Wat is ALS-ziekte, wat zijn de symptomen en hoe te behandelen?

Onder neurologische ziekten zijn er die succesvol kunnen worden behandeld. Maar er zijn er die alleen kunnen worden opgeschort - ze behoren tot de degeneratief-dystrofische groep. Een van deze ziekten is ALS - amyotrofische laterale sclerose. Lees hier over andere neurologische aandoeningen.

Wat is de essentie van pathologie?

Bij amyotrofische laterale sclerose is er een geleidelijke dood van zenuwcellen in de laterale hoorns van het ruggenmerg en verantwoordelijk voor de motorische functie.

Tegelijkertijd ontwikkelen zich verschillende motorische stoornissen. De ziekte vordert geleidelijk en leidt uiteindelijk tot de dood als gevolg van respiratoire spierschade.

Wie is er ziek?

Amyotrofische laterale sclerose kan op elke leeftijd voorkomen - van adolescenten tot ouderen. In tien procent van de gevallen is dit een familiaire vorm van de ziekte. De resterende gevallen zijn sporadisch.

classificatie

Er zijn verschillende vormen van ALS, afhankelijk van de eerste aangetaste sectie van het ruggenmerg:

Vraag de arts over uw situatie

redenen

Er is geen enkele reden voor de ontwikkeling van amyotrofische laterale sclerose - het is het resultaat van een combinatie van verschillende factoren.

Oorzaken kunnen afkomstig zijn van het organisme zelf en van de externe omgeving:

• Genetische stoornissen - 18 genen verantwoordelijk voor de ontwikkeling van ALS werden gevonden;
• Neurotrope virussen en prionen;
• Slechte ecologie;
• Overmatige stress.

Klinisch beeld

Symptomen van amyotrofische laterale sclerose variëren afhankelijk van het niveau van de laesie:

1. Bij pathologie in het cervicale en thoracale ruggenmerg zijn de eerste symptomen de ontwikkeling van slappe verlamming van de bovenste ledematen. In dit geval zal er een toename zijn in alle reflexen. Dan zijn er tekenen van intense verlamming van de onderste ledematen, en alle reflexen nemen ook toe.
2. Er zijn pathologische tekenen van schade aan het piramidale kanaal. Ontwikkel geleidelijk spieratrofie. De progressie van de ziekte leidt tot verminderde mobiliteit van het diafragma en de intercostale spieren - als gevolg hiervan ontwikkelt zich acute respiratoire insufficiëntie.
3. Als de ziekte begint met een laesie van de lumbale en dwarsdoorsneden, ontwikkelt eerst slappe verlamming van de onderste ledematen en verhoogde reflexen. Pathologische piramidale symptomen treden toe.
4. Vervolgens vormde intense verlamming van de bovenste ledematen met hyperreflexie. Verlamming van de bovenste ledematen bereikt zijn maximum later dan de verlamming van de onderste ledematen. In beide gevallen is de laatste fase tekenen van bulbaire insufficiëntie.

Bulbovorm wordt onderscheiden - waarbij de ziekte begint met de volgende symptomen:

• Speech impairment;
• De stem wordt nasaal;
• Atrofie van de spieren van de tong ontwikkelt zich, waardoor het slikproces wordt verstoord;
• Daarna verschijnt er een parese van het zachte verhemelte, nemen de reflexen toe en verschijnen er tekenen van orale automatisme;
• Geleidelijk aan, verlamt de verlamming de bovenste en vervolgens de onderste ledematen;
• Tegelijkertijd zijn er verbeterde reflexen, piramidevormige tekens;
• Deze vorm van de ziekte gaat gepaard met een sterke afname van het lichaamsgewicht als gevolg van problemen bij het eten;
• In het laatste stadium ontwikkelt zich respiratoir falen.

De meest ongunstige optie voor de ontwikkeling van amyotrofische laterale sclerose is een primaire gegeneraliseerde vorm:

• Onmiddellijk verlamming van alle ledematen ontwikkelen;
• De peesreflexen zijn verzwakt;
• Bulbar-syndroom met verminderde spraak en slikken komt bijna onmiddellijk samen;
• De patiënt verliest snel lichaamsgewicht;
• Ademhalingsfalen ontwikkelt zich snel.

diagnostiek

Waarmee wordt rekening gehouden bij het stellen van een diagnose:

• De aanwezigheid van een perifeer motorneuron, bevestigd door klinische gegevens en instrumentele onderzoeksmethoden;
• De aanwezigheid van de betrokken centrale motoneuron, bevestigd door klinische gegevens;
• De progressieve verspreiding van deze laesies in alle delen van het ruggenmerg;
• De uitsluiting van alle andere ziekten die dergelijke symptomen kunnen veroorzaken.

Hoe klinisch de nederlaag van de perifere motoneuron te bepalen?

Tegelijkertijd ontwikkelen parese en spieratrofie van die delen van het lichaam die geïnnerveerd worden door de aangetaste neuronen:

• Versla op het niveau van de hersenstam - het hele spierstelsel van het gezicht, het zachte gehemelte, de tong, de keel en het strottenhoofd lijdt;
• Bij laesies in het cervicale gebied worden de spieren van de nek, bovenste ledematen en het middenrif aangetast;
• Laesies in het thoracale gebied - de spieren van de rug en de voorste buikwand worden aangetast;
• Met een laesie in het sacrale gebied lijden de spieren van rug en benen.

Hoe wordt de centrale motoneuron klinisch bepaald?

Verbeterde reflexen, piramidale tekens, spasticiteit verschijnen:

• Met schade aan de hersenstam - spasme van de kauwspieren, tekenen van orale automatisering, spasmen van het strottenhoofd, onvrijwillig huilen en lachen;
• Met een laesie in het cervicale, thoracale en lumbale gebied - spasmen en hyperreflexen in het overeenkomstige ledemaat, lichte spierkrampen, piramidevlekken.

Een betrouwbare diagnose van amyotrofische laterale sclerose wordt gemaakt wanneer perifere en centrale motorneuronen worden aangetast in drie delen van het ruggenmerg.

Instrumentele methoden

Welke instrumentele methoden worden gebruikt om diagnose van UAS te stellen:

• Elektromyografie - naald en stimulatie, bepaalt de schade van perifere neuronen;
• Voor differentiële diagnose en uitsluiting van andere ziekten, wordt berekende of magnetische resonantie beeldvorming uitgevoerd.

