Methoden voor bloedtransfusie in groepen: schema

Het bloedtransfusieproces van de donor naar de ontvanger komt vrij vaak voor, met een enorm therapeutisch effect. De geschiedenis van dergelijke manipulaties dateert uit de Middeleeuwen en kreeg zijn maximale ontwikkeling in de 20e eeuw. Ontwikkelde een strikt schema van bloedtransfusie in groepen, de regels voor de implementatie van bloedtransfusie.

Compatibiliteitsschema

Dankzij het uitgevoerde onderzoek hebben de experimenten parameters blootgelegd waarmee het mogelijk is om de stof te combineren. Een strikt schema van bloedtransfusie in groepen en Rh-factor is ontwikkeld. Een belangrijk feit is dat een biologische vloeistof met een positieve Rh-factor (Rh +) kan worden geïnjecteerd in een ontvanger met een negatieve Rh-factor (Rh -), maar integendeel is het onmogelijk. Dit kan leiden tot het lijmen van de ontvanger in erythrocyten.

Het schema van bloedtransfusie in groepen, Rh-factor wordt op de foto weergegeven.

Men kan zien dat de eerste (O I) universeel is voor infusie, geschikt voor een persoon met bloed voor infusie. De vierde (AB IV) maakt een persoon universeel voor ontvangers, dat wil zeggen, elk bloed is geschikt voor infusie. Degenen die de tweede (A II) hebben geïdentificeerd, kunnen het materiaal van de eerste, tweede (O I; A II) ingieten. En voor de eigenaars van de derde (B III), passen zowel de eerste als de derde (O I; B III).

We beschrijven afzonderlijk de vierde groep (AB IV), kunnen zijn eigen en alle andere accepteren, de derde, de tweede, de eerste (AB IV; O I; A II; B III).

Het is belangrijk op te merken dat er binnen elk van hen onderverdelingen zijn, afhankelijk van de verscheidenheid aan agglutinogenen, aglutininen. Onlangs is transfusie alleen toegestaan ​​vanuit dezelfde groep. Heel vaak voert u de selectie van de bloedtransfusiemethode uit. Alleen noodgevallen, wanneer het leven van de patiënt wordt bedreigd, gaan de minuten voorbij, een combinatie van hemosubstantie is toegestaan ​​volgens de onderstaande tabel.

Voor de uitvoering van de manipulatie is niet alleen het bloedtransfusieschema van belang, volgens de bloedgroep en de Rh-factor. Het is erg belangrijk om alle regels, aanbevelingen voor de voorafgaande voorbereiding op bloedtransfusie te volgen. Ook is het voor een betere doorbloeding van het lichaam belangrijk om elke dag enkele oefeningen te doen.

Regels voor de implementatie van bloedtransfusie

Voor transfusie kan hemosubstantie geheel of gedeeltelijk worden gebruikt (bijvoorbeeld plasma). De toediening van een vers bevroren donorplasma aan een patiënt heeft een zeer uitgesproken therapeutisch effect, het wordt op veel gebieden van de geneeskunde gebruikt: gynaecologie, pediatrie, oncologie en chirurgie.

Een speciale reeks regels voor de implementatie van transfusies van elk type is afgeleid:

Manipulatie moet worden uitgevoerd onder steriele omstandigheden in overeenstemming met alle antiseptische regels.

Direct voor de procedure moet de medische professional een reeks onderzoeken uitvoeren (ongeacht of deze eerder met deze donor, ontvanger) zijn uitgevoerd:

• de substantie van beide testen (donor, ontvanger);
• controleer de compatibiliteit van biologische vloeistoffen.

Het is toegestaan ​​om alleen het materiaal te gebruiken dat is onderzocht op gevaarlijke pathogene virussen die ziekten veroorzaken zoals: AIDS, syfilis, hepatitis.

Het gebruikte materiaal moet vóór manipulatie worden bewaard voor niet meer dan 21 dagen bij een temperatuurbereik van 4 tot 9 graden Celsius.

[sc name = "info" text = "Voor één procedure is het gebruik van een hoeveelheid biologische vloeistof van maximaal 500 ml acceptabel."]

Voor pasgeborenen geselecteerde individuele dosering.

Voor de implementatie van de manipulatie zijn er twee methoden. Overweeg ze verder.

Technisch schema

Er zijn twee methoden:

1. Directe transfusie.
2. Geen directe transfusie met bevroren materiaal.

Een veel voorkomende methode is niet-directe edelsteentransfusie. Gebruik hiervoor donormateriaal, bevroren onder bepaalde regels. Fasen, de acties van medisch personeel worden weergegeven in de onderstaande tabel.

Stage geen directe transfusie

Medische stafacties

Bloedtransfusieschema

Bloedgroepen en Rh-factor. Bloedtransfusie

Het feit dat het leven nauw verbonden is met bloed, dat een persoon sterft aan groot bloedverlies, was niet in twijfel in de oudste tijden. Zelfs eigenschappen als moed, kracht en uithoudingsvermogen werden geassocieerd met bloed, daarom dronken ze in de oudheid bloed om ze te verkrijgen.

Geschiedenis van bloedtransfusie [tonen]

Het idee om het verloren of oude, "zieke" bloed van jong en gezond te vervangen, is ontstaan ​​in de XIV-XV eeuw. Het geloof in bloedtransfusies was erg groot. Dus besloot het hoofd van de katholieke kerk, paus Innocent VIII, afgeleefd en zwak, tot een bloedtransfusie, hoewel deze beslissing volledig in tegenspraak was met de leer van de kerk. De bloedtransfusie van Innocentius VIII werd in 1492 gemaakt door twee jonge mannen. Het resultaat was niet succesvol: de patiënt stierf aan "achteruitgang en zwakte" en de jongeman aan een embolie.

Als we ons herinneren dat de anatomische en fysiologische basis van de bloedcirculatie door Harvey pas in 1728 werd beschreven, wordt het duidelijk dat vóór deze bloedtransfusie niet had kunnen worden uitgevoerd.

In 1666 publiceerde Lawyer de resultaten van experimenten met bloedtransfusie van dieren. Deze resultaten waren zo overtuigend dat de hofarts van Lodewijk XIV Denis en de chirurg Emerets in 1667 de experimenten van Lawer op honden herhaalden en het bloed van een lam overhielden aan een ernstig zieke patiënt. Ondanks de onvolmaakte techniek herstelde de patiënt. Aangemoedigd door dit succes, maakten Denis en Emerets een lam-bloedtransfusie naar een tweede patiënt. Deze keer stierf de patiënt.

Tijdens het proces trad de Franse Academie van Wetenschappen op als een scheidsrechter, wiens vertegenwoordigers het niet mogelijk achtten om Denis en Emerets ervan te beschuldigen de onvoldoende bestudeerde methode te gebruiken, omdat dit de ontwikkeling van het probleem van de bloedtransfusie zou vertragen. De scheidsrechters erkenden de acties van Denis en Emerents echter niet als correct en achtten het noodzakelijk om het praktische gebruik van bloedtransfusie te beperken, omdat dit de handen van verschillende charlatans, die zo veel onder de genezers waren, een uiterst gevaarlijke methode zou geven. De methode werd als veelbelovend beschouwd, maar hiervoor was in elk afzonderlijk geval speciale toestemming van de Academie vereist. Deze wijze beslissing verdoezelde de mogelijkheid van verder experimenteel onderzoek van de methode niet, maar vormde belangrijke obstakels voor een praktische oplossing voor het probleem van bloedtransfusie.

