Humaan albumine is een plasma-substituut dat wordt gebruikt om de toestand van de patiënt te stabiliseren tijdens verschillende shockprocessen in het lichaam, tijdens een brandwondenziekte en in sommige andere moeilijke situaties.
Humaan albumine is een plasma-substitutiemiddel en een geneesmiddel voor parenterale voeding, geproduceerd door fractionering van donorplasma, bloed of serum. Volgens zijn chemische eigenschappen is een heldere, enigszins opaalachtige vloeistof, enigszins gelig.
Albumines zijn een groep eiwitten die meer dan 50 procent uitmaken van de totale hoeveelheid eiwitten in menselijk bloedplasma. Door hun aard zijn ze in hoge mate oplosbaar in water, zoutoplossingen en enkele andere organische oplosmiddelen. De moleculaire massa van deze stoffen is ongeveer 65.000 Een belangrijk onderscheidend kenmerk van de verbindingen is de afwezigheid van koolhydraten in de samenstelling van het molecuul.
Het belang van deze stoffen is moeilijk te overschatten, omdat ze een primaire rol spelen bij de vorming van oncotische druk. Deze omstandigheid wordt mogelijk vanwege de aanwezigheid van een groot aantal hydrofiele, evenals lipofiele bindingen, die een verhoogde affiniteit hebben voor vele verbindingen met laag molecuulgewicht.
Bovendien moet men rekening houden met de vertakkingsstructuur van albumine, die het oppervlaktegebied van het molecuul vergroot en voorwaarden creëert voor de vorming van een groot aantal tijdelijke bindingen met andere stoffen.
Vanwege de hierboven genoemde structurele kenmerken dient humaan albumine als dragers van verschillende stoffen, die hormonen, verschillende enzymen, eindproducten van het metabolisme en zelfs geneesmiddelen kunnen zijn. Voor de duidelijkheid kan worden opgemerkt dat één molecuul van deze substantie 20 tot 50 moleculen van dergelijke verbindingen als bilirubine kan bevatten.
De processen van biologische synthese worden voornamelijk in de lever uitgevoerd. Het aandeel van dit lichaam is goed voor meer dan 70 procent van de totale hoeveelheid die in het lichaam wordt geproduceerd.
Het gehalte aan humaan albumine kan worden verlaagd, hetzij door verminderde vorming of verhoogde uitscheiding. De eerste treedt op in aanwezigheid van een grote leverpathologie, waardoor de normale werking van dit orgaan aanzienlijk wordt verstoord. Dergelijke ziekten omvatten hepatitis, cirrose, kankerpathologie en sommige andere processen.
Verhoogde albumuminumverliezen kunnen optreden in de aanwezigheid van ziekten van het excretiesysteem, in de pathologie van het maagdarmkanaal, in de afwezigheid van vitaminen, evenals in de aanwezigheid van ernstige dystrofie in voedingsdeficiënties.
• Indicaties voor gebruik
Het gebruik van preparaten die humaan albumine bevatten, wordt getoond in de volgende gevallen:
• Traumatische schok;
• Ernstige postoperatieve omstandigheden;
• Brandziekte;
• Elke pathologie gecompliceerd door ernstige uitdroging;
• Verminderd bloed albumine;
• Nefrotisch oedeem;
• Glomerulonefritis;
• Cirrose van de lever;
• Langdurige etterende wonden;
• Oncologische pathologie;
• Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm.
Contra
Het voorschrijven van menselijke albumine-preparaten is categorisch onaanvaardbaar in aanwezigheid van de volgende pathologie:
• interne bloeding;
• Hoge bloeddruk;
• Ernstige anemische omstandigheden;
• Hartfalen;
• Individuele intolerantie;
• Trombose.
Zowel tijdens de zwangerschap als tijdens de lactatieperiode is het gebruik van humaan albumine toegestaan, in geval van absolute noodzaak. De reden hiervoor is de afwezigheid van klinische onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel bij deze groep patiënten aantonen.
Bij een accidentele overdosis zijn manifestaties van hypervolemie mogelijk, in het bijzonder tekenen van hartoverbelasting. De behandeling is symptomatisch, er is geen specifiek antidotum.
• Toepassing en dosering
Preparaten die humaan albumine bevatten, moeten strikt volgens de aanwijzingen worden toegepast. De dosering is afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt en de resultaten van laboratoriumtests. Het voorrecht om een behandelstrategie te bepalen valt volledig onder de verantwoordelijkheid van de behandelende arts.
Tijdens het gebruik van deze medicijnen moet de patiënt voldoende vloeistof krijgen. Indien nodig moeten rehydratatiemaatregelen worden uitgevoerd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid of braken, zwaar gevoel in de buik, abnormale ontlasting, verhoogd speeksel.
Sinds het cardiovasculaire systeem: een scherpe daling van de bloeddruk indicatoren tot instorting, verhoogde hartslag.
Andere ongewenste verschijnselen: ernstige allergische reacties, tot anafylactische shock, kortetermijnverhoging van de lichaamstemperatuur, pijn in de lumbale regio, pijn in de gewrichten.
• Preparaten die humaan albumine bevatten
Humaan albumine is opgenomen in de volgende bereidingen: Albumine macroaggreganten, 131-I, albumine, 131-I.
Het belang van geneesmiddelen die humaan albumine bevatten, is moeilijk te overschatten, omdat ze onder bepaalde omstandigheden het leven van een patiënt kunnen redden. Het is waar dat de prijs ervan op een vrij hoog niveau wordt gehouden, waardoor ze voor sommige categorieën burgers ontoegankelijk zijn.
Albumine mens
De inhoud
Russische naam
Latijnse naam van de stof is menselijke albumine
Chemische naam
Polypeptide, een van de belangrijkste eiwitcomponenten van bloedserum
Farmacologische groep van menselijke albumine-substantie
Nosologische classificatie (ICD-10)
Karakteristieke stof humaan albumine
Plasma-substitutiemiddel voor parenterale eiwitvoeding, verkregen door fractionering van menselijk plasma, placenta, bloed, serum van gezonde donoren. Heldere, viskeuze, oranje vloeistof.
farmacologie
Ondersteunt colloïd-osmotische (oncotische) bloeddruk, verhoogt snel de bloeddruk en bcc, verhoogt de overgang en draagt bij tot de retentie van weefselvocht in de bloedbaan, verhoogt de reserves aan eiwitvoeding van weefsels en organen.
