Thrombocytopenische purpura bij kinderen en volwassenen

Ziekten van het huidtype beïnvloeden kinderen en volwassenen met dezelfde frequentie. Thrombocytopenische purpura is een van deze ziekten. Foto's worden besproken in het artikel. De ziekte is te wijten aan de complexe aard en de speciale cursus. Overweeg hoe dit proces bij kinderen plaatsvindt, hoe vaak het bij volwassenen wordt gevormd en welke behandelingsmethoden het meest effectief worden geacht voor het elimineren van de ziekte.

Trombocytopenische purpura wat is het?

Thrombocytopenische purpura, waarvan de foto hieronder wordt weergegeven, is een van de soorten hemorragische verschijnselen - diathese. De ziekte wordt gekenmerkt door de tekort aan rode bloedplaatjes - bloedplaatjes, die vaak wordt veroorzaakt door de invloed van immuunmechanismen. De tekenen van ziekte zijn willekeurige bloedglucose in de huid, terwijl ze meervoudig of enkelvoudig kunnen zijn. Ook gaat de ziekte gepaard met een verhoogde baarmoeder-, nasale en andere bloedstroom. Als er een vermoeden bestaat van progressie van deze ziekte, is het de taak om de klinische gegevens en andere diagnostische informatie te beoordelen - ELISA, tests, uitstrijkjes en puncties.

Deze goedaardige pathologische ziekte gaat gepaard met het feit dat er een tekort is aan bloedplaatjes in het bloed en er is een neiging tot verhoogde bloeding en de ontwikkeling van een hemorragisch symptoom. In aanwezigheid van een ziekte in het perifere bloedsysteem is er een verandering in de onderkant van het bloedplaatniveau. Van alle hemorragische vormen van diathese is het purpura dat het vaakst voorkomt, voornamelijk bij kinderen van voorschoolse leeftijd. Bij volwassenen en adolescenten komt pathologisch syndroom minder vaak voor en treft vooral vrouwen.

Het verloop van de ziekte kan worden onderverdeeld in acute en chronische vormen. In het eerste geval treedt de ziekte op in de kindertijd en duurt deze zes maanden, met de normalisatie van bloedplaatjes en geen terugvallen. In de tweede situatie is de duur van de ziekte groter dan een periode van 6 maanden en vordert deze bij volwassenen. De terugkerende vorm heeft een cyclische koers, met repetitieve functies van individuele afleveringen.

Oorzaken van ziekte

In 45% van de gevallen ontwikkelt de ziekte zich spontaan. In 40% van de gevallen wordt de ontwikkeling van deze pathologie voorafgegaan door talrijke virale en bacteriële infectieuze verschijnselen die een paar weken voor het begin werden ervaren. Gewoonlijk kunnen onder deze factoren verschillende ziekten worden geïdentificeerd.

Vaak treedt de manifestatie van de ziekte op in het kader van actieve of passieve immunisatie. Een paar andere factoren die de vorming van de ziekte veroorzaken, zijn de inname van geneesmiddelen, röntgenblootstelling, blootstelling aan chemicaliën, chirurgische ingrepen, bezonningen.

Symptomen van trombocytopenische purpura

Het begin van elke ziekte en manifestatie is bijzonder acuut. Het plotselinge begin van een bloeding verergert de situatie en creëert het uiterlijk van een bedekking die kenmerkend is voor de ziekte. Tegen de achtergrond van de primaire symptomen zijn er aanvullende tekenen - nasale bloeding, verslechtering van de algemene toestand, bleekheid van de huid, een sterke toename van de lichaamstemperatuur. Als het een acuut proces is, vindt volledig herstel zonder terugval meestal na 1 maand plaats. Tegen de achtergrond van de manifestatie van de ziekte worden veel kinderen geconfronteerd met een duidelijke toename van de lymfeklieren. Vanwege de gemakkelijke doorstroming bij ongeveer 50% van de kinderen, kan de ziekte niet worden vastgesteld.

Als we het hebben over de chronische vorm van de ziekte, is er geen sprake van een acuut begin. De eerste symptomen verschijnen lang voordat de acute tekenen beginnen. Bloeden komt voor in de huid en ziet eruit als een bloeding. Ze verergeren het algemene beeld tijdens verergering van de ziekte. In de eerste plaats tussen de formaties is huidpurpura - uitslag bij een kind of een volwassene. Hemorragische manifestaties verschijnen meestal abrupt, meestal 's nachts.

In zeldzame situaties kunnen "bloederige tranen" worden onderscheiden als een symptoom, dat wordt veroorzaakt door hevig bloeden uit het gebied rond de ogen. Gewoonlijk wordt dit verschijnsel samen met huidformaties waargenomen. Bloed gaat koppig en overvloedig, en bloedarmoede kan optreden op de achtergrond van dit fenomeen. Gastro-intestinale bloedafscheidingen komen minder vaak voor, maar bij meisjes kan het proces gepaard gaan met baarmoederpathologieën en -afscheidingen. In zeldzame gevallen kan purpura hematomen en een verlengde doorbloeding ontwikkelen. Kinderen die aan de ziekte lijden hebben meestal geen klachten, behalve enkele tekenen.

• De algemene toestand van lethargie en apathie;
• verhoogde vermoeidheid;
• normale lichaamstemperatuur;
• normale milt en levergrootte;
• scherpe en intense prikkelbaarheid.

Chronische vormen van de ziekte komen meestal voor bij kinderen na 7 jaar. De stroom is golfachtig wanneer remissies en exacerbaties elkaar afwisselen.

Thrombocytopenic purpura in kinderenfoto

Thrombocytopenische purpura, waarvan de foto's in het artikel worden gepresenteerd, heeft verschillende vormen en manifestaties. De belangrijkste tekenen van zijn aanwezigheid bij jonge kinderen zijn bloedingen en uitstromingen in de slijmvliezen en onder de huid. De kleur van bloedingen varieert van rood tot groen, en de grootte, die uitslag op het gezicht en lichaam heeft, begint bij kleine petechiën tot significante blaren en vlekken.

De manifestatie wordt gekenmerkt door de afwezigheid van symmetrie en logica van de volgorde van vorming. Kinderen van het onderwijs doen geen pijn en doen geen moeite. Wanneer het klinische type remissie begint, verdwijnt de ziekte en verdwijnt deze volledig.

Huidhemorragisch syndroom heeft verschillende specifieke en kenmerkende tekenen van manifestatie.

• Hemorragische symptomen in ernst komen niet overeen met de traumatische effecten. Onderwijs kan abrupt en onverwacht verschijnen.
• In de loop van de kinderziekte wordt polymorfisme waargenomen, waarbij de varia- tie- en groottecijfers van laesies verschillend en veelzijdig zijn.
• Huidbloeding heeft geen favoriete locaties voor lokalisatie. Er kan bijvoorbeeld uitslag optreden op de handen, het lichaam, het gezicht, uitslag op de benen en andere delen van het lichaam.