In 1679, Merklin, en in 1682, rapporteerde Ettenmüller over de resultaten van hun observaties, volgens welke agglutinatie soms voorkomt wanneer het bloed van twee individuen wordt gemengd, wat aangeeft dat bloed onverenigbaar is. Ondanks het gebrek aan kennis over dit fenomeen, heeft Blandel (Engeland) in 1820 met succes bloedtransfusies uitgevoerd van persoon tot persoon.

In de XIX eeuw. Ongeveer 600 bloedtransfusies zijn al uitgevoerd, maar de meerderheid van de patiënten stierf tijdens de transfusie. Daarom, niet zonder reden, merkte de Duitse chirurg R. Volkmann (R. Volkmann) in 1870 ironisch op dat bloedtransfusie drie rammen vereist - één die bloed geeft, de tweede die het toestaat om te worden gegoten, en de derde die het aandurft om het te doen. De oorzaak van vele sterfgevallen was de onverenigbaarheid van de bloedgroep.

Een belangrijk obstakel voor bloedtransfusie was de snelle stolling ervan. Daarom stelde Bischoff in 1835 voor om gedefibrineerd bloed te transfuceneren. Na de transfusie van dergelijk bloed ontstonden echter veel ernstige complicaties, zodat de methode zich niet verspreidde.

In 1880 publiceerde G. Gayem studies naar de doodsoorzaken door bloedverlies. De auteur introduceerde het concept van relatieve en absolute anemie en bewees dat met absolute bloedarmoede alleen bloedtransfusies het dier van de dood kunnen redden. Dus de bloedtransfusie kreeg een wetenschappelijke rechtvaardiging.

Agglutinatie en bloedstolling bleven echter het gebruik van bloedtransfusies belemmeren. Deze obstakels werden verwijderd na de ontdekking door K. Landsteiner en J. Jansky (1901-1907) van bloedgroepen en de voorstellen van V. A. Yurevich, M. M. Rosengart en Gusten (1914) om natriumcitraat te gebruiken om bloedstolling te voorkomen. In 1921 werd de classificatie van de bloedgroepen van Ya Yansky internationaal aangenomen.

In Rusland verschenen de eerste werken over bloedtransfusie in 1830 (S. F. Khotovitsky). In 1832 was Wolf de eerste die met succes het bloed van de patiënt overdroeg. Een groot aantal werken over het probleem van bloedtransfusie volgde (N. Spassky, X. X. Salomon, I.V. Buyalsky, A.M. Filomafitsky, V. Sutugin, N. Rautenberg, S.P. Kolomnin en anderen). In de werken van wetenschappers behandeld de problemen van indicaties, contra-indicaties en bloedtransfusietechnieken; voorgestelde apparaten voor de implementatie, enz.

In 1848 bestudeerde A.M. Filomafitsky eerst het werkingsmechanisme van getransfundeerd bloed, hij maakte ook een speciaal apparaat voor bloedtransfusie. I. Sechenov heeft in experimenten vastgesteld dat bloedtransfusie niet alleen een vervangend, maar ook een stimulerend effect heeft. Al in 1865 publiceerde V. Sutugin de resultaten van experimenten met honden met transfusie van bloed die waren gedefibrineerd en bewaard bij een temperatuur van 0 ° C, dat wil zeggen dat hij voor de eerste keer de kwestie van de mogelijkheid om bloed te bewaren verhoogde en verhief.

Na de burgeroorlog in ons land, wekte interesse in bloedtransfusie. S.P. Fedorov begon problemen met bloedtransfusie te ontwikkelen. In 1919 produceerde zijn leerling A. N. Shamov de eerste bloedtransfusie, rekening houdend met het groepslidmaatschap, en in 1925 publiceerde zijn andere leerling N. N. Elansky een monografie over bloedtransfusie.

In 1926 organiseerde A. A. Bogdanov in Moskou het Centraal Instituut voor Bloedtransfusie. Sindsdien heeft het land een uitgebreid netwerk van republikeinse, regionale en districtsstations en bloedtransfusies ontwikkeld. A. Bogomolets, S. I. Spasokukotsky, MP Konchalovsky en anderen speelden een belangrijke rol bij de ontwikkeling van het probleem van de bloedtransfusie in de USSR: Sovjetwetenschappers waren de eersten ter wereld die nieuwe methoden voor transfusie ontwikkelden; fibrinolyse - cadaveric transfusion (V.N. Shamov, 1929; S.S. Yudin, 1930), placenta (M.S. Malinovsky, 1934) en teruggewonnen bloed (S.I. Spasokukotsky, 1935). In het Leningrad Instituut voor Bloedtransfusie ontwikkelden N. G. Kartashevsky en A. N. Filatov (1932, 1934) methoden voor de transfusie van erytrocytenmassa en natuurlijk plasma. Tijdens de Grote Patriottische Oorlog heeft een georganiseerde bloedtransfusiedienst geholpen de levens van veel gewonden te redden.

Tegenwoordig is de geneeskunde in het algemeen niet denkbaar zonder bloedtransfusie. Nieuwe methoden voor bloedtransfusie, bloedbehoud (bevriezen bij ultra-lage (-196 ° C) temperatuur), langdurige opslag bij -70 ° C (meerdere jaren) zijn ontwikkeld, veel bloedproducten en bloedvervangers zijn gemaakt, methoden voor het gebruik van bloedproducten zijn geïntroduceerd ( droog plasma, anti-hemofiel plasma, antistaphylococcus plasma, erythrocytmassa) en plasmamonsters (polyvinyl, gelatinol, aminosol, enz.) om de transfusie van vers en ingeblikt bloed en andere indicatoren te beperken. Kunstmatig bloed aangemaakt - perftoran.

Bloedgroep wordt bepaald door een set antigenen die zich in bloedcellen (erythrocyten, leukocyten, bloedplaatjes) en plasma-eiwitten van het individu bevinden.

Tot op heden werden meer dan 300 verschillende antigenen in menselijk bloed gevonden, waarbij verscheidene dozijn antigene systemen werden gevormd. Het concept van bloedgroepen gebruikt in de klinische praktijk omvat echter alleen erytrocytenantigenen van het AB0-systeem en de Rh-factor, aangezien zij de meest actieve zijn en de meest voorkomende oorzaak zijn van onverenigbaarheid bij bloedtransfusies.

Elke bloedgroep wordt gekenmerkt door specifieke antigenen (agglutinogenen) en agglutinines. In de praktijk zijn er twee agglutinogenen in erytrocyten (ze worden aangeduid met de letters A en B) en twee plasma-agglutininen - alfa (α) en bèta (β).

• Antigenen (agglutinogenen A en B) worden aangetroffen in rode bloedcellen en in alle weefsels van het lichaam, met uitzondering van de hersenen. Agglutinogenen op het oppervlak van bloedlichaampjes zijn van praktisch belang - antilichamen zijn ermee verbonden, wat agglutinatie en hemolyse veroorzaakt. Antigeen 0 is een zwak antigeen in erytrocyten en geeft geen agglutinatiereactie.
• Agglutinins (α β) - plasma-eiwitten; ze worden ook aangetroffen in de lymfe, exsudaat en transsudaat. Specifiek om zich te verenigen met dezelfde bloedantigenen. In menselijk serum zijn er geen antilichamen (agglutininen) tegen antigenen (agglutinogenen), die aanwezig zijn in zijn erythrocyten, en omgekeerd.

