kans op neoplastische groei kan toenemen wanneer voedingsmiddelen met nitraten worden gebruikt bij het gebruik van een mobiele telefoon in de zone van elektromagnetische straling van elektriciteitsleidingen.
Tegelijkertijd is volgens sommige onderzoekers het risico op neoplasmata lager bij mensen van wie het dieet wordt gedomineerd door verse groenten en fruit. Bovendien kunnen voedselallergieën en waterpokken die in de kinderjaren zijn overgedragen, de kans op de vorming van tumorhaarden verminderen.
De rol van genetische aandoeningen
Uit de jarenlange onderzoekinformatie blijkt dat slechts 5% tot 10% van de hersenkanker te wijten is aan het feit dat het kind defecte genen van ouders heeft geërfd.
De meeste genetische risicofactoren worden niet geërfd, maar worden gevormd in het proces van veroudering. In dit geval worden de genen die tumorgroei voorkomen, inactief of niet meer correct werken.
De reden voor de ontwikkeling van tumoren in de hersenen kan chromosomale afwijkingen zijn
Het verschijnen van een tumor in de hersenen kan ook worden geassocieerd met chromosomale afwijkingen. Zoals je weet, bevat elke normale cel in het menselijk lichaam 23 paren chromosomen. Meestal, wanneer neoplasmata worden gedetecteerd in de hersenen, worden veranderingen in chromosomen 1, 10, 13, 17, 19 en 22 waargenomen. Tegelijkertijd worden oligodendroglioom meestal gediagnosticeerd bij patiënten met veranderingen in chromosoom 1 en 19, meningeomen bij mensen met veranderingen in chromosoom 22.
Hersenkanker en goedaardige tumoren: de oorzaken van verschillende soorten tumoren
De term 'hersenkanker' in de massamedia verenigt de meest uiteenlopende kwaadaardige brandpunten van tumorgroei, waarvan het uiterlijk kan worden veroorzaakt door een of andere factoren:
- Het risico op groei van de meeste kwaadaardige gezwellen in de hersenen neemt toe met de leeftijd. Dit geldt voor glioblastomen, astrocytomen, chondrosarcomen. Sommige soorten kanker daarentegen worden vooral bij kinderen en jongeren waargenomen. In het bijzonder worden zeer zeldzame en extreem agressieve teratoid-rhabdioïde tumoren meestal gediagnosticeerd bij kinderen jonger dan 3 jaar, medullobastomen bij kinderen tot 10 jaar oud, kiemceltumoren bij patiënten van 11 tot 30 jaar, medullobastomen. Craniopharyngiomas worden gevormd bij kinderen jonger dan 14 jaar of patiënten ouder dan 45 jaar, bijna nooit bij mensen van middelbare leeftijd.
- Een associatie van de waarschijnlijkheid van het verschijnen van sommige neoplasmen met ras is waargenomen. Craniopharyngiomas komen bijvoorbeeld vaker voor bij patiënten met een donkere huidskleur.
- In bepaalde gevallen wordt de incidentie van de incidentie van het geslacht van de patiënt opgespoord: glioblastomen worden vaker gevonden bij mannen, hypofysetumoren - bij vrouwen. Meerdere lymfomen bij een HIV-geïnfecteerde patiënt
- De kans op hemangioblastoma-vorming bij patiënten met het Hippel-Lindau-syndroom is bijna honderd procent. Het risico op lymfoom is hoger bij HIV-geïnfecteerden en mensen met auto-immuunziekten. Genetische en chromosomale afwijkingen worden gevonden bij patiënten met medulloblastomen.
De oorzaken van de ontwikkeling van verschillende soorten goedaardige tumoren worden ook actief bestudeerd en volgens de resultaten van de uitgevoerde onderzoeken zijn bepaalde patronen geïdentificeerd. Waaronder gevonden dat:
- Sommige soorten cysten worden gevormd tijdens de periode van embryonale ontwikkeling. Deskundigen hebben echter nog niet kunnen begrijpen hoe dit gebeurt en vinden ook een manier om dit proces te voorkomen of te stoppen.
