Axonale polyneuropathie (axonopathie)

Het klinische beeld van polyneuropathie vindt meestal binnen 2-4 dagen plaats en dan vindt genezing binnen enkele weken plaats.

Subacute axonale polyneuropathie. Ze ontwikkelen zich binnen een paar weken, wat typerend is voor veel gevallen van toxische en metabole neuropathieën, maar een nog groter aantal van deze laatste duurt lang (maanden).

Chronische axonale polyneuropathie. Vooruitgang gedurende lange tijd: vanaf 6 maanden of meer. De meeste ontwikkelen zich in chronische intoxicatie (alcohol), vitaminetekorten (groep B) en systemische ziekten zoals diabetes, uremie, biliaire cirrose, amyloïdose, kanker, lymfoom, bloedziekten, collagenose. Van de geneesmiddelen moet speciale aandacht worden besteed aan metronidazol, amiodaron, furadonine, isoniazide enpressine, die een neurotropisch effect hebben.

Alcoholische polyneuropathie. Het wordt waargenomen bij alcoholverslaafden. Alcoholische polyneuropathie ontwikkelt zich in de late stadia van de ziekte. In de pathogenese van de hoofdrol behoort het toxische effect van alcohol op de zenuwen en verstoring van hun metabolische processen. Veranderingen ontstaan ​​niet alleen in de wervelkolom en de schedelzenuwen, maar ook in andere delen van het zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg).

Klinische manifestaties. Alcoholische polyneuropathie ontwikkelt zich vaak subacuut. Er zijn paresthesieën in de distale ledematen, pijn in de kuitspieren. De pijnen worden verergerd door compressie van de spieren en druk op de zenuwstammen (een van de vroegste kenmerkende symptomen van alcoholische polyneuropathie). Hierna ontstaat zwakte en verlamming van alle ledematen, meer uitgesproken in de benen. Extenders van voet worden hoofdzakelijk beïnvloed. Atrofieën ontwikkelen zich snel in paretische spieren. Pees- en periostale reflexen aan het begin van de ziekte kunnen verhoogd zijn en hun zones zijn uitgebreid.

Bij een ernstige klinische presentatie is er sprake van hypotonie met een sterke afname van het spiergewrichtsgevoel. Er is een aandoening van de oppervlaktegevoeligheid van het type "handschoenen" en "sokken". Aandoeningen van diepe gevoeligheid leiden tot atactische stoornissen en in combinatie met verlies van pees en periostale reflexen lijkt het klinische beeld op de syfilitische droogheid van het ruggenmerg en wordt het zelfs pseudotabes genoemd. Tegelijkertijd zijn er echter geen karakteristieke doorbraakstoornissen van urineren, pijn zoals "lumbago", een positieve Wasserman-reactie in het hersenvocht en bloed en veranderingen in de pupillen. In sommige gevallen kan alcoholische polyneuropathie acuut ontstaan, vaker na aanzienlijke hypothermie. Er kunnen psychische stoornissen zijn.

Er kunnen vasomotorische, trofische en secretoire stoornissen zijn in de vorm van hyperhidrose, oedeem van de distale ledematen, aandoeningen van hun normale kleur en temperatuur. Van craniale zenuwen, oculomotorisch en visueel kunnen worden beïnvloed, minder vaak zijn ze betrokken bij het vagusproces (versnelling van de pols, respiratoire stoornissen) en de phrenische zenuwen.

Het stadium van de groei van de ziekte duurt meestal weken en zelfs maanden. Dan begint de stationaire fase en tijdens de behandeling, de fase van omgekeerde ontwikkeling. In totaal duurt de ziekte van enkele maanden tot meerdere jaren. Met de uitsluiting van alcoholgebruik is de prognose meestal gunstig. De prognose wordt ernstig wanneer de harttakken van de nervus vagus en de nervus phrenicus bij het proces zijn betrokken.

Treatment. Ken vitamine C, groep B, metabolische middelen, toe in de herstelperiode - amiridine, dibazol, fysiotherapie.

Arbeidsvermogen In de meeste gevallen zijn patiënten gehandicapt, d.w.z. gehandicapten van groep II. Bij het herstellen van motorische functies kan de derde groep beperkingen worden vastgesteld rekening houdend met het hoofdberoep en later, bij een succesvolle behandeling, kunnen patiënten als fysiek worden herkend.

Wat veroorzaakt axonale degeneratie?

Axonale degeneratie (axonopathie) is het proces dat plaatsvindt in een neuron wanneer zijn metabolisme of substantie wordt verstoord. In het geval van een tijdige adequate behandeling is het mogelijk om de functies van neuronen te herstellen.

Hoe vindt axonale degeneratie plaats?

Het perifere zenuwstelsel bestaat uit zenuwvezels bestaande uit axonen (processen) van neuronen waarvan de lichamen zich bevinden in het ruggenmerg en de hersenen. Er zijn geen ribosomen en een granulair endoplasmatisch reticulum in axons; daarom voeren in het lichaam gesynthetiseerde eiwitten delen van axons in met behulp van axonale transportsystemen (axoplasmatische stroom), die zijn verdeeld in 3 types:

1) de langzame axoplasmatische stroom verspreidt zich langs het axon met een snelheid van 1 mm per dag en transporteert eiwitten - componenten van het cytoskelet (de interne structuur van het axon, bestaande uit georiënteerde microtubuli en neurofilamenten);

2) snelle anterograde stroom verspreidt zich met een snelheid van 200 - 400 mm per dag en transporteert fosfolipiden, glycoproteïnen en enzymen die nodig zijn voor synaptische transmissie;

3) snelle retrograde stroom met een snelheid van 150-300 mm geeft feedback van het cellichaam en zijn axon, gebruikmakend van retrograde stroom, worden stoffen overgedragen die de noodzaak aanduiden om de metabole activiteit te veranderen.

Axonale degeneratie treedt op als de synthese van de substanties die nodig zijn voor de axon wordt verstoord in het cellichaam of wanneer de energieproductie in de mitochondria wordt verstoord, waardoor de snelle anterograde axoplasmatische stroom in het axon stopt. Tijdens axonale degeneratie wordt een verhoogd calciumniveau waargenomen in het neuron, dat een calquariumsysteem activeert dat verschillende pathologische processen kan activeren.

Bij axonale degeneratie, allereerst, lijdt het verdikte deel van het axon, dan verspreidt de degeneratie zich in de proximale richting. De langste axons worden het hardst geraakt, dus de symptomen van axonale degeneratie worden voornamelijk in de voeten en handen gevoeld.

Een degeneratief proces dat zich heeft verspreid naar het cellichaam leidt tot de dood. Als de invloed van factoren die leiden tot axonale degeneratie ophoudt tot celdood, worden axonen hersteld. Regeneratie is traag en kan van enkele maanden tot een jaar duren.

