Hoe de bloedgroep van een kind te achterhalen door de ouder

Na het leren over zwangerschap, proberen de vrouwen om zo veel mogelijk informatie te krijgen over hun toekomstige baby. Bepalen welk personage hij zal erven of de kleur van zijn ogen is natuurlijk onmogelijk. Wanneer u echter naar genetische wetten verwijst, kunt u gemakkelijk uitvinden welk type bloed het kind zal hebben.

Deze indicator is direct gerelateerd aan de eigenschappen van de bloedvloeistof van mama en papa. Om te begrijpen hoe overerving plaatsvindt, is het noodzakelijk om het ABO-systeem en andere wetten te bestuderen.

Welke groepen bestaan ​​er

Bloedgroep is niets anders dan een kenmerk van de eiwitstructuur. Het is niet onderhevig aan wijzigingen, ongeacht de omstandigheden. Daarom wordt deze indicator als een constante beschouwd.

Zijn ontdekking werd in de 19e eeuw gedaan door de geleerde Karl Landsteiner, dankzij wie het ABO-systeem werd ontwikkeld. Volgens deze theorie is de bloedvloeistof verdeeld in vier groepen, die nu bij iedereen bekend zijn:

• I (0) - geen antigenen A en B;
• II (A) - antigeen A is aanwezig;
• III (B) - vindt plaats B;
• IV (AB) - beide antigenen bestaan ​​tegelijk.

Het gepresenteerde ABO-systeem droeg bij tot een volledige verandering in de mening van wetenschappers over de aard en samenstelling van de bloedvloeistof. Bovendien werden fouten die eerder tijdens de transfusie waren gemaakt en die zich manifesteerden door de onverenigbaarheid van het bloed van de patiënt en het bloed van de donor niet langer gemaakt.

Er zijn drie groepen in het mn-systeem: N, M en MN. Als beide ouders M of N hebben, heeft het kind hetzelfde fenotype. De geboorte van kinderen met MN kan alleen als één ouder M heeft, de tweede N.

Rh-factor en zijn waarde

Deze naam heeft een eiwitantigeen ontvangen dat op het oppervlak van rode bloedcellen aanwezig is. Het werd voor het eerst ontdekt in 1919 bij apen. Een beetje later werd het feit van zijn aanwezigheid in de mens bevestigd.

Rh-factor bestaat uit meer dan veertig antigenen. Ze zijn gelabeld in numerieke en alfabetische termen. In de meeste gevallen zijn er antigenen zoals D, C en E.

Volgens statistieken heeft 85% van de Europeanen een positieve Rh-factor en 15% een negatieve.

Wetten van Mendel

In zijn wetten beschrijft Gregor Mendel duidelijk het patroon van overerving van bepaalde kenmerken van het kind van de ouders. Deze principes werden genomen als een solide basis voor het creëren van een dergelijke wetenschap als genetica. Bovendien moeten ze als eerste worden beschouwd om de bloedgroep van de toekomstige baby te berekenen.

Een van de belangrijkste principes van Mendel zijn de volgende:

• als beide ouders één groep hebben, zal het kind geboren worden zonder de aanwezigheid van antigenen A en B;
• als vader en moeder 1 en 2 hebben, kan de baby een van de gepresenteerde groepen erven; hetzelfde principe is van toepassing op de eerste en derde;
• de ouders hebben de vierde - het kind heeft elke vorm behalve de eerste.

De bloedgroep van het kind volgens de bloedgroep van de ouders kan niet worden voorspeld in de situatie waarin mama en papa 2 en 3 zijn.

Hoe is erfenis van ouders door een kind

Alle menselijke genotypes worden aangeduid volgens het volgende principe:

• de eerste groep - 00, dat wil zeggen, de eerste nul van de baby wordt overgedragen van de moeder, de andere - van de vader;
• de tweede is AA of 0A;
• de derde is B0 of BB, dat wil zeggen, in dit geval zal de overdracht van de ouder de B- of 0-indicator zijn;
• vierde - AB.

De erfenis van het kind van een bloedgroep van de ouders komt overeen met algemeen aanvaarde genetische wetten. In de regel worden ouderlijke genen doorgegeven aan de baby. Ze bevatten alle nodige informatie, bijvoorbeeld Rh-factor, de aanwezigheid of afwezigheid van agglutinogenen.

Hoe is de overerving van de Rh-factor

De bepaling van deze indicator wordt ook uitgevoerd op basis van de aanwezigheid van eiwit, dat in de regel aanwezig is op het oppervlak van de erythrocytensamenstelling. Als de rode bloedcellen het bevatten, heeft het bloed een positieve Rhesus. In het geval dat het eiwit afwezig is, wordt een negatieve Rh-factor genoteerd.

Volgens de statistieken zal de verhouding van positieve en negatieve waarden respectievelijk 85 en 15% bedragen.

Overerving van de Rh-factor wordt uitgevoerd op de dominante basis. Als twee ouders geen antigeen hebben dat deze indicator bepaalt, heeft het kind een negatieve waarde. Als een van de ouders een positieve resus heeft en de andere een negatief heeft, is de kans dat het kind kan fungeren als drager van het antigeen 50%.

Als de vader en moeder factoren hebben met een "+" -teken, neemt de baby in 75 procent van de gevallen een positieve Rhesus over. Het is ook vermeldenswaard dat in dit geval de kans groot is dat het kind de genen van een naast familielid ontvangt die een negatieve waarde hebben voor deze indicator.

Voor een beter begrip van de manier waarop de Rh-factor wordt overgenomen, kunt u de gegevens in de onderstaande tabel gedetailleerd bekijken.

Hoe de bloedgroep van de toekomstige baby te achterhalen

Om te bepalen wiens bloedgroep het kind erft, hebben experts een speciale tabel ontwikkeld die elke aanstaande ouder toestaat om onafhankelijk voorspellingen te maken.

Met een zorgvuldige studie van de resultaten in tabelvorm is de volgende decodering mogelijk:

• het bloed van ouders en kinderen zal hetzelfde zijn alleen als mama en papa de eerste groep hebben;
• als er een tweede groep in beide ouders is, zal het kind 1 of 2 erven;
• wanneer de ene ouder de eerste heeft, kan de baby niet met de vierde geboren worden;
• als een moeder of vader een derde groep heeft, dan is de kans dat het kind zal erven hetzelfde, hetzelfde als in de vorige beschreven gevallen.

Als er 4 groepen ouders zijn, zal de baby nooit de eerste zijn.

Kan er een onverenigbaarheid zijn?

In de tweede helft van de 20e eeuw werd, nadat 4 groepen waren geïdentificeerd en Rh-factoren werden herkend, ook een theorie ontwikkeld die compatibiliteit beschrijft. Aanvankelijk werd dit concept uitsluitend voor transfusie gebruikt.

Geïnjecteerde bloedvloeistof moet niet alleen overeenkomen met de groep, maar hebben ook dezelfde Rhesus-factor. Als dit niet wordt gevolgd, ontstaat er een conflict dat uiteindelijk tot de dood leidt. Dergelijke gevolgen worden verklaard door het feit dat wanneer een onverenigbaar bloed binnenkomt, rode bloedcellen worden vernietigd, wat leidt tot het stoppen van de zuurstoftoevoer.

Wetenschappers hebben bewezen dat de enige universele groep als de eerste wordt beschouwd. Het kan aan elke persoon worden toegediend, ongeacht de groep van de bloedsamenstelling en rhesus. De vierde wordt ook in alle situaties gebruikt, maar met de voorwaarde dat de patiënt alleen een positieve Rh-factor heeft.