- De oorzaak van de vorming van meningeomen kan bestraling van het hoofd zijn in het kader van de vorige behandeling. Het risico op tumoren is ook groter bij patiënten met type 2-neurofibromatose en een voorgeschiedenis van borstkanker. Tegelijkertijd heeft 5% -15% van de patiënten met neurofibromatose meerdere foci. Sommige van de meningeomen hebben receptoren die binden aan de geslachtshormonen - progesteron, androgenen en oestrogenen (minder vaak). Deskundigen merken op dat dergelijke tumoren tijdens de zwangerschap sneller groeien. Veranderingen in hormonale niveaus tijdens de zwangerschap kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van meningeomen
- Het defect van het gen dat verantwoordelijk is voor het voorkomen van het optreden ervan draagt bij aan de vorming van schwannoma.
Tot slot moeten we hieraan toevoegen dat neuro-oncologen tegenwoordig met een fundamenteel andere hoeveelheid informatie werken dan een paar decennia geleden. En er is alle reden om aan te nemen dat de oorzaken van hersenkanker in de zeer nabije toekomst uiteindelijk een mysterie zullen blijven. Dit betekent dat artsen niet alleen in de gelegenheid zullen zijn om patiënten met hersentumoren met succes te behandelen, maar ook om hun optreden te voorkomen.
Hersentumoren
Hersentumoren - intracraniale neoplasmata, inclusief tumorletsels van hersenweefsels en zenuwen, membranen, bloedvaten, endocriene structuren van de hersenen. Gemanifesteerde focale symptomen, afhankelijk van het onderwerp van de laesie en cerebrale symptomen. Het diagnostische algoritme omvat een onderzoek door een neuroloog en een oogarts, Echo-EG, EEG, CT en MRI van de hersenen, MR-angiografie, enz. De meest optimale is chirurgische behandeling, volgens indicaties, aangevuld met chemotherapie en radiotherapie. Als het onmogelijk is, wordt een palliatieve behandeling uitgevoerd.
Hersentumoren
Hersentumoren zijn goed voor maximaal 6% van alle neoplasmata in het menselijk lichaam. De frequentie van hun optreden varieert van 10 tot 15 gevallen per 100 duizend mensen. Traditioneel hersentumoren omvatten alle intracraniale tumoren - tumoren van hersenweefsel en membranen, vorming van craniale zenuwen, vasculaire tumoren, tumoren van het lymfeweefsel en glandulaire structuren (hypofyse en pijnappelklier). In dit opzicht zijn hersentumoren verdeeld in intracerebrale en extracerebrale. De laatste omvatten neoplasmata van de hersenmembranen en hun vasculaire plexi.
Hersentumoren kunnen zich op elke leeftijd ontwikkelen en zelfs aangeboren zijn. Echter, bij kinderen is de incidentie lager, niet groter dan 2,4 gevallen per 100 duizend kinderen. Cerebrale neoplasma's kunnen primair zijn, aanvankelijk afkomstig uit hersenweefsel en secundair, gemetastaseerd, vanwege de verspreiding van tumorcellen als gevolg van hematogene of lymfogene verspreiding. Secundaire tumorlaesies zijn 5-10 keer vaker voor dan primaire neoplasma's. Onder de laatste is het aandeel van kwaadaardige tumoren ten minste 60%.
Een onderscheidend kenmerk van cerebrale structuren is hun locatie in een beperkte intracraniale ruimte. Om deze reden leidt elke volumetrische vorming van intracraniale lokalisatie in verschillende mate tot compressie van hersenweefsel en verhoogde intracraniale druk. Dus zelfs goedaardige hersentumoren hebben, wanneer ze een bepaalde grootte hebben bereikt, een kwaadaardige loop en kunnen fataal zijn. Met dit in gedachten is het probleem van vroege diagnose en adequate timing van chirurgische behandeling van hersentumoren van bijzonder belang voor specialisten op het gebied van neurologie en neurochirurgie.