Wat u moet weten over de procedure voor bloedtransfusie

Bloedtransfusie is een standaardprocedure die wordt uitgevoerd in de meeste medische instellingen. Heel vaak wordt iemands leven gered, maar niet iedereen weet dat een procedure een aantal nadelige gevolgen kan hebben. De praktijk van volbloedtransfusie is al tot het verleden verleden tijd, omdat tegenwoordig de afzonderlijke componenten ervan worden toegediend om de risico's voor de ontvanger te verkleinen. Hemotransfusie - wat is het, welke regels liggen ten grondslag aan deze procedure? Wat moet een persoon weten om zichzelf te beschermen tegen artsen met minimale kennis op het gebied van transfusiologie?

Hemotransfusie is wat het is

Bloedtransfusie is een term voor bloedtransfusie. Dergelijke manipulaties zijn een complexe operatie waarbij vloeibaar levend menselijk weefsel in de vorm van bloed wordt getransporteerd naar een andere persoon. Transfusie gebeurt via aderen, maar in acute gevallen kan dit via grote slagaders gebeuren. Met het bloed van de patiënt ontvangt het hormonen, antilichamen, rode bloedcellen, plasma, eiwitten. Niemand kan voorspellen hoe het lichaam zal reageren op zo'n "bos" van buitenaardse weefsels.

Bloedtransfusieschema

In de oudheid transcendeerden genezers het bloed van dieren naar mensen, maar het mocht niet baten. Na pogingen tot eerste transfusies van menselijk biologisch weefsel, maar er waren maar heel weinig overlevenden. Nadat het antigene systeem AB0, dat mensen verdeelde in bloedgroepen, werd ontdekt in 1901, nam de overleving alleen toe in 1940, toen wetenschappers het erytrocytensysteem van rhesus ontdekten, bloedtransfusie deel werd van de behandeling van patiënten. Bloedtransfusie in groepen, het schema wordt hieronder getoond, rekening houdend met groeps- en rhesusparameters.

Indicaties en contra-indicaties voor transfusie

Dus, bloedtransfusie: indicaties en contra-indicaties voor een dergelijke procedure bestaan ​​altijd. Hoewel het principe van de procedure voor bloedtransfusie dezelfde is als bij de infusie van zoutoplossing of andere geneesmiddelen, is het verschil de invoercomponent, die uit levend weefsel bestaat. Het is al lang bekend dat alle mensen individuele fysiologische indicatoren hebben, dus de bloedvloeistof van de donor, hoe identiek dat ook niet zou zijn, kan niet 100% passen in of het bloed van de ontvanger vervangen. Daarom moet de arts, alvorens bloedtransfusie voor te schrijven, ervoor zorgen dat er geen alternatieve behandelingsmethoden zijn.

Indicaties waarvoor transfusie noodzakelijk is

Indicaties voor bloedtransfusie zijn onderverdeeld in twee types:

Absolute indicatoren waarvoor transfusies onmisbaar zijn, worden beschouwd:

• acuut, overvloedig bloedverlies;
• uitgesproken ernstige bloedarmoede;
• geplande operaties die gepaard kunnen gaan met bloedverlies.

Het relatieve kan worden toegeschreven:

Het is noodzakelijk om gebruik te maken van bloedtransfusie door relatieve indicatoren alleen in extreme gevallen waarin alternatieve oplossingen gewoonweg niet bestaan.

Contra-indicaties voor de procedure

Voer geen inductie van levende weefsels van de donor uit, als de patiënt hartfalen heeft gedecompenseerd of hypertensie heeft in de laatste fase. Er moet ook worden opgemerkt dat de transfusie gecontraïndiceerd is in:

• bacteriële endocarditis;
• beroerte;
• longoedeem;
• nierfalen;
• bronchiale astma;
• glomerulonefritis acuut.

Regels voor bloedtransfusie

Tot op heden wordt bloedtransfusie in veel medische gebieden gebruikt. Er zijn bepaalde regels voor bloedtransfusie, waardoor het mogelijk is om complicaties van bloedtransfusie te voorkomen. Ze klinken als volgt:

1. De eerste en een van de belangrijkste regels voor transfusie is volledige steriliteit.
2. Het is ten strengste verboden om infusiemateriaal te gebruiken dat de controlestudie voor hepatitis, syfilis en AIDS niet heeft doorstaan.
3. De vloeistof die moet worden getransfundeerd, moet worden bewaard in overeenstemming met medische condities tot de injectie. Het is onaanvaardbaar, zodat in de injectieflacon met donorbloed sediment, bloedstolsels en schilfers aanwezig waren.
4. Voordat de procedure wordt gestart, moet de behandelend arts de volgende laboratoriumtests uitvoeren:

• bloedgroep en Rh-patiënt bepalen;
• controleer de compatibiliteit van gedoneerd bloed.

Deze acties zijn verplicht, zelfs als er eerder verkregen gegevens zijn die door een andere arts zijn gemaakt, waren positief.

Welke complicaties kunnen optreden tijdens bloedtransfusie

Complicaties van bloedtransfusie kunnen verschillen. Een zeer groot percentage van de fouten, wat leidt tot complicaties, ligt bij de medische staf die zich bezighouden met:

• oogsten van biologisch materiaal;
• zijn opslag;
• direct betrokken bij bloedtransfusie.

Als de fout is gemaakt, dan zijn de symptomen: rillingen, cyanose, tachycardie, koortsachtige toestand. De reactie op dergelijke symptomen moet fulminant zijn, omdat de ontwikkeling van nierfalen, longinfarct en zelfs klinische dood kan volgen.

De belangrijkste complicaties van bloedtransfusie zijn:

• luchtembolie, wanneer lucht in de ader komt, leidt vaak tot schendingen van de procedure;
• trombo-embolie, leidend tot de vorming van trombose op de plaats van bloedinfusie of het verschijnen van bloedstolsels in de donorvloeistof;
• verkeerde introductie van de verkeerde bloedgroep met een onderscheidende resus, die leidt tot de vernietiging van de eigen erytrocyten, met als gevolg ontoereikendheid van de hersenen, lever, hart, nieren. Dergelijke fouten kunnen fataal zijn;
• allergische reacties van verschillende ernst tot vreemde weefsels die het lichaam binnendringen;
• verworven ziekten die optreden na de introductie van bloed dat hepatitis of HIV-infectie bevat;
• massaal transfusiesyndroom, wanneer er in korte tijd een grote hoeveelheid bloed wordt gevonden in het lichaam van de ontvanger.
  Dit syndroom kan leiden tot intoxicatie en tachycardie;
• bloedtransfusieschok, waarbij medische reanimatie noodzakelijk is.

Een gewaarschuwd mens telt! Als u de mogelijke risico's van bloedtransfusie kent, volgt u onafhankelijk toezicht op de verplichte handelingen van de behandelende arts, zoekt u naar alternatieve opties en bent u gezond.