Oorzaken van axonopathie

Axonale degeneratie kan resulteren in:

• vergiftiging (voedsel, alcohol, vergiften);
• virale of bacteriële infecties;
• kwaadaardige gezwellen;
• aandoeningen van de lever, nieren of pancreas;
• de introductie van bepaalde sera en vaccins, medicatie.

Met axonopathie, die is ontstaan ​​als gevolg van acute voedselvergiftiging, maagspoeling, is het gebruik van laxeermiddelen en actieve kool aangewezen. Voor loodvergiftiging wordt calciumtetacine of unithiol intramusculair toegediend. In het geval van vergiftiging met insecticiden (fosfo-organische verbindingen), wordt de behandeling uitgevoerd met atropine of proledoxime. Vaak is er thallium en arsenicumvergiftiging (met criminele of suïcidale vergiftiging), waardoor zich ook snelle axonale degeneratie ontwikkelt. Voor eventuele vergiftigingsverschijnselen moet u een ambulance bellen, omdat alleen de artsen het juiste tegengif kunnen invoeren.

Verschillende virussen en bacteriën (Epstein-Barr-virus, herpes-virus, humaan immunodeficiëntievirus) kunnen degeneratie in zenuwweefsels veroorzaken.

Sommige geneesmiddelen voor de behandeling van kanker, antivirale en anticonvulsieve geneesmiddelen, antibiotica kunnen de perifere zenuwen beïnvloeden, bij langdurig gebruik. Langdurig gebruik van amiodaron, metronidazol en furadonine kan leiden tot axonopathie. Daarom moet men zichzelf niet mediceren en medicijnen voorschrijven: de schema's voor het gebruik van medicijnen moeten door professionals worden ontwikkeld.

Sommige gevallen van axonale degeneratie zijn geassocieerd met mutaties en erfelijke ziekten. Met amyotrofische laterale sclerose (ALS), die vermoedelijk wordt veroorzaakt door gemuteerde genen, treedt bijvoorbeeld snelle axon degeneratie op. Er is een hypothese dat ALS begint met de degeneratie van axonen van motorneuronen. Alle mutaties van genen die ALS veroorzaken, veroorzaken veranderingen in het cytoskelet van neuronen en veranderingen in axonaal transport bij mensen.

Typen axonopathieën

Axonopathieën zijn onderverdeeld in acuut, subacuut, chronisch en alcoholisch.

Acute axonopathie ontwikkelt zich in geval van een criminele of suïcidale vergiftiging. Het ziektebeeld van de ziekte ontvouwt zich binnen 2-4 dagen en herstel met tijdige hulp vindt binnen enkele weken plaats.

Subacute axonopathie wordt veroorzaakt door toxische en metabole oorzaken, treedt op gedurende een periode van enkele weken of maanden.

De chronische vorm van axonopathie (het verloop van de ziekte is meer dan 6 maanden) ontwikkelt zich met systemische ziekten (kanker, diabetes, ziekte van Lyme, enz.), Met beriberi, met chronische intoxicatie.

Alcoholische axonopathie komt voor bij mensen die regelmatig alcohol misbruiken. Als gevolg van langdurige blootstelling aan alcohol op het lichaam, zijn metabolische processen in de neuronen verstoord, veranderingen vinden plaats in de wervelkolom en schedelzenuwen, in het ruggenmerg en in de hersenen.

Symptomen van axonale degeneratie

In het begin van de ziekte is er sprake van een overtreding van de gevoeligheid in de voeten en handen (zoals sokken en handschoenen). Dan is er een zwakte in de ledematen, mogelijke verlamming, zwelling, veranderingen in temperatuur en kleur van de huid. De oculomotorische, optische en phrenische zenuwen kunnen worden aangetast, de activiteit van de nervus vagus, die zich manifesteert als een versnelling van de pols en een schending van de ademhaling, kan verstoord zijn.

Zelfs in het beginstadium van de ziekte is de pijngevoeligheid van een persoon verstoord: hij kan geen naaldprikken voelen; verminderde temperatuurgevoeligheid - het vermogen om onderscheid te maken tussen warm en koud; de reflexen sterven uit: eerst de Achilles-reflex, dan de knie.

diagnostiek

Bij de diagnose van axonopathie worden de volgende methoden gebruikt:

• compleet bloedbeeld, bloedglucosetest, bloedtest op HIV;
• urine analyse;
• echografie van de buikholte;
• spinale punctie;
• zenuwbiopsie - een traumatische procedure, die vrij zelden wordt toegepast, zenuwweefsel wordt meestal uit het onderbeen gehaald;
• elektromyografie - de introductie van een dunne naald in de spier om de elektrische activiteit van de spier tijdens contractie en in rust te meten (een teken van axonale degeneratie is een afname van het niveau van impulsen langs zenuwvezels).

Om de diagnose van axonale degeneratie te bevestigen, kan worden uitgevoerd:

• onderzoek van het cardiovasculaire systeem;
• radiografie van de longen en buikorganen;
• beoordeling van lever- en nierfunctie;
• spiersterktetests die schade aan de motorneuronen kunnen onthullen;
• computertomografie (om bot- of vaatveranderingen, tumoren, cysten, hernia's enz. te detecteren);
• magnetische resonantie beeldvorming - om de conditie van de spieren te bestuderen die zijn aangetast als gevolg van axonale degeneratie.

Behandeling van axonale degeneratie

Behandeling van axonale degeneratie wordt gemaakt afhankelijk van de redenen die het veroorzaakten: antibacteriële, antivirale, hypoglycemische en andere geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven. Ook voorgeschreven medicijnen die de bloedstroom in kleine bloedvaten en vitaminecomplexen herstellen, evenals geneesmiddelen die het zenuwstelsel ondersteunen. Herstel van axonale degeneratie duurt lang en functies worden niet altijd volledig hersteld.

Voor de preventie van axonale degeneratie is het noodzakelijk om een ​​gezonde levensstijl te handhaven, te elimineren dat gifstoffen het lichaam binnendringen, slechte gewoonten opgeven, zich houden aan een goed uitgebalanceerd dieet. Bij de eerste alarmerende symptomen moet u een volledig medisch onderzoek ondergaan en de oorzaak van de ziekte vaststellen. Onderga vervolgens een behandeling: met tijdige behandeling is het mogelijk, hoewel langzaam, om de zenuwcellen te herstellen.

Axonopathie - kenmerken en behandelingsmethoden

Axonopathie is een aandoening die de processen van zenuwcellen beïnvloedt. Ze bevinden zich door het hele lichaam, dus de symptomen van de ziekte kunnen verschillen.

De nederlaag van axonen behoort tot de groep van polyneuropathieën. De ziekte wordt beschouwd als een zich langzaam ontwikkelend degeneratief proces. Axonopathie wordt behandeld door een neuroloog.