Wanneer zwangerschap optreedt, sluit dit ook niet de tijd uit dat een conflict in bloed tussen een kind en een vrouw mogelijk is. Dergelijke situaties worden in twee gevallen voorspeld:

1. Het bloed van een vrouw met een negatieve waarde, en haar vader - met een positieve. Hoogstwaarschijnlijk heeft de baby ook een waarde met een "+" - teken. Dit betekent dat wanneer het het lichaam van de moeder binnengaat met zijn bloedvloeistof, antilichamen zullen worden geproduceerd.
2. Als de aanstaande moeder de eerste groep heeft en de man heeft een andere, behalve 1. In dit geval, als het kind ook de 1e groep niet erven, is er een bloedconflict.

In het geval van de eerste situatie kan het zijn dat de zaken niet de meest gunstige gevolgen hebben. Bij het erven van een positieve resus door de foetus, zal het immuunsysteem van een zwangere vrouw de rode bloedcellen van het kind als vreemd waarnemen en proberen ze te vernietigen.

Als gevolg hiervan, als het lichaam van het kind zijn rode bloedcellen verliest, zal het nieuwe produceren, wat een zeer tastbare belasting voor de lever en de milt oplevert. Na verloop van tijd treedt zuurstofverbranding op, zijn de hersenen beschadigd en is foetale dood ook mogelijk.

Als zwangerschap de eerste is, kan het Rhesus-conflict worden vermeden. Bij elk volgend risico nemen de risico's echter aanzienlijk toe. In een dergelijke situatie moet een vrouw altijd door een specialist worden nageleefd. Ze zal ook vaak genoeg bloedtesten voor antilichamen moeten doen.

Onmiddellijk nadat het kind is geboren, wordt hij de groep van de bloedvloeistof en de Rhesus-factor ervan bepaald. Met een positieve waarde krijgt de moeder antirhesus immunoglobuline toegediend.

Dergelijke acties voorkomen nadelige gevolgen bij het concipiëren van de tweede en volgende kinderen.

De tweede optie vormt geen bedreiging voor het leven van de baby. Bovendien wordt het extreem zelden gediagnosticeerd en verschilt het niet in het complexe verloop van het proces. De uitzondering is hemolytische ziekte. Als u vermoedt dat de ontwikkeling van deze pathologie regelmatig moet worden getest. In dit geval, om succesvol te bevallen, worden de 35-37 weken beschouwd als de meest gunstige periodes.

De meeste experts zeggen dat met een hogere waarde van mijn vaders bloed in vergelijking met die van mijn moeder, de kans op een gezond en sterk kind bijna 100 procent is.

Conflicten als gevolg van de onverenigbaarheid van de bloedgroep door ouders zijn niet zo'n zeldzaam verschijnsel, maar ze zijn niet zo gevaarlijk alsof ze niet consistent zijn met de Rh-factor.

Als u een tijdig onderzoek doet, bezoekt u regelmatig de gynaecoloog en negeert u de instructies van de behandelend arts, dan verhoogt dit de kans op een succesvolle conceptie, zwangerschap en de geboorte van de baby.

Het overerven van bloedgroepen is niet zo'n gecompliceerde wetenschap. Als je alle subtiliteiten en nuances kent, kun je zelfs voor de geboorte van het kind de wereld in om uit te vinden wat voor soort groep en resus hij zal hebben.

Hoe de bloedgroep en de Rh-factor bij een kind te bepalen aan de hand van de tabel met indicatoren van de ouders?

Een bloedgroep is een unieke reeks eigenschappen van erytrocyten die kenmerkend is voor een bepaalde populatie van mensen. De algemeen aanvaarde classificatie werd reeds in 1900 voorgesteld door de Oostenrijkse wetenschapper K. Landsteiner. Hij ontving de Nobelprijs ervoor.

Welke bloedgroepen bestaan ​​er en hoe verschillen ze?

Er zijn 4 groepen. Ze verschillen van elkaar door de aanwezigheid van genen A en B of hun afwezigheid in de samenstelling van erytrocyten, leukocyten, bloedplaatjes en bloedplasma. U kunt het type bloed bepalen met behulp van een speciale analyse of thuissneltoets, die wordt verkocht in de dichtstbijzijnde apotheek.

In de wereldpraktijk is één classificatie en aanduiding van AB0-bloedgroepen aangenomen:

1. De eerste (0). Mensen die tot deze categorie behoren, hebben geen antigenen. Ze fungeren als universele donoren, omdat hun bloed voor iedereen geschikt is. Ze kunnen echter zelf alleen hetzelfde bloed naderen als het hunne.
2. De tweede (A). Erytrocyten bevatten één type genen - A. Dit type bloed kan alleen worden getransfuseerd naar de eerste twee.
3. De derde (B). Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van het gen. Een persoon met dergelijk bloed kan een donor worden voor de І en ІІІ soorten.
4. Vierde (AB). Deze categorie omvat mensen die beide antigenen in hun bloed hebben. Ze kunnen uitsluitend voor hun eigen soort doneren en absoluut geen bloed is geschikt voor hen.

Wat is de Rh-factor, wat is het?

Parallel aan de bloedgroep blijkt de Rh-factor. Het getuigt van het eiwit in de samenstelling van rode bloedcellen. Deze indicator is:

• positief - eiwit is aanwezig;
• negatief - geen eiwit.

Rhesus verandert niet gedurende het hele leven en heeft geen effect op de menselijke gezondheid, noch op de aanleg voor welke ziekte dan ook. Het wordt alleen in twee versies in aanmerking genomen:

1. Bloedtransfusie Het is ten strengste verboden om bloed te mengen met verschillende rhesus. Dit kan de vernietiging van bloedcellen (hemolyse) veroorzaken, wat vaak de dood tot gevolg heeft.
2. Zwangerschap en voorbereiding daarop. Aanstaande moeder moet ervoor zorgen dat er geen rhesusconflict is. Het komt voor als een vrouw een Rhus heeft "-", een vader heeft een "+". Dan, wanneer de baby vaderlijke rhesus erven, kan het lichaam van de toekomstige moeder de foetus afwijzen. Onder dergelijke omstandigheden is de mogelijkheid om een ​​volwaardig kind te dragen en te hebben minimaal.

Wat bepaalt de bloedgroep en Rh van het kind?

De vorming van deze indicatoren hangt af van de dominante (onderdrukkende) en recessieve eigenschappen. De dominante (A en B) en het zwakke teken (0) kunnen worden overgedragen aan het kind:

• wanneer een man en een vrouw de eerste groep met recessieve eigenschap (0) hebben, dan zal de baby het zeker erven;
• de tweede groep wordt gevormd bij kinderen na ontvangst van antigeen A;
• want de opkomst van de derde groep vereist het dominante type van gen B;
• om een ​​kind met de laatste groep te laten geboren, moet één ouder gen A, de tweede - B.

De vorming van de Rh-factor gebeurt volgens hetzelfde principe. Positief wordt als dominant beschouwd, negatief teken is recessief. Het is vermeldenswaard dat 85% van alle mensen kunnen bogen op eiwitten in de rode bloedcellen en slechts 15% niet. Een donor voor een persoon met negatieve rhesus kan een drager zijn van beide typen, met een positieve drager van hetzelfde type. De ideale optie wordt beschouwd als een volledige match van de resus en bloedgroep.

Hoe bereken je de bloedgroep van het kind van de ouders op een speciale tafel?