De gevaarlijkste manifestatie van de ziekte van een kind is het verschijnen van een bloeding in de sclera, die aanleiding kan geven tot de meest ernstige complicatie - hersenbloeding. De uitkomst van deze cursus hangt af van de vorm en locatie van de pathologie, evenals van de aangenomen therapeutische maatregelen. Sprekend over de prevalentie van de ziekte, kan worden opgemerkt dat de frequentie varieert van 10 tot 125 gevallen per miljoen inwoners voor de jaarlijkse periode.

Trombocytopenische purpura bij de behandeling van kinderen

Voordat effectieve behandelmethoden worden voorgeschreven, wordt een onderzoek naar de ziekte uitgevoerd - een gedetailleerde diagnose. Het is mogelijk dat een daling van het aantal bloedplaatjes en de grootste bloedingstijd in het bloed worden gedetecteerd. Er is niet altijd een verband tussen de duur van dit fenomeen en de mate van trombocytopenie. De secundaire indicatoren voor de aanwezigheid van de ziekte zijn veranderde eigenschappen van het bloed, veranderingen in hormonen erin, evenals andere stoffen.

Differentiële diagnose

De ziekte moet worden onderscheiden van een aantal andere manifestaties die vergelijkbaar zijn in hun tekens en symptomatische indicatoren.

• Acute leukemie - in dit geval manifesteert metaplasie zich in het gebied van het beenmerg.
• SLE - voor een gedetailleerde diagnose is het noodzakelijk om rekening te houden met informatie uit een immunologisch onderzoek.
• Trombocytopathie houdt een verandering in het gehalte en het niveau van bloedplaatjes in de andere richting in.

Medische activiteiten voor baby's

Thrombocytopenische purpura, waarvan de foto in het artikel wordt gepresenteerd, suggereert de afwezigheid van behandeling als de ziektevormen niet ernstig zijn. Met matige ernst zijn therapeutische interventies aangewezen als er een verhoogd risico op bloedingen is. Dergelijke verschijnselen zijn vooral kenmerkend voor ulceratieve ziekten, hypertensie, twaalf zweren in de twaalfvingerige darm. Als het aantal bloedplaatjes in de analyse is bereikt
Uitslag bij volwassenen samen met de rest van de symptomen moet ook een plaats zijn. Het klinische beeld heeft overeenkomsten met de manifestaties van de ziekte bij kinderen. Vlekken en formaties op de huid storen de persoon niet. Het enige voorbehoud is dat trombocytopenische purpura (de foto kan worden bekeken in het artikel) bij volwassenen 2-3 keer vaker het eerlijke geslacht beïnvloedt.

Thrombocytopenische purpura bij volwassenen behandeld

Het behandelingscomplex bij kinderen en volwassenen heeft veel overeenkomsten en alle therapeutische technieken worden bepaald door hoe ernstig de ziekte is en hoe deze zou moeten duren. De behandeling bestaat uit conservatieve therapie waarbij geneesmiddelen worden toegediend, evenals het gebruik van operationele methoden. Ongeacht de manifestatie van de ziekte, is bedrust een belangrijk onderdeel van herstel.

Medicamenteuze behandeling

Eerder beschreven hulpmiddelen voor de behandeling van ziekten bij kinderen, in principe, ze zijn allemaal geschikt voor volwassenen, maar om de situatie te vereenvoudigen en de toestand te verbeteren, wordt aanbevolen om in de voeding hormonale geneesmiddelen op te nemen die de vasculaire permeabiliteit verminderen en de bloedstolling verbeteren. Als er meervoudige uitslag op het lichaam is, evenals andere symptomen, is het effectief om verschillende groepen medicijnen te gebruiken.

1. De PRESENTATIE wordt toegepast op 2 mg per kg lichaamsgewicht per dag, in de daaropvolgende tijd dat de dosering wordt verlaagd. Gewoonlijk heeft deze therapie een enorm effect, bij patiënten na het opheffen van hormonen treedt terugval op.
2. Als de activiteiten bij volwassenen geen resultaten hebben opgeleverd, worden immunosuppressiva gebruikt. Dit is imuran, 2-3 mg per kg lichaamsgewicht per dag. De duur van de behandeling is maximaal 5 maanden. Ook vinkri-stin 1-2 mg eenmaal per week.

Het effect van een dergelijke behandeling kan al na enkele weken worden gedetecteerd, met het verstrijken van de tijd worden de doseringen verminderd. Patiënten moeten ook het vitaminecomplex, met name de P, C-groepen, consumeren. Dergelijke maatregelen zullen het mogelijk maken merkbare verbeteringen in de eigenschappen van bloedplaatjes aan te brengen. Daarnaast schrijven artsen calciumzouten, aminocapronzuren, ATP, magnesiumsulfaat voor. Effectieve collecties van natuurlijke folk remedies (brandnetel, wilde roos, peper, sint-janskruid).

Als conservatieve therapieën niet bijzonder effectief zijn geweest, komt het tot chirurgische verwijdering van de milt. Vaak aangewezen cytotoxische geneesmiddelen die het aantal cellen met schadelijke effecten helpen verminderen. Maar ze gebruiken deze medicijnen alleen in zeldzame gevallen (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Dieet met trombocytopenische purpura

De belangrijkste vereiste, suggereert de mogelijkheid om snel van de ziekte af te komen - het volgen van een speciaal dieet. Voeding van de patiënt moet matig calorierijk en vol zijn. Voedsel wordt gekoeld geserveerd, het moet vloeibaar zijn en kleine porties bevatten. De uitslag, waarvan de foto in het artikel werd gepresenteerd, kan snel verdwijnen als je de juiste producten gebruikt.

Voedsel om bloedplaatjes te verminderen

Er is geen specifiek medisch menu, maar de hoofdregel is om volwaardig voedsel te krijgen met eiwitten en essentiële vitamines. Het voordeel is het gebruik van verschillende productgroepen.

• Boekweit pap;
• pinda's en andere noten;
• fruit en sappen van hen;
• eventuele groenten;
• maïs;
• runderlever;
• havermout;
• tarwe en producten daarvan.

Wat moet worden uitgesloten van het dieet

• pittig en hartig voedsel;
• hoog vet voedsel;
• voedsel met bijmengingen en aromatische additieven;
• hete specerijen en sauzen;
• restaurant eten en fast food.

Kent u de ziekte trombocytopenische purpura? Heeft de foto geholpen met het definiëren van symptomen? Laat je feedback achter voor iedereen op het forum!

purpura

Purpura is de kleuring van de huid of slijmvliezen als gevolg van de afgifte van rode bloedcellen uit de bloedvaten, meestal uit de haarvaten.

Het artikel bespreekt in detail de belangrijkste soorten van de ziekte - trombocytopenische en idiopathische purpura. We zullen ook de kenmerken van trombocytopenische en idiopathische purpura bij kinderen bespreken.

Oorzaken van de ziekte

De oorzaak van de ontwikkeling van purpura wordt de neiging tot bloeden genoemd. De afvoer van bloed wordt veroorzaakt door schendingen van de stolling of hoge pathologische doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten.