SCHEMA VAN BLOEDTRANSFUSIE.

Bloedbehoud is een methode voor langdurige bewaring van bloed in een staat die geschikt is voor transfusie. Chemische stoffen worden toegevoegd aan de bloedstabilisatoren die stolling, hemolyse, reproductie van microben en virussen voorkomen. Dergelijk bloed wordt opgeslagen in niet-bevochtigde vaten op lage t. Erytrocyten, leukocyten, bloedplaatjes, plasma kunnen ook worden bewaard.

Rh-factor.

Rhesusfactor is een antigeen dat voorkomt in erytrocyten van makaken - rhesus en mensen.

In 1940, Landsteiner en Wiener in erythrocyten van makaken - de rhesus vond de AUGGLUTINOGEN - Rh + Rh + factor en is aanwezig in 85% van de mensen. De afwezigheid is Rh - (bij 15% van de mensen).

Rh-conflict in het geval van Rh - in de moeder, Rh + in de vader en Rh + in de foetus. Vervolgens produceert het lichaam van de moeder antilichamen tegen Rh-agglutinogeen en begint agglutinatie van foetale rode bloedcellen..

Wanneer Rh + -bloed wordt getransfuseerd aan Rh-ontvangers, ontwikkelen ze antilichamen tegen een vreemd eiwit, wat de ontwikkeling van een onverenigbaarheidsreactie veroorzaakt bij herhaalde transfusie van dergelijk bloed.

Het is de vervanging van de aangetaste weefsels of organen met gezonde weefsels. Wanneer een vreemd weefsel wordt getransplanteerd, wordt het door het lichaam van de ontvanger geweigerd omdat werkt als een antigeen.

OM DRAINAGE TE VOORKOMEN:

1. selectie van compatibele donoren
2. X-ray beenmerg om leukocytenvorming te onderdrukken (afwijzing vertragen)
3. gebruik van immunosuppressiva die het immuunsysteem onderdrukken

• Autograft - weefsel getransplanteerd in één organisme
• Isograft - van de ene met de andere tweeling
• Allograft - van het ene individu naar het andere
• Xenograft- van de ene soort naar de andere (varken → man)

Leukocyten.

Witte bloedcellen (leucos - wit) zijn witte (kleurloze) bloedcellen. Daarentegen worden erytrocyten gekenmerkt door de aanwezigheid van een kern en het vermogen tot amoeboïde beweging. Leukocyten zijn zeer divers zowel in morfologische kenmerken als in fysiologische functies.

Het totale aantal leukocyten in circulerend menselijk bloed is 6-8 duizend per 1 mm3. Het aantal leukocyten varieert echter sterk onder invloed van verschillende factoren. Door eten en lichamelijk werk neemt het dus toe. In dit opzicht wordt de verandering in het aantal leukocyten in het bereik van 3000 tot 12 duizend in 1 mm3 bloed als normaal beschouwd. Hun verdere toename leidt tot een aandoening die leukocytose wordt genoemd. Vanwege het feit dat de laatste kan worden waargenomen bij verschillende ziekten, wordt fysiologische en pathologische leukocytose onderscheiden.

Een afname van het aantal leukocyten in het bloed wordt leukopenie genoemd; het wordt bijvoorbeeld waargenomen met een hoge dosis ioniserende straling.

Leukocytengroepen

Leukocyten worden verdeeld in twee grote groepen: granulocyten of korrelige leukocyten en agranulocyten, of niet-granulaire leukocyten.

1) de onregelmatige vorm van de kern, die gewoonlijk lobvormig is;

2) vermogen tot amoeboïde beweging;

3) hoge specialisatie, dat wil zeggen, het aanpassingsvermogen om een ​​bepaalde functie uit te voeren,

4) onvermogen om te delen.

5) alle granulocyten bevatten in het plasma specifiek gekleurde granulariteit, die bijna de gehele cel vult.

Granulocyten zijn onderverdeeld in drie groepen:

1) Neutrofielen (microfagen of fagocyten) - 50-60% van alle leukocyten vormen het bloed van een volwassene; bij pasgeborenen zijn er minder, ongeveer 50%. Dit zijn kleine afgeronde cellen, hun diameter is 9 micron. Ze hebben het vermogen om door te gaan tussen de cellen die de wanden van de haarvaten vormen en door te dringen in de intercellulaire weefselruimte en naar geïnfecteerde delen van het lichaam te gaan. Neutrofielen zijn actieve fagocyten, ze absorberen en verteren pathogene bacteriën. Het vermogen van cellen om vreemde lichamen in het lichaam te vangen, trok eerst de aandacht van I.I. Mechnikov, die deze cellen fagocyten noemde (fagos - verslindende en cytos - cellen), d.w.z. eters. En het proces van het absorberen van uitheemse stoffen door de cel werd fagocytose genoemd.

2) Eosinofielen zijn iets groter dan de grootte van neutrofielen: hun diameter is 10 - 12 micron. Het aantal van deze cellen in het bloed is erg klein: bij de mens vormen ze slechts 3-5% van alle witte bloedcellen. De cellen bewegen amoeboid, maar de bacteriën vallen niet binnen. De functionele betekenis van eosinofielen blijft onverklaard, hoewel is vastgesteld dat bij sommige ziekten (helminthiasis, roodvonk, allergische aandoeningen) hun aantal in het bloed toeneemt. Er wordt aangenomen dat ze in staat zijn toxines te neutraliseren.

3) Basofielen - hebben een diameter van 8-10 micron. In menselijk bloed vormen ze slechts 0,5 tot 1% van alle witte bloedcellen. De granulariteit van cytoplasma in basofielen is erg groot en wordt sterk gekleurd met basische kleurstoffen. Ze produceren heparine en histamine - bloedplaatjes activerende stoffen voor bloedcoagulatie. Neem deel aan allergische reacties.

Agranulocyten zijn onderverdeeld in:

Niet-granulaire leukocyten of agranulocyten worden verdeeld in lymfocyten en monocyten. De combinatie van deze twee vormen tot één groep is hoofdzakelijk te wijten aan de afwezigheid van specifieke granulariteit in hun cytoplasma. Bovendien hebben ze allebei minder specialisatie dan die van granulaire leukocyten. Dit laatste geldt vooral voor monocyten, die zelfs het vermogen om te delen behouden.

1) Lymfocyten - in het bloed van een volwassene vormen lymfocyten 25-35% van alle leukocyten, en bij pasgeborenen en embryo's vormen ze de meest voorkomende vorm: hun aantal bereikt 60%. Ze hebben een afgeronde vorm en bevatten weinig cytoplasma. De mogelijkheid om amoeboid te bewegen is beperkt. Wanneer geïrriteerd, bijvoorbeeld tijdens een ontstekingsproces, verlaten de lymfocyten de bloedvaten in het bindweefsel. Ze bewegen langzamer dan neutrofielen en daarom hopen ze zich later op in de foci van ontsteking. Hier groeien lymfocyten in omvang en veranderen in grote fagocyten - macrofagen. Door de resten van dode cellen en vreemde lichamen te verslinden, reinigen ze het ontstoken gebied. Daarom dragen lymfocyten, samen met neutrofielen, een beschermende functie in het lichaam.