Oorzaken van een hersentumor
Het optreden van hersentumoren, alsook andere processen van tumor lokalisatie van blootstelling aan straling van verschillende toxische stoffen aanzienlijke milieuvervuiling. Bij kinderen hoge incidentie van aangeboren (embryonale) tumoren, een van de redenen die ontwikkelingsstoornis van hersenweefsel kan optreden in de baarmoeder. Traumatisch hersenletsel kan dienen als een provocerende factor en een latent tumorproces activeren.
In sommige gevallen ontwikkelen hersentumoren zich op de achtergrond van radiotherapie tot patiënten met andere ziekten. Het risico op een hersentumor neemt toe wanneer immunosuppressieve therapie wordt gegeven, evenals in andere groepen immuungecompromitteerde individuen (bijvoorbeeld met HIV-infectie en neuro-aids). Aanwezigheid van cerebrale neoplasmata wordt opgemerkt bij individuele erfelijke ziekten: Hippel-Lindau-ziekte, tubereuze sclerose, phakomatosis, neurofibromatose.
Classificatie van hersentumoren
Onder de primaire gangliocytomas), de embryonale en slecht gedifferentieerde tumoren (medulloblastoom, spongioblastoma, glioblastoma). ook geïsoleerde hypofysaire tumoren (adenomen), tumor van craniale zenuwen (neurofibroma, neuroma), de vorming van hersenvliezen (meningioom, ksantomatoznye neoplasma's, tumor melanotichnye), cerebraal lymfoom, vasculaire tumoren (angioretikuloma, hemangioblastoom). Intracerebrale hersentumoren volgens lokalisatie worden geclassificeerd in sub- en supratentoriale hemisferische tumoren van mediane structuren en tumoren van de hersenbasis.
Gemetastaseerde hersentumoren worden gediagnosticeerd in 10-30% van de gevallen van kankerachtige laesies van verschillende organen. Tot 60% van de secundaire hersentumoren is veelvoudig. De meest voorkomende bronnen van uitzaaiingen bij mannen zijn longkanker, colorectale kanker, nierkanker en bij vrouwen - borstkanker, longkanker, colorectale kanker en melanoom. Ongeveer 85% van de metastasen komt voor in intracerebrale tumoren van de hersenhelften. De postérieure fossa meestal gelokaliseerde metastatische endometrial kanker, prostaatkanker en kwaadaardige tumoren van het maag-darmkanaal.
Symptomen van een hersentumor
Een eerdere manifestatie van het cerebrale tumorproces is focale symptomen. Het kan de volgende mechanismen van ontwikkeling: chemische en fysische effecten op het cerebrale weefsel rondom de verwonding van hersenbloeding met de vaatwand, vasculaire occlusie metastatische embolie, bloeding metastase, compressie van het vat met de ontwikkeling van ischemie, compressie wortels of stengels van de craniale zenuwen. En eerst zijn er symptomen van lokale irritatie van een bepaald hersengebied, en dan is er een verlies van zijn functie (neurologisch tekort).
Naarmate de tumor groeit, worden compressie, oedeem en ischemie eerst verspreid naar de aangrenzende weefsels naast het getroffen gebied en vervolgens naar verder weg gelegen structuren, waardoor de symptomen "in de buurt" en "in de verte" verschijnen. Cerebrale symptomen veroorzaakt door intracraniale hypertensie en cerebraal oedeem ontwikkelen zich later. Als uitgebreide hersen tumormassa mogelijke effect (hoofd verplaatsing van hersenstructuren) ontwikkelings dislocatie syndroom - hernia cerebellum en medulla oblongata bij het foramen magnum.
Een hoofdpijn van een lokale aard kan een vroeg symptoom van een tumor zijn. Het treedt op als een resultaat van stimulatie van receptoren gelokaliseerd in de schedelzenuwen, veneuze sinussen, wanden van de omhulde vaten. Diffuse cephalgia wordt genoteerd in 90% van de gevallen van subtentoriale neoplasmata en in 77% van de gevallen van supratentoriale tumorprocessen. Heeft het karakter van diepe, tamelijk intense en gebogen pijn, vaak paroxysmaal.
