Bloedonderzoek voor PLT en zijn transcript

De meest voorkomende diagnostische procedure die wordt uitgevoerd wanneer u naar een arts van een specialisatie gaat, is een bloedtest. Het is het bloed dat heel snel reageert op eventuele veranderingen in het lichaam. De veranderingen in samenstelling kunnen ontstekingsprocessen detecteren, ernstige ziekten vroegtijdig herkennen en identificeren.

Bepaal met behulp van een algemene bloedtest het aantal gevormde elementen (leukocyten, erythrocyten, bloedplaatjes) en maak op basis van een vergelijking van het resultaat met de bestaande normen conclusies over de gezondheidstoestand.

Een bloedtest voor PLT is de bepaling van het aantal bloedplaatjes. Deze indicator is een van de belangrijkste en is van groot belang bij laboratoriumdiagnostiek.

Wat zijn bloedplaatjes?

Deze elementen worden gevormd in het beenmerg en zijn kleine afgeronde platen met een onregelmatige vorm, waarin geen kernen zijn. De functie van deze deeltjes is erg belangrijk: ze zijn betrokken bij het proces van bloedcoagulatie en regeneratie van beschadigd weefsel, dat wil zeggen, helpen bij het voorkomen van groot bloedverlies in geval van schade aan de bloedvaten. Cellen leven niet langer dan 10 dagen, waarna ze worden vernietigd in de milt en de lever, en ze worden vervangen door nieuwe.

In andere gevallen spreken afwijkingen van de norm in welke richting dan ook van elke pathologie. Een aandoening waarbij de bloedplaatjes zijn verhoogd, wordt trombocytose genoemd, en indien laag, dan trombocytopenie.

Hoe wordt de analyse uitgevoerd?

Bloedafname wordt in de algemene analyse uitgevoerd in het laboratorium van een medische instelling in de ochtend (gewoonlijk van 7.30 tot 9.00 uur). Dit is een zeer eenvoudige en snelle procedure, waarbij de punctie van de ringvinger wordt doorboord met een speciale naald voor eenmalig gebruik, en de verpleegkundige drukt bloed in de pipet door op de vinger te drukken. De patiënt hoeft zich op geen enkele manier voor te bereiden, het belangrijkste is om niet te eten voordat bloed wordt gegeven.

Bloedplaatjesnorm

Het normale PLT-niveau ligt tussen 180-320x10⁹ per liter volwassen bloed. Voor kinderen is de prijs enigszins anders. Voor een pasgeboren baby is het 100-420x10⁹, voor een kind tot een jaar - 150-350x10⁹, na een jaar - zoals voor volwassenen.

Decodering van bloedtesten op PLT

Decoderingsanalyse valt onder de competentie van de behandelende arts. Trombocytose of trombocytopenie kunnen de eerste tekenen zijn van verschillende pathologieën.

Als de bloedspiegel van de bloedplaatjes de normale waarden overschrijdt, kunnen we uitgaan van de ontwikkeling van de volgende ziekten:

1. Bloedinfectie
2. de ziekte van Hodgkin.
3. Maagkanker.
4. Kwaadaardige bloedziekten.
5. De effecten van ernstig bloedverlies.
6. De gevolgen van de operatie voor het verwijderen van de milt (trombocytose blijft twee maanden bestaan).
7. Chronische ziekten: colitis, tuberculose, reumatoïde artritis en anderen.

Trombocytopenie kan de volgende pathologische aandoeningen aangeven:

1. Leukemie (chronisch en acuut).
2. De ziekte van Verlgof oftewel trombocytopenische purpura.
3. Systemische ziekten van het bindweefsel: sclerodermie, lupus erythematosus, dermatomyositis.
4. Foliumzuurgebreksanemie.
5. Verhoogde activiteit van de milt bij hepatitis (chronisch, viraal), levercirrose.
6. Acceptatie van sommige medicijnen.
7. Virale infecties: influenza, rubella, waterpokken, mazelen.
8. Endocriene ziekten: hypothyreoïdie, thyreotoxicose.
9. Metastasen in het beenmerg tegen kanker.
10. Aplastische en hypoplastische aandoeningen van onbekende oorsprong, waarbij er een afname is in de vorming van bloedplaatjes in het beenmerg.

Analyse van PLT bij kinderen

Beheersing van de bloedopbouw, inclusief het niveau van PLT, is vooral belangrijk in de kindertijd. Als deze indicator onder normaal is gedaald, kunnen we de aanwezigheid van de volgende ziekten aannemen:

• allergische reacties op medicijnen;
• intoxicatie;
• hyperthyreoïdie;
• bloedstoornissen;
• parasitaire en virale infecties.

De oorzaken van verhoogde niveaus van PLT bij kinderen zijn divers. Wijs primaire trombocytose toe en secundair. De eerste is te wijten aan het feit dat hersenstamcellen een overmatige hoeveelheid bloedplaatjes produceren met een veranderde structuur, die bijvoorbeeld wordt waargenomen bij leukemie.

Secundair of reactief ontwikkelt zich als een resultaat van een pathologisch proces dat de productie van deze cellen verstoort, evenals hun structuur en vorm. De factoren voor de ontwikkeling van reactieve trombocytose omvatten:

• zware operatie;
• verwijdering van de milt;
• plotselinge bloeding;
• osteomyelitis;
• bloedarmoede;
• fracturen van tubulaire botten;
• longinfecties;
• kwaadaardige ziekte;
• sommige medicijnen.

Video over bloedplaatjesfuncties en de redenen voor de verandering in hun bloedspiegels:

Tot slot

Bloedplaatjes spelen, net als alle andere bloedelementen, een belangrijke rol bij het in goede conditie houden van het lichaam. PLT-analyse is van groot belang bij laboratoriumdiagnostiek. Eventuele significante schommelingen in het niveau kunnen wijzen op het begin van een ernstige ziekte. Dankzij dit onderzoek, de mogelijkheid van een vroege diagnose, en dus een effectievere behandeling.

Wat is PLT in de bloedtest

Bloeddiagnose is een van de meest significante onderzoeksmethoden, waar artsen het meest gebruik van maken om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen aan een patiënt met dubbelzinnige symptomen.

Het is lang niet altijd zo dat mensen die deze procedure hebben ondergaan, de gelegenheid hebben om op tijd de resultaten te achterhalen, bijvoorbeeld in een kleine plaats waar een specialist werkzaam is. Daarom is het noodzakelijk toevlucht te nemen tot zelfdecodering, waarbij kennis van zowel de indicatoren van de norm als de basiswaarden vereist is. PLT is een van de afkortingen die een gedetailleerde uitleg vereisen.

Wat is PLT in een bloedtest?

De term PLT (of bloedplaatjes) verwijst naar de welbekende bloedplaatjes - gevormde elementen van het bloed, die ook bloedplaten worden genoemd. Celstructuren hebben een aantal kenmerken: kleine diameter, afgeplatte vorm en de afwezigheid van een versierde kern (bij mensen). Deze factoren "vergemakkelijken" gezamenlijk de massa van elk bloedplaatje, waardoor het met hoge snelheid rond het lichaam kan bewegen.

Plaatvorming vindt plaats in het beenmerg. Hun levensverwachting is slechts 7-11 dagen. Om de betekenis van PLT te begrijpen, is het noodzakelijk om hun hoofdfunctie te kennen - het bestaat uit het opschorten van bloedingen in het geval van breuken, snijwonden, brandwonden en stuiterende bewegingen, vergezeld van interne scheuring van bloedvaten. Wanneer het letsel een schending van de integriteit van de bloedvaten veroorzaakt, neigen bloedplaatjes, die een alarmsignaal ontvangen van de hersenen, naar de plaats van beschadiging.

Met behulp van hun pseudopodia (gevarieerde uitwassen) hechten ze zich aan de randen van de wond, blijven ze aan elkaar kleven en vernietigen ze zichzelf. Als gevolg van het vervalproces, scheiden de bloedplaten een uniek enzym - trombine, dat inwerkt op een ander enzym - fibrinogeen, het omzet in fibrine, wat een dunne elastische draad is. Ze vlechtten op hun beurt snel het beschadigde gebied en hielden rode bloedcellen (bloedcellen) in hun netwerk. Aldus wordt een stolsel of trombus gevormd, dat oplost onmiddellijk nadat de wond is genezen.

Bovendien worden bloedplaatjes verwijderd uit de bloedvaten van de groep antilichamen die de virusdeeltjes bevatten. Een laag of hoog percentage PLT in de algemene bloedtest betekent meestal de ontwikkeling van pathologie, omdat de bloedplaten indicatorcellen zijn die gevoelig zijn voor bijna elke destructieve verandering in de interne omgeving van het lichaam. Om het aantal bloedplaatjes geschikt als capillair bloed (van de vinger), en veneus (van de cubital ader) te bestuderen.

Decoderingsanalyse

Vaak interpreteren mensen die geen medische professionals zijn de indicatoren verkeerd, die in de vorm worden weerspiegeld. Dit is te wijten aan het feit dat de belangrijkste factor niet in aanmerking wordt genomen - de leeftijdscategorie van de patiënt. Voor elk van hen worden hun eigen normen berekend, die voor een andere groep irrelevant zullen zijn.

