Afvallen van de hersenschors

Hersenatrofie of cerebrale atrofie (lat. "Atrophia" - uithongering), - een storing van het hersenweefsel en een in vivo vermindering van zijn grootte. Trofische stoornis beïnvloedt de zenuwcellen en processen van het zenuwstelsel. Als de progressie van de gebroken hersenfunctie.

Atrofie van de cortex wordt voornamelijk waargenomen bij ouderen, wat gepaard gaat met een verminderde bloedcirculatie in de hersenen. De ziekte eindigt met een diepe nederlaag van mentale functies: het geheugen verslechtert, het denken vertraagt, de stabiliteit van de aandacht gaat verloren, de motivatie en zal verdwijnen.

redenen

De volgende oorzaken kunnen de dood van de hersenschors veroorzaken:

1. Genetische aanleg voor de ziekte.
2. Blessures: kneuzing en hersenschudding.
3. Antisociale levensstijl in de jeugd: alcoholisme, drugsverslaving zijn verschijnselen gevolgd door sociale achteruitgang.
4. Neuro-infecties: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encefalitis, neuro tuberculose, syfilis van de hersenen; etterende ziekten, vergezeld van de vorming van zweren in het hersenweefsel.
5. Bloedvataandoeningen: atherosclerose als gevolg van een lange rookperiode.
6. Hartaandoeningen: coronaire hartziekten, hartfalen.
7. Vergiftiging van het lichaam met barbituraten, koolmonoxide.
8. Pathologische decorticatie (invaliderende functies en daaropvolgende corticale atrofie) als gevolg van coma.
9. Aanhoudende intracraniale druk (veroorzaakt meestal atrofie bij pasgeborenen).
10. Tumoren. Grote tumoren kunnen bloedvaten knijpen die de GM-secties leveren.

Dit zijn de directe oorzaken die de voeding van de zenuwcellen van de hersenen kunnen verstoren. Er zijn ook indirecte factoren die, hoewel ze geen atrofie veroorzaken, de ontwikkeling van de belangrijkste oorzaken veroorzaken:

• roken;
• hoge bloeddruk;
• gebrek aan intellectuele belasting van de cognitieve vaardigheden van de hersenen.

Typen en symptomen van atrofie

Soorten pathologie worden bepaald door de locatie en mate van overlijden van hersencellen.

Atrofische veranderingen in het cerebellum

Het gebied van celvernietiging bevindt zich in het cerebellum - het centrum van coördinatie. De ziekte gaat gepaard met een verandering in spierspanning, het onvermogen om het hoofd recht te houden en een gebrek aan coördinatie in de positie van het lichaam.

Mensen met cerebellaire atrofie verliezen hun vermogen om voor zichzelf te zorgen: bewegingen zijn vaak onbeheersbaar en ledematen trillen bij het uitvoeren van acties.

Het verbreekt spraak: het vertraagt ​​en wordt gescand. Naast specifieke symptomen veroorzaakt de vernietiging van de cortex hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en apathie.

Als de atrofie van de druk stijgt in de schedel. De craniale zenuwen die de oogspieren kunnen immobiliseren zijn vaak verlamd. Verdwijn ook basale reflexen.

Atrofie van de hersenschors

Pathologie manifesteert zich door de degradatie van het individu. Een zieke verliest het vermogen om zijn gedrag te beheersen, en de kritiek op zijn toestand neemt af. De cognitieve vermogens worden verminderd: denken, geheugen, aandacht - de kwantitatieve eigenschappen van deze mentale processen (snelheid, tempo, concentratie, volume) worden geschonden. Het geheugen regent volgens de Ribot-wet: eerst worden recente gebeurtenissen vergeten, vervolgens enkele jaren geleden, waarna de herinneringen aan een decennium geleden en vroege jeugd zijn vergeten.

Atrofie van de cortex houdt de ontwikkeling van infantilisme in. De psyche van de patiënt degradeert naar de vorige fase van ontwikkeling: "volwassenheid" verdwijnt, beslissingen zijn moeilijk te maken, de kwaliteiten van kinderen verschijnen in de persoonlijkheid. Interesse in sociale kwesties gaat verloren, entertainment is opgenomen in de kring van hobby's. Emoties verminderen ook: egocentrisme, grilligheid, rusteloosheid ontwikkelen zich. Mensen met een geatrofieerde schors willen geen rekening houden met de interesses en meningen van hun familie, team of vrienden.

Toenemende intellectuele ontoereikendheid. Met de dynamiek van atrofie neemt het vermogen om abstract logisch te denken af. Moeilijkheden bij het begrijpen van professionele terminologie, het vermogen om standaard- en alledaagse taken op te lossen, worden belemmerd.

Verstoring van trophisme haakt de sfeer van hogere vaardigheden. Patiënten vergeten hoe ze veters moeten strikken en voedsel kunnen koken. Muzikanten vergeten akkoorden, artiesten - hoe om te gaan met een penseel, schrijvers - in welke volgorde moeten de woorden van een zin worden geplaatst.

Naarmate de pathologie dieper wordt, verliezen patiënten het vermogen om basishandelingen uit te voeren: tandenpoetsen, een lepel vasthouden, rondkijken bij het oversteken van de weg.

Het resultaat van de ziekte is sociale degradatie, diepe infantilisme en dementie. Zulke mensen worden opgenomen in een psychiatrisch ziekenhuis en vervolgens naar internaten gestuurd.

Corticale subatrofie

Subtrofie van de cortex wordt begrepen als een gedeeltelijke ondervoeding van de medulla, waarbij de cognitieve vermogens van het zenuwstelsel slechts ten dele verloren zijn gegaan. Er kan worden gezegd dat dit een lichte atrofie van het gehele brein is.

Diffuse atrofie

Pathologie begint met het verslaan van de substantie van het cerebellum: coördinatie en nauwkeurigheid van bewegingen zijn verstoord. Naarmate de voortgang vordert, verschijnen er organische veranderingen. Dit omvat de schending van de cerebrale circulatie. Symptomen hebben vaak geen specificiteit, voornamelijk een verslechtering van de cognitieve sfeer van de psyche.

Cystic atrofische veranderingen

De ziekte verschijnt voornamelijk na hoofdletsel en bloedingen in de hersensubstantie. Tekenen van atrofie op visuele onderzoeksmethoden: de cortex wordt gladgemaakt, het oppervlak wordt verkleind. De ziekte heeft een relatief gunstige prognose met constante observatie door een neuroloog. In de eerste stadia van atrofische veranderingen activeert de hersenen compenserende vermogens, zodat de hogere functies niet veranderen.

Gegeneraliseerde cerebrale atrofie

Dit is een systemische progressieve atrofie van alle delen van het menselijk brein. Deze vorm van pathologie omvat atrofie van de cortex en het cerebellum. De hersenen nemen af ​​met de tijd in grootte. Aangezien de progressie de meeste intellectuele capaciteiten verloren is.

De ernst van atrofie wordt bepaald door de mate:

Ondervoeding hersenen 1 graad.

Het wordt gekenmerkt door minimale manifestaties van de ziekte. Mensen worden vergeetachtig, ze denken langzamer, hun aandacht is verstrooid, het vocabulaire neemt af. Voorstellen zijn moeilijk. Er zijn problemen bij het selecteren van woorden.

De eerste graad is meestal asymptomatisch. De eerste tekenen worden beschouwd als vermoeidheid, gebrek aan slaap, stress. Hypochondrische patiënten beginnen op zichzelf naar een ziekte te zoeken die een abnormale toestand kan veroorzaken.

Wanneer u naar een arts gaat, kunt u de dynamiek van de ziekte vertragen, de groei van het ziektebeeld voorkomen en de gefrustreerde functies gedeeltelijk herstellen.

Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door een toename van intellectuele gebreken. Verslechteren van het vermogen om nieuwe informatie te onthouden, moeilijker nieuwe vaardigheden te beheersen. Tekenen van 2 graden: afname van persistentie-aandacht, verslechtering van het volume van het kortetermijngeheugen, onvermogen om zelfstandig beslissingen te nemen.