2) Monocyten zijn de grootste bloedcellen: hun diameter varieert van 12 tot 20 micron. In menselijk bloed vormen ze 5-8% van alle leukocyten. Dit zijn niet-gespecialiseerde mobiele cellen. Tijdens ontstekingsprocessen verlaten ze de wanden van bloedvaten in het bindweefsel, waar ze veranderen in actieve macrofagen die kleine vreemde lichamen en necrotische (nekros-dode) resten verslinden.

Bloedonderzoek

De samenstelling van het bloed is erg subtiel en geeft de staat van metabolisme correct weer.

Een bloedtest is van groot praktisch belang voor het bepalen van de toestand van het lichaam. In combinatie met andere klinische indicatoren speelt het een belangrijke rol bij de diagnose van ziekten. Van bijzonder belang bij de analyse van bloed is gehecht aan het relatieve aantal verschillende vormen van leukocyten, die leukocytformule wordt genoemd. Bij een gezond persoon komt dit laatste tot uitdrukking in de volgende vorm:

Immuniteit.

Ontsteking is een lokale beschermende reactie van het lichaam die optreedt als gevolg van de bacterie die de beschermende barrières van het lichaam overwint.

Wanneer de ontsteking van de bloedvaten verwijden, neemt de doorlaatbaarheid van hun wanden toe. Door de wand van de haarvaten in het omringende weefsel, is er een verbeterde stroom van vloeistof. Plasma-fibrinogeen, verandert in fibrine, vormt kleine stolsels die de lymfevaten blokkeren en voorkomt uitstroom van lymfe en vertraagt ​​daarom de verspreiding van de infectie. Het accumuleert een groot aantal leukocyten, die ziekteverwekkende organismen vernietigen.

Tekenen van ontsteking: zwelling van het weefsel, roodheid van de huid rond het ontstoken gebied, pijn en plaatselijke temperatuurstijging.

Een mengsel van dode microben en fagocyten vormt pus.

Immuniteit - het vermogen van het lichaam om zichzelf te beschermen tegen ziekteverwekkers en virussen, maar ook tegen vreemde stoffen.

Immuniteit is onderverdeeld in:

1. Niet-specifiek (cellulair) - wordt uitgevoerd door leukocyten door fagocytose. Werkt op alle micro-organismen, ongeacht hun chemische aard.

2. Specifiek (humoraal) - als er vreemde stoffen (antigenen) worden ingenomen, is er een ontwikkeling in het bloed van specifieke stoffen (antilichamen) die exact overeenkomen met dit antigeen. Als gevolg hiervan worden onschadelijke en inactieve stoffen gevormd die door fagocyten worden vernietigd.

Immuniteit is onderverdeeld in:

a) specifiek - elk type wordt gekenmerkt door ziekten die alleen daarvoor kenmerkend zijn, omdat er in hun organisme geen voorwaarden zijn voor de vitale activiteit van ziekteverwekkers van andere soorten ziekten

b) erfelijk - sommige mensen zijn immuun voor de ziekten waar andere mensen last van hebben

c) verworven: passief (met moedermelk) en actief (na ziekte)

2. Kunstmatig (verworven):

a) actief (vaccin)

b) passief (serum)

Een vaccin is een preparaat van verzwakte micro-organismen. Na de introductie ontwikkelt de immuniteit zich gemiddeld binnen 1 maand en produceert het lichaam zelf antilichamen.

· Het eerste vaccin werd ontwikkeld door pokken van Edward Jenner. Hij zag dat melkmeisjes die zieke pokken van koeien hadden gemolken, minder snel pokken hadden. Hij nam de vloeistof uit de blaasjes van een vrouw die ziek was van koepokken en bracht die over naar de gekraste huid van een jongen en besmette het kind vervolgens met pokken, maar het kind werd niet ziek.

Serum is een preparaat van kant en klare antilichamen tegen deze infectie. Het wordt gebruikt wanneer de infectie al is opgetreden.

Bloed voor serum wordt ingenomen door een herstellende persoon of een dier dat al antilichamen heeft ontwikkeld.

Alle vaccins en sera zijn strikt specifiek en hebben alleen invloed op bepaalde infecties.

Allergie - overgevoeligheid van het organisme voor bepaalde omgevingsfactoren.

Allergeen - een stof die allergieën veroorzaakt.

Regeling van bloedtransfusie per groep en Rh-factor

Bloedtransfusie is vaak de enige manier om het leven van een patiënt te redden. Maar deze manipulatie loopt een groot risico, wat wordt veroorzaakt door immuunreacties tussen het lichaam van de ontvanger en het bloed van de donor.

Om het risico voor de gezondheid van de patiënt te minimaliseren, worden verschillende voorzorgsmaatregelen genomen. Een daarvan is bloedtransfusie in groepen.

Geschiedenis van de ontdekking van bloedgroepen en Rh-factor

Het probleem van bloedtransfusies stond lange tijd voor artsen. De eerste pogingen tot manipulatie zijn door Hippocrates gedaan, maar hebben vaak niet tot succes geleid.

Hippocrates - de beroemde oude Griekse genezer, arts en filosoof

In de Middeleeuwen werden er pogingen ondernomen om menselijk bloed van dieren te transfuseren, dat niet met succes werd gekroond. Experimenteel werd onthuld dat bloedtransfusie alleen mogelijk is van persoon tot persoon. Maar deze kennis was niet genoeg - een medische procedure leidde vaak tot de dood van patiënten.

Het begin van de systematisering van kennis op het gebied van bloedtransfusie en het creëren van bloedtransfusiewetenschap als wetenschap werd pas in het begin van de twintigste eeuw gelegd. Karl Landsteiner wordt beschouwd als een pionier op dit gebied, hoewel pogingen om de kennis over bloedtransfusies te stroomlijnen vóór hem optraden.

Door te experimenteren met menselijke bloedmonsters (Landsteiner zelf en enkele van zijn collega's fungeerden als proefpersonen), was hij in staat om de aanwezigheid van twee soorten antigenen en de bijbehorende twee soorten antilichamen - agglutininen en agglutinogenen - te ontdekken en te bewijzen dat twee identieke soorten van deze stoffen niet naast elkaar kunnen bestaan. enkel organisme. Dit postulaat ging de geschiedenis in als een Landsteiner-regel.

Het artikel van Landsteiner werd gepubliceerd in 1901, maar de wetenschappelijke gemeenschap besteedde onvoldoende aandacht aan deze ontdekking. Er werden echter soortgelijke experimenten over de hele wereld uitgevoerd, en bloedtypes werden herontdekt door Jan Jansky in 1907 en William Moss in 1910.

Karl Landsteiner - Oostenrijkse en Amerikaanse arts, apotheker, immunoloog, specialist in besmettelijke ziekten

Beide wetenschappers ontdekten het bestaan ​​van vier bloedgroepen. Voor hun benaming gebruikte Romeinse cijfers. Het volgnummer gaf de frequentie van voorkomen in de populatie aan. Het probleem is dat Jansky bloedgroepen in aflopende volgorde heeft aangewezen (ik - de meest voorkomende, IV - de zeldzaamste), en Moss - integendeel.

Beide nomenclaturen werden op grote schaal gebruikt, wat vaak tot gevaarlijke inconsistenties leidde. Een enkele nomenclatuur werd in 1937 in Parijs aangenomen. Het was gebaseerd op de aanduidingen Landsteiner en Jansky met wijzigingen.