Van laboratoriummethoden, de enige specifieke is genetische cartografie - het identificeren van de genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van amyotrofische laterale sclerose.

Differentiële diagnose

Er moet een differentiële diagnose worden uitgevoerd om alle dergelijke ziekten uit te sluiten:

• Verschillende spinale amyotrofieën, waaronder leeftijd;
• Paraneoplastisch syndroom bij kwaadaardige tumoren;
• Hormonale onbalans;
• Sommige infecties die tropisch zijn voor de substantie van het ruggenmerg;
• Vaatschade aan het ruggenmerg;
• Chronische intoxicatie van zwaar metaal;
• Fysieke schade aan het ruggenmerg.

behandeling

De behandeling wordt echter nog steeds gebruikt en heeft twee doelstellingen:

• Het vertragen van de progressie van het pathologische proces, de maximale uitbreiding van het vermogen tot zelfbediening;
• Het bereiken van een betere kwaliteit van leven voor patiënten.

In de meeste gevallen wordt alleen symptomatische behandeling gebruikt:

• Bij convulsies wordt een van de volgende geneesmiddelen voorgeschreven - Carbamazepine, Baclofen, Tizanil;
• Pijnsyndroom kan alleen worden verwijderd met narcotische analgetica - Tramal, morfine;
• Voor depressie, Amitriptyline, is Fluoxetine voorgeschreven;
• Voor de correctie van metabole aandoeningen - Cortexin, Glutoxim, Thiogamma;
• Vitaminen van groep B - Kombilipen, Milgamma.

Voor schendingen van de houding en vervorming van de voeten, worden korsetten en orthopedische schoenen voorgeschreven. Voor de preventie van trombose - compressiekousen of verbanden met een elastisch verband. Bij overtreding van het slikproces - puree, voedsel via een neussonde.

Wat is ALS

Amyotrofische laterale sclerose is de meest voorkomende vorm van motorneuronziekte, een neurodegeneratieve aandoening die motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg aantast.

Amyotrofische laterale sclerose

"Het begon allemaal 9 jaar geleden. Ik was aan het klimmen. Eens, tijdens een regelmatige reis naar de bergen, begonnen mijn armen en benen plotseling te verkrampen tijdens een klim. Dit gebeurde meerdere keren. Mijn eerste gedachte was dat er iets serieus met me was, maar ik lachte onmiddellijk mezelf in de douche. Ik besloot dat zulke gedachten paranoia waren, ik ben pas 40 jaar oud! '

Laterale (laterale) amyotrofe sclerose (ALS) is het meest voorkomende type motorneuronziekte (MND). In de wereld is de ziekte ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig, motorneuronziekte, motorneuronziekte of de ziekte van Charcot.

Het was de Fransman Jean-Martin Charcot die voor het eerst UAS beschreef in 1869, maar de ziekte werd algemeen bekend nadat de diagnose in 1939 werd gesteld door de uitstekende Amerikaanse honkbalspeler Lou Gehrig. Ooit was de UAS ook ziek met componist Dmitry Shostakovich, zanger en componist Vladimir Migulya, en de Chinese dictator Mao Zedong. De beroemdste persoon met ALS was de Engelse natuurkundige Stephen Hawking, die 50 jaar met deze ziekte leefde en wordt beschouwd als de recordhouder voor levensverwachting met ALS.

Wat is motorneuronziekte?

Motorneuronziekte (MND) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte die motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg treft. De geleidelijke dood van cellen van het zenuwstelsel leidt tot een gestaag toenemende spierzwakte, die alle spiergroepen omvat.

Hersenneuronen die verantwoordelijk zijn voor beweging (bovenste motorneuronen) bevinden zich in de cortex. Hun processen (axonen) dalen af ​​in het ruggenmerg, waar contact met het neuron van het ruggenmerg plaatsvindt. Dit contact wordt een synaps genoemd. In de synapsregio scheidt een hersenneuron een chemische substantie (mediator) uit het proces dat een signaal doorgeeft aan een neuron van het ruggenmerg.

Ruggenmergneuronen (lagere motorneuronen) bevinden zich in de lagere delen van de hersenen (bulbaire gedeelte), evenals het cervicale, thoracale of lumbale ruggenmerg, afhankelijk van naar welke spieren zij hun signalen richten. Deze signalen langs de processen van neuronen van het ruggenmerg (axons) bereiken de spieren en controleren hun contracties. Bulbar-neuronen zijn verantwoordelijk voor de samentrekking van spieren die samenhangen met spraak, kauwen en slikken; cervicaal - voor het verminderen van het diafragma, armbeweging; thoracaal - voor de beweging van het lichaam; lumbaal - voor bewegingen van de benen.

Manifestaties van schade aan motorneuronen

• Met het verslaan van de neuronen van het ruggenmerg verhoogt de spierzwakte, de spieren verliezen gewicht (atrofie), onvrijwillige spiertrekkingen (fasciculatie) verschijnen in hen. Fasciculaties worden niet alleen als spiertrekkingen gevoeld, ze kunnen ook gezien worden. Het is als subcutane spierflutter.
• Als de neuronen van de hersenen worden aangetast, worden de spieren zwak, maar tegelijkertijd verschijnt stijfheid (spasticiteit), dat wil zeggen, de spierspanning stijgt en het wordt moeilijk om ze te ontspannen.
• Als neuronen van de hersenen en het ruggenmerg tegelijkertijd worden aangetast, kunnen deze symptomen in verschillende combinaties voorkomen. Dat wil zeggen spierzwakte kan gepaard gaan met fasciculaties en spierverlies en stijfheid.
• Afhankelijk van welke delen van de hersenen en het ruggenmerg zijn aangetast, kunnen deze tekens verschijnen in de spieren die verantwoordelijk zijn voor bewegingen van de armen, benen, ademhaling of slikken.

Verschillende soorten motorneuronziekten

Afhankelijk van de ernst van de schade aan de neuronen van de hersenen en het ruggenmerg, zijn er verschillende varianten van MND. Natuurlijk vallen de meeste manifestaties samen, omdat er tussen deze soorten kwalen veel gemeen is, maar naarmate de ziekte vordert, wordt het verschil meer merkbaar.

Hier zullen we praten over de levensverwachting, dus misschien wil je niet verder lezen.

Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Dit is de meest voorkomende vorm van de ziekte wanneer motorneuronen van zowel de hersenen als het ruggenmerg betrokken zijn bij het pathologische proces.