Zoals alle aandoeningen van het perifere zenuwstelsel manifesteert de ziekte zich door gestoorde beweging en gevoeligheid, autonome symptomen. Met adequate behandeling kan degeneratie worden gestopt, waardoor de prognose voor het leven verbetert.

Oorzaken en pathogenese van de ziekte

Perifere zenuwprocessen kunnen zich ontwikkelen om de volgende redenen:

1. Chemische vergiftiging. Met de lange-termijn effecten van gif op het lichaam, is het intracellulaire metabolisme van neuronen verstoord, resulterend in een tekort aan essentiële voedingsstoffen en weefsel ondergaat degeneratie. Giftige stoffen zijn onder andere: methylalcohol, koolmonoxide, arseen.
2. Endocriene aandoeningen. Als gevolg van hormonale onbalans, vertragen stofwisselingsprocessen in het lichaam. Dit komt tot uiting in alle functies, inclusief de overdracht van zenuwimpulsen langs axonen.
3. Vitamine-tekort. Het ontbreken van gunstige stoffen leidt tot een langzaam progressieve vernietiging van perifere processen.
4. Chronische intoxicatie met ethylalcohol. Axonopathie ontwikkelt zich vaak gedurende meerdere jaren bij personen die aan alcoholisme lijden.

Het mechanisme van optreden van overtredingen in axonen wordt op cellulair niveau beschouwd. In de perifere processen zijn er geen organellen die eiwitverbindingen produceren (EPS, ribosomen). Daarom komen voor het functioneren van de perifere delen van de voedingsstoffen uit het cellichaam (neuron). Ze gaan naar de axons met behulp van speciale transportsystemen. Onder invloed van toxische stoffen of hormonale veranderingen is de stroom van eiwitten naar de periferie verstoord.

De pathologische aandoening kan ook optreden als gevolg van onvoldoende energieproductie in mitochondriën, wat leidt tot verstoring van het anterograde transport van fosfolipiden en glycoproteïnen. Degeneratie is vooral uitgesproken in lange axonen. Om deze reden worden de hoofdsymptomen van de ziekte gevoeld in de distale ledematen.

Het verslaan van de perifere processen leidt geleidelijk tot de dood van de hele cel. Tegelijkertijd is het onmogelijk om functies te herstellen Als het lichaam van het neuron intact blijft, is pathologieregressie mogelijk.

Risicofactoren

Verstoring van cellulair metabolisme vindt niet zonder een oorzaak plaats.

In sommige gevallen leek de provocerende factor afwezig, maar dat is het niet.

Aldus ontwikkelt zich een subacute en chronische variant van axonopathie. In deze gevallen treedt degeneratie geleidelijk op.

De risicofactoren voor het optreden van het pathologische proces zijn onder meer:

• chronische intoxicatie, wat niet altijd merkbaar is, - mensen die in gevaarlijke beroepen werken, langdurig medicijnen gebruiken en in ongunstige omstandigheden leven, worden eraan blootgesteld;
• de aanwezigheid van inflammatoire neurologische ziekten veroorzaakt door infectieuze agentia;
• kankerpathologie;
• chronische ziekten van inwendige organen;
• alcoholmisbruik.

Soorten pathologische toestand

Er zijn 3 soorten axonopathie, die verschillen in het ontwikkelingsmechanisme, de ernst van het ziektebeeld en de etiologische factor.

1. Overtreding van type 1 verwijst naar acute degeneratieve processen, de ziekte treedt op bij ernstige vergiftiging van het lichaam.
2. Subacuut pathologisch proces karakteriseert de schending van type 2, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen. Vaak is het - diabetes, jicht, etc.
3. Degeneratie van perifere processen van type 3 ontwikkelt zich langzamer dan andere varianten van de ziekte. Dit type ziekte wordt vaak waargenomen bij immuungecompromitteerde mensen en mensen die aan alcoholisme lijden.

Klinische manifestaties

Het eerste symptoom van axonopathie is een afname van de gevoeligheid, die geleidelijk optreedt. Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een gevoel van kippenvel in de voet en hand, gevoelloosheid van de vingers. Dan is er een volledig verlies van diepe gevoeligheid voor het type "sokken" en "handschoenen". Met de progressie van de pathologische toestand, kan een persoon geen pijn- en temperatuurstimuli voelen.

Een uitgesproken degeneratief proces manifesteert zich door motorische beperkingen. De patiënt maakt zich zorgen over zwakte, kreupelheid. In het terminale stadium van de ziekte ontwikkelen zich perifere verlamming en parese. De peesreflexen zijn verzwakt of helemaal niet veroorzaakt.

Axonen van de onderste en bovenste ledematen, craniale zenuwen worden onderworpen aan degeneratie. Axonopathie van de peroneuszenuw wordt uitgedrukt door de volgende symptomen:

• beenmotoriek lijdt - het proces van flexie en extensie is verstoord;
• er is geen pronatie en supinatie;
• verminderde kracht in de kuitspieren, wat resulteert in een verandering in het looppatroon.

De nederlaag van de oculomotorische zenuw leidt tot squint, ptosis. Er kan een vermindering van de gezichtsscherpte en een vernauwing van de gezichtsveld zijn.

Als de phrenicuszenuw betrokken is bij het degeneratieve proces, treedt een kenmerkend Horner-syndroom op, dat wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van ptosis, miosis en enoftalmie (retractie van de oogbol).

Met het verslaan van de nervus vagus wordt de innervatie van de inwendige organen verstoord, dit komt klinisch tot uiting door tachycardie, een toename in NPV.

Diagnostische methoden en behandeling

De neuropatholoog diagnosticeert de ziekte tijdens een specifiek onderzoek. Hij voert gevoeligheidsstudies, spierkracht en reflexen uit. Om de oorzaken van de pathologische aandoening te bepalen, wordt laboratoriumdiagnostiek uitgevoerd. Patiënten moeten een algemene en biochemische bloedtest doorstaan. Geschatte minerale inhoud: calcium, natrium en kalium, glucose.

Bij hemodynamische stoornissen wordt een ECG uitgevoerd. Ook wordt röntgenonderzoek van de borstkas getoond. Om CZS-ziekten uit te sluiten, worden elektro-encefalografie en USDG van de vaten van het hoofd uitgevoerd.

De specifieke diagnose omvat elektroneuromyografie. Met deze studie kunnen we de prevalentie van laesies in de perifere processen schatten en bepalen hoe de puls wordt uitgevoerd.

Bij degeneratieve processen is de behandeling van axonopathie lang. In aanvulling op de ontwikkeling van spieren met oefentherapie en massage, toont het gebruik van drugs.