Deze schendingen kunnen het gevolg zijn van vele redenen:

• pathologische veranderingen van het plaatjesniveau;
• effecten van sommige allergische reacties;
• stollingsstoornissen na blootstelling aan toxische stoffen - bacteriële toxinen, chemicaliën, drugs;
• inflammatoire vaatziekten;
• bloedstasis.

Soorten ziekte

Er zijn de volgende soorten purpuras:

• trombocytopenie;
• reumatoïde;
• medicatie (giftig);
• hemorragische;
• immuun;
• complex.

Thrombocytopenische purpura

Thrombocytopenische purpura is een ziekte die gekenmerkt wordt door een neiging tot bloeden als gevolg van een verlaging van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Dit type purpura is de meest voorkomende hemorrhagische diatheseziekte. Meestal manifesteert de ziekte zich voor het eerst in de kindertijd. Bij volwassenen komt purpura vaker voor bij vrouwen.

Afhankelijk van de duur en aard van de stroom, worden de volgende vormen van de ziekte onderscheiden:

• acuut - gekenmerkt door een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed van minder dan 150x109 / l gedurende zes maanden vanaf het begin van de ziekte;
• chronisch - ontwikkelt zich als het aantal bloedplaatjes niet binnen zes maanden herstelt;
• terugkerende purpura - gemanifesteerd door een herhaalde verlaging van het aantal bloedplaatjes na herstel.

De exacte reden voor de ontwikkeling van het trombocytopenische type purpura is niet vastgesteld. Deskundigen wijzen op mogelijke risicofactoren voor het begin van de ziekte: een eerdere virale of bacteriële infectie, hypothermie of oververhitting in de zon, het nemen van bepaalde medicijnen, operaties en verwondingen.

Onder invloed van deze factoren neemt het niveau van bloedplaatjes in het bloed af of worden antilichamen tegen bloedplaatjes gevormd. Opkomende antigenen (virussen, geneesmiddelcomponenten) worden aan bloedplaatjes gehecht. Als gevolg hiervan begint het lichaam antilichamen te produceren en probeert het de complexen van antigenen met bloedplaatjes in de milt te vernietigen. Hierdoor is de duur van het bestaan ​​van bloedplaatjes aanzienlijk verminderd. Het verlagen van hun bloedspiegels draagt ​​bij aan schade aan de wanden van bloedvaten. Als gevolg hiervan, bloeding optreedt, de samentrekbaarheid van de schepen verandert, de vorming van een bloedstolsel is verstoord. Dit is hoe trombocytopenische purpura zich ontwikkelt.

Symptomen van de ziekte zijn vlekkerige blauwe plekken op de huid en bloedingen in de slijmvliezen. De uitslag heeft een andere tint, van geel tot blauwachtig en van verschillende grootte. Het lijkt op pijnloze kneuzingen, die asymmetrisch zijn gerangschikt. Meestal verschijnt de uitslag 's nachts zonder voorafgaand letsel.

Naast huid en slijmvliezen zijn er bloedingen in de fundus, sclera, glaslichaam, trommelvlies. Eerder gevaarlijk is een zelden voorkomende bloeding in het menselijk brein. Het wordt voorafgegaan door het optreden van hoofdpijn, duizeligheid, bloeding in sommige organen.

Het trombocytopenische type van de ziekte is van drie variëteiten:

• trombotische purpura;
• idiopathische purpura;
• vasculaire purpura.

Bij idiopathische purpura worden bloedplaatjes vernietigd als gevolg van een auto-immuunproces veroorzaakt door de werking van virussen of de inname van bepaalde geneesmiddelen. Bij dit type purpura overheersen huiduitslag in de vorm van kneuzingen en petechiën. Ze verschijnen voornamelijk op de benen van het kind als gevolg van zelfs lichte verwondingen.

Thrombocytopenische purpura bij kinderen

Thrombocytopenische purpura bij kinderen behoort eerst tot de hemorragische ziekten. Meestal komt het voor bij meisjes jonger dan 14 jaar.

Bij kinderen jonger dan twee jaar heeft de ziekte een ernstige ontwikkeling. Het begint acuut, zonder een vorige infectieziekte.

Vaak wordt de oorzaak van trombocytopenische purpura bij kinderen de uitgestelde vaccinatie genoemd, met name BCG (een vaccin tegen tuberculose).

Symptomen van idiopathische purpura bij kinderen zijn bloedingen en bloedingen, die meestal op het slijmvlies van de neus en het tandvlees voorkomen. Bij meisjes in de puberteit veroorzaakt de ziekte vaak zwaar baarmoederbloeden.

Idiopathische purpura bij kinderen en adolescenten is vaak de oorzaak van de ontwikkeling van een gevaarlijke ziekte - hemorrhagisch syndroom. Het is gevaarlijk frequent bloeden van de slijmvliezen van de neus, bloedingen in de gewrichten en de huid, gastro-intestinale bloedingen.

Behandeling van purpura

Het belangrijkste doel van purpura-behandeling is het verminderen van de productie van antilichamen tegen bloedplaatjes en de onmogelijkheid van hun binding aan bloedplaatjes.

Medicamenteuze therapie is het gebruik van de volgende geneesmiddelen:

• glucocorticosteroïden - Prednisolon, hydrocortison;
• immunoglobulinen - Octagam, Intraglobin F, Immunoglobuline van een normaal persoon;
• interferon-alfa - gebruikt met de ineffectiviteit van glucocorticoïdtherapie;
• roze vinca-alkaloïden - Vinblastine, Vincristine;
• danazol;
• cyclofosfamide;
• Azathioprine.

In geval van bloeding, worden hemostatische preparaten, aminocapronzuur gebruikt. Wanneer uteriene bloedende vrouwen oxytocine voorschrijven.

Als er een mogelijkheid van bloeding in de hersenen is, breng dan bij de behandeling van purpura de infusie (infusie) van bloedplaatjes aan. Het therapeutische effect van deze procedure is tijdelijk.

Chirurgische behandeling van purpura omvat de verwijdering van de milt (splenectomie). Chirurgische ingreep wordt uitgevoerd zonder het effect van conservatieve therapie, er is een risico op hevig bloeden.

Vaak gebruikte methode van behandeling van purpura is plasmaferese: zuivering van bloedplasma van antilichamen en toxines door filtratie op speciale apparaten.

Bij de behandeling van purpura van het vasculaire type wordt de patiënt een hypo-allergeen dieet voorgeschreven.

Dit artikel is uitsluitend bestemd voor educatieve doeleinden en is geen wetenschappelijk materiaal of professioneel medisch advies.

purpura

Purpura is een symptoom van een pathologische aandoening die trombocytopenie wordt genoemd. Het is geassocieerd met een verminderd aantal bloedplaatjescellen in perifeer bloed.

Trombocytopenie manifesteert zich met verschillende bloedziekten en gaat gepaard met hemorragisch bloedsyndroom van het petechiale-blauwe plek-type. op type purpura.

Ziekte classificatie

aangezien mechanisme van voorkomen trombocytopenie, purpura is als volgt ingedeeld:

1. Trombocytopene syndromen van aangeboren erfelijke aard: trombocytopenie met de afwezigheid van het radiale bot, Viscott - Aldrich-syndroom, Hegglin-syndroom, Bernard-Souliersyndroom.