Het niveau van PLT in het bloed van een kind of adolescent is onderhevig aan ernstige veranderingen tot 14-15 jaar, aangezien het voor de aangegeven levensduur is dat de actieve fase van ontwikkeling valt, vergezeld door ernstige fysiologische en chemische veranderingen. De normen voor bloedplaatjes voor de aangegeven categorie worden weergegeven in de volgende tabel:

Bloedplaatjes (PLT)

Een bloedtest is een soort diagnostisch onderzoek dat informatie biedt over het functioneren van alle organen en systemen. Naast ESR, hemoglobineniveau en de verhouding van verschillende vormen van leukocyten, een analyse van het aantal bloedplaatjes of zoals ze anders worden genoemd - PLT wordt uitgevoerd.

Waar gaat deze analyse over?

Nadat het biomateriaal uit een ader of vinger is genomen, wordt het absolute aantal bloedplaatjes geteld. Het aantal bloedplaatjes in het bloed voor vrouwen en mannen is hetzelfde en bedraagt ​​170-320x109 cellen / l. Een andere analyse maakt het mogelijk de bloedplaatjes en hun aantal te bepalen in relatie tot rode bloedcellen. Per 1 ml rode bloedcellen is de snelheid van bloedplaatjes bij vrouwen en mannen 60-70 duizend PLT.

Kleine afnames of toenames in het aantal bloedplaatjes zijn geen reden tot bezorgdheid. Als de bloedplaatjes zijn gedaald tot 140x109 of toegenomen zijn boven 400x109, kan er niet zonder de hulp van een specialist worden gedaan, omdat dit een ernstige pathologie is.

Bloedafnameproces

Het biomateriaal wordt 's ochtends in het laboratorium verzameld. Deze procedure wordt gekenmerkt door zijn eenvoud en snelheid. De medische werker doorprikt de vingerloze poot met een speciale naald voor eenmalig gebruik, vult vervolgens met een druk op de vinger de pipet in met bloed. Er is geen speciale voorbereiding voor deze analyse. De patiënt moet niet eten voordat hij het biomateriaal inneemt.

Normaal aantal bloedplaatjes

Onder normale omstandigheden moet het niveau van bloedplaatjes in het bloed bij mannen en vrouwen liggen in het bereik van 180 - 320 x 109 per liter bloed. Voor kinderen zijn deze cijfers iets anders. Voor een pasgeboren kind is het aantal bloedplaatjes in het bloed 100-420x109, voor een kind jonger dan een jaar - bloedplaatjes zijn aanwezig in een hoeveelheid van 150-350x109, voor kinderen na een jaar - voor zowel mannen als vrouwen.

De essentie van de analyse

Als de bloedplaatjes abnormaal zijn, duidt dit op de aanwezigheid van een bepaalde pathologie in het menselijk lichaam. Alleen een ervaren specialist kan de analyse-decodering uitvoeren. Als je zelfanalyse probeert uit te voeren, kunnen de gevolgen rampzalig zijn.

Laag aantal bloedplaatjes

De aandoening waarbij bloedplaatjes worden verlaagd, wordt trombocytopenie genoemd. Bij lage bloedplaatjes is hun volume bij mannen en vrouwen lager dan 200x109 per liter bloed.

Een laag PLT-niveau is een zeer storend symptoom dat de duur van het bloeden verlengt. Wanneer bloedplaatjes onder normaal zijn, diagnosticeer ik de volgende ziekten bij een persoon:

1. Auto-immuun trombocytopenische purpura.
2. Acute en chronische leukemie.
3. Gereduceerd niveau van plaatjesvorming in het beenmerg bij hypoplastische en plastische aandoeningen met onbekende oorzaken, metastase van een kanker in het beenmerg, foliumzuurarmoede met foliumzuur.
4. De verhoogde activiteit van de milt, die wordt beïnvloed door oorzaken als cirrose van de lever, chronische en acute virale hepatitis.
5. Systemische lupus erythematosus, dermatomyositis, sclerodermie.
6. Dysfunctie van de schildklier.
7. Virale ziekten.
8. Gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom.
9. Gebruik van verschillende geneesmiddelen die gericht zijn op toxische of immuunbeschadiging van het beenmerg (Vincristine, Mercaptopurine, Vinblastine, Levomitsetin, Sulfadimetoksin, Biseptol, aspirine, Butadion, Analgin, Reopirin).

Verhoogd aantal bloedplaatjes

Trombocytose wordt een verhoogd volume bloedplaatjes in het bloed van mannen en vrouwen genoemd. Als de bloedplaatjes zijn verhoogd, dan is dit een vroeg symptoom in het laboratorium en de detectie ervan omvat een grondig medisch onderzoek. De volgende redenen kunnen een toename van bloedplaatjes veroorzaken:

1. Kwaadaardige tumoren: kanker van de nieren of maag, lymfogranulomatose.
2. Kankerpathologie van bloed.
3. Het resultaat van miltverwijdering.
4. Sepsis.
5. Aandoeningen na zwaar bloedverlies, ook na een ernstige operatie.

PLT bij kinderen

Het beheersen van de gemiddelde hoeveelheid bloedplaatjes in het bloed van kinderen is erg belangrijk. Als het PLT-niveau is afgenomen, worden de volgende redenen voor de vorming van een dergelijke aandoening bij kinderen onderscheiden:

• allergie voor medicijnen;
• intoxicatie;
• hyperthyreoïdie;
• bloedziekten;
• parasitaire en virale infecties.

Als de bloedplaatjes verhoogd zijn, kunnen de oorzaken van deze aandoening bij kinderen heel divers zijn. Trombocytose scheidt primair en secundair af. De eerste wordt gekenmerkt door de productie van stamcellen van de hersenen met bloedplaatjes met een gemodificeerde structuur. Dit kan worden waargenomen bij een kind met leukemie.

Secundair (reactief) bij kinderen ontwikkelt zich als gevolg van een bepaald pathologisch proces, wat bijdraagt ​​tot de schending van de productie van de gepresenteerde cellen. De belangrijkste redenen voor de vorming van een reactief bloedplaatje bij een kind zijn de volgende:

• zware operaties;
• verwijdering van de milt;
• plotselinge bloeding bij een kind;
• osteomyelitis;
• bloedarmoede;
• fracturen van tubulaire botten;
• longinfecties;
• kwaadaardige ziekten die het lichaam van het kind aantasten;
• sommige medicijnen.

Manieren om PLT te verhogen

Hoe bloedplaatjes verhogen? Een laag bloedplaatjesvolume in het bloed verhogen kan een medicijn zoals Sodecor helpen. De samenstelling ervan omvat een mengeling van infusies van verschillende medicinale kruiden en specerijen. Toepassen van dit hulpmiddel is alleen toegestaan ​​na toestemming van de arts.

Het observeren van het juiste dagelijkse regime en het handhaven van een gezonde levensstijl zal het lage volume PLT verhogen en hun gemiddelde bloedspiegels retourneren. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten te verbieden, sporten te beoefenen en je lichaam volledig te laten ontspannen.

Laag bloedplaatjesvolume kan worden verhoogd met een speciaal dieet. In het dieet moeten voedingsmiddelen die ijzer bevatten. Deze producten zijn:

• groene variëteiten van appels;
• rode biet;
• walnoot kernels;
• boekweit;
• rood vlees;
• de lever.

Bloedplaatjes zijn zeer belangrijke elementen van plasma, die een belangrijke rol spelen bij het goed functioneren van het lichaam. Daarom is het belangrijk om het gemiddelde niveau van inhoud te respecteren. Met een afwijking van de norm, is het mogelijk om de ontwikkeling van een bepaalde pathologie te diagnosticeren, voor de bepaling van welke meer grondige diagnostiek vereist zal zijn.

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.

Wat is PLT bij bloedonderzoek bij kinderen en volwassenen?

PLT is een afkorting voor bloedplaatjes. Hun concentratie wordt bepaald door een algemene studie van de samenstelling van het bloed. Deze analyse is een van de belangrijkste diagnostische procedures waarmee u het niveau van hemoglobine, evenals indicatoren van rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes kunt bepalen.

De inhoud

Laten we eerst eens kijken naar wat PLT in een bloedtest doet. Een van de bloedcomponenten zijn bloedplaatjes, ook wel plaatjes genoemd, afgekort als PLT. Dergelijke bloedlichaampjes worden gevormd door het beenmerg, zijn in de vorm van platen en zijn nucleair vrij. Bloedplaatjes "leven" gedurende 10 dagen.

Tot de functies van deze cellen behoren processen zoals reiniging en coagulatie van bloed, het voeden van de wanden van bloedvaten en het repareren van beschadigde weefsels.

Het is belangrijk! Vanwege de serieuze rol die bloedplaatjes in het menselijk lichaam hebben, zijn zowel hun verminderde als verhoogde niveaus gevaarlijk voor de gezondheid.

Hoe wordt de analyse uitgevoerd

De analyse is gericht op het bepalen van het niveau van PLT in het bloed. Om dit onderzoek uit te voeren, hoeft de patiënt zich niet aan voorbereidende maatregelen te houden. Het enige dat moet worden overwogen, is dat de analyse op een lege maag wordt gegeven. Meestal wordt bloed 's ochtends (vóór 9.00 uur) in het laboratorium van de kliniek of het ziekenhuis ingenomen.

Bloedafname wordt uitgevoerd vanaf de ringvinger, en de belangrijkste vereisten voor de laboratoriumtechnicus zijn steriliteit en nauwkeurigheid.