Na het bestuderen van de gegevens in de tabel, wordt het mogelijk om de volgende decodering uit te voeren:

• op voorwaarde dat de twee ouders één groep hebben, zal het bloed van het kind met hen samenvallen;
• moeders en vaders met dezelfde 2 groep krijgen kinderen met 1 of 2 groepen;
• als een van de ouders een drager van 1 groep is, kan het kind geen drager zijn 4;
• als de vader of moeder de derde groep heeft, dan is de kans om een ​​kind te krijgen met de 3e groep hetzelfde als dat van de andere drie groepen;
• als 4, dan mogen kinderen nooit drager zijn van bloedgroep 1.

Is het mogelijk om de Rhesus-factor van tevoren te bepalen?

Ken de Rh-factor van het kind, wetende deze indicator van de vader en moeder, misschien met behulp van het volgende schema:

• als beide ouders een "-" rhesus hebben, zal het kind hetzelfde hebben;
• in het geval dat iemand een drager is van een positieve en de andere negatief is, zullen zes van de acht kinderen een positieve resus erven;
• volgens de statistieken worden 15 van de 16 kinderen geboren met ouders met een "+" Rh-factor met dezelfde resus en slechts één met een negatieve.

De waarschijnlijkheid van Rh-conflict bij de moeder en kinderen

Rhesusconflict - afwijzing van de foetus met "+" rhesuslichaam van een vrouw met een "-" -indicator. Zelfs in het recente verleden was het onder dergelijke omstandigheden eenvoudig onmogelijk om een ​​volwaardig kind uit te voeren en te baren, vooral als zwangerschap niet de eerste was. Het resultaat van dit proces kan foetale dood, doodgeboorte en andere negatieve gevolgen zijn.

Momenteel treedt Rhesus-conflict slechts in 1,5% van de gevallen op. De waarschijnlijkheid ervan kan worden vastgesteld na tests aan het begin van de zwangerschap of in de fase van voorbereiding op de conceptie. Het is vermeldenswaard dat zelfs met de vervulling van twee voorwaarden (negatieve resus van de moeder en positief in het kind) het niet nodig is dat het conflict zich ontwikkelt.

In dit geval moet een zwangere vrouw regelmatig worden gecontroleerd om de hoeveelheid antilichamen en hun titers te bepalen. Afhankelijk van de verkregen resultaten, kan een volledig foetaal onderzoek worden uitgevoerd. Wanneer een resusconflict optreedt bij een kind, treedt hemolytische ziekte op, wat leidt tot vroeggeboorte, bloedarmoede, waterzucht of zelfs de dood.

Moderne geneeskunde biedt de enige manier om een ​​kind met Rh-conflict te redden - intra-uteriene bloedtransfusie onder controle van een echografie en ervaren artsen. Dit vermindert de kans op vroeggeboorte en de ontwikkeling van hemolytische aandoeningen bij een kind aanzienlijk. Om de kans op het optreden van dit probleem te verminderen, wordt aan zwangere vrouwen een specifieke therapiekuur gedurende de hele periode voorgeschreven, waaronder het nemen van vitamines, mineralen, antihistaminica en metabolische geneesmiddelen. Het wordt aanbevolen om de levering uit te voeren in geval van een mogelijk rhesusconflict vooraf door een keizersnede.

Welk type bloed zal het kind hebben, afhankelijk van de bloedgroep van de ouders?

Ouders in de periode van het dragen van een kind zijn al geïnteresseerd in het zoveel mogelijk leren over de toekomstige baby. Het is natuurlijk onmogelijk om de kleur van de ogen of het karakter van een ongeboren baby te bepalen. Als u zich echter wendt tot de genetica, kunt u snel een aantal kenmerken berekenen: wat voor soort bloed heeft het kind en zijn toekomstige Rh-factor?

Deze indicatoren zijn rechtstreeks afhankelijk van de eigenschappen van het bloed van de moeder en de vader en hebben zich vertrouwd gemaakt met het ABO-bloedverdeelsysteem, volgens welk al het bloed is verdeeld in 4 groepen, mama en papa kunnen gemakkelijk de overervingsprocessen achterhalen. Bereken de bloedgroep en Rh-factor van het ongeboren kind zal ook helpen de tafel, samengesteld op basis van een studie van de kans op lenen.

Bloedgroep, Rh-factor en de theorie van hun overerving

Aan het begin van de twintigste eeuw ontdekten wetenschappers vier bloedgroepen met individuele antigene kenmerken van rode bloedcellen. In twee categorieën bloed waren de antigenen A en B aanwezig en in de derde categorie helemaal geen. Iets later onthulden studies een andere bloedgroep met de aanwezigheid van antigenen A en B tegelijkertijd. Zo ontstond het systeem van bloedverdeling door ABO-groepen, waarbij:

• 1 (O) - bloed zonder antigenen A en B;
• 2 (A) - bloed met de aanwezigheid van antigeen A;
• 3 (B) - bloed met de aanwezigheid van antigeen B;
• 4 (AB) - bloed met A- en B-antigenen.

Met de komst van het ABO-systeem bewees de genetica dat de principes van de vorming van een bloedgroep bij een kind identiek van aard zijn, en dit patroon maakte het mogelijk om sommige wetten van de genetica te vormen op het lenen van bloed.

Bij mensen vindt de overerving van een bloedgroep plaats van ouders tot kinderen, door de overdracht van genen die op de hoogte zijn van het gehalte aan antigenen A, B en AB in de erytrocyten van de moeder en de vader.

De Rh-factor, zoals de bloedgroep, wordt bepaald door de aanwezigheid van eiwit (antigeen) op het oppervlak van menselijke erytrocyten. Wanneer dit eiwit in de rode bloedcellen aanwezig is, is menselijk bloed Rh-positief. Het eiwit is echter mogelijk niet, daarna wordt het bloed negatief. De verhouding van Rh-factoren in het bloed van de populatie van positieve en negatieve verwantschap is respectievelijk 85% tot 15%.

Inherited Rh-factor op de heersende dominante eigenschap. Als de ouders geen dragers van het Rh-factorantigeen zijn, zal het kind ook een negatieve bloedidentiteit erven. Als een van de ouders Rh-positief is en de andere niet, dan kan een baby met een kans van 50% drager zijn van het antigeen. In het geval dat de moeder en de vader Rh-positief zijn, zal het bloed van het kind in 75% van de gevallen ook een positieve waarde krijgen, maar het is waarschijnlijk dat het kind het gen van de naaste bloedverwant met negatief bloed zal passeren. De leentabel van de Rh-factor voor de bloedgroep van ouders is als volgt:

Welk type bloed heeft het kind?

Dankzij de moderne wetenschap kunnen we vandaag het karakter, de staat van het zenuwstelsel en het immuunsysteem van het toekomstige kind alleen in de bloedgroep van de ouders voorspellen. De bloedgroep, berekend door de Rhesus en de bloedgroepen van de ouders te vergelijken, vertelt over vele kenmerken van het ongeboren kind - over de kleur van zijn ogen, haar, gevoeligheid voor bepaalde ziekten, zelfs over de vloer.

De Oostenrijkse geneticus Karl Landsteiner verdeelde het menselijk bloed volgens de structuur van de rode bloedcellen in 4 groepen en kwam erachter dat de specifieke stoffen, de antigenen A en B, in verschillende combinaties voorkomen. Op basis van deze informatie heeft Landsteiner bloedgroepdefinities samengesteld:

I (0) bloedgroep - zonder antigenen A en B;
II (A) - antigeen A;
III (AB) -antigen B;
IV (AB) - antigenen A en B.

Welk type bloed een kind zal hebben, toont het patroon van Mendel, een wetenschapper die bewezen heeft overerving door allerlei bloedparameters, voornamelijk per groep.

Bloedgroep verandert nooit - na ontvangst van één antigeen bij de bevruchting van respectievelijk mama en papa, ontwikkelt het kind zich nog steeds in de baarmoeder volgens genetica. Dankzij deze wetenschap begonnen mensen veel problemen met de foetus te voorkomen, in het bijzonder om defecten en complicaties te voorspellen.