2. Trombocytopenie is aangeboren, maar niet erfelijk. Komt voor als gevolg van intra-uteriene infectieuze laesies van de foetus, bijvoorbeeld rubella of waterpokken. Immuuntrombocytopenie komt bij de moeder voor met antilichamen via de placenta. Allo-immune purpura wordt gevormd bij pasgeborenen, wanneer de bloedplaatjes van kinderen antigenen erven die de moeder niet heeft.

3. Verworven trombocytopenie. De ziekte kan in verschillende vormen worden weergegeven: immuun, wanneer auto-immuun idiopathische purpura en infectieziekten kliniek (hiv-infecties, mycoplasma's, malaria, enz.) De overhand hebben; trombotische purpura; hypersplenie; DIC-syndroom (consumptiesyndroom); massaal transfusiesyndroom; trombocytopenie zwanger.

Symptomen en symptomen

In zeldzame gevallen wordt de medische wetenschap geconfronteerd met een diagnose van trombotische trombocytopenische purpura. Deze vorm van trombocytopenie wordt gekenmerkt door een acuut begin en een snel voortschrijdend verloop. De ziekte treft jonge mensen en wordt vaak dodelijk.

Tot op heden zijn de oorzaken van de ziekte niet duidelijk. In de beginstadia van purpura van dit type worden micromotalen van plaatjes gevormd die zich verspreiden in kleine vaten (capillairen en arteriolen) van het gehele organisme, in het bijzonder van invloed op de hersenen, nieren en lever, waardoor de bloedstroom wordt verstoord en cellen en weefsels worden beschadigd.

Trombocytopenische purpura manifesteert zich in een complex en omvat een aantal tekenen: laag aantal bloedplaatjes in het bloed, de aanwezigheid van hemolytische anemie, veranderingen in neurologische aard, verminderde nierfunctie, het verschijnen van een koortsachtige toestand.

In het geval van de verkregen vorm wordt vaak allergische purpura of Schonlein-zuiverheid aangetroffen. In de meeste gevallen wordt de bloedsomloop van kinderen van 3-7 jaar beïnvloed. Tot op heden zijn er geen specifieke symptomen van de ziekte vastgesteld, maar de ESR in het bloed correleert met het acute beloop van vasculitis.

Gepigmenteerde chronische purpura heeft een polymorfe aard van de tekens, maar ze geven symptomen af ​​die alleen daarvoor karakteristiek zijn: de aanwezigheid van erytheem, pigmentatie en bloeding, waarvan de mate afhangt van het niveau van vasculaire schade. Deze purpura gaat gepaard met jeuk en heeft een terugkerende aard: elke keer dat hij wordt gelokaliseerd op een steeds groter oppervlak, wordt de uitslag lichter.

De hemorragische vorm van purpura manifesteert zich door uitslag, vergelijkbaar met een uitslag in de diathese, maar geleidelijk opgaan in grote vlekken. Huiduitslag wordt verdeeld over de ledematen, minder vaak op de romp. Het is de huiduitslag die het enige teken van de ziekte is.

Mogelijke complicaties

De ernstigste complicatie van purpura is hersenbloeding en de hersenvliezen, zelden in de sclera of het netvlies.

Bij purpura is ernstige bloeding mogelijk tijdens abdominale operaties, extractie van tanden en tijdens de bevalling.

Oorzaken van ziekte

In de geneeskunde zijn er een aantal factoren die een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed kunnen veroorzaken, gevolgd door het verschijnen van een microtrombus: de infectieuze aard van ziekten, inclusief HIV-infectie; het nemen van bepaalde medicijnen; draagtijd; ziekten van de auto-immune aard in de aanwezigheid van een ontstekingsproces; hemolytische uremische syndromen bij kinderen, veroorzaakt door Escherichia coli en de aanwezigheid van toxines.

Het optreden van vasculaire purpura is geassocieerd met disfunctie van de bloedvaten in de hemostase. Meestal is vasculaire purpura aangeboren en verschijnt het als een hemangioom. Dergelijke vlekken verschijnen bij elke tiende pasgeborene en worden uiteindelijk doorgegeven of met een laser verwijderd.

Bij aangeboren purpura wordt het genetische syndroom van Marfan of Ehlara-Danlos vaak benadrukt. In dergelijke gevallen worden complexe bindweefselaandoeningen gedetecteerd, waardoor bloedvaten, met name slagaders, defecten krijgen.

De oorzaken van allergische purpura zijn ontstekingsprocessen in de haarvaten, maar hun etiologie is nog onbekend. Er zijn aannames over de invloed van omgevingsfactoren, voeding en infectieziekten.

De specifieke symptomen van purpura omvatten het verschijnen van pijn in de gewrichten, ontstekingsprocessen in de slokdarm, evenals neurologische symptomen.

Het uiterlijk van vasculaire purpura komt vaak voor bij ouderen. Soms wordt het ook seniele pigmentatie genoemd. Het uiterlijk van de ziekte is geassocieerd met slijtage van de vaten, de achteruitgang van hun functioneren, vooral in gebieden die bijzonder vatbaar zijn voor ultraviolette straling (ledematen, gezicht).

Uitslag en vlekken kunnen intenser worden als gevolg van een verhoogde bloeddruk. Meestal ligt de reden in een plotselinge complicatie veroorzaakt door een bloedstolsel gevormd in Wenen, een sterke toename van zware belasting, een sterke hoest, tijdens de bevalling tijdens de bevalling en zelfs overgeven. Vaatregeneratie kan plaatsvinden zonder medische behandeling.

Diagnose en behandeling

De diagnose wordt gesteld na ontvangst van de resultaten van de bloedtest volgens de volgende indicatoren:

1. Het niveau van trombocytopenie bij de analyse van perifeer bloed van minder dan 100,0 x 109 / L.
2. Auto-antilichamen voor bloedplaatjes zijn aanwezig.
3. Uitgesloten zijn tekenen van ziekten zoals anemie en acute leukemie, die worden gekenmerkt door verminderde bloedvorming.
4. Er is geen medicatie die trombocytopenie kan veroorzaken.
5. Het gehalte aan megakaryocyten in de beenmergstructuren is normaal. Maar er is één kenmerk: de beenmergpunctie is alleen mogelijk als de patiënt de leeftijd van 60 jaar heeft bereikt of splenectomie is vereist.

Behandeling van purpura is primair gericht op het corrigeren van het hemorragische syndroom, en alleen dan op het verhogen van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Dit is te wijten aan het feit dat patiënten in de meeste gevallen resistent zijn tegen lage bloedplaatjesaantallen, maar de bijwerkingen van de behandeling kunnen ernstiger zijn dan de effecten van purpura.

Purpura, dat geen ongemak voor de patiënt veroorzaakt en niet gepaard gaat met ernstige veranderingen in de samenstelling van het bloed, vereist geen specifieke behandeling. In dit geval is er behoefte aan constante monitoring door de behandelend arts.