ALS wordt gekenmerkt door zwakte en een gevoel van extreme vermoeidheid in de ledematen. Sommige mensen merken een zwakte in de benen tijdens het lopen en een zo sterke zwakte in de armen dat ze de dingen niet kunnen vasthouden en laten vallen. De levensverwachting is twee tot vijf jaar vanaf het begin van de symptomen.

Progressieve bulbaire verlamming (PBP)

De term wordt vooral gebruikt in buitenlandse literatuur. Het belangrijkste verschil tussen FSB en andere soorten motorneuronaandoeningen is snel toenemende verslechtering van spraak en slikken. De levensverwachting varieert van zes maanden tot drie jaar na het begin van de symptomen.

Primaire laterale sclerose (PL)

Een zeldzame vorm van MND, die uitsluitend de motorneuronen van de hersenen beïnvloedt, die voornamelijk tot uiting komt in de vorm van zwakte in de benen, hoewel bij sommige patiënten een onhandigheid in de handen of spraakproblemen voorkomt. PLC verkort de levensverwachting niet, maar er is een mogelijkheid dat in een bepaald stadium van de ziekte een laesie van de motorneuronen van het ruggenmerg zal samenkomen, in welk geval de patiënt de diagnose ALS krijgt.

Progressive Muscle Atrophy (PMA)

Dit is een zeldzame vorm van MND waarbij de motorneuronen van het ruggenmerg grotendeels worden beschadigd. De ziekte begint in de meeste gevallen met zwakte of schaamte in de handen. De meeste mensen leven al meer dan vijf jaar met dit type MND.

Hier zijn de meest voorkomende symptomen en kenmerken van verschillende soorten MND. Men moet echter niet vergeten dat met hetzelfde type motorneuronziekte, de symptomen van verschillende mensen zich anders kunnen manifesteren, de prognose kan ook verschillen.

In het geval van motorische neuronen is het over het algemeen erg moeilijk om over de prognose te praten. Zelden, maar er zijn gevallen waarin mensen tientallen jaren leven. De beroemdste persoon ter wereld die al meer dan 50 jaar met ALS leeft, is professor Stephen Hawking. Tegelijkertijd gebeurt het dat iemand binnen enkele maanden na het begin van de ziekte vertrekt. Er kan echter worden gezegd dat de gemiddelde levensverwachting tussen twee en vijf jaar ligt vanaf het begin van de symptomen. Ongeveer 10% van mensen met MND zal ongeveer 10 jaar leven.

Wie kan ziek worden

Tot nu toe heeft de wetenschap geen antwoorden op veel vragen over deze ziekte. Hier is wat er te zeggen valt over BDN:

• Motorneuronziekte is niet infectieus en is niet besmettelijk.
• MND kan van invloed zijn op elke volwassene, maar de meeste mensen bij wie de diagnose van deze ziekte is gesteld, zijn ouder dan 40 jaar en meestal komt de ziekte tussen de 50 en 70 jaar voor.
• Mannen worden vaker aan deze ziekte blootgesteld dan vrouwen.
• De incidentie van BND is 2 nieuwe gevallen van de ziekte per 100.000 inwoners per jaar.
• De prevalentie van BDN is ongeveer 5-7 personen
  100.000 inwoners.

Een van de meest gestelde vragen van mensen met ALS is: "Waarom ontwikkelt de ziekte zich in mij? Is de reden in mijn levensstijl, mijn beroep of is er een geboorteafwijking in mij? "Helaas heeft de moderne wetenschap nog geen antwoord.

Triggers in het hart van elk afzonderlijk geval van UAS kunnen verschillen. Er zijn erfelijke vormen waarin de ziekte wordt overgebracht door voorouders, en dan is de belangrijkste reden een afbraak in een bepaald gen. In de meeste gevallen heeft de patiënt echter geen familieleden die aan deze ziekte lijden. Wetenschappers denken dat de ziekte wordt veroorzaakt door vele factoren, zowel erfelijk als door het milieu, die individueel het risico op de ziekte lichtelijk verhogen, maar samen de schaal in haar voordeel kunnen doen afnemen.

ALS-ziekte en wat het is

Laterale (laterale) amyotrofe sclerose wordt ook ALS-ziekte genoemd. Andere namen van deze ziekte zijn bekend - motorische neuronziekte, de ziekte van Charcot, Motoneuronal disease, de ziekte van Lou Gehrig. Wat is het? Het is een ongeneeslijke degeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel, die langzaam voortschrijdt, maar die zowel de hersenschors als het ruggenmerg en de kernen van de schedelzenuwen aantast. Dit resulteert in een laesie van motorneuronen, verlamming en spieratrofie.

Als gevolg hiervan is de weigering van de ademhalingsspieren of infecties van de luchtwegen dodelijk. ALS-syndroom kan ook optreden bij door teken overgedragen encefalitis, maar het is een compleet andere ziekte.

Voor het eerst beschreven deze ziekte van Charcot in 1869.

Oorzaken van ALS-ziekte

De oorzaak van ALS is de mutatie van bepaalde eiwitten (ubiquitine) met het verschijnen van intracellulaire aggregaten. Familievormen van de ziekte worden waargenomen in 5% van de gevallen. In principe zijn mensen met een ALS-ziekte 43 jaar en ouder, waarvan niet meer dan 10% drager is van de erfelijke vorm, wetenschappers kunnen de resterende gevallen nog steeds niet verklaren door invloeden van externe invloeden - ecologie, trauma, ziekte en andere factoren.

Symptomen van de ziekte

De eerste symptomen van de ziekte zijn stuiptrekkingen, spiertrekkingen, gevoelloosheid en zwakte in de ledematen, evenals moeilijk spreken, maar dergelijke symptomen zijn van toepassing op een groot aantal ziekten. Dit maakt het erg moeilijk om een ​​diagnose te stellen vóór de laatste periode, de ziekte is al in een stadium van spieratrofie.

De bekendste ALS-patiënt: Stephen Hawking houdt van zwarte gaten en tv

De initiële letsels van ALS kunnen voorkomen in verschillende delen van het lichaam, en tot 75% van de patiënten met de ziekte starten uit de ledematen, voornamelijk de lagere. Wat is het? Er is moeite met lopen, de patiënt begint te struikelen, inflexibiliteit ontstaat in de enkel. Met het verslaan van de bovenste ledematen gaan de flexibiliteit van de vingers en kracht in de handen verloren.