Gen-relaties

De genen die informatie bevatten over de aanwezigheid van antigenen en de Rh-factorpool worden zelfs tijdens de conceptie doorgegeven aan het kind van de ouders.

Een bloedgroep zonder antigenen - de eerste - wordt bijvoorbeeld geërfd van ouders, die in beide een 1e groep hebben.

De tweede groep is compatibel met de eerste, het kind heeft de eerste of de tweede bloedgroep (AA of A0).

De derde groep wordt op dezelfde manier verkregen - BB of B0.

De vierde - de zeldzaamste, het kind wordt overgedragen hetzij antigeen A of B.

Al deze feiten zijn bevestigd, maar nog steeds een theorie, zodat nauwkeurige resultaten voor een groep alleen kunnen worden bepaald met behulp van laboratoriumtests. Vandaag de dag, met een groot percentage van de kans op coïncidentie, nieuwsgierige ouders of twijfelende verloskundigen die een zwangerschap leiden, wordt de groep van het ongeboren kind berekend volgens ongeveer het schema in de volgende tabel.

Tabel van overerving van een bloedgroep door een kind, afhankelijk van de bloedgroepen van de vader en moeder

Ouders / Bloedgroep van een kind als een percentage
0 + 0/0 (100%)
0 + A / 0 (50%) A (50%)
0 + B / 0 (50%) B (50%)
0 + AB / A (50%) B (50%)
A + A / 0 (25%) A (75%)
A + B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A + AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B + B / 0 (25%) B (75%)
B + AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB + AB / A (25%) B (25%) AB (50%)

Rhesus factor

De Rh-factor die bloedgroepen bepaalt, werd in 1940 ontdekt door Karl Landsteiner en Alexander Wiener. Het was 40 jaar na de ontdekking van 4 groepen - het AB0-systeem. In de afgelopen halve eeuw heeft de genetica veel meer geleerd over de processen die verantwoordelijk zijn voor het type Rh-factor. De bloedfactor met rhesus kan het meest genetisch complex zijn van alle bloedgroepsystemen, omdat het 45 verschillende antigenen op het oppervlak van rode bloedcellen bevat, die worden gecontroleerd door twee nauw verbonden genen op het chromosoom.

De definitie van Rh + of Rh- is een vereenvoudiging. Er zijn veel varianten van de Rh-bloedgroep, afhankelijk van welke 45 Rh-antigenen aanwezig zijn. De belangrijkste van deze antigenen voor moeder en foetus is het rhesusconflict. Wanneer een persoon wordt geïdentificeerd als Rh + of Rh-, dan is dit in de regel met verwijzing naar het D-antigeen. Met andere woorden, een persoon met Rh + of RhD-.

Rh overervingslijst voor baby's

Eiwit als een stof overheerst in de erytrocyten van de meeste mensen (85%), die in staat zijn om intense antigene reacties te induceren. Een persoon die een eiwitstof in het bloed heeft - met een positieve Rh-factor. Een persoon die geen eiwitsubstantie heeft - met Rh-negatief. Onder normale omstandigheden heeft de aanwezigheid of afwezigheid van de Rh-factor niets te maken met leven of gezondheid, behalve wanneer de positieve en negatieve vormen gemengd zijn. De Rh-factor werd voor het eerst ontdekt in het bloed van makaken in 1940.

Rh-factor is een eiwit dat wordt geërfd van ouders op het oppervlak van bloedcellen. Rh-positief is de meest voorkomende bloedgroep. De aanwezigheid van Rh-negatieve bloedgroep is geen ziekte en heeft meestal geen invloed op de gezondheid. Het kan echter van invloed zijn op de zwangerschap. Zwangerschap vereist speciale zorg als de moeder van Rh negatief is en de vader van het kind Rh-positief is.

De behandelende arts zal aanbevelen om een ​​test voor de Rh-factor te ondergaan tijdens het eerste bezoek na een zwangerschap. Deze laboratoriumtest zal het type bloed en de aanwezigheid van Rh-eiwitten in bloedcellen bepalen.

Rhesusbloed conflicteert moeder en kind

De Rh-factor van het bloed, de dominante eigenschap, heeft ook te maken met genetica, omdat de mismatch van zijn polen leidt tot een conflict dat schadelijk is voor de baby, de aanstaande moeder.

Als de moeder Rh- is, en het kind, wat helaas het tegenovergestelde is van de Rh-Rh +, is er een grote kans op een miskraam. Meestal gemanifesteerd als een erfenis van een van de ouders.

Rhesus-conflict treedt alleen op als de vaders positief zijn en het kind met de moeder negatief is voor de Rh-factor. Dus de vader van Rh + kan DD- of Dd-genotype hebben, er zijn 2 mogelijke combinaties met verschillende risico's. Ongeacht het genotype van de vader, als hij Rh + en de moeder van Rh- is, nemen artsen van tevoren aan dat er een probleem zal zijn met de onverenigbaarheid en beginnen ze dienovereenkomstig te handelen.

Dit betekent dat alleen Rh + -kinderen (DD) waarschijnlijk worden geboren met medische complicaties. Wanneer beiden moeder en haar foetus Rh- (DD) zijn, moet de geboorte normaal plaatsvinden.

Als de vrouw voor de eerste keer zwanger wordt en zij Rh heeft, is er geen probleem van onverenigbaarheid voor haar Rh-positieve foetus. De tweede en volgende bevalling kan echter levensbedreigende gevolgen hebben voor Rh + -kinderen. Het risico neemt toe met elke zwangerschap. Om te begrijpen waarom eerstgeboren baby's meestal de veiligste geboorte zijn en waarom later kinderen risico lopen, moet u enkele functies van de placenta kennen.

Placenta en bloedsomloop

Het is het orgaan dat de foetus aan de baarmoederwand bevestigt met behulp van de navelstreng. Voedingsstoffen en antilichamen van moeder worden regelmatig via de placentaire grenzen naar de foetus overgebracht, maar haar rode bloedcellen niet. Antigenen verschijnen niet in de eerste zwangerschap in het bloed van de moeder, tenzij ze eerder in contact was geweest met Rh + -bloed.

De antilichamen "kleven dus niet" aan de erythrocyten van zijn Rh + foetus. Placenta-scheurtjes treden op bij de geboorte, zodat foetaal bloed de bloedsomloop van de moeder binnenkomt en de intensieve productie van antilichamen tegen antigeen bloed met positieve Rhesus stimuleert. Slechts één druppel van de foetus stimuleert actief de productie van grote hoeveelheden antilichamen.

Wanneer de volgende zwangerschap optreedt, vindt de overdracht van antilichamen uit het bloedsomloopsysteem van de moeder opnieuw plaats via de placentaire grenzen van de foetus. De antigenen, de antilichamen die het nu produceert in reactie op het bloed van de foetus - met een positieve Rh-factor, met als resultaat dat veel van zijn rode cellen barsten of aan elkaar kleven.

Een pasgeborene kan levensbedreigende bloedarmoede krijgen door een gebrek aan zuurstof in het bloed. Het kind lijdt ook meestal aan geelzucht, koorts, een vergrote lever en milt. Deze aandoening wordt foetale erythroblastosis genoemd.

Standaardbehandeling in dergelijke ernstige gevallen is massieve bloedtransfusie met negatieve rhesus voor kinderen met gelijktijdige droging van het bestaande circulatiesysteem om de stroom van positieve antilichamen van de moeder te elimineren. Dit wordt meestal gedaan voor pasgeborenen, maar kan vóór de geboorte worden gedaan.