Wanneer bloedingen optreden, worden medicijnen met lokaal hemostatisch effect (crème, zalf) en hormonale geneesmiddelen voorgeschreven.

Een effectieve behandeling is bloedtransfusie en / of trombocytenmassa.

Als het bloeden systematisch wordt en het gebruik van geneesmiddelen binnen zes maanden geen resultaten oplevert, wordt een splenectomie voorgeschreven. Verwijdering van de milt - een kardinale methode, die wordt toegepast met de dreiging van een bloeding in de hersenen.

Vóór de operatie is een medisch onderzoek vereist, een onderzoek van de buikorganen en de borstkas is aangewezen, een tweede bloedtest is afgenomen. De arts kan aanvullend voorschrijven: röntgenstraling, ECG, magnetische resonantie beeldvorming.

Direct voorafgaand aan de operatie wordt de patiënt gevaccineerd om mogelijke ontstekingsprocessen te voorkomen nadat de milt is verwijderd.

Splenectomie wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie. Laparoscopie of abdominale chirurgie wordt uitgevoerd, afhankelijk van de indicaties en mogelijkheden van de medische instelling.

Volledig herstel na een soortgelijke operatie vindt plaats na 1-1,5 maanden. Na de operatie neemt het infectiegevaar toe, dus regelmatige vaccinatie tegen het influenzavirus en andere infecties is vereist door een arts.

Na de loop van de behandeling of ontslag uit het ziekenhuis, is het noodzakelijk om een ​​bepaalde dagelijkse routine te volgen om terugkerende manifestaties te voorkomen.

Het is belangrijk om een ​​volledige slaap en waakzaamheid vast te stellen (moet minstens 8-10 uur per dag rusten); dagelijkse ochtendoefeningen uitvoeren (ongeveer een half uur) en waterprocedures in de vorm van een warme douche; oefenen, overbelasting vermijden; neem 1-2 uur om te slapen; dagelijkse wandelingen in de frisse lucht (minstens 1,5 uur) moeten een gewoonte worden; vermijd direct zonlicht.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de kwestie van voeding: voedsel moet 5-6 maal per dag worden ingenomen. Allereerst zijn eiwitten (vis, wit vlees), plantaardig voedsel en zuivelproducten opgenomen in het dieet.

Seizoensgebonden bessen, groenten en fruit, evenals alle soorten niet-koolzuurhoudende en niet-alcoholische dranken (mousses, compotes, kruidenthee) moeten een essentieel onderdeel worden.

De prognose voor herstel is vrij gunstig bij het ontwikkelen van een bekwaam behandelingsprogramma en het voldoen aan alle voorschriften van de behandelende arts. Sterfgevallen zijn alleen mogelijk in zeldzame gevallen en worden geassocieerd met het feit dat patiënten de behandelperiode in medische instellingen uitstellen en dat bloeding in de hersenen optreedt.

het voorkomen

Het voorkomen van purpura in de kindertijd en de adolescentie is het meest voorkomende verschijnsel, daarom is het noodzakelijk om speciale aandacht te besteden aan de gezondheid van kinderen die aan ernstige infectieziekten hebben geleden. De meest competente beslissing van de ouders zou de observatie moeten zijn van een hematoloog gedurende meerdere jaren.

Preventieve maatregelen met betrekking tot herhaling worden beperkt tot het maximaal vermijden van virale infecties en het voorkomen van bacteriële ziekten.

Het is noodzakelijk zo min mogelijk in direct zonlicht te vallen en het is beter om dergelijke situaties volledig te elimineren.

Daarnaast bestaan ​​preventieve maatregelen uit de maximaal mogelijke eliminatie van foci van infectie: cariës, tonsillitis, enz.

Traditionele behandelmethoden

Een effectief middel om purpura te bestrijden is het gebruik van sesamolie. Vooral bij gebruik in complexe hormoontherapie kunnen bijzonder significante resultaten worden bereikt. De olie bevordert een toename van het aantal bloedplaatjes en verhoogt de bloedstolling. Het is voldoende om sesamolie 3 maal daags 30 minuten voor de maaltijd te gebruiken in een hoeveelheid van 1 theelepel.

Bij bloeden en om het immuunsysteem te versterken wanneer purpura de infusie van rozenbottels neemt. Een glas gedroogde bessen giet 1 liter kokend water en laat 10-12 uur trekken (het is goed om de infusie een nacht te laten trekken). Drink de hele dag door in plaats van thee. Je kunt honing of een kleine hoeveelheid suiker toevoegen.

Voor uitwendig gebruik is nuttige tinctuur Japanse Sophora. De samenstelling wordt als volgt bereid: 1 theelepel fruit werd 100 ml kokend water gegoten, 1-1,5 uur geïnfuseerd, gefiltreerd. De getroffen gebieden zijn 's ochtends en' s avonds besmeerd met tinctuur.

purpura

Wat is purpura?

Purpura is een pathologische verandering in het lichaam, gekenmerkt door het optreden van kleine capillaire bloedingen op de huid. Lokalisatie van de uitslag wordt in de meeste gevallen waargenomen op de onderste ledematen. Afhankelijk van het stadium en de duur van de ziekte, verandert deze ongeveer tien dagen na het verschijnen van kleur (rood (kastanjebruin) tot paars, groen, geel).

Oorzaken van de ziekte

Purpura is in de regel een bijkomende ziekte, de reactie van het lichaam op de pathologische veranderingen die daarin optreden. De belangrijkste oorzaken van de uitslag zijn onder meer:

• Naar voren gebogen aan het aftappen, die door gebrek aan bloedplaatjes kan worden getriggerd.
• Bloedstollingsstoornissen veroorzaakt door het nemen van bloedverdunners.
• Pathologische veranderingen in de vaatwanden van haarvaten.
• Het verschijnen van purpura als gevolg van een allergische reactie.
• Bloedstollingsstoornissen als gevolg van blootstelling aan toxische stoffen.
• Bloedstagnatie, bloedstolsels.
• Hypothermie of oververhitting van het lichaam.
• Uitgestelde operatie.
• Alle soorten verwondingen.