Gebruik van humaan albumine
Shock (traumatisch, operatief en toxisch), brandwonden, gepaard gaand met uitdroging en verdikking van het bloed, hypoproteïnemie en hypoalbuminemie, gastro-intestinale lesies met spijsverteringsaandoeningen (maagzweer, tumoren, obstructieve gastro-intestinale anastomose, enz.).
Contra
Trombose, ernstige hypertensie, voortgezette inwendige bloedingen, ernstig hartfalen.
Beperkingen op het gebruik van
Met voorzichtigheid voorgeschreven voor remming van de hartfunctie (vanwege het mogelijke optreden van acuut hartfalen).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.
Bijwerkingen van menselijk albumine
Verhoogde lichaamstemperatuur, pijn in de lumbale regio, urticaria.
Route van toediening
Manieren van introductie. In / in (infuus).
Voorzorgsmaatregelen voor menselijke albumine stof
Introductie tijdens uitdroging is alleen mogelijk na voorafgaande verstrekking van voldoende vochtinname (oraal, parenteraal).
Interacties met andere actieve stoffen.
Gerelateerd nieuws
Handelsnamen
- Eerste hulp kit
- Online winkel
- Over het bedrijf
- Neem contact met ons op
- Contacten van de uitgever:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.
De officiële site van de groep van bedrijven Radar ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs en apotheekartikelen van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medische naslagwerk bevat de prijzen voor geneesmiddelen en goederen van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
We bevinden ons in sociale netwerken:
© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
ALBUMIN MENS
Oplossing voor infusie van 5% transparant, van bijna kleurloze tot lichtgele, gele of lichtgroene kleur.
Hulpstoffen: natriumchloride, acetyltryptofaan, caprylzuur, zoutzuur, natriumhydroxide, water d / en.
100 ml - glazen flessen (1) met een houder - kartonnen verpakkingen.
250 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
500 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
Oplossing voor infusie van 20% transparant, van bijna kleurloze tot lichtgele, gele of lichtgroene kleur.
Hulpstoffen: natriumchloride, acetyltryptofaan, caprylzuur, zoutzuur, natriumhydroxide, water d / en.
50 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
100 ml - glazen flessen (1) met een houder - kartonnen verpakkingen.
Plasmavervangingsgeneesmiddel verkregen door fractionering van menselijk plasma.
Albumine-oplossing 5% is isonotisch plasma. Albumine-oplossing 20% is hyperoncotisch en het colloïd-osmotische effect ervan overschrijdt plasma-plasma ongeveer 4 keer. Met de on / in de introductie van het medicijn neemt de oncotische druk in de intravasculaire ruimte toe, wat leidt tot een toename en onderhoud van de BCC. De duur van dit effect verschilt per patiënt. Bij sommige patiënten kan een toename van het plasmavolume enkele uren aanhouden. Albumine is ook een transporteiwit dat hormonen, enzymen en geneesmiddelen in de bloedbaan bindt en draagt.
Normaal is de totale albumine-uitwisselingsfractie 4-5 g / kg lichaamsgewicht; van deze hoeveelheid bevindt 40-45% zich in het vaatbed en 55-60% bevindt zich in de extravasculaire ruimte. Bij pathologische aandoeningen (ernstige brandwonden of septische shock), is de normale verdeling van albumine verstoord, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de capillaire permeabiliteit.
Metabolisme en uitscheiding
T1/2 albumine is gemiddeld 19 dagen. De uitscheiding vindt intracellulair plaats met de deelname van lysosomale proteasen.
Bij gezonde vrijwilligers wordt minder dan 10% g / g geïnjecteerd albumine verwijderd uit het vaatbed gedurende de eerste 2 uur na de infusie. Kritiek zieke patiënten kunnen echter aanzienlijke hoeveelheden albumine verliezen en de snelheid waarmee ze vrijkomen uit het vaatbed is onvoorspelbaar.
- aanvullen en onderhouden van BCC in gevallen waarin er een tekort is en het gebruik van colloïdale oplossingen is geïndiceerd, in het bijzonder bij hypovolemische en hemorragische shock;
- therapeutische plasmaferese (vervanging van plasma-uitwisseling);
- als hulpmiddel bij het uitvoeren van operaties met behulp van kunstmatige bloedsomloop;
- preoperatieve hemodilutie en verwerving van autologe bloedbestanddelen;
- zwelling van de hersenen (hyperoncotische oplossing).
- chronisch hartfalen in de decompensatiestadium;
- overgevoeligheid voor albumine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met chronisch nierfalen, chronisch hartfalen in de compensatiefase, chronisch gecompenseerde anemie, arteriële hypertensie, slokdarmspataderen, hemorragische diathese, vasculaire trombose, voortgezette inwendige bloedingen.
Bij oudere patiënten wordt, om overbelasting van het cardiovasculaire systeem te voorkomen, geadviseerd om de toediening van een 20% -oplossing te vermijden en bij toediening van een 5% -oplossing moet een hoge toedieningssnelheid worden vermeden.
De concentratie van het geneesmiddel, de dosis en de snelheid van de infusie moeten in elk geval afzonderlijk worden gekozen.
De dosis die nodig is voor toediening is afhankelijk van het gewicht van het lichaam, de ernst van het letsel of de ziekte en het aanhoudende verlies van vocht en eiwitten. Om de vereiste dosis te bepalen, dient men de toereikendheid van de BCC te beoordelen, en niet het niveau van albumine in het plasma.
De albumine-oplossing wordt in / in het infuus geïnjecteerd. De infusiesnelheid moet worden gekozen afhankelijk van de toestand en indicaties van de patiënt.
Voor een albumineoplossing van 5% is de gemiddelde enkele dosis 200-300 ml, de maximale dosis is 500-800 ml. De aanbevolen injectiesnelheid is niet meer dan 60 druppels / min.
Voor een albumineoplossing van 20% is een enkele dosis 100 ml. De aanbevolen injectiesnelheid is niet meer dan 40 druppels / min.
Bij uitwisselbare plasmavervanging kan de infusiesnelheid hoger zijn en moet deze overeenkomen met de verwijderingssnelheid.