Norm PLT

Tabel: PLT in de algemene bloedtest van een volwassene

Het PLT-bloedbeeld is hetzelfde voor vrouwen en mannen. De indicatoren voor kinderen en volwassenen verschillen echter aanzienlijk. Bij pasgeborenen kunnen de niveaus van bloedplaatjes bijvoorbeeld variëren van 100-420 x 10⁹ per liter bloed. Voor een kind van een jaar oud is PLT in het bereik van 150-350 × 10⁹ de norm. Bij oudere kinderen zijn de PLT-waarden bijna net zo hoog als bij volwassenen en variëren van 180 tot 320 × 10⁹ per liter bloed. In een reeds gevormd organisme varieert deze indicator tussen 170-320 × 10⁹.

Meer gedetailleerde resultaten van bloedstolling worden beschreven in een artikel op onze website.

Het is belangrijk! Met een kleine afwijking van de norm van de PLT-indicator, zou men niet in paniek moeten raken, omdat dit heel normaal is en we het niet over ernstige ziekten hebben. Maar als het niveau van bloedplaatjes verhoogd tot 400 × 10⁹ of verlaagd tot 140 × 10⁹, dan kunnen we praten over het verloop van eventuele pathologieën.

Functies om het resultaat te decoderen

Een bloedtest voor PLT moet worden ontsleuteld door een ervaren technicus. Er moet geen poging worden gedaan om zelf te decoderen, omdat dit alleen maar tot ongegronde bezorgdheid kan leiden.

Zoals hierboven vermeld, kunnen zowel verhoogde als verlaagde niveaus van bloedplaatjes gevaarlijk zijn.

Zoals blijkt uit een afname van PLT

Voor de analyse van PLT besteed bloed bemonstering van de vinger

Het is belangrijk! Wanneer het PLT-niveau in het bloed lager is dan 140 × 10⁹, geeft dit in de eerste plaats aan dat de bloedstolling wordt geschonden. Ook kan met dergelijke indicatoren de hormonale balans worden verstoord en het niveau van leukocyten worden verminderd.

Een lage PLT kan erop duiden dat de patiënt bloedarmoede, uremie, een bepaalde infectieziekte, enz. Ontwikkelt.

De kritieke indicator per liter bloed is 30 × 10⁹ bloedplaatjes. In dit geval is de kans dat bloedingen komen aanzienlijk toegenomen. Dergelijke situaties kunnen voorkomen bij een aantal ziekten, waaronder Addimon-Birmer-anemie, aplastische anemie, stralingsziekte of de ziekte van Verlgof.

Het is belangrijk! Vaak een significante daling van het aantal bloedplaatjes bij vrouwen. Als dit echter tijdens de menstruatie optreedt, moet u zich hier geen zorgen over maken. Indicatoren binnen 30-50 × 10⁹ zijn vrij normaal voor deze periode.

Wat gebeurt er door de toename van PLT?

Een toename van het aantal bloedplaatjes kan optreden als gevolg van groot bloedverlies of verwijdering van de milt. Het kan ook wijzen op de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren en chronische ontstekingen in het lichaam.

Ook kan een toename in PLT te wijten zijn aan de ontwikkeling van een aantal ernstige ziekten in het lichaam, waaronder hemorragische vasculitis, ijzergebreksanemie, erythremie, brandwondenziekte, myeloïde leukemie, enz. Daarom is de arts met verhoogde bloedplaatjes verplicht de patiënt door te verwijzen naar een uitgebreid onderzoek om de oorzaken van dit fenomeen te bepalen.

PLT-studie bij kinderen

Bloedplaatjes zijn actieve deelnemers aan de bloedstolling.

Indicatoren van bloedplaatjes bij kinderen zijn in de eerste plaats afhankelijk van de leeftijd. Maar afwijkingen van de normale waarden zijn ook een alarm. Als er bijvoorbeeld een afname van PLT onder 150 × 10⁹ is, wordt trombocytopenie meestal gediagnosticeerd. De ziekte wordt meestal veroorzaakt door allergieën voor geneesmiddelen die zijn voorgeschreven voor de baby.

Tip! Aangezien de daling van het aantal bloedplaatjes wordt gekenmerkt door een lage bloedstolling, moet het kind, indien mogelijk, worden beschermd tegen traumatische situaties en objecten om bloeding te voorkomen. Om dit te doen, is het noodzakelijk om ontoegankelijke alle scherpe voorwerpen te maken, om een ​​kind een tandenborstel met zachte haren, enz. Te krijgen.

Ook een van de meest voorkomende oorzaken zijn intoxicatie, huid- en infectieziekten. Het aantal bloedplaatjes kan aanzienlijk worden verminderd als gevolg van blootstelling aan het lichaam van parasieten en virussen.

Het is belangrijk! PLT-niveaus kunnen verlaagd worden na een bloedtransfusieprocedure, waarbij er een laag aantal bloedplaatjes is.

PLT 420 × 10⁹ is te hoog voor kinderen. In dit geval ontwikkelt zich trombocytose, die primair of secundair is. De eerste komt het meest voor als gevolg van een verminderde groei en ontwikkeling van stamcellen. De tweede geeft een pathologisch mechanisme aan wanneer de vorm en structuur van bloedplaatjes wordt geschonden. De redenen hiervoor kunnen veel zijn:

• colitis;
• aanzienlijk bloedverlies;
• medicatie;
• bloedarmoede;

U kunt het volledige transcript van het totale aantal bloedingen bij kinderen bekijken in het bijbehorende artikel op onze website.

Bloedarmoede wordt gekenmerkt door een afname van het aantal bloedcellen.

• longinfectie;
• afwezigheid van milt, etc.

Het is belangrijk! Vaak is, met een significante toename van het aantal bloedplaatjes bij een kind, zijn onmiddellijke ziekenhuisopname vereist.

Bloedplaatjes zijn zeer belangrijke bloedcellen. Ze zijn verantwoordelijk voor een aantal processen in het lichaam en daarom kan een afname of toename van hun niveau aanzienlijke schade aan de gezondheid van de patiënt veroorzaken. Om deze reden is een spoedbehandeling noodzakelijk als de patiënt afwijkingen van het normale aantal bloedplaatjes in het bloed heeft.

PLT in de bloedtest: wat het is, snelheid en afwijkingen

Bloedplaatjes (PLT) zijn bloedcellen die betrokken zijn bij het proces van bloedstolling en voorkomen het verlies ervan in geval van schade aan bloedvaten. De indicator bepaalt het aantal bloedplaatjes per volume-eenheid bloed. Hun overmaat is de oorzaak van trombose, en het gebrek kan leiden tot bloedverlies.

Bloedplaatjes worden gevormd uit het cytoplasma van megakaryocyten (reusachtige rode beenmergcellen). Het zijn ovale of ronde platen waarvan de afmeting niet groter is dan 4 micron. De kernen van deze cellen ontbreken. De levensduur van PLT is ongeveer zeven dagen, daarna worden ze gebruikt in de milt- en levercellen.

Op het celmembraan zitten receptoren, die uit glycoproteïnecomplexen bestaan. Ze stellen hen in staat om pseudopodia te activeren en te vormen, waardoor bloedplaatjes aan elkaar binden en aan de wanden van bloedvaten worden bevestigd op de plaats waar de schade optreedt.

Als infectieuze of oncologische ziekten de oorzaak zijn van een verlaging van het aantal bloedplaatjes, dan behandelen ze ten eerste de onderliggende ziekte.

Door te plakken op de fibrine-elementairdraadjes, provoceren ze de afgifte van trombosthenine-eiwit, wat leidt tot verdraaien en verdichten van de filamenten. Bloedplaatjes zijn betrokken bij processen zoals:

• de vorming van een primair bloedstolsel, het sluiten van de schade en het stoppen van bloedingen uit kleine bloedvaten;
• vasoconstrictie;
• het oplossen van een bloedstolsel;
• immuunprocessen.

Hoe zich voor te bereiden op een PLT-studie

Om het niveau van bloedplaatjes te bepalen, is het noodzakelijk om een ​​volledige bloedtelling door te geven. Het materiaal wordt 's morgens op een lege maag ingenomen. Om ervoor te zorgen dat de indicator betrouwbaar is, is het een dag voor de analyse nodig om af te zien van het gebruik van alcohol, om fysieke en emotionele stress te verminderen.

Bloed voor analyse van de vinger (in zeldzame gevallen - uit een ader). 8 uur voor de procedure is het de moeite waard om te weigeren om koffie en thee te eten en te drinken.

PLT in de bloedtest: norm en afwijkingen

Het aantal bloedplaatjes wordt gemeten in duizenden per microliter bloed (duizend U / μL). Bij volwassenen en kinderen is dit cijfer anders:

• de snelheid van PLT bij vrouwen varieert van 180 tot 320 duizend eenheden / μl. Tijdens de menstruatie neemt de waarde af en ligt in het bereik van 150 tot 220 duizend U / μl. Ook wordt het niveau van bloedplaatjes in het vrouwelijk lichaam beïnvloed door zwangerschap, tijdens deze periode daalt de snelheid tot 100-310 duizend U / μl;
• de mannelijke PLT-snelheid varieert van 200 tot 400 duizend U / μl.

Vaak duidt een verhoogd PLT-niveau in de analyse op de ontwikkeling van infectieuze of auto-immuunziekten. Ook kan de oorzaak kanker zijn.

De snelheid van PLT in de analyse van bloed bij kinderen wordt bepaald door de leeftijd:

• tot 2 weken: van 100 tot 420 duizend Eenheden / μl;
• van 2 weken tot 1 jaar: van 150 tot 350 duizend U / μl;
• 1-5 jaar: van 180 tot 380 duizend Eenheden / μl;
• 5-7 jaar: van 180 tot 320 duizend Eenheden / μl;
• ouder dan 7 jaar: van 320 tot 450 duizend Eenheden / μl.