Maar later bleek dat deze kennis niet genoeg was: bloed uit een enkele groep zorgde in sommige gevallen ook voor agglutinatie. Nieuw onderzoek door Karl Landsteiner heeft de oorzaak van dit fenomeen helpen verklaren. In 1940 werd een ander menselijk eiwit gevonden in menselijke erytrocyten, de Rh-factor.

Typen bloedgroepen en Rh-factor

Momenteel zijn er twee hoofdsystemen voor het bepalen van de compatibiliteit van bloeddonor en ontvanger. Dit systeem is AB0 en Rh-factor. De bepaling van bloedgroepen volgens deze systemen wordt uitgevoerd vóór chirurgische en obstetrische manipulaties, evenals zonder falen - van donoren.

AB0 bloedtype diagram

Bloedgroepen volgens het AB0-systeem worden bepaald door de aanwezigheid van agglutinogeen-eiwitten in erythrocyten en agglutinine-eiwitten in plasma. En die en andere eiwitten, er zijn twee soorten - agglutinogenen A en B en de overeenkomstige agglutinines α en β. Hun combinatie vormt 4 bloedgroepen, die worden aangeduid met de benamingen van agglutinogenen.

• 0 (I) - agglutinogenen zijn afwezig, beide soorten agglutinines circuleren in het plasma;
• A (II) - agglutinogenen van groep A en agglutininen P zijn aanwezig;
• In (III) zijn agglutinogenen B en agglutinines a karakteristiek;
• AB (IV) - beide soorten agglutinogenen zijn aanwezig, maar plasma-agglutininen zijn volledig afwezig.

In overeenstemming met de Landsteiner-regel zijn de overeenkomstige plasma- en erytrocyteneiwitten (A en α, B en β) niet aanwezig in het bloed van dezelfde persoon, omdat dit tot agglutinatie leidt.

De Rh-factor is een eiwit dat aanwezig is in de meeste rode bloedcellen. Dergelijke patiënten worden Rh-positief (Rh +) genoemd.

Maar wanneer Rh + -bloed het lichaam van een persoon binnengaat die geen Rh-factor (Rh-) heeft, worden antilichamen tegen de Rh-factor geproduceerd, die bij herhaald contact tot agglutinatie leiden.

Het concept van de donor en de ontvanger

Bij hemotransfusiologie wordt een specifieke reeks concepten gebruikt, die nodig is voor het gemak van het uitwisselen van ervaringen. De belangrijkste zijn de twee - de donor en de ontvanger.

Een donor is een persoon wiens bloed wordt gebruikt voor transfusie, evenals voor de bereiding van componenten en bloedproducten.

Aan donors worden bepaalde eisen gesteld - dit zouden volwassenen moeten zijn die niet aan chronische ziekten lijden, die zijn getest op door bloed overgedragen infecties en antilichamen tegen een aantal micro-organismen. Dit wordt gedaan om zowel de donor als de ontvanger te beveiligen.

Ontvanger - een patiënt die is getransfundeerd met bloed of bestanddelen daarvan. Er zijn geen vereisten voor ontvangers, maar er zijn indicaties en contra-indicaties voor bloedtransfusie. Ze moeten worden overwogen, omdat deze procedure gepaard gaat met risico's.

Compatibiliteit van bloedgroepen en Rh-factor tijdens transfusie

Het principe van compatibiliteit - de belangrijkste in hemotransfusiologie. Het is aan hem te danken dat bloedtransfusies niet langer een dodelijk gevaar zijn. Tegenwoordig is het belangrijkste transfusiemedium bloedbestanddelen en -preparaten, evenals bloedvervangende middelen.

Volbloed wordt zelden gebruikt. In ons land is alleen transfusie van bloed van één groep en zijn componenten toegestaan.

Bloedgroepcompatibiliteitstabel

Compatibiliteit van bloed van de donor en ontvanger betekent dat agglutinogenen niet voorkomen met agglutininen van hetzelfde type, als gevolg hiervan - agglutinatie treedt niet op. In andere gevallen, incompatibiliteit.

Zoals uit de bovenstaande lijst blijkt, zijn het bloed van de donor en de ontvanger van dezelfde groep volledig compatibel met elkaar tijdens transfusie.

Bovendien is transfusie van erytrocyten van de eerste groep (zonder agglutinogenen) naar elke ontvanger mogelijk en transfusie naar patiënten met de vierde groep (zonder agglutininen) van erytrocyten van andere groepen. Deze regel is in het verleden veel gebruikt, maar vandaag is het alleen in een noodsituatie toegestaan.

Als het om plasma-transfusie gaat, ziet de situatie er precies andersom uit: de AB-groep wordt de universele donor en de universele ontvanger is 0. Maar net als bij erytrocyten wordt het niet aanbevolen om deze techniek te gebruiken.

Wat de Rh-factor betreft, in dit geval is de compatibiliteitsregel iets minder strikt. In het bijzonder, als de patiënt wordt getransfundeerd met Rh + Rh-negatief bloed, zal dit geen negatieve gevolgen hebben, in tegenstelling tot de omgekeerde situatie.

Transfusie van Rh-positieve bloed Rh-negatieve ontvanger leidt tot de productie van antilichamen en agglutinatie, dus herhaalde transfusie is gevaarlijker dan de eerste.

Aangezien Rh-bloed zeldzamer is, wordt het zelden getransfuseerd met Rh-positieve patiënten om te sparen.

Compatibiliteit van maternaal en foetaal bloed

Bloedgroep volgens het AB0-systeem en de Rh-factor worden overgeërfd volgens het autosomale dominante principe. In de praktijk betekent dit dat de bloedgroep van de moeder en haar toekomstige baby mogelijk niet samenvallen.

In de meeste gevallen is het niet gevaarlijk en volkomen normaal, met uitzondering van één situatie, het Rhesus-conflict.

Rhesusconflict komt voor met een negatieve Rh-factor en een positieve moeder, de foetus

Deze situatie doet zich voor als de Rh-factor afwezig is in het bloed van de moeder en aanwezig is in de foetus (Rh + bij de vader van het kind). In dit geval produceert het lichaam van de moeder antilichamen tegen de Rh-factor, die de placentabarrière beschadigen, het foetale weefsel binnendringen en een ernstige ziekte veroorzaken - hemolytische geelzucht van de pasgeborene, wat vaak tot de dood leidt.

Ernstig Rh-conflict kan leiden tot foetale dood. In deze situatie is de tweede zwangerschap altijd moeilijker dan de eerste omdat antilichamen vanaf het begin aanwezig zijn.

Uit deze video leer je over het Rhesus-conflict:

Bloedtransfusie van een ader naar de bil: schema en kenmerken

Een van de actuele behandelingen voor de probleemhuid is bloed uit een ader nemen en het in de billen injecteren. Vaak wordt het gebruikt door mensen met acne of acné op het gezicht. De introductie van veneus bloed in de billen is ook een goede immunostimulant. In dit artikel zullen we proberen de methode van deze transfusie te begrijpen, in zijn voor- en nadelen.