Typen purpura

In de geneeskunde zijn er verschillende soorten vormen van purpura:

• Thrombocytopenische purpura is een type ziekte dat zich ontwikkelt tegen de achtergrond van een verminderd aantal bloedplaatjes in het bloedplasma. Pathologie kan alleen of tegen andere ziekten voorkomen. Deze vorm van de ziekte is inherent aan het jonge lichaam, dus in de meeste gevallen wordt het waargenomen bij kinderen jonger dan 14 jaar, voornamelijk bij meisjes.
  De ziekte ontwikkelt zich als gevolg van veranderingen in de eigenschappen van bloedplaatjes als gevolg van blootstelling aan een infectie of het nemen van bepaalde medicijnen. Immuniteit ziet nieuw gevormde cellen als vreemd en produceert antilichamen om ze te blokkeren. Pathologisch veranderde bloedplaatjes gaan de milt binnen, waar ze worden vernietigd, wat resulteert in trombocytopenie. Tijdens dergelijke pathologische processen verschijnt purpura in de vorm van kneuzingen en petechiën, die voortkomen uit kleine beroertes. Bijkomende symptomen van de ziekte zijn: bloeden, die wordt waargenomen op het tandvlees, neusslijmvliesmembranen; meisjes kunnen zware bloedingen van de baarmoeder ervaren.
• Trombotische purpura wordt gekenmerkt door de vorming van trombus, die wordt veroorzaakt door het nemen van een bepaalde groep geneesmiddelen, vaccins, de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor of meningokokkeninfectie in het lichaam. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn: blauwe plekken, petechiën, acute buikpijn, hoofdpijn, misselijkheid, braken, wazig zicht. Vaak heeft de ziekte een negatief effect op het zenuwstelsel, wat de ontwikkeling van mentale of neurologische aandoeningen kan veroorzaken. Deze vorm van purpura is zeer gevaarlijk omdat het de bloedvaten in de hersenen, nieren en lever aantast, wat tot de dood kan leiden.
• Schoenlein-Henoch Purpura is een ziekte die wordt gekenmerkt door vasculaire ontsteking als gevolg van een virale of bacteriële infectie, medicatie. De ontwikkeling van pathologische processen wordt aangetoond door een lichte toename van de lichaamstemperatuur, het optreden van milde uitslag, pijn in de gewrichten, buik, verminderde ontlasting (diarree).
• Geneesmiddel of giftig - veroorzaakt door het innemen van medicijnen die het bloed dikker of dunner maken.
• Allergische purpura - uitslag op het lichaam van de patiënt verschijnt als gevolg van een allergische reactie op voedsel, medicijnen of met frequente blootstelling aan chemische elementen.

Symptomen van purpura

Afhankelijk van de oorzaak van purpura en zijn soort, kan de ziekte zich manifesteren in verschillende symptomen, maar voor alle vormen van tekenen zijn als volgt:

• Uitslag op de huid.
• Bloeden in de slijmvliezen.
• Het uiterlijk van bloedarmoede door ijzertekort.
• Verhoogde lichaamstemperatuur, hoofdpijn.
• Het verschijnen van aanvallen.
• Aritmie.
• De hartslag dempen.
• Buikpijn.
• Neurologische aandoeningen.

Diagnose van de ziekte

Voor de keuze van de behandeling is het uiterst belangrijk om de diagnose correct vast te stellen, omdat de purpura zeer vergelijkbaar is bij symptomen van de ziekte van de vasculaire anomalie van de huid. Voor het onderzoek, is het noodzakelijk om contact op te nemen met een hematoloog die, na het uitvoeren van een aantal diagnostische procedures, in staat zal zijn om de aard van de ziekte nauwkeurig te bepalen. Voor de diagnose worden de volgende methoden gebruikt:

• Onderzoek van de patiënt, uitslag op het lichaam.
• Bloedonderzoek (biochemisch en laboratorium).
• Algemene laboratoriumanalyse van urine.
• Myelogram.

Behandeling van de ziekte

Om de symptomen van de ziekte en de oorzaken van zijn ontwikkeling te elimineren, is het allereerst van belang zijn uiterlijk te bepalen. Het is uiterst belangrijk om de behandeling tijdig te starten, omdat dit in 30 procent van de gevallen tot de dood leidt.
De belangrijkste behandelingsmethoden voor purpura zijn:

• Verwijdering van de milt in trombocytopenische vorm.
• Gebruik van geneesmiddelen die de werking van antilichamen op bloedplaatjes blokkeren.
• Bloedtransfusie in ernstige gevallen.
• Medicijnen nemen om de bloedstolling te herstellen.
• Medicamenteuze therapie om de immuniteit te handhaven, allergieën te bestrijden of virale ziekten.
• Naleving van een hypoallergeen dieet.

Preventie van purpura

Om het optreden van purpura te voorkomen, is het noodzakelijk om oververhitting of oververhitting van het lichaam te vermijden, om medicijnen te nemen die het bloed beïnvloeden, onder strikt toezicht van artsen, om de ontwikkeling van allergieën te voorkomen. Met het verschijnen van huiduitslag is het de moeite waard om onmiddellijk een specialist te raadplegen voor het diagnosticeren en het maken van een nauwkeurige diagnose.

purpura

Korte beschrijving van de ziekte

Purpura wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kleine capillaire bloedingen op de huid. Puntbloedingen worden petechiën genoemd, in de vorm van strepen - vibex, kleine vlekken - ecchymose, grote vlekken - blauwe plekken.

De uitslag wordt meestal waargenomen op de onderste ledematen. Hun kleur is in eerste instantie rood of bordeaux, maar uiteindelijk veranderd in paars, bruin, groen en geel (7-10 dagen).

Oorzaken van purpura

Purpura kan gepaard gaan met verschillende ziekten, maar het ontwikkelingsmechanisme blijft ongewijzigd. In het algemeen is de hoofdoorzaak van purpura een neiging tot bloeden als gevolg van bepaalde pathologische processen, zoals beschadiging of tekort aan bloedplaatjes, stollingsstoornissen van het bloed die infectieus van aard zijn of die het gevolg zijn van het gebruik van bepaalde geneesmiddelen, pathologische veranderingen in de vaatwand.

Idiopathische trombocytopenische purpura

Thrombocytopenische purpura is een ziekte die gepaard gaat met een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Het kan zowel onafhankelijk zijn als gepaard gaan met een aantal andere ziekten. Idiopathische trombocytopenische purpura is een kinderziekte, die zich manifesteert vooral in de leeftijd van 14 jaar. Vaker bij meisjes.

Het mechanisme van de ziekte is als volgt. Onder invloed van een infectie of drugs veranderen de normale eigenschappen van bloedplaatjes. Het immuunsysteem van het lichaam neemt ze voor buitenaardse cellen en produceert antilichamen die ze blokkeren. Dergelijke bloedplaatjes worden gevangen door de miltcellen en worden daarin vernietigd. Trombocytopenie ontwikkelt zich.

Door de aard van de uitslag blauwe plekken en petechiën overheersen. Bij trombocytopenische idiopathische purpura bij kinderen kunnen kneuzingen optreden, zelfs bij lichte beroertes, in de meeste gevallen op de benen. Petechiën kunnen zowel single als multiple zijn, verschijnen op de benen.

Ook symptomen van de ziekte zijn bloedingen en bloeding. Meestal zijn het tandvlees en het slijmvlies van de neus onderhevig aan bloeden. Bij meisjes tijdens de puberteit kan trombocytopenische purpura leiden tot overvloedig bloeden van de baarmoeder.

Idiopathische trombocytopenische purpura bij kinderen kan resulteren in volledig herstel of een chronische vorm aannemen. De chronische vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door terugkerende perioden van bloeding. De belangrijkste behandeling voor de chronische vorm is het verwijderen van de milt. In de acute vorm van de ziekte worden medicijnen voorgeschreven om antilichamen te vernietigen die bloedplaatjes blokkeren, evenals geneesmiddelen die het bloeden stoppen. Bij ernstige ziekten en hevige bloedingen is bloedtransfusie aangewezen.