Deze omvatten medicijnen uit de groep van nootropics, vitamines van groep B. Ze schrijven medicijnen voor

Piracetam - een van de beroemdste nootropics

Phenotropil, Piracetam, Neuromultivitis, die helpen het metabolisme in de cellen van het zenuwstelsel te herstellen. Ook worden geneesmiddelen getoond voor het verbeteren van de bloedcirculatie in de hersenen, met hun hulp bij het verbeteren van de voeding van hersenweefsel - Cerebrolysin, Actovegin.

Wanneer hormonale onbalans nodig is om de onderliggende ziekte te behandelen die heeft geleid tot de ontwikkeling van axonopathie. Complicaties van pathologie omvatten verlamming, blindheid, hart- en vaatziekten en beroertes.

Preventieve maatregelen omvatten het bestrijden van provocerende factoren - intoxicatie-effecten, alcoholisme. Bij diabetes is het noodzakelijk om de normale glucosespiegel te handhaven. Het verschijnen van paresthesie wordt beschouwd als een reden om te verwijzen naar een neuropatholoog.

Behandeling van neurologische aandoeningen van kinderen

axonopathie

beschrijving

Axonopathie is een ziekte die wordt gekenmerkt door laesies van de lange processen van zenuwcellen, om verschillende redenen. Axonopathie verwijst naar ziekten van het pathologische type en is een type polyneuropathie.

Axonopathie is verdeeld in drie typen, afhankelijk van het mechanisme van de ontwikkeling ervan in het lichaam.

1. Het eerste type axonopathie is acute axonale polyneuropathie, het tweede type is subacute axonale polyneuropathie en het derde type is chronische axonale polyneuropathie. Het eerste type ziekte kan zich ontwikkelen met methanol, arseen of koolmonoxidevergiftiging.
2. Het tweede type ontwikkelt zich als gevolg van stofwisselingsstoornissen.
3. Het derde type axonopathie kan zich ontwikkelen met het misbruik van alcohol en chronische vitaminetekorten.

symptomen

Axonopathie symptomen zijn: schending van de gevoeligheid, onaangename gewaarwordingen in het lichaam van het personage, in strijd met de bewegingen, autonome functies, bijvoorbeeld, toegenomen transpiratie, pigmentatie van de huid, en anderen.

Axonopathie heeft een zeer traag ontwikkelingskarakter. Bij deze ziekte kunnen zowel grote als kleine zenuwvezels worden aangetast. Ontwikkeling begint met de meest afgelegen delen van het lichaam, de toppen van de vingers of tenen.

Tekenen van axonopathie: gebroken pijngevoeligheid (huidgevoeligheid atrofie), verminderde temperatuurgevoeligheid (de patiënt niet langer het koud en warmte), fading reflexen.

Het herstel van alle gestoorde functies van het lichaam, evenals de ontwikkeling van axonopathie, is uiterst traag en is niet altijd volledig.

diagnostiek

Diagnose van axonopathie vindt in fasen plaats. De diagnose begint met de patiënt te vragen naar de manifestaties van de ziekte en deze te onderzoeken. Vervolgens moet je laboratorium- en instrumentele onderzoeken uitvoeren.

Voor diagnostische methoden bij axonopathie omvatten electroneuromyography (het niveau van de vernietiging en het onderzoek naar de uitvoering elektrisch signaal), de algemene klinische analyse van bloed, urine, biochemische analyse van de bloedsuikerspiegel, doorboren cerebrospinale vloeistof en de daaropvolgende onderzoek, röntgenfoto van de borst, echografie van alle organen van het buikvlies, HIV-infectie testen.

het voorkomen

In de geneeskunde is er geen definitieve mening en antwoord op de vraag over de oorzaken van het ontstaan ​​en de ontwikkeling van axonopathie in het menselijk lichaam. Daarom is nog niemand erin geslaagd om een ​​methodologie voor de preventie van deze ziekte te ontwikkelen.

Artsen - wetenschappers adviseren mensen die vatbaar zijn voor deze ziekte, om stressvolle situaties zoveel mogelijk te vermijden en om in de meeste gevallen in rust te zijn.

behandeling

De behandeling van axonopathie is een extreem lang proces. Allereerst worden vitaminecomplexen voorgeschreven, geneesmiddelen die de bloedstroom in kleine bloedvaten kunnen verbeteren. Breng vervolgens de hulpmiddelen aan die geleidelijk het menselijke zenuwstelsel herstellen, voed het met de noodzakelijke substanties en versterk het om herhaling van de ziekte te voorkomen.

Verder kan behandeling worden voorgeschreven voor de ziekte waartegen axonopathie is ontwikkeld. Bijvoorbeeld antibacteriële of antivirale geneesmiddelen. Als de patiënt aan diabetes lijdt, krijgt hij hypoglycemische geneesmiddelen voorgeschreven.

De revalidatieperiode na axonopathie is ook vertraagd, omdat het volledige herstel van het zenuwstelsel praktisch niet plaatsvindt. Alle patiënten hebben resterende effecten die zich manifesteren in stoornissen of disfuncties van andere organen en systemen. De waarschijnlijkheid en intensiteit van deze disfuncties hangt af van de mate en mate van ontwikkeling van axonopathie.

Discussie en beoordelingen

Het gebruik van materialen uit deze medische bron is alleen mogelijk met toestemming van de auteurs van NeBolet.com of met de link naar de bron.

overeenkomst

Door deze site te bezoeken en de informatie op de site "Do not get sick" te gebruiken, gaat u akkoord met de voorwaarden van de site, evenals met het privacybeleid.

NeBolet.com biedt geen medische diensten.

De materialen van deze portal zijn uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en kunnen een bezoek aan de arts voor professionele medische zorg en advies niet vervangen.

Over de site

alalie

beschrijving

Alalia is een neurologische aandoening waarbij de spraak van het kind ofwel onderontwikkeld of helemaal afwezig is en deze pathologie gepaard gaat met gehoorstoornissen of disfuncties van hersenactiviteit. Om de ontwikkeling van alalia te provoceren kan elk letsel of verlies, elk spraakgebied van de hersenschors. Dergelijke letsels kan een kind krijgen bij de geboorte of als een complicatie na neuroinfectious ziekten. Dystrofie en stofwisselingsstoornissen in het lichaam kunnen ook alalia veroorzaken.

In de geneeskunde zijn er twee soorten van deze ziekte, afhankelijk van het getroffen spraakdeel - sensorisch alalia en motoralia.