Bij kinderen wordt de dosis van het geneesmiddel individueel bepaald, rekening houdend met de indicaties, de klinische toestand en het lichaamsgewicht van de patiënt. De aanbevolen enkelvoudige dosis is 0,5-1 g / kg. Het medicijn kan worden gebruikt bij te vroeg geboren kinderen.
Het medicijn kan worden gebruikt bij patiënten die hemodialyse ondergaan.
Aanbevelingen voor het omgaan met het medicijn
Vóór gebruik moet de medicijnoplossing zorgvuldig worden onderzocht. Als de oplossing troebel is of insluitsels bevat, kan deze niet worden gebruikt, omdat dergelijke veranderingen kunnen wijzen op eiwitafbraak of microbiële besmetting.
Voorafgaand aan de introductie van het geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na opening van de fles worden toegediend. Ongebruikte residuen van het geneesmiddel moeten worden vernietigd.
Albumine-oplossing 20%, indien nodig, kan worden verdund met zoutoplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing. Water voor injectie kan voor dit doel niet worden gebruikt.
Tijdens de periode na het gebruik van het geneesmiddel na de registratie werden de hieronder vermelde bijwerkingen genoteerd.
albumine
Beschrijving vanaf 5 juli 2016
- Latijnse naam: Albumine
- ATX-code: B05AA01
- Werkzaam bestanddeel: Albumine mens
- Fabrikant: Microgen NPO FSUE (Immunopreparat), Sangvis SEC No. 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Rusland), etc.
structuur
In 1 ml humaan albumine 50 mg, 100 of 200 mg.
Tryptofaan, natrium, kalium, caprylzuur, water - als hulpstoffen.
Formulier vrijgeven
Oplossing voor infusies van 10% op 200 ml en 100 ml.
Oplossing voor infusies van 5% en 20% op 50 ml of 100 ml.
Farmacologische werking
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
farmacodynamiek
Albumine is een plasmovervangend medicijn dat wordt verkregen door de fractionering van bloed, plasma en serum van donoren. De introductie compenseert het gebrek aan plasma-albumine (is een bron van eiwitten), handhaaft de oncotische druk, verhoogt het plasmavolume (bij sommige patiënten duurt dit effect enkele uren) en de bloeddruk heeft ontgiftingseigenschappen. Verkrijgbaar in de vorm van 5%, 10% en 20% oplossingen. Na het bottelen worden de flessen gedurende 10 uur bij 600 ° C gepasteuriseerd om de overdracht van serumhepatitis te voorkomen. 5% oplossing is isonotisch plasma en 20% - hyperoncotisch.
farmacokinetiek
T1 / 2 is 19 dagen. Intracellulaire eliminatie met deelname van lysosomale proteasen. Bij gezonde personen wordt 10% van de geïnjecteerde oplossing in de eerste 2 uur uit het bed verwijderd. Ernstige patiënten verliezen aanzienlijke hoeveelheden eiwit, dus het is moeilijk om de opbrengst te voorspellen.
Indicaties voor gebruik
- brandwonden;
- shock;
- hypoalbuminemie op de achtergrond van spijsverteringsdystrofie, glomerulonefritis, cirrose van de lever, purulente processen, colitis ulcerosa en gastro-intestinale tumoren;
- therapeutische plasma-uitwisseling;
- aanvullen van BCC;
- zwelling van de hersenen;
- tijdens operaties onder omstandigheden van kunstmatige bloedcirculatie;
- pre-operatieve hemodilutie.
Contra
- overgevoeligheid;
- ernstig hartfalen;
- hypervolemie;
- longoedeem;
- arteriële hypertensie;
- ernstige bloedarmoede;
- trombose;
- blijft bloeden.
Het wordt met voorzichtigheid tijdens de zwangerschap voorgeschreven (alleen als het potentiële voordeel voor de zwangere het risico voor de foetus overschrijdt) van nier- en hartfalen, met hemorragische diathese.
Bijwerkingen
- urticaria, anafylactische shock;
- hyperthermie;
- misselijkheid, braken;
- verhoogde speekselvloed;
- lumbale pijn;
- hypotensie, tachycardie.
Albumine, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
De oplossing wordt in / in het infuus geïnjecteerd. Een enkele dosis wordt bepaald door rekening te houden met de ernst van de toestand van de patiënt en is afhankelijk van het volume circulerend bloed en niet van het eiwitniveau in het plasma. Voor een 5% -oplossing is een enkele dosis 300-500 ml, die wordt geïnjecteerd met een snelheid van maximaal 60 druppels per minuut. 10% van het medicijn wordt toegediend met een snelheid van 40-50 druppels per minuut en een dosis van 300 ml. Oudere mensen krijgen een langzamere oplossing om overbelasting van het hart te voorkomen. Kinderen Albumine in / in toegewezen aan een snelheid van 3 ml per kg lichaamsgewicht.
De toedieningssnelheid van 20% van het geneesmiddel tot 40 druppels per minuut, 50 - 100 - 200 ml wordt eenmaal toegediend. Bij vervanging van het vervangingsplasma is de snelheid hoger. Aangezien een 20% -oplossing de osmotische druk effectief verhoogt, moet er bij het introduceren ervan voorzichtig zijn wat betreft de overbelasting van de bloedsomloop en het verschijnen van overhydratie. Deze oplossing kan worden verdund met zoutoplossing.
Instructies voor gebruik Albumine bevat een waarschuwing dat de infusie kan worden uitgevoerd als de oplossing in de injectieflacon helder is en de glazen verpakking is verzegeld. Tijdens dehydratie moet het medicijn worden toegediend nadat het lichaam met vloeistof is gevuld, oraal of parenteraal is ingenomen. Vóór de introductie van het medicijn moet worden bewaard op kamertemperatuur en het wordt toegediend onmiddellijk na het openen van de fles.
overdosis
Overdosering treedt op wanneer een excessieve infusiesnelheid optreedt of wanneer de dosis niet overeenkomt met de bloedcirculatieparameters. Manifestatie van hypervolemie: verhoogde bloeddruk, toename hartfalen en nierfunctie. Het medicijn wordt stopgezet, rehydratatie en symptomatische therapie wordt uitgevoerd.
wisselwerking
Compatibel met volbloed, elektrolytoplossingen, erythrocytmassa. Het mag niet worden gemengd met eiwithydrolysaten, alcoholbevattende oplossingen en oplossingen van aminozuren. Bij gelijktijdig gebruik met ACE-remmers bestaat er een risico op arteriële hypotensie.