UAS kan zich uiten in problemen met de spraakfunctie (bulbaire vorm), die in het volgende stadium problemen met slikken doormaakt.

Overal waar de eerste tekenen van ALS verschijnen, wordt spierzwakte geleidelijk overgebracht naar alle grote delen van het lichaam, hoewel patiënten met de bulbaire vorm van ALS mogelijk niet de volledige parese van de ledematen hebben door ademstilstand.

Na verloop van tijd verliest de patiënt het vermogen om zelfstandig te bewegen. ALS ziekte heeft geen invloed op de mentale ontwikkeling, maar meestal begint een diepe depressie - een persoon wacht op de dood. In de laatste stadia van de ziekte moeten de spieren die de ademhalingsfunctie en het leven van de patiënten uitvoeren, ook worden onderhouden door kunstmatige ventilatie van de longen en kunstmatige voeding. 3-5 jaar gaan over van het waarnemen van de eerste tekenen van ALS tot de dood. Er zijn echter algemeen bekende gevallen waarbij de toestand van patiënten met een ondubbelzinnig erkende ALS-ziekte zich in de loop van de tijd stabiliseerde.

WIE HEEFT DE PIJN GEBOREN?

Er zijn meer dan 350.000 ALS-patiënten in de wereld.

• • per jaar per 100.000 inwoners, een diagnose van ALS bij 5-7 personen. Elk jaar wordt BAS gediagnosticeerd bij meer dan 5600 Amerikanen. Dit zijn 15 nieuwe gevallen van bas per dag.
• • UAS kan iedereen raken. De incidentie (aantal nieuwe) van ALS - 100.000 mensen per jaar
• • Minder dan 10% van de UAS-gevallen is erfelijk • UAS kan zowel mannen als vrouwen treffen UAS treft alle etnische en sociaaleconomische groepen
• • ALS kan jonge of zeer oude volwassenen treffen, maar wordt meestal gediagnosticeerd in het midden en in de late volwassenheid.
• • Mensen met ALS hebben dure apparatuur, behandeling en constante 24-uurszorg nodig.
• • 90% van de zorglast valt op de schouders van familieleden van ALS-patiënten. UAS leidt tot een mogelijke uitputting van fysieke, emotionele en financiële middelen In Rusland hebben meer dan 8.500 ALS-patiënten in Moskou meer dan 600 ALS-patiënten, hoewel dit aantal officieel voortdurend wordt onderschat. De beroemdste Russen die ziek worden met ALS zijn Dmitri Shostakovich, Vladimir Migulya.

De oorzaken van de ziekte zijn onbekend. Er zijn geen geneesmiddelen voor ALS. Er was een vertraging in de loop van de ziekte. Verlenging van het leven is mogelijk met behulp van een thuisventilator.

Wat is bas

Bas (van het Italiaans Basso - "laag") - de laagste mannelijke zangstem. Het heeft een grote diepte en volledig geluid. Het basbereik is van het grote octaaf fa tot het eerste octaaf fa.

De inhoud

species

Hoge bas, basmelodieus (cantanto), heeft een werkbereik tot aan het zout van het eerste octaaf bovenaan. Deze stem heeft een helder, helder geluid dat lijkt op een baritonkarakter.

De centrale bas heeft een breder bereik, het timbre is een uitgesproken bas karakter. Deze stemmen zijn niet alleen toegankelijk voor het feest met een hoge tessituur, maar ook voor de partijen die een rijk geluid van het lagere bereik tot de fa van een groot octaaf nodig hebben.

Lage bas heeft een bijzonder dikke basaroma, een kortere bovenkant van het bereik, heeft diepe, krachtige lage tonen.

Enkele beroemde baslijnen in opera's

Opera's in het Russisch

• Boris Godoenov ("Boris Godoenov" door M. P. Mussorgsky)
• Varangian gast ("Sadko" N. A. Rimsky-Korsakov)
• Vladimir Galitsky ("Prince Igor" van A.P. Borodin, hoge bas)
• Gremin ("Eugene Onegin" door P. I. Tchaikovsky)
• Dosifey ("Khovanshchina" door M. P. Mussorgsky)
• Prince Goodall ("The Demon" van A.G. Rubinstein)
• Konchak ("Prince Igor" A.P. Borodin; lage bas)
• Koning René ("Iolanta" door P. I. Tchaikovsky)
• Kochubey (Pyotr Tsjaikovski's Mazepa)
• Kutuzov ("Oorlog en vrede" door S. S. Prokofiev)
• Melnik ("Zeemeermin" door A. S. Dargomyzhsky)
• Frost ("The Snow Maiden" door N. A. Rimsky-Korsakov)
• The Old Gypsy ("Aleko" door S.V. Rakhmaninov)
• Susanin ("Life for the Tsar" M. A. Glinka)
• Farlaf ("Ruslan en Lyudmila" door M. A. Glinka)
• Tsaar Saltan ("The Tale of Tsar Saltan" door N. A. Rimsky-Korsakov)

Opera's in andere talen

• Basilio (De kapper van Sevilla door J. Rossini)
• Bartolo ("De kapper van Sevilla" door J. Rossini)
• Bartolo ("Het huwelijk van Figaro" door W.A. Mozart)
• Dokter ("Wozzeck" A. Berg)
• Zarastro (The Magic Flute door W. A. ​​Mozart)
• Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle ("Hoffmann's Tales" door J. Offenbach)
• Mephistopheles (Faust van Sho. F. Gounod)
• Uberto ("De dienstmeid" D. B. Pergolesi)
• Figaro (Le Marriage of Figaro door W. A. ​​Mozart; hoge bas)
• Philip II (Don Carlos G. Verdi)

Beroemde baszangers

aantekeningen

1. ↑ 12Grote Sovjetencyclopedie
2. ↑ A.P. Ivanov Kunst van het zingen. - M.: Golos-press, 2006. - blz. 37. - 436 p. - ISBN 5-7117-0124-x

referenties

Wikimedia Foundation. 2010.