De belangrijkste graadmeter voor de preventie van exacerbaties bij chronische vormen van trombocytopenische purpura bij kinderen is de eliminatie van foci van infectie (cariës, tonsillitis, enz.). Na de ziekte moet het kind vijf jaar door een hematoloog worden gezien.

Trombotische trombocytopenische purpura

Deze ziekte wordt gekenmerkt door een verhoogde vorming van bloedstolsel, komt op elke leeftijd voor. Kan optreden na toediening van het vaccin, medicatie, vergezeld van een aantal andere ziekten (meningokokken infectie, kwaadaardige tumor).

Voorboden van de ziekte is hoofdpijn, braken of misselijkheid, wazig zicht, acute buikpijn. Kneuzingen en petechiën verschijnen, mogelijk ontwikkelende neurologische en mentale stoornissen. Nierbeschadiging, vergrote lever en milt worden waargenomen. Trombotische purpura kan enkele dagen of meerdere weken aanhouden. Door schade aan de bloedvaten van het hart, hersenen en nieren is overlijden mogelijk (20-30%). De belangrijkste behandeling voor trombotische purpura is plasmaferese van het eigen plasma voor donorplasma.

Schönlein-Henoch Purpura (vasculaire purpura)

Deze ziekte manifesteert zich door een ontsteking van de bloedvaten van de huid en organen van het lichaam. Oorzaken kunnen medicatie, virale of bacteriële infecties zijn, een reactie op de introductie van sommige vaccins. Meestal treedt de ziekte op vóór de leeftijd van 20 jaar.

Het begin van de ziekte gaat gepaard met een toename van de lichaamstemperatuur, waarna een kleuring met bloedige uitslag op de benen, billen, schouders en gewrichten verschijnt. Ook is er pijn en zwelling van de gewrichten, plotselinge pijn in de buik, braken, dunne ontlasting en gastro-intestinale bloedingen. Schade aan de nieren, het hart en soms het centrale zenuwstelsel treedt op.

De behandeling van Schonlein-Henoch purpura is gericht op het blokkeren van de oprichting van nieuwe immuuncomplexen. Ook voorgeschreven een hypoallergeen dieet en bedrust. De ziekte duurt meestal 2 tot 4 weken, waarna herstel optreedt.

YouTube-video's met betrekking tot het artikel:

De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Bij de eerste tekenen van ziekte, een arts raadplegen. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

purpura

Purpura melkopyatnistye noemde capillaire bloedingen in de huid, onderhuids, of slijmvliezen. Bloedingen kunnen zijn:

• gestippeld (petechiae);
• fijne vlekken (ecchymose);
• bandvormig (vibex);
• grof (blauwe plekken).

De meest voorkomende zijn meerdere ecchymose en petechiën met een diameter van maximaal 1 centimeter.

In de regel manifesteert de ziekte zich in de onderste ledematen. Ten eerste heeft de uitslag een rode of bordeauxrode kleur, die in de loop van de tijd verandert naar paars en bruin. Op de 7-10e dag wordt het geel en groen.

Oorzaken van trombocytopenische purpura

Purpura komt voor bij een aantal ziekten en heeft gemeenschappelijke ontwikkelingsmechanismen. In de regel, de reden voor het ontstaan ​​ervan is de neiging tot bloeden (hemorragische diathese) pathologische processen te wijten aan het volgende:

• Pathologie van bloedplaatjeshemostase (deficiëntie of schade aan bloedplaatjes);
• Primaire of secundaire trombocytopenische purpura;
• Bloedstasis;
• Toxisch-allergische aandoeningen van hemocoagulatie (door infecties of medicatie);
• Verschillende vasculaire pathologieën (vasculitis, enz.);
• Gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom;
• Pathologie van coagulatiehemostase.

Typen trombocytopenische purpura

De ziekte is van drie soorten:

• Idiopathische purpura;
• Trombotische purpura;
• Purpura Shanlein-Genokh (vasculair).

Idiopathische purpura heeft een onduidelijke etiologie en wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van hemorragisch syndroom en trombocytopenie. In de regel wordt de vernietiging van bloedplaatjes veroorzaakt door een auto-immuunproces veroorzaakt door een infectie of medicatie. Meest waargenomen idiopathische purpura bij vrouwelijke kinderen onder de 14 jaar.

De ziekte ontwikkelt zich op de volgende manier: onder invloed van het pathogeen veranderen de normale eigenschappen van bloedplaatjes en begint het immuunsysteem antilichamen aan te maken die deze blokkeren. Bloedplaatjes worden op hun beurt gevangen door miltcellen en worden daarin vernietigd, wat leidt tot trombocytopenie.

De aard van de uitslag wordt gedomineerd door petechiën en blauwe plekken. Wanneer idiopathische purpura optreedt bij kinderen, kunnen kneuzingen optreden, zelfs als gevolg van lichte verwondingen en voornamelijk op de benen. Petechiae verschijnen in de regel op de benen en kunnen zowel single als multiple zijn. Symptomen van idiopathische trombocytopenische purpura bij kinderen zijn ook bloedingen en bloedingen, die zich voornamelijk in het tandvlees en het neusslijmvlies manifesteren. Bij meisjes in de puberteit kan de ziekte zware baarmoederbloedingen veroorzaken.

Idiopathische purpura bij kinderen eindigt in volledig herstel of, erger, neemt een chronische vorm aan. In chronische vorm wordt de ziekte gekenmerkt door de manifestatie van periodieke bloeding.

Behandeling van chronische purpura is het verwijderen van de milt. Herstel van chronische vorm komt niet altijd voor. In de acute vorm wordt medicamenteuze therapie voorgeschreven om de antilichamen die de bloedplaatjes blokkeren te vernietigen. Bovendien is voorgeschreven om het bloeden te stoppen. In ernstige gevallen van progressie van de ziekte en ernstige bloedingen worden bloedtransfusies voorgeschreven.

De belangrijkste graadmeter voor de preventie van trombocytopenische purpura bij kinderen is de eliminatie van foci van infectie (tonsillitis, cariës, enz.). Na de ziekte wordt aanbevolen om het kind de komende vijf jaar bij de hematoloog te observeren.

Trombotische purpura is een ziekte die wordt gekenmerkt door verhoogde trombose en hemorragisch syndroom in de vorm van huidbloedingen, leidend tot ischemie van de inwendige organen. Dit is een vrij zeldzame ziekte, die vooral voorkomt bij vrouwen in de leeftijd van 40-55 jaar.

Trombotische purpura kan zich ontwikkelen na medicatie, toediening van vaccins of gepaard gaan met een aantal andere ziekten (kwaadaardige tumoren, meningokokkeninfectie).

De belangrijkste symptomen zijn misselijkheid, braken, hoofdpijn, acute buikpijn, verminderd gezichtsvermogen. Petechiën en kneuzingen verschijnen, in sommige gevallen, mentale en neurologische aandoeningen, vergroting van de milt en lever, nierschade waargenomen. Ziekteduur - van enkele dagen tot meerdere weken. In ongeveer 20-30% van de gevallen wordt de dood waargenomen als gevolg van schade aan de nieren, hersenen en hartvaten.