Geestesziekten gepaard met hersenatrofie

Ondervoeding van het zenuwweefsel veroorzaakt neurodegeneratieve ziekten:

1. Ziekte van Alzheimer. Pathologie wordt na 65 jaar gediagnosticeerd. Begint met een afname van de hoeveelheid RAM. Mensen kunnen zich de gebeurtenissen van gisteren, of hun eten voor het ontbijt, niet herinneren. Naarmate de voortgang vordert, verslechtert de spraak, verslechtert het langetermijngeheugen. Mensen verliezen het vermogen om voor zichzelf te zorgen en het terrein te vergeten: ouderen raken gemakkelijk verdwaald in een eerder vertrouwde omgeving.
2. De ziekte van Pick is gediagnosticeerd in 50-60 jaar. Het wordt gekenmerkt door laesies van de frontale en temporale lobben. Patiënten met deze diagnose leven niet langer dan 10 jaar vanaf het moment van zijn verklaring. De ziekte gaat gepaard met totale dementie. Het valt uiteen, de volgorde van denken is verstoord. Grof verstoorde herinnering en aandacht.

Een onderscheidend kenmerk van patiënten - anosognosie: patiënten hebben geen kritische beoordeling van hun ziekte en beschouwen zichzelf als gezond. Hun gedrag is passief en voorspelbaar. Gebruik in spraak vaak obscene vloeken. De ziekte van Pick lijkt op de ziekte van Alzheimer, maar de eerste is veel sneller en kwaadaardiger.

Diagnose en behandeling

De ziekte wordt op een alomvattende manier gediagnosticeerd: een objectief onderzoek, een gesprek met een arts, een instrumenteel onderzoek en psychodiagnostiek.

• Objectief onderzoek omvat de studie van elementaire zenuwactiviteit: de activiteit van peesreflexen, coördinatie van ogen en bewegingen van de ledemaat, de implementatie van eenvoudige acties (stropdasveters).
• In gesprek ontdekt de arts de woordenschat van de patiënt, zijn kritiek op zijn ziekte. De algemene toestand wordt beoordeeld: aanwezigheid van bewustzijn, tevredenheid met gezondheid in het algemeen.
• De taak van instrumentele methoden is om atrofische stoornissen in de hersenen te visualiseren met behulp van MRI, CT of angiografie. De resulterende figuren bestuderen organische veranderingen in het uiteindelijke brein.
• Met behulp van psychodiagnostiek onderzoekt een medisch psycholoog de mate van verlies van intellectuele functies. De arts ontdekt het vermogen om te onthouden, de volgorde van denken, de persistentie van aandacht, het IQ van de patiënt en zijn emotionele toestand.

Behandeling van GM-atrofie is symptomatisch. Voor de correctie van emotionele stoornissen voorgeschreven gemoedstoestand - medicijnen die de stemming stabiliseren. Verloren intellectuele functies worden niet hersteld, dus constante zorg is vereist voor de zieken: hygiëne, voeding, comfort en gezelligheid.

Medicamenteuze behandeling werkt alleen als een hulpmethode. Het beste dat familieleden kunnen geven, is de zorg voor de zieken. De patiënt moet zorgen voor maximaal comfort van het leven, zijn huishoudelijke taken vergemakkelijken, ondersteunen, aanmoedigen en prijzen. Om de voortgang van de pathologie te voorkomen, moet je licht lichamelijk bezig zijn, in de frisse lucht lopen, lezen en, indien mogelijk, eenvoudige puzzels en puzzels oplossen, zoals sudoku of kruiswoordpuzzels.

het voorkomen

Het is noodzakelijk om provocerende factoren te vermijden: een gezonde levensstijl leiden, alcohol drinken in minimale doses en niet meer dan één keer per week. Het is noodzakelijk om een ​​dieet te maken, waarbij de meeste micronutriënten en vitamines aanwezig zullen zijn. De beste manier om atrofie en dementie te voorkomen, is door deel te nemen aan intellectueel werk en creativiteit. In een onderzoek uit 2013 in het Medical Center of Science in India werd gesteld dat het leren van nieuwe talen of het simpelweg kennen van twee talen de dynamiek van de ziekte vertraagt.

Cerebrale atrofie van de hersenen

De term cerebrale atrofie van de hersenen is de vernietiging van zenuwweefsel. Deze pathologische toestand is progressief. De laatste fasen zijn beladen met dementie - dementie. In de loop van de tijd zullen steeds meer neuronen - zenuwcellen afsterven en functioneren de hersenen niet meer goed.

Vaak wordt atrofie waargenomen bij mensen na 50 jaar. Jongeren lijden minder. De ziekte treft individualiteit, persoonlijkheid. Volgens de statistieken heeft cerebrale atrofie van de hersenen op de levensverwachting geen directe impact, maar alleen op de kwaliteit ervan.

redenen

Veel factoren kunnen het pathologische proces activeren. De belangrijkste zijn als volgt:

• erfelijkheid;
• intoxicatie;
• alcoholisme;
• drugsverslaving;
• Traumatisch hersenletsel;
• De aanwezigheid van neurologische aandoeningen in de geschiedenis - chronische ischemie, hypoxie, verminderde bloedtoevoer;
• Sociale degradatie.

Dementie veroorzaakt door atrofie kan gepaard gaan met een aantal aandoeningen:

• Ziekte van Alzheimer, Pick, Parkinson, Behcet, Cushing;
• Defect van het vaatbed;
• Intracraniële pathologie: tumoren, subdurale, epidurale, intraventriculaire hematomen, abcessen;
• hydrocephalus;
• Amyotrofe sclerose;
• Spinocerebellaire degeneratie;
• Mentale stoornissen;
• Ontstekingsprocessen van het type meningitis, encefalitis;
• leuko-encefalopathie;
• neurosyphilis;
• immunodeficiëntie;
• Stofwisselingsstoornissen;
• Ernstig nierfalen;
• Multiple sclerose.

Soorten cerebrale atrofie

Afhankelijk van het mechanisme van schade, worden de volgende soorten pathologie onderscheiden:

• Corticaal, geassocieerd met de dood van het hersenweefsel van het hoogste gebied van menselijke zenuwactiviteit - de cortex. Verslaan valt voornamelijk op de frontale regio. Dan uitgedeeld aan de rest;
• Multisystem, dat een groot aantal intracraniale formaties opvangt. Zo kunnen de basale ganglia, het cerebellum, de romp en de achterkant van de hersenen bij het proces worden betrokken. Dit veroorzaakt ataxie, autonoom falen, pyramidaal syndroom;
• Posterior vanwege de afzetting van neurodegeneratieve plaques die bijdragen aan de dood van neuronen in de occipitale lob.

Symptomatisch beeld

In het klinische verloop van de ziekte zijn er verschillende stadia van het proces. Elke volgende geeft de voortgang van de symptomen aan:

• Bij de eerste tekenen van atrofie zijn afwezig. Patiënten hebben geen klachten over hun gezondheid. Dit is een gemakkelijke fase van subatrofische stroming. Het proces wint echter langzaam aan kracht, onopgemerkt door iedereen;
• De tweede wordt tastbaar door een sterke verslechtering. Deze mate van atrofie wordt gekenmerkt door verhoogde prikkelbaarheid, gebrek aan een adequaat antwoord op kritiek, frequente conflicten;
• Bij de derde verslechtert de toestand van de patiënt, kan hij zijn gedrag niet beheersen, verandert zijn humeur snel - van euforie tot onredelijke woede;
• De vierde brengt de patiënt tot de betreurenswaardige toestand van volledig misverstand over wat er rondom gebeurt;
• Vijfde neemt een persoon uit zijn persoonlijkheid. Hij is niet langer zoals hijzelf. Dementie vordert. De hersenen werken niet normaal.