Serum voor transfusie

Bloedgroepen en hun compatibiliteit werden oorspronkelijk gebruikt in onderzoeksstudies om serum te vinden voor het injecteren van bloedantistoffen. Als het serum rode cellen samenvoegt, is de resus positief, als dat niet het geval is, is het negatief. Ondanks de werkelijke genetische complexiteit, kan de overerving van dit kenmerk meestal worden voorspeld met behulp van een eenvoudig conceptueel model, waarin er twee allelen zijn, D en d. Personen die homozygoot zijn voor dominante DD, of heterozygoot voor Dd, zijn resuspositief. Degenen die homozygoot zijn voor recessief DD zijn Rh-negatief (d.w.z. ze hebben geen sleutelantigenen).

Klinisch kan de Rh-pool, net als de AB0-factoren, tot ernstige medische complicaties leiden. Het grootste probleem met de groep en rhesus is niet zozeer incompatibiliteit voor transfusies (hoewel het kan gebeuren), maar het risico voor de moeder en haar ontwikkelende baby in de baarmoeder. Resusverenigbaarheid met resus treedt op als de moeder negatief is en haar kind positief is.

Maternale antilichamen kunnen de placenta passeren en foetale bloedcellen vernietigen. Het risico neemt toe met elke zwangerschap. Voor Europeanen is dit probleem verantwoordelijk voor 13% van hun pasgeborenen die mogelijk gevaar lopen. Met profylactische behandeling kan dit aantal worden verminderd tot minder dan 1% van de patiënten die slecht nieuws ontvangen. Niettemin blijft de onverenigbaarheid met Rh de belangrijkste oorzaak van problemen met het risico voor de ontwikkeling van de foetus en de pasgeborene, het behoud van de zwangerschap.

Behandeling van transfusie

Omdat de eigen Rh + erythrocyten van het kind zullen worden vervangen door negatieve, hebben de antigenen en antilichamen van de moeder geen extra erythrocyten nodig. Later zal Rh-bloed op natuurlijke wijze worden vervangen, omdat het lichaam van het kind geleidelijk zijn eigen Rh + rode bloedcellen produceert.

Erythroblastosis kan worden voorkomen bij vrouwen met een hoog risico (d.w.z. vrouwen met een negatieve groep met een echtgenoot met een positieve of een echtgenoot wiens bloed compatibel is) door serum dat antigenen bevat van antilichamen van de maternale erytrocyten toe te dienen op de 28e week van de zwangerschap, en binnen 72 uur na bevestiging van de positieve bloedgroep van het kind.

Dit moet worden gedaan voor de eerste en alle daaropvolgende zwangerschappen. Geïnjecteerde antilichamen "plakken" de erytrocyten van het kind snel bij elkaar, zodra ze het lichaam van de moeder binnenkomen, dus voorkom dat het zijn eigen antilichamen vormt.

Serums bieden slechts een passieve vorm van immunisatie en laten in de nabije toekomst het bloed van de moeder achter. Het produceert dus geen permanente antilichamen. Deze behandeling kan 99% effectief zijn in het voorkomen van erytroblastosis, evenals voor vrouwen na een miskraam, revalidatie na een buitenbaarmoederlijke zwangerschap of geïnduceerde abortus.

Zonder het gebruik van serum krijgt een vrouw met een negatieve Rh-factor waarschijnlijk een groot aantal positieve antilichamen telkens wanneer ze zwanger wordt als ze in contact komt met een Rh-positieve factor. Het risico op levensbedreigende baby-erytroblastosis neemt dus toe bij elke volgende zwangerschap.

Tekenen van conflicten met AB0

Anti-Rh + -antistoffen kunnen worden verkregen van een individu met Rh-bloed als gevolg van transfusie inconsistenties. Wanneer dit gebeurt, is de waarschijnlijkheid van het produceren van antilichamen door het leven heen toegenomen. Serums kunnen dit voorkomen.

Onverenigbaarheid tussen moeder en foetus kan leiden tot toeval met het AB0-systeem per bloedgroep. De symptomen zijn echter meestal niet zo ernstig. Dit gebeurt wanneer de moeder en haar baby B of AB zijn. Symptomen bij pasgeboren baby's zijn geelzucht, milde anemie en verhoogde bilirubinewaarden. Deze problemen bij de pasgeborene worden meestal met succes behandeld zonder bloedtransfusies.

Bloedgroep van de baby

Bloedgroepen

Kindbloedgroepsovername

Aan het begin van de vorige eeuw bewezen wetenschappers het bestaan ​​van 4 bloedgroepen. Hoe wordt een babybloedgroep geërfd?

Oostenrijkse wetenschapper Karl Landsteiner, mengen van het bloedserum van sommige mensen met rode bloedcellen uit het bloed van anderen ontdekt dat wanneer bepaalde combinaties van rode bloedcellen en serum is een "bonding" - samenklontering van rode bloedcellen en stolselvorming, terwijl anderen - niet.

Terwijl hij de structuur van rode bloedcellen bestudeerde, ontdekte Landsteiner speciale stoffen. Hij verdeelde ze in twee categorieën, A en B, en benadrukte de derde, waar hij cellen innam waarin ze niet zaten. Later ontdekten zijn studenten - A. von Dekastello en A. Shturli - rode bloedcellen die tegelijkertijd merkers van het A- en het B-type bevatten.

Als resultaat van onderzoek is er een systeem van opdeling in bloedgroepen ontstaan, dat ABO wordt genoemd. We gebruiken dit systeem nog steeds.

• I (0) - bloedgroep wordt gekenmerkt door de afwezigheid van antigenen A en B;
• II (A) - is vastgesteld in de aanwezigheid van antigeen A;
• III (AB) - antigenen;
• IV (AB) - antigenen A en B.

Deze ontdekking maakte het mogelijk om verliezen te voorkomen tijdens transfusies veroorzaakt door de onverenigbaarheid van het bloed van patiënten en donoren. Voor het eerst werden succesvolle transfusies eerder uitgevoerd. Dus, in de geschiedenis van de geneeskunde van de XIX eeuw beschreven succesvolle bloedtransfusie moeder. Nadat ze een kwart van een liter donorbloed had ontvangen, zei ze, voelde ze 'alsof het leven zelf in haar lichaam doordringt'.

Maar tot het einde van de 20ste eeuw waren dergelijke manipulaties zeldzaam en werden ze alleen in noodgevallen uitgevoerd, soms met meer kwaad dan goed. Maar dankzij de ontdekkingen van Oostenrijkse wetenschappers zijn bloedtransfusies een veel veiliger procedure geworden die vele levens heeft gered.

Het AB0-systeem veranderde de ideeën van wetenschappers over de eigenschappen van bloed. Verder hun studies wetenschappers genetica. Ze hebben bewezen dat de principes van overerving van de bloedgroep van een kind hetzelfde zijn als voor andere tekens. Deze wetten werden in de tweede helft van de 19e eeuw door Mendel geformuleerd, gebaseerd op experimenten met erwten die we allemaal kennen in schoolbiologieboeken.

Bloedgroep van de baby

Overerving van de bloedgroep van het kind volgens de wet van Mendel

• Volgens de wetten van Mendel zullen ouders met bloedgroep I geboren worden kinderen zonder A- en B-type antigenen.
• Echtgenoten met I en II hebben kinderen met geschikte bloedgroepen. Dezelfde situatie is typerend voor groepen I en III.
• Mensen met groep IV kunnen kinderen krijgen met een bloedgroep, behalve ik, ongeacht het type antigenen dat aanwezig is in hun partner.
• De erfenis van het kind van de bloedgroep is het meest onvoorspelbaar wanneer de eigenaren van de tweede en derde groep verenigd zijn. Hun kinderen kunnen elk van de vier bloedgroepen met dezelfde waarschijnlijkheid hebben.
• De uitzondering op de regel is het zogenaamde "Bombay-fenomeen". Bij sommige mensen zijn A- en B-antigenen aanwezig in het fenotype, maar ze lijken niet fenotypisch. Toegegeven, dit is uiterst zeldzaam en vooral onder de Indianen, waarvoor hij zijn naam ontving.