Verkoopvoorwaarden
Het wordt vrijgegeven op recept.
Opslagcondities
Opslagtemperatuur tot 10 ° C.
Houdbaarheid
analogen
Plasbumin 20, albumine 20%, Alburex, Zenalb-20, Postab-oplossing.
beoordelingen
Aminozuren die worden ingenomen met voedsel ondergaan transformaties in de lever: sommige worden gebruikt voor het synthetiseren van purinenucleotiden, urinezuur, creatine, sommige worden afgebroken en weefseleiwitten, hormonen en enzymen worden gesynthetiseerd vanuit een bepaalde hoeveelheid. Hepatocyten synthetiseren absoluut alle albumine en globulines: 75-90% a-globulines en 50% β-globulines.
Bloedalbumine is de regulator van de osmotische bloeddruk en is ook een transporteiwit dat vrije vetzuren, hormonen (thyroxine en trijoodthyronine), niet-geconjugeerd bilirubine, enzymen en geneesmiddelen transporteert. De hoeveelheid albumine in het bloed is 40-50 g / l en eiwit mag niet in de urine aanwezig zijn. Het uiterlijk duidt op de pathologie van het glomerulaire apparaat van de nieren met arteriële hypertensie, diabetes mellitus, systemische lupus, congestief hartfalen, adrenale tumoren, nefropathie van zwangere vrouwen en nierziekten.
Als albumine is verhoogd in bloed, wat zijn de redenen hiervoor? Een toename van het niveau duidt op een verdikking van het bloed. Een dergelijke toestand wordt waargenomen als een persoon intensief vocht verliest (overgeven, diarree, overvloedig zweten) en er maar heel weinig van binnenkomt. De hoge concentratie ervan is echter niet significant.
Albumine kan worden verlaagd in pathologische processen in de lever - met cirrose neemt de synthese sterk af. Naarmate het plasmaspiegel daalt, neemt de oncotische druk af en komt albumine in de intercellulaire ruimte - oedeem en ascites ontwikkelen zich. De afname in het niveau van dit eiwit wordt waargenomen met een toename in capillaire permeabiliteit, eiwitverlies bij ernstige sepsis, brandwonden, kwaadaardige tumoren, tijdens vasten, thyreotoxicose en nefrotisch syndroom.
Met het doel van de behandeling wordt een medicijn gebruikt - Albumine, wat is het? Dit medicijn wordt verkregen uit donorbloed van een persoon, niet van dieren, en wordt gebruikt in geval van hypodisproteïnemie, BCC-deficiëntie - omdat het oncotische eigenschappen heeft (water in de bloedbaan houdt en BCC verhoogt). Het is voorgeschreven voor shock, brandwonden, hypoalbuminemie in geval van tumorziekten, ernstige ontstekingsprocessen en bloedverlies (in combinatie met bloedtransfusie en rode bloedcelmassa). Gezien de hoge prijs van het medicijn in recente tijden wordt het alleen gebruikt voor ernstige hypoalbuminemie. In andere gevallen zijn alternatieve bereidingen moderne synthetische colloïdale plasmavervangers. Albumine wordt ingebracht in / in en omdat het een buitenaards eiwit is, wordt vóór toediening een biologisch monster uitgevoerd.
Beoordelingen van dit medicijn zijn tegenstrijdig:
- "... Van albumine stijgt de druk nog hoger";
- "... ik kreeg 7 droppers. Normaal overgedragen ";
- "... Met ascites, mijn moeder droop van hem. Hij doet zijn werk, maar niet snel ";
- "... De introductie van albumine gedurende 4-5 dagen verhoogt het niveau, en dan valt het weer";
- "... Voor een kind met weinig albumine werd het gedropt. Er waren ernstige zwellingen, eiwitten in de urine. De zwelling ging weg, het gewicht ging verloren in kilogrammen. "
Welke andere albumine-geneesmiddelen bestaan er en wat zijn de aspecten van hun gebruik in de geneeskunde? Wei-runderalbumine is een droog lyofilisaat dat voor diagnostische doeleinden wordt gebruikt. Het productieproces is niet duur, dus dit is het meest voorkomende reagens voor biochemische studies.
Vaak is er een vraag op internet: "Wat is voedselalbumine zwart en heeft het te maken met medicijnen? Moet ik het zelf nemen en het aan kinderen geven? "Voedsel albumine zwart is gemaakt van bloedpoeder van rundvee en maakt deel uit van het hematogeen, een ijzerbevattend medicijn. Zulk erytrocytenconcentraat is een bron van ijzer. Gecondenseerde melk, ascorbinezuur, suikerstroop, stroop worden toegevoegd om de smaak te verbeteren.
Sterker nog, wat is albumine voedselzwart - een wondermiddel of zelfvertrouwen, een traktatie of een medicijn? Nuttig of beladen met gevaar? Gezien het feit dat hematogen wordt geproduceerd in farmaceutische bedrijven, kan men er zeker van zijn dat het bloed een speciale behandeling ondergaat, en dit sluit de overdracht van verschillende infectieziekten naar de mens uit. Hij wordt vrijgelaten als medicijn door de apotheekketen, dus dit is geen delicatesse, maar een medicijn. Geef de kinderen en neem de meeste behoefte in de dosering aangegeven in de instructies of een arts.
Overdosering kan braken en diarree, allergische reacties veroorzaken. De maximale hoeveelheid is 50 g per dag voor volwassenen en 25 g voor kinderen. Met dit alles, kunnen we niet 100% zekerheid hebben dat het bloed geen hormonen, stimulerende middelen, medicijnen bevat die het dier hebben gegeven. Het is dus onmogelijk om het ware karakter van Albumine vast te stellen en wat meer hij draagt - voordeel of schade.
- "... ik hield niet van hematogeen, en ik hield niet van zijn smaak. Te zoet onverschillig ";
- "... tijdens de zwangerschap, hij wilde en at het 3 stuks per dag";
- "... ik vind het nuttig en geef het kind, maar met mate!".