Zie wat "Bass" is in andere woordenboeken:

bas - bas, goed, mn. w. s, s... Russisch spellingwoordenboek

basgitaar /... Morpheme-spelling woordenboek

bas - amandyқ sadқasy. Zheke basgitaart met zijn sadaқa kapot. Кешкілікті auyzashar, taңerteңgініktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar familie van ryns Âr basyna b en met en m en d d қ (p_t_r) met een d en қ en met sj n tөleyd_ (Ana tili, 26.04.1990, 6). Bass...... Қазақ тілінің tүсіндірме сөздігі

BAS-BASK bacteriedodende werking van bloedserumhoning. BASK Bron: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm UAS BASS droge anodebatterij ALS Woordenboeken: woordenboek met afkortingen en afkortingen van het leger en speciale diensten. Comp. A. A. Shchelokov. M.: LLC... Woordenschat en woordenboek met afkortingen

bas, m. basse f., it. basso. 1. Lage mannelijke stem. Seq. 18. Bas, de laagste stem in het zingen. LP 6. Een stem was hees in een schor basstem. Osipov Eneida 3 15. Alle mogelijke sopranen, altviool, tenoren, baritons werden gekozen uit de horigen en stemmen op de binnenplaats,...... Historisch woordenboek van de Russische taal Gallicisms

bas - a; pl. bassen, s; m. [ital. basso laag]. 1. De laagste mannelijke stem; zingende stem van zo'n timbre. Spreek, zing bas. Fluweel, dikke bas. 2. Een zanger met zo'n stem. 3. String of koperen muziekinstrument van lage register. Bass...... Encyclopedisch woordenboek

UAS - (Frans basse, van bas laag). 1) de laagste mannelijke stem. 2) een muziekinstrument vergelijkbaar met een viool, maar veel groter dan het. Woordenboek van buitenlandse woorden in de Russische taal. Chudinov A.N., 1910. UAS 1) de laagste man...... Woordenboek van buitenlandse woorden van de Russische taal

bas - Zie zanger. Woordenboek van Russische synoniemen en soortgelijke uitdrukkingen. a. Ed. N. Abramova, M.: Russische woordenboeken, 1999. bas (laag, dik) (geluid, stem), zanger; trombone, contrabas, trompet, basische, octaaf, basok Russisch woordenboek... woordenboek van synoniemen

bas - [lage toon, stemmen] n., m., oplo. zelden Morfologie: (nee) wat? bas, wat? bas, (zie) wat? bas, wat? bas, wat? over bas en bas; pl. wat? bas, (nee) wat? bas, wat? bas, (zie) wat? bas dan? bas, wat? over bas 1. Bass...... Dmitriyev Dictionary of Explanation

Basho - (1603-1694) de grootste vertegenwoordiger van het poëtische genre "haiku" (zie); In de Japanse literatuur is dit genre onlosmakelijk verbonden met zijn naam. De echte naam van de dichter Matsuo Chuzaemon Munefusa. Volgens de gewoonte van de schrijvers en kunstenaars uit het Tokugawa-tijdperk (1603-1868)... Literaire encyclopedie

Bas - (uit het Italiaans Basso laag) 1) Lage echtgenoot. zangvogels. stem. Het geschatte bereik in solostukken: FA F1, in het koor naar PE1 MI. Wordt genoteerd in de bassleutel. Er is een hoog, zingend (basso cantante) centrum. en laag (basso profundo) B. In hoog B. meestal...... Russisch humanitair encyclopedisch woordenboek

ALS diagnose - wat is het?

De ziekte van motorische neuronale cellen, vernoemd naar Lou Gehrig, de naam van Charcot, motorneuronziekte - dit alles is amyotrofische laterale sclerose, die ook lateraal wordt genoemd en een verkorte aanduiding krijgt waardoor het min of meer bekend is - ALS. Waarom meer of minder, en niet bijvoorbeeld op grote schaal? Omdat er vandaag ongeveer 350.000 ALS-gevallen in de wereld zijn. En de meerderheid van de burgers, niet alleen ver van de geneeskunde, maar ook van professionele artsen, hebben alleen in een studieboek over zo'n diagnose gelezen, maar hebben het nog nooit gezien en zeker niet een patiënt met ALS behandeld.

Nog geen tien jaar geleden was er in Rusland absoluut geen programma om patiënten te helpen met deze ongeneeslijke degeneratieve pathologie van het centrale zenuwstelsel. Ze kregen een teleurstellende diagnose en werden pijnlijk naar huis gestuurd om te sterven aan verstikking, omdat er zelfs in hospices geen adequate omstandigheden en uitrusting waren om de levensduur van deze patiënten te behouden en te verlengen.

Ziekte beschrijving

Ziekte is ongeneeslijk. En de oorsprong is onbekend. Dat wil zeggen, wie, wanneer en waarom ziek kan worden met ALS, kunnen artsen niet zeggen. Alleen statistieken over de wereld zijn bekend - momenteel 350 duizend patiënten, 8,5 duizend van hen wonen in Rusland. Ongeveer twee nieuwe gevallen per 100.000 mensen per jaar.

Trouwens. Het is bekend dat de ziekte mensen ouder dan 40 treft (meestal zijn er gevallen van een eerder begin, maar kinderen worden niet ziek met amyotrofische laterale sclerose). Volgens de statistieken hebben mannen ook meer kans op ALS dan vrouwen.

Het merendeel van de diagnoses wordt gesteld op de leeftijd van 50 tot 70 jaar. Gemiddeld is de duur van de ziekte statistisch gelijk aan twee en een half jaar na de diagnose. Maar dit zijn slechts cijfers. En aangezien de diagnose vrijwel altijd een jaar na het begin van de ziekte wordt gesteld, kunnen we het hebben over vijf jaar leven met de gedetecteerde ALS. Slechts 5% van de patiënten leeft langer dan tien jaar.

De ziekte verspreidt zich langzaam, maar de gevolgen zijn onvermijdelijk. De hersenschors van het hoofd is aangetast, het ruggenmerg is onderhevig aan degeneratieve veranderingen, de kernen van de schedelzenuwen falen, en vernietigen geleidelijk het spierstelsel. Als gevolg van de dood van neuronen treedt verlamming op bij de patiënt, volledige atrofie van de spierweefsels treedt op, ademhalingsspieren ontbreken, verstikking treedt op.

Het is belangrijk! Patiënten voor het onderhoud van het leven vereisen constante hulp van specialisten van verschillende profielen, evenals, in de laatste stadia van de ziekte, vereist complexe en dure apparatuur.