Medische evenementen

Bij de behandeling van cerebellaire atrofie wordt een geïntegreerde benadering gebruikt. Allereerst voorgeschreven medicatiemethoden. Deze hulpmiddelen omvatten:

• Stabiliserend microcirculerend bed - "Trental", dat een vasodilatator is. Hiermee kunt u het vasculaire lumen en de gasuitwisseling vergroten;
• Nootropic-groep, die niet alleen de bloedcirculatie en het metabolisme in de hersenen verbetert, maar ook een positief effect heeft op de mentale activiteit van patiënten. Van dergelijke geneesmiddelen zijn Piracetam en Cerebrolysin, evenals Cerepro, algemeen bekend;
• NSAID's of niet-steroïde ontstekingsremmers, voornamelijk gebruikt om gelijktijdige symptomen zoals hoofdpijn te verlichten;
• Antioxidant, dat regeneratie stimuleert, dat wil zeggen, het herstel van beschadigde structuren en metabolische processen, en het fenomeen van atrofie vermindert.

Sociaal-psychologisch werk is een integraal onderdeel van de behandeling van patiënten. Nauwe mensen en familieleden moeten actief deelnemen aan de rehabilitatie van een persoon en hem met begrip behandelen. Het is noodzakelijk:

• Maak wandelingen in de frisse lucht;
• Om gemeten fysieke activiteit uit te voeren;
• Communiceer met de patiënt, laat hem niet alleen;
• De patiënt wennen aan zelfzorg, zelfs met de voortgang van zijn symptomen.

Middelen uit de traditionele geneeskunde zijn onaanvaardbaar voor de behandeling van deze pathologie. Na verloop van tijd neemt cerebrale atrofie iemands persoonlijkheid weg. Spraak wordt schaars. Op dit punt moet het gezin dienen als ondersteuning voor de patiënt.

Cerebrale atrofie

Dit type laesie suggereert een complexe atrofie van de hersenen. Afhankelijk van de stroom zijn er drie graden van ernst:

• In het begin verandert het brein minimaal. Het is nogal subatrofie. Efficiëntie, het sociale leven van een persoon wordt niet bedreigd. Cognitieve functies zijn enigszins verminderd. Geheugen, concentratie, mogelijkheid om moeilijke taken op te lossen zijn nog steeds onderwerp van de patiënt. In de emotionele toestand van de patiënt worden al enkele veranderingen waargenomen: depressie, onredelijke prikkelbaarheid of tranen;
• De tweede wordt geassocieerd met verergering van de symptomen. Het oplossen van intellectuele taken wordt moeilijk voor de patiënt. En veranderingen in gedrag en psyche worden voelbaar gemaakt. Bewegingsstoornissen, evenals coördinatiestoornissen, voegen zich bij de bestaande tekenen van de ziekte. De patiënt is niet in staat om hun acties te controleren, ongemotiveerde acties verschijnen. De werkcapaciteit neemt af;
• De derde is de extreme mate van cerebrale atrofie. De progressie van de kliniek leidt tot de nederlaag van het centrale zenuwstelsel, gestoorde loop en beweeglijkheid, het vermogen om te spreken en te schrijven, evenals eenvoudige manipulatie. De waarde van de gewone verliest gevoel voor de patiënt.

Afhankelijk van de betrokkenheid bij de pathologie van verschillende delen van de hersenen, verschijnen specifieke symptomen. Het verlies van het functioneren van de frontale kwab leidt tot een verstoring van het gedrag en een afname van de intellectuele vermogens. Cerebellaire schade gaat gepaard met een stoornis van lopen en motiliteit, spraak en schrijven. De nederlaag van de olivopontocerebellaire paden is vooral gevaarlijk, omdat het de brug is die de voorhersenen verbindt met het ruggenmerg.

Corticale atrofie

Een van de gevaarlijkste vormen is die welke de hersenschors beïnvloedt. Dit deel van het zenuwstelsel is het meest ontwikkeld in het CZS. Het wordt vaker waargenomen op hoge leeftijd, maar het kan ook voorkomen bij een pasgeboren kind. Dit is hoe erfelijke vormen verschijnen. Heeft voornamelijk invloed op de frontale kwabben van de hersenen.

Dit beïnvloedt de mentale activiteit van de patiënt. Minder vaak zijn andere gebieden bij het proces betrokken. Volgens statistieken komt deze pathologie vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. De vraag naar de levensverwachting met een dergelijke ziekte is dubbelzinnig. Alles zal afhangen van de mate en het klinische verloop van de pathologie.

Het belangrijkste doelwit is echter de intelligentie van het gedrag van de patiënt. Mogelijke parese en verlamming, gevoeligheidsstoornissen.

het voorkomen

Het is moeilijk om de ontwikkeling van atrofische hersenbeschadiging te voorkomen als gevolg van het ontbreken van specifieke maatregelen. Naleving van de aanbevelingen om het pathologische proces te vertragen, helpt een gevaarlijke ziekte te voorkomen:

• Behandel alle opkomende ziekten onmiddellijk;
• Een gezonde levensstijl leiden;
• Train je geheugen en oefen je intellectuele taken;
• Verlaat overmatig alcoholgebruik, elimineer drugs;
• Voer genetische counseling uit bij het plannen van een zwangerschap;
• Probeer hoofdletsel te voorkomen.

Wat maakt de hersenen atrofie correct, hoe om te gaan met weefseltransformatie

Hersenatrofie is een aandoening waarbij een geleidelijke dood van cellen en neurale verbindingen optreedt.

Atrofische veranderingen in de hersenen, wat is het?

Atrofische veranderingen in de hersenen zijn de dood van weefsels, cellen, neurale verbindingen en neurale verbindingen. De ziekte is geassocieerd met leeftijdgerelateerde veranderingen, begint op de leeftijd van 50-55 jaar. Met een ongunstig resultaat leiden pathologische transformaties tot ernstige schendingen van de hersenfunctie en gaan gepaard met seniele dementie, de ziekte van Alzheimer.

Diffuse atrofische veranderingen beïnvloeden de frontale delen van de hersenen. Dientengevolge worden de eerste manifestaties geassocieerd met gedragsveranderingen, moeilijkheden bij het beheersen van de uitvoering van gewone dagelijkse activiteiten en vergelijkbare symptomen.

Waarom het brein atrofieert

De belangrijkste oorzaak van atrofie is genetische aanleg. Externe versnellende factoren kunnen het veranderingsproces versnellen. Hoewel de ziekte verschillende delen van de hersenschors en subcorticale structuren beïnvloedt, wordt hetzelfde klinische beeld van de ontwikkeling van pathologische veranderingen waargenomen. Matig tot expressie gebrachte atrofische veranderingen van de hersensubstantie kunnen worden opgeschort. Tegenwoordig is de ziekte ongeneeslijk.

Degeneratieve veranderingen bij pasgeborenen veroorzaken langdurige zuurstofgebrek. Hypoxie tijdens de ontwikkeling van de foetus of de bevalling, veroorzaakt necrotische veranderingen in hersenweefsel. Het gevolg van stoornissen in de bloedsomloop is hydrocefalus, mentale retardatie.

Tekenen van atrofische veranderingen

Matige atrofie begint zich te manifesteren met nauwelijks merkbare veranderingen in de persoonlijkheid. Een persoon verliest het verlangen naar iets om naar te streven, apathie, lethargie en onverschilligheid verschijnen. De ziekte gaat vaak gepaard met een volledige verwerping van morele principes. Na verloop van tijd verschijnen er andere symptomen:

• Uitputting van de woordenschat is lang en moeilijk voor de selectie van de patiënt van noodzakelijke woorden om eenvoudige dingen en verlangens te beschrijven.
  
• De intensiteit van hersenactiviteit verminderen.
  
• Gebrek aan zelfkritiek.
  
• Vermindering van motorische functie en motorische motiliteit.
  