Het concept van autohematherapie

Laten we dus eens kijken wat autohemotherapie is: als u dit woord in delen uit elkaar haalt, bevat het alle delen die deze methode volledig beschrijven:

1. Auto - jouw, jouw eigen.
2. Heme - bloed.
3. Therapie - behandeling.

Dat is, letterlijk, deze behandeling met uw eigen bloed.

De methode om transfusies vanuit een ader naar de bil te geleiden

De apparatuur die we nodig hebben voor deze procedure is een spuit en een harnas, watten, alcohol, handschoenen.

Watten en alcohol zijn nodig voor de behandeling van velden van directe injectie.

De plaats voor bloedafname wordt direct geselecteerd door de persoon die de procedure uitvoert. In principe is het de cubital fossa.

Plaats een tourniquet boven de elleboog op het middelste derde deel van de schouder en vraag de persoon om met de camera te werken en tast op dit moment de ader aan die is verschenen. Vervolgens vragen ze de persoon om zijn hand in een vuist te houden, de onmiddellijke plaats van de injectie te behandelen met een wattenschijfje met alcohol en bloed in te nemen. Verwijder daarna de tourniquet, verwijder de naald uit de ader en druk stevig op de injectieplaats.

Verder wordt in klassieke varianten het verkregen bloed intramusculair geïnjecteerd in de gluteale spier (het buitenste bovenste vierkant van de bil). Er zijn verschillende methoden om het bloed te verwerken vóór de injectie in de gluteale spier. Zij kan:

• schudden;
• verwerken met een laser.

Na ook geïnjecteerd in de bil.

Bloedtransfusieschema:

1. De inname begint met 5 ml en neemt vervolgens toe tot 25 ml.
2. Gebruik nooit bloed als er stolsels in zitten.
3. De opening tussen injecties 1-3 dagen.
4. Het aantal injecties per cursus 10-12.

Indicaties en contra-indicaties

Deze procedure wordt getoond voor:

• mensen met een verminderd immuunsysteem, om de beschermende eigenschappen te vergroten;
• het wegwerken van ontstekingsprocessen zoals acne, acne, puistje;
• verhoging van de snelheid van wondverstrakking in de postoperatieve periode;
• uitscheiding van schadelijke stoffen uit het lichaam;
• verbeterde cerebrale circulatie;
• bloedarmoede elimineren en de gevolgen ervan verminderen;
• behandeling van ziekten geassocieerd met het voortplantingssysteem van de inflammatoire aard.

Zwangerschap en kanker met complicaties zijn absolute contra-indicaties voor autohematherapie.

Er zijn geen specifieke contra-indicaties voor deze procedure, omdat de efficiëntie erg hoog is, maar het is ook beter om een ​​specialist te raadplegen en een volledig onderzoek te ondergaan voordat u het uitvoert.

Effect van de procedure en bijwerkingen

De essentie van de procedure is dat er schadelijke stoffen (toxines) in het bloed van de patiënt zitten die ontstekingsprocessen veroorzaken met etterende huiduitslag op het gezicht, de rug en de borst.

Tegelijkertijd, wanneer het bloed van deze persoon wordt afgenomen en vervolgens in de bil wordt geïnjecteerd, wordt de productie van antilichamen tegen deze toxines gestimuleerd. Hierdoor neemt de immuungereedheid van het lichaam voor allerlei infecties en zijn eigen toxines toe.

Het is de moeite waard om te overwegen dat een persoon een allergische lokale reactie op injecties kan ontwikkelen, en mogelijk een algemeen toxisch effect op het hele lichaam. Dit manifesteert zich als roodheid, gelokaliseerde koorts, zwelling, oedeem en pijn.

Als het het hele lichaam beïnvloedt, kunnen koorts (algemeen), gewrichtspijnen, algemene zwakte, duizeligheid en malaise optreden.

Als er op zijn minst een paar van deze symptomen optreden, moet worden overgeschakeld naar een spaarzame injectietechniek (2 keer minder in de geïnjecteerde dosis), als daarna een toename van de symptomen wordt waargenomen, moet deze therapie worden stopgezet om de gevolgen van een grotere schaal te voorkomen.

Helaas, overtreden vaak de regels van deze procedure, waaronder:

• een injectie van bloed wordt subcutaan in de bil gemaakt;
• gebrek aan verwerkingsgebied van introductie;
• werk zonder handschoenen.

Als gevolg hiervan treden verschillende overtredingen op. Deze schendingen zijn beladen met gevolgen zoals het abces van de billen en infectie met intercurrente ziekten van zowel de persoon die de procedure uitvoert als de patiënt.

De kosten van deze procedure kunnen variëren, afhankelijk van wie het uitvoert. Over het algemeen varieert het van 600 roebel tot 1000 roebel per injectie.

Recensies van de procedure

Ik kwam zo'n probleem tegen als acne, en probeerde veel medicijnen, die helaas niet effectief leken te zijn, maar autohemotherapie heeft me veel geholpen, en het effect was duidelijk!

Ik heb lang geworsteld met een verminderde immuunreactiviteit van mijn lichaam en een van de behandelingen die mij hielp was de autohemotherapeutische methode. Ik had nooit gedacht dat deze methode effectief was.

Het probleem van acne begon me te storen sinds de adolescentie, en nu in mijn 23 jaar kon ik het niet aan. Gelukkig struikelde ik over deze methode en het heeft me veel geholpen.

Bloedcompatibiliteit voor transfusie

In klinieken wordt vaak transfusie uitgevoerd - bloedtransfusie. Dankzij deze procedure redden artsen jaarlijks het leven van duizenden patiënten.

Donor biomateriaal is nodig bij het ontvangen van ernstige verwondingen en sommige pathologieën. En u moet zich houden aan bepaalde regels, omdat met de onverenigbaarheid van de ontvanger en de donor er ernstige complicaties kunnen zijn, tot en met de dood van de patiënt.

Om dergelijke gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om de compatibiliteit van bloedgroepen tijdens transfusie te controleren en pas daarna door te gaan naar actieve acties.

Regels voor transfusie

Niet elke patiënt vertegenwoordigt wat het is en hoe de procedure wordt uitgevoerd. Ondanks het feit dat bloedtransfusies in de oudheid werden uitgevoerd, begon de ingreep zijn nieuwste geschiedenis in het midden van de 20e eeuw, toen de Rh-factor werd onthuld.

Tegenwoordig kunnen artsen dankzij moderne technologieën niet alleen bloedvervangers produceren, maar ook plasma en andere biologische componenten conserveren. Dankzij deze doorbraak kan de patiënt indien nodig niet alleen gedoneerd bloed toedienen, maar ook andere biologische vloeistoffen, bijvoorbeeld vers bevroren plasma.

Om het optreden van ernstige complicaties te voorkomen, moeten bloedtransfusies aan bepaalde regels voldoen:

• de transfusieprocedure moet onder geschikte omstandigheden worden uitgevoerd in een ruimte met een aseptische omgeving;
• Alvorens aan actieve acties te beginnen, moet de arts zelfstandig een aantal onderzoeken uitvoeren en de groep van de patiënt identificeren door het ABO-systeem, uitzoeken welke persoon de Rh-factor heeft en ook controleren of de donor en de ontvanger compatibel zijn;
• het is noodzakelijk om een ​​monster te plaatsen voor algemene compatibiliteit;
• Het is ten strengste verboden om een ​​biomateriaal te gebruiken dat niet is getest op syfilis, serumhepatitis en HIV;
• voor een procedure mag een donor niet meer dan 500 ml biomateriaal meenemen. De resulterende vloeistof wordt niet langer dan 3 weken bewaard bij een temperatuur van 5 tot 9 graden;
• voor baby's die minder dan 12 maanden oud zijn, wordt de infusie uitgevoerd met inachtneming van de individuele dosering.