Braken werkt meestal als een cerebraal symptoom. Het belangrijkste kenmerk is het gebrek aan communicatie met voedselinname. Wanneer een tumor van het cerebellum of IV-ventrikel wordt geassocieerd met een direct effect op het emetische centrum en mogelijk de primaire focale manifestatie is.
Systemische duizeligheid kan optreden in de vorm van een gevoel van vallen, rotatie van zijn eigen lichaam of omringende objecten. Tijdens de manifestatie van klinische manifestaties wordt duizeligheid beschouwd als een focaal symptoom dat een tumor van de vestibulocochlear zenuw, brug, cerebellum of IV ventrikel aangeeft.
Bewegingsstoornissen (piramidale stoornissen) treden op als primaire symptomatologie van de tumor bij 62% van de patiënten. In andere gevallen komen ze later voor in verband met de groei en verspreiding van de tumor. De vroegste manifestaties van piramidale insufficiëntie omvatten toenemende anisoreflexie van peesreflexen van de extremiteiten. Dan is er spierzwakte (parese), gepaard gaande met spasticiteit als gevolg van spierhypertonie.
Gevoelsstoornissen gaan vooral gepaard met piramidale insufficiëntie. Ongeveer een kwart van de patiënten is klinisch gemanifesteerd, in andere gevallen worden ze alleen gedetecteerd door neurologisch onderzoek. Als een primaire focale symptoom kan worden beschouwd als een aandoening van spier-en gewrichtsgevoel.
Convulsiesyndroom komt vaker voor bij supratentoriale tumoren. Bij 37% van de patiënten met hersentumoren fungeert epipristis als een manifest klinisch symptoom. Het optreden van afwezigheden of gegeneraliseerde tonisch-klonische epiphriscuses is meer typerend voor tumoren van mediane lokalisatie; paroxysmen van Jackson-type epilepsie - voor tumoren in de buurt van de hersenschors. De aard van de epiphrispu-aura helpt vaak om het onderwerp van de laesie vast te stellen. Naarmate het neoplasma groeit, worden gegeneraliseerde epifysen getransformeerd in gedeeltelijke. Met de progressie van intracraniale hypertensie, wordt in de regel een afname in epiactiviteit waargenomen.
Psychiatrische stoornissen tijdens manifestatie optreedt in 15-20% van de gevallen van hersentumoren, vooral op hun locatie in de frontale kwab. Gebrek aan initiatief, onvoorzichtigheid en apathie zijn typerend voor tumoren van de frontale lob. Euphorisch, zelfvoldaanheid, gratuite vrolijkheid wijzen op de nederlaag van de basis van de frontale kwab. In dergelijke gevallen gaat de progressie van het tumorproces gepaard met een toename van agressiviteit, misselijkheid en negativisme. Visuele hallucinaties zijn kenmerkend voor neoplasma's die zich bevinden op de kruising van de temporale en frontale lobben. Psychische stoornissen in de vorm van progressieve geheugenstoornissen, verminderd denken en aandacht werken als cerebrale symptomen, omdat ze worden veroorzaakt door toenemende intracraniale hypertensie, tumorintoxicatie, schade aan de associatieve tractus.
Congestieve optische schijven worden in de latere stadia vaker bij de helft van de patiënten gediagnosticeerd, maar bij kinderen kunnen ze het eerste symptoom van een tumor zijn. Als gevolg van verhoogde intracraniale druk kan voorbijgaande wazigheid van het gezichtsvermogen of "vliegen" voor de ogen verschijnen. Met de progressie van de tumor is er een toenemende visuele beperking geassocieerd met atrofie van de optische zenuwen.
Veranderingen in visuele velden doen zich voor wanneer chiasme en visuele traktaten worden beïnvloed. In het eerste geval wordt heteronieme hemianopsie waargenomen (verlies van de tegenovergestelde helften van de gezichtsveldjes), in het tweede geval - homoniem (verlies van zowel rechterhelft of beide linkerhelften in de gezichtsveldgebieden).