De voortdurende verslechtering van het welbevinden gaat gepaard met een verdere verslechtering van de mentale functies. Verloren vermogen om objecten te herkennen en te gebruiken. Een "spiegel" -syndroom verschijnt wanneer de patiënt ongewild de gedragsgewoonten van anderen kopieert. In de loop van de tijd begint seniliteit en volledige afbraak van het individu. Aan leeftijd gerelateerde atrofie eindigt met de dood van de patiënt.

Op welke leeftijd begint de atrofie van de hersenen

Risico zijn patiënten van 50-55 jaar. In uitzonderlijke gevallen treft de ziekte mensen van iets ouder dan 45 jaar.

De mate van ontwikkeling van pathologische veranderingen wordt beïnvloed door een aantal stoornissen:

1. Ziekten - Parkinson-syndroom, Gellervorden-Spatz, Behcet, Cushing, Whipple, Alzheimer.
   
2. Bloedvataandoeningen.
   
3. Alcoholisme en drugsverslaving.
   
4. Traumatisch hersenletsel.
   
5. Waterhoofd.
   
6. Amyotrofische sclerose.
   
7. Ziekten geassocieerd met infectieuze laesies.
   
8. Stofwisselingsstoornissen.
   
9. Nierfalen.
   

De oorzaak van atrofische veranderingen in de hersenen bij pasgeborenen zijn aandoeningen of afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus, geboortetrauma en maternale ziekten overgedragen via de placenta route. HIV, gebrek aan vitamines B1, B3 en foliumzuur veroorzaken atrofische veranderingen.

Wat bedreigt hersenatrofie, wat zijn de gevolgen

Volgens sommige medische studies is hersenatrofie geen afzonderlijke ziekte, maar eerder een symptoom dat gepaard gaat met degeneratieve stoornissen en afwijkingen van de hersenen.

Gedeeltelijke weefselatrofie wordt waargenomen in de volgende pathologieën:

1. Ziekte van Alzheimer.
   
2. Alzheimer seniele dementie of dementie.
   
3. De ziekte van Pick.
   
4. Parkinson.
   
5. Chorea Hentigton.
   

De levensverwachting met hersenatrofie hangt af van welke ziektes deze aandoening aangeeft. Er is geen specifieke behandeling. Conservatieve therapie gericht op het bestrijden van symptomen en nadelige manifestaties.

Hersenatrofie bij pasgeborenen

Progressieve atrofie treedt op bij pasgeborenen. In dit geval hebben we het over ernstige schendingen van de hersenstructuur geassocieerd met langdurige hypoxie. Aangezien de ontwikkeling van het hersenweefsel van de baby vereist dat de bloedtoevoerintensiteit ongeveer 50% meer is dan voor een volwassene (in termen van hersenmassa en bloedvolume), leiden relatief kleine veranderingen tot ernstige gevolgen.

De hersenen van een kind kunnen om verschillende redenen atrofiëren. Onder hen zijn genetische aandoeningen, verschillende Rh-factor van de moeder en de zich ontwikkelende foetus, neuro-infectie en foetale afwijkingen.

Het gevolg van neurale celnecrose is het verschijnen van cystische formaties, hydrocephalus (waterzucht). Een van de meest voorkomende complicaties is de geremde ontwikkeling van een kind met hersenatrofie van het hoofd. Overtredingen worden ongeveer na het eerste levensjaar gedetecteerd.

Wat voor soort hersenatrofie

Het wordt geaccepteerd om atrofische verschijnselen van hersenweefsel te classificeren volgens stadia van ontwikkeling, evenals lokalisatie van pathologische veranderingen.

Voor elke fase van ontwikkeling wordt gekenmerkt door zijn afwijkingen:

• Atrofie 1 graad - klinische symptomen ontbreken. In de eerste fase verloopt de ziekte in de regel snel. De overgang naar de volgende fase vindt in korte tijd plaats.
  
• De tweede fase van ontwikkeling wordt gekenmerkt door een verslechtering van communicatievaardigheden. De patiënt raakt in conflict. Kritiek neemt de kritiek scherp waar. Kan het gesprek niet bijhouden.
  
• Atrofie 3 graden - geleidelijk aan de controle over het gedrag verloren. Waargenomen psycho-emotionele stoornissen. De patiënt begint zich arrogant te gedragen, verliest morele grenzen.
  
• De vierde fase van ontwikkeling - een persoon verliest het bewustzijn van wat er gebeurt, negeert de vereisten van anderen.
  
• Volledige atrofie van beide hemisferen - het slachtoffer heeft geen emoties, hij neemt geen gebeurtenissen waar die adequaat plaatsvinden. In dit stadium wordt de patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis opgenomen in een ziekenhuis.
  

Naast klinische manifestaties wordt atrofie geclassificeerd op basis van de locatie en etiologie van de laesie.

Corticale atrofie

De dood van weefsel treedt op als gevolg van aan leeftijd gerelateerde veranderingen. Corticale atrofische veranderingen in de hersenen beïnvloeden meestal de frontale kwabben. De verspreiding van necrotische verschijnselen naar aangrenzende delen van de hersenen is niet uitgesloten. Symptomatologie neemt geleidelijk toe en ontwikkelt zich tot seniele dementie.

Diffuse corticale atrofie van de hersenen wordt meestal verergerd door verminderde bloedtoevoer, genetische factoren, verslechtering van regeneratieve vermogens, een afname van de belasting van de hersenen.

Naast psycho-emotionele stoornissen zijn tekenen van corticale atrofie verslechtering van handmotiliteit, coördinatie van bewegingen. Een nauwkeurige diagnose wordt vastgesteld na een MRI. De gevolgen van corticale atrofie zijn seniele dementie en de ziekte van Alzheimer.

Hersenen subatrofie

Naast uitgesproken atrofische gebeurtenissen, zijn er borderline-aandoeningen die gepaard gaan met identieke symptomen, met minder intensiteit van manifestaties. Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met subatrofie van de hersenhelften, geen paniek, maar het is beter om volledig te begrijpen wat het is.

Atrofie is de dood van weefsel met volledige disfunctie. Subatrofie is een gedeeltelijk verlies van functie van een specifiek gebied of een deel van de hersenen.

U kunt bijvoorbeeld het volgende verstaan: corticale subatrofie van de hersenen - wat is het? Dit is een gedeeltelijke overtreding van de functionaliteit van de frontale lobben, die een afname in het volume van de cortex hebben gediagnosticeerd. De motor, spraak en mentale vermogens van de patiënt zijn verminderd, maar niet volledig.

Subatrofie van de frontale en temporele delingen wordt geassocieerd met kleine stoornissen in iemands vermogen om de communicatie met andere mensen te horen en te onderhouden. De patiënt kan lichte onregelmatigheden ervaren in het werk van het cardiovasculaire systeem.

Subatrofe veranderingen in de hersubstantie duiden op een algemene verandering in het volume van hersenweefsel. Schendingen opschorten in dit stadium is mogelijk. Late diagnostiek en fouten in de therapie leiden tot atrofie van de witte herseninhoud. In een dergelijke toestand wordt een persoon waargenomen geremde reacties, verminderde fijne motoriek en andere stoornissen van de motorische en bedradingsfuncties van het lichaam.

Multisysteem atrofie

Multisysteem hersenatrofie is een neurodegeneratieve aandoening die tot uiting komt in verminderde vegetatieve functies, evenals problemen van het urinaire en reproductieve systeem. Necrotische verschijnselen beïnvloeden verschillende delen van de hersenen.

Symptomen van multifocale atrofie zijn als volgt:

1. Expliciete schendingen van de vegetatieve functie.
   
2. Erectiestoornissen.
   
3. Ataxia, onzekerheid tijdens het lopen.
   
4. Parkinsonisme. Verhoogde druk, vergezeld van tremor.
   

Diffuse atrofische processen in het menselijk brein

Diffuse atrofische transformaties samen met multisysteemveranderingen zijn een van de meest ongunstige typen van de ziekte. Stoornissen komen onopgemerkt voor, terwijl verlies van functie optreedt als gevolg van het mengen van weefsels, twee verschillende delen van de hersenen. Als gevolg hiervan treden onomkeerbare wijzigingen op.