Indicatoren kunnen verschillen in verschillende laboratoria, daarom moet bij het ontcijferen van de analyse aandacht worden besteed aan de referentiewaarden die in het formulier zijn aangegeven.

Laag aantal bloedplaatjes

De reden voor een lage PLT in de analyse kan zijn:

• een afname van de bloedplaatjesproductie in het beenmerg als gevolg van bloed-, schildklier- of leverziekten. Ook kan een afname in de snelheid worden waargenomen vanwege de invloed op het lichaam van een virale infectie of intoxicatie;
• snelle afbraak van bloedplaatjes, wat geassocieerd kan zijn met de volgende ziekten / aandoeningen: trombocytopenische purpura, infectieuze, auto-immune of oncologische ziekten, bloedtransfusies of het gebruik van bepaalde geneesmiddelen (antihistaminica, sulfonamiden);
• verminderde bloedplaatjesverdeling bij malaria, tuberculose of virale hepatitis.

De volgende symptomen kunnen erop duiden dat PLT is verlaagd:

• ernstige bloeding die zich ontwikkelt na chirurgische manipulatie of extractie van tanden;
• onderhuidse bloedingen van verschillende groottes. Aanvankelijk kunnen ze op kleine puntjes lijken en vervolgens opgaan in grote vlekken en blauwe plekken. Ze kunnen onafhankelijk of na kleine huidbeschadigingen optreden;
• uitslag op de huid, die een andere kleur hebben, afhankelijk van het tijdstip van verschijnen, ze kunnen bruin, blauw, rood, groen of geel zijn;
• langdurige en zeer intense bloeding tijdens de menstruatie;
• neusbloedingen die spontaan verschijnen;
• ontwikkeling van baarmoeder-, maag-, hemorrhoidale of pulmonaire bloedingen;
• vergrote milt;
• retinale of hersenbloeding;
• pijn in de gewrichten.

Zie ook:

Verhoogd trombocytenaantal

De oorzaak van verhoogde PLT in een bloedtest kan zijn:

• stamcel defect;
• verstoorde microcirculatie;
• intravasculaire coagulatie van bloedcellen;
• overtreding van bloedplaatjesaggregatie.

In gevallen van letsel, chirurgie, overgewicht of alcoholisme, treedt secundaire trombocytose op. Het wordt gekenmerkt door een verhoogde productie van trombopoëtine, dat verantwoordelijk is voor celdeling en rijping in het beenmerg.

Vaak duidt een verhoogd PLT-niveau in de analyse op de ontwikkeling van infectieuze of auto-immuunziekten. Ook kan de oorzaak kanker zijn.

De belangrijkste symptomen van een verhoogd aantal bloedplaatjes zijn:

• frequent bloeden van verschillende aard;
• onderhuidse bloeding;
• blauwheid en wallen van de huid;
• pijn in de vingertoppen;
• ernstige jeuk van de huid;
• lethargie en zwakte;
• visuele beperking;
• verlaging of verhoging van de bloeddruk;
• frequente migraine.

Bij groot bloedverlies neemt het niveau van de bloedplaatjes in de vroege uren af, en dan neemt het aantal van deze cellen aanzienlijk toe. Een dag na het begin van het bloeden overschrijdt het aantal bloedplaatjes significant de norm. Dit betekent dat het lichaam probeert het probleem op te lossen door het verlies te compenseren.

behandeling

Voor trombocytopenie van auto-immune oorsprong worden geneesmiddelen uit de groep van corticosteroïden en immunosuppressiva gebruikt. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en kan van 4 tot 6 maanden zijn. Als deze behandeling niet effectief is, overweeg dan om de milt te verwijderen. In dit geval is de verbetering aanhoudend.

In gevallen van letsel, chirurgie, overgewicht of alcoholisme, treedt secundaire trombocytose op.

Als infectieuze of oncologische ziekten de oorzaak zijn van een verlaging van het aantal bloedplaatjes, dan behandelen ze ten eerste de onderliggende ziekte. Bij massale bloedingen worden bloedtransfusies gebruikt.

Met een verhoogd aantal bloedplaatjes worden bloedverdunners gebruikt. Ze helpen de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Ze zijn verdeeld in twee groepen:

• directe en indirecte anticoagulantia die fibrineniveaus verlagen;
• antibloedplaatjesagens die de vorming van bloedstolsels voorkomen door de methode van adhesie van bloedplaatjes.

Een verandering in PLT-niveau betekent dat er veranderingen in het lichaam optreden die kunnen worden geassocieerd met verschillende pathologieën. Om ze te diagnosticeren, zijn aanvullende studies nodig, die meestal worden voorgeschreven door een hematoloog.

video

Wij bieden voor het bekijken van een video over het onderwerp van het artikel.

Wat is PLT in de bloedtest

De informatie-inhoud van de algemene bloedtest stelt u in staat om de aanwezigheid van afwijkingen in de gezondheid van de patiënt te identificeren. Dit vergemakkelijkt in sterke mate de diagnose en keuze van tactieken voor de behandeling van pathologische processen.

De afkortingen die de verschillende componenten van het bloed aanduiden, perplexe mensen die ver verwijderd zijn van medicijnen. Het is bijvoorbeeld voor veel mensen niet duidelijk, PLT in de bloedtest - wat het is, wat het zegt. Dergelijke vragen zijn voor velen van belang.

Kort gezegd, de concentratie in het lichaam van bloedplaten, de zogenaamde bloedplaatjes, is aangegeven.

PMT-functies

Bloedplaatjes zijn platte ovale of ronde schijven die geen kern hebben. Ze worden geproduceerd door het beenmerg en worden ook in kleine hoeveelheden gesynthetiseerd in organen zoals de milt en de lever.

In het lichaam spelen deze cellen een belangrijke rol, bloedstolling en herstel van beschadigde weefsels zijn rechtstreeks afhankelijk van hun concentratie.

Met het vermogen om zich aan de beschadigde wanden van bloedvaten te hechten en met elkaar te verbinden, vormen bloedplaatjes iets dat lijkt op een kurk. Het gehalte aan bloedstollingsenzymen daarin is de belangrijkste factor die het bloeden stopt.

Bovendien zijn de volgende functies aan hen toegewezen:

• absorptie van vreemde deeltjes - virussen en bacteriën;
• voeding van de vaatwanden;
• transport van biologische sporenelementen.

Opgemerkt moet worden dat deze bloedbestanddelen vrij kortstondig zijn. Ze leven ongeveer 10 dagen, waarna de oude cellen het lichaam vervangen door nieuwe.

Een toename of afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed geeft de ontwikkeling van verschillende pathologieën in het lichaam aan.

Voorbereiding voor analyse

De bepaling van de PLT-indicator wordt uitgevoerd in het laboratorium. Voor dit doel wordt een complete bloedtelling uitgevoerd.

De hoofdregel: het biomateriaal moet 's ochtends worden ingenomen, altijd op een lege maag.

Om betrouwbare indicatoren te verkrijgen, moet een aantal factoren in overweging worden genomen die kunnen leiden tot kleine afwijkingen van de norm:

• het overschrijden van de toegestane fysieke activiteit veroorzaakt een toename van de index;
• roken veroorzaakt lagere waarden;
• het gebruik van vlees, vis en zelfs groentegerechten veroorzaakt een toename van de prestaties.

Als de voorbereiding van de procedure wordt uitgevoerd met inachtneming van de vermelde factoren, wordt alleen betrouwbare informatie onthuld in de algemene bloedtest.

PLT OK

De gemiddelde waarden van bloedplaatjes in het bloed van volwassenen, beschouwd als de norm: 180-320 duizend per 1 μl bloed.

Er wordt ook rekening gehouden met de Phonio-methode, die de concentratie van bloedplaatjes bepaalt. Op deze schaal wordt de aanwezigheid van 60-70 duizend bloedplaatjes in verhouding tot 1 miljoen rode bloedcellen als normaal beschouwd.

Norm indicatoren

De waardetabel op basis van leeftijd en geslacht geeft het verschil weer tussen de toegestane tarieven bij kinderen en volwassenen:

PLT in de bloedtest - wat is het. Decodering en indicatoren van de norm

* Hemaanalyzer - automatisch "bloedbeeld" - een modern apparaat dat is ontworpen voor algemene klinische bloedanalyse.

inhoud:

Wat is PLT (PMT) in een bloedtest?

Bloedplaatjes zijn bloedplaatjes of nucleair-vrije bloedcellen. Samen met erythrocyten en leukocyten vertegenwoordigen ze de gevormde elementen van bloed.

Kwantitatieve berekening en bepaling van de kwalitatieve kenmerken van PLT (bloedplaatjes) wordt uitgevoerd als onderdeel van een algemene klinische bloedanalyse. Lees meer: ​​WBC Blood Test - Transcript

Waar komen bloedplaatjes vandaan?

Bloedplaatjes, zoals alle bloedcellen, zijn afkomstig van beenmergstamcellen. Meer precies - van megakaryocyten (cellen van de rode spruit van hematopoietisch beenmergweefsel).

Stimuleert de productie en ontwikkeling van megakaryocyten eiwit-hormoon (groeifactor) trombopoëtine.

Na de volledige rijping van de gigantische megakaryocyt, maken de bloedplaatjes los van het cytoplasma van de "oudercel" en komen ze in de bloedbaan terecht. Eén megakaryocyt genereert ongeveer 4000 tot 5000 PLT-bloedplaten (1-2 micron in diameter).