Eiwit, dat vaak online wordt gekocht, is een poeder met de geur van eieren en krijgt het van de eiwitten van kippeneieren. Het is een licht verteerbaar geconcentreerd eiwit dat bodybuilders nemen, zoals eiwitshakes of toegevoegd aan maaltijden. Het maakt deel uit van het voedingssupplement voor mensen die intensief met sport bezig zijn om spieren op te bouwen.
Dit eiwit wordt gebruikt in de voedingsindustrie: de productie van wijnen en brandewijnen, de bereiding van banketbakkerswaren, cakes, souffles, schuimgebakjes, marshmallows en in de keuken thuis. In hoogwaardige grondstoffen zijn geen salmonella en E. coli aanwezig. In gesloten containers en droge omstandigheden wordt het poeder maximaal een jaar bewaard. Het wordt alleen gerealiseerd in zakken van 20 kg. Personen die lijden aan eiwitallergieën, kunnen niet worden gebruikt. Misschien het uiterlijk van constipatie, flatulentie, neurologische aandoeningen.
Prijs Albumine, waar te kopen
U kunt Albumine in Moskou in vele apotheken kopen.De prijs van albumine 10% 100ml varieert tussen 1317-1590 wrijven., En de voorbereiding 20% 100 ml vanaf 3099-4042 wrijven. Ei-albumine, gebruikt in de voedingsindustrie, wordt geproduceerd in zakken van 5-20 kg en wordt ook los in gespecialiseerde winkels verkocht.
Humaan albumine: instructies voor gebruik
Albumine - wat is het? Dit is een albumine-eiwitoplossing, die wordt geïsoleerd uit menselijk plasma en een heldere, viskeuze witte vloeistof is. Het wordt gebruikt voor intraveneuze toediening bij de behandeling van shockaandoeningen. Albumine is bedoeld voor parenterale voeding en is een gedeeltelijke vervanging van bloedplasma. Laten we in meer detail de samenstelling, afgiftevorm van albumine, instructies voor het gebruik van dit medicijn bekijken.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt aangeboden in de vorm van 5, 10 en 20% oplossing voor infusie, die wordt geproduceerd in glazen flessen of ampullen. Flessen met een oplossing moeten hermetisch worden afgesloten met rubberen stoppers. Beide ampullen en flessen worden in kartonnen verpakkingen geplaatst en de ampulverpakking wordt aangevuld met een ampulmes.
De samenstelling van albumine is het belangrijkste actieve bestanddeel - humaan albumine-eiwit, dat wordt geïsoleerd uit bloedplasma. Bovendien wordt de albumine-samenstelling van het geneesmiddel aangevuld met hulpstoffen: natriumcaprylzuur, natriumchloride, water voor injectie.
Farmacologische werking
Het actieve ingrediënt helpt om veel stoffen in het lichaam te transporteren. Noodzakelijke verbindingen, evenals toxines die onderhevig zijn aan gebruik, gaan een reversibele interactie aan met deze bloedeiwitten en worden vervolgens getransporteerd naar het orgaan waarin ze vervolgens zullen worden verwerkt.
Albumine-eiwit is nodig om een dergelijke belangrijke indicator als oncotische bloeddruk te reguleren. Bovendien elimineert het de deficiëntie van plasma-albumine en leidt het tot een snelle toename van het volume circulerend bloed.
Indicaties voor gebruik
Het geneesmiddel Albumine-indicaties voor gebruik heeft de volgende:
- leverziekte;
- nefrotisch syndroom bij nefritis;
- ernstige brandwonden, vergezeld van verdikking van het bloed en uitdroging;
- hypoproteïnemie en hypoalbuminemie;
- hypovolemische, hemorragische, operatieve, etterig-septische, toxische en traumatische shock;
- zwelling van de hersenen;
- therapeutische plasma-uitwisseling, hemodialyse;
- ascites;
- gastro-intestinale ziekten;
- hemolytische ziekte en hyperbilirubinemie bij pasgeborenen.
Bovendien wordt dit medicijn voorgeschreven voor operaties die gepaard gaan met kunstmatige bloedsomloop, tijdens hemodilutie vóór de operatie en de bereiding van autologe bloedcomponenten. Het is niet gepast om het product te gebruiken bij chronische nefrose, omdat Albumine geen tijd heeft om zijn effect op nierschade uit te oefenen, omdat de nieren het onmiddellijk elimineren.
Het geneesmiddel humaan albumine bij acute nefrose wordt vrij zelden gebruikt. Het gebruik van infusies als eiwitbron voor patiënten die lijden aan cirrose, pancreatitis en intestinale absorptie is niet gerechtvaardigd.
Contra
Humaan albumine kan niet worden ingenomen met de volgende ziekten:
- trombose;
- chronische bloedarmoede;
- hypervolemie;
- nierfalen;
- longoedeem;
- arteriële hypertensie;
- hartfalen;
- langdurige interne bloeding;
- overgevoeligheid voor albumine.
Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden genomen bij het onderdrukken van de hartfunctie, aangezien het waarschijnlijk is dat acuut hartfalen zal optreden. Zoals aangegeven in de instructies, verhoogt het de bloeddruk. Daarom opent vaak na het infuus na verwondingen en operaties, bloeden van beschadigde vaten, die als gevolg van lage druk niet eerder bloedden.
Het medicijn kan niet worden gebruikt als het er troebel uitziet en is bevroren. Als de oplossing niet tot het einde is gebruikt, kan deze niet opnieuw worden gebruikt. Om mogelijke bacteriële contaminatie te voorkomen, is het verboden om flacons te gebruiken die zijn gebarsten, beschadigd of van tevoren zijn geopend.
Dosering en toediening van albumine
De oplossing voor infusie, namelijk de concentratie en dosering, de arts selecteert individueel. Het hangt af van het lichaamsgewicht, letsel, de ernst van de ziekte en het verlies van vocht en eiwitten.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet het medicijn intraveneus worden toegediend. De aanbevolen enkelvoudige dosis voor een 5% -oplossing is 200-300 ml en de maximaal toegestane hoeveelheid is 500-800 ml.
Gewoonlijk schrijft de arts een 10% -oplossing van het medicijn voor. De gemiddelde dosis wordt berekend volgens de volgende formule: 1-2 ml / kg. Het middel wordt elke dag of om de andere dag intraveneus toegediend totdat een positief resultaat is bereikt. Twintig procent oplossing wordt gebruikt in ernstige gevallen. Het kan niet worden gebruikt voor oudere patiënten.