De belangrijkste behandeling voor trombotische purpura is om uw eigen plasma te vervangen door een donorplasma.

Purpura-Schönlein-Genoh manifesteert ontsteking van de organen van het lichaam en de vaten van de huid. Het wordt gekenmerkt door symmetrische hemorragische huiduitslag, buikpijn, artritis, glomerulonefritis. Oorzaken - toediening van geneesmiddelen, toediening van vaccins, bacteriële of virale infecties. In de regel komt de ziekte vaker voor bij mannen onder de leeftijd van 20 jaar.

Symptomen van de ziekte zijn verhoogde lichaamstemperatuur en een kleine uitslag in de gewrichten, op de schouders, billen en benen. Er kan zwelling van de gewrichten en pijn zijn, dunne ontlasting, braken en gastro-intestinale bloedingen. Vasculaire purpura veroorzaakt schade aan het hart, de nieren en het centrale zenuwstelsel.

In de regel bestaat de behandeling van vasculaire purpura uit het blokkeren van de aanmaak van nieuwe immuuncomplexen, met inachtneming van bedrust en een hypoallergeen dieet. Ziekteduur - van twee weken tot een maand, waarna een persoon herstelt.

purpura

Purpura is een huidaandoening waarbij erytrocyten uit het bloed uit de haarvaten stromen, wat leidt tot een verkleuring van de huid in een paarse kleur. Twee hoofdtypen van de ziekte - trombocytopenisch en idiopathisch, en in meer detail bespreken, plus, laten we praten over het verloop van de ziekte in het lichaam van het kind.

Oorzaken van purpura

De meeste artsen hebben de neiging de schuld te geven aan de purpura van bloedproblemen. Dit verwijst naar slechte stolling en abnormale capillaire permeabiliteit. Met andere woorden: de reden voor de neiging van het lichaam om kleine bloedpunten te vormen.

U kunt bij sommige ziekten de belangrijkste oorzaken bepalen:

• Verandering op het niveau van de bloedplaatjespathologie.
• De gevolgen van een bepaald soort allergische reacties.
• Een bloedingsstoornis die optreedt tijdens het gebruik van bepaalde medicijnen. In dit geval hebben we het over de impact op de bloedstructuur van toxines, bacterieel, chemisch, medicinaal.
• Ontstekingsprocessen in de bloedvaten.
• Bloedstasis

Typen purpura

Allerlei soorten purpuras kunnen worden gedefinieerd in de volgende lijst:

• Thrombocytopenische purpura, het komt het vaakst voor
• Veroorzaakt door bindweefselziekten
• Giftig, veroorzaakt door het innemen van medicijnen of vergiftiging door chemicaliën.
• Hemorrhagic.
• Het antwoord op de vorming van antilichamen.
• Complex.

De meest voorkomende trombocytopenische purpura, en het is op deze vorm, we zullen stoppen. De oorzaak van deze ziekte is de neiging tot bloeden, die wordt gevormd tegen de achtergrond van een daling van het aantal bloedplaatjes in de bloedstructuur.

Het is belangrijk! De ziekte komt het meest voor bij kinderen en als een volwassene zijn vrouwen meer getroffen.

De ziekte kan worden onderverdeeld in verschillende hoofdvormen, die afhankelijk zijn van de aard van het verloop van de ziekte en van de duur van het bloeden:

1. Acute vorm. Binnen zes maanden is er een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed.
2. Chronische vorm. Over de ontwikkeling ervan kan worden gesproken als er gedurende 6 maanden geen omgekeerd proces is, dwz er is geen toename van het aantal bloedplaatjes in het bloed.
3. Terugkerende vorm. In dit geval beginnen de bloedplaatjes te dalen onmiddellijk na het herstel van het normale aantal. Het vergt een golf.

Tot nu toe is nog niet vastgesteld wat precies leidt tot de vorming van een trombocytopenische soort purpura. U kunt alleen bepaalde risicofactoren specificeren die een impact hebben op de vorming van dit type ziekte. Dit is een recente virale of bacteriële infectie, de effecten van koeling of, integendeel, langdurige blootstelling aan de zon. De risicofactor is de ongecontroleerde inname van bepaalde medicijnen, verwondingen, chirurgische ingrepen.

Al deze factoren leiden tot een daling van het aantal bloedplaatjes of een toename in de productie van antilichamen die bloedplaatjes aantasten.

Wat betreft virale en andere ziekten, de antigenen die in het bloed doordringen worden aan de bloedplaatjes gehecht, waarna de antilichamen van het lichaam hen aanvallen. Dit is de essentie van de reductie van de bloedplaatjesspiegels. Lager niveau - hogere kans op schade aan de wanden van de haarvaten en bloedvaten, verstoorde de vorming van een bloedstolsel.

Symptomatologie purpura

Het belangrijkste symptoom van de ziekte omvat vlekkerige blauwe plekken die op het oppervlak van de huid verschijnen. Bovendien worden bloedingen gevormd in de slijmvliezen.

De uitslag wordt weergegeven door verschillende combinaties in grootte en kleur, en kan van geel tot blauwachtig zijn. Naar het uiterlijk ligt het dichtst bij de blauwe plekken asymmetrisch. Meestal kunt u 's nachts de uitslag van een uitslag noteren en daarom is er geen sprake van verwonding aan delen van de huid.

Naast de huid kan een bloeding zijn:

• De fundus van het oog.
• Sclera.
• Glasvocht.
• Het gebied van het trommelvlies.

Het is belangrijk! Het gevaarlijkste is een bloeding in de hersenen. En hier is het belangrijk op te merken dat het wordt voorafgegaan door hoofdpijn, duizeligheid en reeds privébloedingen in andere delen van het lichaam.

Thrombocytopenische purpura kan worden gekenmerkt door drie typen:

1. trombotische purpura.
2. idiopathische purpura.
3. vasculaire purpura.

Behandeling van purpura

In het hart van de behandeling van purpura is er altijd een afname in de productie van antilichamen die bloedplaatjes vernietigen en het vermogen om bloedplaatjes te binden voorkomen.

Medicamenteuze therapie maakt gebruik van Vincristine en Vinblastine alkaloïden, immunoglobuline, prednison. Als er al bloedt, worden medicijnen gebruikt om het te stoppen. Als we het hebben over intra-uteriene bloedingen, dan is oxytocine voorgeschreven.

Met de kans op bloeding in het gebied van de hersenen, wordt bloedplaatjesinfusie toegepast, of eenvoudiger een infusie. Deze procedure kan echter worden toegeschreven aan conditionele behandeling, omdat het effect van de infusie tijdelijk is.

In het geval van een gecompliceerd verloop van purpura, kan een beslissing worden genomen over een chirurgische interventie waarbij de milt wordt verwijderd. Een dergelijke hoofdbeslissing wordt echter alleen genomen tegen de achtergrond van het gebrek aan effect van de conservatieve behandelingsmethode van purpura en met het risico van mogelijk ernstige bloedingen.