Tot 30% van de bloedplaatjes die de bloedbaan binnenkomen, hopen zich op in de milt. De rest circuleert en functioneert in de bloedbaan gedurende ongeveer 9-12 dagen. Daarna verouderen ze en worden ze gebruikt in de milt-, lever- en vaatwanden. Gezond beenmerg vult constant verloren bloedplaatjes aan en houdt hun normale concentratie in het bloed.

Waar zijn bloedplaatjes voor?

• Bloedplaatjes (PLT) - een belangrijk element van hemostase *

* Hemostase is een complex van processen die vitale eigenschappen van bloed bieden:
- het vermogen om vloeibaar te blijven in een intact vat;
- het vermogen om in te storten, het vormen van een bloedstolsel (trombus) op de plaats van beschadiging van het vat (letsel).

De PLT in de bloedtest weerspiegelt de toestand van het bloedcoagulatiesysteem en is vooral belangrijk voor het onderzoeken van patiënten met een verhoogde bloeding.

Over de eigenschappen en functies van bloedplaatjes lees meer: ​​HIER

Wanneer een PLT-test is voorgeschreven

PLT-bloedtest - afschrift

bloedplaatjes:
bloedplaatjes
PL
TRO
PLT

Bloedplaatjes eenheden:
___ x10 9 / l (of x10 ^ 9 / l)
___ х10 9 cellen / l

Naast de traditionele "handmatige" microscopie, bepaalt een geautomatiseerd onderzoek van bloeduitstrijkjes een aantal nieuwe kenmerken van de algemene bloedtest en presenteert een grafische weergave van de resultaten van het onderzoek - een histogram.

Hemogram bloedplaatjesparameters

PLT - bloedplaatjes zijn het absolute aantal bloedplaatjes.
MPV - gemiddeld trombocytenvolume - geeft de gemiddelde waarde (gemiddelde diameter) van bloedplaatjes weer
PCT - trombokriet - geeft de proportie van het volume van alle bloedplaatjes in het totale bloedvolume weer
PDW - bloedplaatjes distributiebreedte vol (mate van anisocytose * PLT) - toont de verhouding tussen de verschillende vormen van bloedplaatjes, om precies te zijn - die deel bloedplaatjes overheerst: makrotrombotsity **, *** of mikrotrombotsity bloedplaatjes gezonde normale grootte.

* anisocytose - overheersing van niet-standaard / pathologische bloedplaatjes / volume
** Macromytocyten (macrocytische PLT) zijn grote onvolwassen (jonge) onvoldoende functionele bloedplaatjes die het beenmerg vroeg in het bloed hebben achtergelaten.
*** Microplaatjes (microcytische PLT) zijn oud, klein van formaat, slecht functionerende bloedplaatjes.

De normale verhouding van verschillende vormen van bloedplaatjes in de bloedbaan

Bloedplaatjes: norm en pathologie, mechanismen van hemostase en bloedcoagulatie, behandeling van aandoeningen

Bloedplaatjes (PLT) - bloedplaatjes (Bitscocero-plaques), fragmenten van megakaryocyten, spelen een belangrijke rol in het menselijk lichaam. Licht geactiveerd, zelfs onder normale omstandigheden, haasten ze zich altijd naar de zone van beschadiging van het bloedvat om, samen met het endotheel, het bloeden te stoppen door een bloedstolsel te vormen. Bloedplaatjes voeren microcirculatoire (primaire, vasculaire bloedplaatjes) hemostase uit, die optreedt in kleine bloedvaten. De stollingsreactie van bloed in grote bloedvaten wordt gerealiseerd door het mechanisme van secundaire hemostase, dat ook macrocirculatie of hemocoagulatie wordt genoemd.

Waar is de gulden middenweg?

Net als andere gevormde elementen, kunnen bloedplaatjes de neiging hebben af ​​te nemen en te verhogen, wat vaak een pathologie is, omdat de snelheid van deze cellen in het bloed 200 - 400 * 10 9 / l is en afhankelijk is van de fysiologische toestand van het lichaam. Hun aantal varieert afhankelijk van het tijdstip van de dag en de seizoenen. Het is bekend dat het aantal bloedplaatjes 's nachts en in de lente daalt. Het niveau van bloedplaatjes bij vrouwen is lager (180-320 x 10 9 / l), en tijdens de menstruatie kan hun aantal dalen tot 50%. In dit geval zijn de bloedplaatjes echter fysiologisch gereduceerd, als een beschermende reactie (preventie van trombose bij vrouwen), dus deze aandoening vereist geen behandeling.

Het aantal bloedplaatjes in het bloed is iets lager tijdens de zwangerschap, maar als hun niveau daalt onder 140 x 109 / l, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen, omdat het risico op bloedingen tijdens de bevalling toeneemt.

Speciale maatregelen worden ook uitgevoerd als de oorzaak van lage bloedplaatjesiveaus ziekten zijn:

• Overtreding van bloed in het beenmerg;
• Leverziekte;
• Trombocytopenie.

Verhoogde bloedplaatjes kunnen ook fysiologisch zijn, bijvoorbeeld na in de hooglanden te zijn geweest of tijdens zwaar lichamelijk werk. Maar als bloedplaatjes in het bloed worden verhoogd als gevolg van pathologische aandoeningen, neemt het risico op trombose en hartinfarct toe, omdat bloedplaatjes verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling en hun overmatige hoeveelheid zal leiden tot verhoogde bloedstolling.

Bij kinderen na een jaar verschilt de hoeveelheid rode bloedcellen niet van die bij volwassenen. Tot het jaar is het aantal bloedplaatjes in het bloed iets lager en bedraagt ​​dit 150-350 x 10 9 / l. Het tarief bij pasgeborenen begint bij 100 x 10 9 / l.

Men moet echter niet vergeten dat wanneer de bloedplaatjes bij een kind verhoogd zijn, dit een storende factor is en in dergelijke gevallen kan de volgende pathologie worden verondersteld:

1. Infecties (viraal, bacterieel, parasitair, schimmel);
2. De nederlaag van het maagdarmkanaal (pancreas, lever);
3. IJzergebreksanemie;
4. collageen;
5. Tumor.

Kortom, het is een kwestie van noodzaak om een ​​arts te raadplegen, maar eerst moet je opnieuw een bloedtest ondergaan om de fout te verhelpen.

Bloedplaatjes in het totale bloedbeeld

Moderne klinische laboratoriumdiagnostiek, hoewel met behulp van oude beproefde methoden voor het kleuren en tellen van bloedplaatjes op glas, echter ook gebruik wordt gemaakt van het bestuderen van de populatie bloedplaatjes met behulp van een hematologische analysator, waarvan de mogelijkheden veel groter zijn.

Hematologie-analyse naar het gemiddelde bloedplaatjes volume bepalen (MPV - gemiddelde bloedplaatjes volume), die het niet alleen maatregelen, maar vormt ook een histogram, de oude elementen zijn in de linkerkant, en jonge - aan de rechterkant. De grootte van de cellen maakt het mogelijk om de functionele activiteit van de bloedplaatjes te beoordelen, en hoe ouder ze zijn, hoe kleiner hun grootte en activiteit. Een toename in MPV wordt waargenomen bij trombocytopenische purpura, bloedarmoede na bloedingen, Bernard-Soulier's macrocytische trombo-dystrofie en andere pathologische aandoeningen. De afname van deze indicator vindt plaats in de volgende gevallen:

• zwangerschap;
• IJzergebreksanemie;
• ontstekingen;
• tumoren;
• Myocardinfarct;
• Collageen ziekten;
• Schildklieraandoeningen;
• Nier- en leverziekte;
• Aandoeningen in het bloedstollingssysteem;
• hypercholesterolemie;
• Bloedziekten.

Een andere indicator voor de kwaliteit van bloedplaatjes is de relatieve breedte van de verdeling van de bloedplaatjes naar volume (PDW), die de mate van plaatjesveranderingen in grootte (anisocytose) aangeeft, met andere woorden, het is een indicator van celheterogeniteit. De afwijkingen duiden op een pathologie zoals:

1. bloedarmoede;
2. Ontstekingsproces;
3. Worminfestatie;
4. Maligne neoplasmata.

Het vermogen van bloedplaatjes om te hechten aan het vreemde oppervlak (collageen, verzadigde vetzuren, die de basis van atherosclerotische plaques), genaamd adhesie, en het vermogen te hechten aan elkaar en vormen konglameraty - aggregatie. Deze twee concepten zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden.

Bloedplaatjesaggregatie is een integraal onderdeel van een dergelijk belangrijk proces als trombusvorming, wat de belangrijkste bescherming is tegen bloedingen in het geval van schade aan de vaatwand. De neiging tot verhoogde trombusvorming (trombofilie of andere pathologie) kan echter leiden tot ongecontroleerde bloedplaatjesaggregatie en gepaard gaan met pathologische trombose.

Video: waarom gaat het aantal bloedplaatjes op en neer?

Trombusvorming

Het bloed coaguleert bij contact met een buitenaards oppervlak, omdat alleen het vasculaire endotheel zijn natuurlijke medium is, waar het in een vloeibare toestand blijft. Maar men hoeft alleen maar het vat te beschadigen, omdat de omgeving onmiddellijk een vreemdeling blijkt te zijn en de bloedplaatjes beginnen naar de plaats van het ongeluk te rennen, waar ze zichzelf activeren om een ​​trombus te vormen en het gat "op te vullen". Dit is het mechanisme van de primaire hemostase en het wordt uitgevoerd in geval van letsel van een klein bloedvat (tot 200 μl). Als gevolg hiervan wordt een primaire witte trombus gevormd.