Het is belangrijk om de infusiesnelheid te regelen, omdat de snelle introductie ervan de functie van het cardiovasculaire systeem kan verstoren.
Tijdens de zwangerschap kan albumine alleen worden gebruikt volgens de strikte indicaties van de arts, omdat er geen betrouwbare informatie is over hoe het geneesmiddel de foetus beïnvloedt.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het geneesmiddel komen bijwerkingen meestal niet voor.
Bij eerder gesensibiliseerde personen kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van allergische reacties: kortademigheid, urticaria, koude rillingen, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, koorts, pijn in de lumbale regio, anafylactische shock. Bovendien lopen mensen die risico lopen, vatbaar voor complicaties en allergieën. Dit zijn patiënten in de geschiedenis waarvan is aangetoond dat ze geen intraveneuze infusies van vaccins, plasmasubstituten, serums en geneesmiddelen verdragen.
Als er zich bijwerkingen of complicaties voordoen, stop dan onmiddellijk de infusie van de oplossing. De naald mag niet worden verwijderd en het is dringend noodzakelijk cardiotone antihistaminica, glucocorticoïden, vasopressorproducten te introduceren als er noodzakelijke indicaties zijn.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdig gebruik van fenylbutazon, barbiturama, penicilline, salicylaten en sulfonamide met humaan albumine vermindert de effectiviteit van de laatste.
Albumen kan worden gecombineerd met rode bloedcelmassa, volbloed-, koolhydraat- en elektrolytoplossingen. Het medicijn mag niet worden gemengd met oplossingen van aminozuren, alcoholbevattende stoffen en eiwithydrolysaten.
Dus, menselijk albumine, waarvan de foto in het artikel wordt gepresenteerd, kan in sommige gevallen iemands leven redden. Maar er moet aan worden herinnerd dat dit medicijn contra-indicaties en bijwerkingen heeft, bovendien is het erg duur. De tegenhangers kunnen dit probleem gedeeltelijk oplossen, omdat ze niet veel goedkoper zijn.
Farmacologische database
Een andere dimensie
Menselijke albumine
ATH-code:
Internationale niet-originele naam (actief ingrediënt):
Zoek een prijs:
Formulier vrijgeven:
Oplossing voor infusie van 5% transparant, van bijna kleurloze tot lichtgele, gele of lichtgroene kleur.
Hulpstoffen: natriumchloride, acetyltryptofaan, caprylzuur, zoutzuur, natriumhydroxide, water d / en.
100 ml - glazen flessen (1) met een houder - kartonnen verpakkingen.
250 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
500 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
Oplossing voor infusie van 20% transparant, van bijna kleurloze tot lichtgele, gele of lichtgroene kleur.
Hulpstoffen: natriumchloride, acetyltryptofaan, caprylzuur, zoutzuur, natriumhydroxide, water d / en.
50 ml - glazen flessen (1) met een houder - verpakt karton.
100 ml - glazen flessen (1) met een houder - kartonnen verpakkingen.
Farmacotherapeutische groep:
Farmacologische eigenschappen:
farmacodynamiek
Plasmavervangingsgeneesmiddel verkregen door fractionering van menselijk plasma.
Albumine-oplossing 5% is isonotisch plasma. Albumine-oplossing 20% is hyperoncotisch en het colloïd-osmotische effect ervan overschrijdt plasma-plasma ongeveer 4 keer. Met de on / in de introductie van het medicijn neemt de oncotische druk in de intravasculaire ruimte toe, wat leidt tot een toename en onderhoud van de BCC. De duur van dit effect verschilt per patiënt. Bij sommige patiënten kan een toename van het plasmavolume enkele uren aanhouden. Albumine is ook een transporteiwit dat hormonen, enzymen en geneesmiddelen in de bloedbaan bindt en draagt.
farmacokinetiek
Normaal is de totale albumine-uitwisselingsfractie 4-5 g / kg lichaamsgewicht; van deze hoeveelheid bevindt 40-45% zich in het vaatbed en 55-60% bevindt zich in de extravasculaire ruimte. Bij pathologische aandoeningen (ernstige brandwonden of septische shock), is de normale verdeling van albumine verstoord, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de capillaire permeabiliteit.
Metabolisme en uitscheiding
T1/2 albumine is gemiddeld 19 dagen. De uitscheiding vindt intracellulair plaats met de deelname van lysosomale proteasen.
Bij gezonde vrijwilligers wordt minder dan 10% g / g geïnjecteerd albumine verwijderd uit het vaatbed gedurende de eerste 2 uur na de infusie. Kritiek zieke patiënten kunnen echter aanzienlijke hoeveelheden albumine verliezen en de snelheid waarmee ze vrijkomen uit het vaatbed is onvoorspelbaar.
Indicaties voor gebruik:
- aanvullen en onderhouden van BCC in gevallen waarin er een tekort is en het gebruik van colloïdale oplossingen is geïndiceerd, in het bijzonder bij hypovolemische en hemorragische shock;
- therapeutische plasmaferese (vervanging van plasma-uitwisseling);
- als hulpmiddel bij het uitvoeren van operaties met behulp van kunstmatige bloedsomloop;
- preoperatieve hemodilutie en verwerving van autologe bloedbestanddelen;
- zwelling van de hersenen (hyperoncotische oplossing).
Behandelt ziekten:
Contra-indicaties:
- chronisch hartfalen in de decompensatiestadium;
- overgevoeligheid voor albumine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met chronisch nierfalen, chronisch hartfalen in de compensatiefase, chronisch gecompenseerde anemie, arteriële hypertensie, slokdarmspataderen, hemorragische diathese, vasculaire trombose, voortgezette inwendige bloedingen.
Bij oudere patiënten wordt, om overbelasting van het cardiovasculaire systeem te voorkomen, geadviseerd om de toediening van een 20% -oplossing te vermijden en bij toediening van een 5% -oplossing moet een hoge toedieningssnelheid worden vermeden.
Dosering en toediening:
De concentratie van het geneesmiddel, de dosis en de snelheid van de infusie moeten in elk geval afzonderlijk worden gekozen.