Een van de kenmerkende complicaties van deze diagnose is hydrocephalus. De ziekte begint met cerebellaire dysfunctie. In vergevorderde stadia worden symptomen waargenomen die een correcte diagnose mogelijk maken.

Corticale atrofie van de hersenen

Subcorticale en corticale atrofische veranderingen veroorzaken de aanwezigheid van trombose en plaques, die op hun beurt hypoxie van de hersenen en de dood van zenuwcellen in de occipitale en pariëtale lobben van de hersenen triggeren.

De ontwikkeling van aandoeningen wordt voorafgegaan door onjuist metabolisme, atherosclerose, hoge bloeddruk en andere factoren. Corticale atrofie van de hersenen kan ernstige verwondingen en fracturen aan de basis van de schedel veroorzaken.

Hoe hersenatrofie te stoppen dan te behandelen

Het is onmogelijk om een ​​exacte diagnose te stellen na een visueel onderzoek van de patiënt en het afnemen van de geschiedenis. Daarom zal de neuroloog zeker aanvullende methoden voor instrumenteel onderzoek voorschrijven, waarmee de omvang en de locatie van de laesies kan worden bepaald en de meest effectieve behandeling kan worden bepaald.

Methoden voor het detecteren van atrofische veranderingen

Om de locatie en mate van atrofie van de hersenlobben te bepalen met behulp van verschillende methoden van instrumentele diagnostiek. Om de aanwezigheid van pathologie te bepalen, volstaat slechts één procedure. Als het resultaat onnauwkeurig is of als een opheldering vereist is met betrekking tot de ernst van de weefselbeschadiging, worden tegelijkertijd verschillende diagnostische methoden aangesteld.

Om de aanwezigheid van atrofie te bepalen, kunt u gebruiken:

• Computertomografie - CT-scan van de hersenen helpt schendingen in de structuur van bloedvaten te identificeren, om de aanwezigheid van aneurysma's en tumoren te bepalen die een belemmerde doorbloeding veroorzaken.
  Een van de meest informatieve is multispirale computertomografie. Zelfs eerste tekenen van subatrofale veranderingen zijn zichtbaar op MSCT. Tijdens de studie wordt een driedimensionale projectie van de hersenkwab gecreëerd, dankzij een laag-voor-laag-scan van de interessegebieden voor de arts.
  
• Magnetische resonantie beeldvorming - wordt beschouwd als een maatstaf voor het bepalen van de aanwezigheid van structurele veranderingen in hersenweefsel.
  Meer recent hebben wetenschappers van de wereldberoemde Mayo Clinic vastgesteld en klinisch bewezen dat de diagnostische criteria voor atrofie op MRI niet alleen schendingen in een vroeg stadium onthullen, maar ook de voortgang van veranderingen bewaken. Dit is vooral belangrijk bij de bestrijding van ziekten zoals seniele dementie en de ziekte van Alzheimer.
  De evaluatie van de graad van atrofie door MRI in zijn effectiviteit overtreft de prestaties van verschillende klinische tests.
  

Traditionele geneeskunde voor de behandeling van atrofische veranderingen in de hersenen

Behandeling van hersenatrofie is gericht op het elimineren van de symptomen van de ziekte en het voorkomen van de verspreiding van necrotische verschijnselen. Vroege symptomen kunnen worden behandeld zonder medicatie te nemen.

Aldus wordt gegeneraliseerde cerebrale atrofie van de hersenen van de eerste graad goed behandeld door de afwijzing van slechte gewoonten en de eliminatie van factoren die veranderingen teweegbrengen.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat er geen effectieve therapieën zijn die de celdood kunnen omkeren, daarom wordt aan de patiënt medicatie voorgeschreven om de onaangename symptomen van de ziekte te helpen bestrijden.

• Psychotrope stoffen - nadat de primaire atrofische processen zijn beëindigd, treden snel progressieve negatieve veranderingen op. De patiënt voelt op dit moment stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, apathie of overmatige prikkelbaarheid. Psychotrope geneesmiddelen helpen om te gaan met psycho-emotionele stoornissen.
  
• Middelen voor het verbeteren van de bloedcirculatie - medicamenten voor behandeling, het stimuleren van bloedvorming en het verbeteren van de bloedcirculatie, het stoppen van de dood van hersenweefsel, het voorzien van de omliggende lobben van voldoende zuurstof.
  
• Antihypertensiva - een van de factoren die celdood veroorzaken, is hypertensie. Drukstabilisatie vermindert het risico van snelle progressie van veranderingen.
  

Het wordt aanbevolen om thuis therapie te houden. Met progressieve atrofie en manifestaties waarmee naaste verwanten niet zelfstandig kunnen omgaan, wordt een ziekenhuisopname in gespecialiseerde verpleeghuizen of kostscholen aangeboden aan ouderen met een verminderde hersenfunctie.

Als er geen contra-indicaties zijn, wordt een therapeutische massage voorgeschreven om de bloedstroom en de psycho-emotionele toestand van de patiënt te verbeteren.

De rol van een positieve houding bij de behandeling van atrofie

De meeste artsen zijn het erover eens dat de juiste houding, rustige sfeer en deelname aan dagelijkse zaken een gunstig effect hebben op het welzijn van de patiënt. Familieleden moeten zich zorgen maken over de afwezigheid van een overtreding van de verordening, de regimes van de dag.

Actief leven, een positieve houding, geen stress - zijn de beste manier om de ontwikkeling van de ziekte te stoppen.

Factoren die bijdragen aan de preventie van degeneratieve gebeurtenissen:

1. Gezonde levensstijl.
   
2. Verwerping van slechte gewoonten.
   
3. Bloeddrukcontrole.
   
4. Gezond eten.
   
5. Dagelijkse mentale activiteit.
   

Behandeling van hersenatrofie folk remedies

Folk-remedies, zoals de methoden van officiële geneeskunde, zijn gericht op het verminderen van de symptomen van de ziekte. Atrofische veranderingen zijn onomkeerbaar. Met behulp van kruiden kan de intensiteit van negatieve manifestaties verminderen.

Goede resultaten brengen het gebruik van de volgende kosten met zich mee:

• Kruidenthee - neem in gelijke verhoudingen oregano, motherwort, brandnetel, paardenstaart en gebrouwen met kokend water in een thermoskan. Bouillon toegediend 's nachts. Gebruik drie keer per dag.
  
• Rogge en starlet gebrouwen in een thermoskan. Drink onbeperkt na de maaltijd. Vooral goede kruidenthee van de ster en jonge rogge helpt bij de behandeling van posttraumatische sites.
  
• Berberis, viburnum en wilde roos - bessen van planten worden gegoten met kokend water en 8 uur laten trekken. Drink als thee zonder beperkingen. Indien nodig kunt u honing toevoegen.
  

Voeding voor hersenatrofie

Voor het brein om te werken, is het noodzakelijk om voedsel te eten dat de volgende componenten en vitamines bevat:

1. Onverzadigde vetten.
   
2. Omega-zuur.
   
3. In vet oplosbare vitamines.
   

Het is beter om meel van het dieet uit te sluiten. Gerookte en gefrituurde gerechten zijn niet geschikt voor voedsel.

Walnoten, vette vis, groenten en fruit zijn een goede hulp voor de hersenen.

Patiënten met atrofische manifestaties moeten stoppen met roken, drugs en alcohol gebruiken.

Juiste voeding, samen met een lichamelijk actieve levensstijl, stelt u in staat de dood van zenuwcellen op te schorten en bij te dragen aan het normale leven van de patiënt.