Wanneer een groot vat beschadigd is, wordt de contactfactor (XII) spontaan geactiveerd, die begint te interageren met factor XI en die, als een enzym, deze activeert. Hierna is er een cascade van reacties en enzymatische transformaties, waarbij stollingsfactoren elkaar beginnen te activeren, dat wil zeggen dat er een soort kettingreactie is, waardoor de factoren zich concentreren op de plaats van de schade. Er ook samen met andere cofactoren (V kininogeen en hoog molecuulgewicht) arriveert en bloed factor VIII (antihemofiel globuline) stollingsenzym die zelf is echter niet helpereiwit, neemt actief deel aan het stollingsproces.

De interactie tussen IX- en X-factoren vindt plaats op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes, die al in contact zijn geweest met het beschadigde bloedvat en speciale receptoren zijn op hun membraan verschenen. X-actieve factor zet protrombine om in trombine en op dit moment hecht factor II zich ook aan het oppervlak van bloedplaatjes. Hulpeiwit, factor VIII, is hier ook aanwezig.

Trombine werkt in op fibrinogeen, bouwt fibrinemoleculen op en vormt fibrinedraden die met elkaar zijn verweven, maar niet met elkaar zijn verbonden. Verknoping van fibrinedraden (duurzame trombus) wordt uitgevoerd door factor XIII (fibrinestabilisatie). In dit stadium zijn calciumionen (factor IV) betrokken bij de coagulatie van het bloed, die bijdragen aan het bouwen van bruggen tussen de draden en hun verknoping.

Cofactoren: weefselfactor III, die afwezig is in het bloed, maar alleen in weefsels, factor XIII (transglutaminase) en factor I (fibrinogeen) vormen het substraat voor de vorming van fibrine, dat wordt herkend als het eindproduct van bloedstolling. En als dit fibrine fragiel is, zal de wond niet lang genezen, zodat het bloeden opnieuw en opnieuw zal worden hervat.

Het mechanisme dat met de medewerking van het bloedcoagulatiesysteem wordt geïmplementeerd, wordt secundaire hemostase genoemd, waardoor een rode trombus ontstaat (adherente elementen hechten).

Trombusvorming vindt plaats op blootgesteld collageen, weefselfactor en celmembranen, inclusief membraanfosfolipiden van bloedplaatjes.

Het schema van alle enzymatische transformaties en activering van factoren, die 13 zijn, is complex en kan onbegrijpelijk zijn, daarom kan het proces van bloedcoagulatie kort worden weergegeven als vier opeenvolgende fasen:

• Prothrombinase vorming;
• Trombinevorming uit inactieve vorm (protrombine, factor II);
• De vorming van fibrine, dat in feite een bloedstolsel is;
• De terugtrekking van het bloedstolsel (scheiding van het stolsel en het bloedserum) wordt uitgevoerd onder controle van bloedplaatjes, deze belangrijke missie is aan hen toevertrouwd. Door het stollen te verminderen, spannen zij de fibrinefilamenten aan en sluiten het beschadigde vat.

Waarom blijft bloed vloeibaar?

Als trombusvorming en hemostase onder controle staan ​​van het stollingssysteem (een combinatie van plasmaproteïnen en proteolytische enzymen), dan is er, om bloed in een vloeibare toestand te houden, een anticoagulansysteem dat evenwicht creëert in het menselijk lichaam, dat wordt vertegenwoordigd door dergelijke componenten:

1. Anticoagulanssysteem dat de snelheid van het stollingsproces reguleert en het bloed niet het vermogen geeft om te stollen waar het niet nodig is. Als deze component niet goed werkt, bestaat er een risico op overlijden door trombose;
2. Het fibrinolytische systeem (fibrinolyse), dat verantwoordelijk is voor de vorming van een bloedstolsel van een zodanige grootte dat het het vat kan sluiten, maar niet meer en niet minder. De extra fibrinefilamenten of fibrinekap die zijn functie heeft vervuld, lost op en herstelt de normale bloedstroom na het stoppen van de bloeding.

Echter, zoals in het stollingssysteem, kan het anticoagulansysteem ook falen, en het begint slecht te werken. Eiwit-anticoagulantia (anti-trombine) bevatten normaal altijd bloed en voeren hun taak uit (trombine remmend). Ze worden gevormd in de lever, zitten op de wanden van bloedvaten en inactiveren de actieve vormen van coagulatiefactoren, die ook constant in de bloedbaan aanwezig zijn en een bloedstolsel vormen. Zodra "opmerkt" dat ongecontroleerde stolling begint, interfereert antitrombine III het proces en voorkomt het bloedklontering.

Als deze factor om welke reden dan ook niet werkt, is het raadzaam om heparine te introduceren om het te activeren, wat wordt gedaan om trombose (DIC, ernstig letsel, zwangerschap, onderste ledemaat trombose) te voorkomen. Echter, als om wat voor reden dan ook antitrombine III weinig of helemaal niet is, dan is het onmogelijk om te rekenen op de hulp van één heparine, daarom wordt het (heparine) toegediend samen met antitrombine.

Een tekort aan antitrombine kan een erfelijke pathologie zijn en wanneer het niveau 60-70% van de norm is, is er al sprake van trombose. Een kind geboren met een soortgelijke afwijking en met een tekort van 50% sterft aan trombose in de eerste levensuren. Het gebrek aan antitrombine III wordt bij zeer jonge mensen erkend als een frequente oorzaak van een hartinfarct.

Een ander belangrijk onderdeel van anticoagulatie is proteïne C (MS), dat het werk van factoren VII en VIII controleert en, indien nodig, blokkeert. Eiwit C wordt gesynthetiseerd in de lever (met deelname van vitamine K). Het tekort kan een miskraam (trombose) veroorzaken.

Naast deze factoren omvatten andere remmers die proteolytische reacties limiteren: heparine cofactor (GC II), proteïne S (PS), weefselfactorinhibitor (ITP), protex nexin I (PN-I), etc.

Fundamentele laboratoriumtests voor bloedcoagulatie

Het proces van bloedcoagulatie kan beginnen met schade aan het endotheeloppervlak (vaatwand), waarna het interne mechanisme van protrombinase-vorming wordt geactiveerd. Coagulatie kan ook worden veroorzaakt door bloedcontact met weefseltromboplastine, dat in een weefselcel is verborgen als het membraan heel is. Maar het komt eruit wanneer het vat is beschadigd (een extern mechanisme voor de vorming van protrombinase). De lancering van een of ander mechanisme verklaart het feit dat de stollingstijd van een monster van capillair bloed (externe pad) 2-3 maal minder is dan dat van veneus bloed (interne pad).

Laboratoriumtesten op basis van deze mechanismen worden gebruikt om de tijd te bepalen die nodig is voor bloedcoagulatie. De Lee-White coagulabiliteitsstudie wordt uitgevoerd door bloed in twee buizen uit een ader te nemen, terwijl de vorming van protrombinase langs de externe route wordt bestudeerd met Sukharev (bloed van een vinger). Deze bloedtest voor stolling is vrij eenvoudig in uitvoering. Bovendien vereist het geen speciale voorbereiding (genomen op een lege maag) en veel tijd voor productie, omdat capillair bloed (zoals hierboven vermeld) 2-3 maal sneller sluit dan veneus. De snelheid van bloedstollingstijd volgens Sukharev is van 2 tot 5 minuten. Als de tijd van stolselvorming wordt verkort, dan is er een versnelde vorming van protrombinase in het lichaam. Dit gebeurt in de volgende gevallen:

• Na massaal bloedverlies, waarop het stollingssysteem reageert door hypercoagulatie;
• DIC-syndroom in stadium 1;
• De negatieve impact van orale anticonceptiva.

Vertraagde vorming van protrombinase zal worden uitgedrukt door de verlenging van de tijd van de vorming van een stolsel en onder bepaalde omstandigheden worden waargenomen:

1. Diep tekort aan factoren I, VIII, IX, XII;
2. Erfelijke coagulopathie;
3. Leverschade;
4. Behandeling met anticoagulantia (heparine).

Hoe het aantal bloedplaatjes te verhogen?

Wanneer er weinig bloed in de bloedplaatjes zit, proberen sommige mensen ze zelf op te heffen met behulp van alternatieve geneeswijzen, met behulp van voedsel dat bloedplaatjes in het bloed en genezende kruiden verhoogt.

Opgemerkt moet worden dat een dieet om de bloedplaatjes te verhogen als echt koninklijk kan worden beschouwd:

• Boekweit pap;
• Rood vlees, gekookt in welke vorm dan ook;
• Alle soorten vis;
• Eieren en kaas;
• Lever (bij voorkeur rundsvlees);
• Rijke vleesvlokken, worsten en paté;
• Brandnetel, kool, rode biet, wortel, paprikasalades gekruid met sesamolie;
• Allerlei soorten greens (dille, selderij, peterselie, spinazie);
• Rowan bessen, bananen, granaatappel, wilde rozen sap, groene variëteiten van appels, noten.