1. Sensory alalia is een gebrek aan begrip van gesproken taal met volledig gezond horen van het kind. In deze vorm van de ziekte wordt een laesie opgemerkt in het gebied van de hersenschors waar zich het midden van de hoor-spraakanalysator bevindt.
2. Motoralia is een vertraging in het expressieve deel van de spraak van een kind, of een verstoring in het gebied van de hersenschors, waar de neurale paden van de motor-spraakanalysator gesloten zijn. Dat wil zeggen, de patiënt hoort en begrijpt conversationele spraak, maar hij is niet in staat om zelf gespreksvaardigheden onder de knie te krijgen. Zijn articulatie is ernstig verstoord en als gevolg daarvan vervangt het kind bekende lettergrepen of letters door meer primitieve en onuitgesproken geluiden.

symptomen

Omdat de verstoorde spraakfuncties in Nederland heel verschillend kunnen zijn, zijn de symptomen van deze ziekte divers. Spraakaandoeningen kunnen gering zijn of spraak kan volledig afwezig zijn. Met de ontwikkeling van alalia mogen sommige kinderen misschien pas op twaalfjarige leeftijd spreken en sommigen kunnen eenvoudig een heel klein aantal woorden uitbrengen, met actief leren.

Wanneer u Alalia aanraakt, de baby hoort het, maar begreep het niet en maakt geen onderscheid individuele lettergrepen en geluiden, in een poging om zichzelf te primitief en ruwe vorm van woorden op te bouwen, het herschikken van de letters en lettergrepen in woorden, woorden - in zinnen, met weglating van volledig onbegrijpelijke geluiden voor hem. Met sensorische alalia is het bijna altijd mogelijk om bepaalde vertragingen in de ontwikkeling van de hersenen of mentale retardatie te detecteren.

Met motoralia begrijpt en hoort het kind alles wat om hem heen wordt gezegd, maar zijn spraak verschijnt pas op vierjarige leeftijd. Met deze vorm van de ziekte is zelfs brabbelen afwezig in de kindertijd. Naarmate de leeftijd vordert, wordt de spraaktoevoer van een patiënt met de motorische alalia van een kind praktisch niet aangevuld, maar blijft deze op het niveau van de lagere schoolleeftijd. Op school zijn er vaak problemen met lezen en schrijven. Maar dergelijke kinderen vertonen altijd ontremming en speelsheid. Naarmate ze ouder worden, ontwikkelen ze verschillende dagelijkse vaardigheden.

Kinderen die lijden aan welke vorm dan ook, voeren gemakkelijk en gewillig alle taken en taken van volwassenen uit, op voorwaarde dat deze taken geen verband houden met spraakactiviteit.

diagnostiek

Diagnose van alalia wordt uitgevoerd door een neuroloog en een logopedist. De neuroloog identificeert een verstoorde intellectuele ontwikkeling en bepaalt de neurotische stemming van het kind, die wordt gevormd tijdens de ontwikkeling van spraakgebreken. Logopedist bepaalt op zijn beurt de mate van stoornis en disfunctie van het spraakapparaat van de patiënt.

Om de oorzaken van alalia te identificeren, wordt een uitgebreide diagnose gebruikt, die ook extra schendingen in de mentale ontwikkeling van het kind aan het licht brengt.

het voorkomen

De profylactische methoden van alalia omvatten het vermijden van verwondingen aan het hoofd van een kind, en in het bijzonder geen geboortewonden van de hersenen zouden moeten worden toegestaan, omdat dergelijke verwondingen kunnen leiden tot onomkeerbare pathologische processen.

behandeling

De behandeling van alalia bestaat uit correcte en consistente logopedie die de spraakvaardigheden van de patiënt corrigeert. Hiervoor worden individuele trainingsschema's ontwikkeld. Logopedist en leraar moeten in paren werken met elk individueel kind dat aan alalia lijdt.

Bijzondere aandacht wordt in dergelijke studies besteed aan de semantiek van de spraak van de baby. In de regel is een dergelijke therapie gemakkelijker om sensorisch alalia te corrigeren. Om de spraak voor motoralia te corrigeren, is een langere tijdsperiode nodig.

Van medicamenteuze behandeling, moeten zieke kinderen vitamines worden voorgeschreven, die gedomineerd worden door vitamine B12 en B15, en medicijnen die een positief effect kunnen hebben op hersenprocessen.

Ook bij de behandeling van alalia is constante bewaking en observatie van patiënten door een neuroloog en kinderarts inbegrepen.

Discussie en beoordelingen

Het gebruik van materialen uit deze medische bron is alleen mogelijk met toestemming van de auteurs van NeBolet.com of met de link naar de bron.

overeenkomst

Door deze site te bezoeken en de informatie op de site "Do not get sick" te gebruiken, gaat u akkoord met de voorwaarden van de site, evenals met het privacybeleid.

NeBolet.com biedt geen medische diensten.

De materialen van deze portal zijn uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en kunnen een bezoek aan de arts voor professionele medische zorg en advies niet vervangen.

Over de site

neurologie

Algemene informatie

Neurologie is de algemene naam voor een interdisciplinair gebied van geneeskunde dat het zenuwstelsel in zijn geheel bestudeert - zowel in zijn normale toestand als in pathologieën van het lichaam. Neurologie omvat verschillende disciplines of medische secties: anatomie, embryologie, biochemie, fysiologie, histologie, neurogenetica, neuropathologie en neurohygiëne.

Zelfs in het oude Egypte, ongeveer drieduizend jaar geleden, namen mensen deel aan de studie en beschrijving van somtomov met neurologisch karakter. En de methoden voor de behandeling en diagnose van deze ziekten werden gevonden in de manuscripten van oude Griekse en oude Indiase artsen. In de negentiende eeuw voerden wetenschappers systematisch waarnemingen en onderzoek uit en vormden zo de basis voor het proces van het creëren van technieken voor de studie en behandeling van ziekten van het menselijk zenuwstelsel. En vandaag worden veel ziekten die voorheen als ongeneeslijk werden beschouwd, volledig overwonnen en uitgeroeid.

Bijna alle neurologische aandoeningen kunnen erfelijk zijn of het gevolg zijn van traumatisch letsel. Minder vaak voorkomende neurologische aandoeningen die worden veroorzaakt door complicaties na infectieziekten. De meest voorkomende factor in de ontwikkeling van neurologische aandoeningen in de moderne eeuw is levensstijl. Dit omvat: overbelasting van een persoon (zowel fysiek als mentaal), verstoring van de slaap, voeding, ongezond voedsel en constante stress, ecologie en fysieke inactiviteit.