Rh overerving

De geboorte van een kind met een negatieve Rh-factor in een gezin met op zijn hoogst resuspositieve ouders veroorzaakt op zijn best diepe verwarring, in het slechtste geval wantrouwen. Reproaches en twijfels over de loyaliteit van de echtgenoot. Vreemd genoeg is er niets uitzonderlijk in deze situatie. Er is een simpele verklaring voor zo'n delicaat probleem.

De Rh-factor is een lipoproteïne gelokaliseerd op erytrocytmembranen in 85% van de mensen (ze worden als Rh-positief beschouwd). In het geval van zijn afwezigheid zeggen ze over Rh-negatief bloed. Deze indicatoren worden aangeduid met Latijnse letters Rh met respectievelijk een plus- of minteken. Om de aap te bestuderen, in de regel, wordt beschouwd als een paar genen.

• Een positieve Rh-factor wordt aangegeven door DD of Dd en is de dominante eigenschap, en een negatieve is dd, recessief. Met een alliantie van mensen met een heterozygote aanwezigheid van rhesus (Dd), zullen hun kinderen in 75% van de gevallen een positieve resus hebben en in de resterende 25% een negatieve.

Ouders: Dd x Dd. Kinderen: DD, Dd, dd. Heterozygositeit treedt op als gevolg van de geboorte van een Rh-conflict baby in een Rh-negatieve moeder, of het kan vele generaties in genen blijven bestaan.

Overname van eigenschappen

Eeuwenlang vroegen ouders zich af wat hun kind zou zijn. Vandaag is er een kans om het prachtige ver te bekijken. Dankzij echografie kunt u het geslacht en enkele kenmerken van de anatomie en fysiologie van de baby te weten komen.

Genetica kan de waarschijnlijke kleur van de ogen en het haar bepalen, en zelfs de aanwezigheid van een muzikaal oor bij een baby. Al deze tekens worden geërfd volgens de wetten van Mendel en zijn verdeeld in dominant en recessief. Bruine oogkleur, haar met kleine krullen en zelfs het vermogen om de tong te krullen zijn dominante tekens. Hoogstwaarschijnlijk zal het kind ze erven.

Helaas zijn ook de neiging tot vroege kaalheid en bloei, bijziendheid en de opening tussen de voortanden dominant.

Grijze en blauwe ogen, steil haar, lichte huid, middelmatig oor voor muziek zijn gerangschikt als recessief. De manifestatie van deze tekens is minder waarschijnlijk.

Jongen of...

Eeuwenlang werd de schuld voor de afwezigheid van een erfgenaam in het gezin op een vrouw gelegd. Om het doel te bereiken - de geboorte van een jongen - namen vrouwen hun toevlucht tot diëten en berekende gunstige dagen voor conceptie. Maar laten we het probleem vanuit het oogpunt van de wetenschap bekijken. Menselijke kiemcellen (eieren en spermatozoa) bezitten een halve set chromosomen (dat zijn er 23). 22 daarvan zijn hetzelfde voor mannen en vrouwen. Alleen het laatste paar is anders. Bij vrouwen zijn dit chromosomen van de twintigste en bij mannen XY.

Dus de waarschijnlijkheid dat een kind van beide geslachten volledig afhankelijk is van de chromosomale set van het sperma dat erin slaagde een eicel te bevruchten. Simpel gezegd, want het geslacht van het kind is volledig verantwoordelijk... papa!

Hoe weet je welke bloedgroep de baby zal hebben?

Welke bloedgroep zal de toekomstige baby erven? - deze vraag heeft betrekking op veel stellen die "wachten op een wonder". Om dit te weten te komen, zullen we u vertellen wat een bloedgroep is en de Rh-factor, en of het mogelijk is om van tevoren te voorspellen wat een kind zal hebben.

Wat is bloed?

Bloed is niets meer dan een vloeibaar weefsel dat in het menselijk lichaam circuleert en het juiste metabolisme ondersteunt.

• het vloeibare deel, dat wil zeggen de plasma- en cellulaire elementen;
• erythrocyten en leukocyten;
• bloedplaatjes;
• gas (stikstof, zuurstof en koolstofdioxide);
• van organische stoffen, waaronder eiwitten, koolhydraten, vetten en stikstofverbindingen.

Wat zijn de bloedgroepen?

Bloedgroep is niets anders dan een verschil in de structuur van eiwitten. Als indicator kan deze onder geen enkele omstandigheid veranderen. Daarom kan de bloedgroep als constant worden beschouwd.

Het werd ontdekt door de geleerde Karl Landsteiner aan het begin van de 19e eeuw, die de voorhoede was van de definitie van het ABO-systeem.

Volgens dit systeem is het bloed verdeeld in 4 bekende groepen:

• I (0) - een groep waarin er geen antigenen A en B zijn (moleculen die betrokken zijn bij de vorming van immunologisch geheugen);
• II (A) - bloed met antigeen A in de samenstelling;
• III (B) - bloed met antigeen B;
• IV (AB) - deze groep bevat twee antigenen tegelijk, A en B.

Het unieke ABO-systeem (bloedgroep) veranderde de visie van de wetenschappers op de samenstelling en de aard van bloed en, het belangrijkste, hielp transfusiefouten te vermijden die het gevolg waren van de onverenigbaarheid van het bloed van de patiënt met donorbloed.

Rh-factor - wat is het?

Rh-factor wordt een eiwitantigeen genoemd dat zich op het oppervlak van rode bloedcellen bevindt. Voor het eerst ontdekten wetenschappers het in 1919 bij apen en later bevestigde het het bestaan ​​van de Rh-factor bij de mens.

Rh-factor omvat meer dan 40 antigenen, die worden aangeduid met cijfers en letters. Meestal in de natuur zijn er Rh-antigenen D (85%), C (70%), E (30%) en E (80%).

Volgens de statistieken wordt 85% van de Europeanen drager van de positieve Rh-factor en de resterende 15% - negatief.

Rh Mengen

Je hebt vast wel gehoord dat bij het mengen van het bloed van ouders met verschillende Rh-factoren vaak conflicten optreden. Dit gebeurt als de moeder een negatieve Rh draagt ​​en de vader positief is. De gezondheid van het kind hangt in dit geval vooral af van wiens rhesus "sterker" zal zijn.

Als de toekomstige baby besluit het bloed van de vader te erven, dan zal het bloed van de moeder elke dag het gehalte aan Rh-antilichamen verhogen. Het probleem is dat ze, doordringend in de foetus, de rode bloedcellen en vervolgens het lichaam zelf vernietigen, wat uiteindelijk kan leiden tot hemolytische ziekte van de kruimels.

Wat zijn de wetten van Mendel?

De wetten van Gregor Mendel, een Oostenrijkse bioloog die wordt vertrouwd door genetica en artsen, zijn niets meer dan een duidelijke beschrijving van de principes van overdracht van bepaalde eigenschappen door overerving.

Ze dienden als een sterke basis voor de latere opkomst van de wetenschap van de genetica, en het is de moeite waard om daarop te vertrouwen en de bloedgroep van het kind te voorspellen.