Mensen zeggen dat het mogelijk is om bloedplaatjes te verhogen met folkremedies als je 1 eetlepel sesamolie op een lege maag (driemaal daags) consumeert of drink netelelsap (50 ml) met dezelfde hoeveelheid melk. Maar dit alles is waarschijnlijk mogelijk als de bloedplaatjes enigszins worden verlaagd en de reden voor de daling van hun niveau is opgehelderd. Of als aanvullende maatregelen voor de hoofdbehandeling, die wordt uitgevoerd onder stationaire omstandigheden en bestaat in de transfusie van donor-trombose, speciaal voorbereid voor een bepaalde patiënt.

De behandeling brengt bepaalde problemen met zich mee, omdat de bloedplaatjes niet lang leven, daarom wordt het tromboconcentraat niet langer dan 3 dagen bewaard in speciale "spinners" (de cellen moeten tijdens opslag constant worden gemengd). Bovendien, voor een kwalitatieve toename van bloedplaatjes, moeten ze wortel schieten in het lichaam van een nieuwe gastheer, dus vóór hun transfusie wordt een individuele selectie gemaakt volgens het leukocyten HLA-systeem (analyse is duur en tijdrovend).

Verminder het aantal bloedplaatjes

Het laten zakken van bloedplaatjes is eenvoudiger dan ze te verhogen. Geneesmiddelen die acetylsalicylzuur (aspirine) bevatten, helpen het bloed te verdunnen en verlagen zo de bloedplaatjes. Ook worden antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia gebruikt voor dergelijke doeleinden, die worden voorgeschreven door de behandelende arts, en niet door de buurman op de landing. De patiënt kan de arts alleen maar helpen, slechte gewoonten (roken, alcohol) opgeven, voedingsmiddelen eten die rijk zijn aan jodium (zeevruchten) en ascorbinezuur, citroenzuur en appelzuur bevatten. Dit zijn druiven, appels, veenbessen, bosbessen, bosbessen, citrusvruchten.

Folkrecepten om het aantal bloedplaatjes te verminderen, bevelen knoflooktinctuur, gemberwortelpoeder aan, dat wordt gebrouwen in de vorm van thee (1 eetlepel poeder per kop kokend water) en cacao zonder suiker 's ochtends op een lege maag.

Dit alles is natuurlijk goed, maar er moet aan worden herinnerd dat alle activiteiten onder toezicht van een arts moeten worden uitgevoerd, omdat bloedelementen zoals bloedplaatjes niet erg ondergeschikt zijn aan de methoden van de traditionele geneeskunde.

Video: wat zeggen bloedtesten?

Welkom! Je wordt heel grondig en grondig onderzocht, dus iets anders slaat nergens op. Bovendien, volgens de analyse, heb je geen ernstige somatische pathologie, maar er zijn duidelijke tekenen van een angststoornis, die passende conclusies heeft. Het is zeer waarschijnlijk dat het de oorzaak is van alle ervaringen en als je niet met zenuwenproblemen omgaat, kun je tot een ernstige depressie komen, constant angstig met paniekaanvallen. Het belangrijkste advies dat ik wil geven, is naar een goede psychotherapeut te gaan die de juiste antidepressiva zal voorschrijven en zal helpen om met angst om te gaan, anders zullen de cirkels van herhaalde onderzoeken niet stoppen. U bent verplicht om de manier van werken en rusten aan te passen, om te zorgen voor voldoende slaap, wandelingen, fysieke activiteit (zwemmen is een van de beste opties en verbetert de gezondheid en kalmeert de zenuwen). Besteed speciale aandacht aan voeding, maak het regelmatig en van hoge kwaliteit. Stofwisseling, repolarisatie in het hart en je welzijn hangen af ​​van wat je eet.
Over nolpazy: als u geen zweer heeft, neem geen medicijnen die dit kunnen veroorzaken, dan is er geen constant gebruik van het medicijn nodig. Bloedplaatjes zijn nog steeds normaal, geen reden tot paniek! De aanwezigheid van helicobacter vereist een passende behandeling, die in detail moet worden beschreven door een therapeut of een gastro-enteroloog.
Ook in de gynaecologie is er geen reden tot paniek. Menstruatie kan voortijdig beginnen door stress, als er geen bloeding meer optreedt, dan is er geen angst. Adenomyose kan nog steeds worden gecontroleerd of geprobeerd om die medicijnen te vinden die geen allergieën veroorzaken, omdat de apotheken er een enorme hoeveelheid van aanbieden. Cysten in de nek worden verwijderd door conization, maar dit vereist opnieuw geen urgentie. Met cysten kunt u wachten als u ze nu niet kunt verwijderen.
Het is niet nodig om aandacht te besteden aan rode vlekken, naevi, etc., maar ook op andere tekenen van ernstige ziekten. Bloedend tandvlees bij het tandenpoetsen kan betekenen dat u te actief poetst of dat er problemen zijn met het tandvlees zelf, die worden geëlimineerd door voor uw mond te zorgen en vitamines in te nemen.
De cardioloog heeft gelijk door u naar een neuroloog te sturen. Repolarisatie in het hart wordt niet als zodanig behandeld, het wordt genormaliseerd met de juiste voeding, afwezigheid van stress en het nemen van vitamines en mineralen. Trouwens, magnesium zou nuttig zijn in jouw geval. Het verbetert niet alleen het metabolisme in het myocardium, maar kalmeert ook aanzienlijk de zenuwen en heeft een ontspannend effect.
Dus, het eerste wat je moet proberen te kalmeren, overbelast de dokters niet en martel jezelf niet met onnodige onderzoeken. Je lijdt niet alleen aan je ervaringen, maar ook aan kinderen die erg gevoelig zijn voor het gedrag van de moeder. Ten tweede, balanceer het aantal bloedplaatjes niet, dat zich binnen normale grenzen bevindt, en ruim het zenuwstelsel op. Als je bent gekalmeerd, merk je een verbetering van het welzijn, stop je met het bezoeken van artsen en zoek je naar ziekten die er niet zijn.
In volgorde van belangrijkheid adviseren we een dergelijk plan voor verdere actie:
1. de psychotherapeut en antidepressiva (ze worden gedurende lange tijd ingenomen, het effect wordt in sommige gevallen merkbaar na 2-3 maanden, dus je zult geduld en een grote PERSOONLIJKE wens nodig hebben om de zenuwen op orde te brengen);
2. modus, voeding, rust, vitamines - je kunt vandaag beginnen;
3. behandeling van gastritis met helicobacter, verwijdering van cervicale cysten, observatie door een gynaecoloog - zonder nood en paniek.
4. in de nabije toekomst - een minimum aan enquêtes, allerlei soorten tests, enz., Het maximum - rust.
Zegene jou!

Hallo, ik dank u voor het gedetailleerde antwoord. Waarschijnlijk is dit precies wat ik nodig had. Ik wendde me tot een psychotherapeut, de diagnose is angststoornis. Zagen medicijnen voor het beoogde doel. Het werd slecht toen in januari, met een pauze van een maand, Kenalog en Diprospan in de cervicale sectie werden geplaatst. Het hoofd doet voortdurend pijn. Mexidol zag, het was over het algemeen goed met hem, 2 maanden voor 1 t. 2p / d (het was al later). Het was een hel (((, schudden overal, galopperen druk uitgeoefend op het psychiatrisch ziekenhuis, Zoloft, teralidzhen, carbamazepine, noötropische, iets sedatie, fysiotherapie. Geleidelijk aan alles weer normaal. Met paniekaanvallen vertrouwd.... Ze kunnen verwerken. ik begrijp dat de psychosomatische lijden. Net artsen zwaaide en verzonden. en wanneer de paniek, gooi al. Hier en bloedplaatjes genomen en liet, is het ook mogelijk om de cellen te vernietigen van stress. Ging door de hematoloog, zei ook dat zolang er geen plaats zorg, maar Het gebeurt dat pantoprazol kan Ik moet ibuprofen drinken, en daarom drink ik nolpaz. "Oncologen nog steeds tegen hormonen bij de behandeling van adenomyose Ja, ze spreken ook tegen cysten, dat wil zeggen, ze hebben ze niet, ik heb begrepen over herpolarisatie. drinkt brandnetel nu, maar ik heb spataderen, gelezen dat contra-indicaties met spataderen. MRI van de hersenen is ook gemaakt, bruto pathologie wordt niet onthuld, maar de duizeligheid wordt, mexidol goede hulp. het is ook mogelijk om twee keer te drinken per jaar? En welke vitamines te nemen? Over magnesium hoorde ik dat de beste vorm magnesiumcitraat + B6 is. Bedankt, ze hebben gewoon mijn lading afgelegd. En de kinderen begrijpen alles echt als mijn moeder in doodsangst verkeert (hoewel ik het hen nooit een keer heb getoond, is alles stil of zou ze vertrekken zodat ze mijn alarm niet zouden zien (ik kreeg in het algemeen geen 5 artsen).Ik ben erg blij dat er is een site waar je alles over kunt vertellen en een echte consultatie krijgt! In welk onderwerp moet je schrijven over de genmutatie? De dochter heeft er een, kan worden gezien door een hematoloog en de jongere heeft atopische dermatitis. Allergisten zwaaien ook met hun handen.