De meest voorkomende neurologische aandoeningen zijn: osteochondrose, ischias, hernia's tussen de wervels, spondylose, de ziekte van Bechterov, kromming van de wervelkolom. Gewrichtsziekten - artritis en artrose behoren ook tot neurologische aandoeningen. Ziekten van de hersenen de bloedvaten - atherosclerose, cerebrovasculaire insufficiëntie, vasculaire dystonie, cerebrale parese, encefalopathie van verschillende oorsprong en aard, epilepsie, de ziekte van Parkinson - behandeling van deze ziekten zijn neurologen. En, natuurlijk, elke ziekte van het zenuwstelsel van het menselijk lichaam - neurose, neuralgie, neuritis, infectieziekten van het centrale zenuwstelsel, tumoren - het zijn allemaal ziekten van neurologische aard.

symptomen

Voor het grootste deel zijn alle ziekten van neurologische aard vergelijkbaar in hun symptomen en manifestaties. Bepaal de neurologische aard van de ziekte kan worden door de volgende kenmerken, tot uiting in de patiënt: spraakstoornis, pijn in de ledematen, nek, rug, borst, buik en rugpijn, migraine, de status van depressie en slaapstoornissen, vermoeidheid en een verhoogd niveau van angst, incoordination, frequent flauwvallen, tinnitus, vermoeidheid, wazig zien, aandacht en geheugen, toevallen, amimia, tremor, gevoeligheid stoornis (overgevoeligheid of gebrek aan gevoeligheid helemaal niet) op de TERM verschillende delen van het lichaam, ademhaling en slikken, trillen van afzonderlijke lichaamsdelen (vaker - de ledematen), fecale incontinentie en urine. Deze symptomen, alles bij elkaar of afzonderlijk, geven duidelijk aan dat de persoon een patiënt van een neuroloog is.

Maar het gebeurt vaak dat soortgelijke symptomen manifestaties zijn van ziekten van andere systemen of organen, en dit verklaart de nauwe samenhang van neurologie met de menselijke anatomie.

diagnostiek

Voor het grootste deel zijn alle ziekten van neurologische aard vergelijkbaar in hun symptomen en manifestaties. Bepaal de neurologische aard van de ziekte kan worden door de volgende kenmerken, tot uiting in de patiënt: spraakstoornis, pijn in de ledematen, nek, rug, borst, buik en rugpijn, migraine, de status van depressie en slaapstoornissen, vermoeidheid en een verhoogd niveau van angst, incoordination, frequent flauwvallen, tinnitus, vermoeidheid, wazig zien, aandacht en geheugen, toevallen, amimia, tremor, gevoeligheid stoornis (overgevoeligheid of gebrek aan gevoeligheid helemaal niet) op de TERM verschillende delen van het lichaam, ademhaling en slikken, trillen van afzonderlijke lichaamsdelen (vaker - de ledematen), fecale incontinentie en urine. Deze symptomen, alles bij elkaar of afzonderlijk, geven duidelijk aan dat de persoon een patiënt van een neuroloog is.

Maar het gebeurt vaak dat soortgelijke symptomen manifestaties zijn van ziekten van andere systemen of organen, en dit verklaart de nauwe samenhang van neurologie met de menselijke anatomie.

het voorkomen

Een gezond centraal zenuwstelsel van een persoon is een garantie voor zijn volledige activiteit en gezondheid van alle andere systemen en organen. Bij het geringste functionele falen van het centrale zenuwstelsel in het lichaam, treden een aantal ziekten en complicaties op. En aangezien de behandeling van neurologische aandoeningen een uiterst ingewikkeld en lang proces is, is het van het grootste belang om het zenuwstelsel gezond te houden in plaats van het te behandelen. Voor dit doel hebben specialisten hele methodologische aanbevelingenpakketten ontwikkeld, die van toepassing zijn op iedereen die zijn gezondheid kan behouden.

De allereerste factor in de gezondheid van het CZS is een gezonde levensstijl. Onder dit concept worden gecombineerd: goede gezonde voeding, naleving van een duidelijk regime, voldoende verblijf in de frisse lucht, voldoende lichaamsbeweging en een volledige afwijzing van slechte gewoonten (alcohol en roken).

Omdat neurologische ziekten in principe complicaties van infectieziekten zijn, moeten profylactische methoden worden gebruikt om deze ziekten te voorkomen. De belangrijkste methoden voor het voorkomen van infectieziekten zijn tijdige vaccinatie.

behandeling

Elke neurologische ziekte is gevaarlijk voor de complicaties. Daarom is het bij de eerste manifestaties en symptomen noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen. Tijdige behandeling en dynamische observatie van de neuroloog zal leiden tot een verbetering van de toestand en volledig herstel van de patiënt. En de keuze van het type behandeling hangt af van de resultaten van de diagnose, de ernst van de ziekte en de intensiteit van de ontwikkeling.

Behandelingsmethoden in de neurologie zijn echter uiterst divers, evenals de symptomen van de ziekten zelf.

Manuele therapie is een van de soorten behandeling van ziekten zoals osteochondrose, ischias, vertebrale verplaatsing.

Acupunctuur - ook een van de soorten neurologische behandeling, vecht met succes met schendingen van de algehele functionaliteit van het centrale zenuwstelsel. In combinatie met acupunctuur hebben fysiotherapeutische methoden ook een positief effect.

Psychotherapie in combinatie met de medicijnmethode wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende neurosen, depressies, slaapstoornissen en somatoneurologisch syndroom. Het maakt gebruik van medicijnen zoals glycine, valeriaan.

Bloedvataandoeningen, traumatisch (zoals hersenschudding) of de gevolgen van chirurgische ingrepen worden behandeld met een uitsluitend medische methode.

Moderne neurologie is steeds vaker in de behandeling van ziekten met behulp van cellulaire technologie. Een dergelijke transplantatiebehandeling is uitermate effectief voor spinale letsels en hersenletsels. In de toekomst worden er nog steeds methoden ontwikkeld voor de toepassing van cellulaire technologieën bij de behandeling van hersenverlamming.

Ziekten van het gebied Neurologie

Het gebruik van materialen uit deze medische bron is alleen mogelijk met toestemming van de auteurs van NeBolet.com of met de link naar de bron.

overeenkomst

Door deze site te bezoeken en de informatie op de site "Do not get sick" te gebruiken, gaat u akkoord met de voorwaarden van de site, evenals met het privacybeleid.

NeBolet.com biedt geen medische diensten.

De materialen van deze portal zijn uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en kunnen een bezoek aan de arts voor professionele medische zorg en advies niet vervangen.

Axonopathie wat is het?

Figuur 10. De relatie tussen Schwann-cellen en regenererende axonen. En - intacte vezels; B - na transectie in het perifere segment beginnen Schwann-cellen, die het contact met het axon hebben verloren, zenuwgroeifactor en de receptoren daarvan te produceren die in het celmembraan van de Schwann-cellen zelf worden ingebracht; C en D - contact van Schwann-cellen met een groeiend axon blokkeert de synthese van de zenuwgroeifactor en de receptoren ervan in Schwann-cellen.

Het moeilijkst in de regeneratie van zenuwvezels is de kwestie van de oorzaken van de vorming van scheuten van beschadigde axiale cilinders en hun groei naar het perifere uiteinde. Men geloofde dat het vermogen van onderbroken axonen om eindige of collaterale takken te produceren een kenmerk van hen is. Moderne neurologen verklaren dit verschijnsel door de proliferatie van de axonale stroom van protoplasma van de zenuwcel naar de periferie, die spanning creëert aan het einde van het onderbroken axon en bijdraagt ​​aan de vorming van scheuten.

De bewegingsrichting van jonge axonen, Kahal en Frossman, werd verklaard door de aanwezigheid van chemotaxis van de zijde van regenererende vezels van het perifere uiteinde. Duusten en Held geloofden dat axons langs bepaalde, vooraf voorbereide paden groeien die zich vormen in de pens tussen de uiteinden van de onderbroken zenuw. Deze theorie van regeneratie van zenuwvezels wordt momenteel ontwikkeld door Weiss, die wijst op mechanische factoren die de beweging van nieuw gevormde axiale cilinders in een bepaalde richting beïnvloeden. Zulke leidende formaties zijn ultramicroscopische structuren in weefsels, waarlangs zich regenererende axonen voortbewegen.

In tegenstelling tot deze opvattingen erkent Muralt de aanwezigheid van een speciale chemische stof in de zenuw die de groei bevordert. Deze verschillende gezichtspunten zijn bij lange na geen oplossing voor een van de hoofdthema's van zenuwregeneratie.

De groeisnelheid van regenererende axonen bij mensen wordt beoordeeld aan de hand van het Tinel-symptoom. Op dit moment wordt aangenomen dat per dag een axon kan groeien met 1,37-2,25 mm, merkt Senderland, na hechting van een zenuw, een geleidelijke vertraging op van de groeisnelheid van regenererende axonen in de distale richting tot 0,5 mm per dag.

Experimentele waarnemingen van de invloed van verschillende lokale en algemene invloeden op de regeneratie van zenuwvezels zijn van groot praktisch belang.

In dierproeven (honden, konijnen) werd een wond op de plaats van de heupzenuwstransectie geïnfecteerd met microbiële culturen, streptocide en sulfidine-poeders werden geïnjecteerd en stoornissen in de bloedsomloop van de ledematen werden veroorzaakt door ligatie van de iliacale slagader aan de heupzenuwstransectionzijde.

Met al deze effecten vindt regeneratie van zenuwvezels plaats, maar het tempo en de aard van de ontwikkeling ervan verandert. Het proces van degeneratie van het perifere uiteinde en "reiniging" van de vervalproducten van oude vezels wordt vertraagd. Suppuratie in een wond of ophoping van langzaam opneembare vreemde lichamen (sulfidinepoeder) leidde tot de vorming van complexe littekens met uitgebreide ontstekingsinfiltraten en dichte vezelachtige koorden, die de beweging van de nieuw gevormde axonen belemmerden, waarvan een aantal uiteenviel, de ander - de richting van de groei veranderde. Gedurende de eerste maanden groeiden slechts een kleine hoeveelheid regenererende vezels in het perifere einde. Myelinisatie en de vorming van uiteinden van jonge zenuwvezels waren vertraagd. Waarnemingen van de regeneratie van zenuwvezels een jaar na transectie van de heupzenuw toonden aan dat de functie van de nervus ischiadicus na deze effecten kan herstellen (soms gedeeltelijk), vooral als de penicillinebehandeling werd toegepast na het naaien van de zenuw in een geïnfecteerde wond. Het aantal geregenereerde zenuwvezels in het perifere uiteinde was dicht bij hun aantal in controledieren, maar de pulpvezels waren meestal klein kaliber, d.w.z. onvolgroeid.

axonopathie

beschrijving

Axonopathie is een ziekte die wordt gekenmerkt door laesies van de lange processen van zenuwcellen, om verschillende redenen. Axonopathie verwijst naar ziekten van het pathologische type en is een type polyneuropathie.

Axonopathie is verdeeld in drie typen, afhankelijk van het mechanisme van de ontwikkeling ervan in het lichaam.

1. Het eerste type axonopathie is acute axonale polyneuropathie, het tweede type is subacute axonale polyneuropathie en het derde type is chronische axonale polyneuropathie. Het eerste type ziekte kan zich ontwikkelen met methanol, arseen of koolmonoxidevergiftiging.
2. Het tweede type ontwikkelt zich als gevolg van stofwisselingsstoornissen.
3. Het derde type axonopathie kan zich ontwikkelen met het misbruik van alcohol en chronische vitaminetekorten.

symptomen

Axonopathie symptomen zijn: schending van de gevoeligheid, onaangename gewaarwordingen in het lichaam van het personage, in strijd met de bewegingen, autonome functies, bijvoorbeeld, toegenomen transpiratie, pigmentatie van de huid, en anderen.

Axonopathie heeft een zeer traag ontwikkelingskarakter. Bij deze ziekte kunnen zowel grote als kleine zenuwvezels worden aangetast. Ontwikkeling begint met de meest afgelegen delen van het lichaam, de toppen van de vingers of tenen.

Tekenen van axonopathie: gebroken pijngevoeligheid (huidgevoeligheid atrofie), verminderde temperatuurgevoeligheid (de patiënt niet langer het koud en warmte), fading reflexen.

Het herstel van alle gestoorde functies van het lichaam, evenals de ontwikkeling van axonopathie, is uiterst traag en is niet altijd volledig.

diagnostiek

Diagnose van axonopathie vindt in fasen plaats. De diagnose begint met de patiënt te vragen naar de manifestaties van de ziekte en deze te onderzoeken. Vervolgens moet je laboratorium- en instrumentele onderzoeken uitvoeren.

Voor diagnostische methoden bij axonopathie omvatten electroneuromyography (het niveau van de vernietiging en het onderzoek naar de uitvoering elektrisch signaal), de algemene klinische analyse van bloed, urine, biochemische analyse van de bloedsuikerspiegel, doorboren cerebrospinale vloeistof en de daaropvolgende onderzoek, röntgenfoto van de borst, echografie van alle organen van het buikvlies, HIV-infectie testen.

het voorkomen

In de geneeskunde is er geen definitieve mening en antwoord op de vraag over de oorzaken van het ontstaan ​​en de ontwikkeling van axonopathie in het menselijk lichaam. Daarom is nog niemand erin geslaagd om een ​​methodologie voor de preventie van deze ziekte te ontwikkelen.

Artsen - wetenschappers adviseren mensen die vatbaar zijn voor deze ziekte, om stressvolle situaties zoveel mogelijk te vermijden en om in de meeste gevallen in rust te zijn.

behandeling

De behandeling van axonopathie is een extreem lang proces. Allereerst worden vitaminecomplexen voorgeschreven, geneesmiddelen die de bloedstroom in kleine bloedvaten kunnen verbeteren. Breng vervolgens de hulpmiddelen aan die geleidelijk het menselijke zenuwstelsel herstellen, voed het met de noodzakelijke substanties en versterk het om herhaling van de ziekte te voorkomen.