Speciale assistentie is vereist, zelfs bij het diagnosticeren van deze ziekte. Niet alle artsen worden geconfronteerd met deze ziekte, vooral omdat de symptomen divers en variabel zijn.

oorzaken van

Zoals reeds opgemerkt, zijn de exacte oorzaken van deze ziekte nog niet vastgesteld. Er zijn hypotheses over genetische mutaties die de aard van de ziekte zijn geworden, er zijn er zelfs een paar, maar wetenschappers vermoeden dat er veel meer zijn dan ze op dit moment weten.

Om een ​​ziekte op de een of andere manier te classificeren, worden twee van zijn vormen onderscheiden: sporadisch en familiaal.

De familiaire vorm kan worden vermoed wanneer de oudere familieleden van een patiënt een voorgeschiedenis van dementie, de ziekte van Parkinson, ernstige depressie en zelfmoordneigingen hebben gehad. Genetische testen helpen soms om deze aanname te bevestigen, maar niet in honderd procent van de gevallen.

Sporadische UAS komt vanuit het niets en om welke reden dan ook.

Het begin van de ziekte

In de regel duurt het ongeveer een jaar of een jaar en een half van de eerste symptomen om de ziekte te diagnosticeren. Dit zijn wereldstatistieken. De eerste symptomen zijn wazig en nauwelijks merkbaar, bovendien zijn ze zo "onschadelijk" dat de absolute meerderheid van de patiënten, zelfs degenen die zich bewust zijn van een dergelijke diagnose ALS, er zeker van zijn dat ze deze ziekte op geen enkele manier hebben.

Het is belangrijk! Na het begin van de eerste symptomen, verslechtert de menselijke conditie niet alleen scherp vanwege de reden dat slechts een deel van de neuronen in het begin wordt beschadigd en dat gezonde, intacte cellen hun functies overnemen. Maar geleidelijk neemt de schade een toenemend aantal cellen op, gezonde niet langer omgaan met hun functies, en de toestand van de patiënt verslechtert.

symptomen

Wat zijn de eerste tekenen van amyotrofische laterale sclerose? Er zijn er veel, en ze zijn anders. Bovendien toont het niet noodzakelijk alles en iedereen, en niet noodzakelijkerwijs in een bepaalde volgorde. Maar elk van deze symptomen, en vooral de opeenvolgende of gelijktijdige manifestatie van verschillende van deze symptomen, moet waarschuwen en vereist een spoedbezoek aan de arts.

Table. Beschrijving van ALS-symptomen.

Het is belangrijk! Volgens de statistieken, als ALS-patiënten niet worden geholpen om de symptomen het hoofd te bieden, is hun levensverwachting vanaf het begin van de eerste symptomen tussen anderhalf en vijf jaar. Als de patiënt wordt geholpen, wordt zijn leven jarenlang verlengd en in zeldzame gevallen verdwijnt de ziekte vanzelf en verdwijnt. Deze gevallen zijn uitzonderlijk, maar dat zijn ze. Genezen patiënten worden onderzocht, in een poging om erachter te komen waarom de ziekte is teruggelopen, maar tot nu toe zonder resultaat.

Diagnose van ALS

De moeilijkheid is dat de ontwikkeling van ALS iets begint en individueel plaatsvindt, dus de eerste symptomen worden door de meeste patiënten genegeerd en de diagnose in een vroeg stadium is moeilijk.

Vaak wordt ALS gedetecteerd wanneer patiënten worden benaderd voor goedkeuring van andere diagnoses.

Wat patiënten klagen over amyotrofische laterale sclerose in de vroege stadia van het voorkomen ervan.

1. Van tijd tot tijd is het moeilijk om het evenwicht te bewaren. Een persoon struikelt vaak, valt. Verschilt in onhandigheid.
2. Lijdt aan fijne motoriek door atrofie van het spierweefsel van de vingers, handpalmen, handen.
3. Objecten vallen uit de handen, omdat de spieren van de schoudergordel verzwakken.
4. Het is moeilijk om te draaien en het hoofd te draaien - zwakte van de claviculaire spieren, scapulair, schouder.
5. De spraak begint te verstoren (het wordt langzamer, gierig) - de spieren van het gezicht en de nek lijden.
6. Spierkrampen, meestal bij kalveren.
7. De ledematen zijn gevoelloos, er zijn "kippenvel" en onderhuidse schokken.

Trouwens. De ziekte is moeilijk te diagnosticeren, omdat de prevalentie niet breed is, de eerste symptomen relatief mild zijn en ze kunnen tekenen zijn van een aantal andere ziekten. Er is geen duidelijk symptoom of een reeks van hen bij ALS en de ziekte kan de patiënt op verschillende manieren beïnvloeden.

Als een kinderarts een vermoeden heeft van deze specifieke ziekte wanneer een patiënt naar hem verwijst met symptomen die lijken op ALS, schrijft hij een verwijzing naar een neuroloog. Vervolgens zal de patiënt een aantal verschillende onderzoeken ondergaan, die zowel in poliklinische als in klinische toestand worden uitgevoerd.

Als je meer wilt weten over hoe je een diagnose van ALS kunt behandelen, en over de symptomen en stadia van ontwikkeling, kun je een artikel hierover lezen op onze portal.

bloed

Geeft zich over voor het controleren van de aanwezigheid van creatinekinase. Dit lichaam begint met de productie van enzym bij de vernietiging van spierweefsel. Het enzym kan beschikbaar zijn en een niveau boven de norm hebben, maar dit is geen eenduidig ​​specifiek symptoom.

Elektroneuromyografie wordt dus verminderd, wat met behulp van dunne naalden het niveau van zenuwimpulsen in het gehele spierweefsel controleert. In gezonde en inactieve spieren zijn de indicaties anders. Deze methode is een van de belangrijkste in de diagnose van deze ziekte, het kan het allereerste begin van spieratrofie aantonen en de snelheid van de benadering van impulsen bepalen.

Een relatief nieuwe studie - transcraniële stimulatie met een magneet. Dankzij hem wordt de toestand en het niveau van motorische activiteit van de hoofdneuronen beoordeeld. Het kan tegelijkertijd met neuromygrafie worden uitgevoerd.

Gebruikt in deze situatie om pathologieën van het zenuwstelsel te identificeren die niet direct gerelateerd zijn aan ALS. Het helpt bij het detecteren beroertes en ruggenmerg trauma, tumorvorming, Alzheimer en de ziekte van Parkinson, multiple sclerose en andere ziekten verspreid om ze te elimineren.

bovendien

Andere methoden kunnen worden voorgeschreven, zoals een punctie uit de lumbale regio, spierbiopsie, enzovoort. Dit wordt beslist door de neuroloog, die de leidende arts is voor deze bevestigde diagnose. Maar niet de enige - met ALS-patiënten een heel team van artsen moeten werken, en altijd verbonden familieleden of verzorgers, om hem te voorzien van het handhaven van een normale levensstandaard.