Liefde! We zijn blij als ons advies nuttig voor u is, omdat we proberen vragen zo volledig mogelijk te beantwoorden, voor zover mogelijk bij verstek. Nog enkele opmerkingen: als u ibuprofen soms drinkt, is dit geen reden om nilpazu in een constante modus te nemen. Adenomyose kan tot nu toe worden waargenomen, het stoort u immers niet. Met brandnetel niet heet, het bloeden was ooit, het is waarschijnlijk dat dit in de nabije toekomst niet meer zal gebeuren. Wat Mexidol betreft, is het beter om met uw neuroloog te praten, volgens de getuigenis zal hij zoveel als nodig benoemen. Vitaminen - alle, maar betere complexen met mineralen en beproefde fabrikanten. Met magnesium wordt Magne B6 als een goed medicijn beschouwd, het enige nadeel is de kosten, maar het is echt effectief. Wat betreft angst: als je lang antidepressiva hebt genomen en ze hebben je geholpen, is het logisch om naar hen terug te keren. Zeker je weet dat je nodig hebt om deze medicijnen te nemen voor een lange tijd, niet minder dan zes maanden, kan de eerste 2-3 weken niet heel aangenaam, en de dosering en het doseringsschema moet psychotherapeut bepalen (Zoloft is hetzelfde reksetin geïndiceerd voor angststoornissen, maar de specifieke naam moet geef de dokter op bij de receptie). Zonder recept kunt u afobazol of adaptol, noofen kopen, die ook een kalmerend effect hebben. Wat betreft genmutatie en observatie van een kind door een hematoloog, zal niemand beter dan de hematoloog zelf u de essentie van de mutatie en het effect ervan op de gezondheid uitleggen. Atopische dermatitis: een dieet, een minimum aan allergenen rondom, bepanten op droge korsten en uitslag, een kalme sfeer in het huis (dit is belangrijk, omdat psycho-emotionele stress de manifestaties van allergie verhoogt).

Hallo, heel erg bedankt! Jullie zijn de enigen die niet onverschillig waren voor het probleem van de patiënt en echt, alsof ik naar het kantoor was gekomen waar de artsenraad zat en iedereen de opwindende vraag beantwoordde, bovendien was de correspondentie afwezig. Alleen professionals kunnen op deze manier begrijpen dat bezorgdheid over gezondheid ergens dieper ligt en deze 'slang' herkennen, absoluut nauwkeurige aanbevelingen en wensen geven. Ik dacht dat dat nooit het geval was. Natuurlijk, als je jezelf van binnenuit vernietigt, leef je niet, maar lijd, kwaliteit van leven = 0. Voor antidepressiva is het echt de eerste keer; Zaag gedurende 3 maanden, met het hoofd van de afdeling in een zeer goede relatie, die ik ook oprecht wilde kalmeren en mezelf op orde bracht. Nu accepteer ik motherwort forte)) - Ik geloof erin)), de cardioloog vertelde me dat afobazol niet nodig was en = hij kreeg voorbereidingen, blijkbaar niet allemaal slecht. Wanneer ik bij de receptie van de dokter ben, gedraag ik me volkomen normaal, beheerst, bewust van de bestaande angst, die psychosomatiek lijdt, spraak is coherent, consistent, constructief, maar er is angst en ongerustheid, wrok, ik begrijp het allemaal. Ze zeggen zelf dat antidepressiva geen wondermiddel zijn, je moet het in je hoofd uitzoeken, tablets helpen terwijl je ze drinkt. Of, natuurlijk, wanneer er pathologische stoornissen zijn. Ik had de eerste aflevering in 2013, toen de vader van een kind plotseling in bed stierf, ging liggen en stierf, een jonge jongen, 27 jaar oud..... liefdesverdriet, ik huilde 2 jaar, wat waarschijnlijk een langdurige depressie was. Ik begrijp dit allemaal, maar er waren geen noodzakelijke woorden. Je kwam uit als een psycholoog, en zorgvuldig uitgezocht, klopte op het hoofd en duwde naar voren, zodat ze liep en niet rondkeek, dat alles in orde was, zodat ze de kinderen in beide handen nam en naar de voorliggende zon liep. Natuurlijk zal ik het proberen en het zal gemakkelijker voor mij zijn. Heel erg bedankt, bedankt voor je toegang, bedankt dat je het hebt kunnen bedenken, bedankt voor het horen en nogmaals, het meest verrassende is op afstand. Trouwens, de bloedplaatjes zijn al normaal, 236)) Ik ben je zo dankbaar. Hoe kan ik je verder bedanken?

Wat brandnetel betreft, dit betekent dat er geen speciale indicatie is om het te drinken, maar als er een verlangen is naar gezondheid, zijn spataderen niet opgenomen in de categorie contra-indicaties, als er geen bloedstolsels zijn. Antidepressiva zijn geen wondermiddel, maar door ze te accepteren kun je de situatie anders bekijken, vreugde vinden in het leven en terugkeren naar je hobby's, ontspannen, eindelijk. Daarna kunnen ze worden geannuleerd en zal de gemoedstoestand al weer normaal zijn. Het maakt niet uit hoe je je gedraagt ​​bij de receptie, angst is moeilijk om niet op te merken. Dit kan zelfs worden gezien in de stijl van je vragen, en dit moet worden gevochten. Trouwens, je kunt werken met een psycholoog die de wortels van grieven en ervaringen vindt, je helpt ze anders te doorlopen en al je gedachten en acties op hun plaats zet. En we willen dat dit zo snel mogelijk gebeurt. Wat betreft de dankbaarheid, in de vorm van het sturen van opmerkingen is er "Stap 3: Je kunt de specialist bovendien bedanken voor een andere vergoeding met een andere betaling". Maakt u zich geen zorgen: uw dankbaarheid zal de geadresseerde onmiddellijk bereiken. Met wensen van gezondheid, het team SosudInfo.ru.

Hallo Ik heb een zwangerschap van 10 weken. Heeft een gedetailleerde bloedtest gedaan. Alle indicatoren binnen het normale bereik, behalve voor bloedplaatjes - 47 en trombokriet - 0,06. Wat kunnen de redenen zijn?

Welkom! Zwangere bloedplaatjes zijn enigszins verminderd, vooral in de latere perioden, maar je hebt dit cijfer is extreem laag, dus je moet zeker de oorzaak ervan vinden. De oorzaken van trombocytopenie zijn zeer divers, beginnend met allergieën, slechte voeding en infecties en eindigend met tumoren, daarom is het onmogelijk om te bepalen waarom u een dergelijk analyseresultaat hebt zonder een online enquête. Tegelijkertijd is het niet nodig om van tevoren in paniek te raken, eerst de analyse opnieuw te nemen, omdat de fout van het apparaat niet kan worden uitgesloten. Je verloskundige-gynaecoloog is verplicht om je op te sturen voor een onderzoek. Het is niet aan te raden om een ​​hematoloog te raadplegen in geval van een herhaaldelijk slecht resultaat. Stel onderzoeken niet uit, omdat lage bloedplaatjes een risico op bloeding en een ongunstige zwangerschap kunnen opleveren. Gezondheid voor jou!

Hallo, ontcijferen, alstublieft analyse. Ik heb Nyak, ik ben al 2 jaar gediagnosticeerd, er was remissie - ik dronk 2 gram salofalk, ik voelde me slechter, ik werd verhoogd tot drie gram salof. Ik heb 2 maanden gedronken. Ik ben sinds november 2014 bezorgd over verhoogde bloedplaatjes, de gastro-enteroloog kan eigenlijk niets zeggen. soe - 2 leukocyten -10,97 erytrocyten -4,37 hemoglobine -131 hematocriet - 40,3 gemiddeld erytrocytenvolume (mcv) -92,2 gemiddelde hemogl. in erythroz. (mcn) -30 gemiddelde concentratie van hemogl. in erythroc (mcnc) 32/5 bloedplaatjes 501 erythrocytdistributiebreedte (rdw cd) -45,8 veneerslagafstanden. (Rdv-cv) -13,8 bloedplaatjes distributiebreedte volumeverhouding (PDV) -12,3 gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) -0.51 -10.5 Thrombocrit neutrofielen (leucocyten 100) -54,6 neutrofielen (abs) -5,99 lymfocyten (100 leukocyten.) - lymfocyten 28,4 (abs) -3,12 monocyten (100 leukocyten.) -9,2 monocyten (abs) -1.01 eosinofielen (100 leukocyten.) -7.3 eosinofielen (abs) -0.8 basofielen (100 Lake.) -0.5 basofielen (abs) -0.05 bloedplaatjes waren verhoogd 427, januari 2015-502, zomer van dit jaar 404-480, augustus 2015- 375 deden een coagulogram 1, 06, 2015 records -32,7 sec. trombotische tijd - 21,1 sec protrombotische tijd - 11,6 protrombische index voor kviku - 80 procent fibrinogeen - 2,10 MNO (PTV en PTI) 0,98 antithrombine 111 - 116 procent

Welkom! Je leukocyten zijn verhoogd, wat geassocieerd kan zijn met NUC, maar de oorzaak van trombocytose kan niet bij afwezigheid worden genoemd. Raadpleeg een hematoloog.

Vertel me alsjeblieft. Geslaagd voor een geavanceerde bloedtest.
Resultaten met trombocytenwaarschuwing
PLT 216
MPV 11.30
PDW 77.20
Wat betekent zo'n hoge PDW? De opgegeven snelheid 25-65

Welkom! PDW is een van de bloedplaatjesindices, die de breedte van de verdeling van bloedplaatjes in volume toont, en de toename ervan kan wijzen op een schending van de populatie populatie. Een toename van deze indicator kan wijzen op de aanwezigheid van bloedarmoede, oncologische aandoeningen, ontstekingsprocessen, enzovoort. Als u bovendien at vóór het testen of zwanger bent, kan PDW ook toenemen. Voor exacte uitleg over de redenen voor u, is het beter om contact op te nemen met een hemostasist, hematoloog of arts die u naar de studie heeft verwezen.