Verder kan behandeling worden voorgeschreven voor de ziekte waartegen axonopathie is ontwikkeld. Bijvoorbeeld antibacteriële of antivirale geneesmiddelen. Als de patiënt aan diabetes lijdt, krijgt hij hypoglycemische geneesmiddelen voorgeschreven.

De revalidatieperiode na axonopathie is ook vertraagd, omdat het volledige herstel van het zenuwstelsel praktisch niet plaatsvindt. Alle patiënten hebben resterende effecten die zich manifesteren in stoornissen of disfuncties van andere organen en systemen. De waarschijnlijkheid en intensiteit van deze disfuncties hangt af van de mate en mate van ontwikkeling van axonopathie.

Axonopathieën: oorzaken en belangrijkste manifestaties

Axonopathie is een ziekte van het zenuwstelsel die geassocieerd is met de betrokkenheid van neuronale axonen in het pathologische proces als gevolg van de invloed van verschillende factoren. Er wordt aangenomen dat alle axonopathieën in hun klinische manifestaties polyneuropathie zijn en monitoring door een neuroloog vereisen. Het is erg belangrijk om tijdig te beginnen met de behandeling, om geavanceerde diagnostische onderzoeken uit te voeren om de ware oorzaak van de ziekte vast te stellen.

Oorzaken van axonopathie

In overeenstemming met de redenen zijn alle soorten axonopathieën verdeeld in drie grote groepen: acute, subacute, chronische axonopathieën. Wat is het, axonopathie van het eerste type? Meestal treedt een vergelijkbare aandoening op bij acute vergiftiging met verschillende vergiften (methanol, arseenverbindingen, koolmonoxide), vergezeld van de snelle ontwikkeling van klinische symptomen bij een zieke persoon.

Wat is het tweede type axonopathie? Deze aandoening is geassocieerd met een subacute, geleidelijk progressieve verschijning van symptomen van neuronale axonale schade. Meestal komt dergelijke axonopathie voor bij verschillende metabole ziekten (diabetes mellitus, andere endocriene pathologie).

Het is belangrijk op te merken! Met de uitsluiting van de schadelijke factor (afwijzing van alcoholische dranken, de strijd tegen vitaminetekorten, enz.), Verdwijnen de symptomen niet volledig, omdat een deel van de schade aan axonen onomkeerbaar blijft.

In het geval van axonopathie van het derde type treden de symptomen langzaam op, gedurende een lange tijd vorderen zij onopgemerkt door de patiënt zelf. Een soortgelijk patroon wordt waargenomen bij personen met chronische alcoholintoxicatie, beriberi.

De belangrijkste symptomen van axonopathie

De manifestaties van axonopathieën zijn divers en hangen voornamelijk af van de locatie van de aangedane neuronen. De belangrijkste symptomen van de ziekte: verminderde gevoeligheid van de huid, kruipen, ongemak, overmatig zweten of gebrek daaraan, overmatige pigmentatie van de huid.

De ontwikkeling van symptomen vindt in de regel zeer langzaam plaats, zo niet te spreken over het eerste type axonopathieën. De geleidelijke betrokkenheid bij het pathologische proces van een groter aantal axonvezels en nieuwe axons leidt tot een toename van de intensiteit van symptomen en een afname van de kwaliteit van leven van zieke mensen.

Een axonopathie van de peroneuszenuw wordt vaak waargenomen, geassocieerd met vele schadelijke factoren. Met de ontwikkeling van een dergelijke toestand heeft de patiënt niet alleen een overtreding van de gevoeligheid in het gebied van het been en de voet, maar ook een overtreding op het gebied van de motoriek: zwakte in de spieren van de voet leidt tot onvolledige flexie, extensie en draaiing naar de zijkant. Dit alles leidt tot de verschijning van het zogenaamde "paard" lopen of stappen. Als gevolg van axonale schade kan er een verminderde beweging in de vingers van de onderste ledematen optreden.

Weet je hoe het Milgamma-complex verschilt van Combibipen? Lees over de effecten van medicijnen op het zenuwstelsel.

Hoe toxische vergiftiging het zenuwstelsel beïnvloedt, is hier te vinden.

Diagnose van de ziekte

De diagnose van axonopathie en de bepaling van de oorzaken van de oorzaak is een moeilijke taak voor elke specialist. Daarom, als een van de bovenstaande symptomen optreedt, is het noodzakelijk om onmiddellijk een neuroloog te raadplegen voor onderzoek en een tijdige behandeling. De belangrijkste fase in de diagnose van axonopathieën is het neurologisch onderzoek van de patiënt en het verzamelen van alle klachten, rekening houdend met de dynamiek van hun uiterlijk.

Gebruik voor de diagnose van de diagnose:

• elektroneuromyografie (een methode om de lokalisatie van de laesie te bepalen en de parameters van de zenuwimpuls langs het axon te evalueren);
• algemene bloed- en urinetests;
• biochemisch onderzoek van bloedglucose om diabetes mellitus uit te sluiten;
• röntgenonderzoek van de borstkas;
• echografie;
• tests voor een aantal infecties (syfilis, HIV).

Behandeling van axonopathie

De basis voor langdurige behandeling van axonopathie is het voorschrijven van vitamines van groep B, C en E, evenals geneesmiddelen die de bloedtoevoer naar de zenuwen verbeteren (Actovegin, Cerebrolysin, Clopidogrel, etc.). Gebruik naast deze medicijnen vaak geneesmiddelen uit de groep van nootropes - Nootropil, Piracetam, Fenotropil, enz. Deze geneesmiddelen beschermen neuronen tegen schadelijke effecten en verbeteren hun herstel.

Weet je waarom Actovegin wordt gebruikt? Indicaties en contra-indicaties voor benoeming.

Alles over Nootropil-bijwerkingen hier.

Informatie over nootropics is beschikbaar op dit adres: https://golmozg.ru/farmacevtika/nootropy-dlya-mozga.html. Nootropics voor kinderen en volwassenen.

Het is erg belangrijk om de onderliggende ziekte te behandelen, tegen de achtergrond waarvan axonopathie verscheen. Als het gepaard gaat met een infectie, is het ten eerste noodzakelijk om antivirale of antibacteriële therapie te starten. In het geval van diabetes mellitus moet de behandeling noodzakelijkerwijs hypoglycemische therapie omvatten om het glucosegehalte in het bloed te regelen.

In de eerste fasen van de behandeling is het noodzakelijk om revalidatiemaatregelen te starten die gericht zijn op het herstellen van beschadigde sensorische en motorische functies: therapeutische massage, fysiotherapie, fysiotherapie.

axonopathie

Gerelateerde en aanbevolen vragen

1 antwoord

Zoek site

Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?

Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins afwijkt van het probleem, kunt u de arts op deze vraag een vraag stellen als het om de hoofdvraag gaat. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.

Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, Psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, phytotherapeutist, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.

Wij beantwoorden 95.24% van de vragen.