Behandeling en onderhoud van het leven

Er is geen remedie voor amyotrofische laterale sclerose. De laatste jaren zijn echter preklinische onderzoeken geïntensiveerd, die resultaten laten zien en hoop geven dat de ziekte op een dag kan worden genezen met behulp van medicijnen.

Trouwens. In het bijzonder, twee jaar geleden, werd een medicijn officieel geregistreerd dat de Duchenne myodystrofie behandelt. Een diagnose die niet ALS herhaalt, maar qua symptomen vergelijkbaar is en een genetische ziekte is. Hij heeft, in tegenstelling tot de laatste, invloed op mannelijke kinderen, niet op volwassenen. En een van de mutaties in myodystrophy wordt nu behandeld met Nusinersen.

ALS is een beproeving niet alleen voor de zieken, maar ook voor hun dierbaren. Intensieve en constante zorg is vereist, terwijl de meeste mensen geen idee hebben hoe ze voor patiënten met een dergelijke diagnose moeten zorgen.

Bijstand wordt geboden in de weinige fondsen die vandaag over de hele wereld worden gecreëerd. Ze organiseren niet alleen fondsenwerving voor dure apparatuur om het leven van patiënten te verlengen, maar verbeteren ook hun communicatie, houden seminars en trainingen voor familieleden met speciale zorg.

Deze ziekte is een van de duurste apparaten en technische ondersteuning. Rolstoelen vereisen en speciale aanpassing van het bed, otkashlivateli (waarvan er één is een waarde van ongeveer 500.000 roebel), ventilator, smartphones, computers, liften, systeemplafonds. Hospices hebben nog steeds geen plaats en voorwaarden om ALS-patiënten te houden, dus alle apparatuur moet thuis worden geïnstalleerd.

Als u meer in detail de symptomen en manifestaties van de ziekte van amyotrofische laterale sclerose wilt weten, kunt u er een artikel over lezen op onze portal.

Wat betreft het behandelingsproces zelf, is het gericht op het maximaal verlengen van het leven van de patiënt, waardoor het meer kwalitatief wordt (tenminste, zonder een catastrofale achteruitgang in kwaliteit).

Alleen Riluzole wordt voorgeschreven door geneesmiddelen voor directe actie, maar dit is geen medicijn, maar een voedingssupplement. Bovendien wordt het niet voorgeschreven door onze artsen, omdat in Rusland het medicijn geen registratie heeft, maar door Westerse en Europese geneesmiddelen worden verkocht in Europa en de VS.

Alle symptomen van ALS kunnen met succes worden gemitigeerd, wat het bestaan ​​van de patiënt enorm vergemakkelijkt. Ja, dure apparatuur, klok zorg, zorg dat valt op de schouders van dierbaren, het begrijpen van de patiënt dat hij sterft (hersenfunctie en intelligentie, maar ook het hart en de darmen, is de ziekte geen invloed). Maar de diagnose van ALS is geen straf voor duizenden patiënten die dagelijks worstelen met de ziekte en leven met het, ondanks de statistieken, meer dan een decennium.

Woord betekenis laquobas "

1. De laagste mannelijke stem. Er kwam een ​​dikke bas binnen en mager, vertrouwd voor iedereen, de vrouwelijke stem van de regisseur. Zwerver, ketenen. || Zanger met zo'n stem. De bas was krachtig hun keel opruimend, grommend in de diepten van het koor, als grote, goedaardige beesten. Kuprin, vredig leven.

2. Het laagste deel van een polyfone muzikale compositie.

3. Muzikaal snaar- of blaasinstrument laag register. Ik speelde niet [in het orkest], maar stond naast de basgitaar en keek toe. L. Tolstoy, Albert.

4. mn. h. (bas, -os). Snaren, muziekinstrumenttoetsen die een laag geluid uitstoten. Vanaf de brede rand van het gusel zijn er lange stalen bassen verstrengeld met een dunne glanzende zilveren draad. De zwerver, door de rij.

Bron (gedrukte versie): woordenboek van de Russische taal: B 4 t. / RAS, in-t taalkundig. onderzoek; Ed. A.P. Evgenieva. - 4de druk, Sr. - M.: Rus. lang.; Polygraphs, 1999; (elektronische versie): Fundamentele elektronische bibliotheek

• Bas (van het Italiaans Basso - "laag") - een van de soorten klassieke mannelijke zangstem, heeft het laagste bereik van stemmen. Het heeft een grote diepte en volledig geluid.

Het basbereik is van E2 - F2 (Mi, Fa van het grote octaaf) tot E4 - G4 (Mi, Fa, Fa #, Salt van het eerste octaaf), overgangsnotities: A3 - C # 4 (La van het kleine octaaf - Tot het scherpe eerste octaaf).

Het midden van de stem is C3 - C4 (tot het kleine octaaf - tot het eerste octaaf), maar bij lage bas kan het worden verschoven.

ALS, a, mn. s (-ao in het algemeen), m. [it. basso, brieven Laag]. 1. De laagste mannelijke stem. || Zanger met deze stem. 2. String of wind muziekinstrument met een laag systeem (muziek.). 3. Het laagste deel van een polyfonisch muzikaal stuk (muziek).

Bron: "Explanatory Dictionary of the Russian Language", uitgegeven door D. N. Ushakov (1935-1940); (elektronische versie): Fundamentele elektronische bibliotheek

Samen beter het woordkaart maken

Gegroet! Mijn naam is Lampobot, ik ben een computerprogramma dat helpt bij het maken van een woordkaart. Ik weet perfect te tellen, maar ik begrijp nog steeds niet hoe jouw wereld werkt. Help me om het uit te zoeken!

Bedankt! Ik zal absoluut leren om gewone woorden te onderscheiden van zeer gespecialiseerde woorden.

Hoe begrijpelijk en gebruikelijk is het woord namaak (zelfstandig naamwoord):

Wat is bas? Betekenis van het woord bas, collier encyclopedie

De betekenis van het woord "Bass" in Collier Encyclopedia. Wat is bas? Ontdek wat het woord bas betekent - de interpretatie van het woord, de aanduiding van het woord, de definitie van de term, de lexicale betekenis en beschrijving ervan.