Andere symptomen kunnen zijn gehoorverlies, sensorimotorische afasie, cerebellaire ataxie, oculomotorische stoornissen, olfactorische, auditieve en gustatoire hallucinaties, autonome stoornissen. Wanneer een hersentumor zich in de hypothalamus of hypofyse bevindt, treden hormonale stoornissen op.
Diagnose van een hersentumor
Het eerste onderzoek van de patiënt omvat een beoordeling van de neurologische status, onderzoek door een oogarts, echo-encefalografie en EEG. Bij de studie van de neurologische status besteedt de neuroloog speciale aandacht aan focale symptomen, waardoor een actuele diagnose kan worden gesteld. Oftalmologische onderzoeken zijn onder meer testen van de gezichtsscherpte, oftalmoscopie en visuele velddetectie (mogelijk met behulp van computerperimetrie). Echo-EG kan de uitzetting van de laterale ventrikels registreren, wat wijst op intracraniële hypertensie en de verplaatsing van de middelste M-echo (met grote supratentoriale tumoren met een verplaatsing van hersenweefsels). Het EEG toont de aanwezigheid van epiactiviteit van bepaalde delen van de hersenen. Volgens de getuigenis kan worden benoemd tot consultneuroneuroloog.
Verdenking van de vorming van het volume van de hersenen is een duidelijke indicatie voor computer- of magnetische resonantiebeeldvorming. Hersenen CT-scan maakt visualisatie van tumorvorming mogelijk, differentiatie van lokaal oedema van cerebrale weefsels, bepaling van de grootte ervan, detectie van het cyste deel van de tumor (indien aanwezig), calcificaties, necrosezone, bloeding in de metastase of omringende tumor van de tumor, de aanwezigheid van een massa-effect. MRI van de hersenen complementeert CT, stelt u in staat om de verspreiding van het tumorproces nauwkeuriger te bepalen, om de betrokkenheid van de randweefsels te beoordelen. MRI is effectiever bij het diagnosticeren van neoplasma's die geen contrast accumuleren (bijvoorbeeld sommige hersenglioma's), maar is inferieur aan CT als het nodig is om botvernietigende veranderingen en calcificaties te visualiseren, om de tumor te onderscheiden van het gebied van perifocaal oedeem.
Naast de standaard MRI bij de diagnose van een hersentumor, kan MRI van de cerebrale vaten worden gebruikt (onderzoek van de vascularisatie van het neoplasma), functionele MRI (mapping van spraak- en motorische zones), MR-spectroscopie (analyse van metabole afwijkingen), MR-thermografie (monitoring van thermische vernietiging van de tumor). PET-hersenen bieden een mogelijkheid om de mate van maligniteit van een hersentumor te bepalen, tumorherhaling te identificeren, de belangrijkste functionele gebieden in kaart te brengen. SPECT met behulp van radiofarmaceutica in de tropen tot hersentumoren maakt het mogelijk multifocale laesies te diagnosticeren, de maligniteit en de mate van vascularisatie van het neoplasma vast te stellen.
In sommige gevallen gebruikte stereotactische biopsie van een hersentumor. Bij de chirurgische behandeling van het tumorweefsel voor histologisch onderzoek wordt intraoperatief uitgevoerd. Histologie stelt u in staat de tumor nauwkeurig te verifiëren en het niveau van differentiatie van zijn cellen vast te stellen, en daarmee de mate van maligniteit.
Hersentumorbehandeling
Conservatieve behandeling van een hersentumor wordt uitgevoerd om de druk op het hersenweefsel te verminderen, bestaande symptomen te verminderen, de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren. Het kan pijnstillers (ketoprofen, morfine), anti-emetica (metoclopramide), sedativa en psychofarmaca bevatten. Om de zwelling van de hersenen te verminderen, worden glucocorticosteroïden voorgeschreven. Het moet duidelijk zijn dat conservatieve therapie de worteloorzaken van de ziekte niet wegneemt en alleen een tijdelijk verlichtingseffect kan hebben.