Principes van overerving van bloedgroep door Mendelu

1. Volgens de wetten van Gregor Mendel, als ouders bloedgroep 1 hebben, krijgen ze kinderen zonder antigenen A en B.
2. Als de ouders van de toekomstige baby bloedgroep 1 en 2 hebben, zullen de kinderen ze erven. Hetzelfde geldt voor groep 1 en 3.
3. Bloedgroep 4 is een kans om kinderen te verwekken met 2, 3 of 4 groepen, met uitzondering van de eerste.
4. De bloedgroep van het kind wordt niet van tevoren voorspeld als zijn ouders drager zijn van de 2e en 3e groep.

Het fenomeen 'Bombay' is een uitzondering op deze regels geworden, die in de loop van de jaren niet zijn veranderd. We hebben het over mensen wier fenotypen A- en B-antigenen bevatten, maar om een ​​of andere reden manifesteren ze zich niet. Deze situatie is zeer zeldzaam en meestal onder Indiërs.

Hoe is de overerving van de Rh-factor?

Rh-factor wordt aangegeven door de letters Rh. Positief zijn, draagt ​​het voorvoegsel "plus", en het negatieve - het teken "min".

Het aannemen van het type met een nauwkeurigheid van 100% is alleen mogelijk in het geval dat de resus van beide ouders negatief is, in alle andere gevallen zal Rh anders zijn.

Overerving systeem

De positieve Rhesus-factor, die wordt bepaald door het D-gen, heeft in zijn structuur verschillende allelen: dominant (D) en recessief (d). Met andere woorden, een persoon met het Rh (+) type kan zowel het DD-genotype als Dd in zich dragen. Een persoon met Rh (-) rhesus is een drager van het dd-type.

Als we dit patroon van overerving kennen, is het mogelijk om de toekomstige Rh-factor te voorspellen bij een kind dat nog niet is geboren. Als de moeder negatief is met het dd-genotype en de vader positief is (DD of Dd), kan de baby alle mogelijke opties erven. Dit wordt duidelijk aangetoond in de volgende tabel:

Dus als de vader het DD-type draagt, krijgen de nakomelingen van het paar een Rh-positieve resus, en als hij het Dd-type heeft, dan neemt deze kans af tot 50%.

Wat kan de baby nog meer erven?

Natuurlijk geven ouders niet alleen om wat voor soort bloed er in hun kind zal verschijnen. Ze vragen zich ook af of de baby bijvoorbeeld hun oogkleur of haarkleur zal erven.

Dominanten en recessieven

Dergelijke intrigerende vragen worden beantwoord door genetica, en dit wordt gedaan dankzij haar kennis van twee soorten genen: dominant en recessief. De eerste altijd voor de seconde en onderdrukt ze.

De overweldigende, dominante kenmerken omvatten kenmerken van het uiterlijk zoals bloedgroep, sproeten of donkere huid, kuiltjes, donzige wimpers, oplichter op de neus, bijziendheid of vroege vergrijzing.

Dus, bijvoorbeeld, met de bruine ogen van de vader en de blauwe moeder, zal de kleine peuter met donkere ogen zijn.

Tekens worden geërfd

Overerving kan worden overgedragen:

• bloedgroep en Rh-factor (zoals we eerder ontdekten);
• huidskleur;
• kenmerken van het gezichtsvermogen (bijziendheid of scheelzien en andere defecten);
• hoogte (laag of hoog);
• individuele kenmerken van de structuur van de armen en benen;
• gehoorkenmerken (gehoor, normaal of doofheid);
• gelaatstrekken (inclusief sproeten en kuiltjes);
• de vorm van de mond, neus en oren;
• haarkleur;
• ziekten (bijvoorbeeld diabetes en hemofilie).

Maar de aard van de baby op deze gronden is vrij moeilijk te voorspellen. Als je alleen probeert het psycho-type persoonlijkheid te bepalen waartoe het kind zal behoren.

Hoe zit het met IQ?

Natuurlijk kan een kind niet alleen bloedgroep- en uitwendige tekens van zijn ouders meenemen. De omvang van IQ, waar toekomstige papa en mama echter ook vaak zorgen over maken, hangt niet veel af van erfelijkheid.

Vreemd genoeg is een gunstige gezinsomgeving en vroege communicatie, in plaats van erfelijkheid, veel gunstiger voor de ontwikkeling van het intellect en het brein van het kind.

Volgens deskundigen kunnen vrouwen die voortdurend bezig zijn met lichaamsbeweging tijdens de zwangerschap een begenadigd kind baren. Het stimuleert ook de mentale activiteit in het kind en de borstvoeding (verhoogt het IQ met 6 eenheden).

Gezondheidsprobleem

Wat ziekten betreft, is hier al lang bekend dat helaas, samen met de kleur van de ogen en het haar van de ouders, veel verschillende ziekten aan ons kunnen worden overgedragen, waaronder allergieën, schizofrenie en zelfs mentale retardatie.

Maar er is ook goed nieuws: vandaag kan een persoon zijn eigen individuele genetische paspoort krijgen om te leren over de gevaren die hem bedreigen. U kunt het krijgen door contact op te nemen met het medische laboratorium voor DNA-analyse en genetisch onderzoek (en niet alleen standaardtests zoals bloedgroep en Rh-factor).

Na een dergelijke analyse ontvangt u een persoonlijk 'decodering' van de kenmerken van het organisme, waarbij de neiging tot bepaalde ziekten, de houding ten opzichte van sport, een lijst met ongewenste producten om te gebruiken en zelfs een lijst met klimatologische omstandigheden die ongunstig zijn voor het leven, worden aangegeven.

Hoe de bloedgroep van het kind te achterhalen door de ouders

In die gevallen waarin ze het begrip bloedgroep gebruiken, bedoelen ze de groep (volgens het ABO-systeem) en de Rh-factor Rh. De eerste wordt bepaald door antigenen op rode bloedcellen (rode bloedcellen). Antigenen zijn specifieke structuren op het celoppervlak. De tweede component is de Rh-factor van het bloed. Dit is een specifiek lipoproteïne, dat ook op de erytrocyt kan worden gelokaliseerd of afwezig. Dienovereenkomstig zal het worden gedefinieerd als positief of negatief. In dit artikel zullen we erachter komen welke bloedgroep kinderen en ouders prioriteit zullen hebben tijdens de zwangerschap.

Als het lichaam een ​​dergelijke structuur als buitenaards wezen definieert, zal het daar agressief op reageren. Het is dit principe dat moet worden overwogen in de procedures van lymfentransfusie. Vaak hebben mensen een onjuist idee dat de bloedgroep van het kind en de ouders hetzelfde zou moeten zijn. Er is een wet van Mendel, waarmee je de prestaties van toekomstige kinderen kunt voorspellen, maar deze berekeningen zullen niet eenduidig ​​zijn.

Wat is bloedgroep

Zoals vermeld, wordt het bloedsysteem ABO bepaald door de locatie van bepaalde antigenen op het buitenmembraan van de erytrocyt.

Er zijn dus 4 bloedgroepen bij kinderen en volwassenen:

• I (0) - geen antigenen A of B.
• II (A) - alleen A. is aanwezig.
• III (B) - B. wordt bepaald op het oppervlak.
• IV (AB) - beide antigenen worden gedetecteerd - A en B.

De essentie van deling wordt gereduceerd tot bloedcompatibiliteit tijdens transfusie. Het feit is dat het lichaam zal vechten tegen die antigenen die hij niet heeft. Dit betekent dat een patiënt met groep A niet kan worden getransfuseerd met bloed van groep B, en omgekeerd. Een persoon met de O-bloedgroep heeft antilichamen die zullen vechten tegen de antigenen A en B. Dit betekent dat alleen het bloed van zijn vertegenwoordigers aan hem kan worden overgedragen.