Groep compatibiliteit

Talrijke klinische onderzoeken hebben bevestigd dat verschillende groepen verenigbaar kunnen zijn als er geen reactie optreedt tijdens transfusie, waarbij agglutininen vreemde antilichamen aanvallen en erythrocyten worden gelijmd.

• De eerste bloedgroep wordt als universeel beschouwd. Het is geschikt voor alle patiënten, omdat het geen antigenen heeft. Maar artsen waarschuwen dat patiënten met bloedgroep I alleen hetzelfde kunnen infuseren.
• De tweede. Bevat antigeen A. Geschikt voor infusie bij patiënten met groep II en IV. Een persoon met een tweede kan alleen bloedgroepen I en II toedienen.
• Derde. Bevat antigeen B. Geschikt voor transfusies aan burgers van III en IV. Mensen met deze groep kunnen alleen bloed I- en III-groepen gieten.
• Vierde. Bevat beide antigenen tegelijk, alleen geschikt voor patiënten met een IV-groep.

Wat betreft Rh, als een persoon positieve Rh heeft, kan hij ook worden getransfundeerd met negatief bloed, maar het is ten strengste verboden om de procedure in een andere volgorde uit te voeren.

Het is belangrijk op te merken dat de regel alleen theoretisch geldig is, aangezien het in de praktijk voor patiënten verboden is om niet-ideaal geschikt materiaal te introduceren.

Welke bloedgroepen en Rh-factoren zijn geschikt voor transfusie?

Niet alle mensen met dezelfde groep kunnen donor worden voor elkaar. Artsen beweren dat transfusie kan worden uitgevoerd, strikt volgens de vastgestelde regels, anders is er een kans op complicaties.

Bepaal visueel de compatibiliteit van het bloed (rekening houdend met de positieve en negatieve resus) aan de hand van de volgende tabel:

Bloedtransfusieschema

verschijning

De eerste groep is de beklimming van een persoon naar de top van de voedselketen, het begin van de geschiedenis van de ontwikkeling en opkomst van andere groepen. De tweede groep is de overgang van een jachtcollectiefbeeld van het verkrijgen van voedsel naar een meer ontwikkeld agrarisch. De derde groep werd ontwikkeld vanuit de fusie en migratie van races van het Afrikaanse continent naar Europa, Azië, Noord- en Zuid-Amerika. De vierde groep is de jongste, hij verscheen slechts 1000 jaar geleden.

Bloedtransfusieschema

Het bloed van de eerste groep is het meest "democratisch". Het kan voor iedereen worden gegoten. Dit is een absolute donor. Op dit bloed zelf is alleen compatibel met zichzelf, dat wil zeggen, alleen de eigenaar van dezelfde groep kan een donor worden voor een persoon met de eerste groep. Het bloed van de tweede groep zal worden ingenomen door mensen in wiens aderen de tweede en vierde groep stromen. Het bloed van de derde groep wordt overgebracht naar dragers van de derde en vierde groep. Het bloed van de vierde groep kan alleen in de vierde groep worden getransfundeerd, maar absoluut elke groep kan dit bloed nemen. Het is een absolute ontvanger.
Om niet in de war te raken, is hier het schema:

Tabel met overerving van onderliggende bloedgroepen

Op de kruising van de lijnen met de bloedgroepen van de ouders, kijken we naar de enige mogelijke opties voor de ontwikkeling van bepaalde bloedgroepen bij kinderen.

Bloedtransfusieschema

Bloedtransfusieschema.

Dia 12 uit de presentatie "Bloed en bloedgroepen". De grootte van het archief met de presentatie van 3384 KB.

bloed

"Bloeddruk in de bloedvaten" - het volume circulerend bloed. Zelfregulatie van bloeddruk. Bloeddruk Lage bloeddruk. Herhaling. Maximale bloeddruk. Melkzuur Geluidsgolf Werk met een notebook. Bloeddruk in de bloedvaten. Bloeddruk Arteriële pols. Vaartuig. Druk meting Pulse. Aorta druk. Het mechanisme van zelfregulering. Leer. Bloeddruk in de aderen.

"Bloed fysiologie" - Hematocriet nummer. Lymfocyt. Basophil. Segmentale neutrofielen. Band neutrofiel. Eosinofiel. Functies van eosinofielen. De belangrijkste functies van rode bloedcellen. De samenstelling van het bloed. Functies van neutrofielen. Agranulocyt. Leukocytenfunctie. Soorten leukocyten. Rode bloedcellen. Bloed fysiologie. Bloedfuncties Vormige bloedelementen. Bloedplaatjes. Basofil-functies. Neutrofiele leukocyten. Monocyt. B-lymfocyten. Typen lymfocyten.

"Wat is bloed" - Rode bloedcellen zijn rode cellen die zuurstof en koolstofdioxide bevatten. Rode bloedcellen. Leukocyten. Bloedplaatjes. Leukocyten zijn witte en kleurloze cellen die micro-organismen en ziekteverwekkers bestrijden. Wat is bloed?

"Bloed en bloedgroepen" - Woordenboek werk. De distributiekaart van de eigenaren. Bloedgroep en karakter. Waardevolle geneeskunde. Bloedtransfusieschema. Het leven gered. Bloedtransfusie Factor. Bloedgroepen. Het schema van de snelle methode voor het bepalen van de bloedgroep. Volledige dosis. De aard van de mens. De geschiedenis van de evolutie van bloedgroepen. Vrijwillige daad. Transfusies. Bloedgever Bloedgroep en eetgewoonten. Een capabele burger. Zoals je kunt zien, waren mensen met een IV-bloedgroep gelijk verdeeld: op degenen die.

"Samenstelling en functie van bloed" - een menselijke erytrocyt verschilt van een kikkererytrocyt. Het bloed van de kikker. Bloedplasma Bloedplaatjes. Het vermogen van het lichaam om antigenen te elimineren. Homeostase. Bloedstolling De voordelen van menselijke erytrocyten. Plasma. Rode bloedcellen. Beschermende functies. Leukocyten. Fagocytose. Interne omgeving. Blood. De interne omgeving van het lichaam. De term "interne omgeving". Bloedstolling De waarde van bloed en de samenstelling ervan. Woordenboek. Transportfunctie

"Fysiologie van het bloedsysteem" - bloedfuncties. Intern mechanisme. Fasecoagulatie. Fasen van coagulatiehemostase. Regulatie van leukopoesis. Blood. Oorzaken van fysiologische leukocytose. Regulatie van bloedstolling. Hematocriet. Stadia van hemostase van bloedplaatjes. Plasma-eiwitten. Fysiologie van het bloedsysteem. Het systeem van mononucleaire fagocyten. De totaliteit van weefselmacrofagen. Erytrocytenfunctie. Bepaling van bloedgroepen. Bloedvormingsorganen.