De dosis die nodig is voor toediening is afhankelijk van het gewicht van het lichaam, de ernst van het letsel of de ziekte en het aanhoudende verlies van vocht en eiwitten. Om de vereiste dosis te bepalen, dient men de toereikendheid van de BCC te beoordelen, en niet het niveau van albumine in het plasma.
De albumine-oplossing wordt in / in het infuus geïnjecteerd. De infusiesnelheid moet worden gekozen afhankelijk van de toestand en indicaties van de patiënt.
Voor een albumineoplossing van 5% is de gemiddelde enkele dosis 200-300 ml, de maximale dosis is 500-800 ml. De aanbevolen injectiesnelheid is niet meer dan 60 druppels / min.
Voor een albumineoplossing van 20% is een enkele dosis 100 ml. De aanbevolen injectiesnelheid is niet meer dan 40 druppels / min.
Bij uitwisselbare plasmavervanging kan de infusiesnelheid hoger zijn en moet deze overeenkomen met de verwijderingssnelheid.
Bij kinderen wordt de dosis van het geneesmiddel individueel bepaald, rekening houdend met de indicaties, de klinische toestand en het lichaamsgewicht van de patiënt. De aanbevolen enkelvoudige dosis is 0,5-1 g / kg. Het medicijn kan worden gebruikt bij te vroeg geboren kinderen.
Het medicijn kan worden gebruikt bij patiënten die hemodialyse ondergaan.
Aanbevelingen voor het omgaan met het medicijn
Vóór gebruik moet de medicijnoplossing zorgvuldig worden onderzocht. Als de oplossing troebel is of insluitsels bevat, kan deze niet worden gebruikt, omdat dergelijke veranderingen kunnen wijzen op eiwitafbraak of microbiële besmetting.
Voorafgaand aan de introductie van het geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na opening van de fles worden toegediend. Ongebruikte residuen van het geneesmiddel moeten worden vernietigd.
Albumine-oplossing 20%, indien nodig, kan worden verdund met zoutoplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing. Water voor injectie kan voor dit doel niet worden gebruikt.
Bijwerkingen:
Tijdens de periode na het gebruik van het geneesmiddel na de registratie werden de hieronder vermelde bijwerkingen genoteerd.
De frequentie van optreden van ongewenste reacties wordt als volgt geclassificeerd: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
overdosis:
Symptomen: in gevallen waarbij de dosis en infusiesnelheid buitensporig hoog zijn of niet overeenkomen met de bloedcirculatieparameters van de patiënt, kunnen hypervolemie en de karakteristieke symptomen van cardiovasculaire overbelasting (dyspnoe, zwelling van de zwachtel, hoofdpijn) zich ontwikkelen. Het is ook mogelijk om de arteriële en / of centrale veneuze druk, de ontwikkeling van longoedeem, te verhogen.
Behandeling: bij de eerste manifestaties van symptomen van cardiovasculaire overbelasting is het noodzakelijk om de toediening van het geneesmiddel onmiddellijk te stoppen en een constante bewaking van de parameters van de bloedsomloop te bewerkstelligen. Volgens indicaties - het uitvoeren van symptomatische therapie. Specifieke antidota ontbreken.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:
De veiligheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen in gecontroleerde klinische onderzoeken is niet onderzocht. De ervaring met de klinische toepassing van albumine-oplossing geeft geen aanleiding tot het verwachten van schadelijke effecten op het verloop van de zwangerschap, op de foetus of de pasgeborene, aangezien humaan albumine een normaal bestanddeel van menselijk bloedplasma is.
Het effect van het geneesmiddel op de reproductieve functie bij dieren is niet onderzocht.
Interactie met andere drugs:
De specifieke interacties van humaan albumine met andere geneesmiddelen zijn onbekend.
Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen:
Als allergische of anafylactische reacties optreden, dient de toediening van het geneesmiddel onmiddellijk te worden gestaakt en dient een passende behandeling te worden gestart. In geval van shock dient een anti-shockbehandeling te worden gestart in overeenstemming met de huidige behandelingsnormen.
Tijdens de infusie van het medicijn, is het noodzakelijk om te zorgen voor een zorgvuldige en regelmatige controle van de bloedcirculatieparameters, incl. Bloeddruk, hartslag, centrale veneuze druk, druk van "wiggen" in de longslagader, diurese, plasma-elektrolytconcentratie, hematocriet / hemoglobine.
Met de introductie van albumine-oplossing, is het noodzakelijk om de concentratie van natrium en kalium in het plasma van de patiënt te regelen en passende maatregelen te nemen om de balans van deze elektrolyten te herstellen of te behouden. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de natriumconcentratie in oplossingen van 5% en 20% dezelfde is.
Als het nodig is om relatief grote volumes te vervangen, is controle van bloedcoagulatie en hematocriet nodig. Adequate vervanging van andere bloedbestanddelen (coagulatiefactoren, elektrolyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen) moet worden gegarandeerd.
De introductie van albumine-oplossing tijdens dehydratie is alleen mogelijk nadat eerst voldoende vochtinname is verkregen (oraal, parenteraal).
Aangezien een albumineoplossing van 20% in staat is om de osteotische druk van colloïden effectief te verhogen, moet tijdens het toedienen van de patiënt de toestand van de patiënt worden gevolgd om tijdig bloedsuikeroverbelasting en overhydratie te detecteren.
Albumineoplossingen kunnen niet worden verdund met water voor injectie, omdat de introductie van een dergelijke oplossing voor de patiënt hemolyse van rode bloedcellen kan veroorzaken.
Standaardmaatregelen om infecties te voorkomen die worden veroorzaakt door het gebruik van geneesmiddelen die zijn gemaakt van menselijk bloed of plasma, omvatten donorselectie, controle van afzonderlijke porties en plasmapools voor specifieke markers van infectie, en inclusief effectieve virusinactivatie / eliminatiemaatregelen in het productieproces. Met het gebruik van geneesmiddelen die zijn gemaakt van menselijk bloed of plasma, is het echter onmogelijk om de waarschijnlijkheid van overdracht van infectieuze agentia volledig uit te sluiten. Dit geldt ook voor onbekende of recent geïdentificeerde virussen en andere pathogenen.
Er waren geen meldingen van overdracht van virussen met albumine-oplossingen geproduceerd met standaardmethoden in overeenstemming met de specificaties van de Europese Farmacopee.