Het meest effectief is de chirurgische verwijdering van een hersentumor. De techniek van bediening en toegang wordt bepaald door de locatie, grootte, type en omvang van de tumor. Het gebruik van chirurgische microscopie maakt een meer radicale verwijdering van de tumor mogelijk en minimaliseert de beschadiging van gezonde weefsels. Voor tumoren van kleine omvang is stereotactische radiochirurgie mogelijk. Het gebruik van CyberKnife- en Gamma-Knife-apparatuur is toegestaan in cerebrale formaties met een diameter van maximaal 3 cm. In ernstige hydrocefalussen kan een rangering worden uitgevoerd (externe ventriculaire drainage, ventriculoperitoneale shunt).
Straling en chemotherapie kunnen een operatie aanvullen of een palliatieve behandeling zijn. In de postoperatieve periode wordt bestralingstherapie voorgeschreven als de histologie van het tumorweefsel tekenen van atypie vertoont. Chemotherapie wordt uitgevoerd door cytostatica, aangepast aan het histologische type tumor en individuele gevoeligheid.
Voorspelling en preventie van hersentumoren
Prognostisch gunstig zijn goedaardige hersentumoren van kleine omvang en toegankelijk voor operatieve verwijdering van lokalisatie. Veel van hen zijn echter vatbaar voor recidive, wat opnieuw opereren kan vereisen, en elke operatie aan de hersenen wordt in verband gebracht met trauma aan de weefsels ervan, resulterend in een blijvend neurologisch tekort. Tumoren met een maligne aard, ontoegankelijke lokalisatie, grote omvang en metastatische aard hebben een ongunstige prognose, omdat ze niet radicaal kunnen worden verwijderd. De prognose hangt ook af van de leeftijd van de patiënt en de algemene toestand van zijn lichaam. Oudere leeftijd en de aanwezigheid van comorbiditeiten (hartfalen, chronische nierziekte, diabetes, enz.) Compliceren de implementatie van chirurgische behandeling en verergeren de resultaten.
De primaire preventie van hersentumoren is het uitsluiten van de oncogene effecten van de externe omgeving, vroege detectie en radicale behandeling van maligne neoplasmata van andere organen om hun metastase te voorkomen. Terugvalpreventie omvat de uitsluiting van zonnestraling, hoofdletsel en het gebruik van biogene stimulerende geneesmiddelen.
Oorzaken en effecten van een hersentumor
Overtredingen in het genetisch apparaat van de cellen leiden tot hun onjuiste regulatie, het verschijnen van tumorneoplasma's. Bij kinderen komen medulloblasten, primaire gliomen, gelokaliseerd op de kleine hersenen, de grote hersenen, vaker voor. Deze groep omvat astrocytomen, ependymomas en andere soorten die zijn vernoemd naar het celtype. Goedaardige neuromen komen vaker voor bij vrouwen. Astrocytische glia vertegenwoordigen bijna 60%, kanker wordt alleen in 2% gevonden. Zelden gevormd sarcoom, neuroblastoom voor esthetica. De oorzaken van de hersentumor zijn niet volledig geïdentificeerd, maar de dominante factoren zijn vastgesteld.
Multifactoriële ziekte wordt veroorzaakt door erfelijkheid. Oncogene virale informatie is geblokkeerd in DNA en RNA. Oncogenen, geactiveerd door puntmutaties, chromosomale herschikkingen en een toename van proto-oncogenen, leiden tot de ontwikkeling van de ziekte. Bekende genetische syndromen Turco, Gorlan, cellulaire naevus van het PTH-gen. Pilocytisch astrocytoom ontstaat als gevolg van het von Recklinghausen-syndroom (gen voor neurofibromatose). In de meeste gevallen is de oorzaak van de ontwikkeling van een hersentumor een schending van het DNA, veroorzaakt door verschillende aspecten.
Wat veroorzaakt een hersentumor
Wat betreft het effect op het lichaam van infrarood, ioniserende, elektromagnetische straling, zijn er geschillen. Men gelooft dat ze kunnen werken als triggers voor het verschijnen van een tumor. De volgende provocerende factoren worden onderscheiden, die een hersentumor veroorzaken:
- traumatisch hersenletsel;
- wonen in de buurt van hoogspanningsleidingen;
- de negatieve effecten van vinylchloride;
- gebruik van aspartaam;
- langdurige stress;
- geslachtsfactor - bij mannen komen ze vaker voor;
- etniciteit - de ziekte treft meer blanken.
Een van de hoofdoorzaken van hersentumoren is de agressie van de externe omgeving. Dit geldt voor degenen die op het gebied van blootstelling zijn, werkzaam in de chemische productie. De katalysator voor genmutaties is contact met arsenicum, pesticiden, zware metalen.
Gebaseerd op de complexiteit van de ziekte, rijst een logische vraag: "Hoe lang leven mensen met een hersentumor?". In goedaardige vorm is er een geleidelijke toename van het volume van het onderwijs met occasionele exacerbaties. Pathologische neoplasie is meer verraderlijk.
Soms maakt het zichzelf niet lang bekend of manifesteert het zich met niet-specifieke symptomen. Soms zijn de dynamiek van groei en de oorzaken van de ontwikkeling van een hersentumor zo dominant dat het onmogelijk is om het proces te beïnvloeden. De acute loop is vergelijkbaar met de ontwikkeling van virale meningo-encefalitis. Zelfs na tijdige behandeling is er geen garantie voor herhaling, metastase.
Ongeacht wat een hersentumor lijkt, de prognose voor overleving is gelijk aan 5 jaar. Sommige patiënten leven langer. Het hangt allemaal af van het verloop van de ziekte, stemming, immuniteit, type en mate van differentiatie. Hoe meer kwaadaardige cellen structureel lijken op gezonde cellen, hoe beter de prognose.
Met een duidelijke discrepantie verloopt de ziekte in een agressieve vorm met een snelle progressie van de tumor. Met de gelijktijdige aanwezigheid van verschillende graden bepalen atypische cellen de ontwikkeling van het scenario.
Tip! Het is belangrijk om de symptomen niet te missen. Als een afwijking in de beginfasen wordt gedetecteerd, is het vooruitzicht gunstig.
Kenmerkende eigenschappen
Classificeer 2 soorten symptomen:
Lokalisatie, oorzaken van een tumor in het hoofd, afhankelijk van het effect op de hersencentra, bepalen de specificiteit van de manifestaties. Als het de kleine hersenen onder druk zet, is de coördinatie verstoord en de occipitale lob lijdt aan het gezichtsvermogen. Het is noodzakelijk om te waken over het uiterlijk van:
- autonome stoornissen, wanneer er sprake is van constante zwakte, vermoeidheid, zweten;
- hormonale stoornissen veroorzaakt door neoplasie op de hypofyse;
- psychomotorische verschijnselen - een vooruitgang van vergeetachtigheid, verstrooidheid.
Cerebrale symptomen geassocieerd met niet-specifieke manifestaties aanwezig in andere ziekten. Dit is:
Diagnose, behandeling
Om de gevaarlijke effecten van een hersentumor te voorkomen, als er 2 symptomen zijn, is het noodzakelijk om gevoeligheidstesten te ondergaan voor tactiele, pijnlijke, peesreflexen. Wanneer serieuze vermoedens worden MRI, CT, studies van radio-isotoop methoden uitgevoerd. Lumbale punctie wordt zelfs gebruikt voor intra-uteriene analyse, onderzoek van zuigelingen. Na een medisch onderzoek worden de behandelingsmethoden geselecteerd. Het klassieke schema omvat:
De uitkomst van de behandeling hangt af van een tijdige diagnose. Als in de ontwikkelingsfase het effect bijna 85% is, is het overlevingspercentage na de operatie in het verwaarloosde geval ongeveer 40%.