Cerebrale atrofie van de hersenen: diagnose, behandeling, preventie

De patiënt richtte zich tot de dokter: "Ik ben 49 jaar oud", schrijft ze. "Sinds enkele jaren kwelt de pijn in mijn hoofd me, mijn geheugen en aandacht zijn verzwakt. Ze maakte een MRI, de conclusie is geen uitgesproken corticale cerebrale atrofie. De arts heeft injecties van Cerebrolysin en Actovegin, picamilon-tabletten voorgeschreven, maar er is bijna geen verbetering. Vertel ons over deze ziekte, geef aan hoe u moet worden behandeld. '

Wat is hersenatrofie?

Ik veronderstel dat de lezers bekend zijn met de term 'atrofie' in relatie tot andere ziekten, maar wat betekent cerebrale atrofie? Cerebrale atrofie is de dood van zenuwcellen, neuronen.

Laat me je eraan herinneren dat er 85 tot 100 miljard van hen zijn in het menselijk brein. Neuronen die het zenuwstelsel vormen, ontvangen en verwerken inkomende informatie, reageren op externe en interne invloeden en bepalen daardoor de activiteit van het organisme. Zoals elk ander orgaan, veroudert ook het brein en ergens na 50-55 jaar begint een geleidelijke atrofie van zenuwcellen.

Kunnen zenuwcellen regenereren?

Inderdaad, tot voor kort geloofde men dat dit onmogelijk was. Neurowetenschappers hebben echter bewezen dat het omgekeerde proces ook mogelijk is: de vorming van nieuwe neuronen, het wordt neurogenese genoemd. Zo kan het menselijke zenuwstelsel onder bepaalde omstandigheden zichzelf herstellen, wat vooral belangrijk is voor ernstige neurologische aandoeningen, na verwondingen.

Maar helaas, met de ouderdom van de hersenen, figuurlijk gesproken, het schenkt nog steeds meer dan het giet. Er zijn niet minder patiënten met cerebrale atrofie, hoewel dit over het algemeen te wijten is aan een goede neiging - een toename van de levensverwachting.

Als er in 2000 600 miljoen mensen ouder dan zestig waren, dan is dit aantal in 2009 verdubbeld en in 2050 zal het oplopen tot 2 miljard.Daarom zijn er steeds meer patiënten met 'aan leeftijd gerelateerde' ziekten. Bovendien diagnosticeren in de laatste twee decennia, als gevolg van de ontwikkeling van computer- en magnetische resonantiebeeldvorming, cerebrale atrofie van staal in eerdere stadia van de ziekte, wanneer milde cognitieve stoornissen zich alleen manifesteren, zoals geschreven door, in het bijzonder, de auteur van het bezoek aan een arts. Maar, zie je, de patiënt in haar 49 jaar kan geen "patiënt in de tijd" worden genoemd, vooral gezien het feit dat ze al meer dan een jaar ziek is.

Cerebrale atrofie ontwikkelt zich soms bij voldoende jonge mensen tegen een achtergrond van erfelijke aanleg. En dan worden externe of interne factoren een soort trigger voor de progressie van de ziekte.

Dit kunnen ernstige beroertes zijn, chronische vaataandoeningen van het centrale zenuwstelsel, in het bijzonder dyscirculatoire encefalopathie, evenals slecht behandelde hypertensie, die een aantal aandoeningen provoceert die de hersenen vernietigen. Trouwens, consequent lage bloeddruk, evenals pathologie van de schildklier kan ook leiden tot cerebrale atrofie.

Meer zelden wordt de ziekte veroorzaakt door infectieuze processen, bijvoorbeeld encefalomyelitis, meningoencephapitis, herpetische encefalitis... Naast andere factoren die bijdragen aan neuronale dood, zijn traumatisch hersenletsel, vooral herhaald alcoholmisbruik, drugs en roken.

Hoe manifesteert corticale cerebrale atrofie zich?

Cerebrale atrofie heeft verschillende typen. In de corticale vorm van de ziekte is de dood van neuronen grotendeels te wijten aan leeftijdsgerelateerde veranderingen en treft vooral de frontale en temporale lobben. Zelden komt neuronsterfte voor in de occipitale en pariëtale lobben van de hersenen. Een ander type cerebrale atrofie is subcortaal, wat leidt tot de dood van subcorticale formaties die belangrijk zijn voor het functioneren van de hersenen.

Het meest ongunstige type van de ziekte is diffuse atrofie, wanneer zowel de corticale als de subcorticale structuren van de hersenen worden beïnvloed. Wanneer corticale atrofie voornamelijk cognitieve stoornissen optreedt, dat wil zeggen, die van invloed zijn op het geheugen, aandacht, perceptie, intelligentie, spraak, gehoor. En dan, zoals ze zeggen, begint het hoofd slecht te werken.

Deze pathologie is het meest voorkomende neurologische syndroom, wat aangeeft dat de normale werking van de hersenen is verminderd. Echter, bij gematigde cognitieve stoornissen, is de interesse van een persoon in het leven en dagelijkse vaardigheden volledig behouden.

Helaas, zonder adequate behandeling, vordert de ziekte en kan in de loop van de tijd leiden tot dementie (dementie). Statistieken zijn hier een van de negen patiënten ouder dan 60 jaar met cerebrale atrofie eindigt met de ziekte van Alzheimer en na 85 jaar - elke derde.

Adequate behandeling van corticale atrofie

Hoewel de ziekte als ongeneeslijk wordt beschouwd, zijn er veel hulpmiddelen die de progressie aanzienlijk vertragen. Ik zal de belangrijkste noemen. Allereerst is het de memantine van het geneesmiddel, (Akatinol memantine, noodzheron), die op bepaalde mechanismen de verspreiding van zenuwimpulsen verhoogt en de cognitieve functies van de hersenen verhoogt. De patiënt verbetert het geheugen, verhoogt de dagelijkse activiteit.

Een andere groep geneesmiddelen is cholinesteraseremmers. Deze geneesmiddelen vertragen de afbraak van de neurotransmitter acetylcholine, die betrokken is bij de transmissie van impulsen in verschillende delen van de hersenen en, in het bijzonder, beïnvloedt het behoud van het geheugen. Dergelijke geneesmiddelen worden voorgeschreven door de arts, waarbij rekening wordt gehouden met de toestand van de patiënt. Het wordt getoond in de behandeling van cerebrale atrofie en een bekend geneesmiddel Cerebrolysin, dat werd aanbevolen aan de auteur van de brief.

Zoals de patiënt schrijft, kreeg ze cerebrolysine voorgeschreven in een dosering van 1 ml in een loop van 10 dagen. Maar dit is niet goed! Een dergelijke dosis is geïndiceerd voor zuigelingen als hersenatrofie wordt vastgesteld bij de geboorte. En om een ​​volwassen persoon een Cerebrolysin-kubus te benoemen, niet alleen voor deze pathologie, maar ook voor elke andere neurologische aandoening - het is hetzelfde als een graan schieten op een olifant. Dit echt nuttige medicijn werkt alleen in grote doses: minstens 5 ml, en nog beter 10 ml intraveneus in een kuur van 10-20 injecties 2-4 keer per jaar.

De patiënt vereist in het algemeen een dosering van 10-30 ml intraveneus, infuus en bij voorkeur in combinatie met memantine- en cholinesteraseremmers. Ik adviseer haar ook om goed te worden onderzocht en gekwalificeerd om te worden behandeld.

Diagnose van de ziekte

Om te beginnen raad ik aan om een ​​speciale psychologische test te ondergaan bij een neuroloog die de staat van herinnering en aandacht zal tonen. Vervolgens is het noodzakelijk om een ​​computer- of magnetische resonantiebeeldvorming uit te voeren om atrofische processen te identificeren. Doe ook USDG of angiografie van de hoofd- en nekvaten.