Bij elke toediening van een geneesmiddel aan een patiënt wordt aanbevolen om de naam van het medicijn en het serienummer op te nemen in de medische geschiedenis of het medisch dossier van de patiënt, zodat de toestand van de patiënt terug te voeren is op de toediening van het medicijn van een specifieke serie.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Er was geen effect van het medicijn op het vermogen om te rijden en met mechanismen te werken.
In geval van verminderde nierfunctie
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met chronisch nierfalen.
Gebruik op hoge leeftijd
Bij oudere patiënten wordt, om overbelasting van het cardiovasculaire systeem te voorkomen, geadviseerd om de toediening van een 20% -oplossing te vermijden en bij toediening van een 5% -oplossing moet een hoge toedieningssnelheid worden vermeden.
Gebruik in de kindertijd
Bij kinderen wordt de dosis van het geneesmiddel individueel bepaald, rekening houdend met de indicaties, de klinische toestand en het lichaamsgewicht van de patiënt. De aanbevolen enkelvoudige dosis is 0,5-1 g / kg. Het medicijn kan worden gebruikt bij te vroeg geboren kinderen.
Opslag voorwaarden:
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 25 ° C; niet bevriezen.
Menselijke albumine
Beschrijving van de actie
Albumines zijn oplosbare eiwitten met een molecuulgewicht van 66 300-69 000 en worden in de lever geproduceerd. In plasma vormen ze 55-65% eiwit, de concentratie is 580-752 mmol / l (40-50 g / l), en hun totale gewicht bij een man van 70 kg is ongeveer 320 g. De primaire fysiologische functie van albumine is waterbinding, waardoor de bijbehorende colloïdale (oncotische) plasmadruk en het normale volume. Albumines zijn ook dragers - ze bevatten vrije vetzuren, bilirubine, hormonen, vitamines, zware metalen en sommige medicijnen (met name barbituraten, digoxine, sulfonamiden, aspirine), ze zijn de eiwitreserve van het lichaam en worden gebruikt als een bron van aminozuren voor eiwitsynthese in andere organen. behalve de lever. t1 / 2 in bloed is 15-20 dagen. Medicijnen die in de geneeskunde worden gebruikt, zijn afkomstig van menselijk plasma van gezonde donoren; virusinactivering wordt uitgevoerd, in het bijzonder door fractionering met ethanol en verwarming gedurende enkele uren tot 60 ° C.
Humaan albumine: instructies voor gebruik
Verhoogd plasmavolume bij levensbedreigende hypovolemie zonder hypovolemische shock of shock-gerelateerde (brandwonden, bloeding, trauma; behandeling kan alleen effectief zijn bij adequaat gerehydrateerde patiënten), hypoalbuminemie (acute aandoeningen, meestal niet aanbevolen voor de behandeling van chronische ziekten, maar behandeling is verplicht ziekte die hypoalbuminemie veroorzaakt). Albumine wordt ook gebruikt bij hyperbilirubinemie bij pasgeborenen vóór coronair rangeren, bij volwassen respiratoir distress syndroom en bij acute nefrose. Volgens de gegevens is het gebruik van albumine bij patiënten na de operatie, met chronische levercirrose, pancreasinsufficiëntie, nefrose en chronische verzwakking van de absorptie niet effectief.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, longoedeem, gedecompenseerd hartfalen, ernstige bloedarmoede. Wees voorzichtig bij patiënten met arteriële hypertensie, ernstige infecties van de onderste luchtwegen, hemorrhagische diathese, oesofageale varices, anurie. Niet gebruiken met parenterale voeding. Er zijn aanwijzingen voor de negatieve impact van het gebruik van albumine op mensen in een levensbedreigende situatie.
Interactie met andere drugs
Het gelijktijdige gebruik van ACE-remmers verhoogt het risico op bijwerkingen, mogelijk als gevolg van de aanwezigheid van prekallikrein-activator in humaan albumine. In dit opzicht wordt aanbevolen om 24 uur vóór de introductie van grote hoeveelheden albumine het gebruik van ACE-remmers stop te zetten.
Humaan albumine: bijwerkingen
Allergische reacties komen zelden voor, manifesteren zich door urticaria, koorts, koude rillingen, misselijkheid, braken, blozen in het gezicht, een daling van de bloeddruk en tachycardie of apneu. Deze symptomen verdwijnen meestal na het staken van de toediening van het geneesmiddel, in sommige gevallen is het voldoende om de infusiesnelheid te verlagen. Zeer zelden treedt anafylactische shock op. De introductie van bloedproducten, zelfs bij het gebruik van procedures gericht op de vernietiging van infectieuze agentia, kan worden geassocieerd met infectieziekten. Vanwege het aluminiumgehalte in bereidingen die albumine bevatten, bestaat het risico van vergiftiging met dit element na de introductie van grote hoeveelheden van het preparaat.
Zwangerschap en borstvoeding
Categorie C. Bij gebrek aan relevante onderzoeken bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, mag het medicijn alleen worden gebruikt in geval van dringende noodzaak.
Humaan albumine: dosering
Intraveneuze infusie. Verwarmen tot kamertemperatuur vóór gebruik. De dosis en toedieningssnelheid moeten worden aangepast in overeenstemming met de klinische toestand van de patiënt, oncotische druk en andere parameters. De snelheid van de infusie bij de behandeling van shock moet voldoende hoog zijn, na het verkrijgen van het juiste plasmavolume moet de toedieningssnelheid van een 5% -oplossing 2-4 ml / min zijn. Wanneer de infusiesnelheid van hypoproteïnemie van 5% -oplossing niet hoger mag zijn dan 10 ml / min. De startdosis bij volwassenen is meestal 25 g albumine (met nefrose 25-50 g), de totale dagelijkse dosis kan tot 125 g zijn (2,5 l van een 5% -oplossing). De behoefte aan toediening binnen 48 uur na meer dan 250 g albumine geeft gewoonlijk de noodzaak aan voor transfusie van volbloed of plasma. Bij te vroeg geboren baby's worden meestal doses tot 1 g / kg lichaamsgewicht gebruikt, bij kinderen in levensbedreigende situaties tot 25 g.
opmerking
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C (sommige medicijnen bij 2-8 ° C), niet invriezen. Niet gebruiken als de oplossing troebel is. Preparaten bevatten meestal natriumchloride in een concentratie van 130-160 mmol / l.