Generiek zal een patiënt zijn met 4 groepen, omdat ze geen antilichamen heeft. Zo iemand kan bloedtransfusies doen. Op zijn beurt zal een universele donor een persoon zijn met een groep van 1 (O), als in dit geval zijn rhesusfactor negatief is. Zulke rode bloedcellen zullen bij iedereen passen.

Behorend tot de Rh-factor wordt bepaald door het antigeen D - de aanwezigheid ervan maakt Rh-positief, de afwezigheid-negatief. Deze bloedfactor moet door vrouwen worden overwogen tijdens de zwangerschap. Het lichaam van een vrouw met een negatieve Rh-factor kan de foetus afwijzen als de echtgenoot een Rh-factor positief heeft. Het is vermeldenswaard dat 85% van de mensen een positieve Rh-status heeft.

Een test om beide factoren te bepalen gebeurt in het laboratorium: antilichamen worden toegevoegd aan enkele druppels bloed, waarvan de reactie de aanwezigheid van bepaalde bloedantigenen bepaalt.

Bloedonderzoek

Bloedgroep erfenis

Vaak vragen ouders zich af of de bloedgroep van ouders en kinderen anders kan zijn. Ja, dit is mogelijk. Feit is dat de overerving van een bloedgroep bij een kind plaatsvindt volgens de wet van de genetica, waarbij genen A en B dominant zijn en O recessief. Baby krijgt één gen van de moeder en vader. De meeste menselijke genen hebben twee exemplaren.

In een vereenvoudigde vorm kan het menselijke genotype worden beschreven als:

• 1 bloedgroep - OO: het kind zal alleen O erven.
• 2 bloedgroep - AA of AO.
• 3 bloedgroep - BB of HE: een of het tweede teken kan in gelijke mate worden geërfd.
• 4 bloedgroep - AB: kinderen kunnen A of B krijgen

Er is een speciale tabel van de bloedgroep van kinderen en ouders, volgens welke we visueel kunnen voorstellen welke groep en Rh-factor het kind zal krijgen:

Het is de moeite waard aandacht te schenken aan een aantal patronen in het overerven van karakters. De bloedgroep van kinderen en ouders moet dus overeenkomen met 100% als beide ouders de eerste hebben. In gevallen waarin ouders 1 en 2, of 1 en 3 groepen hebben, kunnen kinderen evenzeer alle eigenschappen van een van de ouders erven. Als de partner een 4e bloedgroep heeft, kan hij in ieder geval geen kind krijgen met 1 type. De bloedgroep van kinderen en ouders is mogelijk niet hetzelfde als een van de partners 2 heeft en de andere 3. Met deze optie is elk resultaat mogelijk.

Rh overerving

Veel eenvoudiger is de situatie met de overerving van Rh: het antigeen D is aanwezig of afwezig. Positieve rhesusfactor domineert negatief. Dienovereenkomstig zijn de volgende subgroepen mogelijk: DD, Dd, dd, waarbij D het dominante gen is en d het recessieve is. Uit het bovenstaande is duidelijk dat de eerste twee combinaties positief zullen zijn, en alleen de laatste zal negatief zijn.

In het leven zal deze situatie er zo uitzien. Als ten minste één ouder DD heeft, ervaart het kind een positieve Rh-factor, zowel voor de dd-eigenaars als daarna voor de negatieve. In dat geval is er, als de ouders Dd, de kans dat een kind een rhesus heeft.

Tabel van de erfenis van het Rh-bloed

Is het mogelijk om het geslacht van het kind van tevoren vast te stellen

Er is een versie die het geslacht van het kind kan bepalen op basis van de bloedgroep van de ouders. Het is natuurlijk onmogelijk om met zoveel vertrouwen in zo'n berekening te geloven.

De essentie van de berekening van de bloedgroep van het toekomstige kind wordt teruggebracht tot de volgende principes:

• Een vrouw (1) en een man (1 of 3) zullen eerder een meisje baren, als een man 2 en 4 heeft, neemt de kans op een jongen toe.
• Een vrouw (2) met een man (2 en 4) krijgt hoogstwaarschijnlijk een meisje en een man (1 en 3) - een jongen.
• Moeder (3) en vader (1) zullen een meisje baren, mannen uit andere groepen zullen een zoon krijgen.
• Een vrouw (4) en een man (2) mogen een meisje verwachten, met mannen van ander bloed zal er een zoon zijn.

Het is vermeldenswaard dat er geen wetenschappelijk bewijs voor deze theorie is. De methode zegt dat de eenheid van ouders in de staat van Rh bloed (zowel negatief als positief) spreekt in het voordeel van het uiterlijk van een dochter, in andere gevallen een zoon.

Tabel van het geslacht van het kind door bloedgroep van ouders

bevindingen

Op dit moment maakt de geneeskunde het mogelijk ziekten te identificeren op basis van bloedgroep, die bij een kind voor de geboorte kunnen voorkomen. Natuurlijk moet u de tabellen en onafhankelijk onderzoek niet volledig vertrouwen. De nauwkeurigheid bij het bepalen van de groep en de resus van het ongeboren kind kan alleen na laboratoriumonderzoek worden verwacht.

Het is echt de moeite waard aandacht te besteden aan het feit dat het met de hulp van het bloed van de ouders zeer waarschijnlijk is dat het de vatbaarheid voor de ziekten van de toekomstige nakomelingen aantoont.

Een van de belangrijkste taken bij het bepalen van de bloedcategorie is het verminderen van het mogelijke risico op bloedtransfusie. Als buitenaardse genen in het menselijk lichaam vallen, kan een agressieve reactie beginnen, waarvan de uitkomst erg triest is. Dezelfde situatie doet zich voor bij ongepaste rhesus. Deze omstandigheden zijn belangrijk om te overwegen voor zwangere vrouwen, vooral eigenaren van een negatieve factor.

Vergeet de mogelijke mutaties van genen die tot op zekere hoogte op aarde voorkomen niet. Het feit is dat voordat er één bloedgroep was (1), de rest later verscheen. Maar deze factoren zijn zo zeldzaam dat u er niet in detail aan moet denken.

Er zijn bepaalde opmerkingen over de geschiktheid van iemands karakter en zijn bloed. Hieruit hebben wetenschappers conclusies getrokken over de gevoeligheid voor bepaalde ziekten. Dus de eerste groep, de vroegste op aarde, lijkt de meest duurzame, onder de mensen van deze subgroep worden leiders het vaakst gevonden. Dit zijn uitgesproken vleesliefhebbers, maar, helaas, eigenaren van sterke allergische reacties.

Mensen van de tweede bloedgroep zijn meer geduldig en praktisch, ze zijn meestal vegetariërs, ook vanwege het gevoelige maagdarmkanaal. Hun immuunsysteem is zwak en ze hebben vaak last van infectieziekten.

De derde subgroep is gepassioneerde aard, extreem. Ze zijn beter dan andere tolerante veranderingen in de omgeving en hebben een uitstekende immuniteit.

Mensen van de vierde bloedgroep zijn de zeldzaamste, ze zijn erg sensueel en zien deze wereld op hun eigen manier. Ze hebben een receptief zenuwstelsel, vaak zijn ze erg altruïstisch.

Of je dergelijke kenmerken vertrouwt, of je voorspellingen over de aard van je kind moet doen, op basis van dergelijke waarnemingen, is aan de ouders om te beslissen. Maar om de prestaties van de moderne geneeskunde te gebruiken om de gezondheid van de toekomstige baby te versterken, is nooit overbodig.