Van aanvullende onderzoeken is het noodzakelijk om de schildklierhormonen en de bloedglucosespiegels te controleren. Nog niet zo lang geleden kwam een ​​50-jarige patiënt naar ons centrum en klaagde over een slechte herinnering. Na het onderzoek werden geen grove veranderingen in de hersenen gevonden, de bloedvaten waren ook in orde. Toen een echoscopie van de schildklier werd gedaan en hormonen werden onderzocht, ontdekten ze hypothyreoïdie, een gebrek aan hormonen, dat de oorzaak was van de pathologie. Benoemde passende medicijnen en het geheugen van de vrouw herstelde zich.

Nog een voorbeeld. Gedurende anderhalf tot twee jaar zagen we patiënten met vroege stadia van hypertensie die geneesmiddelen namen om de druk te normaliseren. En het bleek dat, samen met de stabilisatie van de bloeddruk, hun cognitieve functies van de hersenen ook verbeterden, hoewel de voorgeschreven medicijnen hen niet direct hadden beïnvloed. Maar het brein pakte deze functies aan en herstelde ze.

Wat betekent dit? Het feit dat geheugen en aandacht niet flauwvallen als een persoon hypertensie goed behandelt. Een hoog cholesterolgehalte en een tekort aan vitamine B12 en vitamine D kunnen ook de hersentoestand verergeren. Daarom is het belangrijk om regelmatig cholesterol in het bloed te controleren en, in een hoog tempo, statines te nemen, het cholesterolverlagend dieet te volgen.

Preventie van cerebrale atrofie

Het is erg belangrijk om te zorgen voor constante geheugentraining, omdat alleen bij actieve hersenfuncties nieuwe verbindingen verschijnen, inactieve zenuwcellen zijn verbonden met het proces. Bovendien zou het brein van een bejaarde persoon moeten worden gevuld met nieuwe informatie, die, ik vestig uw aandacht, is wenselijk om niet te ontvangen van televisieprogramma's, maar van boeken en tijdschriften, omdat alleen lezen veronderstelt figuratief, actief denken. De tv stelt de kijker in op passieve waarneming, stimuleert de hersenactiviteit niet, bovendien gaan de oude verbindingen verloren.

Laat me u herinneren aan dit feit uit het boek van een psycholoog, een medisch onderzoeker Dayana Beaver. In één klooster in Spanje, met de komst van een nieuwe abt, begonnen nonnen vaak te sterven. Vervolgens begonnen ze erachter te komen wat er gebeurde, en het bleek: een nieuwe handleiding om het monastieke leven te vergemakkelijken, verbood het dagelijks lezen van vele uren psalmen, in feite - regelmatige hersentraining. En deze annulering heeft tot zulke tragische gevolgen geleid.

Verlies daarom niet de interesse in het sociale leven, bezoek geen bejaardenverenigingen of andere sociale evenementen. Los kruiswoordpuzzels op, lees hardop en onthoud je favoriete gedichten. Geef het roken op. Verminder zoutinname. Als er geen problemen zijn met de maag, voeg dan een lepel gehakte mierikswortelwortel toe aan de gerechten. Kook elke dag een wortelsalade met rozijnen en zure room. In dezelfde rij - gebakken aardappelen, magere kwark, zeekool, walnoten, gedroogde vruchten, appels, bananen. Verbetert het geheugen en een paar plakjes donkere chocolade.

Beperk sterke alcohol. In de aanwezigheid van een gezonde lever is een glas droge rode wijn niet verboden, het bevat veel antioxidanten. Trouwens, onze buren in het barre klimaat, inwoners van de Scandinavische landen, onder de invloed van het promoten van een gezonde levensstijl, kiezen nu ook steeds meer voor wijn met sterke dranken.

Loop tot slot meer - de hersenen hebben frisse lucht nodig. Ga daarom naar bed en open het raam. En probeer slaappillen te vergeten - ze vernietigen het geheugen. Volg deze regels zodat cerebrale atrofie nog lang achterblijft.

Behandeling van atrofische veranderingen in de hersenen

Met de langzame dood van neuronen (verwerken, opslaan, overbrengen van informatie naar elektrisch exciteerbare cellen) ontwikkelen atrofische veranderingen van de hersenen - cerebrale atrofie. Dit veroorzaakt schade aan de cortex of subcorticale hersenen. Deze aandoening komt meestal voor bij oudere mensen, waarbij de meerderheid van de patiënten vrouw is.

Atrofie kan in 50-55 jaar voorkomen en eindigen met volledige dementie. Het wordt geassocieerd met het uitdrogen van de hersenmassa als gevolg van het verouderingsproces. Maar soms wordt de pathologie waargenomen in de kindertijd. De redenen voor zijn uiterlijk zijn talrijk. De behandeling wordt meestal symptomatisch voorgeschreven, omdat het een progressieve en ongeneeslijke ziekte is.

Soorten pathologie

Er zijn verschillende soorten atrofie:

• Multisystem, gekenmerkt door veranderingen in het cerebellum, hersenvocht, hersenstam. De patiënt heeft vegetatieve stoornissen, erectiestoornissen, onvastheid van het lopen, een sterke toename van de druk, tremor van de ledematen. Vaak worden de symptomen van pathologie ten onrechte verward met andere ziekten, zoals de ziekte van Parkinson.
• Corticaal, veroorzaakt door de vernietiging van cortexweefsel ten gevolge van leeftijdsgebonden veranderingen die optreden in neuronen. De frontale lobben worden vaak aangetast. De stoornis wordt in toenemende mate tot expressie gebracht en ontwikkelt zich in de toekomst tot seniele dementie.
• Subatrophy. Want het wordt gekenmerkt door een gedeeltelijk verlies van activiteit van een afzonderlijk gebied of de gehele hersenkwab. Als het proces in het fronto-temporale gedeelte heeft plaatsgevonden, heeft de patiënt moeite met het horen, communiceren met mensen en hartproblemen.
• Diffuse atrofie. Ten eerste heeft het symptomen die kenmerkend zijn voor veranderingen in het cerebellum, maar later manifesteert het zich met meer specifieke symptomen die de pathologie diagnosticeren. De aandoening van de cerebrale circulatie is verergerd en wordt beschouwd als het meest ongunstige type atrofische transformatie.
• Corticale of subcorticale transformatie wordt veroorzaakt door trombose en de aanwezigheid van atherosclerotische plaques, wat leidt tot zuurstofgebrek en vernietiging van neuronen in de pariëtale en occipitale gebieden van de hersenen. De aanzet voor de ontwikkeling van pathologie is vaak een schending van metabole processen, atherosclerose, sprongen in bloeddruk en andere uitlokkende factoren.

symptomatologie

Manifestaties van de ziekte zijn sterk afhankelijk van welk deel van de hersenen wordt beïnvloed. Cerebellaire atrofie van de subcorticale zones heeft de volgende kenmerken:

• Tijdens de transformatie in de medulla oblongata wordt de ademhaling verminderd, het cardiovasculaire systeem en het spijsverteringsstelsel beschadigd en worden beschermende reflexen geremd.
• Destructieve veranderingen in het cerebellum worden gekenmerkt door een verminderde spierspanning en coördinatie van bewegingen.
• De reacties op stimuli verdwijnen als gevolg van de dood van de cellen van de middenhersenen.
• Schade aan het diencephalon gemanifesteerd door verminderde thermoregulatie en metabole metabolische onbalans.
• Atrofie van de voorhersenen is niet moeilijk op te merken - allerlei reflexreacties op stimuli gaan verloren.

Gecompliceerde schade aan de subcorticale cellen van het hersenweefsel en structuren bedreigt het verlies van het vermogen om te leven en te sterven in de toekomst. Een vergelijkbare mate van atrofische veranderingen wordt zelden waargenomen, voornamelijk na ernstig letsel of schade aan grote bloedvaten.

Atrofie van de hersenschors wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken:

• Moeilijkheden bij het kiezen van de juiste woorden voor het uiten van gedachten, gevoelens.
• Verminderd vermogen tot zelfkritiek en tot het begrijpen van actuele gebeurtenissen.
• Moeilijk spreken
• Merkbare verslechtering van het geheugen.
• Emotionele inzinkingen, nervositeit.
• Gebrek aan verlangen om om anderen te geven.
• Verstoorde motorische vaardigheden, verandering in het handschrift ten slechte.
• Verstoring van de psyche.