Bass -

een muzikale term die verwijst naar: 1) het laagste deel van een vocaal of instrumentaal werk, vooral belangrijk omdat het dient als de basis van de harmonische structuur; 2) de laagste mannelijke stem; 3) in het verleden - de laagste variëteit aan instrumentale families, zoals violen. De derde betekenis van het woord is achterhaald, want in moderne muziek worden basinstrumenten meestal ondersteund door nog lagere instrumenten voor contrabas.

Wat is bas?

De term "bas" is multivalued en wordt op verschillende gebieden gebruikt. Je moet er bijvoorbeeld op letten, omdat het verklaart wat bas is in muziek in het woordenboek van Ozhegov: "Bass is een muziekinstrument van een windgeluid, gemaakt van koper en met een laag register en timbre." Bovendien kan dit woord worden gebruikt om het timbre van de stem van de zangers te bepalen.

Andere betekenissen van het woord

Ook bas in muziek wordt gebruikt om het lagere bereik van het geluid te beschrijven. Als een polyfone muzikale compositie wordt uitgevoerd, dan is de bas erin het laagste gedeelte.

Er is zelfs een speciale bassleutel in de notenbalk, die de toonhoogte toont en de volgende kleine letters benoemt. Zie het artikel Hoe basgitaar te spelen om te leren hoe basgitaar te spelen.

Er zijn verschillende instrumenten in muziek die een beetje "bas" hebben. Bijvoorbeeld:

Het woord "bas" komt van het Italiaans en betekent letterlijk "laag". Het is vrij duidelijk waarom dit woord wordt gebruikt om te beschrijven hoeveel mannen spreken.

Het is ook interessant dat de bas een speciaal wapen in artillerie kan worden genoemd, dat bedoeld is om te schieten met een grapeshot.

In de oude geschiedenis van de wereld was er ook een persoon die bekend stond als Bass. Dit was de koning die Bithynië regeerde in de vierde eeuw voor Christus.

Als je bas wilt maken, lees er dan over in het artikel Hoe bas te maken.

Wat is BAS in een auto?

Een nuttige uitvinding draagt ​​bij aan snel en verbeterd remmen. Over het algemeen begint dit systeem automatisch druk uit te oefenen op de hydraulisch-pneumatische rem voor de grootst mogelijke inspanning. Dit extra systeem helpt ongevallen op de weg te verminderen of de schade veroorzaakt door het ongeval te verminderen.

BAS werkprincipe

Automatisch systeem werkt goed en snel. Ze identificeert in een korte tijd het moment waarop het pedaal te scherp wordt ingedrukt dan in andere situaties. In dit geval vindt inderdaad het indrukken met onvoldoende inspanning plaats, maar zeer scherp. Als het systeem remt met een hoge mate van gevaar, dan is noodremming geactiveerd.

Het is mogelijk om een ​​dergelijk systeem te installeren op moderne voertuigen van elk merk en model, waar het ABS-systeem ook zal worden geïnstalleerd. De belangrijkste fout van alle bestuurders is de onjuiste reactie van de bestuurder op een urgente situatie. De meeste bestuurders zetten het rempedaal niet correct in, zoals feitelijk vereist is. Sommige bestuurders met onvoldoende voltage drukken het rempedaal in, terwijl andere het langzaam doen.

In beide gevallen kan het systeem dit signaal niet herkennen en is het BAS niet inbegrepen. Deze twee problemen leiden ertoe dat het hoogste niveau van druk langzaam wordt bereikt en zo snel mogelijk moet worden bereikt. Als gevolg hiervan neemt de remafstand toe en met de nodige inspanning kan dit veel minder zijn.

Positieve kanten van noodremmen

Het BAS-systeem is goed omdat het de acties van de bestuurder kan herkennen en analyseren. Het systeem analyseert het rijgedrag van de bestuurder. Het verhoogt het drukniveau in het systeem. Samen met het ABS-antiblokkeersysteem werkt dit systeem erg goed. Dat is de reden waarom BAS en ABS toch samen worden geïnstalleerd.

Als de drukverhoging te hoog is, reageert het systeem ook niet correct op een dergelijke actie. De alarmeenheid zal begrijpen dat de bestuurder noodremmen wil gebruiken. Als gevolg hiervan start de module een automatische elektrische pomp en draagt ​​hij zelf bij aan een toename van de druk in het remsysteem naar de grootste. De pomp werkt totdat de bestuurder zijn voet van het pedaal haalt.

Als de auto op hoge snelheid versnelt en de rem snel wordt ingedrukt, begint het systeem op volle kracht te werken. In dit geval is het ABS-systeem niet geblokkeerd. BAS kan in korte tijd werken. Voor een volledige analyse heeft het slechts enkele fracties van seconden nodig.

In een mechanisch systeem moet noodremming correct zijn gedefinieerd. Om dit te doen, moet u de grens instellen en de drempelwaarde bepalen. De analyse van het remmen van een automatisch systeem wordt bepaald door de verhouding tussen de snelheid van het indrukken van het rempedaal, de drukkracht en de kracht. In elke auto kunt u de drempelwaarde individueel bepalen.

Het noodremsysteem is ontwikkeld door Mercedes-Benz. Dit bedrijf heeft speciale aandacht besteed aan de verkeersveiligheid. Na een reeks tests kon ze iedereen bewijzen dat BAS in elke auto moest worden geïnstalleerd. Inderdaad, dankzij het werk van het systeem, kan de remweg in geval van nood snel remmen met 45% worden verminderd. Voor elke bestuurder op de weg is elke factor veiligheid. Daarom is het systeem in elke auto nodig.

Wat is ALS?

ALS is een ernstige neurologische aandoening. Op welke leeftijd komt het het vaakst voor?

Wat is ALS?

Symptomen van ALS.

Elke ziekte gaat gepaard met bepaalde symptomen en ALS is geen uitzondering. Een van de meest voor de hand liggende symptomen zijn:

• verzakking van de voet, dat wil zeggen, het wordt erg moeilijk voor een persoon om de voorvoet en de tenen op te tillen.
  
• zwakte in de spieren van de benen en armen, evenals krampen en schokken in de ledematen.
  
• problemen met spraakapparatuur en slikken.
  

De ziekte begint altijd met de ledematen en verplaatst zich geleidelijk naar alle andere delen van het lichaam.