De patiënt verliest geleidelijk aan het vermogen om objecten te herkennen en te begrijpen wat hij ermee moet doen. Hij is niet in de ruimte georiënteerd vanwege storingen in het geheugen. Het manifesteren van een atypische imitatie van andere mensen, omdat een persoon gemakkelijk geïnspireerd raakt. In de toekomst ontwikkelt zich marasmus, gekenmerkt door de volledige desintegratie van de persoonlijkheid.

Stadia van de ziekte

Ten eerste vervult de patiënt gemakkelijk dezelfde functies, als deze geen mentale inspanning vereisen. De meest voorkomende symptomen zijn:

• Omcirkelen van het hoofd.
• Hoofdpijn aanvallen.
• Afleiding.
• Onoplettendheid.
• Depressie.

Dergelijke symptomen worden vaak toegeschreven aan vaataandoeningen. Als het in dit stadium is om de ziekte te diagnosticeren en een competente behandeling te starten, zal dit helpen om het necrotische proces aanzienlijk te vertragen.

Geleidelijk aan verzwakt de patiënt de zelfbeheersing, zijn gedrag wordt vreemd, hij komt gedachteloos aan, soms is er agressie. Coördinatiestoornissen worden waargenomen, fijne motorische vaardigheden lijden. Verminderd vermogen tot sociale aanpassing. Transformatie in de hersenen beïnvloedt het bewustzijn van spraak. Klachten over hun toestand houden op, aangezien de perceptie en analyse van echte gebeurtenissen verandert.

De laatste fase wordt gekenmerkt door de meest ernstige vernietiging van de hersenen. Cerebrale atrofie leidt tot dementie. De patiënt kan zichzelf niet langer onderhouden, spreken, lezen en schrijven. Psychische stoornissen worden opgemerkt.

redenen

Stel een volledig beeld op van de ontwikkeling van hersenatrofie tot nu toe mislukt. Maar talrijke onderzoeken van deskundigen stellen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn geworteld in genetische pathologieën. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Congenitale oorzaken zijn:

• Erfelijkheid.
• Virussen en infecties die het kind nog in de baarmoeder treffen.
• Chromosomale mutaties.

Een van de genetische aandoeningen die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Dit is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale lobben beschadigt. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie wordt ook gevonden bij de volgende ziekten:

• Ziekte van Alzheimer.
• Parkinsonisme-syndroom.
• Ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder andere:

• Alcoholmisbruik en -verslaving, veroorzaakt chronische vergiftiging van het lichaam.
• Neuro-infecties met een chronische en acute aard.
• Blessures, hersenschuddingen, hersenchirurgie.
• Waterhoofd.
• Nierfalen.
• Ischemie.
• Atherosclerose.
• Ioniserende straling.

Verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden de ziekte.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd door instrumentele methoden:

• Magnetische resonantietomografie, bepaling van schade aan hersenstructuren. Met deze procedure kunt u de ziekte in de vroege stadia nauwkeurig diagnosticeren en de koers volgen.
• Computertomografie, die het mogelijk maakt ziekten van cerebrale vaten te detecteren, bepaalt de lokalisatie van bestaande tumoren en andere pathologieën die interfereren met normale bloedcirculatie. Multispirale tomografie wordt als het meest informatief beschouwd. In de loop van dit onderzoek is het mogelijk om zelfs de eerste fase van subatrofie te detecteren als gevolg van de laag-voor-laag transformatie van het beeld van het probleemgebied van de hersenen.

Bij kinderen

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen wordt vaak veroorzaakt door hydrocephalus. De stoornis wordt uitgedrukt door een toename van de hoeveelheid hersenvocht die de hersenen beschermt tegen verschillende verwondingen. Er zijn veel redenen voor deze aandoening. Vaak ontwikkelt de ziekte zich in de baarmoeder door:

• Infecties.
• Virussen.
• Verstoorde zwangerschap.

Soms zijn provocateurs geboortebeschadigingen gevolgd door een hersenbloeding. Ook wordt atrofie met ernstige veranderingen van de hersenen geassocieerd met hypoxie, Rhesus-conflict en genetische stoornissen.

Pathologie kan worden gedetecteerd door middel van echografie. Na de diagnose van het kind wordt het kind in het ziekenhuis opgenomen, omdat hij een serieuze behandeling nodig heeft, die bestaat uit het elimineren van de symptomen. Het kost veel tijd en moeite om te rehabiliteren, maar op zijn best zijn de gevolgen van invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van de baby. Gecompliceerde vernietiging van hersenweefsel leidt tot de dood.

therapie

Patiënten met atrofie vereisen constante zorg en aandacht van familieleden. Behandeling van de ziekte is het ontvangen van:

• Antidepressiva.
• Kalmerende preparaten.
• Lichte kalmerende middelen.

• Bij ischemie worden nootropica voorgeschreven.
• Atherosclerose is gebruikte statines.
• Met verhoogde trombose - antibloedplaatjesaggregatiemiddelen.
• Wanneer hydrocephalus wordt behandeld met diuretica.
• Verbetering van de metabole processen voorgeschreven vitaminetherapie.

Ook medicijnen gebruikt die de bloedcirculatie verbeteren. Ze stimuleren het proces van bloedvorming, normaliseren de bloedsomloop, onderbreken weefselnecrose en voorzien ze in zuurstof. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt massage voorgeschreven om de bloedsomloop en de psycho-emotionele stemming van de patiënt te verbeteren.

Omdat oudere mensen vaak atrofie ontwikkelen als gevolg van atherosclerose en bloeddrukstoten, zullen ze de bloeddruk en het vetmetabolisme zeker normaliseren. Van de antihypertensiva worden ACE-remmers en angiotensine-antagonisten gebruikt.

Wanneer uitgesproken symptomen van de ziekte optreden, moet de patiënt zich in de gebruikelijke levensomstandigheden bevinden, omgeven door een kalme en gunstige atmosfeer. Elke stressvolle situatie kan de toestand verergeren. Het is belangrijk om een ​​persoon de mogelijkheid te bieden om gewone dingen te doen, zich nodig te voelen in een gezin, niet om gewoontes en de gevestigde manier van leven te veranderen. Hij heeft een gezond uitgebalanceerd dieet, fysieke inspanning, afwisselend met rust nodig, volgens het dagelijkse regime.

Preventie en dieet

De juiste houding, actieve deelname aan het gezinsleven, huishoudelijke taken hebben een positief effect op de toestand van de patiënt en remmen de ontwikkeling van de ziekte. Voor dit zijn de meest ervaren experts geneigd. Help ziekte te voorkomen:

• Categorische afwijzing van slechte gewoonten.
• Sportieve activiteiten.
• Goede voeding.
• Dagelijkse bloeddrukmonitoring (hiervoor wordt een tonometer gebruikt en de indicatoren worden vastgelegd in een notebook).
• Verplichte mentale inspanning (lezen, kruiswoordpuzzels oplossen).

Dieet speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de hersenen op het juiste niveau. Help de hersenfunctie te verbeteren:

• Noten (walnoten, pinda's, amandelen).
• Fruit (bij voorkeur vers).
• Zeevruchten en vis.
• Granen, zemelen.
• Gefermenteerde zuivelproducten.
• Greens.

Het is wenselijk om van het menu uit te sluiten:

Iemand die atrofische veranderingen in de hersenen heeft, mag niet opgeven, wetende dat dit een ziekte is die niet met medicijnen wordt behandeld. Vroeg of laat zal er een achteruitgang zijn. Het belangrijkste is om de loop van de ziekte te vertragen, om geest en lichaam te laden, om te proberen te genieten van het leven en er zo actief mogelijk aan deel te nemen.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus